尿毒清

摘要： 目的 探讨尿毒清配合联合百令胶囊在慢性肾功能衰竭患者中治疗效果。方法 选取2018年2月~2019年7月我院诊治80例慢性肾功能衰竭患者实施研究,用随机分组表法将患者分为基础组(透析、营养支持等基础治疗,40例)和干预组(基础治疗联合尿毒清颗粒+百令胶囊治疗,40例),对两组患者肾功能相关指标、炎症相关指标及疗效实施比较。结果 治疗前,两组Scr、Ccr、BUN水平无明显差异(P>0.05);治疗6月,干预组患者Scr、BUN水平显著低于基础组,Ccr水平高于基础组(P0.05);治疗6月,干预组CRP、IL-6、TNF-α水平低于基础组(P<0.05)。干预组患者治疗总有效率显著高于基础组(95.00%vs 77.50%,P<0.05)。结论 慢性肾功能衰竭患者中给予尿毒清、百令胶囊治疗,能提高患者肾功能、降低炎症指标,具有显著疗效。

摘要： 目的探讨对慢性肾功能衰竭患者采用海昆肾喜胶囊+口服尿毒清+注射复合辅酶方法治疗后获得的临床效果。方法方便选取江苏省盱眙县人民医院2018年3月—2021年4月收治的96例慢性肾功能衰竭患者进行治疗研究,随机分为常规组(采用海昆肾喜胶囊展开治疗)和研究组(采用海昆肾喜胶囊+口服尿毒清+注射复合辅酶展开治疗),各48例。比较两组患者治疗总有效率、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 hpro)、内生肌酐清除率(Ccr)]。结果研究组治疗总有效率(95.83%)高于常规组(77.08%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.206,P0.05);治疗后,研究组Ccr水平(62.16±5.59)mL/min高于常规组Ccr水平(50.36±6.46)mL/min,Scr(146.75±13.79)μmol/L、BUN(12.25±2.32)mmol/L、24 hpro(1.46±0.23)g/24 h水平均低于常规组Scr(201.59±11.61)μmol/L、BUN(17.36±1.12)mmol/L、24 hpro(1.91±0.32)g/24 h水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论海昆肾喜胶囊+口服尿毒清+注射复合辅酶药物联合应用后,可提升患者疗效,将有效改善Scr、BUN、24 hpro、Ccr等肾功能指标,促进慢性肾功能衰竭患者预后水平提升。

摘要： [目的]探讨尿毒清颗粒对慢性肾脏病(CKD)3~4期未透析患者肠道微生态的影响。[方法]选取就诊的慢性肾脏病3~4期未透析患者60例,随机分为CKD组30例和尿毒清组30例,尿毒清组在CKD组常规治疗的基础上加用尿毒清颗粒,另外征集健康志愿者10名作为对照组,分别于试验前及试验后3个月观察各组肠道菌群结构及多样性、血清尿毒素及炎症因子水平、肾功能指标的变化。[结果] CKD组和尿毒清组分别有2例和3例失访,最终分别纳入28例和27例。试验前,与对照组相比,CKD组及尿毒清组肠道菌群均发生了显著变化,且血清尿毒素及炎症因子水平、肾功能指标均明显升高,具有统计学差异(P<0.05);试验后3个月,与CKD组相比,尿毒清组有肠道菌群多样性增加的趋势,且菌群结构更加接近对照组的菌群分布。此外,尿毒清组的硫酸吲哚酚(IS)及部分肾功能指标血清肌酐(Scr)、尿白蛋白肌酐比值(ACR)显著下降,具有统计学差异(P<0.05)。[结论] CKD患者的肠道菌群发生了显著变化,经尿毒清干预可在一定程度上调节肠道菌群失调,减轻机体炎症反应状态以延缓慢性肾脏病进展,而肠道菌群失调与肾功能改变之间的相关性尚需进一步研究。

摘要： 目的探讨采用复方α-酮酸片联合尿毒清治疗非透析慢性肾功能不全患者的价值。方法选取2018年3月—2021年3月南通市如皋博爱医院就医的50例非透析慢性肾功能不全患者作为研究对象,利用随机数字表法把患者分成观察组与对照组,每组25例。对照组患者执行常规对症治疗,观察组患者应用复方α-酮酸片联合尿毒清治疗。针对两组治疗效果展开分析。结果观察组总有效率88.00%优于对照组总有效率20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=23.269,P<0.05)。观察组的尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、磷(P^(3+))、血浆白蛋白(Alb)的水平较对照组低,内生肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、钙离子(Ca^(2+))的水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗非透析慢性肾功能不全患者时选择复方α-酮酸片联合尿毒清治疗,可以有效改善病情,减轻症状。

摘要： 目的 探讨低蛋白饮食联合尿毒清治疗慢性肾衰竭(CRF)的效果.方法 选取2019年5月至2020年5月在本院接受治疗的慢性肾衰竭患者98例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例.对照组患者应用常规的低蛋白饮食治疗,研究组患者应用低蛋白饮食联合尿毒清治疗,比较两组患者治疗前后血肌酐(SCr)、血浆清蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)及治疗总有效率.结果 研究组患者ALB水平高于对照组,但BUN、SCr水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 在慢性肾衰竭的治疗过程中,应用低蛋白饮食联合尿毒清,效果显著,不仅可降低患者的血肌酐水平和血尿素氮水平,还可提高患者的血浆清蛋白水平,可明显的改善患者的肾功能指标,值得临床推广运用.

摘要： 目的 探讨尿毒清联合阿魏酸哌嗪片对糖尿病肾病(DN)患者的治疗效果.方法 选取我院于2018年6月至2020年3月收治的DN患者65例为研究对象,将入选患者随机分为对照组(n=27)和研究组(n=38).对照组给予口服阿魏酸哌嗪片治疗,研究组在对照组基础上联合口服尿毒清颗粒治疗.评价两组临床疗效,观察两组生化指标变化.结果 与对照组比较,研究组总有效率升高(P＜0.05).治疗后,两组患者尿素氮(BUN)、肌酣(Scr)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量(Upr)均降低,血浆白蛋白(Alb)均升高,且与对照组比较,研究组患者BUN、Scr、UA、Upr降低,Alb升高(P＜0.05).结论 尿毒清联合阿魏酸哌嗪片治疗DN患者具有较好的疗效,能改善患者肾功能、蛋白代谢,可以延缓患者的疾病进程.

摘要： 目的:探析采取黄葵胶囊联合尿毒清治疗肾功能不全患者的有效性.方法:选取2019年1月至2020年6月马鞍山十七治医院收治的肾功能不全患者60例作为研究对象进行回顾性分析,按照治疗方法不同分成对照组和观察组,每组30例.对照组采用常规西医治疗,观察组给予黄葵胶囊联合尿毒清治疗,比较2组患者血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、不良反应及治疗有效率等指标.结果:与对照组比较,观察组Hb、RBC、BUN、SCr等生化指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率更低,治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采取黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗肾功能不全能够获得较为理想的效果,用药安全性较高,有极大的推广价值.

摘要： 目的 分析慢性肾衰竭患者接受尿毒清治疗的临床疗效.方法 54例慢性肾衰竭患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组27例.对照组患者行常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上行尿毒清治疗.比较两组患者治疗前后肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)水平及不良反应发生情况、临床疗效.结果 治疗前,两组患者Cr、BUN、Hb、ALB水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者Cr(253.43±90.89)μmol/L、BUN(11.53±5.32)mmol/L低于对照组的(314.84±97.84)μmol/L、(16.01±5.55)mmol/L,Hb(94.93±12.02)g/L、ALB(32.84±3.88)g/L高于对照组的(87.03±11.89)、(28.85±3.67)g/L,差异具有统计学意义(P0.05).观察组患者治疗总有效率为100.00％(27/27),高于对照组的85.19％(23/27),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性肾衰竭患者实施尿毒清治疗,能有效控制病情发展进程,改善患者肾功能,提高临床疗效,且不会对患者机体造成过多的负面影响,具有较高的用药安全性,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨尿毒清颗粒对慢性肾脏病3～5期患者钙磷代谢、肾功能及微炎症状况的影响.方法 选择2019年3月至2020年3月成都市双流区中医医院门诊收治的88例慢性肾脏病3～5期患者进行研究,采用随机数表法分为观察组和对照组各44例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予尿毒清颗粒口服治疗,两组患者均连续治疗2个月.比较两组患者治疗前、治疗2个月后钙磷指标、血清肌酐、尿素氮、血尿酸、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及治疗2个月后的不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者的血钙水平为(2.82±0.40)mmol/L,明显高于对照组的(2.37±0.28)mmol/L,血磷水平为(1.63±0.34)mmol/L,明显低于对照组的(1.90±0.18)mmol/L,差异均有统计学意义(P0.05).结论 尿毒清颗粒能显著改善慢性肾脏病3～5期患者钙磷代谢絮乱的状态,调节肾功能指标,降低机体的微炎症反应.

摘要： 目的:探讨在终末期肾病患者治疗中应用常规血液透析联合尿毒清的临床疗效.方法:纳入2019年10月至2020年10月我院收治的64例终末期肾病患者作为研究对象,采用随机数字表达进行分组,对照组(n=32)实施常规血液透析治疗,观察组(n=32)基于常规血液透析联合尿毒清治疗,观察两组临床疗效并加以统计对比.结果:治疗前,两组Scr、BUN、Ccr等血清毒素指标水平相较无明显差异,治疗后(P>0.05),观察组Scr、BUN等血清毒素指标水平明显低于对照组,Ccr则明显高于对照组(P<0.05).结论:在终末期肾病患者治疗中应用常规血液透析联合尿毒清的临床疗效,可有效降低血清毒素水平,改善肾功能状况,促进病情尽早康复.

摘要： 慢性肾脏病(Chronic Kidney Disease，CKD)严重威胁着人类的健康，目前全球接受肾脏替代治疗的已有100万人之多。至2010年，仅美国需要肾脏替代治疗的患者就将达60万人，费用将涨至280亿美元。本文介绍了尿毒清的基础研究，浅谈了尿毒清治疗非糖尿病肾病、糖尿病肾病以及肾移植等慢性肾脏疾病的进展。

摘要： 在临床实践中发现很多危重症患者不同程度的合并肾功能不全或存在肾损害,肾脏是多脏器功能不全中的主要受损器官之一,肾脏功能直接关系着患者的治疗效果和预后.在这些患者中一些未达到透析指征,一些患者对血液透析依从性差或者因为床旁血透(CRRT)费用昂贵和技术要求高而限制了使用,因而针对肾功能不全只能进行非透析疗法.本文探讨中药尿毒清治疗危重症合并肾功能不全患者时的综合疗效.

摘要： 本文对中成药尿毒清治疗慢性肾衰15例的体会进行了介绍。文章围绕临床资料、治疗方法、疗效观察、药理作用等方面进行了阐述。

摘要： 尽管慢性肾功能衰竭(简称CRF)一体化治疗方案已日渐成熟,但如何保护残余肾功能、延缓肾衰进程、缩短到透析的时间、减轻病人的经济负担、提高病人的生活质量仍是临床研究的重点之一,不断地开发与研究生产新的药物是临床急须.我们自2002年1月至2005年2月以尿毒清对15例CRF病人进行治疗前后观察,现报道临床资料，治疗方法，疗效观察。

摘要： 本发明涉及清防蜡油管单元、清防蜡油管及清防蜡油管单元的制备方法。所述油管单元包括油管本体和位于所述油管本体内的内管，所述油管本体和内管之间的间隙内填充保温绝缘材料。所述油管的导电管段由若干上述油管单元依次通过接箍连接而成，所述接箍内设有绝缘金属垫圈，所述绝缘金属垫圈由结为一体的导电内圈和绝缘外圈构成，通过所述绝缘金属垫圈实现油管本体之间的电连接和内管之间的电连接。所述制备方法为将内管、第一密封法兰和油管本体装配为一体，在内管和油管本体之间的间隙中注入熔融的绝缘保温材料，固结后再嵌入第二密封法兰。这种油管能够对油管内的原油进行电加热，适应于抽取稠油。

摘要： 本发明涉及油气田管道集输技术领域，具体涉及一种用于清管的缓释清垢球及清管方法，通过缓释清垢球将机械除垢和化学剂溶垢相结合，缓释清垢球外壁分布有多个清垢部，可以刮削管壁上的混和垢，缓释清垢球内加注入化学剂即药剂颗粒，药剂颗粒溶解后可降低垢的致密性，进行溶解清垢；在缓释清垢球遇到大的混和垢时，缓释清垢球的运行速度降低，此时加速药剂颗粒释放装置会检测缓释清垢球的运行速度，当缓释清垢球遇阻速度在0±0.2m/s时，加速药剂颗粒释放装置工作，加速缓释清垢球内的药剂颗粒释放溶解。本发明的缓释清垢球具有清管效率高、易收球、施工成本低，操作方便，不污染环境的优点。

摘要： 本发明公开了一种轻量化清渣装置、清渣系统及清渣方法。清渣装置包括本体和两组对称设置的渣扒，所述渣扒与本体之间可相对转动，还包括驱动体、连杆和曲柄；各渣扒分别对应一组连杆与曲柄，所述曲柄一端与本体转动连接、另一端与连杆的一端转动连接，所述曲柄的一端还与渣扒固定连接；所述驱动体通过滑动配合安装在本体上以实现前后移动，通过其上的前推板、后推板、前推块和后推块带动曲柄和连杆动作。本发明还公开了基于该清渣装置的清渣方法，以及立式、卧式清渣系统。本发明具有结构简单、体积小、重量轻、使用寿命长、清渣力大，工况适应范围大等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗尿毒症的尿毒清颗粒冲剂，它由扁蓄、瞿麦、茺蔚子、板蓝根、苦参、黄芪、黄芩、丹参、白术、泽泻、土茯苓、葶苈子、大黄、桂枝、黄柏、薏苡仁、蔗糖等中药制成。能有效地增强肾小球的滤过率，从而降低病人血液内肌酐scr、尿素氮BUN的含量。本发明对36例病人进行了临床实验，其中有33例完全恢复代偿、3例改善症状。本发明既治标又治本，既扶正又祛邪，毒副作用少，是一种安全有效的抗肾衰药物。较人工透析或腹膜透析，无需特殊设备，费用能降低90%左右，有较好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种治疗尿毒症的尿毒清颗粒冲剂，它由扁蓄、瞿麦、茺蔚子、板兰根、苦参、黄芪、黄芩、丹参、白术、泽泻、土茯苓、葶苈子、大黄、桂枝、黄柏、薏苡仁、蔗糖等中药制成。能有效地增强肾小球的滤过率，从而降低病人血液内肌酐scr、尿素氮BUN的含量。本发明对36例病人进行了临床实验，其中有33例完全恢复代偿、3例改善症状。本发明既治标又治本，既扶正又祛邪，毒副作用少，是一种安全有效的抗肾衰药物。较人工透析或腹膜透析，无需特殊设备，费用能降低90％左右，有较好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种以大黄、甘草、柴胡、黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎、苦参、姜半夏、菊花、白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草16味中药为有效组分制备而成的尿毒清药物制剂及其制备方法。尤其涉及尿毒清口服液和分散片及其制备方法。本发明将尿毒清片剂现有的剂型扩大为口服液和分散片。这样使得药物在人体内的吸收速度大大提高，提高了生物利用度，缩短了最高抑菌浓度到达时间，使药品的疗效更为显著。

摘要： 尿毒症是我国泌尿系统疾病中最棘手的疑难大病，也是世界医学领域中的一个难题。该病虽然早已引起各国医疗与科研机构的极大关注，并进行了长期而深入的研究，但至今无突破性进展。理想而有效的药物研究也没有成功问世。因此给该病患者的生命带来极大的威胁。实效尿毒清，是在祖传方药的基础上经多年的临床研究加以改进，将处方中纯天然中草药经超临界流体萃取技术所得的提取物，有效成分明确，含量控制标准。该药既可有效的阻止肾小管的变性脱落与坏死，又可显著地促进肾小管上皮细胞的修复与再生。既可有效地扩张肾脏的微血管，又可明显在改善肾小管上皮细胞的氧含量，消除肾小管上皮细胞中的线粒体肿胀，促进线粒体和细胞膜的功能恢复。同时，该药尚可有效地抑制尿毒和肌酐的生成，阻止尿毒症的发生与发展。其作用机制是，该药促进前列腺素2的生成，抑制血栓素A

摘要： 一种尿毒清胶囊，其主要成分为：大黄、甘草、黄芪、桑曲皮、苦参、党参、白术、茯苓、白芍、菊花、制何首乌、川芎、丹参、姜半夏、车前草、柴胡。辅料适量。尿毒清胶囊制备方法是：按重量百分比取大黄、甘草、柴胡各2－3％，黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎各6－8％，苦参、菊花、姜半夏各2－5％，白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草各8－11％。将上述药材加水煎煮3次，第一次3小时，第二、三次每次2小时，合并煎液，浓缩成相对密度为1.25(80°C测)的清膏，干燥成干膏，粉碎成细粉，过120目筛，备用。将干膏粉与适量的辅料混合、制粒、干燥。将颗粒灌装成胶囊，即得。尿毒清胶囊优点是由药物与填充剂组成，便于携带，服用量小、方便。

摘要： 一种尿毒清片，其主要成分为：大黄、甘草、黄芪、桑曲皮、苦参、党参、白术、茯苓、白芍、菊花、制何首乌、川芎、丹参、姜半夏、车前草、柴胡。辅料适量。制备方法是：按重量百分比取大黄、甘草、柴胡各2－3％，黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎各6－8％，苦参、菊花、姜半夏各2－5％，白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草各8－11％。将上述药材加水煎煮3次，第一次3小时，第二、三次每次2小时，合并煎液，浓缩成相对密度为1.25(80°C测)的清膏，干燥成干膏，粉碎成细粉，过120目筛，备用。将干膏粉与适量的辅料混合、制粒、干燥。将颗粒压制成素片或包薄膜衣，即得。尿毒清片是由药物与填充剂组成，便于携带，服用量小、方便。

摘要： 一种尿毒清泡腾片，其主要成分为：大黄、甘草、黄芪、桑曲皮、苦参、党参、白术、茯苓、白芍、菊花、制何首乌、川芎、丹参、姜半夏、车前草、柴胡。辅料适量。制备方法是：按重量百分比取大黄、甘草、柴胡各2－3％，黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎各6－8％，苦参、菊花、姜半夏各2－5％，白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草各8－11％。将药材加水煎煮3次，第一次3小时，第二、三次每次2小时，合并煎液，浓缩成相对密度为1.25(80°C测)的清膏，干燥成干膏，粉碎成细粉，过120目筛，备用。将干膏粉与适量的辅料混合、制粒、干燥。将干颗粒混合均匀，加入柠檬酸20－50g、苏打20－50g，硬脂酸镁5－40g，混合均匀。将颗粒压制成药片，即得。尿毒清泡腾片的优点是由药物与赋型剂、泡腾剂组成，与颗粒剂相比，它能迅速溶散，有助于药物疗效的发挥。