外周血造血干细胞

摘要： 目的探讨外周血造血干细胞低温保存方案中减低二甲基亚砜(DMSO)浓度的可行性.方法回顾性分析2009年5月至2013年4月在福建医科大学附属协和医院行自体外周血造血干细胞移植(Auto-PBSCT)的38例恶性肿瘤患者,根据干细胞低温保存方案中DMSO浓度不同,分为10%DMSO组和5%DMSO组,分析两组患者回输时不良反应的发生及造血重建的差异.结果10%DMSO组和5%DMSO组患者回输时均未发生不良反应.10%DMSO组和5%DMSO组患者外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)>0.5×10^(9)/L所需时间分别为(14.83±1.81)d、(12.44±1.23)d,血小板计数(PLTC)>20×10^(9)/L所需时间分别为(20.83±3.58)d、(20.44±5.68)d,差异均无统计学意义(P>0.05).结论以5%DMSO作为外周血造血干细胞低温保存保护剂不影响患者输注后短期造血重建.

摘要： 目的:讨论外周血造血干细胞采集的全程护理措施及效果.方法:选择我院2019年1月至2020年1月接收的78例采集外周血造血干细胞患者,根据护理方式差异分组,39例对照组施以常规护理,39例研究组施以全程护理服务,观察两组干预结局.结果:研究组的症状表现率低于对照组,P<0.05.研究组护理满意度(94.87％)高于对照组(74.36％),P<0.05.研究组的一次性采集成功率高于对照组,P<0.05.结论:全程护理服务能够提高一次性采集成功率,可减轻临床症状反应,提高医疗服务满意度,值得临床应用推广.

摘要： 目的:探讨集束化策略对外周血造血干细胞(PBHSC)的采集效果.方法:选取弋矶山医院88例PBHSC采集者,2013年1月～2018年1月33例为常规组,2018年2月～2020年6月55例为加入集束化策略的观察组,分析两组采集前的相关因素、采集后效果及采集相关并发症发生率.结果:观察组中健康供者年龄小于常规组(P0.05).观察组健康供者CD34+细胞数高于常规组(P0.05).观察组并发症发生率(5.45％)低于常规组(45.45％)(P<0.05).结论:集束化策略运用于PBHSC采集全过程,健康供者采集次数降低,采集到的CD34+细胞数提高,提高了PBHSC采集效果,且降低了采集并发症,值得临床推广应用.

摘要： 目的:研究自体外周血造血干细胞采集期间有效的预防与治疗低钙血症的具体方法 .方法:于本院移植与免疫治疗病区2019年1月份至2020年12月份入院接受自体外周血造血干细胞采集的患者中选出80例,以不同低钙血症预防与治疗措施随机分为两个小组,即对照组(口服钙法)与观察组(口服钙+静脉滴注补钙法),从低钙血症发生率、CD34+细胞计数指标予以分析.结果:自体外周血造血干细胞采集期间,观察组与对照组患者低钙血症发作率分别为20%、45%,组间比较,两种补钙方法 患者低血钙症状具有明显改善,且CD34+细胞计数未受影响.结论:低钙血症在自体外周血造血干细胞采集期间的预防与治疗措施可以口服+静脉滴注补钙法为主,口服为辅,联合食物摄取钙等方法 ,确保患者免遭低钙血症困扰,同时不会影响CD34+计数,即不会影响采集效果.

摘要： 目的 分析全程护理在儿童外周血造血干细胞采集中的应用效果.方法 选取2019年7月至2021年7月在四川大学华西第二医院进行外周血造血干细胞采集的54例儿童作为研究对象.通过加强对儿童进行外周血造血干细胞采集,在做好术前准备工作的同时,采取积极有效的措施,实现全程护理.在护理活动开展的过程中,首先要建立合适的静脉通路,充分考虑儿童的身体状况,选择合适的方式.在手术活动开展过程中,认真观察患儿术中的情况,针对异常状况采取积极有效措施加以处理.在手术完成之后,通过有效的回访,做好健康教育等相关工作,以保障患者能够处于良好的状态,以有效提升护理的整体效果.统计不良反应发生情况.结果 参与本次研究的54例儿童外周血造血干细胞采集活动都能够顺利进行,且达到了预期的采集量.其中有34例儿童出现了口唇及四肢麻木的现象,不良反应发生率为62.96％.结论 在儿童外周血造血干细胞采集过程中,实施全程护理能够保障整个采集活动更加高效有序的开展,提高采集工作的质量.通过做好全过程护理,全面加强不良反应及并发症的预防和治疗,使得患儿处于良好的生理状态.

摘要： 目的探讨亲缘间人类白细胞抗原单倍体相合非体外去T细胞高剂量外周血造血干细胞移植(RH-PBSCT)后细胞免疫功能表达及与急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生的关系。方法选取自2012年1月至2018年12月在新疆医科大学第一附属医院进行RH-PBSCT治疗的98例白血病患者为研究对象。分析aGVHD发生率与髓源性抑制细胞(MDSCs)、Th1/Th2型细胞因子[转化生长因子β、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-10(IL-10)]、CD4+CD25+Treg细胞的相关性。结果G-CSF动员后发生aGVHD55例(56.1%)。根据aGVHD的发生情况将患者分为aGVHD发生组(n=55)与aGVHD未发生组(n=43)。移植后30、60、90 d,aGVHD发生组MDSCs含量均均低于aGVHD未发生组;aGVHD发生组病情控制后的MDSCs含量均高于控制前;aGVHD发生组IL-10及CD4+CD25+Treg细胞含量均低于aGVHD未发生组;组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,MDSCs、IL-10、CD4+CD25+Treg细胞含量为aGVHD发生的独立影响因素(P<0.05)。结论RH-PBSCT后免疫因子IL-10及CD4+CD25+Treg细胞含量的降低对早期诊断aGVHD有一定的辅助价值。

摘要： 目的:探讨不同动员方案以及年龄、化疗疗程、疾病缓解状态等因素对自体外周血干细胞采集动员效果的影响.方法:回顾性分析31例急性白血病、恶性淋巴瘤及多发性骨髓病人病历资料.分别行直接G-CSF动员方案(G-CSF组)及大剂量VP-16+G-CSF动员方案(VP-16组)、CTX+G-CSF动员方案(CTX组),对比不同动员方案中采集细胞数量、血液学指标变化、不良反应等,分析年龄、性别、疾病状态、化疗疗程、治疗至动员时间等因素分析对干细胞采集影响.结果:31人共采集59次,获得单个核细胞(5.7±1.6)×108/kg,CD34+细胞(2.1±0.7)×106/kg.G-CSF组动员至采集中位时间4 d,但CD34+细胞产量低于其他2组(P0.05),VP-16组与CTX组动员至采集中位时间均为12 d.CTX组采集时血小板水平低于VP-16组(P38°C)5例,CTX组出现3例.采集的CD34+细胞数男性病人高于女性,≤55岁病人高于>55岁,≤8个化疗疗程病人高于>8个化疗疗程病人,优于部分缓解病人高于部分缓解病人,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:化疗联合G-CSF方案可以动员出更多CD34+细胞数,大剂量VP-16+G-CSF动员方案采集时血小板水平更高,采集安全性更有保障.男性、年龄≤55岁、化疗疗程≤8个疗程时采集成功率更高.

摘要： 目的 分析外周血造血干细胞采集的配合与护理.方法 选择我院收治的45例接受外周血造血干细胞采集的患者为研究对象,分为常规组、全程组,给予常规护理、全程配合与护理.结果 全程组一次采集成功率、护理满意度高于常规组(P＜0.05).全程组不良情绪发生率低于常规组(P＜0.05).结论 全程配合与护理用于外周血造血干细胞采集,可保障一次采集成功率,减少不良情绪的形成.

摘要： 目的:评估COBE Spectra血细胞分离机MNC和Auto PBSC程序对PBSC的采集效果及影响.方法:回顾性分析2017～2019年我院66例患者149次PBSC采集的临床资料,评估两种采集程序在采集效果、血常规部分指标的影响及不良反应发生情况间的差异.结果:Auto程序相比MNC程序终产物体积减小约53.1％、抗凝剂用量增加约30.1％、采集时间延长约15.5％、MNC数减少约15.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).患者Hb、HCT、WBC、LY和NEUT均小幅度增减,无显著性差异.Auto程序采集后,患者PLT降低程度明显低于MNC程序,具有统计学意义(P<0.05).5例患者出现程度不一的低钙反应,对症治疗后症状缓解或消失,两种采集程序的不良反应的发生率无统计学意义.结论:MNC程序抗凝剂用量少、采集时间较短、MNC计数多,采集效果方面优于Auto程序.Auto程序患者血小板损失低,可以避免患者血小板过度丢失引起的其他并发症,更适合PLT低的患者的PBSC采集.因此,在选择采集程序时需要综合考虑多方面的因素,选择合适的采集程序既能保证患者采集过程的安全,又能优化采集次数,减轻患者经济负担.

摘要： 目的：探讨重组细胞集落刺激因子动员及外周血造血干细胞采集对红细胞的影响。rn 方法：利用皮下注射重组细胞集落刺激因子进行动员24例，患者10例，亲属供者14例，采用血细胞分离机进行干细胞采集，配对T检验分析干细胞动员前后和采集前后对RBC、MCV、MCH是否有影响，并对采集成品中的少量红细胞进行检测。rn 结果：显示动员前后.RBC、MCV、MCH值均无显著差异(P>0.05)；采集前后该3项指标也无显著差异(P>0.05)；采集成品中少量红细胞的平均血红蛋白含量较低，网织红细胞含量很高(平均55.86%)。rn 结论：外周血干细胞动员和采集对外周血红细胞基本无影响；采集成品中少量红细胞的平均血红蛋白含量较低，网织红细胞含量很高可能是因为低色素红细胞和网织红细胞的比重较轻，接近于干细胞比重，容易被采集到干细胞成品中。

摘要： 目的：探讨不同的血管通路方式对健康供者外周血造血干细胞(peripheral blood stem cell,PBSC)单采产量的影响.方法：应用血细胞分离机进行PBSC单采需建立两条血管通路,一条作引血用的出路,一条作回血用的回路.对2000年1月～2007年12月在我院进行PBSC单采的118例健康供者根据两条血管通路方式组合不同分为四组:肘静脉(Ⅴ)-肘Ⅴ组(40例),肘Ⅴ-前臂Ⅴ组(36例),前臂Ⅴ-前臂Ⅴ组(20例),肘Ⅴ-桡Ⅴ组(22例).观察各组PBSC采集的产量(包括单个核细胞数(MNC)及CD34+细胞数).结果：每例PBSC的产量分别为:肘Ⅴ-肘Ⅴ组,MNC 5.31±2.29×108/kg,CD34+细胞数4.78±2.06×106/kg；肘Ⅴ-前臂Ⅴ组,MNC 5.11±2.34×108/kg,CD34+细胞数4.34± 1.99×106/kg；前臂Ⅴ-前臂Ⅴ组,MNC 5.61±1.73×108/kg,CD34+细胞数4.60± 1.42×106/kg；肘Ⅴ-桡Ⅴ组,MNC 4.60±1.70×108/kg,CD34+细胞数4.05±1.50×106/kg.四组的PBSC产量无显著差异(P＞0.05).结论：不同的血管通路方式不影响PBSC单采的产量.

摘要： 目的：观察联合化疗、G-CSF和rhTPO的动员方案在淋巴瘤患者APBSCT的动员效果和安全性.方法：采用前瞻性、随机对照、开放性多中心临床研究方法.动员方案:环磷酰胺2.0 9/m2,第1～2 d;依托泊苷200 mg/m2,第ld;G-CSF 7.5 μg/kg,第4d起;研究组加用TPO 15000U/d,第4d起.外周血WBC回升至≥4.0×109/L时,以COBESpectra 3000行干细胞采集.

摘要： 目的：探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员外周血造血干细胞的影响因素及对健康供者的影响.方法：181名自愿健康供者应用G-CSF 5～10 μg·kg-1·d-1动员,10名应用G-CSF3.3～4.9 μg· kg-1·d-1动员,采集、检测单个核细胞数与CD34+细胞数,并观察供者动员及采集过程中的不良反应.

摘要： 本文将介绍美国骨髓库(NMDP)非血缘骨髓及外周血干细胞移植供者的捐献经验.NMDP从1987年开始采集骨髓,1999年开始采集外周血干细胞,累计至今已经完成了超过35000例的采集和移植.本文将详细介绍造血干细胞来源的选择和比例的趋势(外周血vs骨髓vs脐血).本文将总结外周血造血干细胞的采集对无关供者的短期和长期的不良反应,这些不良反应和动员剂的使用,中心插管的位置和采集程序的关系.同时也会介绍骨髓采集中出现的各种不良反应，以供参会者比较两种采集方式的短期和长期的安全性。本文还会介绍一些关于供者对注者动员剂时比较常见的问题和担忧，包括生育问题和长期风险，如引发恶性血液病等。

摘要： 目的：探讨高压氧与外周血造血干细胞之间的关系。方法 在常规的高压氧治疗方案下，观察了8例长期接受高压氧治疗患者的外周血造血干细胞水平，以及16例因神经系统损伤而接受高压氧治疗的患者在高压氧治疗前后其外周血造血干细胞绝对计数的变化情况。结果 经过7次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数由接受高压氧治疗前的(2.05±1.05× 106/L，升高到(5.10±4.86)×106/L，升高到原来的2.49倍;而经过20次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数为(3.41±3.56)×106/L，为原来的1.66倍。8例长期接受高压氧治疗的患者其外周血CD34+细胞绝对计数与16例患者未接受高压氧治疗前相比无统计学差异。结论 经过7次和20次高压氧治疗，可以动员外周血造血干细胞，CD34+细胞绝对计数分别较接受治疗之前升高到原来的2.49倍和1.66倍;长期高压氧暴露不能使外周血CD34+细胞绝对计数升高。

摘要： 本文主要介绍使用自体造血干细胞移植(APBSCT)治疗恶性淋巴瘤的进展情况.内容有APBSCT治疗恶性淋巴瘤的疗效.一线移植,CD细胞移植,并将ABMT和APBSC作了比较;在最后对病例的选择和移植时机.移植的预后因素,预处理方案和移植物净化作了分析.

摘要： 目的：探索利用COBE Spectra血细胞分离机采集幼儿外周血造血干/祖细胞的影响因素.rn 方法：根据患儿体重(≤15kg,＞15kg)、采集时外周血白细胞计数(≤5×109/L,＞5×109/L)、淋巴细胞+单核细胞比例(≤18％,＞18％)、红细胞比积(≤25％,＞25％)、采血速度(≤20ml/min,＞20ml/min)血细胞分离机报警次数(≤3次,＞3次)分别分组,比较2组患儿的每公斤体重单个核细胞计数、CD34+细胞计数及所占比例.rn 结果：淋巴细胞+单核细胞比例＞1 8％组与≤18％组比较,红细胞比积＞25％组与≤25％组比较,血细胞分离机报警次数≤3次组与＞3次组比较,在每公斤体重单个核细胞计数、CD34+细胞计数及所占比例均有显著差异(P＜0.01).其余组别之间差异不显著(P＞0.05).rn 结论: 采用COBE Spectra血细胞分离机采集幼儿外周血造血干/祖细胞时,淋巴细胞+单核细胞比例、患儿红细胞比积及血细胞分离机报警次数是影响采集得率的因素。

摘要： 目的：探索利用COBE Spectra血细胞分离机采集幼儿外周血造血干/祖细胞的影响因素.rn 方法：根据患儿体重(≤15kg,＞15kg)、采集时外周血白细胞计数(≤5×109/L,＞5×109/L)、淋巴细胞+单核细胞比例(≤18％,＞18％)、红细胞比积(≤25％,＞25％)、采血速度(≤20ml/min,＞20ml/min)血细胞分离机报警次数(≤3次,＞3次)分别分组,比较2组患儿的每公斤体重单个核细胞计数、CD34+细胞计数及所占比例.rn 结果：淋巴细胞+单核细胞比例＞1 8％组与≤18％组比较,红细胞比积＞25％组与≤25％组比较,血细胞分离机报警次数≤3次组与＞3次组比较,在每公斤体重单个核细胞计数、CD34+细胞计数及所占比例均有显著差异(P＜0.01).其余组别之间差异不显著(P＞0.05).rn 结论: 采用COBE Spectra血细胞分离机采集幼儿外周血造血干/祖细胞时,淋巴细胞+单核细胞比例、患儿红细胞比积及血细胞分离机报警次数是影响采集得率的因素。

摘要： 目的：探索利用COBE Spectra血细胞分离机采集幼儿外周血造血干/祖细胞的影响因素.rn 方法：根据患儿体重(≤15kg,＞15kg)、采集时外周血白细胞计数(≤5×109/L,＞5×109/L)、淋巴细胞+单核细胞比例(≤18％,＞18％)、红细胞比积(≤25％,＞25％)、采血速度(≤20ml/min,＞20ml/min)血细胞分离机报警次数(≤3次,＞3次)分别分组,比较2组患儿的每公斤体重单个核细胞计数、CD34+细胞计数及所占比例.rn 结果：淋巴细胞+单核细胞比例＞1 8％组与≤18％组比较,红细胞比积＞25％组与≤25％组比较,血细胞分离机报警次数≤3次组与＞3次组比较,在每公斤体重单个核细胞计数、CD34+细胞计数及所占比例均有显著差异(P＜0.01).其余组别之间差异不显著(P＞0.05).rn 结论: 采用COBE Spectra血细胞分离机采集幼儿外周血造血干/祖细胞时,淋巴细胞+单核细胞比例、患儿红细胞比积及血细胞分离机报警次数是影响采集得率的因素。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本发明涉及一种用于将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的药剂和分化的方法，更具体地是涉及一种含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]或IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的药剂和利用该药剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。YC-1和IL-21调控造血干细胞向自然杀伤细胞的分化并增加N K细胞的杀伤活性。因此，本发明的用于N K细胞分化的药物能够有效地用作癌症治疗的细胞疗法，其通过调节造血干细胞分化成具有肿瘤细胞杀伤活性的天然杀伤细胞。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本发明涉及一种用于将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的药剂和分化的方法，更具体地是涉及一种含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]或IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的药剂和利用该药剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。YC-1和IL-21调控造血干细胞向自然杀伤细胞的分化并增加N K细胞的杀伤活性。因此，本发明的用于N K细胞分化的药物能够有效地用作癌症治疗的细胞疗法，其通过调节造血干细胞分化成具有肿瘤细胞杀伤活性的天然杀伤细胞。

摘要： 本发明涉及将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的试剂，所述试剂包含VDUP1蛋白或其编码基因，以及涉及利用所述试剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。本发明通过产生缺乏VDUP1基因的小鼠，首次揭示了VDUP1基因是对调节天然杀伤细胞分化的关键因子，这证实了VDUP1基因对NK成熟是必需的。因此，通过调节VDUP1基因，可以调节具有杀伤癌症细胞能力的NK细胞，且能够用于细胞治疗法。

摘要： 本发明公开了一种细胞制剂、蛋白在表征造血干细胞中的用途及判定造血干细胞的方法，所述细胞制剂是待分选的细胞中分选得到的CD34+、CD90+、CD45RA‑以及下述蛋白为阳性的造血干细胞，所述蛋白选自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一种或两种以上。通过使用本发明所述的蛋白对造血干细胞进行表征，不仅在体外能更准确的标定和评价目的细胞，还能提高患者在接受造血干细胞移植后，能维持长效重建造血系统的能力，达到更好的治疗效果。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明提供一种自体脂肪干细胞共培养促进外周血造血干细胞增殖方法，包括：取人脂肪间充质干细胞经过原代分离培养和传代培养后，进行无血清化，获得多代培养的无血清培养液和多代培养的传代干细胞；合并多代培养的传代干细胞，离心收集得到干细胞上清液；并且，合并所述多代培养的无血清培养液，得到合并培养液；将所述合并培养液和所述细胞上清液混合，再与无血清培养液混合，作为外周血干细胞培养基进行培养，以进行自体脂肪干细胞共培养促进外周血造血干细胞增殖。本发明通过自身的脂肪干细胞代替异基因外周血造血干细胞，作为自身造血干细胞的稳定的来源，方法简单，费用低，大大提高了造血干细胞总数，从而满足了临床的需求。