外周血淋巴细胞亚群

摘要： 目的:研究采用微波消融术联合树突状细胞疫苗及效应细胞过继免疫疗法治疗肝癌的安全性及对患者外周血淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2020年1月至12月期间某医院收治的66例肝癌患者作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各33例。两组均行微波消融术。在此基础上,予以观察组树突状细胞疫苗及效应细胞过继免疫治疗。对比组间的治疗效果、安全性及外周血淋巴细胞亚群的检测结果。结果:治疗后,两组的完全清除率、临床总有效率相比,观察组均高于对照组(P0.05)。结论:采用微波消融术联合树突状细胞疫苗及效应细胞过继免疫疗法治疗肝癌的效果显著,可抑制肿瘤生长,调控外周血淋巴细胞亚群的表达水平,且安全性高。

摘要： 目的 总结原发性干燥综合征患者(pSS)感染的特点及相关影响因素.方法 收集340例pSS患者的临床资料和实验室数据,根据是否感染分为感染组与未感染组.对患者在感染部位、合并间质性肺炎、血常规、清蛋白(ALB)、免疫球蛋白、外周血淋巴细胞亚群进行分组分析.结果 pSS患者合并感染的发生率为39.1％,呼吸系统感染居首位,pSS合并间质性肺炎患者更易发生感染.与未感染组比较,感染组红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、ALB、免疫球蛋白(Ig)A、CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞、B细胞降低,中性粒细胞绝对值(NEU)、红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)升高,差异有统计学意义(P<0.05).感染程度与RBC、HB、ALB、CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞、B细胞及IgA水平呈负相关(P<0.05).结论 pSS患者HB、ALB、IgA及外周血淋巴细胞亚群水平对患者感染情况有重要意义.

摘要： 目的:探讨外周血淋巴细胞亚群与免疫球蛋白变化在传染性单核细胞增多症(IM)患儿中的应用价值.方法:选取2017年3月—2019年10月就诊的60例IM患儿为A组,选取同期行健康体检的60例健康儿童为B组.抽取静脉血,测定淋巴细胞亚群、淋巴细胞数量以及免疫球蛋白水平.结果:两组CD4+T淋巴细胞、自然杀伤细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组CD3+,CD8+T淋巴细胞及淋巴细胞计数高于B组,B淋巴细胞数量低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:IM患儿体内存在强烈的免疫应答反应,检测外周血淋巴细胞亚群与免疫球蛋白变化可评估患儿机体免疫情况,用于指导治疗.

摘要： 目的:探讨止痛益气汤联合腹腔化疗治疗HBeAg阳性肝癌的临床疗效及对患者肝功能的影响.方法:将96例HBeAg阳性患者随机分为对照组与观察组.对照组仅给予腹腔化疗治疗,观察组联合止痛益气汤治疗.比较两组患者治疗前后中医症候积分、外周血T淋巴细胞亚群水平及肝功能水平.结果:观察组治疗后中医症候积分均显著大于对照组(均P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均显著高于治疗前及对照组治疗后(均P<0.05),观察组治疗后CD8+水平显著低于治疗前及对照组治疗后(均P<0.05);观察组患者治疗后肝功能相关指标(ALT、AST及TBIL)水平均显著低于对照组(均P<0.05);观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05).结论:止痛益气汤联合腹腔化疗治疗HBeAg阳性肝癌的疗效显著,可改善患者外周血淋巴细胞亚群水平及肝功能水平.

摘要： 目的 探讨外周血淋巴细胞亚群及脂质运载蛋白表达水平与急性冠脉综合征(ACS)的相关性研究.方法 选取2018年5月至2019年6月收入医院的急性冠脉综合征患者49例作为研究组,并选取同期住院的稳定性心绞痛患者46例作为对照组.观察两组患者的外周血淋巴细胞亚群及NGAL比值和CD4+/CD8+与ACS预后的关系.结果 研究组外周血CD4+、CD4+/CD8+比例及NGAL浓度显著低于对照组,CD8+比例高于对照组(P＜0.05).CD4+/CD8+值越低,再梗死、严重心力衰竭、恶性心律失常及猝死的发生率越高(P＜0.05).结论 在ACS的发生和发展中,外周血淋巴细胞亚群及NGAL起着重要的免疫反应作用,且CD4+/CD8+比值可有效提示患者预后.

摘要： 目的 分析皮肌炎(DM)/多发性肌炎(PM)/肿瘤相关性肌炎(CAM)病人临床特征及外周血淋巴细胞亚群特点,探讨发病的潜在机制,以利于临床早期诊断.方法 收集2017年12月—2019年6月于我院明确诊断为DM(56例)、PM(24例)和CAM(25例)的病人105例为病例组,同期选取我院体检中心的健康体检者103名为健康对照组,比较3组一般资料、临床特征及实验室相关指标.结果 与健康对照组比较,DM、PM、CAM病人外周血T淋巴细胞、自然杀伤(NK)细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、Th1、Th17及调节性T细胞(Treg细胞)细胞计数均明显减少(P<0.05);CAM病人外周血NK细胞、Treg细胞、γ干扰素(IFN-γ)水平及雷诺现象、肺间质病变、抗Jo-1抗体阳性发生率低于DM、PM病人(P<0.05);而年龄、红细胞沉降率(ESR)水平高于DM、PM病人(P<0.05);DM病人肺间质病变发生率高于PM病人(P<0.05).结论 DM、PM、CAM病人外周血淋巴细胞亚群以数目减少为特征,Treg细胞和IFN-γ水平降低可能参与CAM的发生,高龄、ESR增快是CAM发生的危险因素,而肺间质病变、雷诺现象、抗Jo-1抗体阳性与其风险降低相关;DM病人易合并肺间质病变,临床上应加强胸部高分辨率CT检查.

摘要： 目的 探讨外周血淋巴细胞亚群及血清细胞因子水平与大叶性肺炎患儿预后及转归的相关性.方法 前瞻性选取2016年2月至2019年11月在西安交通大学附属西安市中心医院儿科连续住院的200例大叶性肺炎患儿,纳入同时间因非肺炎性造成的120例发烧患儿作为对照组.根据CPIS评分将大叶性肺炎患儿分为轻度组(CPIS0.05).重度组较轻度组和对照组IL-4、IL-10、IFN-γ及TNF-α水平升高(P<0.05),轻度组较对照组IL-4、IL-10、IFN-γ及TNF-α水平升高(P<0.05).重度组较轻度组痰咳率、喘息率高烧率及呼吸困难率升高(P<0.05).重度组较轻度组显效率降低,无效率升高,差异有统计学意义(P<0.05).儿童大叶性肺炎预后的多因素Logistic回归分析结果显示,外周血清T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和外周血清细胞因子IL-4、IL-10,IFN-γ及TNF-α水平含量相关(P<0.05).结论 大叶性肺炎患儿的外周血淋巴细胞亚群及血清细胞因子水平是疾病严重程度和预后的预测因子.

摘要： 目的:探讨不同类型病原体呼吸道感染患儿外周血淋巴细胞亚群水平及临床意义.方法:回顾性分析南京医科大学附属苏州医院2018年4月-2021年4月收治的117例呼吸道感染患儿的临床资料,按照细菌感染及病毒感染分组,其中细菌感染组患儿56例,病毒感染组患儿61例,同时选择同期在本院行健康体检的儿童60例作为对照组.对比三组外周血淋巴细胞亚群水平,不同类型细菌感染患儿外周血淋巴细胞亚群水平和不同病毒感染患儿外周血淋巴细胞亚群水平.结果:细菌感染组、病毒感染组CD3+、CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD4-CD8-、CD4+/CD8+水平低于对照组,CD8+、CD3+CD4+水平高于对照组,链球菌、嗜血流感杆菌感染患儿外周血CD3+、CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD4-CD8-、CD4+/CD8+水平高于金黄色葡萄球菌感染患儿,CD8+、CD3+CD4+水平低于金黄色葡萄球菌感染患儿;呼吸道合胞病毒、腺病毒感染患儿外周血中CD8+、CD3+CD4-CD8-水平低于人副流感病毒感染患儿,CD4+/CD8+水平高于人副流感病毒感染患儿,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:不同病原体感染患儿外周血淋巴细胞亚群水平之间存在着明显的差异性,通过对外周血淋巴细胞亚群水平进行监测可有助于评价患儿的免疫状态,对疾病的诊断及治疗具有一定的应用价值.

摘要： 目的 分析外周血淋巴细胞亚群检测对脓毒血症患者的临床价值.方法 选择本院在2016年2月—2021年3月收治的160例脓毒血症患者开展研究,将其设为试验组,同时选择同期在本院进行健康体检的160例健康体检者作为试验组的参照组,对比两组的外周血淋巴细胞亚群水平.根据脓毒症患者的病情进展情况,将其分成至脓毒血症期(58例)、严重脓毒血症期(62例)、脓毒血症休克期(40例),采集患者的血液测定淋巴细胞亚群水平.最后根据脓毒血症患者的预后情况分成存活组与死亡组,对比两组的外周血淋巴细胞亚群水平.结果 试验组的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD16+CD56等水平均显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着脓毒血症患者的病变程度进展,患者的CD8+、CD16+CD56水平显著升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等水平显著下降;存活组患者的CD8+、CD16+CD56等水平明显高于死亡组,而CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等水平明显低于死亡组(P<0.05).结论 脓毒血症患者的外周血淋巴细胞亚群水平会出现显著变化,而随着患者病情的加重和预后变差,患者的外周血淋巴细胞亚群水平会出现更加明显的变化,因此临床可以通过监测患者的外周血淋巴细胞亚群水平来进行脓毒血症的早期治疗指导及进行预后判断.

摘要： 目的:分析对食管癌实施化疗联合免疫治疗对外周血淋巴细胞亚群的影响.方法:研究对象选择于2018.1-2020.1期间在我院实施治疗的食管癌患者30例,均实施化疗联合免疫治疗,对比治疗前后外周血淋巴细胞亚群检测结果.结果:比较治疗前,治疗后患者外周血淋巴细胞亚群优化明显,对比差异性显著,P<0.05.结论:对食管癌患者实施化疗联合免疫治疗可对免疫状态发挥改善作用,可提升治疗效果,建议推广此治疗方案.

摘要： 目的：观察全国名老中医张炳厚教授经验方膜肾地龟汤治疗特发性膜性肾病(IMN)的疗效及其对外周血淋巴细胞亚群的影响. 方法：将72例患者随机分为两组,治疗组36例予中药膜肾地龟汤治疗,对照组36例予缬沙坦和中成药黄葵胶囊治疗,两组均治疗3个月后,观察治疗前后两组中医证候积分、24小时尿蛋白定量、血白蛋白(ALB)及血肌酐(Scr)水平变化,并进行淋巴细胞亚群分析. 结果：两组治疗后中医证候积分都较疗前下降,有统计学差异(P＜0.05),但疗后两组间比较无统计学意义.两组24小时尿蛋白定量较本组治疗前降低(p＜0.05),血ALB升高(p＜0.05),且治疗组较对照组改善更明显(p＜0.05).两组治疗后淋巴细胞亚群比较差异有统计学意义,治疗组较对照组CD8上升,CD4/CD8比值下降. 结论：名老中医经验方膜肾地龟汤治疗特发性MN,能明显改善患者临床症状,显著降低尿蛋白,升高血ALB,改善淋巴细胞亚群比例失调.

摘要： 目的：检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者小同时段外周血淋巴细胞亚群与调节性T细胞水平的变化,探讨其在ITP免疫发病机制中的作用及临床意义.rn 方法：选取2013年1月-2015年6月在本院住院治疗的100例ITP患者作为研究对象,另选同期健康体检者100例作为对照组.采用流式细胞仪直接免疫荧光法检测外周血淋巴细胞亚群和调节性T细胞水平的变化.rn 结果：治疗前ITP组的CD3+CD4+T淋巴细胞及CD16+/56+NK细胞水平、CD4+CD8+比值及CD4+CD25+Foxp3+T细胞占CD4+Foxp3+T的百分比明显低于对照组(P＜0.05),治疗后均明显恢复(P＜0.05),且与治疗时间呈正相关.治疗前ITP组的CD8+T、CD19+B淋巴细胞百分比、CD4+CD25+T、细胞占CD4+T细胞的百分比明显高于对照组,治疗后明显降低,且与治疗时间呈负相关.rn 结论：ITP患者血淋巴细胞亚群及调节性T细胞水平发生异常,可能与ITP的发生发展有关.检测外周血淋巴细胞业群及调节性T细胞水平检测对评估ITP的发病、疗效及预后方面具有较高的临床价值.

摘要： 为了从细胞水平探讨PRRSV GD强弱毒和PRRSV弱毒疫苗感染对外周血淋巴细胞亚群的影响,为疫苗的研制提供理论依据.本研究运用血常规技术和流式细胞技术分析了PRRSV感染SPF猪后,猪体内外周血淋巴细胞亚群变化.试验将30日龄20头SPF猪分成3组,1组感染PRRSVGD第5代强毒株,1组感染GDr180弱毒疫苗株,1组留作对照.与感染后第O、3、7、10、14、21、28、35天采血做外周血淋巴细胞亚群测定,分析淋巴细胞亚群的变化.结果表明: PRRSV GD 强毒株感染可导致白细胞、淋巴细胞数量、单核细胞、粒细胞、B细胞、Tc细胞、Th细胞、Tm细胞、和丫6T细胞数量的下降;而弱毒疫苗GDr180株免疫则表现为白细胞、淋巴细胞、单核细胞、引起粒细胞、B细胞、Tc细胞、Th细胞和Tm细胞的上升,对γδT细胞的影响不大;阴性对照组在整个检测期间各种细胞基本上保持稳定状态.从实验结果可以看出:与PRRSVGD强毒株破坏免疫细胞不同,PRRSV弱毒疫苗GDr180株免疫接种能刺激猪免疫细胞增殖,给试验猪提供良好的免疫反应.

摘要： 目的:探讨淋巴细胞亚群(T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞及T细胞亚群)在急性自限性乙型肝炎患者外周血中的变化意义。方法：通过流式细胞(FCM)技术比较分析23例急性自限性乙型肝炎患者、36例慢性乙肝患者及32例健康正常人的外周血淋巴细胞亚群;动态监测急乙肝CD4+/CD8+比值、ALT。结果：急性自限性乙型肝炎患者组外周血CD3+T细胞(75.02±8.71％)、CD3+CD4+T细胞(43.32±6.73％)及CD4+/CD8+比值(2.35±0.51％)较慢乙肝组(分别为51.48±11.33％、33.07±9.67％、1.14±0.31％)及正常人组(分别为64.00±11.54％、34.41±7.53％、1.41±0.61％)有明显升高，P<0.05;动态监测CD4+/CD8+比值、ALT，发现伴随ALT降低，CD4+/CD8+比值呈增高趋势。结论：急性自限性乙型肝炎患者细胞免疫功能与正常人、慢乙肝患者相比有明显的提高。

摘要： 目的：探讨急性化脓性扁桃体炎营分证患者外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群数目及比值变化的临床意义.方法：对25例急性化脓性扁桃体炎营分证患者和30例健康体检儿童用采用流式细胞技术检测外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群的数目及比值.结果：与正常对照组比较,营分证组CD3+、CD4+、CD8+均无统计学意义上的明显变化(P≥0.05),而CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05～0.01).结论：急性化脓性扁桃体炎营分证可能与T淋巴细胞CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低有关.

摘要： 目的：探讨急性化脓性扁桃体炎营分证患者外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群数目及比值变化的临床意义.方法：对25例急性化脓性扁桃体炎营分证患者和30例健康体检儿童用采用流式细胞技术检测外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群的数目及比值.结果：与正常对照组比较,营分证组CD3+、CD4+、CD8+均无统计学意义上的明显变化(P≥0.05),而CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05～0.01).结论：急性化脓性扁桃体炎营分证可能与T淋巴细胞CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低有关.

摘要： 目的：探讨急性化脓性扁桃体炎营分证患者外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群数目及比值变化的临床意义.方法：对25例急性化脓性扁桃体炎营分证患者和30例健康体检儿童用采用流式细胞技术检测外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群的数目及比值.结果：与正常对照组比较,营分证组CD3+、CD4+、CD8+均无统计学意义上的明显变化(P≥0.05),而CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05～0.01).结论：急性化脓性扁桃体炎营分证可能与T淋巴细胞CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低有关.

摘要： 目的：探讨急性化脓性扁桃体炎营分证患者外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群数目及比值变化的临床意义.方法：对25例急性化脓性扁桃体炎营分证患者和30例健康体检儿童用采用流式细胞技术检测外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群的数目及比值.结果：与正常对照组比较,营分证组CD3+、CD4+、CD8+均无统计学意义上的明显变化(P≥0.05),而CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05～0.01).结论：急性化脓性扁桃体炎营分证可能与T淋巴细胞CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低有关.

摘要： 一种淋巴细胞亚群自动分析中有效去除单核细胞干扰的方法，通过CD3、SSC‑A、CD45和基于密度的聚类算法，加上核密度估计算法确定CD3的荧光强度的强弱，识别T淋巴细胞，确定淋巴细胞在CD45和SSC‑A上二维分布的区域及相应位置参数，结合核密度估计算法分别拟合细胞在CD45和SS上分布的密度曲线，确定单核细胞与淋巴细胞在SS上分布的密度曲线阈值及T淋巴细胞CD45分布的分位数，利用核密度估计拟合淋巴T细胞在CD4上的分布，确定CD4不表达与弱表达阈值；在确定阈值的基础上，对SSC‑A、CD4、CD45、CD16和CD19多维数据进行细胞分群，根据SSC‑A、CD45、CD4各个阈值区分非T淋巴细胞与单核细胞。本发明能够有效去除噪音干扰。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞术检测猪外周血T淋巴细胞亚群的方法，其特征在于，包括以下步骤：取猪外周静脉血，制备抗凝血；吸取所述抗凝血，分别加入抗猪CD3、CD4、CD8单克隆抗体，旋涡混匀，于4°C避光染色；用红细胞裂解液破裂红细胞；用PBS液洗涤并重悬细胞，使用流式细胞仪进行检测；分析检测结果，获得猪外周血T淋巴细胞亚群比例。本发明成功建立了稳定规范的流式细胞术检测猪外周血T淋巴细胞亚群的方法，通过对样品前处理、检测和分析过程中的目标细胞选取、补偿调节及参数选择的问题进行改进，避免了试验过程中人为因素造成的误差，提高了结果判断的真实性和客观性。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞术检测鸡外周血T淋巴细胞亚群的方法，包括以下步骤：取鸡外周静脉血，制备抗凝血，用淋巴细胞分离液处理获得外周血白细胞；用PBS液对所述外周血白细胞离心洗涤后，制备单细胞悬液；吸取所述单细胞悬液，分别加入抗鸡CD3、CD4、CD8单克隆抗体，旋涡混匀，于4°C避光染色；染色后，用PBS液洗涤并重悬细胞，使用流式细胞仪进行检测；分析检测结果，获得鸡外周血T淋巴细胞亚群比例。本发明流式细胞术检测鸡外周血T淋巴细胞亚群的方法，针对样本前处理、检测时电压和荧光补偿的调节、结果分析时的处理方式的不同造成检测结果波动大、不稳定的问题，建立了一种稳定规范的鸡外周血T淋巴细胞亚群的检测方法。

摘要： 一种适用于检测人外周血表达CD161分子亚群淋巴细胞的单克隆抗体的制备方法，它属于一种杂交瘤细胞株及单克隆抗体技术领域，具体步骤包括：稳定分泌CD161单克隆抗体的杂交瘤细胞株制备；杂交瘤细胞分泌的鼠抗人T淋巴细胞CD161蛋白单克隆抗体的制备纯化和验证；将获得的鼠抗人单克隆抗体进一步制成荧光分子(如APC，FITC，PE)流式直标抗体，用于检测表达CD161分子的T淋巴细胞，结合其它的淋巴细胞检测流式抗体，制作活动性结核和结核潜伏感染流式检测试剂盒。本发明的方法所获得的抗人CD161单克隆抗体效价高、特异性非常好，可直接标记多种示踪物，借助目前先进的检测仪器，如：流式细胞仪、化学发光检测仪、磁性分选仪等进行CD161表达细胞的阳性筛选，对于结核病的防治领域有非常积极的意义。

摘要： 本发明提供了一种鉴别EB病毒感染淋巴细胞亚群及被感染细胞占该亚群细胞比例的方法及其应用，涉及医学检测技术领域，本发明通过将探针与预处理后的外周血提取的单个核细胞混合，杂交后采用流式细胞计量术采集和分析，能够鉴别EB病毒感染淋巴细胞亚群及被感染细胞占该亚群细胞比例。通过该方法不仅可以准确找出EBV感染的细胞类型，还可以找出EBV感染细胞占该群细胞的比例，有助于临床针对EBV感染的细胞类型和占比制定针对性的治疗方案，对EBV感染造成的疾病进行高效、准确的治疗，对实施正确的治疗，提高患者的预后有重要作用。

摘要： 本发明公开了一种外周血中分选B淋巴细胞的方法、试剂盒及系统、鉴定血源性淋巴肿瘤细胞的试剂盒及系统。其中，该方法包括以下步骤：S1，采用红细胞密度离心分离介质将外周血细胞中的红细胞去除；以及S2，使用流式细胞分选法将B淋巴细胞从去除了红细胞的外周血细胞中分选出来。应用本发明的技术方案，能够快速、高效地将人的体液样品中的所有红细胞与血液中的其它有核白细胞包括淋巴瘤细胞进行有效分离，不会对人血液内的各种细胞(包括肿瘤细胞)产生任何影响，从而很好地保持了原有的细胞形态，以极大地便于利用流式细胞仪进行肿瘤细胞分选以及后续的鉴别与判断。

摘要： 一种淋巴细胞亚群自动分析中有效去除单核细胞干扰的方法，通过CD3、SSC‑A、CD45和基于密度的聚类算法，加上核密度估计算法确定CD3的荧光强度的强弱，识别T淋巴细胞，确定淋巴细胞在CD45和SSC‑A上二维分布的区域及相应位置参数，结合核密度估计算法分别拟合细胞在CD45和SS上分布的密度曲线，确定单核细胞与淋巴细胞在SS上分布的密度曲线阈值及T淋巴细胞CD45分布的分位数，利用核密度估计拟合淋巴T细胞在CD4上的分布，确定CD4不表达与弱表达阈值；在确定阈值的基础上，对SSC‑A、CD4、CD45、CD16和CD19多维数据进行细胞分群，根据SSC‑A、CD45、CD4各个阈值区分非T淋巴细胞与单核细胞。本发明能够有效去除噪音干扰。

摘要： 本实用新型公开了一种采用流式细胞法检测淋巴细胞亚群的检测平台，包括检测仪、两个限制盒和两个储存罐，所述限制盒位于检测仪的前侧。通过设置限制盒、储存罐、收纳槽、定位机构和传动机构的配合使用，通过传动机构带动定位机构移动至合适位置后，将储存罐与限制盒对接，松开传动机构，定位机构在复位的同时会对储存罐进行固定，完成了对储存罐的限位，解决了现有检测仪需要与两个储存罐连接配合使用，储存罐通常放置于检测仪的两侧放置框内，但是放置框并无可以对储存罐进行限位的组件，这样就很容易导致储存罐受外力的影响出现晃动，如果晃动幅度过大的话很容易导致储存罐倒塌并将内部液体洒落的问题。

摘要： 本发明涉及外周血淋巴细胞亚群细胞浓度检测试剂盒及其检测的方法，属于细胞检测筛查技术领域，解决细胞检测误差大、步骤繁琐的技术问题，提供多种抗体及试剂，实现临床多个样本同时检验，实验步骤简便，质量控制较好，细胞检测精度高。解决方案为：包括抗体试剂盒和配套使用的刺激液试剂盒，抗体试剂盒中存放有六孔试剂槽，六孔试剂槽编号相对应地设置有分别代表六种抗体溶液的A号至F号试剂管，抗体试剂盒中还存放有备用试剂瓶，通过外周血淋巴细胞亚群细胞浓度的检测与CD4+T细胞亚群细胞浓度检测后，将标本放置于流式细胞仪上分析流式细胞图，以MultiSET软件或者CellQuest软件获取并分析相对百分数，并计算各亚群的细胞绝对数。

摘要： 本实用新型公开了一种外周血淋巴细胞亚群细胞浓度检测试剂盒，包括抗体试剂盒和配套使用的刺激液试剂盒，所述抗体试剂盒内部设置有六孔试剂槽，所述六孔试剂槽包括主体，所述主体呈矩形，所述主体的内部设有腔体，所述腔体的上侧壁贯穿设有圆形通槽，所述圆形通槽的内周面固定连接有固定机构，本实用新型通过设置有六孔试剂槽，六孔试剂槽包括主体，在主体的内部设置腔体，在腔体的上侧壁设置圆形通槽，并在圆形通槽内部固定连接有固定机构，试剂管通过圆形通槽插入固定机构，通过固定机构将试剂管与六孔试剂槽相固定，从而装置在移动时，可保证对试剂管的稳定连接。