流式细胞技术

摘要： 目的探讨颅脑损伤患者的外周血T淋巴细胞亚群及线粒体损伤指数的变化规律。方法选取2021年4月22日至2021年7月2日本院收住的70例TBI患者,分别在伤后第1天、第6天、第11天抽取外周静脉血,通过流式细胞技术检测血清中T淋巴细胞亚群和线粒体损伤指数的变化。结果TBI发生后,CD3 T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8绝对值先下降后回升,线粒体损伤指数则与之相反;CD8亚群占比先下降后升高,CD4亚群占比则与之相反。中重型颅脑损伤患者T淋巴细胞的线粒体损伤指数与预后呈密切正相关。结论T淋巴细胞线粒体损伤程度可作为临床上评估TBI患者预后和判定患者病情严重指数的重要参考指标,值得临床应用推广。

摘要： 目的:本研究主要探讨国医大师张震舒调气机治疗对原发性非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)术后复发转移的影响。方法:采用回顾性队列研究的方法,以中医药治疗在2016年9月1日-2019年9月1日的原发性NSCLC患者为研究对象,服用中药为暴露因素,将研究对象根据中药治疗时间分为高暴露组、低暴露组和无暴露组3个队列,采用流式细胞技术检测研究对象血清CD4^(+)、CD8^(+)T细胞分布。结果:共计纳入患者360例,其中高暴露组128例、低暴露组118例、无暴露组114例,三个观察组治疗6个月主症评分均较前明显降低;高暴露组下降分值最显著,与其他两组比较有显著差异。高暴露组复发转移率明显低于无暴露组。COX多因素回归分析提示暴露因素为保护因素。结论:对于Ⅱ、Ⅲ期原发性NSCLC患者,国医大师张震舒调气机治疗可以减少肿瘤的复发转移。

摘要： 目的探讨特定浓度甘露醇是否有诱导SPC-A-1人肺癌细胞凋亡的作用。方法体外培养的肺癌细胞,经不同浓度的甘露醇处理后分别采用MTT法、化学发光技术和流式细胞技术,检测细胞增殖水平以及甘露醇对细胞的抑制率。结果甘露醇在120μg/μl~140μg/μl浓度(即12%~14%甘露醇)48小时内即可达到理想抑制作用,且作用稳定。结论特定浓度的甘露醇可以诱导SPC-A-1人肺癌细胞凋亡,其作用强度与时间和不同浓度有关。

摘要： 浮游植物因巨大的“蓝碳”潜力,有助于国家实现“碳达峰”、“碳中和”目标,是碳计量的重要研究对象。浮游植物种类繁多,细胞结构、形态、丰度差异大,与之关联的分类鉴定工作一直是学界研究重点及难点。高通量基因测序、微流控、高灵敏度等新型生物检测技术的研发是适应海洋浮游植物分类和快速监测需求的。通过综合分析浮游植物鉴定与监测的经典技术方法、快速鉴定与监测技术的发展动态和研究应用进展,并使用VOSviewer对浮游植物的自动监测相关文献进行计量分析,以期为浮游植物分类及生态等相关研究人员拓展研究思路、提升研究效率提供帮助。

摘要： 以6种柳属植物的圆头柳(Salix capitata)、乌柳(Salix cheilophila)、五蕊柳(Salix pentandra)、三蕊柳(Salix triandra)、垂柳(Salix triandra)、杞柳(Salix integra)为研究对象,选取大豆(Glycine max)、黄瓜(Cucumis sati-vus)作为标准品;应用流式细胞术,采用单细胞液测量、混合细胞液测量2种测量方法对部分柳属植物染色体倍性测定和基因组大小进行评估,分析不同种柳属或同一种不同倍性的柳属与其基因组大小之间的关联性.结果表明:乌柳为二倍体,圆头柳、五蕊柳、三蕊柳、垂柳为四倍体.乌柳、圆头柳、五蕊柳、三蕊柳、垂柳、杞柳基因组大小,分别为300、640、580、610、580、300 Mb.研究结果可为6种柳属植物全基因组测序提供参考.

摘要： [目的]研究流式细胞技术快速、准确、方便测定甜菜体内染色体倍性和DNAC-值,为甜菜染色体倍性、分子生物学领域的相关研究提供参考依据.[方法]以二倍体M39-8-4嫩叶为材料,以已知基因组的新疆野杏洛浦洪待克为外标,建立适合于甜菜染色体倍性和基因组的流式细胞术测定方法.[结果]经7种常用细胞解离液筛选,Marie's为甜菜作物的最佳选择.用Marie's解离液制备的甜菜细胞核悬浮液,测定4份甜菜材料和新疆野杏洛浦洪待克值的变异系数(CV)均小于5.0％,且上样速率超过200 events/μL,可重复性好,结果清晰、可靠.M39-8-4超原、02343刘福齐和7208伊抗褐的DNA含量依次是821.88、891.9和1 759.59 Mb;待测材料LSR88-5-1为二倍体,DNA含量822.48 Mb.[结论]流式细胞术能准确区分不同倍性的甜菜材料;可作为鉴定甜菜倍性的方法.

摘要： 目的研究过敏性鼻炎(AR)患者外周血调节性B细胞(regulafory B cell,Breg)的变化情况。方法采集30例尘螨过敏的过敏性鼻炎患者(AR)及30例健康对照者(HC)的3 mL外周静脉血,采用密度梯度离心法分离外周血中的单个核细胞(PBMC),应用流式细胞技术(FCM)检测分析AR与HC两组CD19^(+)CD24^(+)CD27^(+)Breg细胞占CD19^(+)B细胞的比例并进行比较。结果AR患者外周血中Breg细胞百分比为17.95%(14.57%~22.15%),明显低于HC组24.66%(20.00%~29.59%),差异具有统计学意义(Z=4.251,P<0.01)。结论AR患者外周血Breg细胞比例较健康人显著下降。

摘要： 目的 研究过敏性鼻炎(AR)患者外周血调节性B细胞(regulafory B cell,Breg)的变化情况.方法 采集30例尘螨过敏的过敏性鼻炎患者(AR)及30例健康对照者(HC)的3 mL外周静脉血,采用密度梯度离心法分离外周血中的单个核细胞(PBMC),应用流式细胞技术(FCM)检测分析AR与HC两组CD19+CD24+CD27+Breg细胞占CD19+B细胞的比例并进行比较.结果 AR患者外周血中Breg细胞百分比为17.95％(14.57％ ～22.15％),明显低于HC组24.66％(20.00％ ～29.59％),差异具有统计学意义(Z=4.251,P<0.01).结论 AR患者外周血Breg细胞比例较健康人显著下降.

摘要： 了解超微藻结构的动态变化规律有利于更好的评估水体水质情况,然而由于现有技术手段和表征方法的限制,对超微藻检测的准确性还较低.提出综合运用流式细胞仪和高通量测序技术,实现超微藻检测方法体系的构建和运用,对超微藻细胞进行定性和定量分析.以上海金泽水库水体样本为试验材料,验证此方法具有可行性,能够有效提高超微藻检测的准确性.

摘要： 目的 观察参附注射液对脓毒症患者外周血T细胞亚群、Treg细胞亚群、NK细胞亚群以及ICU住院时间的影响.方法 选取2019年4月—2021年3月该院收治的57例确诊脓毒症患者作为研究对象,利用简单随机法分为对照组(28例)和治疗组(29例).对照组给予脓毒症常规集束化治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液(100mL静脉滴注,1次/d).抽取静脉血以流式细胞技术测定患者治疗前、治疗后3 d和7 d的外周血T细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+)、Treg细胞亚群(CD3+CD4+CD25hiCD127Low)及NK细胞亚群(CD3-CD56+CD16+)的百分比的变化.结果 治疗前,两组患者外周血T细胞亚群、NK细胞亚群、Treg细胞亚群比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者外周血T细胞亚群(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+)均较治疗前升高,NK细胞亚群(CD3-CD56+CD16+)及Treg细胞亚群(CD3+CD4+CD25hiCD127Low)均有不同程度的降低趋势,尤其7 d后治疗组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.001),Treg细胞亚群在治疗3 d和7 d治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.001),而NK细胞亚群两组比较差异无统计学意义(P=0.345),同时两组患者APACHE-Ⅱ和SOFA评分均同步降低,且治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脓毒症的常规治疗联合应用参附注射液,能显著改善患者的炎症因子水平以及免疫抑制,增强免疫储备,改善预后.

摘要： 目的:研究缺血性脑卒中患者外周血中树突状细胞(DCs)比例的变化规律.rn 方法:选择2014年6月至2014年8月在北京博爱医院神经康复科住院的缺血性脑卒中患者40例(病例组),并依据美国国立卫生院省级功能缺损评分(NIHSS)标准评价卒中的严重程度.选择健康体检者20例作为正常对照组.采用流式细胞技术检测两组外周血中DCs各亚型的数量和比例.rn 结果:两组外周血中DCs的总数比较没有统计学差异(P=0.1649),但其亚型的比例和数量具有明显的变化.其中脑卒中患者骨髓样树突状细胞(mDCs)占外周血树突状细胞比例比例明显减少(P＜0.005),浆细胞样树突状细胞(pDCs)的数量和比例两组间比较也具有统计学差异(P＜0.005).rn 结论:缺血性脑卒中患者外周血中DCs亚型mDCs和pDCs的数量和比例都明显减少,从侧面验证了免疫炎症反应在缺血性脑卒中发生发展过程中的作用.

摘要： 目的：探讨急性化脓性扁桃体炎营分证患者外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群数目及比值变化的临床意义.方法：对25例急性化脓性扁桃体炎营分证患者和30例健康体检儿童用采用流式细胞技术检测外周血中CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群的数目及比值.结果：与正常对照组比较,营分证组CD3+、CD4+、CD8+均无统计学意义上的明显变化(P≥0.05),而CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05～0.01).结论：急性化脓性扁桃体炎营分证可能与T淋巴细胞CD4+/CD3+和CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+/CD3+比值却明显降低有关.

摘要： 利用流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)鉴定经秋水仙碱加倍处理后油菜的倍性水平,并用传统细胞压片计数染色体方法对其结果进行了验证.结果表明,三倍体植株G1期峰值为360000道,四倍体植株G1期峰值为480000道,加倍后六倍体植株G1峰值为720000道,八倍体G1期峰值为960000道,并对不同倍性植株根尖进行染色体压片鉴定,其结果与流式细胞检测法结果一致,且染色体倍性水平与核DNA含量成正相关关系,说明流式细胞术的高效准确,且检测过程简单快捷,对于大量鉴定具有明显优势.

摘要： 目的：探讨RNA干扰Tax基因表达对HAM/TSP中细胞凋亡的影响.rn 方法：运用RNAi技术特异性干扰Tax基因的表达, 流式细胞技术和western blot法鉴定Tax蛋白的表达情况,并运用流式细胞技术对干扰后的TLC凋亡情况及凋亡相关因子Fas、Bcl-2、TNF-α进行检测.rn 结果：重组质粒psiTax/U6转染T细胞(9.84±3.32)后,Tax蛋白的表达较未处理组(47.45±14.52)和pSilencer1.0/U6转染组(45.98±10.66)明显降低,统计具有显著性差异;western blot法显示重组质粒psiTax/U6转染TLC后.TAX表达较pSilencer1.0/U6转染组明显降低;RNAi干扰组的凋亡率(21.55±1.37)较未处理组(47.80±3.36)显著降低,两组相比存在显著差异;RNAi干扰组Fas,TNF-α显著降低,而Bcl-2显著升高,两组相比具有统计学差异.rn 结论：运用RNA技术干扰Tax基因抑制Tax基因表达,可以有效抑制TLC细胞的凋亡,凋亡相关因子Fas,TNF-αand Bcl-2在此过程中发挥重要作用.

摘要： 本文利用流式细胞技术对罗源湾2005年四季微微型光合自养生物的组成分布、季节变化、调控因子进行了观测研究。结果表明，微微型光合自养生物由微微型真核藻和原核生物中的聚球藻组成，微微型真核藻的季节变化相对较小，聚球藻港顶部季节变化表现为夏季最高，秋季最低，港中部、港口则为冬季最高，秋季最低。微微型真核藻和聚球藻丰度四季分布各有不同。分析表明，影响罗源湾海域聚球藻和微微型浮游植物分布的关键因子在春季、夏季、秋季主要是盐度，在冬季则主要是温度和光照条件。

摘要： 目的：观察成人自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroiddisease，AITD)患者外周血T细胞上细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4，CD152)、CDl54(CD40L)及血清可溶性细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(sCTLA-4)的表达的变化及其意义。方法：研究对象为Graves病(GD)患者43例(GD治疗前组23例，GD临床缓解患者20例)、Graves病(Gravesophthalmopathy，GO)患者12例(GO组)、桥本甲状腺炎(Hashimotos thyroiditis，HT)患者10例(HT组)和健康自愿者15名(正常对照组)。采用流式细胞技术测定外周血T细胞上共刺激分子CD152、CD154水平。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清sCTLA-4。化学发光法检测甲状腺功能及甲状腺自身抗体。多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验，两组间比较采用独立样本t检验，Mann-Whitney U检验。两组相关分析采用Pearson或Spearman相关分析。结果： (1)正常对照组，GD治疗前组、GD临床缓解组、GO组、HT组血清sCTLA-4水平表达及其变化：分别为0.9±1.1(μ g/L)，11.779±14.141(μg/L)，8.588±10.614(μg／L)，22.364±29.394(μg/L)，7.848±8.713(μg／L)。与正常对照组相比，其余4组的sCTLA-4水平均显著升高(P0.05)；GO组较GD治疗前组sCTLA-4水平升高(P0.05)； (4)在GD治疗前组、HT中CTLA-4基因产物、CD154与各组临床指标相关性比较：①GD治疗前组、HT组中sCTLA-4、CD3+CD152+T细胞、CD4+CD152+T细胞、CD4+CD154+31细胞百分比与FT3、FT4、TSH、年龄之间无相关性(P>0.05)。rn ②GD治疗前组、HT组中男女组间及吸烟组与不吸烟组间sCTLA-4无统计学差异(P>0.05)。③GD治疗前组中CD3+CD152+T细胞(r=0.447)、CD4+CD152+T细胞(r=0.424)百分比与TRAb成正相关(P0.05)。④HT组中CD3+CD152+T细胞(r=0.841)、CD4+CD152+T细胞(r=-O．706)百分比与TGAb成负相关(P0.05)。结论： (1)GD和HT组中sCTLA-4表达增多，推测sCTLA-4可能通过与共刺激分子B7的相互作用参与AITD发生发展过程。在两组中sCTIA-4与年龄、性别、吸烟、甲状腺激素、自身抗体及治疗均无相关性，推测sCTLA-4的水平为基因所决定，不受外界环境如吸烟、治疗等的影响，其参与AITD的过程可能与自身抗体的产生无关；(2)GO组较GD组中sCTLA-4水平明显升高，推测其参与GO的发生、发展，可能可作为预示GO发生的一敏感指标；(3)在AITD中CD3+CD152+T细胞、CD4+CD152+T细胞的表达异常，CD152的水平与甲状腺自身抗体相关，GD临床缓解组较GD治疗前组CD3+CD152+T细胞、CD4+CD152+T细胞的表达显著降低。推测CD152可能通过自身抗体的产生在AITD中发挥重要的作用，而AITD的治疗可能具有免疫调节作用；(4)各组分别与对照组、GD治疗前组相比CD4+CD154+T细胞百分比无统计学差异，CD4+CD154+T细胞百分比与FT3、FT4、TSH、年龄、TPOAb、TGAb、TRAb之间均无明显相关。CD154作为重要的共刺激分子配体在AITD中的作用有待进一步探讨。

摘要： 为了进一步研究纳米与微米尺度SiO2对雄性大鼠的生殖毒性作用，选择不同剂量的纳米SiO2(20～40nm)与微米SiO2(1～10μm)，采用气管滴注方式对雄性Wistar大鼠分组染毒。于染毒5周后处死大鼠，应用流式细胞技术对睾丸生精细胞进行分析。结果表明，1)高、低剂量纳米SiO2组及高剂量微米SiO2组细胞凋亡率均显著高于对照组；2)与对照组相比，高、低剂量纳米SiO2组及高剂量微米SiO2组1C细胞显著减少，4C细胞显著增加；3)与对照组相比，高剂量纳米SiO2组和高剂量微米SiO2组G0/G1期细胞比例显著降低，高剂量纳米SiO2组G2,M期细胞比例显著增加。结果提示纳米SiO2能够阻滞细胞周期进程，诱导生精细胞凋亡：与微米SiO2相比，纳米SiO2对大鼠睾丸生精细胞的损伤有更严重的趋势。

摘要： 目的 应用统计学判别分析方法,筛选53项免疫学指标,建立再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA)的中医证型判别方程,对AA中医证型客观量化. 方法 采用流式细胞技术,对AA患者34例,健康对照人群34名外周血的免疫学指标进行检测,同时对AA患者进行辨证分型,以判别分析方法建立AA辨证分型的判别方程,对中医证型进行客观量化. 结果 (1)筛选出CD45RA+绝对值、CD3+CD25+绝对值、CD3+CD25+(％)、CD3+HLA-DR+绝对值和CD4+γδT(％)等5个最有意义免疫指标;(2)建立AA中医证型的空间分布位置图;(3)组成AA辨证分型的判别方程,对中医证候进行客观量化,其判别总正确率为76.5％. 结论 (1)应用判别分析方法建立了AA中医辨证各型判别方程,使AA辨证分型得以客观量化,具有临床实际意义.(2)筛选出与辨证分型最相关的5个免疫学指标,与AA免疫学发病机理关系密切,说明AA中医辨证分型存在物质基础.

摘要： 目的: F-1C是在活性导向下分离获得的山茱萸(Corrus officinals)的主要活性部位。初步免疫药理学研究表明，F-1C对正常小鼠免疫反应具有明显的抑制作用。本文以佐剂性关节炎(AA)大鼠为模型，进一步观察了F-1C对自身免疫模型小鼠免疫功能的影响。rn 方法:运用淋巴细胞增殖反应、流式细胞技术和酶联免疫吸附试验(ELlSA)观察F-1C口服和体外应用对AA大鼠免疫功能的影响，并与环孢索A(CsA)和雷公藤多甙片(TW)进行了比较。rn 结果:口服给予F-1C(30mg/kg)对AA大鼠原发性足肿胀具有明显的治疗作用，该作用较TW强，比Cs A弱。F-1C对AA大鼠低下的脾细胞增殖反应具有改善作用，对亢进的胸腺细胞增殖反应具有抑制作用。F-1C体外应用对低下的AA大鼠脾细胞产生IgG水平具有明显的促进作用，另外抑制亢进的胸腺细胞增殖反应。rn 结论: F-1C能够治疗AA大鼠原发足肿胀，该作用可能与纠正其异常的免疫反应有关。

摘要： 一种光学引擎，用于台式流式细胞仪，该光学引擎具有一组激光器，每个激光器沿x轴水平聚焦到相同的水平位置，沿流动池的相同激发平面沿y轴垂直聚焦到不同的垂直位置，一组光学器件，根据激发荧光的不同激光，将相同波长范围的荧光分离到收集光学器件的焦平面中的不同位置；以及检测器，选择性地从不同的位置检测光，从而根据不同的激光器激发在相同波长范围内发射的荧光之间的区分。

摘要： 本发明提供一种流式细胞仪液路系统，包括：流动室；样本液供给模块，其包括进样针、第一柱塞泵、第一三通阀、样本液供给管路；第一三通阀进口端与进样针通过样本液供给管路相连，其两个出口端通过样本液供给管路分别与流动室、第一柱塞泵相连；鞘液供给模块，其包括鞘液桶、第二三通阀、定量泵、滤芯、加热装置、鞘液供给管路；定量泵分别与鞘液桶、滤芯顶部相连；加热装置分别与滤芯底部、流动室相连；第二三通阀设置于定量泵与鞘液桶相连的鞘液供给管路上，用以在鞘液供给过程中在滤芯顶部存储空气；取样模块；清洗模块。本发明还提供一种流式细胞仪。通过改进样本液供给模块及鞘液供给模块的液路结构设计，以提高样本液及鞘液流动的稳定性。

摘要： 本发明公开一种流式细胞检测液路系统，涉及细胞检测领域。该流式细胞检测液路系统包括流动室外壳体、细胞悬液输送管和鞘液输送管。该流式细胞检测液路系统在进行使用时，设置的流式细胞检测液路系统中设有鞘液质量检测盒体，鞘液质量检测盒体能够对鞘液输送管内部的鞘液进行检测，减少检测数据的不准确性，该液路系统整体结构较为成熟，设置的混合管能够保证鞘液与细胞悬液的混合效果好，在鞘液受到压力进入混合管后，鞘液输送管与混合管呈倾斜角度，因此鞘液产生涡旋，并最终向下运动，与细胞悬液输送管底部输送的细胞悬液混合形成鞘流，细胞悬液位于中心位置，使得鞘液对细胞悬液的周围进行包裹。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞分选仪的照明系统和流式细胞分选仪，其中，所述流式细胞分选仪的照明系统包括光源单元和光束整形单元，所述光束整形单元位于所述光源单元的出射光线的传播路径上；所述光束整形单元包括柱面非球面透镜组，所述柱面非球面透镜组包括第一圆锥面和第二圆锥面；所述第一圆锥面具备第一光焦度所述第二圆锥面具备第二光焦度其中采用上述技术方案，通过设置柱面非球面透镜组包括两个圆锥面，且通过合理设置两个圆锥面的光焦度可以保证光源单元发出的光束经光束整形单元后得到平顶椭圆光束，且平顶椭圆光束的光斑面积较大，保证细胞或微粒检测精确度高；同时可以保证出射激光的能量利用率较高。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞分选仪的照明系统和流式细胞分选仪，流式细胞分选仪的照明系统包括光源模块和光束能量分布调整模块；所述光源模块用于产生出射光束；所述光束能量分布调整模块包括变倍扩束单元和光束整形单元，所述变倍扩束单元用于对所述出射光束进行扩束处理得到扩束光束，且所述变倍扩束单元的扩束倍率可调；所述光束整形单元用于根据所述扩束光束的光束口径调整所述扩束光束的能量分布。通过变倍扩束单元得到光束口径不同的扩束光束，再经过光束整形单元得到能量分布不同的照明光斑，例如高斯光斑、类高斯光斑和平顶光斑，针对不同的探测样品采用不同的照明光斑进行探测，可以降低照明系统的功耗，增加照明系统的普适性。

摘要： 本发明实施例公开了一种流式细胞分选仪及流式细胞分选方法，包括液滴延迟时间测量模块和液滴分流模块；所述液滴延迟时间测量模块用于根据液流经过液滴断裂点的时间测量液滴延迟时间；所述液滴延迟时间测量模块前馈所述液滴延迟时间至所述液滴分流模块，以控制所述液滴被充电的时间。采用上述技术方案，通过液滴延迟时间测量模块根据液流经过液滴断裂点的时间测量液滴延迟时间；并将液滴延迟时间前馈至液滴分流模块，保证液滴分流模块可以准确获知液滴的延迟时间，准确控制液滴被充电的时间，保证被充电的液滴可以准确进入液滴分选通道，保证液滴分选精确度高，进而保证位于液滴内的细胞分选精确度高。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞分选仪的照明系统和流式细胞分选仪，流式细胞分选仪的照明系统包括光源单元、光束扩束单元和光束汇聚单元；光束扩束单元位于光源单元的第一出射光束的传播路径上，光束汇聚单元位于光束扩束单元的第二出射光束的传播路径上；光束经透射棱镜组首次扩束后得到第一扩束光束，第一扩束光束经反射镜组反射后得到反射光束，反射光束经透射棱镜组再次扩束后得到第二扩束光束。通过透射棱镜组对出射光束进行两次扩束，保证光束扩束单元结构简单，且保证经光束汇聚单元后入射至流动室的光束汇聚效果好能量集中，流式细胞分选仪的分选精度高。

摘要： 流式细胞术研究和流式细胞术结果分析，以使用流式细胞计确定目标样本流体库存的流式细胞术研究的优化稀释因数范围。可以使用流式细胞术系统的筛选化验模块确定优化稀释因数范围，以分析确定的流式细胞术结果落入流式细胞计的动态范围内，从而确定给定流式细胞计的优化稀释因数范围，以研究给定目标样本流体库存。进而，可以执行效价化验模块以基于在优化稀释因数范围内提供的优化的目标流体样本准备颗粒效价结果。筛选化验模块和/或效价化验模块可以提供具有数据通知和确认的自动化数据处理，以提供鲁棒的数据分析。

摘要： 一种流式细胞仪的激光照射系统及采用这种激光照射系统的流式细胞仪，该激光照射系统的各激光照射机构的传播光路从不同方向独立地延伸向流动室，并且通过各自的光学组件来保证各路激光照射机构照射到流动室的聚焦光斑的大小大致相同。因为该系统不需要将多路激光光路合并到同一光路上，因此可省略二向色镜的使用，同时也节省了相应的结构布置，从而使该激光照射系统体积更小，更利于流式细胞仪的小型化设计。

摘要： 本发明提供一种基于多激光流式细胞仪的数据处理方法，包括步骤：阈值设定、通道触发、延迟数据处理。本发明还涉及基于多激光流式细胞仪的数据处理系统及流式细胞仪控制系统。本发明通过一个激光器对应一个数据处理子板，可以更加灵活的进行系统配置，不同数量的激光，不同数量的采集通道，以及不同模块的升级、增减。另外，本发明根据激光器之间的延迟，为每个数据处理子板开辟特定大小的数据缓冲区，来存放第一个激光器和最后一个激光器延迟的这段时间所采集的数据，以便于任意选定触发通道。