皮肌炎

摘要： 目的 总结MDA5抗体阳性皮肌炎相关快速进展间质性肺病(RP-ILD)患者的护理经验.方法 6例MDA5抗体阳性皮肌炎相关快速进展间质性肺病患者的护理重点包括呼吸系统的护理、皮肤的护理、吞咽指导及护理、抗凝的护理、控制感染的护理、舒适的护理.结果 4例患者病情稳定后给予治疗方案出院,2例因出现呼吸衰竭经抢救无效后死亡.结论 对于MDA5抗体阳性的皮肌炎患者合并RP-ILD时,应该控制感染,控制纤维化进展,做到减轻患者氧耗,控制患者感染侵袭,增强患者对抗疾病的信心,对患者进行包括疾病、心理、营养多维度的护理,基于以上护理原则对此6例患者进行相关护理以帮助患者从疾病快速进展期向平稳期过渡并总结护理体会,旨在更好地为临床护理工作作出参考.

摘要： 报道1例皮肌炎伴钙质沉着并总结相关文献.共分析总结105例皮肌炎伴钙质沉着患者,其中女59例,男46例,1～12岁患者最多,21％的患者皮损局限,以臀部、四肢为主.除典型结节、斑块外,3.8％的患者可形成钙性液体或钙化性囊性病灶,14.3％患者伴严重关节挛缩、畸形.皮肌炎伴钙质沉着多有危险因素,如持续活动性炎症反应、局部隐性损伤、抗NXP-2抗体阳性等.患者多采用多种药物联合,或者药物与外科手术联合治疗.TNF-α抑制剂等生物制剂正逐步应用于临床个案治疗.

摘要： 本文报告了9例皮肌炎合并吞咽障碍患者早期进食训练的康复护理经验。针对患者吞咽障碍的特点,根据多维度评估结果,制订早期进食训练方案,包括精细化吞咽功能训练、摄食训练、体位管理、活动管理和呼吸功能训练及管理。经过精心治疗和护理,9例患者的吞咽功能得到明显改善,全部康复并出院。

摘要： 目的:探讨皮肌炎(DM)患者骨骼肌MRI信号与实验室指标的相关性。方法:回顾性分析36例经病理检查确诊的皮肌炎患者的3.0T MRI扫描资料。将骨骼肌分为头颈、躯干、上肢、下肢四组,根据不同组肌肉不同序列的MRI信号强度及肌肉受累范围进行评分,并分析评分与主要实验室指标肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的相关性。结果:所有患者骨骼肌病变均呈对称分布,未见明确单侧病变。快速自旋回波(TSE T1WI)信号:头颈肌评分与各实验室指标均有相关性(均P0.05)。频率衰减反转恢复脂肪抑制(SPAIR)信号:头颈、躯干及上肢肌评分与各实验室指标均有相关性(均P0.05)。弥散加权(DWI)信号:下肢肌评分与LDH、ALT无相关性(均P>0.05);其余各组肌肉评分与各实验室指标均存在相关性(均P<0.05)。结论:SPAIR、DWI序列在皮肌炎早期与实验室指标高度相关。

摘要： 由于作者撰写文章时疏忽,《北京大学学报(医学版)》2021年第53卷第6期1055~1060页《血清YKL-40在诊断抗黑色素瘤分化相关基因5阳性皮肌炎合并严重肺损伤中的价值》一文中遗漏通讯作者卢昕的单位2.北京大学中日友好临床医学院,即卢昕的单位应与第一作者张朴丽相同,均为双单位。作者向读者致以诚挚歉意!

摘要： 特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌肉炎症和多种肌外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病,主要包含多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)、包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)等亚型。迄今为止,IIM的病因及发病机制尚不清楚。近几年来,IIM患者的肌肉受累范围逐渐增大,出现多器官受累。但是肌无力等典型症状越来越不明显,给疾病诊断造成极大困难。本文对IIM影像学表现的研究进展进行综述,以提高临床医师对IIM的认识和诊断水平。

摘要： 目的分析不同首发症状皮肌炎(DM)的临床特点及实验室结果。方法回顾性分析2019年1月1日至2021年1月1日就诊于郑州大学第一附属医院的136例DM患者的临床资料,根据首发症状的不同,将患者分为皮疹组、肌无力组、关节炎组、呼吸道症状组和非典型症状组。分析各组的一般特征、临床表现及实验室结果。结果在136例DM患者中,皮疹是最常见的首发症状,其次是呼吸道症状、关节炎、肌无力和非典型症状。皮疹组的抗转录中介因子1γ(TIF1γ)抗体阳性率高于关节炎组和呼吸道症状组(P<0.05)。非典型症状组的抗TIF1γ抗体阳性率也均高于关节炎组和呼吸道症状组(P<0.05)。呼吸道症状组间质性肺炎(ILD)的发生率高于皮疹组和非典型症状组(P<0.05),且呼吸道症状组的用力肺活量(FVC)和肺一氧化碳弥散率(DLCO)低于皮疹组、关节炎组和非典型症状组(P<0.05)。结论皮疹是DM最常见的首发症状,不同首发症状组在肌炎抗体类型、ILD阳性率及肺功能检查结果方面存在差异。

摘要： 患者,女,45岁,因"全身皮疹3月余,气促、吞咽困难3天"于2020年7月28日入我院肾病风湿科。2020年4月患者出现颜面部及胸前区鲜红色皮疹,后延至全身,伴乏力及肌肉酸痛。7月4日患者就诊于外院,经肌肉活检诊断为"皮肌炎",予以甲泼尼龙静脉滴注治疗(具体剂量不详)后,患者症状好转,于7月23日出院。出院后,患者规律服用甲泼尼龙片40 mg/天,7月25日患者劳累后出现气促、吞咽困难,遂来我院急诊,后转入肾病风湿科。

摘要： 目的探讨重症肌无力(MG)合并皮肌炎(DM)的临床特征及预后,以提高临床医生对本病的认识。方法报道中南大学湘雅三医院收治的一例MG合并抗NXP2抗体阳性DM患者的临床资料,并结合文献报道的16例MG合并DM患者进行回顾性分析。结果54岁女性,主要表现为四肢近端肌无力及颈肌无力1个月、加重半个月,肌酸激酶1797 U/L,抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体>20 nmol/L,抗NXP2抗体(+),新斯的明试验阳性,肌电图示四肢呈肌源性损害,重复神经电刺激高低频波幅递减,诊断考虑MG合并DM。17例MG合并DM患者平均年龄45岁,临床症状均有四肢肌无力及皮疹,其他症状包括吞咽困难12例(70.6%),发音或构音障碍、肌痛、呼吸困难各7例(41.2%),颈肌无力6例(35.3%),复视5例(29.4%),面肌无力、上睑下垂各4例(23.5%),肌萎缩、躯干肌无力各1例(5.9%)。经糖皮质激素治疗者15例(88.2%),联合新斯的明治疗10例,联合静脉注射免疫球蛋白7例。除合并恶性肿瘤患者死亡外(2例),其他患者经治疗后肌无力、皮疹等症状均好转。结论MG合并DM时,临床上常无眼外肌麻痹等MG常见表现,延髓肌无力突出,完善新斯的明试验、相关抗体检测、肌电图、RNS以及肌活检有助于诊断,患者经糖皮质激素治疗或联合其他治疗预后较好。

摘要： 皮肌炎是临床较难治愈的一类自身免疫性疾病,具有高发病率、高病死率、预后差等特点。皮肌炎归属于“痿证”“肌痹”“肉痹”“阳毒”或“阳毒发斑”等范畴,辨证论治有较大优势。临床一般认为本病初期以实证为主,病理因素主要为寒、湿、热、毒,后期多虚实夹杂,气血耗伤、损及脏腑,而其中又以脾肾两虚为主。文章通过介绍王庆国教授运用麻黄升麻汤治疗皮肌炎的一则验案,深入探究皮肌炎病证特点,系统分析该病临证处方思路,以开拓其临证辨证思维。王教授认为寒闭阳郁,肺热脾寒是本案的关键病机,选用麻黄升麻汤发越郁阳,清肺温脾,效如桴鼓。最后总结其临证心得,以飨同道,以期对中医临床后学者有所裨益。

摘要： 目的：探求中医中药治疗皮肌炎合并间质性肺炎的有效方法.方法：搜集典型医案,总结自身临床经验.结果：采取清泻肺热,重在治肺法治疗皮肌炎合并间质性肺炎取得较好疗效.结论：中医中药之清泻肺热法是治疗皮肌炎合并间质性肺炎有效方法之一.

摘要： 皮肌炎是一种以细胞免疫为主的自身免疫性疾病，效应性T细胞和细胞因子在皮肌炎发病和加重过程中发挥重要作用。而雷公藤作为一种较强的免疫抑制剂对细胞免疫有较强的抑制作用，因此雷公藤对皮肌炎的治疗可通过抑制细胞免疫发挥作用。但整体来看雷公藤治疗皮肌炎的机制目前研究并不深入，近年来对雷公藤治疗机制研究并无显著进展。我们希望能在人体、动物模型和细胞三个层次，蛋白、基因和转录调控多个水平开展雷公藤以及提取物治疗皮肌炎的机制研究，深入明确雷公藤治疗皮肌炎的机制可为合理和规范使用雷公藤提供保障。

摘要： 皮肌炎(DM)多发性肌炎(PM)是一组综合症,主要累及皮肤、肌肉的自身免疫性疾病,常有不同程度的内脏损害,本病病程迁延缠绵难愈,至今尚无特效根治疗法,目前其病因尚不明确,认为与病毒感染免疫功能紊乱及血管病变有关,临床主要表现皮肌炎常伴有皮肤损害,而多发性肌炎只有肌肉症状而无皮肤症状,临床以对称性的近端肌痛,肌无力、肌萎缩、血清肌酶升高,肌电图出现肌源性损害,病理示有肌肉不同程度炎症和坏死为其临床特征,是一组病因尚不明确,以横纹肌为主要病变的非化浓性炎症性肌病,本病属全球性疑难性疾病,其发病率为5～8/10万,可发生在任何年龄,多数中年发病,少数在10～14岁发病,一般女性多于男性,男女比例1：2～3.笔者根据中医药理论，并结合现代医学最新科研成果和多年来临床治疗皮肌炎，多发性肌炎的经验，采甩纯天然名贵中草药以现代尖端科研手段精制而成的方剂“清补复肌饮1-3号配补肾复肌散治疗皮肌炎和多发性肌炎，收到了较好的疗效。

摘要： 重叠综合征又称为重叠结缔组织病，同一病例具有满足两个及两个以上结缔组织病的诊断标准才能称为重叠综合征。临床上可以出现2个自身免疫性疾病重叠的重叠综合征，如系统性红斑狼疮与皮肌炎、硬皮病、干燥综合征等自身免疫性疾病重叠。查阅文献，系统性红斑狼疮合并皮肌炎的重叠综合征不多见，Fatma 发现仅有3. 4%的系统性红斑狼疮与肌炎重叠。结缔组织病之间的临床表现有很多重叠，因此容易误诊及漏诊，需要仔细完善检查加以鉴别。不同类型的结缔组织病关系密切，可以相互发展。

摘要： 目的：探讨成人皮肌炎(ADM)患者的生活质量(QOL)并分析其影响因素. 方法：应用皮肤病专用生活质量量表Skindex-29和健康状况调查问卷简表-36(SF-36)分别对42例ADM患者、40例健康者对照进行问卷调查评估,并用两独立样本t检验比较两组QOL评分,以Spearman相关分析其影响因素. 结果：ADM病例组Skindex-29评分在症状、功能、情感方面均高于健康对照组(P＜0.01);ADM病例组在SF-36的所有8个维度的评分上均显著低于健康对照组(P＜0.01),而合并内脏损害的ADM患者SF-36多个维度评分低于无内脏损害未并发肿瘤的ADM患者(P＜0.05);影响ADM患者QOL的主要因素为肌力、疼痛程度,分别与SF-36多个维度评分成明显正相关和负相关;其QOL同时还受ADM皮损情况、瘙痒程度、病程、年龄等因素的影响. 结论：ADM患者QOL偏低,累及内脏合并肿瘤者QOL更差,通过提高患者肌力、缓解疼痛以及皮肤症状可能有助于改善患者QOL.同时临床治疗中应关注患者心理变化,及时有效的心理疏导对提高患者QOL有重要帮助.

摘要： 1例48岁女性患者皮肌炎病史半年,使用糖皮质激素、甲氨蝶呤等治疗,期间面部及躯干多发皮疹反复,加用沙利度胺,约20天后皮疹加重,伴脱屑,躯干多处皮肤伴破溃、流脓、异味.入我院治疗,停用沙利度胺,予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗皮肌炎,并予皮肤换药支持治疗,阿奇霉素预防性抗感染,皿治林抗过敏治疗等.经治疗患者皮疹好转,破溃创面逐渐愈合,躯干肿痛明显好转,复查肌酸激酶174U/L,谷丙转氨酶48.9U/L,谷草转氨酶58.4U/L,乳酸脱氢酶460U/L,钾3.54mmol/L.

摘要： 皮肌炎为脾气亏虚,正气不足,风寒湿三邪乘虚入侵肌腠而发病.在治疗上,初发病时,临床表现以皮疹、红斑,四肢肌肉疼痛无力为主,当治其标,祛邪为主,重视清热解毒,兼以凉血祛风散瘀.若以全身多处肌肤色素沉着,四肢隐隐作痛,肌肉萎缩为主,此为虚实夹杂,当以标本兼治,多用益气养阴,佐以祛风清热之法.病情缓解,以四肢肌肉无力,萎缩多见.以虚为本,重在健脾培中巩固疗效,扶正气以驱邪通络.

摘要： 皮肌炎与多发性肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病,它除皮肤、肌肉受累外,还可侵犯内脏组织,很多病例其预后不理想,极为严重者可引起死亡.此病应用皮质类固醇激素和免疫抑制剂治疗虽有一定的效果,但需长期大剂量使用,极易引起严重的毒副作用和并发症.因此,如何控制其病情发展、如何减少西药治疗的毒副作用和如何应对难治类型皮肌炎多发性肌炎是临床治疗中应探讨的问题.rn 皮肌炎治疗上主要采取中西医结合。对于重症皮肌炎多发性肌炎及早应用大剂量激素控制病情很重要，对激素治疗无效的患者，应考虑联合使用免疫抑制制剂、如环孢菌素A等。大剂量丙种球蛋白等方法治疗，在药物治疗效果不理想的情况下，应考虑应用其它疗法：如血浆置换疗法，放免疗法等。中医在辨证基础上，综合治疗调理这类自身免疫性疾病的有一定的效果，须注意其气血和阴阳的变化，对于皮肌炎以热毒较重，蕴于肌肤者采用清热解毒、凉血消斑的治法，有的须应用健脾除湿的治疗方法，对于久病损伤脾肾，伤及气血者须温补脾肾、补益气血。rn 为减少治疗的毒副作用，应注意预防激素引起的肌软瘫无力，合并肿瘤应及时探查、并发肺间质纤维化要及早检查与治疗等事项。皮肌炎与多发性肌炎康复要有信心和毅力，必须坚持长期正确合理的治疗，预防各种感染。日常生活中应尽量避免强日光照射，防寒防冻外出时带帽子、手套或穿长袖衣服等。不吃或少吃辛辣温燥等增强光敏感或促进免疫功能失调的食物忌烟、酒。不用唇膏、化妆品、染发剂等。避免接触农药、某些化学装修材料。保证足够睡眠，不可过于劳累和精神紧张，不做剧烈活动。

摘要： 西医把皮肌炎和多发性肌炎视为同一种疾病的不同临床表现.作者从中医的角度认为这是完全不同的两种疾病.皮肌炎主要属于温毒、阴阳毒、痿证，而多发性肌炎主要属于痿证、肌痹、肉痹、脾痹或痹痿范畴.并结合实际病例，阐述了对皮肌炎和多发性肌炎的辨证论治。

摘要： 目的:观察治痿通络方联合强的松及甲氨蝶呤治疗皮肌炎的疗效以及安全性,为其临床应用提供依据.rn 方法:本临床研究采用随机对照试验方法,将符合标准的80例湿热瘀阻型皮肌炎患者,按随机原则分成治疗组40例,对照组40例.对照组予以强的松30mg,qd+甲氨蝶呤7.5mg,qw口服治疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上加用治痿通络方煎汁,每日1剂,分2次口服,同时,中药药渣煎汁热敷患处20-30min,每日1次.疗程12周,强的松按每4周5mg的剂量递减,分别观察两组患者治疗前及治疗后的治疗效果.rn 结果:1.两组临床疗效比较:治疗组总有效率为90.00％,对照组总有效率为86.11％,两组临床疗效差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.2.两组在皮疹、中医临床症状、肌力、肌痛、血清肌酶及血沉方面,治疗后较治疗前差异有显著统计学意义(P＜0.05),两组治疗后进行组间比较,在皮疹、中医临床症状、肌力、肌痛、及血沉方面治疗组效果优于对照组(P＜0.05).3.两组病情复发情况分析:治疗组无病情复发者,对照组有4例(10％)出现病情复发,两组复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组复发率少于对照组.4.不良反应分析:两组在治疗过程中均未出现血、尿、大便常规、肝肾功能及心电图的异常变化,在血压升高、胃肠道不适、向心性肥胖、血糖升高方面,对照组出现9例(占25％),治疗组出现3例(占7.5％),两组不良反应比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组不良反应明显低于对照组.rn 结论:本临床研究结果显示,治痿通络方联合强的松及甲氨蝶呤对皮肌炎具有很好的治疗效果,疗效确切,安全性高,且不良反应少,是治疗皮肌炎的有效方法.

摘要： 本发明公开了一种用于预测抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病（ILD）的分子标记物及其应用。所述的分子标记物为人CXC趋化因子配体16（CXCL16）。本发明通过研究发现抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD、特别是合并快速进展型ILD（RPILD）的患者血清中CXCL16的含量远高于不合并ILD的抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者。本发明的提出使得能够在发病早期预警抗MDA5抗体阳性DM患者出现ILD，特别是RPILD的风险，对于改善抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD，特别是RPILD患者的预后、避免抗MDA5抗体阳性皮肌炎不合并ILD患者过度接受免疫抑制治疗提供了一种有效的技术手段。

摘要： 本发明公开了一组多发性肌炎/皮肌炎的血清外泌体中的潜在生物标志物，所述生物标志物选自O14791、Q92954、P02748、P35443、P0C0L4、P0C0L5、P01602、P05090、Q96PD5或P05976中的一个蛋白或多个蛋白的组合。本发明通过应用同位素标记的相对和绝对定量技术(iTRAQ)对多发性肌炎/皮肌炎组(PM/DM)和健康体检组的血清外泌体中携带的蛋白质进行高通量测序分析，鉴定组间差异蛋白，并采用高分辨率多功能反应检测技术(MRM‑HR)验证与PM/DM有关的潜在生物标志物10种。

摘要： 本发明公开了miR‑146a作为一种潜在生物标志物在开发多发性肌炎/皮肌炎诊断试剂或防治药物中的应用。通过从健康供体的人外周血单个核细胞中分离腹膜巨噬细胞，并用miR‑146a模拟物、miR‑146a抑制剂、靶向IL‑17受体A和REG3A的小干扰RNA处理，揭示了miR‑146a的表达与多发性肌炎/皮肌炎的发病密切相关，下调miR‑146a的表达可提高巨噬细胞的迁移能力，促进PM/DM患者的炎性浸润。本发明为诊断多发性肌炎/皮肌炎提供了新的潜在血清学标识物；也为多发性肌炎/皮肌炎的防治提供了新的靶点。

摘要： 本发明公开了预防或治疗多发性肌炎/皮肌炎药物或诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明还公开了lncRNA AK124826慢病毒过表达载体在制备预防或治疗多发性肌炎/皮肌炎药物或诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明还公开了lncRNA AK124826的RNAi干扰载体在制备预防或治疗多发性肌炎/皮肌炎药物或诊断试剂或试剂盒中的应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗多发性肌炎和皮肌炎的中药，是由中草药尖尾风根、槐胶、榠樝、梧桐白皮、刺楸树皮、南蛇藤、丁榔皮、凤仙根、刺果卫矛、银线草根、雪猪肉、牛耳枫枝叶、大树跌打、假木豆、和他草、白头翁茎叶、草本三角枫、顺江木、猫腿姑组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。

摘要： 本发明涉及一种可用于多发性肌炎/皮肌炎诊断的抗原Jo－1抗原的提纯工艺方法，所述方法为免疫亲和色谱与其它蛋白质提纯技术的特定组合。本发明同时涉及Jo－1免疫亲和色谱柱的制备方法。本发明还涉及通过所述方法制备的、以合宜生物组织为原料的Jo－1抗原。本发明同时进一步涉及高效率亲和色谱分离条件的建立。本发明也包括用纯化的Jo－1抗原制造可供临床推广的免疫测定试剂盒及应用。此外，本发明也为其他自身免疫性疾病特异性抗体的检测方法提供了一种制造工艺途径。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种诊断抗MDA5阳性皮肌炎的分子标志物及其应用。一种分子标志物在制备用于诊断抗MDA5阳性皮肌炎的诊断试剂盒中的应用，所述的分子标志物为血清可溶性细胞间黏附分子‑1 ICAM‑1和血管细胞黏附分子‑1 VCAM‑1。实验证明皮肌炎患者ICAM‑1、VCAM‑1水平较正常人升高，并且抗MDA5抗体阳性皮肌炎血清二者水平高于抗MDA5抗体阴性组，ICAM‑1和VCAM‑1作为诊断抗MDA5阳性皮肌炎的标志物，解决了现有技术中抗MDA5抗体的检测方法复杂，试剂盒制作、标准品选择困难，免疫沉淀法操作复杂，无法在临床应用中普及的问题。早期发现升高的黏附分子水平有利于诊断抗MDA5抗体阳性皮肌炎，有利于指导下一步治疗，减少皮肌炎患者疾病恶化及死亡的风险。

摘要： 本发明公开了一种用于预测抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病（ILD）的分子标记物及其应用。所述的分子标记物为人CXC趋化因子配体16（CXCL16）。本发明通过研究发现抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD、特别是合并快速进展型ILD（RPILD）的患者血清中CXCL16的含量远高于不合并ILD的抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者。本发明的提出使得能够在发病早期预警抗MDA5抗体阳性DM患者出现ILD，特别是RPILD的风险，对于改善抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD，特别是RPILD患者的预后、避免抗MDA5抗体阳性皮肌炎不合并ILD患者过度接受免疫抑制治疗提供了一种有效的技术手段。

摘要： 本公开涉及皮肌炎特异性抗原肽的人源抗体、制备方法及用途。具体来说，本公开涉及一种单克隆抗体，所述抗体特异性结合MDA5抗原蛋白，单克隆抗体的制备方法及其前述单克隆抗体在制备诊断、预防或治疗炎症性肌病或其并发症的药物中的用途。本公开筛选出的抗MDA5的抗体或抗原结合片段特异性结合MDA5抗原，能作为定性检测MDA5阳性的参考标准，实现对炎症性肌病或其并发症患者中抗MDA5自身抗体水平的定性或定量检测，对于DM、CAMD、DM‑ILD、CADM‑ILD等患者的临床诊断、病情监测、治疗具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种幼年皮肌炎的生物标志物组合及其活动度诊断试剂盒，涉及生物医药领域。本发明公开的幼年皮肌炎疾病活动期的生物标志物组合，包括MIP‑1alpha、SDF‑1alpha、IP‑10、IL‑7，Eotaxin、IL‑31、IL‑1RA、RANTES、MIP‑1beta、MCP‑1、GRO‑alpha和IL‑18。本发明还公开了一种抗NXP2抗体类型的幼年皮肌炎的生物标志物组合，包括IP‑10、IL‑1RA、RANTES、IL‑18、MCP‑1和GRO‑alpha。本发明提供的生物标志物组合及其活动度诊断试剂盒，可用于客观地测量幼年皮肌炎的活动性，并预测复发情况及患者预后。