SLE

摘要： 目的采用测序技术分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血清外泌体中差异表达的环状RNA(circRNA),为进一步探索SLE发病机制以及环状RNA作为SLE诊断生物标志物奠定基础。方法选取10例SLE患者(SLE组)及10例正常对照者(NC组)为研究对象,收集外周静脉血并分离血清,提取外泌体,然后提取外泌体中的circRNA,利用基因测序的方法筛选出差异性表达的circRNA。结果与正常对照相比,SLE患者血清外泌体circRNA种类减少,共有121个circRNA显著差异表达,包括54个上调和67个下调,其中大部分来自内含子基因区域。生物信息学分析显示Platelet activation信号通路是SLE发病机理中的重要信号途径。结论SLE患者血清外泌体中circRNA存在显著差异和特异性表达。显著差异表达的circRNA如chrY:13651007|13860076、chrY:13688616|13833086、chr17:22248380|22253301、chr10:39084961|39105726、chr2:233244474|233272478、chr17:39537965|39552828等可用作SLE发病机理研究的参考或补充。部分基因snoU13,SNORA31和SCARNA20可被视为SLE的潜在诊断生物标志物。

摘要： 目的分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者凝血功能、狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)、血小板数量和ANA核型特征,为SLE患者临床抗凝治疗提供参考。方法选取2019年1月至2021年3月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院的初发SLE且未发生血栓的患者79例,选取同时期50例表观健康者作为对照;分析实验组和对照组血浆凝血酶原时间(PT)、PT活动度(PT%)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、狼疮抗凝物(LA)和血小板数量的差异及SLE患者ANA核型特征。结果实验组和对照组相比,PT、PT%、INR和APTT差异无统计学意义(P>0.05);TT、FIB、FDP、D-D、LA和血小板数量比较差异存在统计学意义(P<0.05);SLE患者ANA抗体阳性率为98.73%;ANA核型有胞核均质型(28.20%)、胞核斑点型(29.49%)和胞核混合型(42.31%)。结论初发SLE且未发生血栓的患者处于高凝状态,血栓形成风险高。

摘要： 目的:研究探讨诊断SLE方面采用ENA抗体检验和血清体液免疫检验具体情况.方法:选择我院于2018年10月-2020年4月内收治的41例SLE患者为研究对象,作为观察组.同时选择41名健康体检人员为对照组,所有人员均进行ENA抗体检验和血清体液免疫检验.对两组人员在检验完成后的效果进行收集和分析.结果:观察组SLE患者C3、C4水平明显低于对照组健康人员C3、C4水平,IgA、IgG、IgM水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在SLE方面采用ENA抗体检验和血清体液免疫检验具有较高检验效果,能够为医生提供科学依据,因此值得推广采纳.

摘要： cqvip:1临床资料患者,女,48岁,2016年11月24日以"双下肢出血点10d,牙龈出血、鼻衄5d,晕厥1次"为主诉收入大连医科大学附属第一医院血液科。患者2016年11月14日无明显诱因出现双下肢皮肤散在出血点,并逐渐增多。11月19日出现牙龈出血、鼻衄,伴头晕、头疼、恶心,呕吐胃内容物1次,自服"扑热息痛"无缓解,次日晕厥1次,跌倒时头部受到撞击,数秒后自行清醒,对晕厥过程无记忆。

摘要： 目的:探讨育龄期系统性红斑狼疮(SLE)病人创伤后成长现状,并分析家庭关怀度和反刍性沉思与PTG间的关系,为制定干预措施提供借鉴.方法:采用一般资料问卷、创伤后成长评定量表(PTGI)、事件相关反刍性沉思问卷(ERRI)和家庭关怀度指数量表(APGAR)对102例育龄期SLE病人进行问卷调查.结果:病人PTG总分为(58.81±12.21)分,处于中等水平.路径分析示:家庭关怀度对PTG有直接正效应,并通过目的性反刍对PTG产生间接影响,间接效应为0.65.结论:育龄期SLE病人PTG待提高;病人PTG水平受到家庭关怀度和目的性反刍的直接和间接影响.护士可据此构建干预措施提高PTG水平.

摘要： 目的 探究二甲双胍治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的临床疗效及其对Ⅰ型干扰素(IFN)诱导基因表达的影响.方法 研究对象选取我院2020年1月至2021年2月期间收治入院的SLE患者96例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组48例.对照组患者给予激素、免疫抑制剂等常规治疗,在此基础上,观察组患者联合二甲双胍治疗12周.比较两组患者的治疗总有效率、同时比较两组患者治疗前后的SLE疾病活动指数(SLEDAI)、24 h尿蛋白定量(UAE)、血肌酐(Scr)、免疫学相关指标水平、Ⅰ型IFN诱导基因表达水平及不良反应发生率.结果 观察组的治疗总有效率(95.83％)明显高于对照组(79.17％)(χ2=4.67,P=0.03).治疗后,观察组患者的SLEDAI评分、血清Scr、UAE、IgA、IgG和IgM水平均明显低于对照组(P0.05).结论 二甲双胍治疗SLE的临床疗效显著,能有效控制疾病的活动度,同时能降低Ⅰ型IFN诱导基因的表达水平,值得在临床推广.

摘要： 目的:对ENA抗体检验与血清体液免疫检验在SLE诊断中的应用价值进行探究.方法:将2019年7月-2020年8月作为本次研究时间,对我院在此期间接受66例SLE患者与同时期在我院进行体检66例健康体检者进行研究,将66例SLE患者作为研究组,66例健康体检者作为对照组,均进行ENA抗体检验与血清体液免疫检验,分析两组研究对象检验结果.结果:研究组患者ENA抗体及血清免疫指标阳性率高于对照组,P<0.05.研究组患者C3、C4水平低于对照组,IgG、IgA、IgM水平高于对照组,P<0.05.结论:对SLE患者应用ENA抗体检验与血清体液免疫检验的诊断价值较高,可为SLE治疗提供依据.

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种复杂的多系统受累的自身免疫性疾病,可对机体造成不可逆损伤,降低患者生活质量[1]。不同地区、种族、年龄段及性别的人群SLE发病率及患病率各不相同。北美是全球SLE发病率及患病率最高的地区(分别为每年23.2/100 000和241/100 000),发病率较低地区为非洲和乌克兰(每年0.3/100 000),患病率最低地区为澳大利亚北部(847例样本中0例)。

摘要： 为了明确SLE患者疾病应对方式对遵医行为及抑郁的影响及采取干预措施,对患者的疾病应对方式、遵医行为、抑郁情绪进行问卷调查,结果发现,SLE患者与一般住院患者比较更倾向于采取回避和屈服的方式来应对疾病,女性SLE患者较男性患者更易向疾病屈服;44.50％的SLE患者中存在抑郁情绪;疾病应对方式能影响SLE患者的遵医行为和抑郁情绪,积极面对疾病能提升患者遵医行为,减少抑郁情绪.因此,建议临床医护人员关注SLE患者疾病应对方式,采取积极的人文关怀措施,引导和鼓励患者以积极方式应对疾病,以良好的情绪配合治疗和护理,提高患者遵医行为,减少抑郁情绪,促进患者早日康复.

摘要： 目的:总结SLE合并主动脉瘤(非夹层)的临床特点，以提高对SLE患者合并主动脉瘤的认识和警惕。rn 方法:报道一例SLE合并复杂胸腹主动脉瘤并破裂的病例并进行文献复习。rn 结果:患者为57岁女性，SLE病史18年，有糖尿病史5年，无高血压病，使用激素7年，长期维持剂量为强的松10m g／d，最近3个月出现间断腹痛和腰痛，按“血管炎性肠病”、“腰椎病”等治疗无明显疗效，最后出现“发作性腰骶部疼痛并右下肢活动障碍”，查体时发现“双下肢足背动脉博动减弱，双下肢皮温稍低”，查彩超提示“双侧股动脉至胫前、胫后动脉硬化”，查核磁共振发现“胸主动脉降段至肾动脉水平呈梭形扩张样瘤变，肾动脉水平以下腹主动脉及其分支未显影，考虑为肾动脉以下水平腹主动脉栓塞”，确诊为胸腹主动脉瘤并腹主动脉血栓形成，因患者家属要求仅予保守治疗，最终突发大量呕血死亡，考虑为动脉瘤侵蚀并破溃至食道或十二指肠所致。SLE合并主动脉瘤罕见，国内有完整资料报道的仅有3例(其中2例为主动脉夹层)，国外自1969年至2008年共报道38例，加上国内的3例共41例，其中非夹层16例，我们就这部分病例做了综合分析，患者平均年龄44.9岁，男：女为1：7，SLE平均病程20.1年，激素治疗平均15.4年，8例伴有高血压病。rn 结论:SLE合并主动脉瘤的患者一般病程长，长期使用激素，多合并高血压病和动脉粥样硬化，无特异的临床表现，极易误诊漏诊，保守治疗疗效不佳，死亡率高，手术可挽救部分病人的生命，临床医生应提高对SLE患者合并主动脉瘤的警惕和认识。

摘要： 目的:总结SLE合并主动脉瘤(非夹层)的临床特点，以提高对SLE患者合并主动脉瘤的认识和警惕。rn 方法:报道一例SLE合并复杂胸腹主动脉瘤并破裂的病例并进行文献复习。rn 结果:患者为57岁女性，SLE病史18年，有糖尿病史5年，无高血压病，使用激素7年，长期维持剂量为强的松10m g／d，最近3个月出现间断腹痛和腰痛，按“血管炎性肠病”、“腰椎病”等治疗无明显疗效，最后出现“发作性腰骶部疼痛并右下肢活动障碍”，查体时发现“双下肢足背动脉博动减弱，双下肢皮温稍低”，查彩超提示“双侧股动脉至胫前、胫后动脉硬化”，查核磁共振发现“胸主动脉降段至肾动脉水平呈梭形扩张样瘤变，肾动脉水平以下腹主动脉及其分支未显影，考虑为肾动脉以下水平腹主动脉栓塞”，确诊为胸腹主动脉瘤并腹主动脉血栓形成，因患者家属要求仅予保守治疗，最终突发大量呕血死亡，考虑为动脉瘤侵蚀并破溃至食道或十二指肠所致。SLE合并主动脉瘤罕见，国内有完整资料报道的仅有3例(其中2例为主动脉夹层)，国外自1969年至2008年共报道38例，加上国内的3例共41例，其中非夹层16例，我们就这部分病例做了综合分析，患者平均年龄44.9岁，男：女为1：7，SLE平均病程20.1年，激素治疗平均15.4年，8例伴有高血压病。rn 结论:SLE合并主动脉瘤的患者一般病程长，长期使用激素，多合并高血压病和动脉粥样硬化，无特异的临床表现，极易误诊漏诊，保守治疗疗效不佳，死亡率高，手术可挽救部分病人的生命，临床医生应提高对SLE患者合并主动脉瘤的警惕和认识。

摘要： 目的:总结SLE合并主动脉瘤(非夹层)的临床特点，以提高对SLE患者合并主动脉瘤的认识和警惕。rn 方法:报道一例SLE合并复杂胸腹主动脉瘤并破裂的病例并进行文献复习。rn 结果:患者为57岁女性，SLE病史18年，有糖尿病史5年，无高血压病，使用激素7年，长期维持剂量为强的松10m g／d，最近3个月出现间断腹痛和腰痛，按“血管炎性肠病”、“腰椎病”等治疗无明显疗效，最后出现“发作性腰骶部疼痛并右下肢活动障碍”，查体时发现“双下肢足背动脉博动减弱，双下肢皮温稍低”，查彩超提示“双侧股动脉至胫前、胫后动脉硬化”，查核磁共振发现“胸主动脉降段至肾动脉水平呈梭形扩张样瘤变，肾动脉水平以下腹主动脉及其分支未显影，考虑为肾动脉以下水平腹主动脉栓塞”，确诊为胸腹主动脉瘤并腹主动脉血栓形成，因患者家属要求仅予保守治疗，最终突发大量呕血死亡，考虑为动脉瘤侵蚀并破溃至食道或十二指肠所致。SLE合并主动脉瘤罕见，国内有完整资料报道的仅有3例(其中2例为主动脉夹层)，国外自1969年至2008年共报道38例，加上国内的3例共41例，其中非夹层16例，我们就这部分病例做了综合分析，患者平均年龄44.9岁，男：女为1：7，SLE平均病程20.1年，激素治疗平均15.4年，8例伴有高血压病。rn 结论:SLE合并主动脉瘤的患者一般病程长，长期使用激素，多合并高血压病和动脉粥样硬化，无特异的临床表现，极易误诊漏诊，保守治疗疗效不佳，死亡率高，手术可挽救部分病人的生命，临床医生应提高对SLE患者合并主动脉瘤的警惕和认识。

摘要： 目的:总结SLE合并主动脉瘤(非夹层)的临床特点，以提高对SLE患者合并主动脉瘤的认识和警惕。rn 方法:报道一例SLE合并复杂胸腹主动脉瘤并破裂的病例并进行文献复习。rn 结果:患者为57岁女性，SLE病史18年，有糖尿病史5年，无高血压病，使用激素7年，长期维持剂量为强的松10m g／d，最近3个月出现间断腹痛和腰痛，按“血管炎性肠病”、“腰椎病”等治疗无明显疗效，最后出现“发作性腰骶部疼痛并右下肢活动障碍”，查体时发现“双下肢足背动脉博动减弱，双下肢皮温稍低”，查彩超提示“双侧股动脉至胫前、胫后动脉硬化”，查核磁共振发现“胸主动脉降段至肾动脉水平呈梭形扩张样瘤变，肾动脉水平以下腹主动脉及其分支未显影，考虑为肾动脉以下水平腹主动脉栓塞”，确诊为胸腹主动脉瘤并腹主动脉血栓形成，因患者家属要求仅予保守治疗，最终突发大量呕血死亡，考虑为动脉瘤侵蚀并破溃至食道或十二指肠所致。SLE合并主动脉瘤罕见，国内有完整资料报道的仅有3例(其中2例为主动脉夹层)，国外自1969年至2008年共报道38例，加上国内的3例共41例，其中非夹层16例，我们就这部分病例做了综合分析，患者平均年龄44.9岁，男：女为1：7，SLE平均病程20.1年，激素治疗平均15.4年，8例伴有高血压病。rn 结论:SLE合并主动脉瘤的患者一般病程长，长期使用激素，多合并高血压病和动脉粥样硬化，无特异的临床表现，极易误诊漏诊，保守治疗疗效不佳，死亡率高，手术可挽救部分病人的生命，临床医生应提高对SLE患者合并主动脉瘤的警惕和认识。

摘要： 系统性红斑狼疮是一种全身性自身免疫性结缔组织病。其血清学特点是具有多种自身抗体及免疫复合物，广泛沉积于全身各种组织，器官，造成炎性病变，引起皮肤，关节，浆膜，心脏，肾脏，神经系统，血液

摘要： 系统性红斑狼疮是一种全身性自身免疫性结缔组织病。其血清学特点是具有多种自身抗体及免疫复合物，广泛沉积于全身各种组织，器官，造成炎性病变，引起皮肤，关节，浆膜，心脏，肾脏，神经系统，血液

摘要： 系统性红斑狼疮是一种全身性自身免疫性结缔组织病。其血清学特点是具有多种自身抗体及免疫复合物，广泛沉积于全身各种组织，器官，造成炎性病变，引起皮肤，关节，浆膜，心脏，肾脏，神经系统，血液

摘要： 系统性红斑狼疮是一种全身性自身免疫性结缔组织病。其血清学特点是具有多种自身抗体及免疫复合物，广泛沉积于全身各种组织，器官，造成炎性病变，引起皮肤，关节，浆膜，心脏，肾脏，神经系统，血液

摘要： 本研究以SLE患者血清和外周血单个核细胞(PBMCs)为研究对象，探讨不同临床症状时四种细胞因子在静息状态(未经PHA刺激)和活化状态下(经PHA刺激)的分泌差异。

摘要： 本研究以SLE患者血清和外周血单个核细胞(PBMCs)为研究对象，探讨不同临床症状时四种细胞因子在静息状态(未经PHA刺激)和活化状态下(经PHA刺激)的分泌差异。

摘要： 本发明公开了一种环状RNA circ‑FGD4及其用途，所述环状RNA circ‑FGD4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；另外，本发明提供了一种药物组合物、一种系统性红斑狼疮诊断试剂盒及circ‑FGD4基因作为靶基因在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中的用途。circ‑FGD4基因及其表达产物作为诊断系统性红斑狼疮的标志物，使系统性红斑狼疮诊断更加准确、快速，作为制备治疗系统性红斑狼疮药物的靶基因为治疗系统性红斑狼疮提供了新的治疗靶点和治疗途径。

摘要： 本公开提供了用于系统性红斑狼疮(SLE)孕妇病情监测及其胎儿结局预测的产品及方法。具体涉及一种用于怀孕SLE对象病情监测和/或其胎儿结局预测的产品，其通过测定血液IgG表面末端单唾液酸连接的核心岩藻糖基化双天线复杂型N‑糖链G2FS1和末端无半乳糖连接的核心岩藻糖基化双天线复杂型N‑糖链G0F的丰度进行监测和预测。本公开还涉及相关的产品、应用及方法。

摘要： 一种SLE抗原表位多肽在鉴别SLE和其他自身免疫疾病中的作用，本发明先通过噬菌体展示肽技术筛选出SLE相关多肽，再经过多肽芯片验证和ELISA法验证获取具有诊断价值的抗原表位多肽。且不仅是通过SLE患者组与健康人群组进行筛选，还通过与具有其他自身免疫疾病的疾病对照组进行筛选，多次验证过程中也通过与具有其他自身免疫疾病的对照组比较进一步验证上述抗原表位多肽区分SLE与其他自身免疫疾病的效果，结果表明，上述抗原表位多肽能有效区分SLE与其他自身免疫疾病，所以，该抗原表位多肽有利于应用于诊断过程中实现SLE与其他自身免疫疾病的区分，提供准确的诊断结果，以便及时制定相应治疗策略，实现有效治疗。

摘要： 本发明公开了一种SLE抗原表位多肽及其在SLE诊断中的作用，该抗原表位多肽能为SLE的诊断提供新的靶标，用以较好的区分SLE患者与健康人群、其他自身免疫疾病患者，便于提供新的诊断策略和试剂，弥补现有SLE诊断技术的空缺。本发明提供的抗原表位多肽在诊断效能上表现优秀，所以，在提供上述新诊断策略、技术、试剂的同时，还能保证诊断的敏感性、特异性。本发明多个抗原表位多肽或与现有自身抗体联合使用还能提高诊断的敏感性、特异性，以获得更为有效的诊断结果。除了上述益处外，该抗原表位多肽还有利于为SLE发生机理的阐述提供研究基础，以便基于该抗原表位多肽进行发生机理的深入研究，促进SLE诊断、治疗方面的发展。

摘要： 本发明公开了ROCK激酶活性在辅助诊断SLE以及评价SLE病情中的应用。本发明提供了用于检测ROCK激酶活性的物质在制备产品中的应用。所述产品的功能为诊断或辅助诊断系统性红斑狼疮。所述产品的功能为筛查或辅助筛查系统性红斑狼疮患者。所述产品的功能为评价或辅助评价系统性红斑狼疮患者的病情严重程度。本发明的发明人发现ROCK激酶可成为新的SLE病情活动度评价指标。本发明对于SLE患者的辅助诊断，SLE患者的辅助筛查，以及SLE患者的病情严重度评价，均具有重大的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种用于SLE易感基因SNP检测的核酸组合物、试剂盒及其使用方法。该核酸组合物包括针对系统性红斑狼疮的易感基因的SNP位点设计的引物，其中，SNP位点选自rs1800795、rs1800796、rs1800896、rs1800871、rs1800872、rs360719、rs1946518、rs187238、rs1341239和rs1800629中的至少一种。上述核酸组合物可以提高系统性红斑狼疮易感基因SNP检测的准确率。

摘要： 本发明提供了检测抗UCH‑L1表位的自身抗体的试剂在制备SLE血清诊断相关产品中的应用，涉及疾病诊断和早筛技术领域。本发明筛选了3个UCH‑L1蛋白的表位，所述表位的自身抗体具有区分NPSLE与无神经精神症状的SLE患者的能力最高，在NPSLE患者血清中抗UCH58～69水平显著升高，与疾病严重程度相关；疾病缓解后，同一患者抗UCH58～69水平显著下降。抗UCH58～69与NPSLE神经精神症状和SLE疾病活动显著相关，提示其可能在诱发神经系统损伤中发挥作用。

摘要： 本发明涉及转录组学技术领域，公开了一种调控系统性红斑狼疮(SLE)患者B淋巴细胞的分子标记、其载体及其应用。本发明筛选了一种调控SLE患者B淋巴细胞的分子标记，所述分子标记为miRNA‑24550，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。将本发明的分子标记、引物、调节剂或载体在调控SLE患者B淋巴细胞生长中应用。本发明首次提出了miRNA‑24550在经Anti‑IgE活化的嗜碱性粒细胞源外泌体中显著高表达；经Anti‑IgE活化的嗜碱性粒细胞源外泌体miRNA‑24550可以促进SLE患者淋巴B细胞存活及增殖，为明确SLE的发病机制和临床上SLE的诊治提供了新的思路。

摘要： 本发明公开检测了血清中的代谢物水平的产品在制备诊断系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)及不同器官受累表型SLE患者制剂中的应用及试剂。本发明首次利用特定的血清生物标志物对SLE，不同疾病活动度SLE及不同器官表型SLE患者包括仅肾脏受累系统性红斑狼疮(KI)，仅皮肤受累系统性红斑狼疮(SI)，仅血液系统受累系统性红斑狼疮(BI)，多系统受累系统性红斑狼疮(MI)患者进行辅助筛查，为该领域的诊断开辟了新的途径和方式，有助于更精确地诊断和评估SLE的疾病进展。所需要的血标本少，方便易开展，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及医学技术领域，特别涉及青蒿琥酯在治疗系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化模型小鼠的应用。本发明公开了青蒿琥酯缓解系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化模型小鼠可能的分子机制，发现青蒿琥酯可有效抑制模型小鼠系统性红斑狼疮疾病活动，减缓动脉粥样硬化的发生发展。青蒿琥酯具有安全、价格低、副作用小等优点，有望克服现有药物治疗系统性红斑狼疮临床疗效不佳，价格较高、并发症多等问题，成为治疗系统性红斑狼疮的一种全新药物。