基因科技

摘要： 2021年12月29日,我校在多功能展示中心举行了乡村振兴与生态环境研究院成立暨揭牌仪式。校长卢坤建、副校长廖俊杰﹔广州城市矿产协会、广东美格基因科技有限公司、广州市林业与园林科学研究院等共20家知名企业、科研院所、行业协会代表出席会议。生态环境技术学院院长黄华枝主持会议。

摘要： 现代竞技体育是实现基本善的重要实践,因此禁止使用兴奋剂被视为竞技体育的伦理防线。然而,随着人工智能和生命科技等新兴科技形态的迅猛发展,本身就面临着屡禁不止、执法效果低下和程序严苛等实践困境的反兴奋剂制度背负了一个更深层次的重担:反兴奋剂的伦理正当性争议。生命科技对人体机能的提升、人工智能技术对训练方式的更新、兴奋剂药物的层出不穷,使得很多理论家质疑兴奋剂禁令的公平性并倡导反兴奋剂制度改革的必要性。当前迫切需要对新兴科技冲击下的公平原则和法律规制体系进行理论反思。相比于一元论模式和反思平衡模式,重构模式是更为合理和动态的理论方案。反兴奋剂制度需要构建解决兴奋剂之伦理争议的元道德,将新兴生命技术对人体机能的革命性改进、人工智能对竞技表现的数字化和算法化等因素纳入考量,完善捍卫体育之善、强化科技与人文互动的反兴奋剂机制。

摘要： 国内商业化宠物克隆技术在发展至6年之际,原本单价几十万的价格,正迎来一波“大降价”.据悉,包括湖南策雄生物科技有限公司(以下简称“策雄生物”)、京希诺谷生物科技有限公司(以下简称“希诺谷”)、科博雅基因科技(天津)有限公司(以下简称“磐吉基因”)等均在开展促销活动,其单价遭到“腰斩”。

摘要： 基因科技具有技术客观性与感知主观性双重特征,造就了技术决定论和社会建构论两种不同的基因社会观,形成了遏制论和调控论两种规制理念的分野。从主体性解放视角出发,西方对基因科技规制围绕着个人主义和共同体主义的路向区分为三种不同的主体性意识:在抽象个人主义路向上,形成了国家政治规制理念,即将国家视为抽象个人集合并成为规制的天然主体;在具象个人主义路向上,形成了生命政治规制理念,即将主体性扩展到社会与个人等微观层面;在共同体主义路向上,形成了信息政治规制理念,即从基因信息缔造的集体知识和身份识别入手,通过基因身份再配置缔造新的共同体秩序。随着基因科技在推动人类社会发展中的核心作用日益彰显,21世纪已经成为名副其实的生物时代。在新一轮基因科技变革中,人类需要探讨前瞻性、预防性的规制策略,确保理论研究优先于技术发展,为技术发展提供伦理保障和制度支撑。

摘要： 人体基因科技作为遗传学和分子生物学发展的产物,带来了自然科学和社会科学领域深刻的变革,面对规制对象的特殊性,应当明确其引发的制度冲击存在于三个维度:风险领域、数据领域和人性领域.以制度对基因科技问题的回应为视角,观察国际层面和欧盟地区与英美国家的立法趋势,可以总结出伦理模式、信息权利模式和技术自由发展模式,并指向数据和生物安全的立法保障需求.回溯制度的立法路径,不难发现其决定主义与自由意志,社群主义与自由主义论证的背后,基因科技的监管指向人性问题,法律在技术自由与行为自由之间,更加强调负外部性和群体价值的维护,在此过程中采取非功利主义的保护原则,以确保个体和共同体的共识形成与制度构建.

摘要： 只有当家族抓住核心问题,将冲突放在家族企业子系统的三个交叉点进行通盘考虑,才能提升企业的可持续性。2021年5月17日,上海睿昂基因科技股份有限公司(以下简称"睿昂基因")在科创板上市,发行价为每股18.42元。这是高特佳自成立以来的第25个IPO项目。但这些业绩与高特佳创始人、前董事长蔡达建及其前妻金惠丽再无关联。2021年4月6日,博雅生物发布公告,蔡达建及金惠丽不再是高特佳集团的股东,与公司经营决策及日常管理无任何关系。

摘要： 陆星宇说,如今的他像是正身处一列逐渐加速向前的火车,同路者或许已成为行业领军人物、做出成绩,抑或者走过弯路、经历过失败,但大家方向一致,也都在共同努力向前。2015年,从美国芝加哥大学毕业的"85后"博士陆星宇带着癌症早期筛查的科研专利成果回囯,创办上海易毕恩基因科技有限公司,在上海开启了一段生物医药创业之旅。

摘要： 基因技术的产生和发展,是新时代生命科学领域的关键核心议题之一。中国应该基于本国的现实国情,在构建国家生物安全法律法规体系、制度保障体系基础上,在立法方面中国应当尽快修改完善《基因工程安全管理办法》《农业转基因生物安全管理条例》《人的体细胞治疗和基因治疗临床研究质控要点》《人用重组DNA制品质量控制要点》《人类遗传资源管理暂行办法》和《人类遗传资源管理条例》,从部门规章提升为法律乃至基本法律,依法保障中国基因资源的多样性和基因数据的完整性,形成和发展具有中国特色的基因科技和基因技术风险的法律协同治理模式。

摘要： 2020年8月3日至6日,为加强人工智能和医疗健康产业融合发展,培育壮大新兴产业,农工党中央副主席杨震率队,带领农工党中央专题调研组赴浙江调研。农工党中央参政议政部部长王素芳参与调研,农工党浙江省委会副主委田野、周智林、丁列明等陪同调研。杨震一行先后前往杭州依图医疗技术有限公司、瑞普基因科技有限公司、阿里健康、浙江讯飞智能科技有限公司、杭州健培科技有限公司,嘉兴乌镇互联网医院、云享乌镇运营中心等地进行调研。

摘要： 基因科技的迅速发展既造福人类,也对人性尊严、生命健康权、身体权、隐私权等宪法权利带来巨大挑战.对其可能危险进行立法规制并确立核心理念已成为当代法学的一个重要课题.中国现有基因科技立法比较分散,缺乏统一立法理念,难以对产生的各种伦理、法律问题进行有效的防范和控制.从宪法规范的核心价值和宪法基本权利理论出发,适应基因科技立法的具体要求,人性尊严应该成为基因科技立法的核心理念.

摘要： 人类基因组研究在过去11年中取得了重要成果,是人类科学史上的又一次革命.基因组研究给生命科学带来了革命性的变化,同时也带来了一系列社会伦理的挑战.本文认为,在这场革命中恪守人类伦理底线,构建基因科技--伦理互动协调机制,有利于协调两者之间的关系,更好地促进基因科技健康发展,为人类社会造福.

摘要： 生命科技的迅猛发展，使得人类对于自身生命过程的控制和支配成为可能，与此同时给社会制度、伦理以及法律体系带来了深刻危机.生命科技升级了人与自然的对立程度：把人本身技术化、客体化而推向了他主人的对立面;生命技术的市场化更无限放大了其危险指数，使其朝更功利化、工具化的方向前进。科技的前进虽势不可挡，但为了人类的福祉，我们需要运用法律来规制其应用范围并防止其被滥用的可能。因此，在生命科技立法时应如何科学地选择人与外在自然、人与技术、以及人与人之间的法律关系的宏观立场显得至关重要。立法过程中，还应通过增强公众的参与来加大生命科技立法的民主化程度，以尽可能减缓或降低生命技术的非理性使用及可能给人类带来的伤害.

摘要： 生命科技的迅猛发展，使得人类对于自身生命过程的控制和支配成为可能，与此同时给社会制度、伦理以及法律体系带来了深刻危机.生命科技升级了人与自然的对立程度：把人本身技术化、客体化而推向了他主人的对立面;生命技术的市场化更无限放大了其危险指数，使其朝更功利化、工具化的方向前进。科技的前进虽势不可挡，但为了人类的福祉，我们需要运用法律来规制其应用范围并防止其被滥用的可能。因此，在生命科技立法时应如何科学地选择人与外在自然、人与技术、以及人与人之间的法律关系的宏观立场显得至关重要。立法过程中，还应通过增强公众的参与来加大生命科技立法的民主化程度，以尽可能减缓或降低生命技术的非理性使用及可能给人类带来的伤害.

摘要： 生命科技的迅猛发展，使得人类对于自身生命过程的控制和支配成为可能，与此同时给社会制度、伦理以及法律体系带来了深刻危机.生命科技升级了人与自然的对立程度：把人本身技术化、客体化而推向了他主人的对立面;生命技术的市场化更无限放大了其危险指数，使其朝更功利化、工具化的方向前进。科技的前进虽势不可挡，但为了人类的福祉，我们需要运用法律来规制其应用范围并防止其被滥用的可能。因此，在生命科技立法时应如何科学地选择人与外在自然、人与技术、以及人与人之间的法律关系的宏观立场显得至关重要。立法过程中，还应通过增强公众的参与来加大生命科技立法的民主化程度，以尽可能减缓或降低生命技术的非理性使用及可能给人类带来的伤害.

摘要： 生命科技的迅猛发展，使得人类对于自身生命过程的控制和支配成为可能，与此同时给社会制度、伦理以及法律体系带来了深刻危机.生命科技升级了人与自然的对立程度：把人本身技术化、客体化而推向了他主人的对立面;生命技术的市场化更无限放大了其危险指数，使其朝更功利化、工具化的方向前进。科技的前进虽势不可挡，但为了人类的福祉，我们需要运用法律来规制其应用范围并防止其被滥用的可能。因此，在生命科技立法时应如何科学地选择人与外在自然、人与技术、以及人与人之间的法律关系的宏观立场显得至关重要。立法过程中，还应通过增强公众的参与来加大生命科技立法的民主化程度，以尽可能减缓或降低生命技术的非理性使用及可能给人类带来的伤害.

摘要： 本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并且其中所述的两个相邻ORF以示例性方式或其相应方式选自由（使用CDC/阿卡姆贝斯的命名法则）其它痘苗病毒毒株中的044-045、049-050、050-051、058-059、064-065、065-066、069-070、070-071、071-072、072-073、073-074、074-075、075-076、076-077、077-078、078-079、081-082、085-086、086-087、089-090、092-093、093-094、095-096、097-098、100-101、101-102、102-103、104-105、108-109、113-114、114-115、118-119、121-122、122-123、123-124、127-128、128-129、129-130、130-131、131-132、132-133、133-134、134-135、135-136、141-142和142-143所组成的组。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明涉及转基因植物检测领域，具体涉及同时鉴定转甘露聚糖酶基因、葡聚糖酶基因、木聚糖酶基因和半乳糖苷酶基因植物的方法。本发明中设计的针对转入的半乳糖苷酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶及木聚糖酶的外源基因的引物可以同时鉴定转基因玉米饲料中的该四种外源基因，这为今后饲用酶转基因玉米原料成分的快速鉴定检测提供了方法。

摘要： 本发明属于生物科技技术领域，具体的说是一种生物科技领域的基因检测装置；包括检测箱；检测箱的上端口盖合有箱盖；检测箱内部固定插接框，且插接框内滑动插接有试管支板；安装孔内可拆卸插接有多个检测试管；多个检测试管的底端均开设有导流口，且导流口上密封插接有绝缘密封塞；绝缘密封塞内设置有生物芯片；检测箱内部通过电动伸缩杆滑动支撑设置有载物台；载物台内部开设有收集腔，且收集腔的上腔壁开设有多个导流孔；载物台的上表面均匀开设有多个定位卡槽；载物台上设置有试管清洗机构，且试管清洗机构用于对检测试管进行清洗；提高了基因检测装置对生物样品的快速高效检测，同时降低了检测人员的所消耗的劳动力。

摘要： 一种生物科技领域的基因检测装置，包括底板、支撑装置、框体装置、定位装置、盖板装置、支架装置、抽水装置及检测装置，底板上设有回收箱及第一定位块，框体装置包括框体、集中块、第一排出管、第一阀门，支撑装置包括支撑板、第一弹簧及顶靠板，定位装置包括第一竖杆、顶靠杆、第一滚轮、限定块、第二弹簧，盖板装置包括盖板、摩擦块、抽取管、第一支架及第一握持环，支架装置包括放置板、第二握持环、顶靠块、第三弹簧、限定杆、连接杆、第四弹簧及第三握持环，抽水装置包括水箱、第一管道及水泵。本发明能够方便的更换试管，操作简单方便，并且防震效果好，可以有效的防止振动传递至试管上，保持试管的稳定。

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。