呼气峰流速

摘要： 我国慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患病率、病死率高,经济负担重,已成为重大的公共卫生问题。早期筛查出COPD的高危人群和规范化管理COPD人群至关重要。初级保健机构或基层医院的医务人员能更广泛的接触到COPD的高危人群,所以应该在COPD的早期筛查中发挥重要作用。同时,患者积极参与社区COPD的长期管理计划可减少急性发作,及时控制症状,延缓疾病进展,提高生活质量。COPD的社区筛查和规范化管理对COPD的有效防控至关重要。本文将结合国内相关文献,对COPD社区筛查及管理现状展开论述。

摘要： 目的探究苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患者的治疗效果以及对呼气峰流速和诱导痰炎性因子的影响。方法选取2019年2月~2021年2月收治的85例咳嗽变异性哮喘患者,将患者分为对照组45例和观察组40例,其中对照组使用包括抗生素抗感染、祛痰等常规治疗方式并且加用苏黄止咳胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂辅助治疗,两组患者均进行连续2周的治疗,观察两组患者治疗后的效果、呼气峰流速和诱导痰炎性因子等指标对比。结果对照组治疗的总有效率低于观察组(P<0.05);两组在治疗后的呼气峰流速均有所上升,且观察组上升幅度比对照组更大(P<0.05);两组的嗜酸性粒细胞(eosinophils,Eos)比例、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin,Eot)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)在治疗后均下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效控制变异性哮喘患者的气道反应、降低患者体内炎性因子的表达,抑制患者的气道组织损伤及炎症,具有良好的临床疗效。

摘要： 目的:观察“六字养生诀”干预支气管哮喘慢性持续期患者的临床护理效果。方法:选取2020年1月至8月期间于上海市中医医院肺病科门诊就诊且符合入选标准的100例支气管哮喘患者作为研究对象,用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,对照组接受门诊专科护士常规宣教,建档管理,观察组在对照组干预基础上实施“六字养生诀”引导术,疗程为6周。观察两组患者干预前后哮喘症状积分、哮喘控制水平测试(ACT)量表评分、呼气峰流速占预计值百分比(Peak expiratory flow/predicted value, PEF%)水平及血嗜酸性粒细胞水平。结果:共91例患者完成临床观察,其中对照组45例,观察组46例。观察组总有效率为93.5% (43/46),对照组为77.8% (35/45),两组比较差异有统计学意义(χ2 = 4.579, P = 0.032)。观察组患者中医证候积分、ACT量表评分、PEF水平均高于对照组(t值分别为2.802、3.420、8.938,P值均<0.01),血嗜酸性粒细胞水平低于对照组(t = 3.481, P = 0.001)。结果:在常规宣教护理上,引用“六字养生诀”干预支气管哮喘慢性持续期患者的护理效果显著,能改善哮喘患者的临床症状,改善哮喘控制水平,提高PEF水平,降低气道炎症水平,值得临床应用并推广。

摘要： 目的观察咳喘停穴位贴敷配合药物治疗对未良好控制哮喘患者日常活动及气道通气功能的影响。方法将68例未良好控制哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂(Ⅱ)吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用咳喘停穴位贴敷治疗。观察两组治疗前后及治疗后3、6个月时哮喘生活质量评分表(AQLQ)各项评分(日常活动评分、哮喘症状评分、心理状况评分、对刺激源反应评分、对自身健康关心评分)、哮喘控制测试(ACT)评分及呼气峰流速(PEF)的变化情况,并比较两组治疗后及治疗后3、6个月时临床控制率。结果两组治疗后各时间点日常活动评分、哮喘症状评分、对刺激源反应评分、ACT评分、PEF均较同组治疗前明显升高(P<0.01,P<0.05);治疗组治疗后各时间点心理状况评分也均较同组治疗前明显升高(P<0.01)。治疗组治疗后各时间点日常活动评分、哮喘症状评分、ACT评分、临床控制率明显高于对照组,治疗后3、6个月心理状况评分、PEF明显高于对照组,治疗后3个月对刺激源反应评分明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论咳喘停穴位贴敷配合药物治疗能提高未良好控制哮喘患者的气道通气功能,改善其日常活动水平、哮喘症状及心理状况。

摘要： 目的 评价补肾平喘颗粒治疗肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效.方法 将符合入选标准的2020年3-8月上海中医药大学附属市中医医院肺病科门诊支气管哮喘患者100例,采用随机、双盲、安慰剂对照的方法分为2组,每组50例.在常规治疗基础上,治疗组加用补肾平喘颗粒剂,对照组加服补肾平喘颗粒模拟剂.2组均治疗6周.观察治疗前后哮喘症状积分、哮喘控制测试表(Asthma Control Test,ACT)评分、呼气峰流速占预计值百分比(Peak expiratory flow/predicted value,PEF％)及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果 共91例患者完成临床研究,其中对照组45例,治疗组46例.治疗组总有效率为93.5％ (43/46)、对照组为77.8％(35/45),2组比较差异有统计学意义(x2=4.579,P=0.032).治疗后,治疗组中医证候积分、ACT量表评分、PEF水平均高于对照组(t值分别为2.802、3.420、8.938,P值均＜0.01),EOS水平低于对照组(t=3.481,P=0.001).结论 补肾平喘颗粒结合西医常规疗法可有效改善肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状及哮喘控制水平,提高PEF水平,减轻气道炎症.

摘要： @大海父亲是老慢支,又有哮喘,有时候发作起来就要去医院。有病友建议买个峰流速仪,每天监测下呼吸,他自己却觉得麻烦。请问这有意义吗?@柯大夫哮喘、慢性呼吸疾病的人,需要特别关注呼吸功能,而衡量呼吸功能的一个重要指标就是呼气峰流速。这个指标看起来难懂,其实做法不复杂。

摘要： 目的:探讨以家庭网络支持为中心的延续性护理在支气管哮喘患儿中效果.方法:选取我院儿科2017年1月—2019年1月诊断为支气管哮喘的患儿78例作为观察对象,按随机数表法平均分为对照组(39例)与观察组(39例).对照组实施常规哮喘出院健康指导,观察组在对照组基础上,加用以家庭网络支持为中心的延续性护理措施.比较两组患儿在出院后6个月内哮喘急性发作次数、住院治疗次数,两组患儿哮喘控制测试问卷(C-CAT)与儿童哮喘生活质量问卷调查表(PAQLQ)得分情况,两组患儿呼气峰流速(PEF)自测情况.结果:观察组患儿在出院后6个月以内,哮喘发作次数、住院次数均明显少于对照组(P<0.05);观察组C-ACT及PAQLQ评分在出院后3个月、6个月均明显高于对照组(P<0.05);观察组PEF检测结果明显优于对照组(P<0.05).结论:以家庭网络支持为中心的延续性护理能明显减少哮喘发作次数,提高患儿哮喘控制水平,改善患儿生活质量,值得临床推广.

摘要： 目的探讨规范化延续性护理对支气管哮喘出院患儿的哮喘控制测试(ACT)评分、呼气峰流速(PEF)日变异率和生活质量的影响。方法将我院于2017年1月至2018年12月间收治的60例支气管哮喘患者按照随机数字法分为2组,对照组30例予以常规护理,研究组30例加以规范化延续性护理。比较两组患者PEF变异率、ACT评分、儿童哮喘生活质量调查问卷(PAQLQ)评分、社会心理领域评分。结果两组患者干预前PEF变异率、ACT评分、PAQLQ评分、社交、精神健康、人际关系维度评分比较无显著性差异(P>0.05),干预后两组PEF变异率均低于干预前,ACT评分、PAQLQ评分、社交、精神健康、人际关系维度评分均高于干预前,且组间比较有差异(P<0.05)。结论规范化延续性护理在支气管哮喘出院患儿中应用有助于控制病情,提高生活质量,改善患儿社会心理领域的状况。

摘要： 目的:探讨哮喘患者呼气峰流速(PEF)自我监测对降低气道炎症的效果.方法:招募中日友好医院呼吸与危重症医学科哮喘专病门诊60例支气管哮喘非急性发作期患者,随机分成对照组和观察组,2组均行规范化治疗,观察组在对照组的基础上进行自我监测PEF,比较2组患者治疗3个月后呼出气一氧化氮(FeNO)及外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)指标的变化.结果:观察组和对照组治疗后的FeNO水平和外周血EOS水平均较治疗前显著降低(均P＜0.01).观察组FeNO下降的幅度与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:哮喘患者自我监测呼气峰流速对降低气道炎症有帮助.

摘要： 最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)是深吸气后用力呼气的最大瞬时流速,即肺容量.PEF是主要反映大气道阻塞程度的一项指标,已经得到证实的是它比临床症状更为敏感及客观地反映哮喘患者的气道阻塞程度及病情变化,监测PEF可以在症状出现之前帮助发现病情恶化的早期征象.与肺功能检查相比较,简易峰速仪有着简单、经济、易掌握的优点,能为哮喘患者提供随时随地的肺通气功能监测,因而广泛应用于呼吸疾病的流行病学调查,尤其对支气管哮喘病情分级,疗效判断更为实用,常用于哮喘患者24h病情的动态观察以指导用药.PEFR测定可以对急性哮喘发作的严重度进行正确的临床评估,其与FEV1有良好的相关性且简便易行,对治疗也有重要指导意义.

摘要： 目的:建立成都地区5-14岁儿童呼气峰流速的参考值.方法:以成都地区450例健康儿童为研究对象,采用美国伟康公司生产的580型呼气峰值流速测试仪测定PEF(呼气峰流速),分析其影响因素,采用SPSS14.0进行统计分析.结果:男女儿童PEF与身高、年龄、体重均有密切关系,与身高关系最密切,体重对其影响最小.并且随身高、年龄的增加而增长.结论:分别建立了男女儿童PEF与身高的直线回归方程.

摘要： 目的：探讨“宣氏防哮方”对缓解期哮喘患儿呼气峰流速(PEF)及血CD+23和CD+19表达水平的影响.rn 方法：采用前瞻性、随机对照试验,样本量60例.根据随机数字表随机分为2组,治疗组30例、对照组30例.治疗组在原缓解期治疗方案基础上加“宣氏防哮方”膏方治疗;对照组在原治疗方案基础上加玉屏风散合参麦饮.观察患儿一年内哮喘发作次数,PEF预计值、血CD+23和CD+19表达水平.rn 结果：1、一年内哮喘发作情况：治疗组患儿一年内哮喘急性发作次数由治疗前平均26.96±4.39(次)减少为11.56±7.82(次).与对照组比较,治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).2、呼气峰流速(PEF)占正常预计值百分比改变情况：治疗组患儿呼气峰流速(PEF)占正常预计值百分比(％)由治疗前86.96±4.89上升到治疗结束后93.19±7.39,治疗组较对照组明显,两组间比较,差异有显著性(P<0.05).3、治疗前后CD+23和CD+19比较：治疗组CD+23表达由治疗前10.31±4.10％下降到治疗后7.87±3.59％,差异有显著性(P＜0.01);CD+19表达由治疗前15.40±3.44％下降到治疗后13.36±2.12,％,差异有显著性(P＜0.01).两组比较,治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：1、“宣氏防哮方”膏方具有减少哮喘急性发作次数;提高患儿PEF预计值,改善肺功能的作用.2、“宣氏防哮方”膏方通过降低CD+23和CD+19表达,调节患儿细胞免疫功能,可能是其发挥作用的机理之一.

摘要： 目的：为了研究内科推拿在哮喘各期的临床效果。材料：选取09年入院患者20例，年龄在20-30岁之间，性别各半，病史在三年以内，且未合并气胸，肺气肿。方法：以呼气峰流速(PEF)作为变量，以均数作为统计量，对上述资料采e用配对设计资料的t检验。自由度取a=0.05.结果：p=0.000<0.05我们就说对于资料所述的患者的PEF有明显的效果。

摘要： 本实用新型公开了儿童肺功能第一秒用力呼气容积和呼气峰流量训练装置，包括底座，所述底座的上侧壁分别设有废液收集箱和电动伸缩杆，所述电动伸缩杆的上端设有固定架，所述固定架内的左右两端分别设有消毒箱和风机箱，所述消毒箱的下侧壁和前侧壁分别设有排液口和插入口，所述消毒箱的后端设有储液箱且所述储液箱的后侧壁设有注液口，本实用新型在儿童吹气后，气流可通过伸缩软管和连管进入至观测箱内，并带动彩色泡沫球飞舞，医护人员可根据彩色泡沫球飞舞状况来分析儿童吹气状态并教导儿童测量FVC的方法，彩色泡沫球不仅可以更加直观的反应儿童吹气状态，还可以提高儿童的训练兴趣。

摘要： 本发明公开了一种呼气峰流速仪的动态检测方法及检测装置，通过对待检测呼气峰流速仪进行标准化的模拟吹气，由活塞中的设定点所受的空气压强值集合转化成模拟测量结果波形，并通过模拟测量结果波形与检测气流波形进行对比判定，从而得出待检测呼气峰流速仪的质量合格与否。本发明所公开的一种呼气峰流速仪的动态检测方法及其检测装置适用于目前所有常用类型的测呼气峰流速仪的质量检测，并且使用方便，检测结果准确、可靠。

摘要： 本发明公开了一种呼气峰流速仪的动态检测方法及检测装置，通过对待检测呼气峰流速仪进行标准化的模拟吹气，由活塞中的设定点所受的空气压强值集合转化成模拟测量结果波形，并通过模拟测量结果波形与检测气流波形进行对比判定，从而得出待检测呼气峰流速仪的质量合格与否。本发明所公开的一种呼气峰流速仪的动态检测方法及其检测装置适用于目前所有常用类型的测呼气峰流速仪的质量检测，并且使用方便，检测结果准确、可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种用于呼气峰流速检测平台的动态检测呼气峰流量仪，包括底座、气室、推动部以及驱动机构，气室中安装有活塞；驱动机构包括滑轨、传动丝杆以及伺服马达，伺服马达传动连接传动丝杆；驱动管的第一端连接活塞的背部，驱动管的第二端连接丝杆传动部，在丝杆传动部前后移动时丝杆传动部推动驱动管前后移动，以实现推动活塞在气室中前后来回移动。本实用新型是使用于呼气峰流速检测平台的动态检测呼气峰流量仪，通过控制伺服马达在不同时间段的转速，从而控制活塞在气室中的移动速度，模拟标准波形的呼气峰流量，且呼气峰流量的控制精度高，使呼气峰流速检测平台的控制系统和分析系统变得更加简单和易于控制。

摘要： 本实用新型公开了一种改进驱动机构的呼气峰流速仪检测装置，包括由伺服马达驱动而实现变速旋转的传动转杆、用于驱动活塞前后来回变速移动的驱动光管以及至少一个驱动轴承，驱动轴承固定于传动转杆的外圆部，传动转杆的后端传动连接伺服马达，以带动驱动轴承旋转；活塞固定于驱动光管的前端，传动转杆的前中部活动插设于驱动光管的内部，并且传动转杆的中轴与驱动光管的中轴处于同一直线；驱动轴承与驱动光管的截面之间设置有一升角，驱动轴承的外圈抵顶驱动光管的内壁。在驱动轴承转动的过程中，驱动轴承的外圈与驱动光管之间产生一轴向作用力，以实现驱动驱动光管以及活塞来回移动，结构简单，运行稳定可靠，成本低。

摘要： 本实用新型公开一种呼气峰流速测定装置的吹管，该呼气峰流速测定装置的吹管，其包括一吹管，所述的吹管包括一用于安装的圆管本体以及成型于圆管本体上的呈椭圆形的吹嘴。本实用新型中吹嘴呈椭圆形，其十分适合人体吹气时的状态，避免了因吹嘴形状不匹配而产生漏气的情况，增大了呼气峰流速测定的准确性。另外，吹嘴端口的外边缘设置为圆滑的弧形边缘，其可避免使用者使用时伤到嘴唇。吹嘴外形呈双曲线，其可减少通风阻力，以增大测量的准确性。吹嘴端口的截面面积为225mm2，可使使用者更加舒服地含着吹嘴，令使用者的嘴与吹嘴紧密衔接，吹气时不漏气。另外，本实用新型只需要控制制底面的截面面积就可以控制从圆管本体流出的气体的速度。

摘要： 本实用新型公开一种具有存储功能的呼气峰流速测定装置，其包括：外壳，该外壳上设置有一滑轨以及位于滑轨旁侧的刻度片；连接架，该连接架可拆卸地套接于管体上；吹管，该吹管可拆卸地套接于连接架上；驱动装置，该驱动装置包括安装于连接架上的驱动弹簧以及连接于驱动弹簧末端的弹片，该弹片落入外壳的内腔中；过滤装置，该过滤装置包括安装于连接架中的滤纸以及用于固定滤纸的锁合件；滑轨上活动安装有滑块，该滑块与驱动装置中的弹片形成干涉。本实用新型便于读取数据，椭圆形的吹嘴十分适合人体吹气时的状态，避免了因吹嘴形状不匹配而产生漏气，增大测定准确性。过滤装置吸去呼气时跑进的唾液，减少细菌滋生，并可更换，使用起来十分方便。

摘要： 本实用新型公开一种具有存储和读取功能的呼气峰流速测定装置，其包括：一峰流速测定器，该峰流速测定器包括一外壳、固定于外壳内腔的连接条、套接于连接条上并可于连接条上滑动的阻气流片、用于复位阻气流片的弹簧；一存储器，其包括：安装于外壳末端的底座及安装于底座中的记录芯片、电路板、用于测定阻气流片移动距离的测距器和USB接口、开关；一吹管，该吹管以可拆装的方式固定于峰流速测定器顶端，该吹管与峰流速测定器之间安装有一过滤纸。由于吹管的管嘴呈椭圆形，令各年龄段的测试者均能找到符合自己嘴型的吹管段，保证监测期间不漏气，适用于各年龄段的测试者。同时，能够连续存储每次监测的结果，并可以通过相关软件在电脑上读取。

摘要： 本实用新型公开一种储存、显示和分析呼气峰流速测定值的装置，该装置包括：一用于储存、显示和分析呼气峰流速测定值的电路系统，其包括：由多个电阻串联连接的电阻组件、与电阻组件并列分布的主导线以及连接于电阻组件与主导线之间的电源、基于电流的并用于储存、显示和分析电流值的峰流速显示器和桥接于电阻组件与主导线之间的移动开关，该移动开关配合电源、主导线、峰流速显示器及电阻组件形成一回路；该电路系统通过呼气气流驱动移动开关移动，以增加或减小电阻组件的电阻值，令峰流速显示器储存、显示和分析不同的电流值，以实现储存、显示和分析呼气峰流速测定值。本实用新型能够连续存储每次监测的结果，数据完整，利于病情的客观评估。

摘要： 本实用新型涉及一种医用呼气流量峰流速仪,该峰流速仪由主体(1)、手柄(3)、接口(6)和接口外套(5)组成。主体外壳上设有刻度(2)及指示游标(4)。该峰流速仪体积小,结构简单,携带、使用方便,接口便于消毒并设有接口外套,呼气峰流速测试准确,数据显示明了,可适用于各种需要呼气流量峰流速的测试。