支气管疾病

摘要： 目的:评价经电子支气管镜下冷冻介入治疗支气管结核的临床疗效及安全性。方法:选择三亚市人民医院2016年12月至2019年11月收治的支气管结核患者作为研究对象。通过随机数字表法,从2018年1月以前我院未开展电子支气管镜下冷冻治疗时收治的59例患者中抽取30例患者,作为对照组;从2018年2月以后我院开展电子支气管镜下冷冻治疗后收治的75例患者中抽取30例患者,作为观察组。对照组接受规范的抗结核药物治疗,观察组在药物治疗基础上联合电子支气管镜下冷冻治疗,治疗3个月后观察患者的临床疗效。比较两组患者治疗总有效率、深部痰涂片抗酸染色转阴率、治疗前后气道内径改善情况及并发症发生情况。结果:观察组治疗总有效率(96.7%,29/30)和深部痰菌转阴率(90.0%,27/30)均高于对照组[分别为76.7%(23/30)和66.7%(20/30)],差异均有统计学意义(χ^(2)=5.192,P=0.023;χ^(2)=4.812,P=0.028)。观察组治疗后气道内径[(7.65±1.78)mm]较治疗前[(5.22±1.56)mm]明显增大,差异有统计学意义(t=5.632,P<0.001),对照组治疗后气道内径[(6.37±1.69)mm]较治疗前[(5.50±1.46)mm]增大,但差异无统计学意义(t=0.539,P=0.592)。观察组患者均未出现严重并发症。结论:经电子支气管镜冷冻介入治疗支气管结核能提高支气管结核的治疗效果,改善气道狭窄,缩短患者病程,具有较高的有效性和安全性。

摘要： 目的:观察“六字养生诀”干预支气管哮喘慢性持续期患者的临床护理效果。方法:选取2020年1月至8月期间于上海市中医医院肺病科门诊就诊且符合入选标准的100例支气管哮喘患者作为研究对象,用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,对照组接受门诊专科护士常规宣教,建档管理,观察组在对照组干预基础上实施“六字养生诀”引导术,疗程为6周。观察两组患者干预前后哮喘症状积分、哮喘控制水平测试(ACT)量表评分、呼气峰流速占预计值百分比(Peak expiratory flow/predicted value, PEF%)水平及血嗜酸性粒细胞水平。结果:共91例患者完成临床观察,其中对照组45例,观察组46例。观察组总有效率为93.5% (43/46),对照组为77.8% (35/45),两组比较差异有统计学意义(χ2 = 4.579, P = 0.032)。观察组患者中医证候积分、ACT量表评分、PEF水平均高于对照组(t值分别为2.802、3.420、8.938,P值均<0.01),血嗜酸性粒细胞水平低于对照组(t = 3.481, P = 0.001)。结果:在常规宣教护理上,引用“六字养生诀”干预支气管哮喘慢性持续期患者的护理效果显著,能改善哮喘患者的临床症状,改善哮喘控制水平,提高PEF水平,降低气道炎症水平,值得临床应用并推广。

摘要： 1病例简介男,18岁,主诉:胸闷、气短1年余,咳嗽2个月余;患者于2个月前无明显诱因出现阵发性咳嗽,咳少量白色黏液痰,咳嗽剧烈时伴胸痛,活动后气促,影响日常生活,睡眠时可闻及喉部吹哨音。1年前因慢性鼻窦炎、鼻腔息肉行手术治疗。无吸烟史、饮酒史,无家族遗传病史。电子支气管镜示:气管上段右侧壁距隆突4 cm左右处黏膜不规则隆起,致管腔狭窄。

摘要： 目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)支气管图像后处理技术诊断气管支气管结核(TBTB)的价值.方法:将我院2018年1月—2021年1月收治的68例疑似TBTB患者作为研究对象,所有患者均接受MSCT扫描和电子纤维支气管镜检查,以支气管镜病理检查结果作为金标准,分析MSCT支气管图像后处理技术诊断TBTB的价值及评价2名医师对TBTB诊断的一致性.结果:以支气管镜病理结果作为金标准,MSCT支气管图像后处理技术诊断灵敏度(84.38％)、特异度(91.67％)、阳性预测值(91.67％)、阴性预测值(86.84％)、准确率(88.24％),与支气管镜活检结果一致性好(Kappa值=0.763);2名影像科医师诊断TBTB的结果一致性高(Kappa值=0.911).结论:MSCT支气管图像后处理技术可提高TBTB的诊断价值,有助于影像科医师诊断.

摘要： 目的 观察溃疡坏死型气管支气管结核(Ⅱ型TBTB)经规范化疗和支气管镜介入治疗后的气道坏死物消失时间、气道瘢痕狭窄形成时间,分析其影响因素.方法 以2015年1月至2018年12月湖南省胸科医院通过支气管镜诊治的222例初治Ⅱ型TBTB的连续病例为研究对象,追踪观察其治疗前气道坏死物的质地、是否堵塞管腔、肉芽增殖、气道狭窄情况,治疗后气道坏死物消失时间、瘢痕修复时间及狭窄程度,并运用单因素和多因素分析法探索其影响因素.结果 222例患者在支气管镜下共发现508个溃疡坏死的气道病变部位,中位2个(1～6个);治疗前有170例(76.6％)的气道病变部位存在不同程度的狭窄,79例(35.6％)的坏死物质韧,86例(38.7％)的坏死物堵塞管腔;132例(59.5％)患者合并肉芽增殖病变;治疗后气道坏死物消失时间1～ 32周,M(Q1,Q3)为6(3,9)周;气道瘢痕狭窄修复时间2～73周,M(Q1,Q3)为14(10,19)周;治疗后201例(90.5％)患者气道出现不同程度的瘢痕狭窄.Cox多因素分析显示:气道坏死物消失时间的影响因素为质韧坏死物(HR=1.52,95％ CI:1.10～2.10);气道瘢痕狭窄形成的影响因素为气道坏死物消失时间6～9周(HR =2.73,95％ CI:1.84 ～4.05).结论 Ⅱ型TBTB中90.5％的患者在治疗后遗留气道瘢痕狭窄,其气道坏死物消失中位时间为6周,气道瘢痕狭窄形成中位时间为14周,介入疗程中关注质韧坏死物的清除及坏死物清除的效率,可降低气道瘢痕狭窄风险.

摘要： 目的 评价补肾平喘颗粒治疗肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效.方法 将符合入选标准的2020年3-8月上海中医药大学附属市中医医院肺病科门诊支气管哮喘患者100例,采用随机、双盲、安慰剂对照的方法分为2组,每组50例.在常规治疗基础上,治疗组加用补肾平喘颗粒剂,对照组加服补肾平喘颗粒模拟剂.2组均治疗6周.观察治疗前后哮喘症状积分、哮喘控制测试表(Asthma Control Test,ACT)评分、呼气峰流速占预计值百分比(Peak expiratory flow/predicted value,PEF％)及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果 共91例患者完成临床研究,其中对照组45例,治疗组46例.治疗组总有效率为93.5％ (43/46)、对照组为77.8％(35/45),2组比较差异有统计学意义(x2=4.579,P=0.032).治疗后,治疗组中医证候积分、ACT量表评分、PEF水平均高于对照组(t值分别为2.802、3.420、8.938,P值均＜0.01),EOS水平低于对照组(t=3.481,P=0.001).结论 补肾平喘颗粒结合西医常规疗法可有效改善肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状及哮喘控制水平,提高PEF水平,减轻气道炎症.

摘要： 目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)支气管图像后处理技术诊断气管支气管结核(TBTB)的价值。方法:将我院2018年1月—2021年1月收治的68例疑似TBTB患者作为研究对象,所有患者均接受MSCT扫描和电子纤维支气管镜检查,以支气管镜病理检查结果作为金标准,分析MSCT支气管图像后处理技术诊断TBTB的价值及评价2名医师对TBTB诊断的一致性。结果:以支气管镜病理结果作为金标准,MSCT支气管图像后处理技术诊断灵敏度(84.38%)、特异度(91.67%)、阳性预测值(91.67%)、阴性预测值(86.84%)、准确率(88.24%),与支气管镜活检结果一致性好(Kappa值=0.763);2名影像科医师诊断TBTB的结果一致性高(Kappa值=0.911)。结论:MSCT支气管图像后处理技术可提高TBTB的诊断价值,有助于影像科医师诊断。

摘要： 目的 评价咳喘散穴位敷贴联合喘可治穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将符合入选标准的2018年6-9月上海市中医医院肺病科65例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为对照组32例、观察组33例.对照组给予喘可治足三里穴位注射治疗,观察组在对照组基础上穴位敷贴咳喘散.2组均治疗6周.分别于治疗前后进行中医证候评分并记录治疗前后1年的急性发作次数,采用哮喘控制水平测试量表(Asthma Control Test,ACT)评估患者生活质量,采用Sunvou-P100纳库伦呼吸分析仪检测呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平,评价临床疗效.结果 治疗期间,观察组脱落3例,对照组脱落2例,2组各有30例患者完成疗效观察.观察组总有效率为93.3％ (28/30)、对照组为73.3％ (22/30),2组比较差异有统计学意义(x2=4.320,P=0.038).治疗后,观察组中医证候评分、ACT评分高于对照组(t值分别为4.834、5.642,P值均＜0.01),FeNO水平低于对照组(t=3.180,P=0.020),1年内哮喘急性发作次数低于对照组(t=5.466,P＜0.01).结论 咳喘散穴位敷贴联合喘可治穴位注射可明显改善支气管哮喘患者的临床症状,减少哮喘急性发作次数,提高哮喘控制水平,降低气道炎症,且总有效率高于单纯穴位注射治疗.

摘要： 目的：确定常见的几种支气管疾病正确的ICD-10编码.方法：根据支气管炎的急、慢性、年龄、哮喘性伴有疾病等临床表现,按照疾病分类原则进行分类.结果：确定了急、慢性支气管炎、15岁以下儿童的支气管炎(假定为急性)、急、慢性细支气管炎、急、慢性喘息性支气管炎、支气管哮喘及扩张等的ICD-10编码.结论：编码员要正确运用分类原则对疾病进行编码,是正确编码的最重要环节.

摘要： 目的:探讨深吸气量和一秒量在支气管舒张试验检测的相关性.rn 方法:选择年龄在24～76岁70例将行支气管舒张试验的患者,首先询问病史,查阅胸片和CT,以排除胸膜疾病和肺不张等对深吸气量的影响.按照ATS肺功能测试质量控制标准完成基础肺功能测定和支气管舒张试验.支气管舒张试验测定使用美国森迪斯BodyboxVmax6200型功能检测系统.观察指标:深吸气量(IC)和一秒量(FEV1).数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理.rn 结果:通气功能正常者为18例,阻塞性通气功能障碍患者为52例,支气管舒张试验阳性患者为22例,在支气管舒张试验阳性中IC改变率与FEV1改变率呈正相关,(r=0.667,P＜0.01).rn 结论:IC为平静呼气末用力吸气所能吸入的最大气量,可间接反映呼气末肺客积的变化,气道气流受限时,可导致IC降低.FEV,为用力快速呼气流量指标,是目前临床上评价支气管舒张试验可逆程度以及治疗效果的主要客观指标,而IC较少作为支气管舒张试验可逆程度指标.痉挛的支气管使用舒张剂后,可使呼气末容积下降,小气道舒张、闭合延迟、肺呼吸时弹性做功降低,从而使吸气容量(IC)增加.本试验结果也显示FEV1改变率与IC改变率呈正相关(r=0.667,P＜0.01),两者在支气管舒张试验中具有良好的相关性.且后者患者试验时不用费力,是否可作为气道可逆试验的观察指标需要更大样本量来提供证据.

摘要： 目的:探讨深吸气量和一秒量在支气管舒张试验检测的相关性.rn 方法:选择年龄在24～76岁70例将行支气管舒张试验的患者,首先询问病史,查阅胸片和CT,以排除胸膜疾病和肺不张等对深吸气量的影响.按照ATS肺功能测试质量控制标准完成基础肺功能测定和支气管舒张试验.支气管舒张试验测定使用美国森迪斯BodyboxVmax6200型功能检测系统.观察指标:深吸气量(IC)和一秒量(FEV1).数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理.rn 结果:通气功能正常者为18例,阻塞性通气功能障碍患者为52例,支气管舒张试验阳性患者为22例,在支气管舒张试验阳性中IC改变率与FEV1改变率呈正相关,(r=0.667,P＜0.01).rn 结论:IC为平静呼气末用力吸气所能吸入的最大气量,可间接反映呼气末肺客积的变化,气道气流受限时,可导致IC降低.FEV,为用力快速呼气流量指标,是目前临床上评价支气管舒张试验可逆程度以及治疗效果的主要客观指标,而IC较少作为支气管舒张试验可逆程度指标.痉挛的支气管使用舒张剂后,可使呼气末容积下降,小气道舒张、闭合延迟、肺呼吸时弹性做功降低,从而使吸气容量(IC)增加.本试验结果也显示FEV1改变率与IC改变率呈正相关(r=0.667,P＜0.01),两者在支气管舒张试验中具有良好的相关性.且后者患者试验时不用费力,是否可作为气道可逆试验的观察指标需要更大样本量来提供证据.

摘要： 目的:探讨深吸气量和一秒量在支气管舒张试验检测的相关性.rn 方法:选择年龄在24～76岁70例将行支气管舒张试验的患者,首先询问病史,查阅胸片和CT,以排除胸膜疾病和肺不张等对深吸气量的影响.按照ATS肺功能测试质量控制标准完成基础肺功能测定和支气管舒张试验.支气管舒张试验测定使用美国森迪斯BodyboxVmax6200型功能检测系统.观察指标:深吸气量(IC)和一秒量(FEV1).数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理.rn 结果:通气功能正常者为18例,阻塞性通气功能障碍患者为52例,支气管舒张试验阳性患者为22例,在支气管舒张试验阳性中IC改变率与FEV1改变率呈正相关,(r=0.667,P＜0.01).rn 结论:IC为平静呼气末用力吸气所能吸入的最大气量,可间接反映呼气末肺客积的变化,气道气流受限时,可导致IC降低.FEV,为用力快速呼气流量指标,是目前临床上评价支气管舒张试验可逆程度以及治疗效果的主要客观指标,而IC较少作为支气管舒张试验可逆程度指标.痉挛的支气管使用舒张剂后,可使呼气末容积下降,小气道舒张、闭合延迟、肺呼吸时弹性做功降低,从而使吸气容量(IC)增加.本试验结果也显示FEV1改变率与IC改变率呈正相关(r=0.667,P＜0.01),两者在支气管舒张试验中具有良好的相关性.且后者患者试验时不用费力,是否可作为气道可逆试验的观察指标需要更大样本量来提供证据.

摘要： 目的:探讨深吸气量和一秒量在支气管舒张试验检测的相关性.rn 方法:选择年龄在24～76岁70例将行支气管舒张试验的患者,首先询问病史,查阅胸片和CT,以排除胸膜疾病和肺不张等对深吸气量的影响.按照ATS肺功能测试质量控制标准完成基础肺功能测定和支气管舒张试验.支气管舒张试验测定使用美国森迪斯BodyboxVmax6200型功能检测系统.观察指标:深吸气量(IC)和一秒量(FEV1).数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理.rn 结果:通气功能正常者为18例,阻塞性通气功能障碍患者为52例,支气管舒张试验阳性患者为22例,在支气管舒张试验阳性中IC改变率与FEV1改变率呈正相关,(r=0.667,P＜0.01).rn 结论:IC为平静呼气末用力吸气所能吸入的最大气量,可间接反映呼气末肺客积的变化,气道气流受限时,可导致IC降低.FEV,为用力快速呼气流量指标,是目前临床上评价支气管舒张试验可逆程度以及治疗效果的主要客观指标,而IC较少作为支气管舒张试验可逆程度指标.痉挛的支气管使用舒张剂后,可使呼气末容积下降,小气道舒张、闭合延迟、肺呼吸时弹性做功降低,从而使吸气容量(IC)增加.本试验结果也显示FEV1改变率与IC改变率呈正相关(r=0.667,P＜0.01),两者在支气管舒张试验中具有良好的相关性.且后者患者试验时不用费力,是否可作为气道可逆试验的观察指标需要更大样本量来提供证据.

摘要： 目的:探讨深吸气量和一秒量在支气管舒张试验检测的相关性.rn 方法:选择年龄在24～76岁70例将行支气管舒张试验的患者,首先询问病史,查阅胸片和CT,以排除胸膜疾病和肺不张等对深吸气量的影响.按照ATS肺功能测试质量控制标准完成基础肺功能测定和支气管舒张试验.支气管舒张试验测定使用美国森迪斯BodyboxVmax6200型功能检测系统.观察指标:深吸气量(IC)和一秒量(FEV1).数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理.rn 结果:通气功能正常者为18例,阻塞性通气功能障碍患者为52例,支气管舒张试验阳性患者为22例,在支气管舒张试验阳性中IC改变率与FEV1改变率呈正相关,(r=0.667,P＜0.01).rn 结论:IC为平静呼气末用力吸气所能吸入的最大气量,可间接反映呼气末肺客积的变化,气道气流受限时,可导致IC降低.FEV,为用力快速呼气流量指标,是目前临床上评价支气管舒张试验可逆程度以及治疗效果的主要客观指标,而IC较少作为支气管舒张试验可逆程度指标.痉挛的支气管使用舒张剂后,可使呼气末容积下降,小气道舒张、闭合延迟、肺呼吸时弹性做功降低,从而使吸气容量(IC)增加.本试验结果也显示FEV1改变率与IC改变率呈正相关(r=0.667,P＜0.01),两者在支气管舒张试验中具有良好的相关性.且后者患者试验时不用费力,是否可作为气道可逆试验的观察指标需要更大样本量来提供证据.

摘要： 目的:了解Astograph法支气管激发试验过程中不良反应发生情况及影响因素.rn 方法:选择937例患者用日本产支气管激发试验仪(CHEST公司的Astograph),由自动雾化发生装置、连续呼吸阻力测定装置和计算机显示(或描记)装置,受试者平静呼吸连续吸入由低到高浓度的激发剂的同时,仪器可自动而连续描记受试者的呼吸阻力(Rrs)的变化,结果由计算机处理后在屏幕上显示并可输出.显示或输出的结果包括呼吸阻力(Rrs)曲线等多项指标.观察在支气管激发试验过程中患者不良反应的发生情况及相关因素.rn 结果:937例接受支气管激发试验患者中,年龄4～79岁,男性345例,女性592例,出现不良反应者268例(28.6％),其中气短、咳嗽、咽痒、咽干、胸闷、恶心、心慌等分别为171例(63.8％)、119例(44.4％)、82例(30.6％)、52例(19.4％)、37例(13.8％)、8例(3％)、7例(2.6％)其中激发试验阳性组气短症状发生率明显高于激发试验阴性组(分别为67.2％,33.0％;x 2=5.458,P=0.08).性别、年龄、病程对不良反应发生率无影响,气道反应性越高气短症状越明显.rn 结论:Astograph法支气管激发试验过程中,一过性不良反应发生率较高,其中咳嗽、咽痒、气短症状最常见.其中气短因素对试验影响最大,激发试验阴性者咳嗽症状发生率最高(48％),其次为咽痒(37％)、气短(33％).937例接受支气管激发试验患者中,总不良反应发生率为28.6％,说明Astograph法支气管激发试验是安全有效的.

摘要： 目的:了解Astograph法支气管激发试验过程中不良反应发生情况及影响因素.rn 方法:选择937例患者用日本产支气管激发试验仪(CHEST公司的Astograph),由自动雾化发生装置、连续呼吸阻力测定装置和计算机显示(或描记)装置,受试者平静呼吸连续吸入由低到高浓度的激发剂的同时,仪器可自动而连续描记受试者的呼吸阻力(Rrs)的变化,结果由计算机处理后在屏幕上显示并可输出.显示或输出的结果包括呼吸阻力(Rrs)曲线等多项指标.观察在支气管激发试验过程中患者不良反应的发生情况及相关因素.rn 结果:937例接受支气管激发试验患者中,年龄4～79岁,男性345例,女性592例,出现不良反应者268例(28.6％),其中气短、咳嗽、咽痒、咽干、胸闷、恶心、心慌等分别为171例(63.8％)、119例(44.4％)、82例(30.6％)、52例(19.4％)、37例(13.8％)、8例(3％)、7例(2.6％)其中激发试验阳性组气短症状发生率明显高于激发试验阴性组(分别为67.2％,33.0％;x 2=5.458,P=0.08).性别、年龄、病程对不良反应发生率无影响,气道反应性越高气短症状越明显.rn 结论:Astograph法支气管激发试验过程中,一过性不良反应发生率较高,其中咳嗽、咽痒、气短症状最常见.其中气短因素对试验影响最大,激发试验阴性者咳嗽症状发生率最高(48％),其次为咽痒(37％)、气短(33％).937例接受支气管激发试验患者中,总不良反应发生率为28.6％,说明Astograph法支气管激发试验是安全有效的.

摘要： 目的:了解Astograph法支气管激发试验过程中不良反应发生情况及影响因素.rn 方法:选择937例患者用日本产支气管激发试验仪(CHEST公司的Astograph),由自动雾化发生装置、连续呼吸阻力测定装置和计算机显示(或描记)装置,受试者平静呼吸连续吸入由低到高浓度的激发剂的同时,仪器可自动而连续描记受试者的呼吸阻力(Rrs)的变化,结果由计算机处理后在屏幕上显示并可输出.显示或输出的结果包括呼吸阻力(Rrs)曲线等多项指标.观察在支气管激发试验过程中患者不良反应的发生情况及相关因素.rn 结果:937例接受支气管激发试验患者中,年龄4～79岁,男性345例,女性592例,出现不良反应者268例(28.6％),其中气短、咳嗽、咽痒、咽干、胸闷、恶心、心慌等分别为171例(63.8％)、119例(44.4％)、82例(30.6％)、52例(19.4％)、37例(13.8％)、8例(3％)、7例(2.6％)其中激发试验阳性组气短症状发生率明显高于激发试验阴性组(分别为67.2％,33.0％;x 2=5.458,P=0.08).性别、年龄、病程对不良反应发生率无影响,气道反应性越高气短症状越明显.rn 结论:Astograph法支气管激发试验过程中,一过性不良反应发生率较高,其中咳嗽、咽痒、气短症状最常见.其中气短因素对试验影响最大,激发试验阴性者咳嗽症状发生率最高(48％),其次为咽痒(37％)、气短(33％).937例接受支气管激发试验患者中,总不良反应发生率为28.6％,说明Astograph法支气管激发试验是安全有效的.

摘要： 目的:了解Astograph法支气管激发试验过程中不良反应发生情况及影响因素.rn 方法:选择937例患者用日本产支气管激发试验仪(CHEST公司的Astograph),由自动雾化发生装置、连续呼吸阻力测定装置和计算机显示(或描记)装置,受试者平静呼吸连续吸入由低到高浓度的激发剂的同时,仪器可自动而连续描记受试者的呼吸阻力(Rrs)的变化,结果由计算机处理后在屏幕上显示并可输出.显示或输出的结果包括呼吸阻力(Rrs)曲线等多项指标.观察在支气管激发试验过程中患者不良反应的发生情况及相关因素.rn 结果:937例接受支气管激发试验患者中,年龄4～79岁,男性345例,女性592例,出现不良反应者268例(28.6％),其中气短、咳嗽、咽痒、咽干、胸闷、恶心、心慌等分别为171例(63.8％)、119例(44.4％)、82例(30.6％)、52例(19.4％)、37例(13.8％)、8例(3％)、7例(2.6％)其中激发试验阳性组气短症状发生率明显高于激发试验阴性组(分别为67.2％,33.0％;x 2=5.458,P=0.08).性别、年龄、病程对不良反应发生率无影响,气道反应性越高气短症状越明显.rn 结论:Astograph法支气管激发试验过程中,一过性不良反应发生率较高,其中咳嗽、咽痒、气短症状最常见.其中气短因素对试验影响最大,激发试验阴性者咳嗽症状发生率最高(48％),其次为咽痒(37％)、气短(33％).937例接受支气管激发试验患者中,总不良反应发生率为28.6％,说明Astograph法支气管激发试验是安全有效的.

摘要： 本发明属于支气管镜介入领域，具体涉及一种气管疾病诊疗手术中支气管镜自动介入的方法，包括如下步骤：S1：通过CT扫描获取数据完成支气管模型三维重建；S2：对人体支气管进行数据处理以及重建模型的测量分析；S3：实现支气管镜的自动介入过程。本发明的气管疾病诊疗手术中支气管镜自动介入的方法，首先通过CT扫描获取数据完成支气管模型的三维重建，然后对重建模型进行测量分析，最后根据分析结果实现支气管镜的自动介入过程，解决了支气管镜介入诊疗过程中存在的不同年龄段人群的气道结构不同，病灶位置不确定等问题，为临床上提供相应的理论基础，有利于避免人工手术存在的不稳定与不确定性，降低手术风险，提高手术质量。

摘要： 本发明属生物医学技术领域，涉及TFF2蛋白在制备治疗及预防肺/支气管急性炎症疾病药物方面的应用，本发明通过转录组芯片分析筛选重症流感和轻症流感感染小鼠肺组织的显著差异基因表达，筛选到TFF2为保护性分子，通过体外合成TFF2蛋白，发现滴入TFF2蛋白能显著提高流感感染小鼠的生存率，减少小鼠体重丢失。进一步研究发现，TFF2并不影响流感病毒复制，却能减少炎性因子分泌，促进肺粘膜修复，减少肺组织损伤。由于其他的呼吸道病原体或理化因素引起呼吸道组织损伤的机理与流感病毒感染类似，TFF2对流感病毒感染的保护并非特异性保护，而是广谱性的保护作用，因此，TFF2在呼吸道病原体或其他因素诱导的急性炎症损伤模型中发挥了重要的保护作用。

摘要： 本发明属于支气管镜介入领域，具体涉及一种气管疾病诊疗手术中支气管镜自动介入的方法，包括如下步骤：S1：通过CT扫描获取数据完成支气管模型三维重建；S2：对人体支气管进行数据处理以及重建模型的测量分析；S3：实现支气管镜的自动介入过程。本发明的气管疾病诊疗手术中支气管镜自动介入的方法，首先通过CT扫描获取数据完成支气管模型的三维重建，然后对重建模型进行测量分析，最后根据分析结果实现支气管镜的自动介入过程，解决了支气管镜介入诊疗过程中存在的不同年龄段人群的气道结构不同，病灶位置不确定等问题，为临床上提供相应的理论基础，有利于避免人工手术存在的不稳定与不确定性，降低手术风险，提高手术质量。

摘要： 我们描述了一种具有优异通气能力的气管导管插入促进器(“改进探条”)，以使医务人员/辅助医务人员能够将气管导管/支气管导管可靠地放置于麻醉状态下或呼吸窘迫患者的气管/支气管中，并提供呼吸支持。在使用喉镜的传统气管插管技术困难或几乎不可能的情况下，该设备特别有用。该设备具有外部圆柱形构件、内部中空管芯和动态袖带，该袖带在正压通气/射流通气过程中会充气，因此即使在将气管导管插入患者呼吸道之前也能为患有呼吸窘迫的患者提供氧合。

摘要： 本发明提供一种用于治疗肺部疾病的支气管扩张剂的脂质体缓释组合物。所述脂质体支气管扩张剂具有脂质体，所述脂质体包埋支气管扩张剂。所述支气管扩张剂被稳定地包覆于脂质体中，且已证明所得到的脂质体支气管扩张剂可被稳定地雾化或气雾化以经由吸入途径给药，以治疗有此需要的个体。

摘要： 本发明涉及鸢尾甲黄素A技术领域，是一种鸢尾甲黄素A在制备防治支气管哮喘疾病药物中的应用。本发明首次公开了鸢尾甲黄素A在制备防治支气管哮喘疾病药物中的应用，鸢尾甲黄素A不仅能有效降低模型小鼠肺气道阻力，改善模型小鼠气道高反应性，还能降低模型小鼠肺泡灌洗液中总白细胞、单核细胞和嗜碱性粒细胞的数量，有效控制炎症，同时，可显著降低气道炎症因子IL‑4和IL‑5，从而实现对支气管哮喘疾病的有效治疗。

摘要： 本发明公开了木通皂苷D在防治支气管哮喘的药物中的应用，在治疗与支气管哮喘相关的气道炎症中的应用，通过哮喘老鼠模型建立，研究BALF中炎性细胞募集的抑制作用，在治疗支气管哮喘疾病中具有显著的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种气管支气管镜鞘和气管支气管镜，镜鞘包括鞘体(1)和连接在该鞘体(1)的远端上的接头(2)，所述接头(2)具有用于内窥镜插入到所述鞘体(1)的接头主体(21)，所述接头主体(21)的外壁上还设置有呼吸机接管(22)，该呼吸机接管(22)相对于所述接头主体(21)的轴线倾斜向远侧延伸。因此，与接头主体的轴线倾斜向远侧延伸的呼吸机接管可以引导氧气向近侧倾斜进入接头主体从而便于进入鞘体中，气体流动更加平顺，有效提升了气管支气管镜术中对病人的供氧效果，并且结构简单巧妙，易于实现。

摘要： 本实用新型公开了单腔气管或支气管插管旁入路纤维支气管镜检引导器，属于医疗器械领域，克服了纤维支气管镜进行活检病理检查或其他治疗时出现出血症状导致病人生命安全出现威胁，最后医生不得不加快操作的速度导致效果较差的缺陷。本实用新型包括一端为斜面的钝性开口、一端为平齐的钝性开口的引导管；设置在引导管上的绑带，该绑带为闭合绑带，该绑带内侧部分与引导管固为一体；通过绑带与引导管紧贴的导管。通过上述设置，本实用新型保证了病人能够在正常呼吸的情况下完成治疗，结构简单，成本低廉，适合推广使用。

摘要： 本申请公开了一种支气管疾病术后护理装置，包括喷头、挡灰板、加湿器、放置板、消毒灯、第一存储箱、加固板、调节盘、第一气泵、辅助盘、限位板、底座、电机、缓冲板、加固杆、第二存储箱、收纳板、顶板、显示屏、检测环、移动板、第二气泵、伸缩杆和挡板。调节盘和电机可对第一气泵的使用位置进行调节，减少患者术后气管内部堵塞造成的痛苦；第一存储箱内部可对放置的物品进行消毒辅助，第二存储箱可增加整个装置的存储空间，便于护理药物和器具的存储，加固板和加固杆可对整个装置支撑加固；检测环和显示屏可辅助检测患者的心率变化，对气管堵塞进行预警辅助，挡灰板可对喷头顶部包裹保护，喷头配合加湿器使用可提升对患者的护理效果。