苏黄止咳胶囊

摘要： 目的:对舒利迭(沙美特罗替卡松)联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床案例进行分析,从而来评价其临床疗效。方法:利用万方数据库(WanFang Data)、中国知网(CNKI)及PubMed,搜索有关舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效的研究。用质量评价工具对选择的文献进行评价及RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:总共有13项随机对照试验被纳入,包括993例患者。研究结果显示:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效率[RR = 1.21, 95%CI (1.12, 1.29), P 0.00001]、FEV1[MD = 0.27, 95%CI (0.20, 0.34), P 0.00001]、FEV1/FVC [MD = 9.22, 95%CI (7.71, 10.73), P ≤ 0.00001]均高于对照组,有明显的统计学差异。试验组日间咳嗽症状积分[MD = −0.08, 95%CI (−0.12, −0.03), P = 0.0007]、夜间咳嗽症状积分[MD = −0.05, 95%CI (−0.10, −0.01), P = 0.02]、诱导痰EOS百分比[MD = −2.41, 95%CI (−2.58, −2.25), P 0.00001]、TNF-a [MD = −1.68, 95%CI (−2.35, −1.01), P 0.00001]、IL-6 [MD = −6.09, 95%CI (−9.33, −2.85), P = 0.0002]均低于对照组,具有统计学差异。结论:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘,具有肯定的治疗效果。

摘要： 目的 观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法 选择88例CVA患者为研究对象,按随机数表法分为联合组(n=44)和对照组(n=44)。对照组在常规治疗的基础上采用西药盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗,联合组在对照组基础上采用苏黄止咳胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)比值、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)水平的变化,同时比较2组患者的临床总有效率和不良反应总发生率。结果 治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合西药丙卡特罗+孟鲁司特治疗CVA患者可有效缓解呼吸道炎症反应,改善肺功能,疗效显著且安全性良好。

摘要： 目的:观察苏黄止咳胶囊辅治下呼吸道感染的疗效。方法:78例随机分为对照组和研究组各39例。两组均给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,研究组加用苏黄止咳胶囊治疗。结果:治疗后两组日间、夜间咳嗽症状评分均降低(P<0.05),治疗后日间、夜间咳嗽症状评分研究组均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清CRP、IL-6、PC水平降低,研究组降低更明显(P<0.05)。总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅治下呼吸道感染可有效改善咳嗽症状。

摘要： 目的探讨支气管哮喘患者选用苏黄止咳胶囊治疗的价值。方法 40例支气管哮喘患者,按1∶1比例分为对照组及观察组,每组20例。对照组选用常规方案治疗,观察组在对照组基础上选用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组临床疗效、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)]、免疫功能。结果观察组总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(13.31±2.11)mg/L、IL-6(9.02±2.41)ng/ml、EOS(0.41±0.02)×10^(9)/L、IgE(39.11±16.02)IU/ml低于对照组的(15.35±3.12)mg/L、(13.12±3.52)ng/ml、(0.63±0.08)×10^(9)/L、(65.68±23.11)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组, CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊在支气管哮喘治疗中效果确切,可降低机体炎症反应水平,亦可提高其免疫功能,值得借鉴。

摘要： 目的:探讨苏黄止咳胶囊联合异丙托溴铵在成人慢性支气管炎治疗中的应用效果。方法:选取首都医科大学石景山教学医院2019年1月-2020年12月接收的100例慢性支气管炎患者,采用平行对照法将患者分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采取单一的异丙托溴铵治疗,观察组实施苏黄止咳胶囊联合异丙托溴铵治疗。对比两组治疗效果,以及治疗前后肺功能指标、炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]。结果:观察组总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组IL-8、TNF-α和hs-CRP水平更低(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量(FVC)与第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)高于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合异丙托溴铵在成人慢性支气管炎治疗中具有较高的应用价值,不仅可以及早减轻咳嗽、气喘等症状,同时有助于改善患者血气指标和炎性因子水平,促进整体治疗效果地提高,值得临床推广与采纳。

摘要： 目的:分析苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选择98例COPD患者,通过随机数字表法分为西药组和中西药结合组。西药组(n=49)应用氨溴索治疗,中西药结合组(n=49)应用苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后的肺功能和血清学指标。结果:西药组的总有效率为81.63%,中西药结合组的总有效率为97.96%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗COPD患者效果显著,明显提高患者肺功能,降低血清学指标,且安全性较高。

摘要： 目的:观察苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将90例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊口服治疗,两组患者均治疗2个月。比较两组患者治疗前及治疗后1、6、12个月呼吸困难指数(mMRC)评分、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、第1秒用力呼气量与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC),以及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果:治疗后,两组患者mMRC评分均呈逐渐下降趋势(P<0.05),且观察组mMRC评分均低于同期对照组(P<0.05);两组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均呈逐渐上升趋势(P<0.05),且观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于同期对照组(P<0.05);两组患者血清IL-6、IL-8水平均呈逐渐下降趋势(P<0.05),且观察组血清IL-6、IL-8水平均低于同期对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效确切,可改善患者肺功能,缓解呼吸困难症状,减轻炎性反应。

摘要： 目的探究苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患者的治疗效果以及对呼气峰流速和诱导痰炎性因子的影响。方法选取2019年2月~2021年2月收治的85例咳嗽变异性哮喘患者,将患者分为对照组45例和观察组40例,其中对照组使用包括抗生素抗感染、祛痰等常规治疗方式并且加用苏黄止咳胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂辅助治疗,两组患者均进行连续2周的治疗,观察两组患者治疗后的效果、呼气峰流速和诱导痰炎性因子等指标对比。结果对照组治疗的总有效率低于观察组(P<0.05);两组在治疗后的呼气峰流速均有所上升,且观察组上升幅度比对照组更大(P<0.05);两组的嗜酸性粒细胞(eosinophils,Eos)比例、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin,Eot)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)在治疗后均下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效控制变异性哮喘患者的气道反应、降低患者体内炎性因子的表达,抑制患者的气道组织损伤及炎症,具有良好的临床疗效。

摘要： 目的:通过分子对接与网络药理学技术,深度发掘苏黄止咳胶囊主要活性成分,明确其作用靶点与信号通路,分析其治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)多靶点、多通路的干预作用机制,阐明苏黄止咳胶囊(SH)的药效物质基础及作用机制。方法:依托于网络药理学技术与分子对接技术,从SH中筛选活性化合物,并对其通路进行分析。结果:筛选得到75个活性化合物,其中麻黄与前胡所含化合物占比最多,各为16种,其余依此为紫苏子13种、枇杷叶11种、五味子7种、牛蒡子5种、地龙4种、紫苏叶3种。共得到CVA相关靶点429个,共得到相关通路316条,其中涉及相关疾病信号通路2条,与炎症相关通路4条,肺损伤保护通路1条。结论:本文初步探讨了SH的主要活性活性成分、相关靶点及涉及通路,预测其治疗CVA的药效物质基础及其作用机制,为后续处方二次开发优化及临床治疗CVA的疗效评价指标提供参考与物质基础。

摘要： 目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂及孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果。方法:选取2017-04~2019-11我院94例CVA患儿,均予以常规治疗,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、孟鲁司特钠治疗的46例为对照组,在上述基础上加用苏黄止咳胶囊治疗的48例为研究组,比较两组疗效,治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)与峰值呼气流速(PEF)]、免疫功能[CD_(4)^(+)与CD_(8)^(+)]。结果:研究组总有效率95.83%高于对照组80.43%(P<0.05);治疗2个月后研究组FVC、PEF较对照组明显升高(P<0.05);治疗2个月后研究组CD_(4)^(+)与CD_(8)^(+)水平优于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂及孟鲁司特钠治疗CVA患儿,可提高疗效,改善患儿肺功能,提高免疫能力。

摘要： 目的：研究苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘的疗效及对诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的影响. 方法：采用随机对照回顾性研究,将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)接受2周的治疗.治疗组:舒利迭50/250(沙美特罗氟替卡松吸入剂)联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组:单用舒利迭50/250治疗.疗程2周.在治疗前、治疗2周后分别进行症状评分,计算积分改善率,查诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比. 结果：治疗2周后,治疗组有效率达到90.2％,而对照组有效率仅76.4％.治疗组与对照组治疗前诱导痰嗜酸性粒细胞百分数分别为(8.5±2.3)％及(7.9±3.0)％,治疗2周后分别为(2.9±2.7)％及(4.5±3.2)％,两组嗜酸性粒细胞百分数均有下降,但治疗组下降更明显(P＜0.05),差异有统计学意义. 结论：咳嗽变异性哮喘是嗜酸性粒细胞参与的气道慢性炎症;苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.

摘要： 目的：观察苏黄止咳胶囊对冬、春两季感冒后咳嗽治疗疗效的差异.方法：将患者分为冬、春感冒后咳嗽两组,均予以苏黄止咳胶囊正规治疗1周后通过咳嗽症状评分评估其对咳嗽的治疗疗效.结果：经比较,苏黄止咳胶囊对冬季感冒后咳嗽治疗效果明显优于春季感冒后咳嗽.结论：苏黄止咳胶囊对于冬季感冒后咳嗽治疗效果更佳.

摘要： 目的：研究苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘的疗效及对诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的影响. 方法：采用随机对照回顾性研究,将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)接受2周的治疗.治疗组：舒利迭50/250(沙美特罗氟替卡松吸入剂)联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组：单用舒利迭50/250治疗.疗程2周.在治疗前、治疗2周后分别进行症状评分,计算积分改善率,查诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比. 结果：治疗2周后,治疗组有效率达到90.2％,而对照组有效率仅76.4％.治疗组与对照组治疗前诱导痰嗜酸性粒细胞百分数分别为(8.5±2.3)％及(7.9±3.0)％,治疗2周后分别为(2.9±2.7)％及(4.5±3.2)％,两组嗜酸性粒细胞百分数均有下降,但治疗组下降更明显(P＜0.05),差异有统计学意义. 结论：咳嗽变异性哮喘是嗜酸性粒细胞参与的气道慢性炎症;苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.

摘要： 目的:系统评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性. 方法:计算机检索Cochrane图书馆、CNKI、CBM、VIP、EMbase、Wan-Fang Data、Pub Med和中华医学会数字化期刊.检索时限均为建库至2014年4月.按Cochrane系统评价员手册由2名研究者对按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价,采用RevMan5.2软件进行Meta分析. 结果:纳入8个随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),共758例患者.Meta分析结果显示苏黄止咳胶囊较常用中、西药物在治疗咳嗽变异性哮喘而言,苏黄止咳胶囊组的咳嗽显效率(57.33％vs36.05％,RR=1.57,95％CI:1.32-1.87,P＜0.00001)、总有效率(88.15％vs69.39％,RR=1.27,95％CI:1.17-1.38,P＜0.00001)、中医症候的综合疗效(57.88％vs24.39％,RR=2.08,95％CI:1.27-3.40,P=0.004)、咳嗽消失时间(10.76±2.39天vs11.90±2.05天,MD=-1.66,95％CI:-3.30～-0.02,P=0.05)、止咳起效时间(5.68±2.77天vs7.14±3.35天,MD=-1.90,95％CI:-3.64～-0.15,P=0.03)、支气管激发试验转阴率(26.99％vs9.52％,RR=2.90,95％CI:1.30-6.44,P=0.009)等方面均显示出优势.苏黄止咳胶囊组仅2例出现服药后恶心呕吐,并无出现其他不良反应,常用中、西药物对照组不良反应有头痛、肌肉震颤、心率增快、嗜睡、头晕、口干、疲倦、白细胞升高、口腔溃疡. 结论:苏黄止咳胶囊对于咳嗽变异性哮喘疗效较好,苏黄止咳胶囊可以作为治疗咳嗽变异性哮喘常规用药.

摘要： 咳嗽是一种呼吸道常见的突发性症状,咳嗽由气管、支气管粘膜或胸膜受炎症、异物、物理或化学性刺激引起,咳嗽时先是声门关闭,呼吸肌收缩,肺内压升高,然后声门张开,肺内空气喷射而出.通常伴随着声音.咳嗽具有清除呼吸道异物和分泌物的保护性作用.咳嗽病因很多,必须及时查明,方能根治.如果咳嗽不停,由急性转为慢性,常常给患者带来更大的痛苦,如胸闷、咽痒、喘气等.感染后咳嗽是指呼吸道感染本身急性期症状消失后,咳嗽症状仍然迁延不愈,临床上称之为感染后科咳嗽,临床多表现为刺激性干咳或咳少量白色黏液痰,可以持续3～8周时间,甚至更长时间.X线胸片(正侧位或肺部CT)检查无异常.在中国咳嗽指南中，感染后咳嗽的诊断未提及具体标准。苏黄止咳胶囊具有止咳、抗炎、平喘、祛痰作用;构地氯雷他定片为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，它能减少气道因变应原刺激引起的细胞及非细胞性炎症物质分泌，抑制变应原刺激引发的气道高反应性。重点对苏黄止咳胶囊联合构地氯雷他定片治疗感染后咳嗽的临床疗效进行了观察.

摘要： 目的：评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效与安全性. 方法：检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库和The Cochrane Library中关于苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照试验,按照Coc hrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入9个符合标准的随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT)研究,共741名患者.纳入研究多数存在较高的方法学偏倚风险.Meta结果显示：①咳嗽总疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义[OR(Odd Ratio)=3.43,95％CI：(2.23,5.29),P＜0.00001];②在咳嗽积分[SMD(Std mean difference)=-0.53,95％CI(-0.92,-0.15),P=0.007]、中医证候疗效[OR=2.64,95％CI为(1.32,5.31),P=0.006]上,苏黄止咳胶囊也均优于对照组,其差异均有统计学意义.③在咳嗽消失时间上,两组间差异有统计学意义[MD(Mean difference)=-3.04,95％CI(-5.86,-0.22),P=0.03],但在咳嗽起效时间上,两组间差异无统计学意义[SMD=-1.2,95％CI(-2.65,0.26),P=0.11].④不良反应发生率治疗组和对照组差异无统计学意义[OR=0.91,95％CI：(0.31,2.65),P=0.86]. 结论：苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,安全可靠.临床上具有一定的可替代性,但尚需更多大样本、高质量随机对照试验来证实.

摘要： 目的：探讨苏黄止咳联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：将84例诊断为肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的门诊患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各42例,两组均给以阿奇霉素,治疗组加用苏黄止咳胶囊;对照组加用酮替芬,疗程为2周,比较治疗效果.结果：治疗2周后,治疗组总有效率为90.48％,明显高于对照组的71.43％,有统计学意义(P＜0.05),两组均未发生严重不良反应.结论：使用苏黄止咳联合阿奇霉素进行治疗,明显提高疗效.

摘要： 目的:观察黄止咳胶囊应用于支气管哮喘急性发作的病人的临床疗效、对炎症反应及肺功能的影响,探讨苏黄止咳胶囊在支气管哮喘急性发作期治疗中的应用价值.rn 方法:将45例在我院呼吸科门诊就诊及住院的支气管哮喘急性发作期(轻、中度)的患者随机分为2组,两组均遵照指南常规以糖皮质激素及支气管扩张剂治疗,治疗组加用苏黄止咳胶囊.观察患者治疗前后症状、炎症标志物、PEF及FeNO.rn 结果:苏黄止咳胶囊应用组患者较对照组咳嗽缓解时间缩短,住院患者的住院时间减少,两组比较有统计学意义(P分别＜0.01和=0.01);气喘缓解时间、哮鸣音消失时间两组比较无统计学意义(P均＞0.05).治疗前及治疗后两组各项炎性指标、PEF及FeNO较对照组差异无统计学意义(P均＞0.05).rn 结论:苏黄止咳胶囊可安全用于支气管哮喘的治疗,并能够缓解咳嗽症状,缩短病程,从而减少糖皮质激素的用量,在临床上有一定推广应用价值.

摘要： 目的：评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性. 方法：检索2008年至2014年中国期刊全文数据库、万方医学网数据库、维普资讯中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed数据库、The Cochrane Library.对符合纳入标准的6篇文献应用RevMan5.1软件进行Meta分析. 结果：共纳入6个研究共583名患者,结果显示治疗组:①咳嗽总疗效优于对照组,差异有统计学意义(OR合并=4.59,95％CI: [2.85,7.39],P＜0.00001);②不良反应发生率较对照组小,差异有统计学意义(OR合并=0.13,95％CI为[0.03,0.52],P=0.004). 结论：现有的临床证据表明,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘安全、有效.因本文纳入研究较少,质量不高,故上述结论尚需更多大规模、高质量的随机对照试验进一步证实.

摘要： 目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽风邪犯肺证的临床疗效.方法:以可愈糖浆为对照药,采用随机对照方法共治疗感冒后咳嗽36例.治疗组24例,口服苏黄止咳胶囊;对照组12例,口服可愈糖浆.疗程为7d,观察两组治疗后咳嗽、咯痰、咽痒症状评分及临床综合疗效.结果:治疗组咳嗽、咯痰、咽痒症状评分显著改善(P＜0.05或P＜0.01),临床综合疗效为91.70％;对照组咳嗽、咯痰、咽痒症状评分无明显改善,临床综合疗效为58.30％.治疗组综合疗效优于对照组(P＜0.01).两组不良反应症状均较轻微.结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽较可愈糖浆疗效为好.

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种祛痰止咳胶囊及其制备方法。本发明提供的祛痰止咳胶囊主要由党参、水半夏、芫花、甘遂、紫花杜鹃提取物、白矾、高直链交联淀粉和硬脂酸镁粉末组成。本发明制备得到的祛痰止咳胶囊具有有效成分含量高，溶解度佳，生物利用度高，稳定性强，祛痰止咳效果显著的优点，为慢性支气管炎及支气管炎合并肺气肿、肺心病所引起的痰多，咳嗽，喘息等症患者带来福音，有利于该祛痰止咳胶囊大规模的推广和应用。

摘要： 本发明公开了一种芒果止咳长效胶囊的制备方法，它是将新鲜芒果叶先提取有效成分，然后加入鱼腥草素钠和扑尔敏混合，制成缓释微小丸、最后装入空胶囊，包装成盒或热压成铝塑板得到产品。它克服了芒果止咳片相对生物利用度较低这一困绕片剂的一大问题，提高了药物的相对利用度，同时芒果止咳缓释胶囊也为中成药缓释制剂研究开发提供了一种新的思路。

摘要： 本实用新型涉及胶囊生产相关技术领域，具体是一种止咳胶囊生产用压合装置，包括底板和顶板，所述底板上设置有运输辊、第一放置板和第二放置板，所述第一放置板与运输辊配合来方便压制后胶囊的取出，所述顶板上通过设置轨道板、活动板、伸缩件、吸附板及调压箱等配合来将第二放置板上的胶囊壳原料吸附并带动进行胶囊压制工作，整体装置结构简单且操作方便，能够一次性实现对多个胶囊的压合工作，压合效率更高。

摘要： 本发明公开了一种苏黄止咳胶囊指纹图谱的检测方法及其应用。所述检测方法包括：(1)供试品溶液的制备；(2)HPLC色谱条件的确定；(3)HPLC图谱的测定；(4)标准指纹图谱的建立，从而得到苏黄止咳胶囊指纹图谱。该检测方法可以用于苏黄止咳胶囊质量控制。

摘要： 本发明涉及苏黄止咳胶囊的质量检测方法，具体包括麻黄碱和伪麻黄碱以及牛蒡苷的含量测定方法。本发明是第一次提出同时对苏黄止咳胶囊中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱进行质量检测的方法，该方法准确，分离度和重复性好，专属性强，非常适用于苏黄止咳胶囊的含量测定。

摘要： 本发明提供了一种基于物理属性的质量控制方法在苏黄止咳胶囊中间体检测中的应用，基于粉末与颗粒的物理属性，采用多元统计分析法，分析苏黄止咳胶囊中间体的质量一致性；进一步采用物理指纹图谱法，进行相似度评价，确定苏黄止咳胶囊中间体物理质量一致性的控制限，创造性地建立了基于物理属性的苏黄止咳胶囊中间体质量控制方法，为苏黄止咳胶囊过程质量控制提供依据。

摘要： 本发明公开了一种苏黄止咳胶囊指纹图谱的检测方法及其应用。所述检测方法包括：(1)供试品溶液的制备；(2)HPLC色谱条件的确定；(3)HPLC图谱的测定；(4)标准指纹图谱的建立，从而得到苏黄止咳胶囊指纹图谱。该检测方法可以用于苏黄止咳胶囊质量控制。

摘要： 本发明公开了一种苏黄止咳胶囊挥发油中间体指纹图谱的检测方法及其应用。所述检测方法包括：(1)供试品溶液的制备；(2)GC‑MS色谱条件的确定；(3)GC‑MS图谱的测定；(4)标准指纹图谱的建立，从而得到苏黄止咳胶囊挥发油中间体指纹图谱。该检测方法可以用于苏黄止咳胶囊挥发油中间体的质量控制。

摘要： 本发明涉及苏黄止咳胶囊的质量检测方法，具体包括麻黄碱和伪麻黄碱以及牛蒡苷的含量测定方法。本发明是第一次提出同时对苏黄止咳胶囊中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱进行质量检测的方法，该方法准确，分离度和重复性好，专属性强，非常适用于苏黄止咳胶囊的含量测定。

摘要： 本发明涉及一种苏黄止咳胶囊的检测方法，用于苏黄止咳胶囊的质量控制。该方法采用薄层色谱法对苏黄止咳胶囊中麻黄、紫苏叶、地龙、牛蒡子、五味子五味药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对苏黄止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量进行测定。本发明的检测方法操作简便，科学合理，且重复性好，可以很好的控制该产品的质量，有效地监督生产，增加了患者用药的安全性。