双折射率

摘要： 深紫外(吸收边6.2 eV)非线性光学材料主要应用于激光系统、阿秒脉冲产生、半导体制造和光刻等.本文从晶体结构、禁带宽度、倍频效率、激光损伤阈值和双折射率等方面对已报道的无机深紫外非线性光学材料进行了综述,并按晶体结构中阴离子基团的构成元素进行了分类介绍,包括硼酸盐晶体、铍硼酸盐、氟硼酸盐、磷酸盐等.最后展望了新型深紫外非线性光学材料的发展方向.

摘要： 利用常规仪器及大型珠宝检测仪器对两粒无色样品的宝石学及谱学特征进行分析研究,结果显示,样品密度约为2.33±0.01g/cm^(3),折射率在1.505~1.523之间,双折射率在0.015~0.017之间,放大观察可见明显的后刻面棱重影线,以及少量短柱状晶体包体,短波紫外光下呈中等紫红色荧光。化学成分分析表明样品Al、Si、O含量高,K、Ca、C1含量低;红外吸收光谱显示1137、1082、1033 cm^(-1)处吸收峰归为[SiO_(4)]^(4-)四面体中Si-O伸缩振动,754、731、704 cm^(-1)处吸收峰归为[AlO_(4)]^(5-)四面体Al-O-Al及[SiO_(4)]^(4-)四面体Si-O-Si的弯曲振动,543、524、494、417 cm^(-1)处吸收峰为Si-O-Si及Li-O-Li的弯曲振动所致;拉曼光谱显示283、318、358、382、467、490 cm^(-1)处特征拉曼位移峰,与[SiO_(4)]^(4-)及[AlO_(4)]^(5-)配位体振动模式相关;紫外-可见光谱显示在可见光区基本无吸收。综合结果表明样品为市场上少见的透锂长石,以高双折射率、较低密度及显微镜下的“重影线”特征与其他长石品种相区分。

摘要： 含稠杂环液晶是当前液晶分子结构设计与开发的重要方向.本文采用环己基取代的乙炔与邻碘代苯酚衍生物经过钯催化偶联-关环反应合成出新型具有5,6-二氟取代苯并呋喃环结构的液晶化合物,总收率达到54％.采用1HNMR、MS对其结构进行了表征,采用DSC和POM对其热性能进行了测试,发现该化合物熔点为118°C,清亮点为202°C,向列相液晶温区84°C.物理性能测试表明,该类液晶化合物的双折射率约为0.13,介电各向异性达到12.6,旋转粘度为420 mP·s.与类似的3,4-二氟苯类液晶化合物相比,含5,6-二氟取代苯并呋喃环的液晶分子双折射率增大65％,介电常数值增大97％,清亮点增加63％.5,6-二氟取代苯并呋喃作为一种新的含氟砌块,综合性能表现突出,在液晶显示领域有良好的应用前景.

摘要： 非线性光学中,金属阳离子ns2孤对电子一直受到科研人员的关注.通过第一性原理研究K2SbF2Cl3的电子结构和光学性质.通过研究投影态密度、能带结构和电子轨道,发现在费米能级附近存在孤对电子.Sb原子的sp态和Cl原子的p态杂化产生孤对电子,这对双折射率有较大的贡献,Sb-F-Cl多面体结构对倍频效应的增强也起到重要作用.

摘要： 为了解决光子晶体光纤陀螺中高阶模致非互易性问题,设计了一种用于高精度光纤陀螺的单模保偏光子晶体光纤.为获得光纤结构参数最优区域,基于全矢量有限元方法开展了光子晶体光纤模场分布、双折射特性和限制损耗与三个重要结构参数(归一化频率、空气填充比、大孔直径)的依赖关系数值仿真分析.以传统熊猫型保偏光纤特性为参照,确定了光子晶体光纤结构参数最优区域.采用优化的光子晶体光纤绕制了1500m环圈并装配于陀螺,对陀螺进行了相应测试.未采用温度补偿措施下,陀螺全温零偏稳定性优于0.008(°)/h(100 s,1σ),表明这种光子晶体光纤适用于高精度光纤陀螺.

摘要： 非线性光学晶体材料作为激光技术及光电子技术核心材料之一,在激光存储、激光通信、激光制导、激光惯性约束核聚变等领域具有重要的应用。随着计算机技术快速发展,材料设计和预测日益成为“自上而下”靶向性新材料研发的一种辅助手段。本文介绍了我们团队近年来在无机非线性光学晶体材料中,关于倍频效应和双折射率的分析方法、材料设计以及结构预测等方面的研究进展。

摘要： 结合液晶材料的性能特点和标准物质的一般要求,讨论了液晶标准物质的筛选方法.室温下呈现向列液晶相、光热稳定性好、合适的量值范围、易于获取是作为液晶标准物质必须满足的条件.优选了具有较高双折射率的4′-戊基-4-氰基联苯(5CB)和混合液晶(E7)作为液晶光学器件用标准物质.针对液晶显示对高可靠性液晶材料的要求,优选了4-{4-反式-[2-(反式-4-乙基环己基)乙基]环己基}-1,2-二氟苯(2CECGF)和混合液晶001作为标准物质.对单体液晶和混合液晶标准物质的基本制备方法进行了讨论,指出液晶化合物精制提纯工艺是该类标准物质制备的关键.

摘要： 为了提高空间振幅调制光谱偏振测量系统中光谱偏振数据和图像的采样精度,对偏振调制模块-双复合光楔调制器的消色差特性进行了研究.根据双复合光楔的消色差原理及其结构形式,分析了不同双折射晶体材料构成的双复合光楔调制器相位延迟量的一阶导数与晶体材料双折射率、楔角的关系,并利用Matlab软件数值模拟寻找最优组合.基于理论分析,采用KDP-石英组合与石英-石英组合进行对比实验,结果表明:KDP-石英组合一级亮条纹相位延迟量对波长的一阶导数数值小于石英-石英组合,证明了KDP-石英组合消色差特性优于石英-石英组合,其结果与理论分析一致.

摘要： 灵敏度是衡量传感器的重要指标之一,基于双折射光纤环镜(PM-FLM)应变传感器灵敏度理论模型,通过数值模拟与实验的方法,在不增加系统复杂性的前提下,通过自身性能优化PM-FLM轴向应变灵敏度;同时研究了双折射光纤(PMF)长度对PM-FLM轴向应变灵敏度的影响.研究结果表明: 对于相同PM-FLM,可以选择长波长监测点优化轴向应变灵敏度;对于双折射率相同的PM-FLM,可以选择双折射应变系数较大的PMF优化轴向应变灵敏度.对于双折射应变系数相同的PM-FLM,可以选择双折射率较小的PMF优化轴向应变灵敏度.PM-FLM传感器应变灵敏度与PMF长度无关.%Sensitivity is one of the important performances for sensor.Without increasing system complexity,this paper studied the influence of self-performance and polarization maintaining fiber(PMF) length on the axial strain sensitivity of polarization maintaining loop mirror(PM-FLM)based on the theoretical model of PM-FLM by numerical simulation and experiments.The results show that we can choose a long wavelength point as a monitoring point to optimize the axial strain sensitivity for the same PM-FLM,a high strain dependent birefringence coefficient PMF to optimize the axial strain sensitivity for the PM-FLM with the same birefringence,a low birefringence PMF to optimize the axial strain sensitivity for the PM-FLM with the same strain dependent birefringence coefficient and the axial strain sensitivity is unrelated to PMF length.

摘要： Four kinds of new isothiocyanate liquid crystals composed of tolane core and difluorovinyl terminal group ( A1—A4 ) were synthesized via five step reactions based on 4-iodobenzaldehyde, and four ethyl analogues B1—B4 as comparison structures were also prepared. The structure characterizations of all related pro-ducts were performed using infrared spectrometer ( IR ) , 1 H-nuclear magnetic resonance ( 1 H NMR ) and mass spectrometer ( MS ) . The mesomorphic properties were investigated by differential scanning calorimeter ( DSC) and hot stage polarizing optical microscope( HS-POM) . The birefringence values and rotational viscosi-ty were extrapolated. The results showed that the target compounds A1, A2 and A3 exhibit wider nematic phase range(31—62°C). Replacement of ethyl chain by difluorovinyl as terminal group is enabled to not only enlarge the nematic phase temperature range but also increase birefringence(Δn=0038—0052) and reduce rotational viscosity. The high birefringence mixtures based new liquid crystals with terminal difluorovinyl sub-stitute have wider nematic phase range, higher birefringence, lower rotational viscosity and larger figure-of-merit( FoM) .%以对碘苯甲醛和二氟氯乙酸钠为原料,经5步反应合成了4个新型二氟乙烯端基异硫氰酸酯化合物,经气相色谱(GC)检测纯度均大于987％,总收率为23％～31％.采用红外光谱(IR),核磁共振波谱(NMR)和质谱(MS)等技术对化合物的结构进行了表征.通过差示扫描量热(DSC)法和偏光显微镜(POM)研究了化合物的介晶性,采用外推法得到了化合物的双折射率和旋转黏度值.结果表明,化合物A1～A3均呈现较宽的互变向列相;用二氟乙烯基替代乙基后,化合物的向列相拓宽了31～62°C,双折射率提高了0038～0052,旋转黏度降低.基于新型二氟乙烯基异硫氰酸酯化合物的高双折射率混合液晶配方具有更宽的向列相温度范围、更高的双折射率、更低的旋转黏度及更高的品质因子.

摘要： 采用碘代、偶联关环的方法构筑苯并呋喃环,合成了一系列新型苯并呋喃类的液晶化合物,气相纯度均大于99.5％,并通过质谱、核磁等方法确定其结构.液晶物理常数测试表明,二环结构的化合物双折射率达到0.2左右,同时保持极低的旋转粘度.进一步引入苯环可得到双折射率大于0.3、介电常数大于30、具有较宽液晶相的化合物,具有良好的应用前景.

摘要： 双折射性是各种光学材料的重要性能之一,具有高双折射率的光学材料在诸多研究及工业领域的应用越来越广泛.本文研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚甲基丙烯酸三氟乙酯(PMATRIFE)和两种聚合物材料,建立了从聚合物的单体分子结构到多分子链的系统性的双折射率理论计算方法.研究表明,对材料双折射有影响的主要有两个因素:分子结构和分子取向.计算结果表明,PMMA本征双折射率为0.0740左右,但是由于聚合物中分子链取向度极低,聚合物材料最终表现出来的双折射率只有-0.00052.计算得到PMATRIFE本征双折射率为0.0640,材料双折射率为-0.00045.进一步,本文对PMATRIFE在不同剪切速率下的效果也进行了研究,计算结果表明其双折射性得到了增强.

摘要： Cell gap是影响液晶显示器显示品质的重要参敷,研发阶段精确的cell gap量测以及在制程上的控制改善非常重要,因此,cell gap量测仪是液晶显示器业必备的量测设备。一般cell gap的量测方法是根据已知液晶材料的双折射率差値,藉由量到的相位延迟量计算得到。 本研究系针对目前国内主要使用的cell gap量测仪进行量测不确定度评估,以确保量测结果的准确。评估结果显示,影响cell gap量测的参敷包括:光源频谱、待测液晶特性、温度效应、软体运算误差等,cell gap量测不确定度小於0.1μm,其中液晶分子双折射率的准确及其受环境温度的影响爲主要量测误差来源。

摘要： 用全息干涉法研究了新型压电材料硅酸镓镧的折射率均匀性,利用干涉透过率谱法研究了双折射率.并通过测量透过率,计算了吸收系数.确定了吸收系数与光子能量的变化关系.

摘要： 对新型含氟联苯乙炔类液晶材料的物理性能进行了系统研究,发现该类液晶均表现出向列相,引入侧向氟原子后熔点大幅下降.Δn高达0.30～0.34,随分子末端氟原子的增加逐渐降低;Δε为8～19,随分子末端氟原子的增加而迅速增大;γ1仅为73.2～114.5mPas,随分子末端氟原子的增加而降低.在分子不同位置引入氟原子实现了对液晶物理参数的调节,可以满足不同器件应用需求.

摘要： 对新型含氟联苯乙炔类液晶材料的物理性能进行了系统研究,发现该类液晶均表现出向列相,引入侧向氟原子后熔点大幅下降.Δn高达0.30～0.34,随分子末端氟原子的增加逐渐降低;Δε为8～19,随分子末端氟原子的增加而迅速增大;γ1仅为73.2～114.5mPas,随分子末端氟原子的增加而降低.在分子不同位置引入氟原子实现了对液晶物理参数的调节,可以满足不同器件应用需求.

摘要： 对新型含氟联苯乙炔类液晶材料的物理性能进行了系统研究,发现该类液晶均表现出向列相,引入侧向氟原子后熔点大幅下降.Δn高达0.30～0.34,随分子末端氟原子的增加逐渐降低;Δε为8～19,随分子末端氟原子的增加而迅速增大;γ1仅为73.2～114.5mPas,随分子末端氟原子的增加而降低.在分子不同位置引入氟原子实现了对液晶物理参数的调节,可以满足不同器件应用需求.

摘要： 对新型含氟联苯乙炔类液晶材料的物理性能进行了系统研究,发现该类液晶均表现出向列相,引入侧向氟原子后熔点大幅下降.Δn高达0.30～0.34,随分子末端氟原子的增加逐渐降低;Δε为8～19,随分子末端氟原子的增加而迅速增大;γ1仅为73.2～114.5mPas,随分子末端氟原子的增加而降低.在分子不同位置引入氟原子实现了对液晶物理参数的调节,可以满足不同器件应用需求.

摘要： 本文分析了含有孤立五元环结构的液晶分子的设计缺陷，提出了把五元环和苯环“绑定”在一起的思路，设计并合成了一种含有“2,3-二氢茚”结构的液晶化合物，并进行了表征和物理参数测试。该研究为后续的五元环液晶分子研究开辟了新的途径。

摘要： 本发明的氟化镁颗粒是含有至少一个氟化镁微粒的氟化镁颗粒，所述至少一个氟化镁微粒的每个都具有对被承载体进行承载的细孔。而且，所述至少一个氟化镁微粒是多个微粒，所述多个微粒中彼此相邻的微粒之间存在粒界空隙状细孔，粒界空隙状细孔是对所述被承载体进行承载的间隙。

摘要： 双折射透镜光栅的折射率匹配检测方法、制造装置及制造方法，属于3D显示领域，本发明为解决现有双折射透镜光栅检测工艺差，进而导致其制造成本高、成功率低、良率低的问题。本发明所述双折射透镜光栅的折射率匹配检测方法：判断平行光聚焦后在CCD图像传感器上的投影图像宽度f1是否与基准宽度f相等，若相等，表明匹配；若不相等，则不匹配。双折射透镜光栅的制造装置及方法：判断平行光聚焦后在CCD图像传感器上的投影图像宽度f1是否与基准宽度f相等，若相等，表明匹配；若不相等，则根据二者的偏差调整固化温度以使其达到匹配的程度。

摘要： 本发明涉及一种具有高折射率、低双折射共聚碳酸酯，包含如下结构：来自含有环硫醚结构的噻吩化合物的结构单元，来自双联苯结构的化合物的结构单元，所述的共聚碳酸酯还具有较低的雾度、低色散和良好的加工性能。

摘要： 本发明的氟化镁颗粒是含有至少一个氟化镁微粒的氟化镁颗粒，所述至少一个氟化镁微粒的每个都具有对被承载体进行承载的细孔。而且，所述至少一个氟化镁微粒是多个微粒，所述多个微粒中彼此相邻的微粒之间存在粒界空隙状细孔，粒界空隙状细孔是对所述被承载体进行承载的间隙。

摘要： 本申请涉及高折射率双折射有机固体晶体及其制造方法。公开了一种光学膜，该光学膜包括由连续的有机固体晶体形成的有机固体晶体膜，该有机固体晶体膜具有不小于100微米的第一尺寸和不小于1厘米的不同于第一尺寸的第二尺寸。还描述了用于制造有机固体晶体膜的方法。

摘要： 本发明设计了一种基于D型TiO2‑Au涂覆的双折射光子晶体光纤折射率传感器，该传感器由一段包层区域抛磨掉部分形成的D型PCF、二氧化钛和金薄膜组成。本发明利用SPR效应，通过准确测量共振波长的变化，就能计算出金薄膜表面未知溶液折射率的变化，来实现传感检测。本发明的优点：PCF结构的D型设计和空气孔的不对称排布使得纤芯产生的倏逝波向包层泄露更多，PCF‑SPR效应更强烈。为了解决金与基地材料的粘附问题，在基地与金薄膜之间涂覆一层二氧化钛材料，二种等离子体激发材料。纤芯方向空气孔的不对称性产生双折射，增强金薄膜表面SPR现象，提高传感器的测量折射的灵敏度和测量精度。该传感器结构紧凑，能够实时检测，灵敏度高，损耗低，具有良好的传感特性。

摘要： 本发明设计了一种基于D型石墨烯‑金涂覆的PCF折射率传感器，该传感器由一段包层区域抛磨掉部分形成的D型PCF、金薄膜和石墨烯材料组成。本发明主要利用石墨烯材料提高金薄膜表面分子吸附来提高传感器的灵敏度。PCF的结构利用双折射效应，增强光激发SPR，金薄膜作为等离子材料激发SPR效应。通过准确测量共振波长的变化，就能得到金薄膜表面未知溶液折射率的变化，来实现传感检测。该传感器的优点在于结构简单能够获得高灵敏度，低损耗，外部传感能够实时检测。

摘要： 一种液晶化合物作为高双折射率液晶材料或在提高液晶主体双折射率中的应用，将所述液晶化合物单独使用作为高双折射率液晶材料或添加至液晶主体中提高液晶主体的双折射率；所述的液晶化合物具有以下的化学分子结构。所述液晶化合物具有液晶相，其双折射率Δn高达0.3213，可以单独使用作为高双折射液晶材料，此外，它还可以作为液晶添加组分，添加至液晶主体中提高液晶主体的双折射率。

摘要： 本发明公开了一种液晶材料双折射率计算方法及一种太赫兹大双折射率液晶材料的分子设计方法；涉及液晶材料技术领域；解决现有技术中太赫兹液晶材料的双折射率计算方法不够精确，导致太赫兹大双折射率液晶材料的分子设计方法不够精确的技术问题；所述液晶材料双折射率计算方法基于改进后的Vuks方程，不依赖任何经验参数，更加精确；所述分子设计方法包括以下步骤：建立待计算液晶材料的分子结构并进行DFT基态优化得到稳定构型，以此为基础进行Vuks计算和极化率密度分析，进而设计出具有大双折射率的液晶材料；所述液晶材料双折射率计算方法和所述分子设计方法适用于设计在太赫兹波段具有较大双折射率Δn的液晶材料，精确性较高，实用性较强。

摘要： 一种液晶化合物作为高双折射率液晶材料或在提高液晶主体双折射率中的应用，将所述液晶化合物单独使用作为高双折射率液晶材料或添加至液晶主体中提高液晶主体的双折射率；所述的液晶化合物具有以下的化学分子结构。所述液晶化合物具有液晶相，其双折射率Δn高达0.3213，可以单独使用作为高双折射液晶材料，此外，它还可以作为液晶添加组分，添加至液晶主体中提高液晶主体的双折射率。