邻苯二甲酸酐

摘要： 按照GB/T 15336-2013《邻苯二甲酸酐》,用气相色谱法测定邻苯二甲酸酐的纯度并建立数学模型,对测定过程中影响检测结果的各不确定度来源进行分析和评定。通过计算重复性、样品质量、溶剂体积、响应因子等因素带来的不确定度,得到邻苯二甲酸酐纯度测量结果的合成不确定度。实验结果表明,不确定度的主要影响因素为溶剂体积,其次为响应因子和样品质量。通过对不确定度进行评估,有利于提高检测结果的可靠性,可以为准确测定邻苯二甲酸酐的纯度提供理论依据。

摘要： 针对邻苯二甲酸酐纯度的检测方法进行了探讨,分别用中和滴定法及毛细管柱气相色谱法(FID)对邻苯二甲酸酐的含量进行了测定,对比了两种方法的优劣.气相色谱法具有简单、快速、准确、可靠等特点;建立了气相色谱测定邻苯二甲酸酐含量的检测条件,为提高邻苯二甲酸酐的生产控制水平提供了保障.

摘要： 初中物理八年级上册在物态变化的教学内容中,有一个非常重要的实验,就是"探究固体熔化时温度的变化规律".这个实验综合训练了学生对酒精灯和温度计的使用,培养了学生的绘图能力和通过图像分析归纳获得物理规律的能力.经过多年的教学实践,初中物理教材对这个实验进行了多次改进.首先改进的是探究实验所需的药品.教材中出现过的实验药品有4种:1.萘:它是一种稠环芳香烃,属于有机化合物,熔点80.5°C,沸点217.9°C,分子式C10 H8,无色,有毒,易挥发,易升华并有特殊气味.从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等.暴露的萘能引发溶血性贫血,导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血.萘是一种致癌物,并且与喉癌和大肠癌的风险增加有关,2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构将萘公布在2B类致癌物清单中.

摘要： 采用MIR光谱研究了邻苯二甲酸酐分子的结构.试验发现:邻苯二甲酸酐分子的红外吸收模式主要包括:vs C=o-邻苯二甲酸酐、vas C=o-邻苯二甲酸酐、v骨架-邻苯二甲酸酐和 δC-H-邻苯二甲酸酐.进一步开展了邻苯二甲酸酐分子的TD-MIR光谱研究.试验发现:随着测定温度的升高(303～473 K),邻苯二甲酸酐分子主要官能团对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变,并进一步进行了相关机理的研究.本项研究拓展了 MIR光谱和TD-MIR光谱在重要的塑料助剂(邻苯二甲酸酐)结构的研究范围.

摘要： 近日,印度Thirumalai化工有限公司计划在其位于西部古吉拉特邦的达赫工厂建设一套一体化装置,年产18万吨邻苯二甲酸酐(PA)。该项目预计将取代大量进口PA,并推动下游市场增长。与其他国家相比,印度对PA及其衍生产品(如着色剂、聚合物添加剂、精细化学品增强聚合物)的消费量仍然很低,但需求增长强劲。

摘要： 目的 为改善拟人参皂苷元DQ的水溶性,合成拟人参皂苷元DQ的4种羧酸衍生物.方法 拟人参皂苷元DQ与丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、戊二酸酐反应,生成一系列酸的衍生物,将其制成钠盐可以增加其水溶性.结果 通过引入羧酸衍生物得到了四种新化合物,制备成钠盐后水溶性有明显增加.结论 引入亲水基团可以改善难溶性物质的水溶性,在药物制剂中有重要意义.

摘要： 以邻苯二甲酸酐为原料,采用熔融法分别和5种氨基酸(甘氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、天冬氨酸)发生缩合反应得到5种邻苯二甲酰氨基酸,通过1 HNMR和13 CNMR对目标化合物的结构进行表征;并以邻苯二甲酰苯丙氨酸的合成为模型反应,探讨了最佳反应条件.结果表明,在n(邻苯二甲酸酐):n(苯丙氨酸)为1.5:1、反应温度为145°C、反应时间为25 min的最佳条件下,邻苯二甲酰苯丙氨酸的收率可达91.5％.在最佳反应条件下,其它4种邻苯二甲酰氨基酸均以较高收率获得.该方法具有操作简单、收率高、反应时间短等优点,可用于邻苯二甲酰氨基酸的简便合成.

摘要： 远离过敏原吸入性过敏原:吸入物分为特异性和非特异性两种。前者如尘螨、花粉、真菌、动物毛屑等;非特异性吸入物如硫酸、二氧化硫、氯氨等。职业性哮喘的特异性吸入物如甲苯二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、乙二胺、青霉素、蛋白酶、淀粉酶、蚕丝、动物皮屑或排泄物等。此外,非特异性的尚有甲醛、甲酸等。

摘要： Polynt-Reichhold公司于2020年7月14日宣布,已经决定在其美国伊利诺斯州莫里斯(Morris)基地建设5万吨/年的马来酸酐工厂。此举是该公司于2019年宣布的战略整合计划的一部分。该公司表示,仍在考虑另一种关键原料邻苯二甲酸酐的生产方案,预计将在2020年底做出决定。Polynt-Reichhold公司目前在意大利生产马来酸酐和邻苯二甲酸酸酐。

摘要： 采用双金属氰化物络合催化剂DMC （Zn3[Co（CN）6]2·×ZnCl2·yH2O·zL（L代表有机配体））,进行低相对分子质量聚醚二元醇（DLL400）、邻苯二甲酸酐（PA）和环氧丙烷（PO）阴离子开环共聚反应,合成了PA-DLL400-PO共聚物。探讨了共聚反应的机 理。FTIR、GPC、羟值、酸值、粘度等测试结果表明：PA-DLL400-PO三元共聚反应的最佳反 应条件为反应温度130°C,反应时间5h,催化剂用量400ppm。

摘要： 利用邻苯二甲酸酐对聚乙烯醇缩丁醛(PVB)进行接枝改性，制备了聚乙烯醇缩丁醛接枝改性物(WPVB)。用红外、核磁氢谱对WPVB进行了表征，采用多重扫描速率法FlynnWallOzawa(FWO)积分法、Kissinger和Starink微分法对WPVB第一步分解的热分解性能进行研究，计算出其热分解表观活化能犈、指前因子犃。

摘要： 以邻苯二甲酸酐为起始原料,通过Grignard、还原和成环反应合成了芹菜甲素.其结构经IR、1HNMR和GC-MS表征.

摘要： 2-戊基蒽醌是过氧化氢大生产能力工作液中所需的蒽醌载体。传统的2-戊基葸醌合成方法存在着催化剂用量大、污染环境、后处理困难等问题。2-(4'-戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB酸)的合成是制备2-戊基蒽醌的关键一步。采用盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体催化剂，由戊基苯和邻苯二甲酸酐制备ABB酸。研究了各工艺条件对产物收率的影响，在最佳的工艺条件下邻苯二甲酸酐的转化率达100％，ABB酸的选择性可达86.74％。

摘要： 苯酐，学名邻苯二甲酸酐(Phthalic anhydride)，分子式C6H4（CO）2O。苯酐是重要的有机化工原料，主要用于制造增塑剂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂，此外还可用于生产染料、涂料、医药、农药、糖精等。我国苯酐最主要的用途是生产邻苯二甲酸酯类增塑剂，如邻苯二甲酸二辛酯(DOP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),混合酯等，该类增塑剂大量用于聚氯乙烯(PVC)塑料制品的加工，其次用于醇酸树脂和氨基树脂涂料。本文分析了国外苯酐技术发展概况，介绍了我国苯酐技术研究开发历程，提出持续创新，实现苯酐装置规模大型化；从引进技术到出口技术，实现了进入国际市场的宏愿等建议。

摘要： 本文对邻苯二甲酸酐水解反应动力学进行了研究。利用pH 值与溶液浓度之间的关系，得到邻苯二甲酸的浓度，计算了不同温度下邻苯二甲酸的一级电离常数Ka。确定了水解反应级数α和速率常数k，求取了水解反应的活化能Ea 和指前因子A。

摘要： 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院研制了新型BC-249苯酐催化剂。采用低温喷涂工艺将活性组分负载在惰性无孔载体表面制备了新型BC-249苯酐催化剂，改善了催化剂活性组分的分散性。与原有BC-239催化剂相比，催化剂的制备工艺、外观和物理强度及主要活性组分的分散情况都明显改善。

摘要： 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院研制了新型BC-249苯酐催化剂。采用低温喷涂工艺将活性组分负载在惰性无孔载体表面制备了新型BC-249苯酐催化剂，改善了催化剂活性组分的分散性。与原有BC-239催化剂相比，催化剂的制备工艺、外观和物理强度及主要活性组分的分散情况都明显改善。

摘要： 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院研制了新型BC-249苯酐催化剂。采用低温喷涂工艺将活性组分负载在惰性无孔载体表面制备了新型BC-249苯酐催化剂，改善了催化剂活性组分的分散性。与原有BC-239催化剂相比，催化剂的制备工艺、外观和物理强度及主要活性组分的分散情况都明显改善。

摘要： 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院研制了新型BC-249苯醉催化剂.采用低温喷涂工艺将活性组分负载在惰性无孔载体表面制备了新型BC-249苯醉催化剂，改善了催化剂活性组分的分散性.与原有BC-239催化剂相比，催化剂的制备工艺、外观和物理强度及主要活性组分的分散情况都明显改善.

摘要： 本发明涉及一种用于制备邻苯二甲酸酐的多层催化剂，其具有多个依次排列在反应管内的催化剂层，其中各催化剂层具有的碱金属含量在流动方向上降低。本发明进一步涉及一种在该多层催化剂上氧化萘或邻二甲苯/萘混合物的方法以及该多层催化剂在将萘或邻二甲苯/萘混合物氧化成邻苯二甲酸酐中的用途。

摘要： 本发明公开了制备卤代邻苯二甲酸的方法，所述方法包括以下步骤：在催化剂系统存在下，于约120°C-约220°C温度下，将至少一种卤素取代的邻二甲苯与氧气和乙酸在液相反应混合物中接触，生成包含小于10%的卤素取代的邻二甲苯原料、卤代邻苯二甲酸产物以及小于约10，000ppm的卤代苯甲酸副产物和小于约1000ppm的卤代-2-苯并[c]呋喃酮副产物的产物混合物，基于产物混合物中存在的卤代邻苯二甲酸的总量计。此外，本发明还公开了制备卤代邻苯二甲酸酐的方法，从在卤代邻苯二甲酸制备期间产生的包含HCl的含水乙酸流中回收高纯度乙酸的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于制备邻苯二甲酸酐的多层催化剂，其具有多个依次排列在反应管内的催化剂层，其中各催化剂层具有的碱金属含量在流动方向上降低。本发明进一步涉及一种在该多层催化剂上氧化萘或邻二甲苯/萘混合物的方法以及该多层催化剂在将萘或邻二甲苯/萘混合物氧化成邻苯二甲酸酐中的用途。

摘要： 本发明公开了一种电子电气产品中六氢邻苯二甲酸酐和甲基六氢邻苯二甲酸酐含量的测定方法。制备好的试样中加入一定量的甲苯或丙酮，超声提取或索氏提取其中的目标化合物，提取液经过滤获得试样溶液，采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)系统分离检测，采用外标法定量。本发明经过系统的比较研究，建立了电子电气产品中的六氢邻苯二甲酸酐和甲基六氢邻苯二甲酸酐含量的气相色谱-质谱检测方法，采用本发明的方法快速有效，具有分离效果好、测定准确、专属性强，分析简便快速等技术特点。

摘要： 一种用于合成取代的邻苯二甲酸酐(IV)的方法，其中R′是卤素、包含1～18个碳原子的芳族或脂族基团、氢或硝基，所述方法为取代的N－烷基邻苯二甲酰亚胺(V)和取代的四氢邻苯二甲酸酐(VI)之间的酰亚胺交换反应，其中R是具有1～18个碳原子的烷基。所述反应的副产物取代的N－烷基四氢邻苯二甲酰亚胺(VII)可以通过芳构化转化为N－烷基邻苯二甲酰亚胺(V)。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐及4‑氯邻苯二甲酸酐的制备方法。本发明提供的4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐的制备方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酸酐、氢氧化钠、极性溶剂和四丁基氯化铵混合，在得到的反应料液中通入氯气进行氯化反应，得到所述4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐。本发明提供的制备方法以四丁基氯化铵为相转移催化剂，提高了4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐的转化率；同时，避免氯化反应的过程中产生大量的3‑氯代邻苯二甲酸单钠盐和二氯代化合物，减轻了后续纯化精制过程，进而大幅度减少酸性废水的产生，符合环保要求。实施例的数据表明：4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐的转化率为92.1～96.5％。

摘要： 本发明提供了一种4‑氯代邻苯二甲酸单钠盐反应母液回收制备氯代邻苯二甲酸酐的方法，属于有机合成领域。本发明提供了一种4～氯代邻苯二甲酸单钠盐反应母液回收制备氯代邻苯二甲酸酐的方法，包括以下步骤：将4～氯代邻苯二甲酸单钠盐反应母液与无机酸混合进行酸化，得到酸化母液；将所述酸化母液用萃取剂进行萃取，得到油层；将所述油层进行浓缩，得到所述氯代邻苯二甲酸酐。本发明将4～氯代邻苯二甲酸单钠母液中的氯代有机物回收出来并且制备成氯代邻苯二甲酸酐，其闭环率达99.5％以上，具有可利用价值，可用于脱氯制备苯酐或氯化制备全氯代邻苯二甲酸酐。

摘要： 本发明提供了一种制备高纯度(4‑邻苯二甲酸酐)甲酰氧基‑4‑邻苯二甲酸酯的方法，应用了新型的催化剂，包括以下步骤：制备卤代苯酐的水解中间体；将偏苯三酸酐酰氯、水解中间体、催化剂、溶剂混合后，加热至反应完全，过滤去除催化剂，滤液降温，酸化、过滤、洗涤、真空干燥得到酯基四酸中间体；将酯基四酸中间体脱水，得到含有所需产品的粗品，所述催化剂由甲醛、二烷基胺、离子树脂通过一锅法制备得到。本发明所述的制备高纯度(4‑邻苯二甲酸酐)甲酰氧基‑4‑邻苯二甲酸酯的方法具有反应步骤短、条件温和、后处理操作简单，收率高等优点，适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种连续制备溶于脂肪族单羧酸、优选溶于乙酸的邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐的混合物的工艺，用大气中的氧气对溶于脂肪族单羧酸中的邻二甲苯进行氧化，其在催化剂的存在下进行，其特征在于：在多个反应阶段中，其中供应至最终反应阶段的产物流(7)中，邻二甲苯与由2-甲基苯甲醛、2-甲基苯甲酸和苯酞形成的中间产物的摩尔比低于1∶40。

摘要： 本发明公开了一种4－苯乙炔邻苯二甲酸酐的新型合成方法。该方法直接用4－溴邻苯二甲酸作原料，在氩气氛的条件下，以二氯双三苯基膦配合钯为催化剂，碘化亚铜为助催化剂，与苯乙炔在非质子溶剂与有机碱组成的混合溶剂中反应，生成4－苯乙炔邻苯二甲酸；然后用醋酐脱水，制得4－苯乙炔邻苯二甲酸酐晶体，熔点为：149－151°C，总收率为：80.6－86.5％。本发明革除了传统技术中用4－溴(或氯)邻苯二甲酸酐或4－溴邻苯二甲酸二甲酯作原料以及氢氧化钠水溶液水解后处理步骤等问题，降低了原料成本，简化了生产工艺，大大降低了4－苯乙炔邻苯二甲酸酐的生产成本，有很大工业化前景，可用于制备高性能的聚酰亚胺材料。