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NOD/SCID小鼠

NOD/SCID小鼠的相关文献在2003年到2022年内共计75篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、医学研究方法 等领域,其中期刊论文73篇、会议论文2篇、专利文献4816篇;相关期刊36种,包括大理学院学报、中国实验动物学报、现代生物医学进展等; 相关会议1种,包括第七届中南地区实验动物科技交流会等;NOD/SCID小鼠的相关文献由330位作者贡献,包括黄文革、吴燕峰、周敦华等。

NOD/SCID小鼠—发文量

期刊论文>

论文:73 占比:1.49%

会议论文>

论文:2 占比:0.04%

专利文献>

论文:4816 占比:98.47%

总计:4891篇

NOD/SCID小鼠—发文趋势图

NOD/SCID小鼠

-研究学者

  • 黄文革
  • 吴燕峰
  • 周敦华
  • 魏菁
  • 黄绍良
  • 黎阳
  • 黄科
  • 于文俊
  • 刘琳
  • 史哲新
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 石林; 张帅帅; 任翠爱
    • 摘要: 目的 探索miR-32-3p在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中的表达及意义。方法 分析8例健康供者和26例初诊骨髓瘤患者骨髓CD138+细胞,RT-PCR检测骨髓CD138+细胞中miR-32-3p的表达水平。建立miR-32-3p过表达的MM细胞系(ARP1-miR-32-3pOE)和对照组(ARP1-EV),检测miR-32-3p对于MM细胞增殖的影响;检测miR-32-3p对细胞增殖相关蛋白(c-Myc,Aurka,Bcl2,Notch1,p53,p-H2AX)的影响。小鼠体内成瘤实验检测miR-32-3p肿瘤细胞增殖的影响。结果 骨髓瘤患者骨髓CD138+细胞miR-32-3p表达水平低于健康供者(7.33±6.17 vs 40.49±27.97,P<0.001)。ARP1-miR-32-3pOE细胞系增殖速度较ARP1-EV组减低(P<0.001)。硼替佐米(Bortezomib)药物作用下,ARP1-EV细胞系存活率均高于同时点的ARP1-miR-32-3p-OE细胞系(P<0.05),ARP1-miR-32-3pOE细胞系c-Myc,Aurka,Bcl2,Notch1表达较ARP1-EV下调,p-53,p-H2AX的表达上调。成瘤实验中,ARP1-miR-32-3pOE组小鼠肿瘤体积(V^(3)=2.67±1.06)较ARP1-EV组肿瘤体积(V^(3)=4.70±2.15)减小(P<0.05)。结论MiR-32-3p在MM患者中低表达,体内体外实验证实miR-32-3p能够抑制MM细胞增殖,增加对抗癌药物硼替佐米的敏感性,显示出潜在的抑癌作用,有望成为治疗MM的新靶点。
    • 李渊; 顾守美; 刘小虎; 周雯; 周玥; 王亚平
    • 摘要: 目的 研究人参皂苷Rg1对移植性白血病模型小鼠的作用.方法 采用免疫磁性分选法(MACS)从K562细胞中分离、纯化CD34+CD38-人白血病干细胞(CD34+CD38-LSCs),流式细胞术检测分选细胞纯度,台盼蓝染色测定分选细胞活性.将6~8周雌性NOD/SCID小鼠27只随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rg1 (200 mg/kg)组,每组9只,模型组和人参皂苷Rg1组通过尾iv移植CD34+CD38-LSCs构建白血病小鼠模型,ip给药30 d.观察各组小鼠一般情况及腹部包块变化;全自动血常规检测仪检测外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板水平;免疫组化法检测肝、脾脏病理学变化;流式细胞仪分析骨髓细胞周期;CCK-8法检测各组骨髓细胞的增殖能力;细胞免疫荧光染色鉴定骨髓细胞CD34阳性表达情况.结果 分选前K562细胞中CD34+CD38-LSCs细胞群百分比为(9.64±1.14)%,分选后CD34+CD38-LSCs纯度可达(96.45±1.63)%;台盼蓝染色显示分选后细胞活性为(95.26±2.16)%.与对照组比较,模型组小鼠腹部包块明显,生存情况较差,体质量显著下降(P<0.05);白细胞数显著增高,红细胞数、血红蛋白水平、血小板数均显著下降(P<0.05);肝、脾脏结构被破坏,有大量白细胞浸润;骨髓细胞周期检测显示G0/G1期比例显著下降(P<0.05),S期比例显著升高(P<0.05);骨髓细胞增殖活力显著升高(P<0.05).与模型组比较,人参皂苷Rg1组小鼠腹部包块明显减小,生存情况好转,体质量显著增加(P<0.05);白细胞总数显著下降(P<0.05),红细胞数、血红蛋白水平、血小板数均显著升高(P<0.05);肝、脾脏结构明显恢复;骨髓细胞G0/G1期比例显著升高(P<0.05),G2/M期和S期比例显著下降(P<0.05).细胞免疫荧光检测显示,模型组和人参皂苷Rg1组中小鼠的骨髓细胞中存在大量的人源白血病细胞.结论 NOD/SCID小鼠尾iv移植CD34+CD38-LSCs可成功构建急性髓系白血病小鼠模型,人参皂苷Rg1能有效缓解NOD/SCID小鼠的白血病症状.
    • 林晓静; 赵臻怡; 陈舒雅; 方琴; 王季石
    • 摘要: 目的 探讨沉默血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达对急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,French-American-British classification M5)小鼠模型白血病疾病的影响.方法 通过慢病毒转染U937细胞株沉默HO-1的表达,采用不同处理组的U937细胞皮下注射NOD/SCID小鼠的腋下,建立模型,分为空白组及实验组(U937组、沉默HO-1组、空载体组).鉴定模型构建成功后,比较不同组小鼠的肿块形成时间、肿块体积的大小、肿瘤对周围组织的浸润、外周血白细胞及血小板计数、血红蛋白含量及生存时间.结果 荧光显微镜及Western blot证实慢病毒转染成功.与空白组相比,实验组小鼠腋下形成肿块,外周血白细胞计数明显升高、涂片见白血病细胞,且骨髓液中发现一群细胞表达CD13、CD14、CD64,证实造模成功.与U937及空载体组相比,沉默HO-1组M5小鼠模型出现皮下肿块所需时间明显延长(P<0.05)、肿块生长的速度较慢(P<0.05)、外周血白细胞数升高及血小板下降的速度更慢(P<0.05)、且生存时间显著延长(P<0.05).结论 沉默HO-1的表达可减缓M5小鼠模型的白血病进展,HO-1有望成为M5的治疗靶点之一.
    • Xia Wei; Zhou Yan; Gong Rui; Xie Fang; Guo Xiaoping; Zhou Li; Feng Yong
    • 摘要: 目的 通过经尾静脉或腹腔两种方式给NOD/SCID小鼠注射正常人外周血单核细胞(PBM-Cs)的方式,来探究对于建立HuPBMCs-NOD/SCID人鼠嵌合模型两种移植方式建模效果的比较,随后对该模型进行HIV病毒感染的鉴定.方法 将9只雌性NOD/SCID小鼠给予亚致死剂量全身照射后,分为3组,实验Ⅰ组:3只雌性NOD/SCID小鼠,腹腔注射0.5 mLPBMC细胞悬液;实验Ⅱ组:3只雌性NOD/SCID小鼠,尾静脉注射0.2mLPBMC细胞悬液;实验Ⅲ组:3只雌性NOD/SCID小鼠,注射0.2mLRPMI 1640细胞培养液,作为Ⅰ组及Ⅱ组的实验对照.通过观察移植细胞后小鼠的存活时间与生活状态,并施以流式细胞技术鉴定小鼠眼眶外周血中CD45+、CD4+、CD8+等人源化细胞的比例.另取4只NOD/SCID小鼠进行腹腔移植3天后,腹腔注射HIV感染的PBMCs细胞并以未移植的NOD/SCID小鼠作为对照,在感染后第5wk采集小鼠眼眶血,流式细胞技术及免疫荧光定量PCR方法分别检测其CD45+、CD4+、CD8+等人源化细胞的比例及病毒滴度.结果 两种方式注射正常人PBMC细胞至小鼠内2~10周后,实验组小鼠体内均检测到人源化免疫细胞的浸润,各细胞比例随小鼠移植时间而增加;但相比尾静脉注射,腹腔注射鼠内人源性免疫细胞比例明显较高;此外二种移植方式小鼠存活时间均达10wk,即成功建立HuPBMCs-NOD/SCID人鼠嵌合模型.随后对该人鼠嵌合模型进行腹腔注射HIV感染的PBMC,第5周免疫荧光定量PCR能检测到病毒滴度,发现病毒滴度上升,同时结合流式细胞技术分析随着病毒滴度上升,CD45+分子比例下降且CD4+/CD8+<1.结论 应用尾静脉或腹腔注射正常人外周血单个核细胞(PBMCs)的方法,均可建立人PBMCs-NOD/SCID人鼠嵌合模型;但我们发现相比尾静脉注射方式,腹腔注射对于建立HuPBMCs-NOD/SCID人鼠嵌合模型有着明显的优势.同时通过腹腔注射HIV感染的PBMC至该模型,HIV病毒可以成功地被感染.这为艾滋病体外潜伏机制的研究和抗病毒药物筛选提供了良好的动物模型.
    • 戴红伟; 周娇
    • 摘要: Objective: To observe the effect of quercetin on the coaqulation function of model mice with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Methods: 60 NOD/SCID mice were randomly divided into the control qroup,the dicoumarin qroup,the model control qroup,quercetin 0.75 mq/kq qroup,1.5 mq/kq qroup and 3mq/kq qroup. Ex-cept the control qroup,the other qroups were treated with 5×106Nalm-6 cells (0.1 mL/rat) intravenous injection to establish ALL model. After 2 weeks,the control qroup and the model control qroup were intraperitoneally in-jected with normal saline (0.2 mL/rat). The dicoumarin qroup was injected with dicoumarin (0.75 mq/kq) as the positive control,and quercetin 1.5 mq/kq qroup and 3 mq/kq qroup were qiven quercetin intraperitoneally for 3 weeks. The clottinq time(CT) and the bleedinq time(BT) was observed with slide method and tail cuttinq method. Coaqulation factor qeneration assay was used to detect thrombin and endoqenous/exoqenous coaqulation factor Xa activity. Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay was used to detect 5-HT (3H-5HT),P-selectin,and the protein expression rate of VCAM-1 and ICMA-1. Results: Compared with the model control qroup,the quercetin qroup was dose-dependent,reducinq the formation of thrombin,endoqenous/exoqenous coaqu-lation factor Xa,inhibitinq the release of platelet 3H-5HT and prolonqinq the time of CT and BT. Double antibody sandwich assay showed that quercetin qroup decreased platelet P-selectin,VCAM-1 and ICMA-1 protein expres-sion in a dose-dependent manner (all P<0.05). Conclusion: Quercetin can reduce the adhesion of platelets and cells and correct the ALL coaqulation dysfunction.%目的 观察槲皮素对急性淋巴细胞白血病(ALL)模型小鼠凝血功能的影响. 方法 NOD/SCID小鼠60只,随机均分为空白对照组、双香豆素组、模型对照组、槲皮素0.75 mq/kq组、1.5 mq/kq组和3 mq/kq组,除空白对照组外均用5×106个Nalm-6细胞(0.1 mL/鼠)尾静脉注射建立ALL模型.2周后空白对照组和模型对照组腹腔注射生理盐水(0.2 mL/鼠),双香豆素组腹腔注射双香豆素(1.5 mq/kq)作为阳性对照,槲皮素0.75 mq/kq组、1.5 mq/kq组和3 mq/kq组按相应剂量给予槲皮素腹腔注射治疗3周. 采用玻片法和断尾法观凝血时间(CT)和出血时间(BT);采用凝血因子生成实验检测凝血酶、内/外源性凝血因子Ⅹa活性;采用双抗体夹心法检测血小板5-羟色胺(3H-5HT)、血小板P-选择素(P-selectin)、血管内皮细胞黏附分子-1 (VCAM-1)与细胞黏附分子-1(ICMA-1)蛋白表达率.结果 与模型对照组比较,槲皮素组呈剂量依赖性降低凝血酶、内/外源性凝血因子Ⅹa的生成,抑制血小板3H-5HT释放并延长CT 和BT时间;双抗体夹心法测定显示槲皮素组呈剂量依赖性降低血小板P-selectin、VCAM-1和ICMA-1蛋白表达差异均有统计学意义(均P<0.05). 结论 槲皮素可降低血小板及细胞间的黏附性,纠正ALL凝血功能障碍.
    • 吴健彬; 江妹; 王玥; 许晶; 岳文涛; 王子彤
    • 摘要: 目的:构建人非小细胞肺癌的NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠移植瘤模型,并探讨移植瘤成瘤性与小鼠品系间的关系,为后续建立优良的动物模型奠定基础.方法:取手术切除获得的23例非小细胞肺癌组织,1h内移植于NOD/SCID小鼠或BALB/c裸鼠皮下,观察移植瘤成瘤情况,测量移植瘤体积,绘制生长曲线图,计算成瘤率、成瘤潜伏时间和成瘤时间,分析并比较移植成瘤组和未成瘤组所对应患者的相关临床病理指标,并取移植成瘤组和所对应患者的组织标本进行病理学分析.结果:NOD/SCID小鼠皮下移植瘤模型成瘤率(55.6%),BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型(20%),两者间差异无统计学意义(P>0.05),但前者的成瘤潜伏时间和成瘤时间均短于后者(R0.05).患者相关临床病理指标中鳞癌、TNM分期和淋巴结转移情况与移植瘤成瘤建模无明显相关(P=0.109、0.153、0.077),NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型均能保持病人肺癌肿瘤组织的形态学特征.结论:成功构建了NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型,NOD/SCID小鼠更适宜用于肺癌病人源性皮下移植瘤模型的建立,非小细胞肺癌移植瘤模型的建立为进行体外抗肿瘤药物的筛选提供了良好的研究工具.
    • 杜彬; 原杰; 任召祺; 安媛; 江峰; 李军; 杨超
    • 摘要: 目的 研究不同剂量辐射对NOD/SCID小鼠肠损伤的影响,寻找适合建立NOD/SCID小鼠放射性肠损伤模型的辐射剂量.方法 将40只雄性健康SPF级NOD/SCID小鼠随机分为空白对照组、4 Gy照射组、5 Gy照射组、6Gy照射组4组,每组10只.照射组小鼠全腹接受单次照射剂量分别为4、5、6Gy,剂量率为1 Gy/min.观察各组小鼠的一般情况、体质量变化、肠道细菌移位情况及病理学改变进行肠损伤的评估.结果 照射后15 d,4、5、6Gy照射组小鼠的生存率分别为60%、50%、30%;细菌移位率分别为20%、50%、70%;5 Gy照射组(P =0.015)和6 Gy照射组(P=0.011)小鼠的体质量明显低于空白对照组.4Gy照射组小肠绒毛长度变低;5Gy照射组肠黏膜绒毛结构宽大低平,并倒状,伴有上皮细胞脱落,腺体发生萎缩,隐窝结构破坏;6Gy照射组肠黏膜绒毛结构受损,绒毛离断破碎,隐窝结构缺失,组织间有大量炎症细胞浸润,可见点状出血或坏死.空白对照组、4Gy照射组、5Gy照射组、6Gy照射组小鼠的小肠绒毛长度分别为(361.77±22.77)、(291.68±32.45)、(248.03±51.09)、(195.90±26.39) μm,其中,4Gy照射组(P =0.005)、5Gy照射组(P<0.001)、6 Gy照射组(P <0.001)均明显低于空白对照组;5Gy照射组(P =0.041)和6Gy照射组(P=0.001)明显低于4 Gy照射组;6Gy照射组明显低于5Gy照射组(P =0.020).结论 5Gy的腹部照射即可引起小鼠体质量减轻,肠黏膜绒毛表面坏死脱落,炎性细胞浸润,小鼠生存率和细菌移位率均稳定.%Objective To study the effect of different doses of radiation on intestinal injury,with an attempt to find the optimal radiation dose for establishing intestinal injury models in NOD/SCID mice.Methods Forty healthy male SPF-grade NOD/SCID mice were divided randomly into four groups:blank control group and 4-,5-,6-Gy irradiatio groups,with 10 mice in each group.The irradiation rate was 1 Gy/min.The general conditions,body weight,intestinal bacterial translocation,and histopathologic changes were observed and compared.Results The survival rate was 60%,50%,and30% inthe4-,5-,and6-Gygroups15 days after irradiation,and the intestinal bacterial translocation rate was 20%,50%,and 70%,respectively.The body weights in 5-Gy group (P =0.015) and 6-Gy group (P =0.011) were significantly higher than that in blank control group.The length of small intestinal villi decreased in the 4-Gy group.In the 5-Gy group,the structure of intestinal mucosa villi became wide,flat,and inverted,along with the shedding of epithelial cells,the atrophy of glands,and the damage of recess structures.In the 6-Gy group,the structure of intestinal mucosal villi was damaged,the villi were ruptured and smashed,and the recess structures were missing;meanwhile,there was a large amount of inflammatory cell infiltration between tissues,along with visible spotty bleeding and necrosis.The length of small intestine villi in the blank control group and 4-,5-,and 6-Gy groups were (361.77 ±22.77),(291.68 ± 32.45),(248.03 ± 51.09),and (195.90 ± 26.39) μm,respectively.In particular,it was significantly shorter in 4-Gy group (P =0.005),5-Gy group (P < 0.001),and 6-Gy (P < 0.001) than in the blank control group,was significantly shorter in the 5-Gy group (P =0.041) and 6-Gy group (P =0.001)than in the 4-Gy group,and significantly shorter in 6-Gy group than in the 5-Gy group (P =0.020).Conclusion 5-Gy irradiation in mice models can decrease body weight,cause the damage of intestinal mucosa and the shedding of inflammatory cells,with stable survival rate and bacterial translocation rate.
    • 王黎; 戴红卫; 郑君; 周娇; 陈德森
    • 摘要: 目的:探讨槲皮素对人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL) NOD/SCID小鼠的细胞周期及黏附分子的影响.方法:对48只NOD/SCID小鼠于尾静脉注射5×106 Nalm-6细胞,建立ALL NOD/SCID小鼠模型,模型15d后将ALL NOD/SCID小鼠随机分为3组:对照组(腹腔注射生理盐水(0.2 ml/只),环磷酰胺组(腹腔注射环磷酰胺100μg/kg)及槲皮素组(腹腔注射槲皮素3 mg/kg),治疗21d后用流式细胞术检测Nalm-6细胞在G1、G2、M和S周期细胞百分率;计数治疗前后全血B淋巴细胞、Nalm-6细胞、中性粒细胞百分率及白细胞总数;采用双抗体夹心法测定治疗前后细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和P-选择素(P-selectin)蛋白表达.结果:与治疗前比较,治疗后槲皮素组ICAM-1、VCAM-1和P-selectin蛋白表达降低.血象显示,外周血中性粒细胞明显升高,而B淋巴细胞、白细胞和Nalm-6细胞明显降低;G0/G1期细胞增殖比例减少,S期和G2-M增多(P<0.05).结论:槲皮素可能通过抑制ICAM-1蛋白表达而降低细胞间的粘附性,并将Nalm-6细胞阻滞在S期和G2-M期,对急性淋巴细胞白血病有明显的抑制作用.
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