Ni(OH)2

摘要： 以NiCl_(2)·6H_(2)O和NH_(3)·H_(2)O为原料,采用简单的水热法,借助表面活性剂CTAB成功合成了β-Ni(OH)_(2)。研究表明,该材料具有以纳米片相互穿插构成的花状分层微米球结构,比表面积高达45 m^(2)∙g^(-1)。电化学测试表明材料具有良好的电化学性能,在3 A∙g^(-1)的充放电电流密度下,Ni(OH)_(2)的比容量达到505 C∙g^(-1),在超级电容器领域具有良好的应用前景。

摘要： 在葡萄糖水溶液中合成得到平均粒径为5nm的α-Ni(OH)2超微纳米粒子.研究结果发现,在水溶液中葡萄糖浓度能够控制α-Ni(OH)2纳米粒子粒径的大小,我们对其中的原理进行了剖析.当没有葡萄糖存在时,合成得到的Ni(OH)2晶型为β型,且颗粒粒径尺寸分布为微米级别.另外,研究发现α-Ni(OH)2超微纳米粒子室温下对中性水溶液中Li+具有较强的吸附性能,且这种吸附性能随粒径的减小而剧烈增大;粒径为5nm的α-Ni(OH)2粒子对Li+的最大吸附量为214mg·g-1(远大于文献报道的有关吸附剂对Li+的吸附容量),而粒径为1μm的β-Ni(OH)2在相同条件下对Li+的最大吸附量低于30mg·g-1.计算分析表明,Li+在α-Ni(OH)2纳米粒子表面吸附满足Freundlich方程,符合层层吸附模型.

摘要： 由于Ni(OH)2具有成本低、来源丰富、对环境友好及比电容大等优点,常被用作超级电容器的赝电容电极材料.介绍了N i(O H)2电极材料的一些制备方法,探讨了这些制备方法的优缺点.同时,还对Ni(OH)2及其复合材料(包括Ni(OH)2与其他金属氢氧化物/氧化物、碳材料及导电聚合物等)在赝电容器中的应用进行了综述,并分析讨论了其微观形貌和结构及导电性能等对其电化学性能的影响.

摘要： 采用NaClO催化氧化法对酸性大红3R废水进行脱色降解,探讨了反应条件对出水脱色率和Ni2+溶出量的影响,分析了染料的降解机理.结果表明,该方法对染料的脱色效果优异,脱色率随着染料浓度的增加而降低,随着pH、有效氯和催化剂投加量的增加而升高.连续流实验的脱色率达到90％ 以上,运行约3000 min,催化剂没有出现失活现象.原子氧/单线态氧在染料降解过程中起了重要作用,在降解产物中未发现有毒的氯代有机化合物.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对浸渍法制备的催化剂表层进行表征,结果表明催化层较为均匀且致密地包裹在Al2O3小球表面,其中含有β-NiOOH和β-Ni(OH)2物相,化学吸附氧占比高.研发的新工艺在印染废水处理中具有一定的应用潜力.

摘要： 采用水热法制备了Zn0.5Cd0.5S纳米片状光催化剂,并通过沉淀法原位负载Ni(OH)2,制备出光催化剂Zn0.5Cd0.5S@Ni(OH)2.Zn0.5 Cd0.5 S异质结有着良好的光吸收性能,负载Ni(OH)2能为催化剂提供大量反应活性中心,有效减少了光生载流子的复合,能大幅度提高产氢速率.实验结果表明,当Ni(OH)2负载量为15％时,光催化剂产氢性能达到最佳,在可见光(λ≥420 nm)照射下,其平均产氢速率为44.46 mmol/(g·h),是未负载Ni(OH)2基体材料的5.3倍.

摘要： 研究了以醋酸镍和氢氧化钠为原料、石墨相氮化碳(g-C3 N4)为载体,采用原位沉积生长法制备Ni(O H)2/g-C3 N4复合光催化剂,并对该复合催化剂物相和性能进行了表征.结果表明:负载Ni(O H)2的g-C3 N4复合光催化剂光生电子-空穴复合率明显降低;利用负载0.5％Ni(OH)2的Ni(OH)2/g-C3 N4复合光催化剂催化还原废水中的U(Ⅵ),在U(Ⅵ)质量浓度40 mg/L、pH=5条件下光照80 min后,U(Ⅵ)的光催化还原率达89％,还原效果较好.

摘要： One-step hydrothermal method was used to fabricate a series of nickel hydroxide and nitrogen reduced graphene oxide composites (NGs) under different reaction time.The structure and physicochemical properties of the materials were characterized by XRD, FT-IR, Raman, XPS, SEM and N2-BET methods.The results show that the Ni (OH) 2 crystallites in the as-prepared material increased with the increase of reaction time, and the composites had mesoporous characteristics.The results of cyclic volt-ampere, charge-discharge and life test under three-electrode system show that the maximum capacitance of the series materials was 1 280F/g (NG-2) when the reaction time was 2h.The capacitance increased first and then decreased with the increasing reaction time, indicating that the capacitance of the materials would be related to the pore characteristics of the composite, Ni (OH) 2 grain size and the doping N atoms.%采用一步水热法在不同反应时间下制得了系列氢氧化镍与氮还原氧化石墨烯复合材料 (简称NG).用XRD、FT-IR、Raman、XPS、SEM和N2-BET方法表征材料的结构和物化性能.结果表明, 所制备材料中Ni (OH)2晶粒随着反应时间的增加而变大, 且复合材料具有介孔特征.三电极体系下循环伏安、充放电和寿命测试结果表明, 反应2h的NG-2样品具有最大电容量 (1 280F/g).且复合材料的电容量随反应时间呈先增大后减小的趋势, 这与复合材料的孔特性、Ni (OH)2晶粒大小和N原子掺杂有关.

摘要： 用阴极电沉积法制备可用于超级电容器的掺杂La的Ni(OH)薄膜电极材料。通过XRD对掺杂La的Ni(OH)进行结构表征,并采用三电极体系模拟电池对其电化学性能进行研究。研究结果表明:Ni(OH)和La(OH)的沉积过程主要受电化学极化控制,有利于获得均匀细致的结晶,且La(OH)没有单独成相,而是掺杂在了Ni的晶格中。当电解液中Ni和La的硝酸盐摩尔比为18:1时,掺杂La的Ni(OH)电极材料的放电容量最大,可达到840F/g,且循环可逆性较好。当以1000mA/g放电时也能达到670F/g。

摘要： 用阴极电沉积法制备可用于超级电容器的掺杂La的Ni(OH)薄膜电极材料。通过XRD对掺杂La的Ni(OH)进行结构表征,并采用三电极体系模拟电池对其电化学性能进行研究。研究结果表明:Ni(OH)和La(OH)的沉积过程主要受电化学极化控制,有利于获得均匀细致的结晶,且La(OH)没有单独成相,而是掺杂在了Ni的晶格中。当电解液中Ni和La的硝酸盐摩尔比为18:1时,掺杂La的Ni(OH)电极材料的放电容量最大,可达到840F/g,且循环可逆性较好。当以1000mA/g放电时也能达到670F/g。

摘要： 用阴极电沉积法制备可用于超级电容器的掺杂La的Ni(OH)薄膜电极材料。通过XRD对掺杂La的Ni(OH)进行结构表征,并采用三电极体系模拟电池对其电化学性能进行研究。研究结果表明:Ni(OH)和La(OH)的沉积过程主要受电化学极化控制,有利于获得均匀细致的结晶,且La(OH)没有单独成相,而是掺杂在了Ni的晶格中。当电解液中Ni和La的硝酸盐摩尔比为18:1时,掺杂La的Ni(OH)电极材料的放电容量最大,可达到840F/g,且循环可逆性较好。当以1000mA/g放电时也能达到670F/g。

摘要： 用阴极电沉积法制备可用于超级电容器的掺杂La的Ni(OH)薄膜电极材料。通过XRD对掺杂La的Ni(OH)进行结构表征,并采用三电极体系模拟电池对其电化学性能进行研究。研究结果表明:Ni(OH)和La(OH)的沉积过程主要受电化学极化控制,有利于获得均匀细致的结晶,且La(OH)没有单独成相,而是掺杂在了Ni的晶格中。当电解液中Ni和La的硝酸盐摩尔比为18:1时,掺杂La的Ni(OH)电极材料的放电容量最大,可达到840F/g,且循环可逆性较好。当以1000mA/g放电时也能达到670F/g。

摘要： 用阴极电沉积法制备可用于超级电容器的掺杂La的Ni(OH)薄膜电极材料。通过XRD对掺杂La的Ni(OH)进行结构表征,并采用三电极体系模拟电池对其电化学性能进行研究。研究结果表明:Ni(OH)和La(OH)的沉积过程主要受电化学极化控制,有利于获得均匀细致的结晶,且La(OH)没有单独成相,而是掺杂在了Ni的晶格中。当电解液中Ni和La的硝酸盐摩尔比为18:1时,掺杂La的Ni(OH)电极材料的放电容量最大,可达到840F/g,且循环可逆性较好。当以1000mA/g放电时也能达到670F/g。

摘要： 以NiSO和NaOH为原料,采用控制溶液结晶法制备球形β-Ni(OH)中SO含量.考察了pH值、Ni浓度、NiSO溶液流速、碱浓度、搅拌强度等因素对Ni(OH)中SO含量的影响.

摘要： 以NiSO和NaOH为原料,采用控制溶液结晶法制备球形β-Ni(OH)中SO含量.考察了pH值、Ni浓度、NiSO溶液流速、碱浓度、搅拌强度等因素对Ni(OH)中SO含量的影响.

摘要： 以NiSO和NaOH为原料,采用控制溶液结晶法制备球形β-Ni(OH)中SO含量.考察了pH值、Ni浓度、NiSO溶液流速、碱浓度、搅拌强度等因素对Ni(OH)中SO含量的影响.

摘要： 以NiSO和NaOH为原料,采用控制溶液结晶法制备球形β-Ni(OH)中SO含量.考察了pH值、Ni浓度、NiSO溶液流速、碱浓度、搅拌强度等因素对Ni(OH)中SO含量的影响.

摘要： 本文采用控制结晶法制备了Ni(OH)2纳米粉体.讨论了阴离子种类、pH值、加氨量等制备条件对Ni(OH)2纳米粉体性质的影响.应用XRD、TEM等微观分析手段对Ni(OH)2粉体的形态和结构进行了表征.结果表明:在选择Ni(NO3)2为原料,溶液pH=11.0,加氨量控制在n(NH3)(Ni2+)=1.5,于50°C～60°C合成温度下反应30min～40min,可获得晶型结构为β-Ni(OH)2,粉体颗粒的平均粒径为50nm～70nm,形状为球形或类球形的纳米Ni(OH)2粉体.

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。