镍电极

摘要： 为制备低成本可高效电解水的电极,以轻薄柔软的口罩外层聚丙烯无纺布为基底,通过低温溶剂热法(120°C)、电化学沉积两步工艺制备了金属镍电极。研究发现,电极表面均匀且密集地排列了垂直生长的纳米片,比表面积大;在电压为2.1V和-0.8V时,电流密度达到了130mA/cm^(2)的产氧电流和-130mA/cm^(2)的产氢电流,优于泡沫镍和电磁屏蔽布电极;在催化降解罗丹明B印染废水的试验中发现,在1.9V的电压下,仅需10min,染料的降解率可达到50%,在75min内可实现对罗丹明B的完全降解,表现出优异的快速电催化降解能力。

摘要： 以紫铜为基体,采用电沉积法制备了镍电极,主要研究了电流密度对镍电极析氢催化性能的影响。采用扫描电镜观察镀镍层微观结构,通过线性极化曲线、塔菲尔曲线和交流阻抗技术等电化学测试方法分析电极在1 mol·LNaOH 溶液中的电催化析氢性能。结果表明:适宜的电流密度下制备的镍电极外观呈银白色,表面光滑细致。镍电极析氢性能随电流密度的增加呈先升高后降低的趋势,当电流密度为 3.0 A·dm时,沉积效率较高,获得的镀层结合力较好,细化了电结晶,镀层比表面积最大,暴露更多的催化活性位点,可以有效提高镀层电催化性能。

摘要： 专利申请号:CN201810458661公开号:CN109133199A申请日:2018.05.15公开日:2019.01.04申请人:安徽大学本发明公开了一种高循环性能球状纳米钼酸镍电极材料的制备方法,属于材料制备及储能技术领域。采用溶剂热法,以水、乙二醇为溶剂,以一定相同摩尔比的钼源和镍源为反应物,在160°C下,得到了一种片状相叠加而组成的球状纳米材料,其组成薄片的厚度大约为20 nm。同时本发明所制得纳米材料具有极好的电化学循环性能,在600次循环后比电容达到了初始值的115%。该纳米材料的制备具有成本低、易合成、反应无污染等优点,有较好的实际应用前景。

摘要： 通过对比试验,详细讨论了烧结工艺中烧结温度、氢气浓度、加湿器水温和再氧化空气流量对贱金属电极多层瓷介电容器(BME-MLCC)性能的影响.使用扫描电子显微镜(SEM)对烧结后瓷体形貌进行表征,并对制成的样品进行电性能分析.结果表明:烧结温度是影响样品介电常数和介质层致密性的重要因素.随着烧结温度的升高(1255～1285°C),样品介电常数先增大后减小,介质层更加致密.氢气浓度对样品绝缘电阻有较大影响,随着氢气浓度的增大(体积分数0.5％～1.5％),样品绝缘电阻先增大后减小.加湿器水温升高(35～45°C),样品绝缘电阻随之增大,损耗角正切降低.再氧化空气流量增大(5～15 mL/min),样品绝缘电阻增大,损耗角正切先减小后增大.

摘要： 为提升锌镍电池正极材料Ni(OH)2的导电性,采用化学沉淀法在球形Ni(OH)2颗粒表面覆钴.利用倍率充放电、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、Tafel曲线、电化学阻抗谱等方法对合成材料进行表征与测试.结果 表明:SEM显示钴能在Ni(OH)2颗粒表面附着;Tafel曲线、电化学阻抗谱表明合成材料的耐蚀性、导电性均有优化.倍率充放电技术发现材料适宜的覆钴量为3％,镍电极以0.2 C充放电循环40次后循环保持率为83.2％.

摘要： The metal powders (silver powder,copper powder and cobalt powder)were mixed with nickel hydroxide [Ni (OH)2],the positive electrode active material of zinc-nickel battery,by physical addition method.The prepared samples were analyzed by polarization curve,electrochemical performance test and SEM analysis.The effect of silver powder on the performance of nickel electrode was better than that of copper powder.The corrosion resistance of the nickel electrode added silver powder and cobalt powder was improved and the corrosion inhibition efficiency of the nickel electrode with cobalt powder was the highest in alkaline solution(6 mol/L KOH + 10 g/L LiOH) and the nickel electrode corrosion was accelerated by addition of the copper powder.It was considered that the performance of nickel electrode with cobalt powder was the best,and the suitable dosage was 5％.When charged 6 h and discharged to 1.2 V with the current of 0.2C,the cycle retention rate of nickel electrode was 89％ for the first 30 cycles and the maximum discharge specific capacity was 247.7 mAh/g.%通过物理添加方式向锌镍电池正极活性物质氢氧化镍[Ni(OH)2]中混入银粉、铜粉和钴粉等金属粉末.用极化曲线、电化学性能测试和SEM分析对试样进行研究.银粉对镍电极性能的提升作用好于铜粉;银粉和钴粉能提高电极的耐腐蚀性能,且添加钴粉的镍电极在6 mol/L KOH+ 10 g/L LiOH溶液中的缓蚀效率最高,铜粉会加速电极腐蚀.综合考虑,添加钴粉的镍电极性能最优,适宜的添加量为5％.该电极以0.2C充放电(充电6h,放电至1.2V),前30次循环的循环保持率为89％,最大放电比容量为247.7 mAh/g.

摘要： Nickel layers were deposited on the surface of high-temperature proton-conducting CaZr0.9In0.1O3–δ (CZI) electrolytes by an electroless plating technique. Effects of acid etching and reduction processes on electrode surface morphology and electrolyte adherence to electrodes were investigated by SEM observation. The results showed that the electrodes prepared by a two-step electroless plating process in HNO3-HCl etching solution with hydrazine re-ducing agent were uniform and well connected to the electrolyte surface. Conductivity and proton transport rate between Ni-CZI symmetric cell and Pt-CZI symmetric cell were compared by electrochemical impedance spec-troscopy and concentration cell test. The total conductivity of the Ni-CZI symmetric cell was 4.131×10–4 S/cm at 800°C, and the proton transport rates of the Ni-CZI symmetric cell were all almost 100% at the operating tempera-ture higher than 400°C. The nickel electrode prepared by two-step electroless plating was achievable at low cost and had a comparable catalytic performance to that of platinum electrode, indicating it a promising candidate to replace%采用化学镀在高温质子导体CaZr0.9In0.1O3-δ(CZI)的电解质陶瓷表面沉积金属镍电极,通过SEM显微结构分析比较了酸刻蚀和还原工艺对电极形貌以及电极–电解质界面的影响.结果表明,使用HNO3-HCl混合刻蚀液,并以水合肼为还原剂的二次化学镀可获得颗粒均匀细小且界面结合良好的镍电极.通过电化学阻抗谱并结合浓差电池等方法研究比较了以化学镀镍电极和涂覆焙烧铂电极为电极,CZI为电解质的对称电池的电导率和质子迁移率.工作温度为800°C时,镍电极高温质子导体的总电导率为4.131×10–4 S/cm,并且工作温度在400°C以上时,镍电极对称电池的质子迁移率均接近100%.这些结果表明,二次化学镀制备的镍电极具有与铂电极相近的电化学性能,而成本则更低,可以取代Pt电极用于高温质子导体的电化学器件中.

摘要： 军品及代理产品双引领,营收净利快速增长公司2015年实现营业收入10.84亿元,同比增长21.71%;归属母公司净利润1.54亿元,同比增长11.94%。其中Q4实现营收2.82亿元,同比增长30.65%;归属母公司的净利润4 275万元,同比增长30.98%。由于军品及代理业务订单多在年末订单确认,公司Q4营收及净利均实现高增长。盈利能力看,2015年公司综合毛利率28.28%,较2014年下降1.82个百分点,

摘要： BTZ powders were prepared by hydrothermal method under normal pressure. The influence of process parameters on the particle size of BTZ powders, and the effect of particle size of BTZ on dielectric properties of fabricated Y5V ceramics with BTZ as the main component were studied. Results show that by utilizing improved feeding way combined with washing control, BTZ powders with a granularity (D50) of 0.4–0.5µm and a molar ratio of Ba/(Ti+Zr) of 1.0 can be obtained. The obtained BTZ can match pretty well with anti-reducers and fluxes, thus a Y5V ceramic with excellent properties (εr≥15 000,tanδ<30×10–4,–80%≤∆C/C20≤+30%) employed in Ni-MLCC is achieved.%采用常压水热法制备锆钛酸钡粉体，研究了工艺参数对锆钛酸钡粉体颗粒大小的影响，以及粉体颗粒、Ba/(Ti+Zr)摩尔比对制成的Y5V瓷粉介电性能的影响。结果表明：选择改进的加料方式，再通过洗涤控制，可以得到粒度(D50)在0.4~0.5µm、Ba/(Ti+Zr)摩尔比为1.0的粉体；其能与抗还原剂、助熔剂很好匹配，获得性能优良（εr≥15000，tanδ＜30×10–4，–80%≤∆C/C20≤+30%）的镍内电极MLCC用Y5V瓷料。

摘要： 镍电极在高温充电过程中由于析氧而使充电效率不高,添加稀土化合物可以提高析氧过电位从而抑制氧气的析出,可以显著提高活性物质高温性能.本文选用稀土氧化物Y2O3、Yb2O3、Lu2O3作为添加剂,研究其对镍电极高温性能的影响,并将添加Y2O3与未添加稀土添加剂的电池进行高温性能作比较.研究发现:稀土添加剂可以抑制镍电极充电过程中氧气的析出,提高高温充电效率;同时减少活化周期,降低电池制造成本;另外,添加Lu2O3的正极高温活性物质比容量最高,添加氧化钇的正极高温充电效率最高,且成本最低,最具市场潜力.

摘要： 二甘醇主要来自于环氧乙烷水合生产乙二醇的副产物,其产量约为乙二醇产量的10％。近年来,随着国内大型生产装置的相继建成投产,目前我国乙二醇生产能力已高达104～105万吨/年,那么二甘醇的产量增长就很快,估计可达10万吨/年左右。因此,开发二甘醇的下游产品,做好二甘醇的综合利用,是极具有经济价值和市场潜力的项目。 本实验通过电化学氧化还原法(ORC)制备了过氧氢氧化镍电极.运用循环伏安法初步研究了碱性溶液中过氧氢氧化镍电极对二甘醇的催化氧化。

摘要： 本文对球型β-Ni(OH)2和α-Ni(OH)2材料进行了高温改性方面的研究.主要采用化学共沉淀法将稀土元素Y添加到镍电极材料中,发现元素Y可以有效地提高两种镍电极上的析氧过电位,从而提高镍电极高温充电效率.通过XRD、SEM、TEM和XPS等测试手段对样品进行了表征,并通过充放电测试、循环伏安等电化学方法研究了添加元素在抑制氧气析出、提高镍电极高温充电效率等方面的作用和机理.

摘要： 采用共沉淀法制备掺杂锰元素的氢氧化镍正极活性材料.将不同锰含量的氢氧化镍分别制备成电极,对其进行电化学测试.实验表明,锰的加入可以降低镍电极反应电位,提高析氧电位;并随着锰含量的增加析氧电位与镍电极反应电位的差值增大,放电比容量增加,大大提高了镍电极的电化学性能.

摘要： 过渡金属镍是一种常见金属,在工业生产和实际应用中有着重要的地位.在电化学领域中,金属镍被广泛应用于电镀、电催化、电化学能源的研究,而这些方面的研究都涉及到镍电极界面物种的研究.表面增强拉曼光谱(SERS)是近年来发展较快的一种金属电极界面研究技术,相对其他界面检测方法,该技术在低波数区和水溶液中有着其独特的优势.然而,只有在经过粗糙预处理后的金属表面才能得到其表面物种较强的SERS信号,本文采用非原位电化学技术对光滑镍电极表面进行粗糙预处理,获得了均一稳定的具有四个数量级SERS增强因子的镍电极表面,从而改进了原有的硝酸刻蚀结合原位电化学氧化还原的镍电极粗糙方法.

摘要： 基于甲醛在镍电极上的电催化氧化对鲁米诺电化学发光的增强,建立了捡测雨水中甲醛的电化学发光分析法.该法对甲醛的浓度检测范围在7.82×10-8～2.35×10-6 mol/L(2.35～70.4(g/L),检测限为4.70 ×10-8mol/L(1.41(g/L),相对标准偏差为6.9％.该法对雨水中甲醛含量的测定,回收率为94％～107％.

摘要： 为了降低生产成本和保证产品质量，针对量产锌镍电池的要求，研制了采用拉浆技术生产镍电极的设备。研制的生产线由预压机、涂浆机、干燥机、碾压机、自动分切等系统组成;介绍了该生产线的工艺流程和主要技术;报道了测试结果;结果表明：该设备制作的正极片能满足规模化生产的要求。

摘要： 氢镍电池作为我国未来卫星及空间站的主要储能电源,其发展前景广阔.而要使氢镍电池满足未来航天技术发展要求,作为氢镍电池两个关键元件的正负极的性能显得十分重要.本论文介绍国外负电极制备技术和通过性能比较说明了我们制备技术存在的差距,同时也对国外镍电极制造技术的发展趋势作了介绍.

摘要： 为了解决微米级镍粉易氧化的问题,本文采用了置换反应法在镍粉表面镀银,研究了反应体系中pH值、镍粉粒度以及活性剂的加入对反应的影响.所得粉末用扫描电子显微镜对粉体进行了表征,用热重法测定了粉体的抗氧化性,结果表明,镀银镍粉具有良好的抗氧化性能.用该粉体制成的浆料烧成的电极有良好的导电性.

摘要： 为了解决微米级镍粉易氧化的问题,本文采用了置换反应法在镍粉表面镀银,研究了反应体系中pH值、镍粉粒度以及活性剂的加入对反应的影响.所得粉末用扫描电子显微镜对粉体进行了表征,用热重法测定了粉体的抗氧化性,结果表明,镀银镍粉具有良好的抗氧化性能.用该粉体制成的浆料烧成的电极有良好的导电性.

摘要： 本发明提供的是一种电极材料镍锰酸钠的共沉淀合成方法及镍锰酸钠电极的制备方法。（1）将镍源化合物、锰源化合物溶液相互混合后强烈搅拌配成镍锰摩尔比0.8～1.5:1的混合溶液，同时加入络合剂进行络合至PH值为7.5～8.5；（2）加入沉淀剂进行沉淀，将得到的沉淀物经过抽滤、清洗、干燥；（3）将干燥后的产物后与化学计量比的钠源化合物进行球磨混合3～10h；（4）将球磨后的混合物放入马弗炉中进行预处理以及高温煅烧得到最终产物镍锰酸钠Na2/3Ni1/3Mn2/3O2。经电化学测试，本发明材料倍率性能测试中放电比容量为195mAh/g(0.01C)，153mAh/g(0.05C)，84mAh/g(0.10C)，53mAh/g(0.20C)和49mAh/g(0.50C)。原材料来源广泛，制备容易，水系钠离子电解液成本低，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种工业制备镍钼电极的方法及镍钼电极。本发明的工业制备镍钼电极的方法采用高能球磨可以将镍铝合金粉与钼粉合金化，为金属合金工厂化提供了新的方向；除去铝的过程增大了材料的比表面积；在马弗炉中煅烧的过程使得催化剂和电极基材结合的更牢固。采用本发明的方法制备的镍钼电极应用到碱性电解水制氢时，镍表面上形成的吸附氢原子可“溢出”至钼表面上复合脱附，从而引起析氢过电位显著降低，进一步降低了能耗，并避免了在镍表面上生成氢化物。

摘要： 本发明提供的是一种电极材料镍锰酸钠的共沉淀合成方法及镍锰酸钠电极的制备方法。（1）将镍源化合物、锰源化合物溶液相互混合后强烈搅拌配成镍锰摩尔比0.8～1.5:1的混合溶液，同时加入络合剂进行络合至PH值为7.5～8.5；（2）加入沉淀剂进行沉淀，将得到的沉淀物经过抽滤、清洗、干燥；（3）将干燥后的产物后与化学计量比的钠源化合物进行球磨混合3～10h；（4）将球磨后的混合物放入马弗炉中进行预处理以及高温煅烧得到最终产物镍锰酸钠Na2/3Ni1/3Mn2/3O2。经电化学测试，本发明材料倍率性能测试中放电比容量为195mAh/g(0.01C)，153mAh/g(0.05C)，84mAh/g(0.10C)，53mAh/g(0.20C)和49mAh/g(0.50C)。原材料来源广泛，制备容易，水系钠离子电解液成本低，环境友好。

摘要： 一种多孔镍复合电极，含有基体镍板，以及附着于所述基体镍板上的LaNi

摘要： 本发明涉及一种镍电极，包含具有镍丝或格子状的、包含网的镍扩张网的导电的镍网，以及具有互相黏附的球形的纳米多孔镍颗粒的镍层；的纳米多孔镍颗粒仅施加至镍网的丝或仅施加于镍扩张网的网，镍电极可通过包含以下步骤的方法获得：a)提供球形氢氧化镍颗粒；b)在还原气氛中，于270°C至330°C的温度下部分还原的球形氢氧化镍颗粒，以获得部分还原的球形Ni/NiO颗粒；c)由所获得的Ni/NiO颗粒、有机和/或无机粘合剂、表面活性剂，和可选的另外的佐剂制备糊剂；d)将糊剂以涂层的形式涂覆到导电的镍网或镍扩张网上；以及e)在还原气氛中，于500°C至800°C的温度下回火被涂覆的镍网或镍扩张网。

摘要： 本发明提供一种适于每个活性物质粒子参予电极反应结构的镍活性物质粒子及其制造法，以及提供镍电极中活性物质利用率高，同时容量高且过放电特性也优良的蓄电池。本发明方法制得的活性物质是含有氢氧化镍以及在粒子表面上偏析的、晶体结构紊乱的高于二价的高价钴氧化物的、镍电极用粒状活性物质；这种粒状镍活性物质内全部细孔的总孔容积内，有20%以上是直径60以上的细孔。

摘要： 本发明涉及一种镍电极，包含具有镍丝或格子状的、包含网的镍扩张网的导电的镍网，以及具有互相黏附的球形的纳米多孔镍颗粒的镍层；的纳米多孔镍颗粒仅施加至镍网的丝或仅施加于镍扩张网的网，镍电极可通过包含以下步骤的方法获得：a)提供球形氢氧化镍颗粒；b)在还原气氛中，于270°C至330°C的温度下部分还原的球形氢氧化镍颗粒，以获得部分还原的球形Ni/NiO颗粒；c)由所获得的Ni/NiO颗粒、有机和/或无机粘合剂、表面活性剂，和可选的另外的佐剂制备糊剂；d)将糊剂以涂层的形式涂覆到导电的镍网或镍扩张网上；以及e)在还原气氛中，于500°C至800°C的温度下回火被涂覆的镍网或镍扩张网。本发明还涉及一种制造根据本发明的镍电极的方法及其用途，特别是其用作水电解的电极的用途。根据本发明的镍电极的特征在于高的机械稳定性和有利的电化学性能，特别是在水电解中增加的气体逸出。

摘要： 本发明提供一种适于每个活性物质粒子参予电极反应结构的镍活性物质粒子及其制造法，以及提供镍电极中活性物质利用高，同时容量高且过放电特性也优良的蓄电池。本发明方法制得的活性物质是含有氢氧化镍以及在粒子表面上偏析的、晶体结构紊乱的高于二价的高价钴氧化物的、粒状镍电极用活性物质；这种粒状镍活性物质内全部细孔的总孔容积内，有20％以上是由直径60以上的细孔形成的。

摘要： 电池(2)具备容器(10)和与碱性电解液(4)共同容纳在容器(10)内的电极组(6)，电极组(6)包含介由隔膜(8)而组合的作为正极的镍电极(14)和负极(12)，镍电极(14)具备正极芯材和填充在正极芯材中的正极合剂，正极合剂包含作为正极活性物质的氢氧化镍，氢氧化镍含有硫酸盐，硫酸盐中所含的S成分相对于氢氧化镍中的Ni成分的重量比率为0.28％以上且1.50％以下。

摘要： 本发明公开了一种镍电极制备方法、镍电极及其镍氢电池，包括步骤：按比例称取球镍和氢氧化钴混匀；将混匀后的球镍和氢氧化钴转移至NaOH/LiOH溶液，并加热，以得到表面包覆钴层且钴层的化合价高于2.4的活性物质；活性物质中加入粘结剂、导电剂、添加剂和水，制成正极浆料，正极浆料制成镍电极。本发明的镍电极制备方法将球镍(氢氧化镍)和氢氧化钴混匀后，采用NaOH/LiOH溶液对混匀后的球镍和氢氧化钴进行碱加热处理，从而使得得到的活性物质表面包覆钴层且钴层的化合价高于2.4，通过提高包覆钴的化合价，增强镍电极的导电性能，从而提升镍氢电池的耐过放性能，提升镍氢电池耐久性，增强镍氢电池综合性能。