原发高血压

摘要： 目的 分析动态心电图对原发性高血压患者心肌缺血及心律失常诊断价值.方法 选择2019年2月—2020年2月该院收治原发性高血压92例患者,按随机数表分为两组,对照组46例使用常规心电图检查,研究组46例采用动态心电图检查,对两组心肌缺血与心律失常检出率进行比较;对比两组ST-T改变与房室传导阻滞的检出率.结果 研究组心肌缺血、室上性心律失常与室性心律失常检出率分别为86.96％、89.13％、86.96％,比对照组高,差异有统计学意义(χ2=4.998、18.178、7.014,P<0.05);研究组ST-T改变、I°传导阻滞、Ⅱ°I型传导阻滞及Ⅱ°Ⅱ型传导阻滞检出率73.91％、69.57％、60.87％及39.13％比对照组高,差异有统计学意义(χ2=8.788,4.483,4.348,4.246,P<0.05).结论 临床将动态心电图检查应用于原发性高血压患者,可提高其心肌缺血及心律失常检出率,能为临床早诊断及早治疗提供有效依据.

摘要： 目的:分析原发高血压心肌缺血及心律失常患者24小时动态心电图监测的临床应用价值.方法:随机选取2019年6月-2021年6月期间我院收治的原发性高血压心肌缺血及心律失常患者90例做为研究对象,按照数字随机法将此90例患者平均分成常规组(n=45)和研究组(n=45)两组,对常规组患者采取常规心电图检查,对研究组患者采取24h动态心电图检查,比较两组检出情况.结果:研究组对于心肌缺血以及心律失常的检出率均明显高于常规组.P<0.05,有统计学意义.结论:使用24h动态心电图监测原发高血压心肌缺血及心律失常,可以有效提高检出情况.

摘要： 目的分析动态心电图对原发性高血压患者心肌缺血及心律失常诊断价值。方法选择2019年2月—2020年2月该院收治原发性高血压92例患者,按随机数表分为两组,对照组46例使用常规心电图检查,研究组46例采用动态心电图检查,对两组心肌缺血与心律失常检出率进行比较;对比两组ST-T改变与房室传导阻滞的检出率。结果研究组心肌缺血、室上性心律失常与室性心律失常检出率分别为86.96%、89.13%、86.96%,比对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.998、18.178、7.014,P<0.05);研究组ST-T改变、I°传导阻滞、Ⅱ°I型传导阻滞及Ⅱ°Ⅱ型传导阻滞检出率73.91%、69.57%、60.87%及39.13%比对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=8.788,4.483,4.348,4.246,P<0.05)。结论临床将动态心电图检查应用于原发性高血压患者,可提高其心肌缺血及心律失常检出率,能为临床早诊断及早治疗提供有效依据。

摘要： 原发高血压和冠心病都是目前发病率较高的疾病类型,也有大量的冠心病并发高血压患者,病程较长,发病后受血压异常影响,机体的血流动力学也随之受到负面影响,从而激活相应的血小板机制,从而诱发冠状动脉病变,发生阻塞、狭窄、粥样硬化,造成心肌细胞缺氧、坏死,最终导致心病并发冠状动脉病变,不仅增加了治疗难度,而且使疾病的危险性大大增加。结果表明,脂肪代谢异常是导致两种疾病并发的重要因素,当LDL每增加1%,其发病风险就增加2%~3%。

摘要： 目的:观察天麻钩藤饮联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择我院2018年1月-2019年12月治疗的原发性高血压并且符合纳入标准的患者共计156例,按照治疗方法分为硝苯地平组、综合治疗组.所有患者进行常规治疗,硝苯地平组给予硝苯地平缓释片20mg,日1次,口服.每日监测血压,根据病情变化调整用量,最大用量为60mg/d.共计8周.综合治疗组在上述治疗基础上给予中药制剂天麻钩藤饮随证加减.共计8周.观察两组患者治疗后的血压变化以及疗效.结果:硝苯地平组4显效率66.67％,总有效率84.13％,综合治疗组显效率76.34％,总有效率93.55％,综合治疗组的显效率以及总有效率明显高于硝苯地平组,且具有统计学差异(P<0.05).两组患者治疗后舒张压与收缩压较治疗前均有明显降低,且具有组间差异(P<0.05),但综合治疗组较硝苯地平组血压降低更明显,具有统计学差异(P<0.05).结论:天麻钩藤饮联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效确切,优于单独使用硝苯地平缓释片.

摘要： 目的:研究缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病的效果.方法:随机选择130例患者,均是于2018年6月-2020年4月在我院中接受社区高血压合并糖尿病治疗的患者,随意分两组,其中包含m组与n组,前者有患者65例,施以缬沙坦联合氨氯地平治疗,后者有患者65例,施以氨氯地平治疗,对比两组血糖水平、血压情况.结果:治疗前,两组血糖水平无明显不同,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血糖水平有明显不同,与n组相比,m组空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)更低,有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血压情况有明显不同,m组更低,有统计学意义(P<0.05).结论:缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病的效果更明显,相比于氨氯地平治疗,缬沙坦联合氨氯地平治疗效果更理想,值得临床推广应用.

摘要： 目的研究将缬沙坦与氨氯地平联用在社区老年原发高血压合并糖尿病治疗中所获得的效果。方法选取92例社区老年原发性高血压合并糖尿病患者,通过随机数字表法分为两组,参照组(n=46)予以氨氯地平单药治疗,实验组(n=46)予以缬沙坦与氨氯地平联合用药方案,将两组患者的血压指标与血糖水平进行对比。结果实验组的收缩压、舒张压下降程度与参照组比较更为显著,实验组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖水平对比参照组也更低,两组数据比较P<0.05。结论为社区老年原发高血压合并糖尿病患者,采用缬沙坦与氨氯地平联合用药方案,对控制血压、调节糖代谢均有良好效果,值得推广。

摘要： 目的:探究联合应用缬沙坦与氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病患者的临床效果.方法:本研究选取2017年3月至2018年9月时间段某社区的120例原发性高血压合并糖尿病患者作为本次研究的对象,并以抽签的方式将其随机分为单一组(共60例,单一使用缬沙坦治疗)和联合组(共60例,缬沙坦与氨氯地平联合治疗),对比两组患者治疗一个月后血压和血糖水平.结果:治疗前,两组患者血压(舒张压和收缩压)水平、血糖(空腹血糖、餐后2h血糖)水平均无明显差异(P＞0.05).治疗后,联合组血压水平明显低于单一组(P＜0.05),联合组血糖水平明显优于单一组(P＜0.05).结论:联合应用缬沙坦与氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的优势更明显,能更好的控制血压和血糖,值得临床推广.

摘要： 目的：应用速度向量成像(VVI)技术探讨无左室重构原发高血压患者心肌应变和应变率特点。方法：选取80例左室心肌质量正常的无左室重构高血压患者并以80例血压正常者为对照,常规超声测量左室壁径值,射血分数,E/A.在VVI条件下采集左室短轴乳头肌水平二维图像,采集连续三个心动周期的二维动态灰阶幽像后储存以待脱机分析.进入VVI T作站操作界面,将图像定帧后,于单帧图像上逐点沿左室心内膜边界取点,并根据需要修正曲线轮廓,点市“计算”即示带有不同方向和大小的动态速度向量图像.跟踪分析,得出感兴趣区各节段应变、应变率曲线.重复三次并取连续3个心动周期的平均值进行统计学处理.结果：两组间性别、年龄、心率左室舒末内径、左室心肌质量及左室推体收缩及舒张功能均无统计学意义，收缩压利舒张压对照组与无左室重构组差异显著，高血压无左室重构组仅舒张早期应变率低于对照组:收缩期峰值应变及应变率，舒张晚期应变率两组间均无统计学意义。结论：VVI技术可对左室局部功能进行定最评价，早期发现高血.压患者局部心肌的收缩及舒张功能障碍。舒张早期庶变率减低可能是高血压患者心功能的最早期改变。

摘要： 对慢性肾衰(CRF)与原发高血压(HTN)患者的左心房功能进行了分析，并采用超声声学定量(AQ)技术进行了对比研究，研究结果表明AQ技术为左心房功能评价提供无创性的新方法.

摘要： 本文探讨了依那普利合并科素亚对高血压病人早期肾功能损害的保护作用。研究证实，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(ARB)联合应用,在达到同等降压水平可减少ACEI的用量,降低其副反应的发生率,二者在改善肾功能损害方面具有不同的作用机制并相互协同。

摘要： 本文探讨了依那普利合并科素亚对高血压病人早期肾功能损害的保护作用。研究证实，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(ARB)联合应用,在达到同等降压水平可减少ACEI的用量,降低其副反应的发生率,二者在改善肾功能损害方面具有不同的作用机制并相互协同。

摘要： 本文探讨了依那普利合并科素亚对高血压病人早期肾功能损害的保护作用。研究证实，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(ARB)联合应用,在达到同等降压水平可减少ACEI的用量,降低其副反应的发生率,二者在改善肾功能损害方面具有不同的作用机制并相互协同。

摘要： 本文探讨了依那普利合并科素亚对高血压病人早期肾功能损害的保护作用。研究证实，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(ARB)联合应用,在达到同等降压水平可减少ACEI的用量,降低其副反应的发生率,二者在改善肾功能损害方面具有不同的作用机制并相互协同。

摘要： 本文探讨了依那普利合并科素亚对高血压病人早期肾功能损害的保护作用。研究证实，血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(ARB)联合应用,在达到同等降压水平可减少ACEI的用量,降低其副反应的发生率,二者在改善肾功能损害方面具有不同的作用机制并相互协同。

摘要： 本文介绍了杨霓芝教授论治良性小动脉性肾硬化的特色，分析了良性小动脉性肾硬化的病因病机，在分析的基础上，对良性小动脉性肾硬化进行了辨证论治，讨论了个人的临证心得，并介绍了一些典型病例。

摘要： 本文介绍了杨霓芝教授论治良性小动脉性肾硬化的特色，分析了良性小动脉性肾硬化的病因病机，在分析的基础上，对良性小动脉性肾硬化进行了辨证论治，讨论了个人的临证心得，并介绍了一些典型病例。

摘要： 本文介绍了杨霓芝教授论治良性小动脉性肾硬化的特色，分析了良性小动脉性肾硬化的病因病机，在分析的基础上，对良性小动脉性肾硬化进行了辨证论治，讨论了个人的临证心得，并介绍了一些典型病例。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并高血脂药物中的应用。另外的本发明还提供了含有人尿激肽原酶的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和灯盏花素，主要剂型为注射液剂，通常以静脉注射途径给药。本发明中，人尿激肽原酶组合物对高血压合并高血脂有显著的治疗作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。本发明首次发现了人尿激肽原酶在治疗高血压合并脂肪肝的作用，并且将其与辛伐他汀联用，两者取得了协同增效的作用，对高血压合并脂肪肝具有显著的疗效。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱在制备治疗高血压药物或功能食品中的应用。本发明通过动物实验证实了苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱可显著降低高血压大鼠的血压，疗效佳。其优点表现在：(1)本发明的附子中单酯型生物碱有效成分苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱在治疗高血压疾病中具有高效低毒的特点，这对于开发治疗高血压药物和功能食品有很好的应用前景。(2)本发明的药物和功能食品能通过人工化学合成技术进行大规模制备，这为将来药物和功能食品开发中低成本和高产率的制备奠定了基础。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并高血脂药物中的应用。另外的本发明还提供了含有人尿激肽原酶的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和灯盏花素，主要剂型为注射液剂，通常以静脉注射途径给药。本发明中，人尿激肽原酶组合物对高血压合并高血脂有显著的治疗作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。本发明首次发现了人尿激肽原酶在治疗高血压合并脂肪肝的作用，并且将其与辛伐他汀联用，两者取得了协同增效的作用，对高血压合并脂肪肝具有显著的疗效。

摘要： 本发明涉及人尿激肽原酶(Human Urinary Kallidinogenase)用于制备治疗和/或预防高血压合并脑梗塞的药物的用途及其药物组合物。本发明中，人尿激肽原酶对高血压合并脑梗塞有明显的治疗作用。本发明的药物是将人尿激肽原酶和可药用辅料按适当配比成的药物组合物，其制剂形式包括冻干粉剂或注射液剂。

摘要： 本发明涉及高血压蛋白原酶抑制剂阿利克仑的实用性合成方法。解决现有技术中反应步骤多、产率低、脱叔丁氧羰基时有消旋产物的问题，从(1S，4S，2’S)－(4－苄氧甲基－2－羟基－1－{2－[4－甲氧基－3－(3－甲氧基－丙氧基)－苄基]－3－甲基－丁基}－5－甲基－己基)－碳酸叔丁酯出发，先催化加氢脱去苄基，柱层析分开R和S型的两个非对映体，得到(1S，2S，4S，2’S)－(2－羟基－4－羟甲基－1－{2－[4－甲氧基－3－(3－甲氧基－丙氧基)－苄基]－3－甲基－丁基}－5－甲基－己基)－碳酸叔丁酯，然后氧化生成(1S，3S，1’S，4’S)－{1－(4－异丙基－5－氧代－四氢呋喃基－2－基)－3－[4－甲氧基－3－(3－甲氧基－丙氧基)－苄基]－4－甲基－戊基}－碳酸叔丁酯，再进行氨酯交换得到(1 S，3S，1’S，4’S)－(4－(2－氨基甲酰基－2－甲基－丙基氨基甲酰基)－2－羟基－1－{2－[4－甲氧基－3－(3－甲氧基－丙氧基)－苄基]－3－甲基－丁基}－5－甲基－己基)碳酸叔丁酯，最后脱去叔丁氧羰基得到目标分子Aliskiren。

摘要： 本发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括这些化合物的制备方法，含有一种或多种上述化合物的药物组合物，尤其是其作为高血压蛋白原酶抑制剂的应用。

摘要： 本发明公开了一种防治或者逆转原发高血压、2型糖尿病或同源性疾病的药物及动物模型构建方法，筛选药物为莱菔子醇提物（AERS），该醇提物中含有芥子碱硫氰酸盐。本发明还涉及原发高血压、2型糖尿病及同源性疾病动物模型的建立方法。莱菔子醇提物呈现剂量依赖性增加动物饲料消耗量，抑制体重和血压增加，延缓血脂水平的升高；降低空腹血糖、空腹血胰岛素和胰岛素指数；抑制早期动脉粥样硬化的形成；减轻肝重量，维持正常肝形态和肝索排列，抑制肝中央静脉周围肝细胞气球样空泡的形成和炎性细胞浸润，减少肝细胞凋亡数量。具有良好的抗原发高血压和2型糖尿病及其同源性疾病作用。

摘要： 本发明涉及一个与原发高血压相关联的易感基因及其应用，属生命科学技术领域。本发明的易感基因通过NCBI数据库，按常规方法获得，该易感基因是序列长度为6910bp的CYP11B2基因；该基因的单核苷酸多态性是rs1799998，rs1799998位于启动子－344位(C－344T)；rs1799998碱基为T突为C。该易感基因作为在判定原发性高血压的易感人群的方法中的应用。当rs1799998碱基为C个体原发性高血压易感性高、rs1799998碱基为T的个体为不易发高血压。本发明的CYP11B2基因及其编码蛋白对阐明原发性高血压遗传学机制及建立基因诊断方法，指导高血压预防、开发新型治疗药物具有重要作用。