MS培养基

摘要： 本试验旨在探讨缩短丽江山慈姑的种苗获取时间和节约种苗获取成本的方法.比较了2％NaClO溶液不同浸泡时间、培养基、BAP、Kinetin浓度以及移栽基质对丽江山慈姑种子无菌萌发、离体鳞茎形成及移栽效果的影响.结果表明,将丽江山慈姑种子在2％NaClO溶液浸泡10 min,可将污染率控制在7％以下,丽江山慈姑最优种子无菌萌发培养基为1/2MS+30 g/L蔗糖,最优增殖培养基为1/2MS+0.1 mg/L BAP+0.1 mg/L Kinetin+30 g/L蔗糖,炼苗移栽的最适培养基质为椰糠、珍珠岩配比为2:1,此时成活率最高,可达87.27％,移栽效果良好.综上,该技术可以在短时间内获得大量具有直径3～5mm小鳞茎的完整无菌幼苗,降低种苗获取成本.

摘要： MS培养基在植物组织培养中广泛应用,但现行文献中关于MS培养基的配方较多,并有误引现象。本文通过研究原始文献,还原MS培养基真实配方,对其中营养成分的种类及浓度进行分析,以期为深入学习MS培养基经典配方提供参考。

摘要： 以MS固体培养基、液体培养基和泥炭基质为培养介质,利用体视显微镜观察并拍照比较白芨种子在3种介质上萌发及生长发育的差异.结果表明:(1)种子在固体培养基和泥炭基质上萌发过程相似,顺次形成绿色原球茎-叶片-不定根;在泥炭基质上不定根及假鳞茎发生均迟于固体培养基,但叶片生长较快,当不定根在茎节基部发生时原球茎基本消失;(2)在液体培养基中种子萌发后,原球茎膨大形成类似假鳞茎的储藏性结构;播种15 d后统计发现,白芨种子在固体培养基中萌发率为80.67％,液体培养基中为89.33％,泥炭基质中为62.67％.结果表明,3种不同培养基质的发育模式存在差异,白芨原球茎是一种类似胚胎的结构,在后续发育中可以消失,也可以形成储藏性结构;MS液体培养基培养在不转接情况下可得到大量原球茎,MS固体培养基和泥炭基质培养均可得到白芨幼苗,泥炭基质培育过程简单,可大量繁殖.

摘要： 通过采用不同的组织培养方法和扦插繁育,对猫须草的组织培养方法进行筛选,为猫须草种苗的大量快速繁殖和快速推广提供新的途径.实验表明,使用MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+活性炭培养基,10 d～12 d就能进行一次扩繁,46 d左右能够培育出一批组培苗或者脱毒苗;扦插繁育能够在12 d内培育出一批高质量的猫须草扦插苗,适合短期苗木的快速繁殖.

摘要： 为建立油用牡丹组培快繁体系,本研究以油用牡丹腋芽为外植体,采用不同浓度的消毒剂进行表面消毒,获得无菌苗;将无菌苗分别接种到含有不同激素的MS培养基上,进行侧芽的增殖培养;将获得的再生苗接种到含有不同浓度的生长素培养基上进行生根培养。结果显示:采用15%的安替福民,处理5 min,获得的消毒效果最好;在MS+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L IAA+5 mg/L AgNO_(3)培养基上油用牡丹再生芽增殖效果最好;在MS+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L AC培养基上再生苗生根效果最好。本试验结果可以为油用牡丹的组培研究奠定基础。

摘要： 为了探究MS培养基中氮、磷无机营养盐对鳗草生长的影响。单独添加不同浓度KNO3、NH4NO3和KH2PO4的天然海水中培养鳗草克隆苗,于7、14天进行植株形态学观察和叶片叶绿素含量测定。其中,KNO3的添加量为MS培养基中的1/2倍、1倍和2倍及NO3-总浓度为39.4 mmol/L,KH2PO4和NH4NO3的添加量均为MS培养基中各自浓度的1/2、1和2倍。结果表明,叶绿素含量以KNO3处理组最高(P<0.05),克隆苗培养14天无毒害现象,且有新叶发出;NH4NO3和KH2PO4处理组均对克隆苗有明显毒害作用,NH4NO3处理组叶片48 h后开始褐化,7天后茎尖、根尖明显变软并褐化,14天后植株死亡;KH2PO4处理组培养14天后叶片平均褐化率达56%。因此,1/2、MS培养基均不适用于鳗草的室内培养,其培养基的氮源应为单独添加的NO3--N或高浓度NO3--N+低浓度NH4+-N。

摘要： 目的:对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)叶片愈伤组织诱导进行优化研究.方法:通过以叶片为外植体,MS和WPM为基本培养基,添加不同激素组合(6-BA、NAA和IBA)进行愈伤组织诱导研究.结果:栀子叶片在WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L以及6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1(或0.5)mg/L中均有100％的诱导率;在MS培养基上,MS+6-BA 1.0(或1.5)mg/L+NAA 0.5 mg/L的诱导率最好,分别为70％和74％.栀子叶片愈伤组织在再分化培养基上均未诱导出丛生芽.结论:WPM培养基比MS培养基更易诱导栀子叶片愈伤组织,且栀子愈伤组织的再分化较困难.

摘要： 通过设置不同pH作用MS培养基,灭菌后观察培养基凝固效果发现,当pH值低于5.5时,培养基一般不能很好地凝固,此时的培养基不适合用来做植物组织培养实验.当pH值达到6.0时,培养基凝固效果达标,可用于正常实验.通过设置不同琼脂用量发现,当琼脂用量小于0.5％时,培养基凝固程度较差,多为半固体状;当琼脂用量达到0.7％时,培养基能正常凝固且达到实验要求.

摘要： [目的]针对多油辣木(Moringa oleifera Lam.)PKM-1品种内高度杂合、种性容易退化的问题,拟通过花药培养获得双单倍体植株,实现品种内纯合.[方法]基本培养基MS添加激素2,4-D和NAA,诱导多油辣木PKM-1花药愈伤组织,对花药愈伤组织进行秋水仙素加倍,以及添加6-BA、KT和NAA分化植株.[结果]PKM-1花药愈伤组织形成与2,4-D密切相关,2.0 mg/L时愈伤组织平均诱导率6.0％;NAA诱导花药愈伤组织,效果不明显.秋水仙素和处理时间对辣木花药愈伤组织染色体加倍具有剂量效应,0.6％秋水仙素处理72 h和0.8％秋水仙素处理48 h获得相同加倍效率,二倍体诱导率达60％.没有添加秋水仙素的对照,也形成少量二倍体愈伤组织,说明辣木花药愈伤组织存在一定比例的自然加倍.添加不同浓度6-BA、KT和NAA,诱导辣木花药愈伤组织分化,但均未分化出胚状体.[结论]本研究初步建立了多油辣木PKM-1花药培养获得愈伤组织的技术体系,但分化完整植株有待进一步研究.

摘要： 组织培养方法由于规模大、产量高、育苗快,在一些国家已发展为一种新兴的"育苗工业".我国用组织培养生产出来的马铃薯、草莓、菊花、软枣、猕猴桃、竹节、秋海棠等试管苗已在生产上应用.本文通过蓝靛果忍冬(Lonicera caerutea L.var edulus Turuzet Herd.)、草莓(Fragaria anassa Duch).和刺五加(Acanthopanax senticosus(Ruper Maxim)Harms.),全面综合阐述组织培养快速育苗的技术方法.

摘要： 马铃薯试管苗的生长及试管薯的形成受多种因素共同调控.文章概述了外源激素、不同浓度MS培养基对马铃薯试管苗生长以及外源激素、培养基类型、光周期对马铃薯试管薯形成的影响.为进一步研究马铃薯脱毒微型薯技术提供理论依据,对提高马铃薯产量和质量,以及马铃薯微型薯的生产实践具有非常重要的现实意义.

摘要： 马铃薯试管苗的生长及试管薯的形成受多种因素共同调控.文章概述了外源激素、不同浓度MS培养基对马铃薯试管苗生长以及外源激素、培养基类型、光周期对马铃薯试管薯形成的影响.为进一步研究马铃薯脱毒微型薯技术提供理论依据,对提高马铃薯产量和质量,以及马铃薯微型薯的生产实践具有非常重要的现实意义.

摘要： 马铃薯试管苗的生长及试管薯的形成受多种因素共同调控.文章概述了外源激素、不同浓度MS培养基对马铃薯试管苗生长以及外源激素、培养基类型、光周期对马铃薯试管薯形成的影响.为进一步研究马铃薯脱毒微型薯技术提供理论依据,对提高马铃薯产量和质量,以及马铃薯微型薯的生产实践具有非常重要的现实意义.

摘要： 马铃薯试管苗的生长及试管薯的形成受多种因素共同调控.文章概述了外源激素、不同浓度MS培养基对马铃薯试管苗生长以及外源激素、培养基类型、光周期对马铃薯试管薯形成的影响.为进一步研究马铃薯脱毒微型薯技术提供理论依据,对提高马铃薯产量和质量,以及马铃薯微型薯的生产实践具有非常重要的现实意义.

摘要： 马铃薯试管苗的生长及试管薯的形成受多种因素共同调控.文章概述了外源激素、不同浓度MS培养基对马铃薯试管苗生长以及外源激素、培养基类型、光周期对马铃薯试管薯形成的影响.为进一步研究马铃薯脱毒微型薯技术提供理论依据,对提高马铃薯产量和质量,以及马铃薯微型薯的生产实践具有非常重要的现实意义.

摘要： 马铃薯试管苗的生长及试管薯的形成受多种因素共同调控.文章概述了外源激素、不同浓度MS培养基对马铃薯试管苗生长以及外源激素、培养基类型、光周期对马铃薯试管薯形成的影响.为进一步研究马铃薯脱毒微型薯技术提供理论依据,对提高马铃薯产量和质量,以及马铃薯微型薯的生产实践具有非常重要的现实意义.

摘要： LBD16、LBD29基因是拟南芥ASYMMETRIC LEAVES2(AS2)／LATERAL ORGAN BOUNDARIES(LOB)基因家族的成员。目前报道LBD16、LBD29能恢复ARF7和ARF19缺失突变体的的侧根萌发缺失。为了进一步的研究LBD16、LBD29我们构建了LBD16、LBD29的过表达株系，并结合lbd16、lbd29的缺失突变体观察它们在MS培养基和加外源激素的MS培养基萌发后的5天、11天的侧根萌发情况。结果表明LBD16、LBD29响应生长素，促进侧根的萌发。在体外培养中更证实了我们的结论。

摘要： LBD16、LBD29基因是拟南芥ASYMMETRIC LEAVES2(AS2)／LATERAL ORGAN BOUNDARIES(LOB)基因家族的成员。目前报道LBD16、LBD29能恢复ARF7和ARF19缺失突变体的的侧根萌发缺失。为了进一步的研究LBD16、LBD29我们构建了LBD16、LBD29的过表达株系，并结合lbd16、lbd29的缺失突变体观察它们在MS培养基和加外源激素的MS培养基萌发后的5天、11天的侧根萌发情况。结果表明LBD16、LBD29响应生长素，促进侧根的萌发。在体外培养中更证实了我们的结论。

摘要： LBD16、LBD29基因是拟南芥ASYMMETRIC LEAVES2(AS2)／LATERAL ORGAN BOUNDARIES(LOB)基因家族的成员。目前报道LBD16、LBD29能恢复ARF7和ARF19缺失突变体的的侧根萌发缺失。为了进一步的研究LBD16、LBD29我们构建了LBD16、LBD29的过表达株系，并结合lbd16、lbd29的缺失突变体观察它们在MS培养基和加外源激素的MS培养基萌发后的5天、11天的侧根萌发情况。结果表明LBD16、LBD29响应生长素，促进侧根的萌发。在体外培养中更证实了我们的结论。

摘要： LBD16、LBD29基因是拟南芥ASYMMETRIC LEAVES2(AS2)／LATERAL ORGAN BOUNDARIES(LOB)基因家族的成员。目前报道LBD16、LBD29能恢复ARF7和ARF19缺失突变体的的侧根萌发缺失。为了进一步的研究LBD16、LBD29我们构建了LBD16、LBD29的过表达株系，并结合lbd16、lbd29的缺失突变体观察它们在MS培养基和加外源激素的MS培养基萌发后的5天、11天的侧根萌发情况。结果表明LBD16、LBD29响应生长素，促进侧根的萌发。在体外培养中更证实了我们的结论。

摘要： 本发明提供用于胭脂萝卜组织培养的MS培养基、丛生芽培养基及胭脂萝卜的组织培养快速繁殖方法，MS培养基的组分包括NH

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种平菇菌株ZNK‑MS‑08、培养方法、平菇培养基及培养基添加剂。本发明提供的平菇菌株ZNK‑MS‑08保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.19375。该菌株在以添加有无机硒和高有机硒菌体蛋白多肽的培养基进行培养后，可以生产高有机硒富集平菇产品，该产品总硒含量超过200mg/kg干重，而且有机硒占总硒含量超过99％以上。

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明公开了一种用于间充质干细胞的基础培养基和使用该培养基培养和分化的细胞治疗剂。通过增加获自成体组织如人骨髓和脂肪组织的未分化的间充质干细胞的增殖速率，该基础培养基减少了从收集到大规模培养的时间，且能够分化成各种用于骨‑形成细胞，软骨细胞或脂肪细胞的治疗制剂。

摘要： 本发明提供用于胭脂萝卜组织培养的MS培养基、丛生芽培养基及胭脂萝卜的组织培养快速繁殖方法，MS培养基的组分包括NH

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种平菇菌株ZNK‑MS‑08、培养方法、平菇培养基及培养基添加剂。本发明提供的平菇菌株ZNK‑MS‑08保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.19375。该菌株在以添加有无机硒和高有机硒菌体蛋白多肽的培养基进行培养后，可以生产高有机硒富集平菇产品，该产品总硒含量超过200mg/kg干重，而且有机硒占总硒含量超过99％以上。

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明的目的在于创立一种技术，使不具有关于土壤的特殊知识的人也能够容易地获得微生物平衡良好且丰富存在的、适于植物的生长的土壤。植物栽培培养基生成用套件具有包含有机物的基础培养基(1)、作为包含微生物的包装用容器的含微生物的胶囊(2)。通过向基础培养基(1)添加在含微生物的胶囊(2)中包含的微生物，生成植物栽培培养基(3)。

摘要： 本发明公开了一种用于间充质干细胞的基础培养基和使用该培养基培养和分化的细胞治疗剂。通过增加获自成体组织如人骨髓和脂肪组织的未分化的间充质干细胞的增殖速率，该基础培养基减少了从收集到大规模培养的时间，且能够分化成各种用于骨-形成细胞，软骨细胞或脂肪细胞的治疗制剂。

摘要： 本实用新型提供了一种培养基分析试管、培养基分析瓶及培养基分析袋。培养基分析试管包括试管以及设置在试管内的培养基干料块。培养基干料块包括多孔材料基体和培养基粉粒，多孔材料基体的表面和内部形成有相互贯通或相对独立的孔洞结构，培养基粉粒均布在多孔材料基体的表面和内部。在使用本实用新型的培养基干料块时，只需要向试管内的添加适当的液体试剂来浸润整个多孔材料基体，就可以将培养基粉粒均匀地溶解，避免了以往培养基干料因为溶解不充分所导致培养基的配比不准确的问题。另一方面，多孔材料基体还可以为一些生物的培养，提供一定的物理空间环境，使得生物培养实验更加方便。