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脱分化

脱分化的相关文献在1979年到2022年内共计120篇,主要集中在植物学、农作物、园艺 等领域,其中期刊论文104篇、会议论文1篇、专利文献86059篇;相关期刊73种,包括河南科技学院学报(自然科学版)、热带亚热带植物学报、西北植物学报等; 相关会议1种,包括第八届全国植物组培脱毒快繁及工厂化种苗生产技术学术研讨会 等;脱分化的相关文献由288位作者贡献,包括岳远征、施婷婷、杨秀莲等。

脱分化—发文量

期刊论文>

论文:104 占比:0.12%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:86059 占比:99.88%

总计:86164篇

脱分化—发文趋势图

脱分化

-研究学者

  • 岳远征
  • 施婷婷
  • 杨秀莲
  • 陈贡伟
  • 祝建
  • 张嘉宝
  • 李友勇
  • 李明军
  • 王良桂
  • 郭君丽
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  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 金宝霞; 王伟杰; 朱晓林; 王贤; 魏小红
    • 摘要: 以樱桃番茄材料J6的子叶和下胚轴为试验对象,分别在激素组合A(2 mg·L^(-1)6-BA+0/0.1/0.2/0.3 mg·L^(-1)IAA,依次编号为A1、A2、A3、A4)、组合B(2 mg·L^(-1)ZT+0/0.1/0.2/0.3 mg·L^(-1)IAA,依次编号为B1、B2、B3、B4)的MS培养基上进行培养,研究不同激素组合对不同时期的番茄子叶和下胚轴脱分化、再分化情况,以及脱分化基因和再分化基因表达的影响。结果表明:外植体培养至第10天,子叶的脱分化率在所有处理下为100%,但脱分化基因的表达量相差较大;与B组合相比,A组合的下胚轴脱分化率更高,所有脱分化基因表达量也显著(P<0.05)上调。培养至第20 d,子叶愈伤组织在B组合下形态良好,脱分化基因Solyc01g091420.2.1、Solyc04g072900.1.1和Solyc04g054910.3.1表达量在B1和B2处理下显著上调;下胚轴愈伤形态在所有处理下疏松透亮,所有脱分化基因表达量只在B2处理下显著上调。培养至第60 d,子叶再分化率在B1和B2处理下最高,为67%和58%,再分化基因Solyc05g013540.1.1、Solyc02g022850.1.1和Solyc10g052510.2.1在B1和B2处理下高表达;下胚轴再分化率和基因表达量在所有处理下均较低。综上所述,番茄材料J6以子叶为外植体,在2 mg·L^(-1)ZT+0/0.1 mg·L^(-1)IAA的激素组合下离体再生效果最好,脱分化基因Solyc01g091420.2.1、Solyc04g072900.1.1、Solyc04g054910.3.1和再分化基因Solyc05g013540.1.1、Solyc02g022850.1.1、Solyc10g052510.2.1与子叶离体再生过程密切相关,从分子层面证实了不同激素组合处理对调控番茄不同类型外植体脱分化、再分化过程有重要影响。
    • 乔晶; 王彦
    • 摘要: 综述血管紧张素转换酶2(ACE2)和β细胞脱分化的关系及作用机制,提示胰腺内局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的两条通路,即血管紧张素转换酶(ACE)/血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)/血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)轴和ACE2/血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]/Mas轴之间的不平衡参与了β细胞脱分化,ACE2作为RAS中的一员,与维持血糖稳态及保护胰岛功能有关,可将AngⅡ降解为Ang(1-7),Ang(1-7)结合Mas受体后起到对抗AngⅡ对β细胞的损害效应.
    • 王培军; 葛坤
    • 摘要: 离体植物细胞脱分化、再分化是离体植物组织培养必须经历的过程.综述了离体植物细胞脱分化、再分化各时期形态结构的变化及其影响因子.分析表明,植物细胞在诱导期、分裂期、分化期形态特征有显著差异,培养基为离体植物组织培养的营养提供场所,其各成分种类及浓度、渗透压、酸碱度均对植物细胞脱分化、再分化有直接影响.
    • 周旭昌; 吴炳强; 王永明; 安玉梅
    • 摘要: 组织培养方法由于规模大、产量高、育苗快,在一些国家已发展为一种新兴的"育苗工业".我国用组织培养生产出来的马铃薯、草莓、菊花、软枣、猕猴桃、竹节、秋海棠等试管苗已在生产上应用.本文通过蓝靛果忍冬(Lonicera caerutea L.var edulus Turuzet Herd.)、草莓(Fragaria anassa Duch).和刺五加(Acanthopanax senticosus(Ruper Maxim)Harms.),全面综合阐述组织培养快速育苗的技术方法.
    • 许悦欣
    • 摘要: 在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程称为细胞分化(cellular differentiation).细胞分化的过程涉及细胞水平和分子水平,对于学生来说比较抽象难懂,本文就其中的一些疑难点进行解析.
    • 蔡月琴1; 车蕾1; 陆銮眉1; 邹金美1
    • 摘要: 以中国水仙鳞茎为试材,进行中国水仙愈伤组织诱导及其分化的研究.结果表明:1)2%次氯酸钠20min较适合水仙花花苞的消毒处理,水仙鳞茎的消毒处理以0.1%升汞12min灭菌效果较好,以内层鳞片存活率最高,外层鳞片次之;2)在MS+6-BA2.0mg·L^-1+2,4-D0.5mg·L^-1为愈伤诱导及继代的培养基上,子房壁愈伤诱导率最高,为77.8%,但继代未见再分化,外层鳞片愈伤诱导率次之,外层鳞片与带鳞片的鳞茎盘诱导的愈伤均能继代发育成小鳞茎;3)以培养基MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1较适合外层鳞片愈伤组织的再分化,鳞茎分化率达64.4%;4)在培养基1/2 MS+IBA1.0mg·L^-1上,水仙鳞茎苗生根效果较好,生根率达86.7%,移栽成活率高.
    • 蔡月琴; 车蕾; 陆銮眉; 邹金美
    • 摘要: 以中国水仙鳞茎为试材,进行中国水仙愈伤组织诱导及其分化的研究.结果表明:1)2%次氯酸钠20 min较适合水仙花花苞的消毒处理,水仙鳞茎的消毒处理以0.1%升汞12 min灭菌效果较好,以内层鳞片存活率最高,外层鳞片次之;2)在MS+6-BA2.0 mg·L-1+2,4-D 0.5 mg·L-1为愈伤诱导及继代的培养基上,子房壁愈伤诱导率最高,为77.8%,但继代未见再分化,外层鳞片愈伤诱导率次之,外层鳞片与带鳞片的鳞茎盘诱导的愈伤均能继代发育成小鳞茎;3)以培养基MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1较适合外层鳞片愈伤组织的再分化,鳞茎分化率达64.4%;4)在培养基1/2 MS+IBA1.0 mg·L-1上,水仙鳞茎苗生根效果较好,生根率达86.7%,移栽成活率高.
    • 孙小龙; 黄菁; 梁国平; 宁连云; 李玲; 田海
    • 摘要: 为了优化橡胶树脱分化培养体系,以橡胶树品种云研77-2的花药和胚珠作为外植体,在不同激素水平下对其花药和胚珠进行愈伤组织诱导研究,进一步观察其污染与褐化情况.结果表明,2,4-D对花药愈伤组织培养起主导性的作用,橡胶树云研77-2花药愈伤培养最适培养基为改良MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L KT.花药、胚珠污染与褐化试验中,胚珠培养污染和褐化率高于花药培养,且细菌、真菌污染率高于褐化率.
    • 蔡月琴; 王艳平; 陆銮眉; 邹金美
    • 摘要: 以紫山药无菌苗为试材,研究了植物生长调节剂种类、材料类型、光暗条件等对其愈伤组织诱导及其分化的影响.结果表明:(1)细胞分裂素6-BA和KT对紫山药愈伤组织的诱导效果差异不显著,适合紫山药茎段愈伤组织诱导的最佳植物生长调节剂组合为KT 2.0 mg·L-1+NAA 2.0mg·L-1或6-BA 2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1;(2)同一培养基上不同外植体愈伤诱导效果存在差异,在植物生长调节剂配比6-BA 2.0mg·L-1+NAA2.0 mg· L-1下,微型块茎、茎段的愈伤组织诱导率比叶片高,分别为91.167%、86.300%、45.167%;(3)添加0.25 g· L-1的活性炭能明显减轻紫山药茎段愈伤组织的褐化,愈伤生长良好,且愈伤组织的诱导率较高;(4)光暗条件对紫山药茎段愈伤组织诱导率的影响差异不显著,但暗处有利于愈伤组织的增殖生长;(5)不同植物生长调节剂配比对愈伤组织不定芽分化的影响显著,适合紫山药愈伤组织再分化的最佳植物生长调节剂配比为MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1,诱导率达50%以上,芽苗生长粗壮.%Using aseptic seedings of Dioscorea alata L.,effects of various exogenous hormones,materials,and light conditions on the callus induction and differentiation of the stem-segments with nodes of D.alata were studied.The following results were obtained.(1) There was no significant difference on the callus induction between the applications of 6-BA and KT.The hormone combination most conducive to the stem callus induction was either KT 2 mg· L-1+NAA2 mg· L-1or 6-BA2 mg· L-1+NAA 2 mg· L-1.(2) The callus induction rates of different explants differed significantly on a same medium.For example,on the MS medium containing 6 BA 2 mg · L-1 + NAA2 mg · L-1,the rate of bulbil induction was 91.167%;that of stem,86.300%;and,that of leaf,considerably lower at 45.167%.(3) By addition of activated carbon at 0.25 g · L-1 to MS medium,browning of the calluses was significantly alleviated and the induction rate higher than the others.(4) Although there was no significant difference in the callus induction rate of the stems under light and darkness,the stems calluses proliferated more quickly in the dark than under light exposure.(5) The differentiation of adventitious buds from stem calluses was remarkably different at the presence of different hormones.6 BA stimulated the re-differentiation more than KT.The combination of 6-BA 2.0 mg · L-1 +NAA 0.02 mg · L-1 was the best for the regeneration with up to 50 % more adventitious buds and growth of shoots more vigorously than the others.
    • 王学华; 罗小仁; 戴力
    • 摘要: 从植物生理代谢的角度总结禾谷类花粉培养中一系列过程的生理代谢机制,同时探讨了小孢子脱分化和愈伤组织形成、分化及转化等几个关键过程的生理学或细胞学机制。对该领域当前面临的问题和未来发展的方向进行了总结和展望。%This paper summarizes the physiological and metabolic mechanism of a series of processes in the cereal microspore culture from the angle of plant physi-ological metabolism, explores the physiological or cytology mechanism of several key processes, including microspore dedifferentiation and cal us formation, differenti-ation and transformation, and sums up the current problems in this field and fore-casts the direction of future development.
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