北秦岭

摘要： 北秦岭造山带中二郎坪群构造属性及形成时代一直存在争议,其中的抱树坪组更是缺少年代学数据报道。为了进一步厘定抱树坪组时代及形成的构造环境,对其碎屑锆石开展LA-MC-ICP-MS定年及物源研究。结果表明,取自原划分为抱树坪组中的斜长黑云石英岩(18P_(3)TW2)和含透辉黑云阳起斜长变粒岩(18P_(3)TW3)具有完全不同的锆石年龄谱特征,揭示它们属于不同时代的地层。18P_(3)TW2碎屑锆石年龄谱为多峰,锆石来源于北秦岭微陆块及华北地块,缺乏早古生代岩浆弧锆石,最年轻的一组锆石年龄为493~972Ma。18P_(3)TW3碎屑锆石年龄谱为单峰,其中最年轻一组锆石年龄为420~440Ma,主体来源于二郎坪岛弧岩浆岩。通过野外特征、锆石年龄组成和物源特征综合分析,18P_(3)TW2所代表的地层形成于盆地初期,没有大规模火山活动,不应归属于抱树坪组。18P_(3)TW3所代表的抱树坪组地层形成于盆地晚期,主体沉积时代为奥陶纪—志留纪,最晚地层可能延续到早泥盆世。结合区域地质背景,抱树坪组形成于早古生代商丹洋向北俯冲所产生的弧后伸展盆地构造环境。

摘要： 北秦岭南台钼矿床位于东秦岭钼矿带西部,矿床赋存于秦岭纬向构造带汤峪—板桥构造带东段,位于铁炉子—三要断裂和金陵寺—北宽坪—高耀断裂之间。矿(化)体产于中元古界宽坪群广东坪组的绿片岩类岩石与大理岩类岩石、碳酸盐岩矽卡岩带及花岗斑岩中。钼矿体主要受控于潘河复式背斜核部及其两翼构造破碎带中,野外钻探资料显示,矿体近似平行分布。成矿与中生代花岗质岩浆活动有紧密联系。本研究通过总结北秦岭地区南台钼矿床的成矿地质特征、矿体特征及围岩蚀变特征等,探讨南台钼矿床的成因,提出了研究区内钼矿找矿方向。

摘要： 蟒岭花岗岩体位于北秦岭构造带黑沟—栾川断裂和乔端—瓦穴子断裂之间,是由3期岩浆侵入形成的岩浆杂岩体,其岩石类型从早到晚依次为含辉石黑云母闪长岩、二长花岗岩和黑云母正长花岗岩。在详细的野外调查和岩相学观察基础上,对蟒岭花岗岩体中的前两期岩石进行了系统的矿物学和Sr-Nd-Hf同位素研究。结果表明:蟒岭花岗岩体以I型花岗岩为主,从早到晚(含辉石黑云母闪长岩→二长花岗岩→黑云母正长花岗岩),其岩石成因类型具有从I型向I-A过渡型花岗岩变化的趋势;含辉石黑云母闪长岩和二长花岗岩中黑云母形成于较高氧逸度环境,其结晶温度分别为675°C~740°C和550°C~675°C;蟒岭花岗岩体是古老地壳物质部分熔融形成的长英质岩浆与可能起源于幔源的基性岩浆混合而成的产物。

摘要： 丹凤秦岭地区光石沟铀矿床是我国典型伟晶岩型铀矿床之一。为探究该矿床的形成时代,文章利用微区、原位分析技术SEM、LA-ICP-MS对5件与晶质铀矿共生的独居石样品开展了形貌特征、稀土元素及U-Pb年龄测定。结果表明:独居石BSE图像没有明显的成分环带,化学成分具有高Th、Th/U的特征,稀土元素标准化图解表明其为高温岩浆作用相关成因;独居石的U-Th-Pb同位素年龄为(403.5±3.6)Ma、(400.2±4.3)Ma、(399.6±0.78)Ma、(400.8±2.4)Ma,表明它们具有相近的形成时代(早泥盆世)。结合前人研究工作,认为在早泥盆世,北秦岭地区商丹洋壳北向俯冲导致秦岭微陆块发生变质、深熔、岩浆作用,同时发生铀成矿作用,富集形成了光石沟铀矿床。

摘要： 河南卢氏龙泉坪伟晶岩型高纯石英矿床位于北秦岭构造带东部。矿床赋存于秦岭岩群石槽沟组和峡河岩群寨根组中,矿石类型为白云母花岗伟晶岩型,其主要矿物成分为钠长石(31%~51%)、微斜长石(11%~20%)、石英(25%~38%)和白云母(7%~9%),含少量石榴子石(1%~2%)、黑云母(<1%)等;石英矿物经深度提纯SiO含量可达99.997%。与美国Spruce Pine伟晶岩型高纯石英矿床对比,两者具有相似的成矿地质背景和地球化学特征。通过系统的调查分析,本研究认为北秦岭和阿尔泰地区具有寻找伟晶岩型高纯石英矿床的潜力;不含稀有金属矿化、流体包裹体含量低的伟晶岩是寻找高纯石英矿床的理想目标地质体。龙泉坪伟晶岩型高纯石英矿床的发现对我国高纯石英资源地质勘查具有重要的示范和引领作用。

摘要： 北秦岭地区是我国重要的钼金多金属成矿区,区内寺沟钨钼矿为斑岩-矽卡岩型矿床,是蟒岭岩体西缘地区发现的首个隐伏钨钼矿床,其矿床规模达到中型,目前仍在勘查中。利用地质、地球化学、地球物理多学科综合信息找矿方法,很大程度上避免了单一地质勘查方法的多解性和局限性,提高了异常解译精度和可靠性。本文在合理运用多种勘查技术方法,充分总结矿区找矿标志的基础上,建立了一套综合找矿模式:(1)借助15万水系沉积物测量初选找矿靶区;(2)大比例尺土壤地球化学测量缩小找矿靶区;(3)利用岩石地球化学剖面,配合槽探工程查明地表及浅部矿(化)体特征;(4)通过物探测深剖面布设,探索深部成矿有利空间;(5)深部钻探验证并预测找矿远景,同时利用钻探地质信息反向约束物探解译,提高解译精度并指导后续勘查工作。以寺沟钨钼矿为典型矿床,在总结地质、化探、物探等找矿标志的基础上,建立了本区斑岩-矽卡岩型钨钼矿床的地质-地球化学-地球物理综合找矿模型。该模型在矿区深部验证及外围靶区预测中取得了良好的应用效果,目前外围靶区正在进行工程验证,找矿前景良好。

摘要： 小秦岭-北秦岭地区位于秦岭造山带东部,长期处于华北板块、秦岭微地块和扬子板块边缘构造活动地带,具备良好的古陆块边缘铀成矿条件。分析多期次不同类型铀成矿作用与相应的秦岭造山带构造演化背景的关系,有利于理解区域铀成矿规律和创新铀矿成因理论。文章通过对区内典型铀矿床(点)进行对比分析,总结出铀成矿的成因机制,并以秦岭造山带形成与演化的视角来分析不同类型铀成矿作用发生的构造背景。分析显示在小秦岭-北秦岭构造带的华阳川地区、蓝田牧护关岩体以及“商南-丹凤三角区”等3地,存在伟晶岩型、碳酸岩型和构造岩浆热液叠加改造型等3种铀矿类型,成矿期次历经古元古代、古生代奥陶纪—泥盆纪、早中生代三叠纪、晚中生代侏罗纪以来等4个时期。研究结果表明北秦岭-小秦岭地区的铀矿具有“古老地层+深大断裂+岩浆作用”耦合成矿的成因机制,铀成矿作用均发生在秦岭造山带块体之间相互作用的由碰撞转向伸展的构造体制转换阶段。

摘要： 北秦岭双龙-夏馆地区出露有镁铁质麻粒岩,其岩石成因及构造意义不甚清楚,该文对其进行了矿物学、变质温压条件和岩石地球化学研究。结果表明,研究区镁铁质麻粒岩变质演化经历了3个变质阶段:峰期麻粒岩相变质阶段(M1)矿物组合为石榴子石(Grt)+单斜辉石(Cpx)+斜方辉石(Opx)+斜长石(Pl1)+石英(Qtz)+角闪石(Hb1)(高Ti)+钛铁矿(Ilm);退变角闪岩相阶段(M2)矿物组合为角闪石(Hb2)+斜长石(Pl2)+榍石(Sph2);晚期绿片岩相阶段(M3)以形成低温退变质矿物组合绿泥石(Chl3)+黑云母(Bi3)特征。峰期变质条件为T=807~890°C,P=7.8~8.1 kbar,其变质演化过程具有逆时针型P-T轨迹,为中低压麻粒岩。地球化学数据显示原岩具有拉斑质岩石的地球化学特征,SiO_(2)、Al_(2)O_(3)、P_(2)O_(5)含量相对较低,TFeO、CaO、MgO含量相对较高。镁铁质麻粒岩稀土元素配分模式为轻稀土元素弱富集、重稀土元素相对平坦的右倾型,Eu异常不明显(δEu=0.78~0.94)。岩石富集K、Th、Ba等大离子亲石元素,亏损Nb、Hf、P等高场强元素的特点,并且Ti具弱的负异常,原岩兼具E-MORB(富集型洋中脊玄武岩)和IAB(岛弧玄武岩)的特征,形成于与俯冲有关的岛弧环境。

摘要： 柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床地处华北克拉通南缘,南接南秦岭构造带,位于北秦岭东段的灰池子岩体东段北侧。本文对柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床中含铀花岗伟晶岩脉、接触带附近黑云斜长片麻岩和黑云母二长花岗岩所含黄铁矿开展了铅同位素对比研究。结果表明,黑云母二长花岗岩黄铁矿铅μ值为9.50~9.58,区别于正常铅μ值,而介于地幔μ值与造山带μ值之间,应是下地壳铅与造山带铅(即峡河岩群地层铅)的混源。花岗伟晶岩脉的数量和产铀能力与距离岩体的远近有直接关系,当距离岩体较近时,则具有数量增多、产铀能力增强的特点,铀工业矿体(或含铀矿化体)主要赋存在岩体与黑云斜长片麻岩地层的内外接触带有限距离范围内的花岗岩伟晶岩脉中。柳树湾地区黑云母二长花岗岩黄铁矿铅同位素组成具有混源铅特征,是对区内钾长石化、黑云母化和石英硅化等成矿蚀变的响应。

摘要： 柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床地处华北克拉通南缘,南接南秦岭构造带,位于北秦岭东段的灰池子岩体东段北侧.本文对柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床中含铀花岗伟晶岩脉、接触带附近黑云斜长片麻岩和黑云母二长花岗岩所含黄铁矿开展了铅同位素对比研究.结果表明,黑云母二长花岗岩黄铁矿铅μ值为9.50～9.58,区别于正常铅μ值,而介于地幔μ值与造山带μ值之间,应是下地壳铅与造山带铅(即峡河岩群地层铅)的混源.花岗伟晶岩脉的数量和产铀能力与距离岩体的远近有直接关系,当距离岩体较近时,则具有数量增多、产铀能力增强的特点,铀工业矿体(或含铀矿化体)主要赋存在岩体与黑云斜长片麻岩地层的内外接触带有限距离范围内的花岗岩伟晶岩脉中.柳树湾地区黑云母二长花岗岩黄铁矿铅同位素组成具有混源铅特征,是对区内钾长石化、黑云母化和石英硅化等成矿蚀变的响应.

摘要： 南秦岭中上泥盆系刘岭群碎屑沉积物物源的分析确定,对理解和限定北秦岭早古生的构造演化至关重要.本次研究对采自于丹凤南刘岭群青石崖组的变砂岩(12NQ-39)和云母石英片岩(15NQ-8)中154颗锆石的178个锆石点位进行了锆石U-Pb年龄分析,在已获得U-Pb年龄的锆石上对78颗锆石进行了Hf同位素测试.结果表明,样品中碎屑锆石的年龄值主要分布在以下五个区间:410-500Ma,700-850Ma,900-1000Ma,1100-1800Ma,2200-2700Ma,主要年龄峰值为～450Ma,～770Ma,～930Ma,～1700Ma和～2500Ma.这一分析结果与段亮(2010)和Dong et al.(2013)对泥盆系刘岭群中变碎屑沉积岩分析获得的锆石年龄谱系基本一致.研究表明，中上泥盆系刘岭群沉积物的物源主要来自北秦岭，但也有南秦岭基底的重要贡献，具有双源特征，这一认识与前人的研究结果一致。但需特别指出，该沉积盆地最主要的碎屑锆石是来自北秦岭年龄值介于420-500Ma之间的岩浆岩和高压－超高压变质岩石。北秦岭这些深成岩浆岩以及高压-超高压变质岩石只有经历抬升到地表遭受剥蚀后才能搬运沉积到中上泥盆系刘岭群沉积盆地。因此，南秦岭中上泥盆系刘岭群形成于北秦岭碰撞造山后剥蚀再沉积的伸展盆地环境。

摘要： 蟒岭岩体位于北秦岭构造带黑沟-栾川断裂和乔端-瓦穴子深断裂之间,岩体主要侵位于中-新元古界宽坪群广东坪组和四岔口组中.其岩石类型主要为似斑状黑云母二长花岗岩、中粗粒黑云母二长花岗岩、中细粒二长花岗岩、含辉石黑云角闪闪长岩和黑云母钾长花岗岩.依据本次LA-ICPMS锆石U-Pb定年，结合前人的年龄资料，将蟒岭岩体的岩浆活动可划分为晚侏罗世早期、晚侏罗世晚期-早白垩世早期和早白垩世中期三期。微量元素上，这三期岩石均富集K,Rb,Ba,Sr等大离子亲石元素，而相对亏损P,Nb,Ta,Ti等高场强元素。同位素组成上，蟒岭岩体二长花岗岩全岩的Isr为0.70575～0.70879略高于上地幔初始比值,εNd(t)值变化范围较大，为-22.4～-3.8.岩石地球化学和Sr-Nd-Hf同位素组成特征显示，蟒岭岩体的源区物质具有多源的特征，其中含辉石黑云角闪闪长岩的源区组分比较单一，二长花岗岩的变化较大，但源区物质是以古老组分为主，可能为秦岭群，年轻组分可能与岩体中发育的大量岩浆暗色包体有关。

摘要： 应用LA-ICPMS获得北秦岭蔡凹花岗岩体锆石U-Pb年龄(889±10)Ma,代表岩体的形成时代.该岩体富集LILE、贫化HFSE,显示活动陆缘俯冲带Ⅰ型花岗岩体地球化学特征.同时岩体又具有富硅、高钾和铝,明显亏损Nb、Ti、P等元素的大陆造山带后碰撞演化阶段花岗岩特征.根据区域构造资料并结合岩体的变形特征分析,蔡凹岩体为碰撞造山过程地壳增厚背景下,在后碰撞拉张阶段由卷入有消减带物质的下部地壳部分熔融所形成,指示了秦岭在该时期已进入由主碰撞挤压转向后碰撞伸展演化阶段,为进一步精细确定北秦岭新元古代陆块汇聚碰撞造山过程提供了新的依据.

摘要： Pb同位素比值三维空间矢量填图结果表明，在华北块体与北秦岭之间，沿洛南--栾川--方城断裂存在明显的地球化学急变带，分隔具有不同Pb同位素空间矢量组成的华北与北秦岭块体。横穿构造带宽约20km的范围内，V值从10陡变到20，显示具有明显的急变带特征。地质、地球化学综合研究表明，北秦岭地球化学急变带的成因机制与北秦岭块体大地构造时空演化具有明显的耦合关系，代表晋宁期北秦岭陆块与华北板块拼接带。

摘要： 本发明涉及北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H的问题，北葶苈子清炒，水提，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，加水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷/甲醇洗脱，合并5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，合并60%甲醇洗脱液，半制备HPLC分离，收集tR=30~65min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份，8ml一管，合并28‑40管的流份标为组分F1，合并42‑48管的流份标为组分F2；组分F1通过半制备HPLC，收集tR=52.0~52.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱G；组分F2通过半制备HPLC，收集tR=46.2~46.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱H。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱J和北葶新碱K及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用，炒北葶苈子用水提取，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇洗脱，合并二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，收集60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集tR=10～30min的流份过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，收集流份8ml/管，合并18‑35管的流份，上YMC‑Pack ODS‑AA色谱柱，用乙腈‑三氟乙酸水溶液洗脱，收集tR=20.5～21.5min的流份，得北葶新碱J；收集tR=28.4～27.3min的流份，得北葶新碱K。本发明原料丰富，易操作，科学合理。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱C和北葶新碱D及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用问题。炒北葶苈子水提，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，40%乙醇洗脱液浓缩干燥，过Toyopearl HW‑40柱色谱，用水、10%甲醇洗脱，洗脱液分别为组分B1、组分B2；组分B1醇沉，上清液干燥，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第5‑33管，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，30%甲醇洗脱液半制备HPLC分离，收集tR=36.5～37.5min的流份，得北葶新碱D；组分B2过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，20%甲醇洗脱组分过Sephadex LH‑20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第36‑46管，用半制备HPLC分离，收集tR=39.0～40.2min的流份，得北葶新碱C。

摘要： 本发明涉及一种秦岭羚牛饲料和秦岭羚牛的繁育方法，以质量份计，所述秦岭羚牛饲料的原料组分包括2.5份‑5.5份榕树叶、11份‑16份象草、1份‑2份干苜蓿草、0.3份‑0.8份苹果、0.3份‑0.8份胡萝卜、0.3份‑0.8份梨、0.5份‑1.5份番薯、0.5份‑1.5份小牛料和1份‑3份杨柳青。本发明将适量的合适种类的草/叶、果蔬和小牛料混合，形成特定的饲料配方，满足秦岭羚牛所需营养，用该饲料配方饲喂繁育期的秦岭羚牛，能够提升秦岭羚牛怀孕率，增加秦岭羚牛群体中怀孕的雌性个体的数量。母牛所产幼仔的成活率也得到了提升。能在场地面积受限的情况下通过较少的饲料量提供足量营养，保证羚牛繁殖期营养需求。

摘要： 本申请提供一种寻北仪电机控制电路、寻北仪电机控制方法、装置及寻北仪，其中，寻北仪电机控制电路包括控制器；寻北仪电机，与控制器电性连接，用于接收控制器输出的启动转动信号或停止转动信号；电流采样单元，输入端与寻北仪电机电性连接，输出端与控制器电性连接，用于采集寻北仪电机的工作电流，并将寻北仪电机的工作电流输出控制器；光电码盘，安装于寻北仪电机中，用于检测寻北仪电机的转动位置并生成位置信号，还用于将位置信号发送至控制器，以使得控制器根据位置信号、寻北仪电机的工作电流输出启动转动信号或停止转动信号。本申请能够提高寻北仪电机的控制精度及提高寻北仪电机的制动和启动的稳定性。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱J和北葶新碱K及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用，炒北葶苈子用水提取，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇洗脱，合并二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，收集60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集tR=10～30min的流份过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，收集流份8ml/管，合并18‑35管的流份，上YMC‑Pack ODS‑AA色谱柱，用乙腈‑三氟乙酸水溶液洗脱，收集tR=20.5～21.5min的流份，得北葶新碱J；收集tR=28.4～27.3min的流份，得北葶新碱K。本发明原料丰富，易操作，科学合理。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱C和北葶新碱D及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用问题。炒北葶苈子水提，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，40%乙醇洗脱液浓缩干燥，过Toyopearl HW‑40柱色谱，用水、10%甲醇洗脱，洗脱液分别为组分B1、组分B2；组分B1醇沉，上清液干燥，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第5‑33管，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，30%甲醇洗脱液半制备HPLC分离，收集tR=36.5～37.5min的流份，得北葶新碱D；组分B2过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，20%甲醇洗脱组分过Sephadex LH‑20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第36‑46管，用半制备HPLC分离，收集tR=39.0～40.2min的流份，得北葶新碱C。

摘要： 本发明涉及北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H的问题，北葶苈子清炒，水提，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，加水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷/甲醇洗脱，合并5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，合并60%甲醇洗脱液，半制备HPLC分离，收集tR=30~65min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份，8ml一管，合并28‑40管的流份标为组分F1，合并42‑48管的流份标为组分F2；组分F1通过半制备HPLC，收集tR=52.0~52.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱G；组分F2通过半制备HPLC，收集tR=46.2~46.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱H。

摘要： 本发明涉及一种微机电陀螺寻北仪精度提升方法及微机电陀螺寻北仪，方法包括：S1.对微机电陀螺的驱动工作模态和检测工作模态进行周期性的虚拟旋转，获取所述微机电陀螺在所述驱动工作模态下的第一输出结果和所述微机电陀螺在所述检测工作模态下的第二输出结果；S2.对所述第一输出结果和所述第二输出结果进行差分获取对所述微机电陀螺的零偏漂移补偿，以及对所述第一输出结果和所述第二输出结果进行求和获取载体方位角Φ；S3.基于微机械加速度计获取当地的地球重力矢量，并结合所述微机电陀螺的零偏漂移补偿和所述载体方位角Φ解算出北向信息。

摘要： 本发明公开了一种捷联式陀螺寻北仪水平寻北精度自动化测试方法，该方法经过一次自动化测试得到所有备选捷联式陀螺寻北方案的寻北精度，备选捷联式陀螺寻北方案为水平状态下基于二位置、三位置、四位置的不同捷联式陀螺寻北方式、不同型号的陀螺、在每个位置采样陀螺数据的不同时间段、在每个位置采样陀螺数据的不同时长的组合。该方法简单便捷，省时省力，可根据实际应用需求和自动化测试结果快速选取合适的寻北方案和陀螺；还可作为通用捷联式陀螺寻北仪测试平台设计的支撑；还可作为陀螺寻北精度验证方法，通过更换陀螺可实现对任意陀螺寻北精度的验证；还可用来验证陀螺寻北滤波算法，用滤波结果数据替换采样得到的原始数据即可。