利多卡因注射液

摘要： 目的 探究毫米波联合正清风痛宁注射液与利多卡因注射液治疗丛集性头痛的临床效果。方法 116例丛集性头痛患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组58例。对照组采用正清风痛宁注射液与利多卡因注射液治疗,观察组采用毫米波联合正清风痛宁注射液与利多卡因注射液治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后一般临床症状指标、睡眠质量。结果 观察组总有效率为96.55%,高于对照组的82.76%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 采用毫米波联合正清风痛宁注射液与利多卡因注射液治疗丛集性头痛的临床效果显著,可以有效改善患者临床症状,提高睡眠质量,且治疗安全性高,值得推广应用。

摘要： 目的 观察利多卡因气雾剂复合利多卡因及丙泊酚静脉麻醉应用在无痛胃镜检查中的安全性和可行性.方法 选择2018年6-12月在沈阳市肛肠医院行无痛胃镜检查的20～70岁患者共80例,ASAⅠ ～Ⅱ、BMI为18.5～27.9 kg/m2,随机分为2组,每组40例.A组为芬太尼+丙泊酚组:依次缓慢静注芬太尼0.05 mg,丙泊酚1.5～2 mg/kg;B组为利多卡因气雾剂+利多卡因+丙泊酚组:利多卡因气雾剂喷喉后,依次缓慢静注2％利多卡因注射液1 mg/kg、丙泊酚注射液1.5～2 mg/kg.镜检中如发生呛咳,静注丙泊酚注射液30～50 mg.记录入室时(T0)、胃镜过咽喉部时(T1)、苏醒时(T2)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、镜检持续时间、麻醉时间、丙泊酚注射液用量、胃镜检中的呛咳发生率.观察术后有无恶心、呕吐发生.结果 B组T1时刻的MAP高于A组(P<0.05);A组胃镜检中的呛咳发生率、丙泊酚注射液用量、术后恶心呕吐发生率高于B组(P<0.05).结论 利多卡因气雾剂表面麻醉复合2％利多卡因注射液1 mg/kg、丙泊酚注射液静脉麻醉应用在胃镜检查中可使血流动力学平稳,丙泊酚注射液用量少,不良反应发生率低.

摘要： 目的:观察复方黄柏液联合利多卡因注射液保留灌肠缓解内痔套扎术后肛门坠胀不适的效果.方法:152例按随机数字表法分为两组各76例.对照组术后用利多卡因保留灌肠,观察组术后用利多卡因联合复方黄柏液保留灌肠.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组视觉模拟评分(VAS)、肛门坠胀评分低于对照组(P＜0.05),两组均未出现明显不良反应.结论:复方黄柏液联合利多卡因注射液保留灌肠治疗内痔套扎术后肛门坠胀效果较好.

摘要： 目的观察10%纳米甲壳素联合2%利多卡因注射液在滚针治疗面部皮肤病中的镇痛作用。方法将90例面部皮肤滚针治疗患者随机分组,对照组用复方利多卡因乳膏镇痛,观察组用10%纳米甲壳素联合2%利多卡因注射液透皮给药镇痛。比较两组镇痛效果、镇痛起效时间、镇痛有效维持时间、不良反应发生率。结果观察组镇痛效果总体高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生0例,对照组4例,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 10%纳米甲壳素联合2%利多卡因注射液透皮给药在滚针治疗面部皮肤病中的镇痛作用确切,不失为一种新型安全的滚针治疗镇痛方法。

摘要： Objective To investigate the application efficacy of oral acetaminophen stapler with compound lidocaine cream combined with lidocaine injection in local anesthesia cystoscopy.Methods From January 2016 to June 2017,180 male patients aged from 60 to 86 years old,whose average age was 71 years old and treated by local anesthesia cystoscopy were collected in this study in the department of Urology of Xuzhou Medical University Affiliated hospital.They were divided into two groups according to the time sequence of visiting doctor.The patients in the research group were treated with oral acetaminophen stapler with compound lidocaine cream and lidocaine injection urethral infusion anesthesia before the examination.The control group was using lidocaine injection urethral infusion anesthesia.To compare the successful rate of operation,operating time and the visual analogue score (VAS) before and after the operation,the patients'limb twist and the tension were observed and recorded.The software of SPSS 16.0 was used for statistical analysis.Results The successful rate of operation in research group and control group was 97.78％ and 91.11％.The VAS score before the operation was (3.2 ± 1.8) and (6.8 ± 2.2).The incidence of complications after treatment was 5.55％ (5/90) and 27.78％ (25/90).The PSS score of 1 h after treatment was (1.1 ± 1.7) and (3.1 ± 1.2).The satisfaction rate was 90.0％ (81/90) and 57.8％(52/90).The differences between the two groups were statistically significant(P ＜ 0.05).However,the opertion time between the two groups was (6.2 ± 1.7) and (6.9 ± 2.1) min.One hour after the opertion,the VAS score was (1.2±0.7) and (1.5±1.1).The score of PSS before the opertionwas (3.4±1.5) and (3.8±1.1).There were no significant differences between the two groups (P ＞ 0.05).Conclusions Taking oral acetaminophen stapler with compound lidocaine cream combined with lidocaine injection in local anesthesia cystoscopy could obviously reduce urethral pain and the anxiety in the opertion of local anesthesia cystoscopy,which obviously superior to use lidocaine injection urethral infusion anesthesia only.The efficacy and safety were definitely and had got better clinical outcomes.%目的 探讨口服对乙酰氨基酚配合复方利多卡因乳膏联合利多卡因注射液尿道内灌注复合表面麻醉在局麻膀胱镜诊疗中的应用效果.方法 选取2016年1月-2017年6月徐州医科大学附属医院泌尿外科门诊治疗的老年男性局麻膀胱镜检查患者180例,年龄60 ～86岁,平均71岁.将其按就诊时间顺序的单偶数分成两组.单数为实验组(n=90),检查前口服对乙酰氨基酚配合复方利多卡因乳膏及利多卡因注射液尿道内灌注复合表面麻醉;偶数为对照组(n=90),患者给予传统利多卡因乳膏配合利多卡因注射液尿道内灌注表面麻醉.比较两组患者插镜成功率、诊疗时间、诊疗中及诊疗后尿道疼痛评分(VAS)等,观察患者肢体扭动情况,评估患者紧张焦虑变化.采用SPSS 16.0软件进行统计分析.结果 实验组、对照组的插镜成功率分别为97.78％、91.11％;诊疗中尿道疼痛评分分别为(3.2±1.8)、(6.8±2.2)分;诊疗后并发症发生率分别为5.55％(5/90)、27.78％(25/90);诊疗后1h紧张焦虑PSS评分为(1.1±1.7)、(3.1±1.2)分;诊疗后满意度分别为90.0％ (81/90)、57.8％(52/90);两组比较差异均有统计意义(P＜0.05).而两组诊疗操作时间分别为(6.2±1.7)、(6.9±2.1) min;诊疗完成后1h尿道疼痛评分分别为(1.2±0.7)、(1.5±1.1)分;诊疗中紧张焦虑PSS评分为(3.4±1.5)、(3.8±1.1)分;两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 口服对乙酰氨基酚配合复方利多卡因乳膏联合利多卡因注射液尿道内灌注复合表面麻醉能明显减轻局麻膀胱镜诊疗中的尿道内疼痛不适及紧张焦虑感,明显优于传统利多卡因乳膏配合利多卡因注射液尿道内表面麻醉,口服镇痛药物疗效和安全性满意,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析胺碘酮在快速型心律失常患者中的急诊疗效.方法 选取2018年3月--2019年6月期间收治的40例快速型心律失常患者,根据治疗方法分组,即观察组(胺碘酮注射液,n=20)和对照组(利多卡因注射液,n=20),对比2组患者临床治疗效果.结果 观察组和对照组总有效率(90.0％VS60.0％)比较存在显著差异(P0.05).结论 胺碘酮治疗快速型心律失常,可提高疗效,改善血液流变学及血清学指标,安全有效,值得推广.

摘要： 目的 研究利多卡因注射液在颈椎硬膜外腔阻滞治疗颈椎病的效果.方法 选取2016年1月至2017年12月在本院住院的颈椎病患者67例,并将患者随机分为实验组(52例)和对照组(15例),实验组患者采用不含有利多卡因注射液的消炎镇痛液进行颈椎硬膜外腔阻滞,对照组的消炎镇痛液配制中含有利多卡因注射液.比较两组患者治疗前VAS评分值,比较两组治疗后的VAS改善效果值及两组的改良Macnab优良率.结果 经治疗后两组患者症状较治疗前均有明显改善:实验组、对照组治疗前VAS评分分别为(3.94±1.45)分、(4.47±1.72)分,实验组、对照组治疗效果值VAS评分分别为(2.96±1.49)分、(3.33±1.91)分,可见两组患者治疗前VAS值及治疗后VAS效果值差异无统计学意义.实验组总有效率为84.62％,对照组总有效率为86.67％.实验组总有效率与对照组比较差异无统计学意义.结论 在无局麻药物配制下的颈椎硬膜外腔阻滞也能有效地缓解颈椎病患者的症状,而且该种方法减少全脊髓麻醉、药物误入血管等并发症,提高操作安全性并降低其风险性.

摘要： 本发明提供了一种盐酸利多卡因注射液的制备方法。本发明方法进行了以下改进：灭菌条件由100°C，30min改进为116°C,30min‑40min；配液注射用水温度由70‑80°C改进为水温为30‑50°C。本发明方法克服了现有方法的不足，制得的盐酸利多卡因注射液经过试验研究，检测无菌检查、有关物质、含量等各项指标均达到中国药典2010年版二部盐酸利多卡因注射液的质量标准，更好地降低了产品的质量风险及患者的用药风险。经加速试验和长期稳定性试验等，结果表明采用本发明方法制得的盐酸利多卡因注射液稳定性好。本发明方法简单,不增加新的成本,适于规模型工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢地嗪钠和盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢地嗪钠和盐酸利多卡因注射液。使用时将注射用头孢地嗪钠溶于1%盐酸利多卡因注射液进行肌肉注射，不仅具有广谱抗菌的作用，而且还同时减轻由于注射头孢地嗪钠造成的局部疼痛。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢曲松钠和1%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢曲松钠和1%盐酸利多卡因注射液。使用时将1%盐酸利多卡因注射液加入注射用头孢曲松钠中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液，肌内注射，不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢曲松钠造成的局部疼痛。

摘要： 本发明涉及一种含注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液。使用时将每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，制成浓度为250mg/ml的溶液，肌内注射。不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢哌酮钠造成的局部疼痛。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢尼西钠和1%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢尼西钠和1%盐酸利多卡因注射液。使用时将头孢尼西钠充分溶解于1%盐酸利多卡因溶液中，肌肉注射。不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢尼西钠造成的局部疼痛。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及到盐酸利多卡因灭菌工艺及包材的研究。本发明采用聚丙烯塑料安瓿作为盐酸利多卡因注射液的包材，灭菌工艺为过热水在121°C条件下灭菌15分钟，产品质量稳定，能很好解决玻璃安瓿引起的问题，优化临床配置过程，运输方便且符合环保要求。

摘要： 本发明涉及无菌制药技术领域，尤其是双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统，所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统安装于制药车间内且整体处于常闭密封状态；所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统包括无菌室，所述无菌室内进行全方位杀菌处理；在无菌室内部安装有洗烘灌装联动线，所述无菌室的外部设有水处理单元、瓶体输送单元、原料输送机；所述水处理单元、所述原料输送机分别通过进水管路、进料管路密封进入无菌室，所述瓶体输送单元通过进瓶通道进入无菌室内并接入洗烘灌装联动线。整个系统的注射液的配置、灌装、封盖等均在无菌室内完成，可以有效地保证整体制得的注射液的无菌化，有效地保证注射液的品质。

摘要： 本发明提供了一种盐酸利多卡因注射液的制备方法，涉及药物化学领域，本发明方法进行了以下改进：根据灭菌工艺的选择决策树，注射剂的湿热灭菌工艺应首选过度杀灭法，即F0(标准灭菌时间)值大于等于12分钟的灭菌工艺，本发明方法进行了以下改进：灭菌条件由100°C，30分钟或116°C30分钟改进为121°C,12分钟～20分钟；pH控制范围由4～6调整为5～7，本方法提高了无菌保障水平和降低患者的用药刺激性和降低由于不溶性微粒带来的给药风险。

摘要： 本发明涉及红双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液及其制备技术领域，具体涉及双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液及其制备方法，所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液，由以下重量份的原料制成：双氯芬酸钠300～420重量份；盐酸利多卡因80～150重量份；聚乙二醇400 1200～2500重量份；丙二醇1000～2000重量份；无水碳酸钠1～10重量份；依地酸二钠0.5～1.5重量份；无水亚硫酸钠5～12重量份。本发明采用无水碳酸钠代替现有的半胱氨酸作为pH稳定剂，在不影响药效的条件下，降低了生产成本，提高了经济效益。

摘要： 本实用新型公开了一种预封装利多卡因注射液喷雾器，其包括注药管、储药筒和推杆，所述注药管内具有注药腔，所述注药管的一端具有喷洒头且所述喷洒头与所述注药腔连通，所述储药筒内具有用于存储药剂的储药腔，所述注药管的另一端与所述储药筒连接以使得所述储药腔与所述注药腔连通，所述推杆具有封堵所述储药筒且滑设于所述储药筒的活塞，借由推动所述推杆使得所述喷洒头喷洒药剂。本实用新型的预封装利多卡因注射液喷雾器能快速、有效地将利多卡因喷洒到表皮伤口，充分浸润，提升麻醉效果、最大程度消除或缓解患者疼痛，保证手术顺利进行，以及简化麻醉操作，缩短手术时间。