免疫胶体金法

摘要： 目的 对比并评价尿液潜血检测中干化学法、免疫胶体金法检测差异与临床应用价值。方法选取本院2017年1月至2019年12月收治的72例肾病患者,采集尿液样本,分别采用干化学法、免疫胶体金法进行尿液潜血试验,对比这2种方法在尿液潜血检测中的价值。结果 干化学法检测的阳性率81%(58/72)、阴性率19%(14/72);免疫胶体金法检测的阳性率93%(67/72)、阴性率7%(5/72);免疫胶体金检测法阳性率比干化学法高(P<0.05);干化学法检测的准确度88%(60/72);免疫胶体金法检测的准确度99%(71/72);免疫胶体金法检测准确度比干化学法高(P<0.05)。结论 在尿液潜血检测过程中,免疫胶体金法的准确性高于干化学法。临床检测中可将免疫胶体金法与干化学法相结合,提高尿潜血检测的准确性,从而为患者疾病的诊断与治疗提供有效依据。

摘要： 目的评估4种抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体检测方法,并筛选出符合临床要求的检测方法。方法分别用酶联免疫法、免疫胶体金法、免疫透色比浊法和化学发光法检测该院有关节炎症状的100例患者血清抗CCP抗体。以国家卫生健康委临床检验中心室间质评采用的定性方法(酶联免疫法)作为参比方法,分别比较其他3种方法与其检测结果的符合率。根据WS/T505-2017指南对符合率较高的方法进行精密度和准确度评价。结果免疫胶体金法、免疫透色比浊法和化学发光法与酶联免疫法的阳性符合率分别为:100.0%[95%CI(83.9%,100.0%)]、90.0%[95%CI(69.9%,97.2%)]和100.0%[95%CI(83.9%,100.0%)];阴性符合率分别为:62.5%[95%CI(51.6%,72.3%)、82.5%[95%CI(72.7%,89.3%)]和98.8%[95%CI(93.1%,99.8%)];总体符合率分别为:70.0%[95%CI(60.4%,78.1%)]、84.0%[95%CI(75.6%,89.9%)]和99.0%[95%CI(94.4%,99.8%)];κ值分别为:0.40、0.59和0.97。化学发光法的精密度和准确度满足厂家说明及临床要求。结论化学发光法与酶联免疫法有良好的结果一致性,化学发光法的精密度和准确度满足临床要求,适用于抗CCP抗体的临床检测。

摘要： 目的:探究在甲状腺旁腺中将免疫胶体金法进行应用对快速鉴别的影响效果.方法:选择2019年10月～2020年10月期间我院所接收的甲状腺切除术患者70例.将患者分为两组,给予不同的检测方法,分别为命名为对照组和实验组,给予肉眼观察和免疫胶体金法,对其快速鉴定结果进行比较分析.结果:两组患者在术后均出现PTH下降的情况,实验组患者和对照组患者的检出率分别为91.43％和80.00％,实验组的检出率更高,与对照组形成显著差异.结论:免疫胶体金法在甲状腺旁腺快速鉴定中具有显著效果,可将其检出率进行提高,为临床治疗操作提供意见.

摘要： 目的 评价3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值.方法 选取2020年6—8月在广东省中医院二沙岛医院消化内科进行尿素13C呼气试验人群的血清样本100例(阴性、阳性各50例),分别用幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1(康美天虹胶体金法)、2(惠安生物胶体金法)和3(万泰德瑞胶乳免疫比浊法)对血清样本进行检测,以尿素13C呼气试验的结果为幽门螺杆菌现症感染的金标准,对3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测结果进行比较分析,并参照EP12-A2文件推荐方法,比较3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测指标.结果 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3的特异度高于试剂盒1,差异有统计学意义(P<0.05).幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的灵敏度和特异度差值的95％可信区间为[-1.81％,25.29％]和[-19.14％,7.40％];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒2和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95％可信区间为[-13.80％,1.74％]和[-24.72％,0.77％];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95％可信区间为[-5.64％,21.47％]和[-32.39％,-2.81％].结论 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度和特异度均较为良好,可用于幽门螺杆菌感染的筛查,且幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3(胶乳免疫比浊法)的特异度更好,是一种更为可靠的筛查方法.

摘要： 目的探讨免疫、化学法粪便隐血实验在消化道出血诊断中的应用价值研究。方法选取我院2019年6月至2020年6月期间收治的98例消化道出血患者为本次研究对象,所有患者均接受免疫胶体金法粪便隐血实验检查及化学匹拉米洞法粪便隐血实验检查。对比免疫胶体金法、化学匹拉米洞法阳性检出率,计算不同检测方法诊断消化道出血的灵敏度、特异度。结果化学匹拉米洞法上消化道出血阳性检出率为(98.36%),明显高于免疫胶体金法(88.52%),差异具有统计学意义(P0.05)。两者联合检测诊断消化道出血的灵敏度、特异度分别为97.96%、98.98%,明显高于单纯免疫胶体金法检测灵敏度(90.82%)、单纯化学匹拉米洞法的特异度(92.86%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论化学匹拉米洞法在.上消化道出血中检测效果更佳,免疫胶体金法联合化学匹拉米洞法可有效提高消化道出血诊断灵敏度和特异度,值得临床推广。

摘要： 目的 对比分析尿液人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体免疫胶体金(ICGT)法与酶联免疫吸附测定(ELISA)法在高危人群HIV筛查性能评价.方法 选择2018年1月至2019年12月107例艾滋病(AIDS)高危人群及疑似HIV感染者作为研究对象,以血清蛋白印迹检测(WB)法确定结果,所有患者均行尿液HIV抗体ICGT法、ELISA法检测.比较2种检测方法的灵敏度、特异度及准确度.结果 107例患者中经WB法检测出阳性58例,阳性率为54.21％;ICGT法检测阳性43例,其灵敏度为74.14％,特异度为83.67％,准确度为82.24％;ELISA法检测阳性57例,其灵敏度为98.28％,特异度为95.92％,准确度为91.59％;ELISA的灵敏度、特异度、准确度高于ICGT法(P＜0.05).结论 与尿液HIV抗体ICGT法相比,ELISA法对HIV抗体的灵敏度、特异度、准确度更高,可为HIV的筛查工作提供参考依据.

摘要： 本发明样本检测领域，公开了一种胶体金免疫检测平台和胶体金免疫检测套件。其中，胶体金免疫检测平台包括操作侧和支撑侧，所述操作侧和所述支撑侧存在高度差，所述操作侧设置有检测区域和存储区域，所述检测区域设置有向下凹陷的检测槽，所述存储区域设置有凹陷的存储位，所述检测槽与所述存储位相互独立，所述存储位包括第一存储槽和第二存储槽，所述第二存储槽呈长条形，所述第二存储槽上设置有缺口，所述缺口在所述第二存储槽宽度方向上尺寸大于所述第二存储槽宽度。分区处理，物品放置整齐，而且减少操作步骤，加快检测进程。

摘要： 本发明涉及一种胶体金免疫层析的胶体金标记液及其制备方法和应用，所述胶体金标记液中包含胶体金复合物，所述胶体金复合物为外侧连接有包裹蛋白的胶体金与抗25羟基维生素D抗体交联得到的复合物。将所述标记液喷涂于结合垫上并与硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫组装即得到25羟基维生素D胶体金免疫层析试纸条，可用于检测25羟基维生素D的含量。本发明通过包裹蛋白实现了胶体金与抗体的间接标记，包裹蛋白不仅显著提高了胶体金溶液的稳定性，而且包裹蛋白和抗体共价交联使得连接更紧密，且相比于胶体金直接标记，对抗体构象和免疫活性的影响更小，进而显著提高了检测试纸条的灵敏度和重复性，有效改善了试纸条的检测性能。

摘要： 本发明公开了一种胶体金重悬液，包括如下质量分数的各组分：0.5％～1.2％的Tris、0.1％～0.5％的柠檬酸三钠、0.01％～1％的Brij、0.05％～3％的酪蛋白、0.1％～3％的吐温和1％～3％的蔗糖，能使重悬后的胶体金颗粒分布均匀、稳定性高，本发明还提供一种胶体金试剂、胶体金试剂的制备方法和应用，具有灵敏度高、稳定性高的特点。

摘要： 本发明提供一种检测金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的胶体金免疫层析方法，能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)，并可实现定量，适用于现场快速检测。

摘要： 本发明建立的检测单增李斯特菌的胶体金免疫层析方法，能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的单增李斯特菌，并可实现定量，适用于现场快速检测。本发明属于生物检测领域，具体涉及单增李斯特菌的检测快速定性和定量检测方法以及胶体金免疫检测试纸条。

摘要： 本发明涉及一种胶体金免疫层析的胶体金标记液及其制备方法和应用，所述胶体金标记液中包含胶体金复合物，所述胶体金复合物为外侧连接有包裹蛋白的胶体金与抗25羟基维生素D抗体交联得到的复合物。将所述标记液喷涂于结合垫上并与硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫组装即得到25羟基维生素D胶体金免疫层析试纸条，可用于检测25羟基维生素D的含量。本发明通过包裹蛋白实现了胶体金与抗体的间接标记，包裹蛋白不仅显著提高了胶体金溶液的稳定性，而且包裹蛋白和抗体共价交联使得连接更紧密，且相比于胶体金直接标记，对抗体构象和免疫活性的影响更小，进而显著提高了检测试纸条的灵敏度和重复性，有效改善了试纸条的检测性能。

摘要： 本发明公开了一种胶体金重悬液，包括如下质量分数的各组分：0.5％～1.2％的Tris、0.1％～0.5％的柠檬酸三钠、0.01％～1％的Brij、0.05％～3％的酪蛋白、0.1％～3％的吐温和1％～3％的蔗糖，能使重悬后的胶体金颗粒分布均匀、稳定性高，本发明还提供一种胶体金试剂、胶体金试剂的制备方法和应用，具有灵敏度高、稳定性高的特点。

摘要： 本发明公开了一种单链寡核苷酸不对称修饰的胶体金二聚体以及不对称修饰的胶体金和不对称修饰的胶体金二聚体的合成方法，涉及纳米材料合成技术领域。本发明经末端连接巯基的双链DNA修饰的第一胶体金与第二胶体金通过配位取代形成不对称二聚体，随后利用凝胶电泳技术进行分离，首先分离得到不对称胶体金二聚体，之后进行水浴，双链DNA变性后不对称胶体金二聚体解体，水浴后的胶块再经第二次凝胶电泳将两种尺寸胶体金分离。本发明可同时制备两种尺寸的不对称修饰胶体金，还可得到不对称二聚体结构，步骤简单，重复性好，可为自下而上自组装的等离激元纳米结构提供基础材料。

摘要： 本发明属于毒素检测领域，涉及胶体金侧流层析法快速检测蓖麻毒素的方法及胶体金侧流层析试纸和试剂盒。该方法包括以下步骤：(1)将H1‑AuNPs‑FAM抗体、FAM抗体‑AuNPs与含有蓖麻毒素的待测样品孵育；H1的序列如SEQ ID NO：1所示；AuNPs的颗粒尺寸为2‑10nm；(2)将步骤(1)孵育所得混合液滴加至侧流层析试纸上；所述侧流层析试纸包括样品垫、检测区、吸收垫和带塑料背卡NC膜；所述检测区包括T线结合区、C线结合区；所述T线结合区设置有检测线，所述C线结合区设置有控制线；(3)根据检测线和控制线上金纳米粒子的显色值判读检测结果。本发明建立了检测蓖麻毒素的胶体金侧流层析方法，该方法无需制备相应抗体，且操作简单，可满足现场检测的需求。

摘要： 本实用新型公开了一种检测链格孢毒素AME的胶体金免疫层析试纸条及胶体金试剂卡，所述胶体金免疫层析试纸条包括PVC底板、样品垫、胶体金结合垫、NC膜和吸水膜，所述NC膜粘附在PVC底板上，胶体金结合垫和吸水垫分别粘附在NC膜的两端，样品垫粘附在胶体金结合垫的另一端，胶体金结合垫上包被有胶体金修饰的AME单克隆抗体，NC膜上设置了检测线和质控线，还可在所述试纸条的外部包裹塑料外壳构成胶体金试剂卡。该试纸条可以定性或半定量检测样本中的链格孢毒素AME的含量，可在5‑10min内实现AME的可视化检测，检测灵敏度达到10ng/mL，并且检测专一性强，操作简单，经济实用，适合于现场检测，可广泛应用于蔬菜、水果等大批量样本中AME的分析检测及快速筛查。