尿液潜血

摘要： 目的:分析在尿液潜血分析中,应用尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验两种方式的结果对比,研究其在临床中的实施价值.方法:选择2018年12月～2020年1月本院门诊及住院处诊治患者所留取的尿液标本122例进行尿液潜血检验,分别施行尿液分析仪潜血检验、显微镜红细胞计数检验两种方式,并对所得结果的标本阳性率、阴性率进行统计对比.结果:尿液分析仪潜血检验中,阳性标本数与阴性标本数分别为45例、77例,与显微镜红细胞计数检验结果中显示的30例阳性标本、92例阴性标本相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:单一使用尿液分析仪潜血或显微镜红细胞计数检验方式对尿液标本施行潜血检查,均存在不同程度的假阴性、假阳性.为保证尿液潜血检查结果的准确性,临床中可根据患者的实际情况,对尿液标本施行尿液分析仪潜血和显微镜红细胞计数检验的联用.

摘要： 目的:分析尿液潜血检验结果 的临床价值.方法:80例泌尿系统疾病患者为我院2018年11月至2019年11月收治,根据检验方法 的不同将其分为40例观察A组及40例观察B组.将应用显微镜检验方法 的患者作为本次研究的观察A组,将应用尿液分析仪检验方法 的患者作为本次研究的观察B组,对两组阳性检出率进行比较.结果:观察A组共9例患者检出阳性,31例患者检出阴性,阳性检出率为22.5％;观察B组共13例患者检出阳性,27例患者检出阴性,阳性检出率为32.5％,观察B组较观察A组阳性检出率高,但两组差异并不具有统计学意义(P＞0.05).结论:尿液潜血检验方法 主要有尿液分析仪检验以及微镜检验,两种方式的检验效果均良好,应用尿液分析仪检验方法 效果更佳,但是为了进一步提升检验结果 的准确性,建议联合使用.

摘要： 目的:分析尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法在尿液潜血检验中的效果.方法:2018年1月～2月,医院门诊以及住院进行尿液检验的患者1042例,来源于门诊、肾内科、泌尿外科、内分泌科等科室,均进行尿分析检查以及尿沉渣镜检,以镜检作为诊断"金标准".结果:1042例患者,尿镜检查其中阳性458例,阴性584例,尿分析仪检查敏感度、特异度、阳性预测值、阴性阴性预测值、符合率分别为100.00％、90.41％、89.11％、100.00％、94.63％,kappa检验系数k=.94,属于高度一致,尿分析仪与镜检结果分布+、++、+++均存在不一致情况,尿分析检查阴性结果高于尿沉渣镜检差异有统计学意义(P<0.05).结论:尿液分析仪检查存在误漏诊情况,特别是若阳性的患者,可能误诊为阴性,需建立合适的抽检、报警规则,提高复查的水平,合理进行镜检,避免误漏诊.

摘要： 目的:分析尿液潜血的临床检验结果.方法:将患者随机分为2组,对照组采用显微镜红细胞计数法检验,观察组采用尿液分析仪检验.结果:观察组阳性率97.92％,阴性率2.08％、肾结石检出率25％、泌尿系感染检出率52.08％、肿瘤检出率14.58％、其他疾病检出率6.25％.对照组阳性率95.83％,阴性率4.17％、肾结石检出率25％、泌尿系感染检出率50％、肿瘤检出率14.58％、其他疾病检出率6.25％,两组数据相比无显著差异(p>0.05).结论:采用显微镜红细胞计数法或尿液分析仪进行尿液潜血检验,红细胞检验阳性率均较高,有助于提高疾病诊断准确率,临床可视患者的需求,对尿液潜血检验方法进行选择.

摘要： 目的:对尿液潜血检验使用尿液分析仪和显微镜红细胞技术检查的效果进行对比分析,为临床检验提供参考依据.方法:2016年1月至2月我院对1042例尿液检验患者进行了分析,均是门诊和住院患者,对患者提供了尿分析和尿沉渣镜检,将镜检作为金标准进行对比.结果:全部患者中共有458例患者的尿镜检查结果是阳性,有584例患者的结果是阴性,尿分析仪的敏感度100％,特异性90.41％,阳性率89.11％,阴性率100％,总体的符合率是94.63％,尿分析检查阴性结果高于尿沉渣镜检(P<0.05).结论:尿液分析仪检查存在误漏诊情况,特别是若阳性的患者,可能误诊为阴性,需建立合适的抽检、报警规则,提高复查的水平,合理进行镜检,避免误漏诊.

摘要： 本发明提供了一种潜血检测薄膜及其制备方法、应用和潜血检测试剂盒，涉及潜血检测技术领域。该潜血检测薄膜的制备方法，包括以下步骤：提供聚离子薄膜；将所述聚离子薄膜浸入染料中，使染料附着于聚离子薄膜，得到潜血检测薄膜，其中，染料适于与血红蛋白发生反应，在血红蛋白浓度不同的环境中，染料的颜色不同，染料包括亚甲蓝染料或原花青素染料中的至少一种。本发明具有操作简单、抗干扰性强、显色变化明显、检测快等特点，能够缓解现有技术中潜血检测存在的技术要求高、成本高、检测较为复杂等问题。

摘要： 本发明提供一种尿液监测器、尿液收集装置和动态尿液监测仪，动态尿液监测仪包括尿液监测器和尿液收集装置，尿液监测器包括称重装置和RFID读卡装置，称重装置包括承载板和称重传感模块，称重传感模块与承载板连接，RFID读卡装置设置在承载板上。尿液收集装置包括尿液收集盒，尿液收集盒设置有尿液入口和RFID标签。尿液收集盒设置在承载板上，RFID标签与RFID读卡装置相对。当收集盒放置在承载板上进行称重测量时，利用RFID读卡装置可对尿液收集盒合法性进行检测，并对相关的测量数据进行读写，不仅可对合法使用进行监控，还能对使用时长、测量时间、相关重量、比例数据或型号等进行读写记录，通过智能化的管理方案提高尿液监测器的性能。

摘要： 本发明涉及一种防止尿液中游离DNA降解的尿液保存剂，其为包含以下质量分数的物质的水溶液：4‑8％的核酸抑制剂、10‑18％的防腐剂、5‑10％的淬灭剂和2‑5％的pH缓冲剂。本发明的尿液保存剂可以保证尿液在4°C条件下保存尿液最长达7天，期间游离DNA不会发生明显降解，且尿液中脱落细胞的gDNA不会显著释放至尿液中，影响尿液中游离DNA的含量，故适合用于聚合酶链式反应和DNA测序。

摘要： 本发明公开了一种健康体检中心用的尿液取样杯及尿液取样方法，涉及医疗器械技术领域，包括取样杯和螺纹套设于取样杯顶部的杯盖，所述取样杯通过连接架与踩提部件连接；所述连接架包括定位环和设置于定位环前、后表面的耳板，所述耳板中部滑动连接有橡胶绳，所述橡胶绳的左右两端分别与连接板拆卸连接，两个所述连接板相互背离的一侧均设置有踩提部件；所述踩提部件具体为与连接板连接的脚踩板和设置于脚踩板远离连接板一侧的L状提手。在本发明中，通过连接架、脚踩板和L状提手，实现取样杯的拿取，避免患者直接手持取样杯出现取样尿液滴落到患者手上的现象。

摘要： 本发明提供了一种尿液采集容器，其中所述尿液采集容器包括：瓶身，其包含中间隔板以将所述瓶身分为上部的样本仓和下部的保存液仓，所述中间隔板设置有孔来连通所述样本仓与所述保存液仓，所述保存液仓被配置用于预充尿液保存液，所述样本仓被配置用于采集尿液以及混合尿液和尿液保存液；瓶盖，被设置在所述尿液采集容器的顶部以用于封闭所述瓶身的上端开口；以及旋动装置，被配置成封闭或打开所述中间隔板的孔来关断或打开所述样本仓与所述保存液仓的连通。本发明还提供了一种采集和保存尿液以用于培养上皮细胞的方法，以及相应的试剂盒。这样，简化了尿液样本的采集，延长了尿液中的上皮细胞的保存时间，方便从尿液中获取上皮细胞。

摘要： 本实用新型适用于尿检领域，提供一种尿液收集装置，包括：控制器；与控制器连接的第一驱动电机；以及尿液收集机构，包括与第一驱动电机连接的传动件和与传动件连接的尿液收集件，尿液收集件位于小便斗入尿口下方；第一驱动电机在控制器的控制下驱动传动件带动尿液收集件在第一状态与第二状态之间切换，以收集自小便斗入尿口流下的尿液或向小便斗出尿口倾倒尿液。本实用新型还提供了一种尿液检测装置与尿液检测系统。本实用新型中，控制器控制第一驱动电机驱动传动件带动尿液收集件相对入尿口转动至第一状态或第二状态来自动地收集尿液或倾倒尿液，无需被检者自己收集、移交或清理尿液，操作简便，提升尿检过程的智能化与效率，也更为干净卫生。

摘要： 本实用新型提供一种尿液监测器、尿液收集装置和动态尿液监测仪，动态尿液监测仪包括尿液监测器和尿液收集装置，尿液监测器包括称重装置和RFID读卡装置，称重装置包括承载板和称重传感模块，称重传感模块与承载板连接，RFID读卡装置设置在承载板上。尿液收集装置包括尿液收集盒，尿液收集盒设置有尿液入口和RFID标签。尿液收集盒设置在承载板上，RFID标签与RFID读卡装置相对。当收集盒放置在承载板上进行称重测量时，利用RFID读卡装置可对尿液收集盒合法性进行检测，并对相关的测量数据进行读写，不仅可对合法使用进行监控，还能对使用时长、测量时间、相关重量、比例数据或型号等进行读写记录，通过智能化的管理方案提高尿液监测器的性能。

摘要： 本实用新型公开一种尿液引流控制系统及其尿液引流控制装置、尿液引流装置，引流装置包括尿液入口、尿液出口，膀胱仿生单元，膀胱仿生单元包括形成贮液空腔的主体部件，贮液空腔通过连接管路与尿液入口、尿液出口连通，还包括随贮液空腔内尿液压力变化发生形变的第一压力传递面和第二压力传递面，连接下管路上设有可被外力作用的第一作用区域和第二作用区域；两个作用区域同时受外力时，贮液空腔与尿液出口被阻断；当作用区域上任一外力被消除时，贮液空腔与尿液出口连通。该尿液引流装置贮液空腔内尿液压力变化可通过压力传递面形变体现，进而根据压力传递面的形变量决定是否导通排尿，从而实现辅助患者排尿的功能，且结构简单，适合规模化生产。

摘要： 本发明提供一种尿液潜血检测试纸及其制备方法，涉及尿液检测领域。该检测试纸包括基板和固定在基板上的滤纸，所述的滤纸是先浸入到A液中，然后再浸入到B液中得到的；所述的A液包括：缓冲液、纯化水和表面活性剂A；所述的B液包括：乙醇、表面活性剂B、色原、过氧化物、敏化剂；所述的过氧化物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供一种尿液潜血检测试纸的制备方法。该方法制备的潜血快速检测试纸最低检测浓度为4Cells/μL，检测范围可达到4～200Cells/μL，性能稳定，测试速度快，测定结果准确。

摘要： 本发明提供一种尿液潜血检测试纸及其制备方法，涉及尿液检测领域。该检测试纸包括基板和固定在基板上的滤纸，所述的滤纸是先浸入到A液中，然后再浸入到B液中得到的；所述的A液包括：缓冲液、纯化水和表面活性剂A；所述的B液包括：乙醇、表面活性剂B、色原、过氧化物、敏化剂；所述的过氧化物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供一种尿液潜血检测试纸的制备方法。该方法制备的潜血快速检测试纸最低检测浓度为4Cells/μL，检测范围可达到4～200Cells/μL，性能稳定，测试速度快，测定结果准确。