隐血试验

摘要： 目的:制备血红蛋白液粪便隐血阳性质控品,并评价其检测线性范围。方法:将自制的隐血质控品和临床样本,用手工法和FA160粪便分析仪分别测试,比较两种方法在检测线性范围、空白试验、准确性试验和重复性试验的差异。结果:人工法和仪器法一致性较好,2μg/mL的血红蛋白液可作为FA160粪便分析仪隐血的阳性质控品,4°C无防腐剂可作为其保存条件。结论:血红蛋白液隐血阳性质控品制备简单,在4°C保存性能稳定,与人工法比较有较好的一致性,可作为隐血的室内质控品。

摘要： 目的 以《中华人民共和国医药行业标准》(YY/T 1745-2021)为依据对AVE-562全自动粪便分析仪进行性能验证并评价。方法 收集2020年11月17日至12月17日该院门诊及住院患者粪便常规标本517例,以及2022年4月6-13日该院收治的胃癌、结直肠癌患者手工法粪便隐血阳性标本各100例,以人工法为“金标准”,对仪器的粪便理学指标、检出限、检出率、重复性、携带污染、检出符合率、运行速度、配套粪便管的运输,以及胃癌、结直肠癌患者的临床适用性进行全面评价。结果 AVE-562全自动粪便分析仪的粪便理学指标、检出限、检出率、重复性、携带污染均符合评价标准。红细胞、白细胞、真菌、隐血试验检出符合率分别为96.1%、90.5%、99.0%、94.0%,Kappa值分别为0.90、0.73、0.80、0.66,对胃癌及结直肠癌患者,AVE-562与人工法粪便隐血结果阳性符合率分别为96%、97%,差异均有统计学意义(P<0.05),镜检结果与人工镜检基本一致,细胞识别灵敏度和准确度均较高。结论 AVE-562全自动粪便分析仪自动化程度高、操作简便、有形成分检出率较高,可有效减轻人力负担,带来更高的检测效率,适合临床应用。

摘要： 目的 探讨尿常规检查在肾小球疾病诊断中的应用价值.方法 选取2018年11月至2019年8月本院收治的肾小球性疾病患者139例作为A组,并选取同期非肾小球性疾病患者144例作为B组,同期无肾脏疾病健康者167名作为C组,应用尿液常规自动化分析仪与显微镜检测尿液标本.比较3组RBC形态、RBC计数情况、RBC计数结果、尿液隐血试验结果;分析A、B组血尿与尿蛋白定性实验结果相关性;比较3组尿液REP检测结果.结果 A组主要表现为变形RBC,B组主要表现为均一形RBC,A组和B组RBC个数均多于C组,差异有统计学意义(P4个/HP占比比较差异均有统计学意义(P<0.05).RBC满视野时,A组±～1+占比及阴性率低于B组(P<0.05),A组2+～4+占比均高于B组(P<0.05).A组REP检出65例,阳性率为46.76％,B组检出14例,阳性率为9.72％,C组尿液未检出REP,A组REP阳性检出率明显高于B组及C组(P<0.05),且B组尿液REP检出率明显高于C组(P<0.05).结论 尿常规检测在肾小球疾病诊断中的应用价值较高,联合手工显微镜检查可提高检测结果的准确性.

摘要： 为探讨分析临床检验中,粪便常规检查及隐血试验情况在临床应用中的重要性.以本院2017年3月～2020年2月收治的接受粪便常规检查患者的检测样本为研究对象,所用检测方法分别为目测法、显微镜盐水涂片法等,采用胶体金单克隆抗体免疫法进行隐血试验,观察分析检验结果及其相关指标,探讨粪便常规检查及隐血试验情况在临床诊断和治疗中的应用价值.结果显示,在所有标本隐血、性状、白细胞、红细胞、颜色和吞噬细胞等各项指标总的检出异常率分别为11.71％、11.19％、1.88％、1.12％、0.93％和0.19％,其中粪便检测标本中的隐血以及性状两项指标的检出异常率排在前2名,其次为白细胞、红细胞、颜色和吞噬细胞.非消化系统疾病异常检出率为26.11％;肝胆胰疾病、消化道出血、肠梗阻和消化道肿瘤等消化系统疾病的异常检出率分别为22.77％、58.96％、44.06％和26.18％,均明显高于非消化系统疾病的异常检出率(P0.05).可见加强临床检验中的粪便常规检查以及隐血试验,对于早期发现、诊断寄生虫病和消化道出血性疾病等可以提供参考依据.

摘要： 为探讨分析临床检验中,粪便常规检查及隐血试验情况在临床应用中的重要性。以本院2017年3月~2020年2月收治的接受粪便常规检查患者的检测样本为研究对象,所用检测方法分别为目测法、显微镜盐水涂片法等,采用胶体金单克隆抗体免疫法进行隐血试验,观察分析检验结果及其相关指标,探讨粪便常规检查及隐血试验情况在临床诊断和治疗中的应用价值。结果显示,在所有标本隐血、性状、白细胞、红细胞、颜色和吞噬细胞等各项指标总的检出异常率分别为11.71%、11.19%、1.88%、1.12%、0.93%和0.19%,其中粪便检测标本中的隐血以及性状两项指标的检出异常率排在前2名,其次为白细胞、红细胞、颜色和吞噬细胞。非消化系统疾病异常检出率为26.11%;肝胆胰疾病、消化道出血、肠梗阻和消化道肿瘤等消化系统疾病的异常检出率分别为22.77%、58.96%、44.06%和26.18%,均明显高于非消化系统疾病的异常检出率(P0.05)。可见加强临床检验中的粪便常规检查以及隐血试验,对于早期发现、诊断寄生虫病和消化道出血性疾病等可以提供参考依据。

摘要： 目的 分析尿常规检测鉴别诊断肾脏疾病的可行性.方法 选取我院收治的84例肾脏疾病患者作为研究对象,按照疾病类型将其分为Ⅰ组(38例,肾小球性疾病)和Ⅱ组(46例,非肾小球性疾病),同时纳入40例健康体检者作为对照组.比较研究对象的红细胞(RBC)形态和计数、隐血试验、尿蛋白定性分析结果 .结果 Ⅰ组、Ⅱ组RBC均一性、变形、计数及隐血试验阳性率均高于对照组,且Ⅰ组RBC变形、计数及隐血试验阳性率均高于Ⅱ组(P<0.05);Ⅰ组尿蛋白定性分析阳性率明显高于Ⅱ组(P<0.05).结论 尿常规在肾脏疾病的诊断鉴别中起重要作用,能为临床提供准确的实验指标和诊断方向,且操作方便快捷.

摘要： 目的 探讨免疫法隐血试验在检测胃出血中的应用.方法 分别对50例胃出血病人和36例排除胃出血的体检正常人进行胃液血红蛋白及转铁蛋白免疫法隐血试验检测.结果 50例胃出血病人血红蛋白法阳性21例,阳性率42％,转铁蛋白法阳性38例,阳性率76％,42例血红蛋白阳性或转铁蛋白阳性,两法合并阳性率84％(42/50),8例两种法同时阴性,29例血红蛋白隐血试验阴性样本中转铁蛋白阳性21例,4例血红蛋白隐血试验阳性而转铁蛋白隐血试验阴性.结论 转铁蛋白法测定胃液样本灵敏度及特异性都优于血红蛋白法,两者结合检测,可提高检测阳性率.

摘要： 目的：探讨应用免疫法与化学法检测不同疾病组粪便隐血试验的结果比较及意义。方法：应用免疫法与化学法同时检测150例粪便隐血试验。结果：化学法(匹拉米洞法)检测粪便隐血阳性68例，阳性率为45.33%(68/150)，免疫法检测粪便隐血阳性为61例，阳性率为40.67%(61/150)，低于匹拉米洞化学法，不同疾病组化学法阳性率均高于免疫法。结论：免疫法与化学法检测粪便隐血试验各有其优缺点，必要时应联合使用，综合分析结果。

摘要： 目的:改进原有的脱落细胞提取方法,着重介绍纳米磁珠富集脱落细胞法提取粪便中脱落细胞,并对其可行性及诊断效率进行评估,增加这项技术的临床实用性.方法:纳米磁珠与体外培养大肠癌细胞HCT116验证其可行性,将此法用于提取大肠癌患者粪便脱落细胞(大肠癌组38例患者,对照组18例健康者),收集每例患者的自然便及清肠便,并同时进行改良离心淘洗法及免疫法粪便隐血试验.结论：首次建立了不依赖抗原一抗体的纳米磁珠富集细胞法，此法具有细胞回收率高、特异性高且涂片背景清晰等优点，具有一定的创新性和临床应用价值。且纳米磁珠富集细胞法提取粪便脱落细胞，操作简便、费用低且结果可靠，与粪隐血试验(FOBT)互补后大大提高了大肠癌的检出率，有望用于大肠癌的筛查。

摘要： 目前,手术器械清洗已经受到消毒供应专家的普遍关注,手术器械的清洗质量与消毒灭菌质量密切相关,提高手术器械清洗质量是灭菌合格的基础,也是预防交叉感染的重要措施.隐血试验使用的试纸对血液或体液的血清敏感性强,可用于器械清洗质量检测,简便易行.

摘要： 目前,手术器械清洗已经受到消毒供应专家的普遍关注,手术器械的清洗质量与消毒灭菌质量密切相关,提高手术器械清洗质量是灭菌合格的基础,也是预防交叉感染的重要措施.隐血试验使用的试纸对血液或体液的血清敏感性强,可用于器械清洗质量检测,简便易行.本院消毒供应中心采用目测及隐血试验方法评价器械清洗质量，寻求不同手术器械的最佳清洗流程。

摘要： 随着消毒供应中心的建立和发展，各类污染的医疗器械越来越多地送至消毒供应中心集中消毒和灭菌。本文旨在通过对医疗器械沾染血迹后，采用不同的保存方式(湿式保存和干式保存)并分别进行手工清洗和机械清洗，采用隐血试验检验清洗效果，从而寻求最佳的染血器械保存和清洗方法，为灭菌提供最清洁的医疗器械，保证灭菌质量，从而排除因清洗灭菌不合格而导致院内感染的因素，确保灭菌质量。

摘要： 清洗通常不被人们所重视。认为器械和物品一旦经过“灭菌”，就可成为绝对的“无菌状态”，殊不知所有形式的感染都归功于微生物藏匿于污物中，如不注意对各种器械，特别是重复使用的医疗器械灭菌前的污染物处理，很容易造成灭菌的失败，因此污染物灭菌前的处理由为重要。本文对清洗的432件外科手术器械随机分成9组，手工清洗回收器械与全自动清洗机相结合，做隐血试验和再生医疗器械洗涤残存血污检测。

摘要： 本发明公开了一种便隐血检测试剂盒，包括样品稀释液，校准品，质控品，试剂1和试剂2，试剂1为反应缓冲液，试剂2为血红蛋白抗体致敏乳胶溶液，样品稀释液、校准品的背景缓冲液、质控品的背景缓冲液、试剂1和/或试剂2中添加有：三(2‑羧乙基)膦1g/L；谷胱甘肽1‑2g/L；谷氨酸1‑2g/L；精氨酸0.1‑0.2g/L；半胱氨酸0.1‑0.2g/L；乙二胺四乙酸二钠1‑2g/L。本发明可提高HB储存及检测反应过程中的稳定性，各试剂原料简单易得，配置方便，应用范围广。

摘要： 本发明提供一种粪便隐血检测半定量方法，所述粪便隐血检测半定量方法步骤为：将稀释好的样本通过点样装置滴加到胶体金检测卡上的点样孔中，在初步显现出定性的阴性和阳性后，拍照并读取仪器读取显示器上的定性结果；读取定性结果后在相同点样孔中先滴加一定量3，3，5，5‑四甲基联苯胺指示溶液，再滴加一定量的过氧化氢溶液；滴加3，3，5，5‑四甲基联苯胺指示溶液和过氧化氢溶液一段反应时间后，胶体金检测卡将显现半定量结果，并再次进行拍照读取半定量结果。本发明增加了便隐血检测的半定量结果，减少了人工操作，降低了人工工作量，从而解决了临床检验中便隐血检测的缺陷，极大减少人工复检的工作，保证检测结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种大便隐血辅助检测装置，本发明涉及肛肠检测技术领域，遮光壳，所述遮光壳内设置有轴向转动的转盘，所述转盘上呈环形阵列设置有多个放置透光取样瓶的放置槽；取样瓶显隐血检测组件，所述取样瓶显隐血检测组件设置在遮光壳内底端；所述取样瓶显隐血检测组件具备一安装板、一个检测端、一控制电路和一动力端。本发明采用非肉眼粪便外观检测设计，使得负光敏系数电阻可以只感应红光，当粪便中血红蛋白较多时，当负光敏系数电阻感受到光线时，即可判定为显血，并增加电阻值，当反射光线达到一定数量时，环形电磁铁磁性减弱，环形顶块会在弹簧的作用下向上运动，从而将该透光取样瓶顶起来达到剔除显血样本的目的。

摘要： 本发明公开了家用便隐血检测试条及其制备方法和包含其的检测盒，该家用便隐血检测试条，从加样端开始依次形成有样本垫，标记垫，反应膜和吸收垫，所述标记垫上含有标记用抗人血红蛋白抗体和金颗粒联结形成的胶体金颗粒；所述反应膜上喷涂有包被用抗人血红蛋白抗体。采用胶体金标记，通过免疫层析方法定性检测粪便中微量的人血红蛋白，用于消化道出血的早期诊断，提高检测结果的准确性，具有简便、快速、结果易懂，无需特殊仪器，大便样本可即采即测等优点。本发明的家用便隐血检测试条的制备方法，方法简单，适合于工业化生产。将本发明的家用便隐血检测试条用于试剂盒，能更好的携带和使用，满足不同的使用需求。

摘要： 本发明提供了一种检测排泄物隐血的装置，所述装置包括：检测模块和结果输出模块，所述检测模块被设置为用于检测所述隐血，并将检测结果传递给所述结果输出模块，所述检测结果呈现于所述结果输出模块。本发明还提供了包括上述检测排泄物隐血的装置的马桶。使用本发明的技术方案，进行检测时，无需采样、操作简单，不需要专业人员的操作，适合家用。本发明的检测排泄物隐血的装置，灵敏度高，与可以与电脑、手机数据处理终端联网实现数据处理和/或共享，也能够将检测数据与数据库中的数据进行比对，并给出合理的建议。

摘要： 本发明公开了一种便携式便隐血检测装置，包括微流量调节控制器、上腔体、下腔体；所述上腔体内预装有检测液，并配套采集部件；所述微流量调节控制器与所述上腔体连接处设有通液孔，所述微流量调节控制器与所述下腔体连接处设有与通液孔相通的液体输送软管；所述下腔体内设有若干个带有卡槽的胶体金试纸条，卡槽底部设有矩形小孔。本发明装置集样本采集与检测于一体可进行多次检测，能够实现样本精确定量检测，减少取样不均造成的差异，避免样本血红蛋白浓度过高出现假阴性的问题，同时对柏油便或鲜血便的检测更加准确。

摘要： 本实用新型公开了一种便携式大便隐血检测装置，包括试剂盒本体，所述试剂盒本体上设置有相互独立的检测试纸放置腔室和测试溶液放置腔室，所述检测试纸放置腔室和测试溶液放置腔室上设置有弹性密封塞，所述试剂盒本体上还设置有压在弹性密封塞上的上盖；所述检测试纸放置腔室的出口高度高于测试溶液放置腔室，所述测试溶液放置腔室的出口处与检测试纸放置腔室间设置有引流槽，所述检测试纸放置腔室的内壁上设置有与引流槽连通的引流孔，所述上盖上设置有与引流槽相适配的密封块。本实用新型结构简单，方便检测人员在家进行操作，且保质期长，同时可将结果进行保存和上传，方便进行远程诊断，可广泛应用于大便隐血检测领域。

摘要： 本实用新型提供了一种粪隐血即时检测纸尿裤，涉及临床检测试纸技术领域，所述粪隐血即时检测纸尿裤包括纸尿裤本体，在纸尿裤本体的贴肤面上设置有显色指示区和显色剂包，所述显色指示区包括粪隐血染料层和覆盖其上的保护层，所述显色剂包内填充有使粪隐血染料显色的试剂。本实用新型所述粪隐血即时检测纸尿裤无需采集和处理粪便即可实现粪隐血检测，有效解决了大便失禁或水样便等无法采集粪便样本患者的粪隐血检测问题，安全卫生，及早发现粪隐血的情形。

摘要： 本实用新型提供了一种呕吐物隐血的检测反应板条包括板架(21)和试纸条(22)，所述试纸条(22)置于所述板架(21)内，所述板架(21)上方设有加样口(211)和反应口(212)，所述试纸条(22)包括加样区(221)、缓冲区(222)和反应区(223)，所述加样区(221)包括吸水滤纸(224)和塑料底层(225)。本实用新型可以通过检测患者呕吐物判断上消化道出血与否，并且全程无创，安全卫生；本实用新型通过缓冲区与反应区的夹角设计，使样品更易流向反应区，节省时间，提高精确度；本实用新型操作方便、结构简单，适用于规模化生产及基层医院普及，具有实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种便隐血检测试剂瓶，包括设有密封腔和检测腔的瓶体，瓶体设有插接至密封腔的采样棒，密封腔内装载有稀释液，以稀释采样棒上的样品；瓶体设有插接至检测腔的检测棒，检测棒上设有试剂条，检测腔与密封腔连通，以使稀释样品的稀释液流入检测腔，并与检测腔中的试剂条接触。本实用新型采用的便隐血检测试剂瓶，有效防护隔离粪便标本，避免直视接触，避免外露遗漏，造成污染。