单克隆

摘要： 在魔幻的2021年,多重背景交杂,商业世界发生了太多变化。一方面,疫情影响了生活的每个角落,环球同此凉热。所幸,国产新冠特效药终于面世。从发现新冠病毒到药物研发,整合团队、建立平台,单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗的诞生仅用了不到两年时间,可谓神速。清华大学医学院教授张林琦形容团队的战斗力,是“召之即来,来之能战,战之能胜”。

摘要： 偏头痛是疾病负担极其严重的神经血管性疾病,需予以有效的急性期和预防性治疗。不同于既往仅依据临床经验选择药物,近年以偏头痛发病机制为靶点的特异性治疗给偏头痛的管理带来革命。地坦类和吉泮类药物可以有效减少头痛及其他相关症状,亦对传统镇痛药或曲坦类药物治疗无效者有效。多种降钙素基因相关肽及其受体单克隆抗体可以有效减少头痛发作,尤其是临床难以处理的伴发焦虑和抑郁障碍、药物过度使用性头痛或多种传统预防性药物治疗失败的患者。本文综述偏头痛药物研究进展及其对临床实践的影响。

摘要： “感谢、感激、感恩。”清华大学医学院教授张林琦在谈及国产新冠特效药的研制时,用了这六个字。作为这款药物的研发负责人,他期待,经历了千辛万苦而获批的首个国产新冠病毒中和抗体联合治疗药物——单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗,能在中国以及全世界抗疫过程中发挥更大的作用。

摘要： 偏头痛是常见的神经系统疾病,其高患病率和所导致的失能加重患者及其家庭和社会疾病负担。然而,目前的偏头痛治疗方案并不能完全满足临床需要且常伴有各种不良反应,因此亟待新的治疗方案。本文综述近年偏头痛急性期和预防性治疗的药物治疗和非药物治疗研究进展。

摘要： 所谓肿瘤,其实就是出现在身体内的新物体,当身体某一部分细胞DNA发生变异之后,它们就会逃脱细胞调控机制的掌控,开始在身体某一处单克隆过度增殖,最终形成肿瘤。

摘要： 目的探讨结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,ENKTL)相关噬血细胞综合征临床特点及有效的治疗策略。方法回顾性分析安徽医科大学第二附属医院血液科收治1例ENKTL相关噬血细胞综合征临床资料及治疗措施。结果患者,女性,17岁,以噬血细胞综合征起病,经皮肤活检诊断ENKTL,患者同时合并EB病毒感染。予PD1单抗联合P-GemOx方案治疗4疗程后患者体温、血常规、纤维蛋白、甘油三酯、铁蛋白及骨髓噬血现象等噬血细胞综合征指标完全正常,通过疗效评估ENKTL达到部分缓解,EB病毒DNA定量明显下降。随后行单倍体异基因造血干细胞移植,EBV转阴,疾病持续缓解状态。结论有明确活动性EB病毒感染的ENKTL相关噬血细胞综合征早期诊断和适当的免疫化疗加单倍体异基因造血干细胞移植对改善预后至关重要。本例患者的成功诊治为临床提供一定借鉴意义。

摘要： 肾意义的单克隆免疫球蛋白血症(MGRS)是由低级别淋巴浆细胞增殖性疾病分泌的单克隆免疫球蛋白(Ig)介导的肾损害,为疾病早期阶段,尚不足以诊断为多发性骨髓瘤(MM)或淋巴瘤.本文分析了2018年3月—2020年2月首都医科大学附属北京朝阳医院西院血液科收治的1例MM合并肾损害和3例不同类型的MGRS患者的临床特点及诊治过程,对其肾损害进行了鉴别诊断,并结合病例和文献进行了系统分析.建议对表达浆细胞克隆或B淋巴细胞克隆的患者分别采用硼替佐米或利妥昔单抗为基础的治疗方案,提示临床医生对存在单克隆Ig和无法解释的肾脏疾病患者,需早期进行肾活检以确诊MGRS,遵循国际肾病和单克隆免疫球蛋白病研究组(IKMG)提出的诊断共识和诊断流程,进一步明确MGRS的诊断分型,有利于早期进行克隆指导的靶向治疗,改善患者的肾功能和预后.

摘要： 目的：研究UACC-1598细胞在传代培养过程中双微体稳定性及其相关机制。方法：对人卵巢癌细胞UACC-1598进行了单细胞克隆的挑取和培养，建立了多个亚系，对其进行传代培养。制备中期染色体观察染色体结构，并计数DMs数目确定不同克隆中的DMs数目所在范围。结果：稳定培养了DMs数目不等的UACC-1598细胞单克隆亚系。从20代起连续每10代计数DMs数目。在较多的UACC-1598单克隆亚系中，双微体数目均值分别为94.04±58.43，96.43±57.19，78.83±63.83，90.O±56.94和101.0±56.84。DMs数目较少的单克隆亚系，90％的核型中未见双微体，但偶见多种染色体结构畸变，并伴有DMs数目增多。结论：在DMs数目不等的UACC-1598单克隆亚系中，DMs数目相对稳定。并在DMs数目较少的单克隆亚系中，偶见DMs数目的激变。

摘要： 为了探索单个转基因阳性细胞快速扩大培养成为细胞克隆的技术体系，本研究将转染人乳铁蛋白(Humanlactoferrin，hLF)基因乳腺特异性表达载体pBLM-C1的单个山羊胎儿成纤维细胞(fetal fibroblasts，FF)和乳腺上皮细胞(mammary gland epithelial，MGE)细胞进行克隆。在96孔板中，首先用3种浓度(v/v：0％、50％和100％)的适应条件培养基对单个转染细胞进行细胞单克隆的制备，进而把转染细胞单克降与非转染细胞共培养进行扩大培养，neo基因被用于筛选基因，以PCR鉴定转染细胞基因组DNA。结果：(1)100％适应性条件培养基能够显著提高细胞单克隆存活率(FF：21.43％vs.3.70％;MGE：13.64％vs.0.00％);(2)转染细胞单克隆与非转染细胞共培养，显著提高了转染细胞单克降扩大培养后的比率(FF：53.33％　vs.10.00％;MGE：33.33％ vs.6.67％)，且明显缩短了扩大培养汇合时间(约20 d);(3)PCR鉴定结果表明，上述方法获得的克降细胞整合有hLF目的基因。rn 本研究结果可为分离转基因细胞、理想载体的插入及诊断挺供了一种可靠的方法，并能节省转基因动物生产的费用及时间。

摘要： 本文制备了鸡马立克氏病病毒IgG,建立了MDV单克隆抗独特型抗体的间接ELISA方法,并对试验结果进行了讨论.

摘要： I标记人源抗HBs Fab后经腹腔或瘤内注射荷人肝癌裸鼠,按一定时间间隔行SPECT显像、组织分布和血液清除速率测定,其余观察4周,以外周血白细胞和血小板数量变化行毒性分析,计算肿瘤生长抑制率.结果发现I-抗HBs Fab被肿瘤区的摄取和在血液中清除速率均明显快于完整抗体,同等剂量下,前者抗肿瘤疗效略低,但血液毒性明显较轻,是原发性肝癌RIT的理想载体.瘤内注射给药是增强放射免疫治疗效果,降低毒性的较好的给药方法.

摘要： I标记人源抗HBs Fab后经腹腔或瘤内注射荷人肝癌裸鼠,按一定时间间隔行SPECT显像、组织分布和血液清除速率测定,其余观察4周,以外周血白细胞和血小板数量变化行毒性分析,计算肿瘤生长抑制率.结果发现I-抗HBs Fab被肿瘤区的摄取和在血液中清除速率均明显快于完整抗体,同等剂量下,前者抗肿瘤疗效略低,但血液毒性明显较轻,是原发性肝癌RIT的理想载体.瘤内注射给药是增强放射免疫治疗效果,降低毒性的较好的给药方法.

摘要： I标记人源抗HBs Fab后经腹腔或瘤内注射荷人肝癌裸鼠,按一定时间间隔行SPECT显像、组织分布和血液清除速率测定,其余观察4周,以外周血白细胞和血小板数量变化行毒性分析,计算肿瘤生长抑制率.结果发现I-抗HBs Fab被肿瘤区的摄取和在血液中清除速率均明显快于完整抗体,同等剂量下,前者抗肿瘤疗效略低,但血液毒性明显较轻,是原发性肝癌RIT的理想载体.瘤内注射给药是增强放射免疫治疗效果,降低毒性的较好的给药方法.

摘要： I标记人源抗HBs Fab后经腹腔或瘤内注射荷人肝癌裸鼠,按一定时间间隔行SPECT显像、组织分布和血液清除速率测定,其余观察4周,以外周血白细胞和血小板数量变化行毒性分析,计算肿瘤生长抑制率.结果发现I-抗HBs Fab被肿瘤区的摄取和在血液中清除速率均明显快于完整抗体,同等剂量下,前者抗肿瘤疗效略低,但血液毒性明显较轻,是原发性肝癌RIT的理想载体.瘤内注射给药是增强放射免疫治疗效果,降低毒性的较好的给药方法.

摘要： I标记人源抗HBs Fab后经腹腔或瘤内注射荷人肝癌裸鼠,按一定时间间隔行SPECT显像、组织分布和血液清除速率测定,其余观察4周,以外周血白细胞和血小板数量变化行毒性分析,计算肿瘤生长抑制率.结果发现I-抗HBs Fab被肿瘤区的摄取和在血液中清除速率均明显快于完整抗体,同等剂量下,前者抗肿瘤疗效略低,但血液毒性明显较轻,是原发性肝癌RIT的理想载体.瘤内注射给药是增强放射免疫治疗效果,降低毒性的较好的给药方法.

摘要： 乙肝病毒（ＨＢＶ）中的ｘ基因被认为是肝细胞癌（ＨＣＣ）的致癌基因。对在启东和北京手术、病理确诊为ＨＣＣ的４４例病例进行研究，其中２５例血清ＨＢｓＡｇ阴性，１９例阳性。结果显示所检测的４４例ＨＣＣ ＤＮＡ中都存在ＨＢＶｘ基因序列。应用ＰＣＲＲＦＬＰ，发现５７℅（１２／１２）的启东ＨＢｓＡｇ阴性病例中，Ｐ５３基因的２４９密码子发生了错义点突变，而北京的４例标本未见类似突变。ＨＢＶｘ基因序列广泛存在于启东ＨＢｓＡｇ阳性及阴性的ＨＣＣ标本中，表明它在肝癌发生中的重要作用。而且启东ＨＣＣ中的ＨＢＶｘ基因都与Ｐ５３基因热点突变相关联，提示这种独特的Ｐ５３基因点突变谱是ｘ基因与ＡＦＢ１共同作用的分子印迹。

摘要： 乙肝病毒（ＨＢＶ）中的ｘ基因被认为是肝细胞癌（ＨＣＣ）的致癌基因。对在启东和北京手术、病理确诊为ＨＣＣ的４４例病例进行研究，其中２５例血清ＨＢｓＡｇ阴性，１９例阳性。结果显示所检测的４４例ＨＣＣ ＤＮＡ中都存在ＨＢＶｘ基因序列。应用ＰＣＲＲＦＬＰ，发现５７℅（１２／１２）的启东ＨＢｓＡｇ阴性病例中，Ｐ５３基因的２４９密码子发生了错义点突变，而北京的４例标本未见类似突变。ＨＢＶｘ基因序列广泛存在于启东ＨＢｓＡｇ阳性及阴性的ＨＣＣ标本中，表明它在肝癌发生中的重要作用。而且启东ＨＣＣ中的ＨＢＶｘ基因都与Ｐ５３基因热点突变相关联，提示这种独特的Ｐ５３基因点突变谱是ｘ基因与ＡＦＢ１共同作用的分子印迹。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明公开一种用于制备单增李斯特菌单克隆抗体的抗原，所述抗原的氨基酸序列为SEQ NO.1。本发明通过筛选、实验验证获得一段能够代表单增李斯特菌的特异性表面蛋白片段，以这一段特异性表面蛋白片段作为抗原序列采用细胞融合得到阳性细胞株，经过三轮亚克隆后，利用间接ELISA法检测阳性菌株并检测其分泌抗体与其他食源性致病菌株的交叉反应，获得特异性融合细胞株，最终得到了效价高、特异性好的一株单克隆杂交瘤细胞，制备了鼠单克隆抗体，效价为810000，特异性良好。本发明的单克隆抗体灵敏度较高，特异性好，稳定性强。

摘要： 本发明公开一种用于制备单增李斯特菌单克隆抗体的抗原，所述抗原的氨基酸序列为SEQ NO.1。本发明通过筛选、实验验证获得一段能够代表单增李斯特菌的特异性表面蛋白片段，以这一段特异性表面蛋白片段作为抗原序列采用细胞融合得到阳性细胞株，经过三轮亚克隆后，利用间接ELISA法检测阳性菌株并检测其分泌抗体与其他食源性致病菌株的交叉反应，获得特异性融合细胞株，最终得到了效价高、特异性好的一株单克隆杂交瘤细胞，制备了鼠单克隆抗体，效价为810000，特异性良好。本发明的单克隆抗体灵敏度较高，特异性好，稳定性强。

摘要： 本发明属于生物学和体外诊断试剂技术领域，涉及一种分泌鼠抗人IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体和应用。所述分泌鼠抗人IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株18A10，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C2021184。该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为鼠抗人IgG单克隆抗体，具有高效价、高亲和力和高特异性，在抗体稳定性方面，有很好的性能。该抗体可用于血清中人IgG抗体的检测，可用于一些体外诊断试剂盒中。

摘要： 本发明公开了一种分泌磷酸双(1,3‑二氯‑2‑丙基)酯单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用。该杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株6F7，保藏编号为CCTCC NO：C2021137。该杂交瘤细胞株能够产生磷酸双(1,3‑二氯‑2‑丙基)酯单克隆抗体，该抗体具有特异性识别并高亲和力结合磷酸双(1,3‑二氯‑2‑丙基)酯抗原的能力，可用于磷酸双(1,3‑二氯‑2‑丙基)酯的检测。

摘要： 本申请涉及单克隆抗体领域，更具体地说，它涉及PPD‑L1单克隆抗体、重链、轻链可变区、单克隆细胞株及运用和试剂盒，重链可变区包括如下互补决定区：CDRH1：DIYMH；CDRH2：RIGPANGDIKYDPKFQG；CDRH3：YGSYFAMDY；轻链可变区包括如下互补决定区：CDRL1：RASGNIHNYLA；CDRL2：NAKTLAD；CDRL3：QHFWSTPYT。本申请中的抗体对PD‑L1抗原具有良好的特异性和结合性，具有广阔的运用前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种分泌胰岛素单克隆抗体杂交瘤细胞株及其单克隆抗体与应用。杂交瘤细胞株包括保藏编号为GDMCC NO：62021的杂交瘤细胞株Mab0329.11‑G9‑A5、保藏编号为GDMCC NO：62085的杂交瘤细胞株Mab0329.11‑G9‑B7。本发明通过获得分泌抗胰岛素单克隆抗体的杂交瘤细胞株，获得针对胰岛素不同抗原表位获得两种单克隆抗体，该单克隆抗体特异性强、亲和力好、效价较高，可以准确检测出血清或血浆中的胰岛素含量，有利于检测胰岛素含量变化或诊断以胰岛素异常表达为表征的疾病。

摘要： 本发明公开了一种分泌磷酸二(2‑乙基己基)酯单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用。该杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株2D5，保藏编号为CCTCC NO：C2021136。该杂交瘤细胞株能够产生磷酸二(2‑乙基己基)酯单克隆抗体，该抗体具有特异性识别并高亲和力结合磷酸二(2‑乙基己基)酯抗原的能力，可用于磷酸二(2‑乙基己基)酯的检测。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种全猪源非洲猪瘟病毒P30蛋白单克隆抗体、该单克隆抗体的表位及其应用。所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2，SEQ ID NO:3，SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:5所示。该抗体能够特异性的识别并结合P30蛋白的区域为61～100 aa。该抗体保留了轻链、重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、全猪源、抗体亲和力好、特异性强等优势，也为探究P30蛋白的功能提供了可靠的研究工具。本发明为开发非洲猪瘟病毒诊断试剂盒提供了新型原材料，也为研制全猪源单克隆抗体的预防与治疗性药物提供了新的技术支持。

摘要： 本发明属于免疫学和体外诊断分支技术领域。用于Trx蛋白的单克隆抗体灵敏度、特异性以及亲和力上都存在一些缺陷，还有较大的改善空间，本领域对于Trx蛋白的单克隆抗体的仍然存在着强烈需求。本发明提供了一种分泌抗Trx蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株和单克隆抗体。所述分泌抗Trx蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其传代细胞株，命名为16H6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO.C2021186。本发明的杂交瘤细胞株能够稳定分泌抗Trx蛋白单克隆抗体，分泌的抗体具有高亲和力和特异性，可用于体外诊断的多个分支领域。