灭菌质量

摘要： 目的 探讨集中专人管理在消毒供应室精密器械管理中的效果。方法 选取2018年1月至2019年2月杭州市中医院消毒供应中心进行处理的400件精密器械作为研究对照组,实施常规管理模式;另选取2019年3月至2020年2月于医院消毒供应中心进行处理的400件精密器械作为研究观察组,实施集中专人管理。比较两组精密器械消毒质量和灭菌质量,记录两组精密器械管理期间零部件遗失和缺损情况。调查两组管理模式的满意度状况(供应服务、包装、物品发放及回收)。结果 观察组消毒合格率和灭菌合格率明显高于对照组(P<0.05);观察组精密器械管理期间零部件遗失率和缺损率明显低于对照组(P<0.05);观察组供应服务、包装、物品发放及回收满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论 集中专人管理在消毒供应室精密器械管理中可通过合理配置设施和人员,做到严格控制质量,确保精密器械消毒、灭菌质量,同时还可提高精密器械管理质量,避免风险事件的发生,提高护理人员对管理模式的满意度。

摘要： 目的探讨环节控制全程管理对消化内镜清洗消毒、灭菌质量及医院感染率的影响。方法佛山复星禅诚医院内窥镜室2017年1月-2018年1月消化内镜清洗消毒为常规管理,2018年2月-2019年2月采取环节控制全程管理,分别为管理前、管理后,且分别随机抽取1600次、1500次消化内镜及其附件,对比分析管理前后消化内镜及其附件清洗消毒合格率、灭菌合格率、回收合格率、分类合格率、验收合格率及发放合格率,并对比其对应诊疗患者医院感染情况。结果管理后消化内镜及其附件清洗消毒合格率、灭菌合格率为99.20%、99.00%,显著高于管理前的84.38%和81.88%,差异有统计学意义(P<0.05);管理后消化内镜及其附件每月清洗刷更换条数、内镜表面黄斑、纱布耗损均显著低于管理前,比较差异有统计学意义(P<0.05);管理后消化内镜回收、分类、验收及发放合格率分别为99.33%、97.07%、97.67%、96.80%,显著高于管理前的86.81%、85.56%、85.63%及86.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05);管理后对应诊疗患者医院感染率为0.67%显著低于管理前的1.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环节控制全程管理能够显著提升消化内镜清洗消毒、灭菌质量,并降低医院感染。

摘要： 目的研究在消毒供应室器械消毒中应用循证护理管理模式的效果。方法选取2019年1月—2020年6月该院消毒供应室实施常规管理模式的11名医护人员和100件医疗器械作为对照组,同时选取2020年7月—2021年6月该院消毒供应室实施循证护理管理模式的12名医护人员和100件医疗器械作为研究组,对比两组管理效果。结果研究组器械清洗质量评分、器械灭菌质量评分、器械包装质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组消毒液浓度合格率、手卫生合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组消毒供应室工作效率、工作环境和工作流程满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组院内感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在消毒供应室器械消毒中,循证护理管理模式的应用可以提高器械清洗、灭菌及包装质量,保障消毒液浓度及手卫生合格率,使医护人员更加满意消毒供应室工作,对院内感染有积极预防作用,临床价值显著。

摘要： 目的 探讨消毒供应中心(CSSD)集中管理模式对口腔诊疗器械消毒、灭菌质量的影响。方法 选取2019年8月至2020年1月于口腔科内处理的口腔诊疗器械120件设为对照组,选取2020年2月至2021年7月采用CSSD集中管理模式处理的口腔诊疗器械120件设为观察组,比较两组器械的消毒合格率和灭菌合格率。结果 观察组口腔诊疗器械的消毒合格率为98.33%,显著高于对照组的84.17%(P <0.05);观察组口腔诊疗器械的灭菌合格率为100.00%,显著高于对照组的77.78%(P <0.05)。结论 CSSD集中管理模式可有效提高口腔诊疗器械的消毒、灭菌质量,有利于保障医疗安全,提高医疗质量。

摘要： 目的探讨双层纸塑袋包装器械对器械灭菌质量的影响。方法选择滨州市中心医院2018年1月—2019年12月期间需要蒸汽灭菌处理且纸塑包装的器械180件,采用随机数字表法分为2组,每组各90件。对照组采用单层纸塑袋进行器械包装,试验组采用双层纸塑袋进行器械包装,比较2组器械包灭菌合格率、湿包率及密封线开裂率。结果试验组器械灭菌合格率为100%,与对照组的100%相同,差异无统计学意义P(>0.05);试验组灭菌包湿包率为4.44%,对照组为3.33%,差异无统计学意义P(>0.05);试验组密封线开裂发生率为1.11%,对照组为1.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双层纸塑袋包装在器械灭菌中应用效果显著,在保障灭菌质量的同时不会增加湿包、包装线开裂的发生率。

摘要： 目的 探讨基于5M1E分析法和前馈控制管理模式在口腔消毒供应室的应用效果。方法 以中山市人民医院口腔分院口腔消毒供应室作为干预对象进行研究,自2020年1月起对其实施基于5M1E分析法和前馈控制相关管理措施的管理模式,比较消毒供应室新的管理模式实施前(2019年1—12月)和实施后(2020年1—12月)牙科手机高压蒸汽灭菌效果等指标。结果实施后高压蒸汽灭菌后的机头内部金黄色葡萄球菌菌落数与实施前比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论 基于5M1E分析法和前馈控制管理模式能提高口腔消毒供应室应用高压蒸汽器处理牙科手机的灭菌效果,减少损耗率,提升口腔消毒供应室消毒灭菌各环节工作质量,提高工作人员对灭菌知识的知晓率和口腔科临床医师对器械性能的满意度。

摘要： 目的:分析在提升消毒供应中心复用诊疗器械灭菌质量中的运用PDCA管理的效果.方法:选取2019年3月到次年3月我院复用诊疗器械灭菌管理案件100例作为研究样本,随机分为对照组和实验组两组,每组各50例.对照组未采用PDCA循环管理,实验组则实行PDCA循环管理,把两组管理效果进行比较.结果:和对照组相比,实验组诊疗器械灭菌合格指数较高,组间数据对比显示(P﹤0.05),说明数据差异具备统计学意义.结论:针对消毒供应中心复用诊疗器械灭菌质量工作管理中,使用PDCA管理,效果显著,灭菌合格率明显提高,具备推广和使用价值.

摘要： 目的:探讨消毒供应中心(CSSD)灭菌质量监测与管理效果.方法:择取质量监测前时间2018年11月到2019年11月300件器械为对照组,质量监测后2019年12月至2020年12月300件器械为观察组,比较抽样检查结果.结果:与对照组相比,观察组不合格率偏低(P<0.05).结论:对消毒供应中心进行灭菌质量监测和管理能够改善灭菌质量,减少消毒不合格率.

摘要： 目的:探讨危害分析与关键控制点(HACCP)理论在消毒供应中心手术器械消毒灭菌质量管理中的应用效果.方法:选取2018年10月1日～2019年3月30日抽取的125件器械作为对照组,实施常规处理;选取2019年4月1日～9月30日抽取的125件器械作为观察组,在对照组基础上结合HACCP理论;比较两组器械清洗质量(清洗质量合格率、返洗率),质量缺陷控制(器械与记录不符、回收器械件数不准确、标签不吻合、存储位置不当、消毒后手污染),临床科室满意度.结果:观察组清洗达标率高于对照组(P ＜0.05),返洗率低于对照组(P ＜0.05),器械质量缺陷控制优于对照组(P ＜0.05),临床科室满意度高于对照组(P＜0.05).结论:将HACCP理论应用于消毒供应中心管理体系,可提高器械清洗消毒灭菌质量,减少质量缺陷发生,提高临床科室满意度,预防医院感染发生,确保医疗及患者安全.

摘要： 目的 分析消毒供应室加强护理管理对器械灭菌质量的影响.方法 我院消毒供应中心于2019年1月强化护理管理,分别于强化护理管理前(2018年7月至2018年12月)及强化护理管理后(2019年1月至2019年6月)抽选500套灭菌后未发放的器械,分析其灭菌质量.同期调查3例工作人员的护理质量.结果 强化护理管理后器械的灭菌时间短于强化护理管理前,且灭菌合格率更高,差异显著(P<0.05);强化护理管理后工作人员差错防范、风险识别、质量检验等指标评分均高于强化护理管理前,差异显著(P<0.05).结论 消毒供应室加强护理管理可以保证器械的灭菌质量,从而保障医院其他措施运行效率,这得益于工作人员的护理质量提升,提示该方法在医院管理中具有推广意义.

摘要： 目的：了解温州地区医疗机构消毒与灭菌质量状况,改进医院消毒与感染控制措施.rn 方法：采用现场抽样和检测的方法,对辖区内各级医疗机构的消毒与灭菌质量进行监测.rn 结果:2011-2013年连续3年温州市医疗机构消毒质量总平均合格率为85.98％.市级医院合格率为90.87％,县级医院合格为85.53％,乡镇医院合格率为84.71％.不同监测对象中,口腔科用水合格率最低为66.47％,压力蒸汽灭菌器质量合格率最高达到100.00％,室内空气合格率为77.98％,医护人员手合格率为78.91％,医院污水合格率为81.53％.rn 结论:温州地区医疗机构消毒灭菌质量仍存在不少问题,应加强医疗机构的消毒技术指导和监督,提高医院感染的控制能力.

摘要： 目的：为能提供安全医疗及维护病患权益,AAMI规范不论采取何种灭菌方式,有植入物品的每一锅次应使用生物指示剂和第5级化学指示剂做为过程挑战包,并应在判读生物指示剂结果为阴性后才得发放植入物品;相关工作人员应依循院方所制订之标准作业流程,确保病患所使用之植入物品已灭菌完全,以提供病人最大的安全照护.rn 方法：落实执行器械追踪管理：植入物品灭菌前制作barcode条形码标签，运用手术室器械追踪管理操作系统掌控物品动向。设立植入物品灭菌后暂存专区：设置植入物品灭菌后暂存专区，具有清楚明确标示，规范在未判读生物指示剂培养结果为阴性前，严禁人员提早发放取用。信息系统设定提醒机制：运用现有手术室器械追踪管理操作系统，于判读时间到点时，弹跳窗口提醒判读及结果输入机制。危机管理：若有紧急情况需在判读结果前取用植入物品时，建立紧急发放之纪录，于器械追踪管理系统纪录病人数据及用物，以利追踪。rn 结果：2015年1-6月灭菌之植入物品共351笔，其中紧急发放共93笔；生物指示剂培养结果皆为阴性，灭菌确效及培养结果输入皆达100%，且未有因手术植入物品导致感染之个案发生。rn 结论：植入物品之灭菌确效是手术室灭菌质量相当重视的一环，植入物品灭菌后之发放管理可减少病人手术部位感染风险，避免增加住院天数所造成之额外医疗资源浪费，因此透过严密的追踪及管理，以提升手术病人安全是不容忽视的。

摘要： 目的：随着生物医学学的迅速发展,骨科手术的不断更新,越来越多的外来器械被临床广泛应用,规范的流程及标准化管理是消毒供应中心面临的又一新的难题.方法：对外来器械进行规范集中管理,细化流程、完善追溯.结果：通过对外来器械的规范化管理,完善了对外来器械的管理流程,资源共享,提高了手术器械使用满意率,保证内植入物及外来器械的灭菌质量, 结论：外来器械管理的规范,实现了质量可追溯性,提高了医疗安全,有利于控制医院的感染发生率,也促进了消毒供应学科的发展.

摘要： 目的:提高腔镜器械的清洗、灭菌质量,控制医院感染,延长腔镜器械使用寿命.方法:对工作人员进行技术培训,规范操作流程,加强质量监控.结果:使腔镜器械的灭菌质量得到保证,临床能够安全使用腔镜器械.结论:只有重视对腔镜器械的清洗、消毒、灭菌,规范管理,才能有效地防控医院感染,提高腔镜器械的使用寿命.

摘要： 目的：掌握汉沽医疗机构日常消毒与灭菌质量情况,预防控制医院院内感染发生.方法：依据《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012)、《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)对辖区内各医疗机构(包括个体医、乡村卫生所)使用中的消毒剂、各类环境空气、医务人员手、物体表面、紫外线灯、灭菌器进行采样、检测、评价。结果：监测样品共计409份,总合格率为82.89％,其中使用中消毒剂合格率100.00％、各类环境空气合格率72.73％、医务人员手合格率69.70％、物体表面合格率86.00％、紫外线灯合格率97.14％、灭菌器合格率83.33％;公立医疗机构合格率为92.11％、个体诊所及村卫生所合格率为77.43％,其中各类环境空气、医务人员手合格率仅为64.62％、65.63％.结论：天津市滨海新区汉沽医疗机构消毒质量总的合格率偏低,各类环境空气、医务人员手合格率低于80％,医务人员手总合格率最低为69.70％,特别是个体诊所及村卫生所消毒质量差,需加强管理,落实消毒措施,提高消毒质量,避免发生院内感染.

摘要： 目的：探讨生物膜特效清洗剂与全效酶对再生腰椎穿刺针的清洗效果,确保灭菌质量.方法：将临床使用后的腰椎穿刺针,随机分为实验组与对照组,实验组采用预洗+生物膜清洗剂浸泡+手工刷洗+高压水枪冲洗+生物膜清洗剂超声清洗+手工冲洗+机洗;对照组预洗+全效酶浸泡+手工刷洗+高压水枪冲洗+全效酶超声清洗+手工冲洗+机洗;对两组清洗质量采取目测+10倍带光源放大镜检查、潜血实验、ATP生物荧光检测法进行对比研究.结果：目测+10倍带光源放大镜检查,实验组合格率99.2％,对照组合格率92.4％,差异有统计学意义(P＜0.01);潜血试验检测,实验组合格率98.4％,对照组合格率89.6％,差异有统计学意义(P＜0.01); ATP生物荧光检测实验组合格率98.0％,对照组合格率91.2％,差异有统计学意义(P＜0.01);细菌检测结果实验组合格率98.9％,对照组合格率90.4％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论：使用Matrix生物膜特效清洗剂能有效提高再生腰椎穿刺针的清洗效果。

摘要： 为保证医疗服务质量，防止医院感染的发生，对灭菌处理6568个外来手术器械包进行回顾性调查研究，指出保证无菌物品的质量是消毒供应科的核心，防止湿包现象的存在是无菌物品的质量保证。器械装载与灭菌方法是防止湿包的关键环节，科室要加强管理，建立湿包登记制度，及时查找原因，并对不同情况的湿包处理，加强灭菌质量管理，禁止湿包现象的发生是控制医院感染的关键。

摘要： 基层医院骨科手术器械很大一部分为外来的手术器械.骨科外来器械主要有人工关节及安装的工具系统,脊柱、肢体创伤骨折内固定器械及安装工具系统等.随着骨科技术的发展,外来器械使用越来越多,而且.骨科植入物材料品种多,数量大,每种材料都有其专用的配套工具,造成包的重量及体积大,极易发生湿包.而灭菌包应保持适当干燥状态，如果潮湿会使包内外形成一个连续的液体通道，包的无菌性受到破坏，无法保证灭菌质量。因此，湿包被视为灭菌失败。为了确保外来手术器械的使用安全，遵照国家的相关规定，结合医院实际情况不断完善对骨科外来手术器械包进行规范包装、合理装载、延长冷却及加强消毒员的培训，湿包现象明显减少。

摘要： 随着医学的发展,预防和控制医院感染是医院工作的重点,消毒技术规范明确规定取消戊二醛浸泡和甲醛熏蒸,腔镜器械贵重,购置数量有限,腔镜手术日益增多,消毒灭菌工作越来越受到重视.为了提高消毒灭菌质量，解决蒸汽灭菌对不耐高温、湿热器械灭菌的局限性，某医院从2009年12月采取过氧化氢等离子体进行腔镜器械灭菌，运行过程偶尔失败导致接台腔镜手术无法及时供应，并针对此种情况提出了应对策略。

摘要： 腔镜器械的规范管理和安全使用是确保腔镜手术质量和医疗安全的重要前提.某院日平均腔镜手术5～8台.因价格昂贵等原因,此类器械医院购置数量有限.为了统筹管理腔镜资源,既满足临床工作需要,又严格保障腔镜器械灭菌质量,从临床工作的实际情况出发,对各外科腔镜资源进行整合,合理调配使用,腔镜器械采取手术室和供应室协作的方式,实行科学化、规范化、有序化的统一管理,并收到了较好的效果.

摘要： 本发明公开了一种灭菌盘、灭菌盘组件及具有该灭菌盘组件的灭菌车，该灭菌盘包括盘体，盘体上设置至少两个用于定位并支撑盘体的支撑部，支撑部包括：设于盘体上的空心管，空心管内设有与其配合的伸缩芯，伸缩芯沿空心管的轴向活动可调；伸缩芯的一端延伸出空心管外部，伸缩芯延伸出空心管外部的端部设有用于与外界物体相接的第一定位部；空心管在远离第一定位部的端部设有用于与另一外界物体相接的第二定位部。通过手工调节即可调整灭菌盘的高度，并实现可靠定位，以适应不同高度的容器的灭菌工作，减少了灭菌盘高度调节的繁琐操作，缩短了工作时间，提高了工作效率，且结构简单，无需更换或者存储其他规格件，适于灭菌室内的快捷操作。

摘要： 描述了一种用于对包装材料的卷材(4)进行灭菌的灭菌装置(13)，该卷材(4)具有至少一个导电层并沿卷材推进路径(P)推进，该灭菌装置(13)包括至少一个辐射设备(25)，其适于将灭菌辐射引导到推进的包装材料的卷材(4)的至少一个面(7，8)上，以及具有至少一个接地且导电的交互元件(32)的接地单元(26)，该交互元件(32)被配置为建立与包装材料的卷材(4)的侧向边缘(5，6)的接触，以便电连接到至少一个导电层，以在使用中将至少一个导电层接地。

摘要： 描述了用于对沿着卷材推进路径(P)推进的包装材料的卷材(4)进行灭菌的灭菌设备(9)。灭菌设备(9)包括辐射装置(26)，其用于对推进中的包装材料的卷材(4)进行灭菌；主屏蔽室(27)，其容纳辐射装置(26)并包括具有入口孔(29)和出口孔(30)的推进通道(28)，在使用中，包装材料的卷材(4)沿着灭菌部分(P1)通过推进通道(28)推进；辅助屏蔽室(31)，其沿着卷材推进路径(P)布置在推进通道(28)的上游；辅助屏蔽室(31)，其具有与推进通道(28)流体连接的第一内部空间(32)并且包括被配置为允许从辅助屏蔽室(31)中抽出气体的抽出孔(52)。灭菌设备(9)还包括抽吸装置，其被配置为在推进通道(28)内生成从出口孔(30)到入口孔(29)的第一气体流和从入口孔(29)到抽出孔(52)的第二气体流。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗包装物品(2)的灭菌包装(1)，其具有内部空间(4)，该内部空间(4)被设置并适于容纳该医疗包装物品(2)，还具有至少一个传感器单元(6、8、10)，其被设置并适于测量内部空间(4)中的第一参数，其特征在于，灭菌包装(1)设置有至少一个数据传输单元(12)，该数据传输单元被设置并适于接收和发送由至少一个传感器单元(6、8、10)测量的参数值，并且灭菌包装(1)和至少一个数据传输单元(12)相互匹配，以便将数据传输单元(12)接收到的参数值发送到灭菌包装(1)周围的外部空间(14),以及一种用于医疗包装物品的灭菌方法，其具有以下步骤：将包装物品引入灭菌包装内部空间并封闭灭菌包装；将封闭的灭菌包装引入灭菌器的容纳室中；通过灭菌器的控制单元在灭菌器中启动灭菌工艺流程，其特征在于灭菌方法还包括以下步骤：在灭菌包装的内部空间获取参数值并将这些获取的参数值发送到灭菌器的控制单元；并根据内部空间获取到的参数值控制灭菌工艺流程。

摘要： 本发明公开了一种灭菌盘、灭菌盘组件及具有该灭菌盘组件的灭菌车，该灭菌盘包括盘体，盘体上设置至少两个用于定位并支撑盘体的支撑部，支撑部包括：设于盘体上的空心管，空心管内设有与其配合的伸缩芯，伸缩芯沿空心管的轴向活动可调；伸缩芯的一端延伸出空心管外部，伸缩芯延伸出空心管外部的端部设有用于与外界物体相接的第一定位部；空心管在远离第一定位部的端部设有用于与另一外界物体相接的第二定位部。通过手工调节即可调整灭菌盘的高度，并实现可靠定位，以适应不同高度的容器的灭菌工作，减少了灭菌盘高度调节的繁琐操作，缩短了工作时间，提高了工作效率，且结构简单，无需更换或者存储其他规格件，适于灭菌室内的快捷操作。

摘要： 本发明公开了一种高效率灭菌的过氧化氢等离子灭菌器及灭菌方法，灭菌器包括安装有真空泵、蒸发器、灭菌舱和控制系统的灭菌器本体，还包括设有容纳腔的缓存舱，缓存舱通过第一管道和第二管道与灭菌舱连通；第一管道上安装有第一空气泵和第一控制阀，第二管道上安装有第二控制阀，第一控制阀用于打开或关闭第一管道，第二控制阀用于打开或关闭第二管道；第一空气泵、第一控制阀和第二控制阀均与控制系统电连接。本发明将浓度值与预设阈值进行比较，如浓度值小于阈值，则控制系统操控蒸发器向灭菌舱内补充一定量的灭菌气体，以保证灭菌工作顺利完成；在整个灭菌过程中，管腔内始终以较高浓度的灭菌气体进行灭菌，大大提高了灭菌效率且提高了灭菌效果。

摘要： 提供了一种被配置为形成、填充和密封个体包装(4)的包装机(10)。包装机(10)包括消毒/灭菌站(100)，其配置为处理通过消毒站(100)的准备填充的包装容器(4)。消毒/灭菌站(100)包括：供应部分(110)，其被配置为将气体灭菌剂提供到通过供应部分(110)的准备填充的包装容器(4)的开口端；和布置在供应部分(110)下游的保持部分(120)。包装机(10)被配置为将准备填充的包装容器(4)保持在供应部分(110)处，使得灭菌剂将冷凝在准备填充的包装容器的温度低于灭菌剂的露点的区域上，并且包装机(10)被配置为将准备填充的包装容器(4)保持在保持部分(120)处，使得气体灭菌剂将处理准备填充的包装容器(4)的温度高于灭菌剂的露点的区域。

摘要： 一张半旧的钞票上生存着数十种上百万计的致病菌和病毒。通过点钞作业在钞票之间相互传播，也传播给与钞票接触的人，受钞票病菌污染的人又通过与人和物的接触而传播给周围的人，如此循环不已。钞票成为传播病菌、病毒的重要媒介。本实用新型提供了带香味的灭菌点钞液，蘸用这种点钞液清点钞票，即能杜绝手上带菌，又通过频繁的点钞对钞票受触摸最多、病菌最密集的部位进行经常性局部灭菌，可大大减少钞票传播病菌、病毒。

摘要： 本实用新型公开了一种灭菌盘、灭菌盘组件及具有该灭菌盘组件的灭菌车，该灭菌盘包括盘体，盘体上设置至少两个用于定位并支撑盘体的支撑部，支撑部包括：设于盘体上的空心管，空心管内设有与其配合的伸缩芯，伸缩芯沿空心管的轴向活动可调；伸缩芯的一端延伸出空心管外部，伸缩芯延伸出空心管外部的端部设有用于与外界物体相接的第一定位部；空心管在远离第一定位部的端部设有用于与另一外界物体相接的第二定位部。通过手工调节即可调整灭菌盘的高度，并实现可靠定位，以适应不同高度的容器的灭菌工作，减少了灭菌盘高度调节的繁琐操作，缩短了工作时间，提高了工作效率，且结构简单，无需更换或者存储其他规格件，适于灭菌室内的快捷操作。

摘要： 本实用新型公开了一种灭菌物品灭菌质量检测分拣装置，涉及医疗器械消毒质量检测技术领域，包括机架、第一传送机构、第二传送机构、推移机构、控制板、感应接收器；机架内部中空，机架内设有近红外水分仪、X光检测机、计算机；第一传送机构穿过机架的内部；第二传送机构安装在第一传送机构的侧边；推移机构包括支板、推移发生器、推板、夹板、第三电机；推移发生器安装在支板上，推板安装在推移发生器的端头，推板上设有滑块，推板的内部相向设有两条齿条，并在齿条之间设有齿轮，齿条分别与滑块连接，夹板安装在滑块上，第三电机的转轴与齿轮连接。便于对打包后的器械进行核查，对不符合分装要求的器械包进行分拣。