HBsAg阴性

摘要： 目的:探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性伴乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性患者血清的HBV-DNA含量检测对隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)的检出价值.方法:收集1138例经化学发光免疫分析法(CLIA)检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)且筛查结果提示HBsAg阴性伴HBcAb阳性的患者,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)对血清样本进行HBV-DNA含量复筛,对OBI检出情况进行分析.结果:PCR共检出35份HBV-DNA阳性,OBI检出率3.08％,其中HBcAb、HBsAb阳性和HBcAb阳性HBV-M模式的检出率较高,分别为4.11％、4.04％,HBV-DNA载量均0.05).596例患者接受肝功能检查,肝损伤占22.99％,且肝损伤组HBV-DNA阳性率、HBcAb高反应性(S/Co值≥10.0)均高于正常组(均P<0.05).结论:常规检测HBsAg阴性伴HBcAb阳性提示存在OBI可能,且OBI发生风险随HBcAb反应性S/Co值升高而升高,应进一步行HBV-DNA含量检测判断OBI,降低OBI漏诊和临床HBV传播风险.

摘要： 引起肝功能异常的病因多种多样,其中乙型肝炎病毒(HBV)对患者健康产生的严重影响,阻碍了社会经济持续稳定发展。隐匿性HBV感染在20世纪70年代被首次报道,一般定义为:肝内存在HBV-DNA(伴或不伴血清HBV-DNA存在),而HBsAg检测阴性。相关数据显示,针对乙肝高发区和低发区的研究,隐匿性HBV感染率有较大差异,乙肝流行与隐匿感染流行率的差异相关。我国是乙肝大国,对比国内外多项研究结果,我国隐匿性HBV感染发生率较高,是导致不明原因肝损伤的重要原因之一。

摘要： 目的:研究探讨HBsAg阴性献血者核酸检测结果以及降低HBV(乙型肝炎病毒)残余风险因素.方法:选取自2016年2月至2017年2月在我院献血的献血者血液4000例,使用两种ELISA试剂对4000例献血血液进行HBsAg筛选,并对4000例献血者进行三项联合核酸检查,检测献血者的血液情况.结果:经过检测,检测出HBsAg阴性标本为3950例,对3950例HBsAg阴性标本进行检测,发现内涵70例病毒核酸阳性标本.对50例HBsAg阳性变笨进行检验,得出HBV DNA阳性共31例,HBV残余风险为0.09％.其定量检测结果以＜20U ·mL-1为主.31例HBV DNA阳性标本进行检测之后,其中“窗口期”感染3例,“隐匿性”感染28例.结论:HBsAg经过ELISA检测后,血液安全性得到了很大的提高,但是仍旧存在HBV残余风险,进行核酸检测能够有效降低HBV残余风险.

摘要： 目的研究HBsAg阴性急性乙型肝炎的临床特点。方法回顾性分析我院2008年6月至2014年9月收治的HBsAg阴性急性乙型肝炎病例，以1：3的比例随机配对HBsAg阳性的急性乙型肝炎病例，通过统计分析比较两组差异。结果1．HBsAg阴性急性乙型肝炎患者的住院时间22．22±6．65 d较 HBsAg阳性急性乙型肝炎组30．63±9．04 d缩短（P＝0．007）；2．HBsAg 阴性急性乙型肝炎患者的总胆红素（TBil）61．99±59．40μmol／L ，直接胆红素／总胆红素（DBil／TBil）44．80±11．17％，丙氨酸氨基转移酶／正常值上限（ALT／ULN）15．29±7．69，天冬氨酸氨基转移酶／正常值上限（AST／ULN）3．78±2．13，总胆汁酸（TBA）45．60±63．05μmol／L ，HBeAg滴度0．51±0．31 S／CO ，HBV DNA定量0（0～1．61×102）拷贝／mL均低于HBsAg阳性急性乙型肝炎组，P＜0．05。结论 HBsAg阴性急性乙型肝炎患者的临床特点为肝功能损害较轻，HBeAg滴度和HBV DNA定量较低，住院时间也较短。

摘要： 目的:了解乙型肝炎中高流行地区乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阴性,乙型肝炎表面抗体/乙型肝炎e抗体/乙型肝炎核心抗体(hepatitis B surface antibody/hepatitis B e antibody/hepatitis B core antibody,anti-HBs/anti-HBe/anti-HBc)阳性肝硬化的病因特点.方法:采用回顾性病例对照研究的方法,以2001-01/2013-12新疆医科大学第一附属医院13年的肝硬化住院病例作为研究对象,根据乙型肝炎五项检测结果将HBsAg阴性,但抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc中任意一项阳性的肝硬化作为研究组,将同时期临床确诊为隐源性肝硬化的住院病例作为对照组,比较两组一般情况、合并代谢综合征水平及肝细胞肝癌发生情况等.结果:7012例肝硬化住院病例中,符合HBsAg阴性、抗-HBs/抗-HBe/抗-HBc阳性肝硬化220例(占3.14%),符合隐源性肝硬化147例(占2.10%).两组患者,研究组年龄均数显著性低于对照组(P<0.05)、男性患者构成比显著性高于对照组(P<0.05)、汉族患者比例高(P<0.05),研究组具有更高的肝癌发生率(P<0.05),而合并糖尿病、高血压的发生率显著性低于隐源性肝硬化组(P<0.05).结论:HBsAg阴性、抗-HBs/抗-HBe/抗-HBc阳性肝硬化与隐源性肝硬化患者在性别、年龄、合并代谢综合征水平及肝细胞肝癌发生情况等方面均存在统计学差异,提示乙型肝炎标志物阳性组肝硬化患者的病因与隐源性肝硬化存在不同的致病因素,该项研究有助于指导临床医师对两组肝硬化患者的病因诊断.

摘要： 目的:对比分析乙肝表面抗原阴性和阳性患者肝功能情况.方法:选取100例慢性HBV感染患者,其中50例HBsAg阴性患者标记为对照组,另外50例HBsAg阳性患者标记为观察组,两组均进行相关的检查,比较两组的肝功能情况、HBV-DNA、HCV-RNA和丁肝抗体的检查结果.结果:两组肝功能结果无统计学意义(P＞0.05),对照组丁肝抗体阳性者11例,占22.0％,观察组丁肝抗体阳性者4例,占8.0％,结果有显著性差异(P＜0.05).结论:对于HBsAg阴性的慢性HBV感染要给予足够的重视,对这些患者随时进行相关检测,以便及时诊断、治疗和监测疾病.

摘要： 目的：对比分析乙肝表面抗原阴性和阳性患者肝功能情况.方法：选取100例慢性HBV感染患者,其中50例HBsAg阴性患者标记为对照组,另外50例HBsAg阳性患者标记为观察组,两组均进行相关的检查,比较两组的肝功能情况、HBV-DNA、HCV-RNA和丁肝抗体的检查结果.结果：两组肝功能结果无统计学意义（P＞0.05）,对照组丁肝抗体阳性者11例,占22.0％,观察组丁肝抗体阳性者4例,占8.0％,结果有显著性差异（P＜0.05）.结论：对于HBsAg阴性的慢性HBV感染要给予足够的重视,对这些患者随时进行相关检测,以便及时诊断、治疗和监测疾病.

摘要： 目的：在体检人群乙肝两对半的检测中HBsAg阴性而抗HBc阳性是很常见的,虽然血液检测的广泛推行及检验技术的提高已经大大降低了血源性疾病(尤其是病毒感染性疾病)的传播,但有时很难判断此类人群是否为乙肝病毒感染者,本研究是从我院体检人群中选择乙肝两对半中HBsAg阴性而抗HBc阳性的人群为研究对象,通过检测血HBVDNA来了解隐匿性乙肝的检出情况.方法：从近3年来到我院体检的人群中选出2549名血HBsAg阴性而抗HBc阳性的人群为研究对象,对这些标本利用PCR的方法进行血HBVDNA的检测,并将其检测值降低至50拷贝/ml.结果：在这2549份血标本中,1352份血为HBcAb、HBsAb及HBeAb三抗体阳性,673份血为HBcAb、HBeAb两抗体阳性,457份血为HBsAb、HBeAb两抗体阳性,67份为单纯血HBcAb阳性.在这些标本中有7.45%(190份)可检测出血HBVDNA.结论：乙肝两对半检测中HBsAg阳性而抗HBc阳性的人群很大可能为隐匿性乙肝患者,我们除在输血、器官移植、血液透析等领域中需重视此类患者,在体检人群中也应受到重视,并加强对此类患者的进一步的检查及随访,从而最大可能的减少肝硬化或肝癌的发生.

摘要： 临床资料患者，男，18岁，2012年12月25H来我院就诊，主诉“乏力，恶心，厌食一月余”。实验室检查结果：WBC4．6×109／L；PLT90×1012／L；ALT240U／L；AST58u／L；HBeAggH性；HBcAbgH性；HBsAg阴性。

摘要： 目的:母亲HBsAg阴性婴儿乙肝疫苗基础免疫后抗HBs＜10mIu/ml者,不同剂量和针次的再免疫效果. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的7～24月龄婴儿8000余例.经乙肝重组酵母疫苗0、1、6月5ug基础免疫后,RIA检测,抗HBs＜10mIu/ml者选择409例,分成5ug疫苗0、1月和0、1、2月及10ug疫苗0、1月和0、1、2月,仍用同种疫苗再免疫共四组.再免后一月采头皮静脉血,检测抗HBs滴度,计算其GMT值. 结果: 5ug和10ug0、1及0、1、2四组抗HBs＜10mIu/ml婴儿经此再免后,其抗HBs≥10mIu/ml(阳转率)分别为89.89％;96.87％;94.44％;95.52％;而其GMT分别为348,185,246,406.409例无应答者中抗HBs阳转率为380例(92.91％),X2检测四组差异皆无统计学意义.月龄7～15月者再免后抗HBs仍＜10mIu/ml者为12.74％,而16～24个月者却为3.57％,X2=12.34,p＜0.05. 结论: HBsAg阴性母亲婴儿7～24月龄经基础乙肝重组酵母疫苗免疫后呈无应答者(抗HBs＜10mIu/ml),用相同疫苗5ug和10ug0、1及0、1、2再免疫后,其抗体阳转率良好(89.89％～96.87％).差异无统计学意义.大月龄(16～24月)婴儿对再免疫的免疫反应较小月龄(7～15月)为好.

摘要： 目的:母亲HBsAg阴性婴儿乙肝疫苗基础免疫后抗HBs＜10mIu/ml者,不同剂量和针次的再免疫效果. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的7～24月龄婴儿8000余例.经乙肝重组酵母疫苗0、1、6月5ug基础免疫后,RIA检测,抗HBs＜10mIu/ml者选择409例,分成5ug疫苗0、1月和0、1、2月及10ug疫苗0、1月和0、1、2月,仍用同种疫苗再免疫共四组.再免后一月采头皮静脉血,检测抗HBs滴度,计算其GMT值. 结果: 5ug和10ug0、1及0、1、2四组抗HBs＜10mIu/ml婴儿经此再免后,其抗HBs≥10mIu/ml(阳转率)分别为89.89％;96.87％;94.44％;95.52％;而其GMT分别为348,185,246,406.409例无应答者中抗HBs阳转率为380例(92.91％),X2检测四组差异皆无统计学意义.月龄7～15月者再免后抗HBs仍＜10mIu/ml者为12.74％,而16～24个月者却为3.57％,X2=12.34,p＜0.05. 结论: HBsAg阴性母亲婴儿7～24月龄经基础乙肝重组酵母疫苗免疫后呈无应答者(抗HBs＜10mIu/ml),用相同疫苗5ug和10ug0、1及0、1、2再免疫后,其抗体阳转率良好(89.89％～96.87％).差异无统计学意义.大月龄(16～24月)婴儿对再免疫的免疫反应较小月龄(7～15月)为好.

摘要： 目的:母亲HBsAg阴性婴儿乙肝疫苗基础免疫后抗HBs＜10mIu/ml者,不同剂量和针次的再免疫效果. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的7～24月龄婴儿8000余例.经乙肝重组酵母疫苗0、1、6月5ug基础免疫后,RIA检测,抗HBs＜10mIu/ml者选择409例,分成5ug疫苗0、1月和0、1、2月及10ug疫苗0、1月和0、1、2月,仍用同种疫苗再免疫共四组.再免后一月采头皮静脉血,检测抗HBs滴度,计算其GMT值. 结果: 5ug和10ug0、1及0、1、2四组抗HBs＜10mIu/ml婴儿经此再免后,其抗HBs≥10mIu/ml(阳转率)分别为89.89％;96.87％;94.44％;95.52％;而其GMT分别为348,185,246,406.409例无应答者中抗HBs阳转率为380例(92.91％),X2检测四组差异皆无统计学意义.月龄7～15月者再免后抗HBs仍＜10mIu/ml者为12.74％,而16～24个月者却为3.57％,X2=12.34,p＜0.05. 结论: HBsAg阴性母亲婴儿7～24月龄经基础乙肝重组酵母疫苗免疫后呈无应答者(抗HBs＜10mIu/ml),用相同疫苗5ug和10ug0、1及0、1、2再免疫后,其抗体阳转率良好(89.89％～96.87％).差异无统计学意义.大月龄(16～24月)婴儿对再免疫的免疫反应较小月龄(7～15月)为好.

摘要： 目的:母亲HBsAg阴性婴儿乙肝疫苗基础免疫后抗HBs＜10mIu/ml者,不同剂量和针次的再免疫效果. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的7～24月龄婴儿8000余例.经乙肝重组酵母疫苗0、1、6月5ug基础免疫后,RIA检测,抗HBs＜10mIu/ml者选择409例,分成5ug疫苗0、1月和0、1、2月及10ug疫苗0、1月和0、1、2月,仍用同种疫苗再免疫共四组.再免后一月采头皮静脉血,检测抗HBs滴度,计算其GMT值. 结果: 5ug和10ug0、1及0、1、2四组抗HBs＜10mIu/ml婴儿经此再免后,其抗HBs≥10mIu/ml(阳转率)分别为89.89％;96.87％;94.44％;95.52％;而其GMT分别为348,185,246,406.409例无应答者中抗HBs阳转率为380例(92.91％),X2检测四组差异皆无统计学意义.月龄7～15月者再免后抗HBs仍＜10mIu/ml者为12.74％,而16～24个月者却为3.57％,X2=12.34,p＜0.05. 结论: HBsAg阴性母亲婴儿7～24月龄经基础乙肝重组酵母疫苗免疫后呈无应答者(抗HBs＜10mIu/ml),用相同疫苗5ug和10ug0、1及0、1、2再免疫后,其抗体阳转率良好(89.89％～96.87％).差异无统计学意义.大月龄(16～24月)婴儿对再免疫的免疫反应较小月龄(7～15月)为好.

摘要： 目的:母亲HBsAg阴性婴儿乙肝疫苗基础免疫后抗HBs＜10mIu/ml者,不同剂量和针次的再免疫效果. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的7～24月龄婴儿8000余例.经乙肝重组酵母疫苗0、1、6月5ug基础免疫后,RIA检测,抗HBs＜10mIu/ml者选择409例,分成5ug疫苗0、1月和0、1、2月及10ug疫苗0、1月和0、1、2月,仍用同种疫苗再免疫共四组.再免后一月采头皮静脉血,检测抗HBs滴度,计算其GMT值. 结果: 5ug和10ug0、1及0、1、2四组抗HBs＜10mIu/ml婴儿经此再免后,其抗HBs≥10mIu/ml(阳转率)分别为89.89％;96.87％;94.44％;95.52％;而其GMT分别为348,185,246,406.409例无应答者中抗HBs阳转率为380例(92.91％),X2检测四组差异皆无统计学意义.月龄7～15月者再免后抗HBs仍＜10mIu/ml者为12.74％,而16～24个月者却为3.57％,X2=12.34,p＜0.05. 结论: HBsAg阴性母亲婴儿7～24月龄经基础乙肝重组酵母疫苗免疫后呈无应答者(抗HBs＜10mIu/ml),用相同疫苗5ug和10ug0、1及0、1、2再免疫后,其抗体阳转率良好(89.89％～96.87％).差异无统计学意义.大月龄(16～24月)婴儿对再免疫的免疫反应较小月龄(7～15月)为好.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本公开涉及一种阴性连接器和用于制造该阴性连接器的方法。所述阴性连接器与阳端子单元耦接，其中多个阳端子被布置在所述阳端子单元中，所述阴性连接器包括：外壳，配置成具有提供有阳插入孔的一侧和提供有插入槽的另一侧，所述阳端子单元被插入到所述阳插入孔中；主体，配置成被插入到所述插入槽中来以所述外壳耦接；以及阴端子，配置成形成于所述主体的表面上并且提供有由激光通过激活所述表面电连接到阳性连接器的图案部分。

摘要： 本发明涉及一种阴性端子和一种阴性端子的制造方法，其目的是为了通过仅由切削加工形成阴性端子而改善接触部的机械加工精度。阳性端子(80)在被多个接触件(32)保持的情况下装配到该阴性端子(30)中。多个接触件(32)在面对的状态下从主体部(31)突出。阳性端子(80将容纳在容纳空间(35)中，容纳空间(35)由多个接触件(32)包围。容纳空间35)主要由横向开口的多个水平孔(38)形成。接触件(32)的形成水平孔(38)的表面S沿着与主体部(31)的轴向中心交叉的剖切面而剖切的横截面形状是直线。

摘要： 本发明提供一种阴性伞，包括伞面，伞面形成一凹面，凹面朝上，其中心为底部，凹面的底部可以设有若干排气孔，伞面可以为双层伞面，还包括伞柄、伞杆、伞架、伞面、下巢和上巢，伞架包括伞骨和撑骨，伞面覆在所述伞骨上形成凹面，可以撑骨在伞骨上，也可以撑骨在伞骨下，伞柄上设置有排水孔，伞柄中空，与凹面的底部相通，还可以设置伞面喷水装置，弹簧防风装置，该阴性伞构思巧妙、抗风能力强、不会被风吹坏甚至吹走、伞上雨水不会弄湿使用者、收伞后不会到处滴水弄湿地面，还可以具有喷水降温的作用，在此基础上可搭建阴性伞结构单伞快速帐篷及阴性伞结构大型快速帐篷，搭建方便快捷，同样具有上述特点，且喷水动作还可以用音乐控制装置控制。

摘要： 本发明公开一种重组酿酒酵母表达HBsAg的制备工艺及其分离纯化工艺，所述分离纯化工艺包括：细胞破碎步骤，将经过发酵后提取的酵母细胞供入高压匀浆器内，在15000±1500PSIG压力下对其进行细胞破碎；纯化步骤，对破碎后的料液进行纯化，制备HBsAg原液；在所述细胞破碎步骤后、纯化步骤之前还包括：料液加热步骤，对破碎后的料液进行加热操作，使其温度上升到50-80°C后，再将其降温到2～8°C。本发明还公开了相应的乙肝疫苗和HBsAg。本发明可在无需在细胞破碎前加入蛋白酶抑制剂的情况下使蛋白酶失去活性，从而避免蛋白酶抑制剂带来的二度污染，且可明显提高后续纯化得到的原液收率，并大大改善原液的“比活”、“Sub-p24”等质量指标，具有很高的经济效益及社会效益。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种敲减CAS基因的三阴性乳腺癌细胞模型和动物模型及应用。本发明通过数据库挖掘分析发现三阴性乳腺癌患者的CAS的mRNA水平显著高于非三阴性乳腺癌患者，随后建立体外的敲减CAS基因的细胞学模型及裸鼠荷瘤动物模型，研究CAS基因在三阴性乳腺癌细胞的作用及机制，并根据CAS调控三阴性乳腺癌发生发展的信号通路，研发制备对三阴性乳腺癌具有治疗效力的抗癌药物。本发明所述的模型能为寻找三阴性乳腺癌发病机理提供新的研究方法。

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本公开涉及一种阴性连接器和用于制造该阴性连接器的方法。所述阴性连接器与阳端子单元耦接，其中多个阳端子被布置在所述阳端子单元中，所述阴性连接器包括：外壳，配置成具有提供有阳插入孔的一侧和提供有插入槽的另一侧，所述阳端子单元被插入到所述阳插入孔中；主体，配置成被插入到所述插入槽中来以所述外壳耦接；以及阴端子，配置成形成于所述主体的表面上并且提供有由激光通过激活所述表面电连接到阳性连接器的图案部分。

摘要： 本发明涉及一种阴性端子和一种阴性端子的制造方法，其目的是为了通过仅由切削加工形成阴性端子而改善接触部的机械加工精度。阳性端子(80)在被多个接触件(32)保持的情况下装配到该阴性端子(30)中。多个接触件(32)在面对的状态下从主体部(31)突出。阳性端子(80将容纳在容纳空间(35)中，容纳空间(35)由多个接触件(32)包围。容纳空间35)主要由横向开口的多个水平孔(38)形成。接触件(32)的形成水平孔(38)的表面S沿着与主体部(31)的轴向中心交叉的剖切面而剖切的横截面形状是直线。

摘要： 本发明涉及阴性端子接头及连接该阴性端子接头的方法，其用于在连接突片时，在改善可操作性的同时确保对于突片的足够的接触压力。在主体部中基本上彼此相对地形成第一弹性片和第二弹性片。第二弹性片包括：延伸片，沿突片的插入方向延伸；支点部，保持与延伸片的前端部的顶壁的内表面接触；以及挤压片，从支点部向第一弹性片延伸并且通过其前端部挤压第一弹性片而将第一弹性片保持在预加载状态。通过将突片插在延伸片和第一弹性片之间，且突片的前端部推动挤压片并使挤压片倾斜，而解除第一弹性片的预加载状态，并且随着挤压片的倾斜，延伸片以支点部作为支点弹性变形，以将突片弹性保持在延伸片和第一弹性片之间。