两步法

摘要： 文章采用2014-2020年全国层面并结合自贸区实践样本,实证研究了跨境电商对出口贸易增长的影响效应。研究发现,总体上我国跨境电商的不断发展,对出口贸易增长具有显著正向促进作用。自贸区的探索实践可以提升跨境电商作用途径的有效性和畅通性,从而使跨境电商对出口贸易增长的促进作用得到进一步显现。检验结果也显示了自贸区样本中跨境电商对出口贸易增长的正向促进效果要强于全国层面样本。

摘要： 本文主要讲述了20世纪中叶日本对聚乙烯醇缩丁醛的一步法和两步法的各种实验合成探究,总结了日本研究学者的观点和结论。一步法合成缩丁醛树脂中重点介绍了溶解法,其中碱式溶解法的优点较为明显。两步法合成缩丁醛树脂中重点讲述了沉淀法。此外简要介绍了工业合成缩丁醛树脂的配方与工艺,并总结了缩丁醛乳液的合成与应用。

摘要： 本文从技术研究现状和未来发展趋势等方面对PVC-O进行综述,以期为行业发展提供部分参考。相较于传统的硬聚氯乙烯(PVC-U)管材,通过物理自增强双轴取向技术制备的双轴取向聚氯乙烯(PVC-O)管,具有更加良好的机械性能,生产所需成本更低。

摘要： 对氧化铁两步法制取合成气的工况参数进行了研究,利用CHEMKIN软件中的化学气相沉积反应器,通过计算得到生成物中合成气的摩尔分数,得出不同工况参数(反应气体比例、反应器表面温度、气体入口温度和气体入口速度)对合成气摩尔分数的影响规律。研究结果表明:合成气摩尔分数随着反应气体中水蒸气和二氧化碳的比例增加先升高,达到极值后下降。合成气摩尔分数随着反应器表面温度和气体入口温度的增加而升高,但随着反应入口速度的增加而降低。氧化铁氧化还原反应在反应器入口处反应最为剧烈,合成气摩尔分数沿反应器中心线距离不断下降,最终趋于稳定。该研究结果对氧化铁两步法制取合成气的参数研究具有参考意义。

摘要： 针对复合乳粒形貌结构难以精确调控的问题,提出一种基于微流控技术的“两步法”同轴乳粒发生装置来实现复合乳粒尺寸形貌精确制备的方法。研究三相流体的体积流量对复合乳粒尺寸及内液滴数目的影响规律,并依据流体流量与液滴体积之间的质量守恒,实现复合乳粒内液滴数目的精准预测;通过复合乳粒内液滴数目的调控,实现复合乳粒形貌结构的精确调控,并获得乳粒形貌关于三相流体体积流量的流型图。结果表明:三相流体体积流量会直接影响复合乳粒的形貌结构。复合乳粒外径、内液滴数目与外相体积流量负相关,内径与内相和中间相体积流量的比值正相关;且内、中两相体积流量比值越小,乳粒形貌越趋于球形。

摘要： 学者完整且准确的学术成果集为科学计量与科研人才评价等研究提供了重要的数据基础。在现有基于机器学习模型的作者姓名消歧方法尚未达到实用要求的背景下,本研究面向高层次科研人才,充分利用基于规则方法精确率高的优势,提出了“先面向精确率,后面向召回率”的“两步法”作者姓名消歧模型。得益于该群体易于从网络中搜集其履历、研究方向和代表作等信息,消歧模型可采用的特征更加丰富,从而保证了消歧模型的优异性能。本研究以国家杰出青年科学基金获得者为例对模型进行了验证,结果表明,本研究提出的高层次科研人才作者名消歧模型在精确率与召回率两个方面均表现良好,在两组不同特征集上的F1值分别达到了0.93和0.95,较基线模型有较大提升。

摘要： 本文在遵循“两步法”检索技术的基本规律和基本原则的基础上,深入挖掘适用于改进构思检索的检索资源,并提出基于改进构思检索的语义改写技术,以期进一步完善和发展“两步法”检索策略在专利审查、高价值专利筛选等活动中的应用。

摘要： 针对两步法镀铬工艺,采用电化学实验、X射线光电子能谱(XPS)以及扫描电子显微镜(SEM)等检测手段,就镀液中H_(2)SiF_(6)与CrO_(3)的含量对镀铬液特性,镀层表面氧化铬和金属铬含量、孔隙率,以及镀铬板电化学性能的影响进行了分析。结果表明,CrO_(3)含量对镀液电导率有明显影响,镀层内铬氧化物的含量以及镀液的pH主要由镀液内H_(2)SiF_(6)的含量所控制。第一步镀铬时,在镀液中H_(2)SiF_(6)为1.75 g/L、CrO_(3)为150 g/L、H_(2)SO_(4)为0.7 g/L的条件下,镀铬板的腐蚀电位较正,腐蚀电流密度较小;在第二步镀铬中,当H_(2)SiF_(6)为0.30 g/L、CrO_(3)为34 g/L、H_(2)SO_(4)为0.35 g/L时,镀铬板腐蚀电位较正,腐蚀电流密度较小。在此条件下镀液具备较高的电导率,所得膜层的孔隙率较低。

摘要： 以钙离子为研究对象,当钙离子浓度较低(小于1900 mg/L)时,一步法和分步法去除钙离子的效果相差不大,当钙离子浓度较高(大于2000 mg/L)时,分步法去除钙离子明显优于一步法,将分步法应用到去除胜利油田返排液中钙镁铁等高价金属离子时,进一步印证了分步法的效果优于一步法。将分步法得到交联冻胶的耐温耐剪切性表明:明显优于一步法得到的交联冻胶,运用高温流变仪,环境扫描电子显微镜和破胶实验对一步法和两步法得到返排液交联冻胶进行性能评价。一步法和分步法得到的交联冻胶分别在120°C,170 s^(-1)的条件下剪切2 h,粘度分别保持在50 mPa·s和90 mPa·s左右,分步法得到的交联冻胶的微观形貌呈网膜结构,而一步法得到交联冻胶呈网孔结构,分步法的残渣含量为199 mg/L,一步法的残渣含量为379 mg/L,结果表明分步法得到的返排液交联冻胶具有更加良好的交联强度、耐温耐剪切性和更低的残渣含量。在去除高含钙镁离子的压裂液返排液中的钙镁离子的过程中具有较大优势,具有重要应用价值。

摘要： 高质量高效率的专利审查离不开技术理解能力、检索能力、法律适用能力的持续提升。而技术理解能力是审查工作的最基础能力和第一项能力,只有对技术方案正确把握才能保证后续的审查过程以及审查结论的正确性。本文围绕技术理解能力与检索能力之间关系的进行思考和总结,从理解发明与检索实践的步骤流程角度出发,提出先“还原式”理解发明,再“扩展式”理解发明,通过“两步法”理解发明,助力准确高效检索,持续提升审查效能。

摘要： 实时精密单点定位的精度严重依赖于所使用的超快速精密星历的精度,由于北斗卫星导航系统(BeiDouNavigation Satellite System,BDS)全球部分建设尚未完成,利用GPS/BDS双系统进行两步法联合求解,可以得到较高精度GPS/BDs的超快速轨道产品.本论文重点针对GPS/BDS双系统两步法联合求解的超快速星历的精度进行分析,得到GPS轨道预报精度为3.98cm;BDS的GEO轨道预报精度为203cm,MEO轨道预报精度为8.79cm,IGSO轨道精度预报精度为34.1cm.

摘要： 磷酸铁锂是一种具有橄榄石结构的磷酸铁锂正极材料，本研究采用两步法制备具有微纳多孔结构的磷酸铁前驱体及磷酸铁锂.主要过程包括第一反应器内连续快速制备纳米级磷酸铁一次颗粒前驱体;纳米级磷酸铁一次颗粒前驱体在第二反应器内聚合组装生成微-纳多孔结构的微米级磷酸铁二次颗粒.结合理论分析和实验研究结果,阐述合成微-纳多孔结构磷酸铁前驱体过程中,自离子态(主要为Fe3+和PO43-)所起作用及快速形成纳米颗粒的机理并进行装配生成微-纳多孔结构磷酸铁前驱体的介尺度行为研究.结果表明,反应时间和反应器搅拌速率,均会对磷酸铁前驱体颗粒的形貌,以及磷酸铁锂的电化学性能产生显著的影响.

摘要： 采用两步法合成了磁性纳米粒子吸附剂（Fe3O4）,采用静态法考察了制备的磁性纳米粒子吸附剂对催化裂化汽油中硫化物的脱硫性能,并利用TEM、BET等手段对制备的吸附剂进行了表征.结果表明,在磁性纳米粒子表面构建完整的二氧化硅包层可增加材料的物理吸附效率,对硫化物脱除率最高可达35.48％.通过进一步负载镍离子,可使复合磁性纳米粒子在物理吸附的基础上对硫化物进行化学吸附,在350°C下对硫化物的吸附率可达90.07％.该复合磁性纳米材料可在外磁场的作用下进行分离,条件温和,可有效降低能耗,所制备的新型吸附脱硫材料可进行再生和循环使用.磁性纳米材料结构稳定;不与汽油中的其他成分发生化学反应因此不会导致辛烷值的降低;同时不会造成反应设备和环境的破坏,是一种极具潜力的高效简便的脱硫新技术.

摘要： 通过两步法合成了磷酰胺修饰的有序多孔硅基分子筛(SBA-DEPA):磷酰氯与含有伯胺的硅烷偶联剂的酰胺化反应;官能团在SBA-15表面的接枝改性.红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H NMR)结果显示目标产物成功制备.原子发射光谱(ICP-AES)和X射线荧光光谱(XRF)表明磷酰胺基团的接枝率最高可达12.5％.接枝前后的吸附材料皆具有很大的比表面积和有序的孔径结构.该吸附材料在最大接枝率下对铀酰的吸附容量可达311.6mg/g,相比接枝前有200％左右的提升.材料吸附速率极快,5min内即可达到90％的吸附量、20min即可实现平衡.离子强度具有一定的影响,说明内层和外层复合情况同时存在.材料的循环利用能力很好,多次循环吸附容量依然在90％以上.基于团簇模型的密度泛函理论(DFT)计算结果显示,铀酰在材料表面分别与磷酰胺中的P=O和Si—OH形成"三齿"络合结构,正是这种结构的存在才使其具有极佳的吸附性能.

摘要： 在传统两步法制备聚酰胺多胺-环氧氯丙烷树脂(PAE)树脂的工艺基础上,采用在第二步反应中引入阳离子单体3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)替代部分环氧氯丙烷(ECH)的方法,合成了高固含量的聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)树脂,探讨了各种反应条件对PAE增湿强性能的影响.结果表明,最佳的反应条件为:在反应温度为60°C,反应时间为2h,n(CHPTAC和ECH)∶n(PPC)=1.3∶1,CHPTAC用量为10％的条件下,制得固含量为25％的PAE树脂的湿强性能最优,总有机氯化物含量最低.应用实验结果表明,实验窒自制高固含量PAE的增强效果与市售的低固含量商品PAE相当,总有机氯化物含量低于商品PAE.

摘要： 以H2C2O4·2H2O为沉淀剂,NiSO4·6H2O为镍源,第一步制得NiC2O4前驱体粉末;然后在H2气氛、430°C条件下煅烧还原,第二步制得高规则度的亚微米球形镍粉.采用扫描电子显微镜、X射线衍射、激光粒度分析等检测手段对所制备的样品形貌、显微结构进行了表征.结果表明所制备的亚微米球形镍粉结晶完整,为面心立方结构,粒径在0.5μm左右.Ni粉颗粒大小均匀,分散性较好,同时考察了Ni2+浓度、体系反应温度对亚微米球形镍粉粒径的影响规律.

摘要： 本文以微晶纤维素溶液为基体,以秸秆纤维素为增强相的两步法制备全纤维素复合材料.研究了水稻秸秆纤维素活化预处理和碱处理对全纤维素复合材料结构、形貌和力学性能的影响.对稻秆纤维素进行活化处理后,全纤维素复合材料的力学性能显著提高,拉伸强度达650.2MPa,杨氏模量达11.1GPa,断裂伸长率为10.4％.对稻秆纤维素进行碱处理后,制备的全纤维素复合材料拉伸强度可达568.6MPa,模量达5.5GPa,断裂伸长率9.9％.研究结果表明,活化处理和碱处理均能改善秸秆纤维素在基体中的分散性,并增强二者间的相互作用和界面结合强度.

摘要： 以三氯化铝(AlCl3)为催化剂、精萘为原料采用两步法制备中间相沥青,在160～240°C下制备萘齐聚物,选取甲苯作为溶剂进行萃取,在萃取过程中采用酸洗和水洗除去杂质制备精制齐聚物,将制得的产物在420°C下恒温10h热缩聚制得中间相沥青.对生成的中间产物和中间相沥青进行了TG、灰分、元素分析、甲苯不溶物分析和偏光显微观察,讨论萘沥青的中间相转化行为.结果表明:与一步法制得的中间相沥青相比,两步法制得的中间相沥青具有灰分低、可溶性高、软化点低及较好的流线体结构等优点.

摘要： 采用两步法合成了三种不同阳离子侧链长度(烯丙基和乙烯基)以及不同阴离子种类(硫酸根和三氟甲基磺酸)的可聚合酸性离子液体.并用核磁、红外光谱、热重进行表征,结果表明三种离子液体符合理论设计结构特点,且三种离子液体的分解温度都在200°C以上;通过催化酯化反应发现,离子液体的催化活性不仅与其阴离子的结构有关,还与其侧链的长度有关,在酯化反应温度65°C,甲醇与油酸摩尔比6:1,催化剂用量0.7g,反应100min之后酯化产率就达到了70％以上.

摘要： 通过两步法合成了中空多级孔纳米ZSM-5分子筛晶化度较好.ZSM-5分子筛经过TPAOH处理,所以产生中空纳米结构,可以通过控制反应条件调节分子筛壁厚度和孔的尺寸.

摘要： 本发明涉及一种多组分止汗剂，其包含由化妆品组合物A形成的第一组分和由不同于化妆品组合物A的化妆品组合物B形成的第二组分，所述第一和第二组分预期通过同时地、单独地或经时相继地施用于皮肤而组合，所述化妆品组合物A包含一种或多种能够处理皮肤的化合物，且不同于化妆品组合物A的化妆品组合物B包含一种或多种能够作用于已经被处理的皮肤的化合物，所述组合能够提供止汗效果。本发明还涉及使用所述多组分止汗剂处理出汗的方法，并且还涉及所述止汗剂的应用。

摘要： 本发明涉及一种制备两亲性三嗪类化合物的方法，特别是制备羟烷链取代两亲性三嗪类化合物，其特征是以三聚氯氰、一元醇胺和伯胺为原料，先使三聚氯氰与一元醇胺在惰性有机溶剂介质中，搅拌混合均匀，滴加路易斯碱水溶液控制反应体系的pH，即得含有中间体Ⅰ-a产物的反应母液；反应母液经过滤、滤饼洗涤并干燥，可得中间体Ⅰ-a粉末；再让中间体与伯胺在水介质中，边搅拌边持续少量滴加路易斯碱水溶液控制反应体系的pH，反应得到具有通式Ⅰ结构的两亲性三嗪类化合物。本发明具有：合理引入水溶剂作反应介质，减少有机溶剂用量；缩短取代三聚氯氰第三位氯原子反应时间，合成效率大为提高；终产物易与反应母液分离，适于工业化生产应用。

摘要： 本发明公开了一种两步法制备大面积二维有机半导体晶态薄膜的方法，包括均匀涂抹有机半导体材料于下基板上；在下基板上构建用于有机半导体材料结晶的矩形生长空腔；在第一温度下，矩形生长空腔内的有机半导体材料预结晶生成母版；在第二温度下，母版再结晶，即得。本发明通过升华法预生长有机晶态薄膜，并且可以通过温度和时间来精确控制晶态薄膜的层数，进一步加热再生长可以获得大面积的单层二维有机半导体晶态薄膜。相较于其他的二维有机半导体晶态薄膜生长方法，它的制备成本更低，要求的操作水平更低，更重要的是，制备的晶态薄膜面积大，该方法可能满足于不同功能应用中可调形态有机半导体生长。

摘要： 本发明公开了一种两步法电解水煤浆制氢的方法，所述方法包括如下步骤：步骤1：含Fe2+电解液的配置；步骤2：水煤浆的配置；步骤3：电解制氢；步骤4：含Fe3+电解液的循环；步骤5：水热体系中煤对Fe3+的还原；步骤6：水热体系中溶液的循环。本发明的“两步”法由于将煤还原Fe3+的功能解耦至水热体系，因而避免了在电解制氢体系中加入煤粒，大大简化了电解水煤浆制氢体系的电解液组成，避免了煤粒对电极及质子交换膜的磨损，提高了体系的安全性。此外，在水热体系中进行Fe3+的还原反应可通过提高温度、强化搅拌等方式实现，不受限于质子交换膜无法在较高电解质温度下工作的缺陷，从而提高了Fe3+的还原效率。

摘要： 本申请涉及一种涤棉面料一浴两步法染色工艺，包括：S01、将涤棉面料退卷后进行前处理；S02、将S1中前处理以后的涤棉面料、分散染料、促染剂加入染缸内进行染色；S03、染色完成以后进行对染液进行降温；S04、向S03中降温以后的染液中加入活性染料、碱剂，并补充染液水分，进行染色；S05、皂洗，皂洗后进行脱水、烘干以及定型。本申请利用一浴两步法进行染色，避免了分两浴染色的大量水资源消耗，从而达到节约水资源的目的。

摘要： 本发明公开了一种利用两步法生产发泡增强体缠绕管的方法及系统，包括以下步骤：S1、按照常规工艺，通过管壁型材挤出机挤出管壁型材，然后经真空定径、冷却后，固化成型得到C型管壁型材；S2、将C型管壁型材输送至定型套内，同时通过发泡芯材挤出机向C型管壁型材的空腔内注入发泡材料，定型套对C型管壁型材进行定型；S3、发泡后的C型管壁型材经过定型套定型后，直接送入缠绕管成型机中进行缠绕成型。本发明通过将管壁型材和发泡芯层各自单独成型，其成型工艺相对于共挤出工艺来说，工艺控制简单，生产成本低，产品质量有保障，克服了传统共挤出工艺所存在的技术缺陷。

摘要： 本发明涉及一种金刚石‑B4C‑SiC三相复合陶瓷的两步法烧结方法，以金刚石粉末、Si粉和B粉的混合物为原料，放电等离子烧结采用两步法进行原位烧结，烧结前段以100～200°C/min的速率升温至最高温度T1；随后经过5～15min的降温过程，从最高温度降至T2，从而得到金刚石‑B4C‑SiC三相复合陶瓷；其中，T1为1550°C～1600°C，T2为1500°C～1550°C，T1与T2的差值不小于40°C。本发明以匀速降至1500°C～1550°C这一温度阶段代替传统的保温阶段，有效地防止了金刚石石墨化，在低于碳化硼致密化的温度下解决了金刚石石墨化的问题，并且有效地抑制了样品中SiO2的残留，促进了样品的致密化，提高了力学性能，所得三相复合陶瓷结构致密，界面结合良好，无石墨残留，具有轻质，超硬，高强、高韧的特点。

摘要： 本发明公开一种用两步法制备二氧化铈纳米粒子的方法，该方法采取先沉淀后氧化的策略，具体步骤为：在常温下，将称取的Ce(NO3)3·6H2O与NaOH分别溶于水中；再将两种溶液混合搅拌15 min；然后将所得沉淀离心洗涤后置于60°C真空干燥箱中干燥；并将干燥后的样品露置于空气中，使其表面缓慢氧化；而后分散于水中，加入过氧化氢溶液，40°C下水浴2 h得到二氧化铈纳米粒子。本发明在无表面活性剂且无需高温煅烧的情况下获得的二氧化铈纳米粒子一次粒径在5~15 nm内，二次粒径在120~460 nm内，合成工艺简单、绿色环保、制备原料成本低、设备要求低、生产效率高、重现性好、易于工业生产。

摘要： 本发明涉及一种基于互补格雷码和两步法匹配快速生成点云的方法，其使用互补格雷码在解码的源头就对周期错位问题进行校正，相比于传统的周期错位校正方法和最大概率法周期校正方法，其具有更加快速和在解码时就解决周期错位的优势。同时在匹配是使用两步法匹配，不仅加快了匹配的速度，而且采用插值的方法可以得到亚像素级别的空间点云，两种方法的结合极大优化了双目结构光相机三维重建的周期错位和立体匹配慢的两个难点，并还极大提高了点云的精度。

摘要： 本发明提供了一种乙烯两步法制甲基丙烯酸甲酯产物体系分离精制的方法，所述方法包括以下步骤：将经缩合反应得到的气相产物引入水洗塔进行水洗；将水洗后的气相产物进行冷凝，得到液相产物；然后对所述液相产物进行萃取，得到萃取相和萃余相；将得到的萃取相进行精馏，得到萃取剂和精馏产物；将得到的精馏产物引入甲基丙烯酸甲酯精制塔进行精制，得到甲基丙烯酸甲酯产品；所述方法针对乙烯法所得产物体系中共沸物种类多，精制难度大的问题，采用吸收、萃取以及精馏等工艺相结合，从而得到合格的MMA产品；所述方法工艺流程简单，易于实现工业化，有利于乙烯资源的充分利用。