抗-HBs

摘要： 对于以下医学检验工作者比较熟悉的常用词汇,本刊允许在论文撰写中直接使用其缩略语,可以不标注中文。磷酸盐缓冲液(PBS)白细胞介素(IL)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)核糖核酸(RNA)肿瘤坏死因子(TNF)乙型肝炎e抗原(HBeAg)脱氧核糖核酸(DNA)干扰素(IFN)抗HBsAg抗体(抗HBs)。

摘要： 对于以下医学检验工作者比较熟悉的常用词汇,本刊允许在论文撰写中直接使用其缩略语,可以不标注中文。磷酸盐缓冲液(PBS),白细胞介素(IL),乙型肝炎表面抗原(HBsAg),核糖核酸(RNA),肿瘤坏死因子(TNF),乙型肝炎e抗原(HBeAg),脱氧核糖核酸(DNA),干扰素(IFN),抗HBsAg抗体(抗HBs)。

摘要： 对于以下医学检验工作者比较熟悉的常用词汇,本刊允许在论文撰写中直接使用其缩略语,可以不标注中文。磷酸盐缓冲液(PBS),白细胞介素(IL),乙型肝炎表面抗原(HBsAg),核糖核酸(RNA),肿瘤坏死因子(TNF),乙型肝炎e抗原(HBeAg),脱氧核糖核酸(DNA),干扰素(IFN),抗HBsAg抗体(抗HBs)。

摘要： 对于以下医学检验工作者比较熟悉的常用词汇,本刊允许在论文撰写中直接使用其缩略语,可以不标注中文。磷酸盐缓冲液(PBS),白细胞介素(IL),乙型肝炎表面抗原(HBsAg),核糖核酸(RNA),肿瘤坏死因子(TNF),乙型肝炎e抗原(HBeAg),脱氧核糖核酸(DNA),干扰素(IFN),抗HBsAg抗体(抗HBs)。

摘要： 目的:分析乙肝患者的乙肝五项检验结果 .方法:收集本院2018年5月-2020年8月收治的65例乙肝患者作为观察样本,通过发光法检测所有患者的乙肝五项,对其临床应用价值进行评析.结果:65例乙肝患者的乙肝五项检查发现:抗-HBs、HBsAg、抗-HBc、抗-HBe、HBeAg均发生阳性转变,其中HBsAg阳性率最高,为93.8％,依次为抗-HBc阳性率、HBeAg阳性率、抗-HBe阳性率、抗-HBs阳性率,各为87.8％、38.5％、33.8％、15.4％.结论:乙肝五项检验有利于准确诊断乙肝患者的病情,为临床制定治疗方案、评估预后提供参考和借鉴,检验价值高,临床应用意义大,具有全面推广的价值.

摘要： 对于以下医学检验工作者比较熟悉的常用词汇,本刊允许在论文撰写中直接使用其缩略语,可以不标注中文。磷酸盐缓冲液(PBS),白细胞介素(IL),乙型肝炎表面抗原(HBsAg),核糖核酸(RNA),肿瘤坏死因子(TNF),乙型肝炎e抗原(HBeAg),脱氧核糖核酸(DNA),干扰素(IFN),抗HBsAg抗体(抗HBs)。

摘要： 目的 研究抗HBs对HBsAg/抗HBs共存慢性HBV感染者的临床价值.方法 对76例样本用化学发光法定量检测HBsAg、抗HBs、HBeAg,用RTPCR法检测HBVDNA,按HBsAg和抗HBs水平分组,分析其分布特征;采用r检验比较抗HBs不同水平组HBeAg阳性率和HBVDNA阳性率的差异.结果 76例HBsAg/抗HBs共存慢性HBV感染者中,抗HBs低水平者(＜ 100mIU/mL)7.9％,中等水平者(100～ 1000mIU/mL)21.1％,高水平(＞1000mIU/mL)者未见;抗HBs中等水平组的HBeAg阳性率(93.8％)明显高于抗HBs低水平组HBeAg阳性率(58.3％),抗HBs中等水平组的HBVDNA阳性率(100％)明显高于抗HBs低水平组HBVDNA阳性率(67.9％).结论 在HBsAg/抗HBs共存的慢性HBV感染者中,抗HBs具有重要的辅助诊断价值,表现为:大多数呈低水平且不可能出现高水平抗HBs;抗HBs水平与HBeAg和HBVDNA所反映的HBV复制水平有关.

摘要： 目的 调查西安市人群血清抗-HBs水平,评估乙肝疫苗接种的效果,为完善乙型肝炎防治策略和健康教育提供科学依据.方法 随机在西安市12个社区抽取已接种过乙肝疫苗者1160名,未接种疫苗者840名,采用ELISA法检测血清HBsAb,血清HBsAb≥10 IU/L被判定为阳性,其水平大于100 IU/L为达标.结果 在被调查的2000人中,血清HBsAb阳性1578例(78.9%),血清HBsAb达标1407例(74.3%);接种组血清HBsAb阳性率为100.0%,明显高于未接种组的49.8%(P<0.05),血清HBsAb达标率为97.0%,明显高于未接种组的33.6%,组间差异显著(P<0.05).结论 血清HBsAb水平可对乙肝疫苗接种效果进行评价,定期进行监测,有利于HBV感染的监控和控制.目前应用的乙肝疫苗接种很有效.

摘要： Objective To investigate the impact of maternal serum anti-hepatitis B surface antibody(anti-HBs) on their newborn response to hepatitis B vaccination. Method 60 pregnant women (31 with serum anti-HBs positive and 29 negative)and their single newborns were recruited between June 2012 and June 2013 in this study,and the fetuses were vaccinated with hepatitis B vaccine instance,1 month and 6 months after birth. All the fetuses were followed-up for three years. Results At the end of one year followed-up,the nonresponse,lower response,normal response and strong response rates in children with their mother's serum anti-HBs positive were 12.9%,22.6%,29.0% and 35.5%,without significant differences as compared to 10.3%,20.7%,37.9% and 31.0%(P>0.05)in children with their mother's serum anti-HBs negative;at the end of 3 year followed-up,serum anti-HBs positive in children with their mother's serum anti-HBs positive were 87.1%,no significant difference as compared to 89.7% (P>0.05)in children with their mother's serum anti-HBs negative;serum anti-HBs levels represented by geometric average concentration (GMC)in children with their mother's serum anti-HBs positive and negative were 74.3 (6.3～854.0)mIU/ml and 73.6 mIU/ml (3.4～950.6)mIU/ml,respectively,no significant difference (P>0.05),while they both decreased as compared to serum levels of their own at the end of one year [1162.1 (164.5～3202.3)mIU/ml and 1104.2 mIU/ml (153.0～2584.7) mIU/ml,respectively,P0.05);3年后,母亲血清抗-HBs阳性组幼儿血清抗-HBs阳性率为87.1%,与血清抗-HBs阴性组的89.7%比,无显著性差异(P>0.05);母亲血清抗-HBs阳性组与阴性组幼儿血清抗-HBs水平分别为74.3(6.3～854.0)mIU/ml和73.6(3.4～950.6)mIU/ml,两组差异无统计学意义(P>0.05),但均明显低于1年时各自的水平[分别为1162.1 (164.5～3202.3)mIU/ml和1104.2(153.0～2584.7)mIU/ml,P<0.05];在3岁末,60名幼儿血清HBsAg和抗-HBc均为阴性,对7名血清抗-HBs阴性儿童加强接种后,结果6个月后,6名幼儿血清抗-HBs转阳.结论 按照目前国家推荐的接种计划对新生儿接种乙肝疫苗能够有效地保护其对抗HBV感染,母亲血清抗-HBs阳性可能并不会对新生儿接种乙肝疫苗的免疫应答产生不良影响.

摘要： 目的：通过健康体检,检测乙型肝炎病毒标志物,了解近年来乙型肝炎在人群中的感染情况。 方法：用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测体检者乙型肝炎病毒标志物(乙肝两对半)。 结果：2546名体检者,乙型肝炎病毒两对半全部阴性的有1028人,占40.3％,单项抗-HBs阳性有1166人,占45.80％,抗-HBs和抗-HBc阳性有94人,占3.69％,抗-HBs、抗-Hbe和抗-HBc阳性有52人,占2.04％,HBsAg、e抗原、抗-HBc阳性有14人,占0.55％,HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性有146人,占5.73％,HBsAg、抗-HBc阳性有32人,占1.25％,其他14人,占0.55％。 结论：51.5％的受检人群保护性抗体(抗-HBs)阳性,可以免受乙型肝炎病毒的感染；40.4％的受检人群未受HBV感染,且无保护性抗体,需要采取预防措施,提高免疫力；另有7.53％的受检人群呈阳性模式,需根据情况,采取相应措施,定期检查,控制乙肝病情的发展。

摘要： 目的：通过健康体检,检测乙型肝炎病毒标志物,了解近年来乙型肝炎在人群中的感染情况。 方法：用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测体检者乙型肝炎病毒标志物(乙肝两对半)。 结果：2546名体检者,乙型肝炎病毒两对半全部阴性的有1028人,占40.3％,单项抗-HBs阳性有1166人,占45.80％,抗-HBs和抗-HBc阳性有94人,占3.69％,抗-HBs、抗-Hbe和抗-HBc阳性有52人,占2.04％,HBsAg、e抗原、抗-HBc阳性有14人,占0.55％,HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性有146人,占5.73％,HBsAg、抗-HBc阳性有32人,占1.25％,其他14人,占0.55％。 结论：51.5％的受检人群保护性抗体(抗-HBs)阳性,可以免受乙型肝炎病毒的感染；40.4％的受检人群未受HBV感染,且无保护性抗体,需要采取预防措施,提高免疫力；另有7.53％的受检人群呈阳性模式,需根据情况,采取相应措施,定期检查,控制乙肝病情的发展。

摘要： 目的：通过健康体检,检测乙型肝炎病毒标志物,了解近年来乙型肝炎在人群中的感染情况。 方法：用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测体检者乙型肝炎病毒标志物(乙肝两对半)。 结果：2546名体检者,乙型肝炎病毒两对半全部阴性的有1028人,占40.3％,单项抗-HBs阳性有1166人,占45.80％,抗-HBs和抗-HBc阳性有94人,占3.69％,抗-HBs、抗-Hbe和抗-HBc阳性有52人,占2.04％,HBsAg、e抗原、抗-HBc阳性有14人,占0.55％,HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性有146人,占5.73％,HBsAg、抗-HBc阳性有32人,占1.25％,其他14人,占0.55％。 结论：51.5％的受检人群保护性抗体(抗-HBs)阳性,可以免受乙型肝炎病毒的感染；40.4％的受检人群未受HBV感染,且无保护性抗体,需要采取预防措施,提高免疫力；另有7.53％的受检人群呈阳性模式,需根据情况,采取相应措施,定期检查,控制乙肝病情的发展。

摘要： 目的：通过健康体检,检测乙型肝炎病毒标志物,了解近年来乙型肝炎在人群中的感染情况。 方法：用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测体检者乙型肝炎病毒标志物(乙肝两对半)。 结果：2546名体检者,乙型肝炎病毒两对半全部阴性的有1028人,占40.3％,单项抗-HBs阳性有1166人,占45.80％,抗-HBs和抗-HBc阳性有94人,占3.69％,抗-HBs、抗-Hbe和抗-HBc阳性有52人,占2.04％,HBsAg、e抗原、抗-HBc阳性有14人,占0.55％,HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性有146人,占5.73％,HBsAg、抗-HBc阳性有32人,占1.25％,其他14人,占0.55％。 结论：51.5％的受检人群保护性抗体(抗-HBs)阳性,可以免受乙型肝炎病毒的感染；40.4％的受检人群未受HBV感染,且无保护性抗体,需要采取预防措施,提高免疫力；另有7.53％的受检人群呈阳性模式,需根据情况,采取相应措施,定期检查,控制乙肝病情的发展。

摘要： 目的：通过健康体检,检测乙型肝炎病毒标志物,了解近年来乙型肝炎在人群中的感染情况。 方法：用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测体检者乙型肝炎病毒标志物(乙肝两对半)。 结果：2546名体检者,乙型肝炎病毒两对半全部阴性的有1028人,占40.3％,单项抗-HBs阳性有1166人,占45.80％,抗-HBs和抗-HBc阳性有94人,占3.69％,抗-HBs、抗-Hbe和抗-HBc阳性有52人,占2.04％,HBsAg、e抗原、抗-HBc阳性有14人,占0.55％,HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性有146人,占5.73％,HBsAg、抗-HBc阳性有32人,占1.25％,其他14人,占0.55％。 结论：51.5％的受检人群保护性抗体(抗-HBs)阳性,可以免受乙型肝炎病毒的感染；40.4％的受检人群未受HBV感染,且无保护性抗体,需要采取预防措施,提高免疫力；另有7.53％的受检人群呈阳性模式,需根据情况,采取相应措施,定期检查,控制乙肝病情的发展。

摘要： 目的：通过健康体检,检测乙型肝炎病毒标志物,了解近年来乙型肝炎在人群中的感染情况。 方法：用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测体检者乙型肝炎病毒标志物(乙肝两对半)。 结果：2546名体检者,乙型肝炎病毒两对半全部阴性的有1028人,占40.3％,单项抗-HBs阳性有1166人,占45.80％,抗-HBs和抗-HBc阳性有94人,占3.69％,抗-HBs、抗-Hbe和抗-HBc阳性有52人,占2.04％,HBsAg、e抗原、抗-HBc阳性有14人,占0.55％,HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性有146人,占5.73％,HBsAg、抗-HBc阳性有32人,占1.25％,其他14人,占0.55％。 结论：51.5％的受检人群保护性抗体(抗-HBs)阳性,可以免受乙型肝炎病毒的感染；40.4％的受检人群未受HBV感染,且无保护性抗体,需要采取预防措施,提高免疫力；另有7.53％的受检人群呈阳性模式,需根据情况,采取相应措施,定期检查,控制乙肝病情的发展。

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 目的:研究HBsAg阴性母亲婴儿常规接种乙型肝炎重组酵母疫苗后的抗HBs无应答. 方法:母亲经筛选为HBsAg阴性者的健康婴儿,基础免疫国产康泰乙肝重组酵母疫苗5ug,0、1、6月各一剂,7～15月龄共5683例.取头皮静脉血作ELSA初筛后,再作RIA测抗HBs滴度,并调查其它相关因素. 结果:5683例婴儿中157例抗HBs＜10mIu/ml为2.76％.7～9月龄为1.80％最低.无应答率随月龄的增长而升高.城市婴儿0.78％明显低于农村4.93％,X2=90.931 p=0.000＜0.05,男女婴儿间女性无应答无显著差异. 结论:常规乙肝疫苗基础免疫后,7～9月龄无应答率最低,后随月龄增加而上升.7～15月龄合计为2.76％.城市婴儿低于农村婴儿.

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗HB‑EGF单克隆抗体及其制备方法。本发明所述抗HB‑EGF单克隆抗体的制备方法是用纯化后的HB‑EGF蛋白作为免疫原，免疫BALB/c小鼠，提取免疫成功的小鼠脾脏淋巴细胞，通过细胞融合技术将淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，经过二轮亚克隆筛选后获得稳定分泌抗HB‑EGF的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，从而获得抗HB‑EGF单克隆抗体，本发明的抗HB‑EGF单克隆抗体可用于免疫印迹、免疫荧光等免疫学检测，所获抗体经验证具有良好的特异性结合能力。

摘要： 本发明公开了一种抗氟磺胺草醚相关蛋白HB1及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，命名为HB1蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与氟磺胺草醚抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述HB1蛋白的基因(HB1基因)也属于本发明的保护范围。本发明可用于培育抗氟磺胺草醚的转基因作物品种或转基因微生物，具有很高的应用价值。

摘要： 一种HB400级抗裂纹高强度马氏体耐磨钢，其组分及重量百分比含量为：C：0.045~0.078%、Si：0.20~0.50%、Mn：1.30~1.60%、P：≤0.015%、S：≤0.015%、Cr：0.30~0.65%、Ni：0.20~0.50%、Nb：0.02~0.05%、Ti：0.005~0.025%、B：0.001~0.005%、Als：0.010~0.040%；生产步骤：冶炼并连铸成坯；对铸坯加热；分段轧制；冷却；自然冷却至室温；回火。本发明开发了一种非调质生产工艺，降低了影响抗裂纹性能的合金元素添加量；获得板条马氏体、残余奥氏体、未溶碳化物混合组织，从而提合金耐磨钢板耐磨性和抗裂纹性能。与国内外同等级别耐磨钢相比，合金添加量较少合金成本低，制造工艺简单，性能优良，更主要是解决了马氏体耐磨钢易产生裂纹的难题，后续加工工艺简单，焊接和火焰切割均不用预热。

摘要： 用于加速检测HBsAg(检测时间10-20分钟)的高敏感的(1-3ng/ml)抗-HBs-致敏的禽类红血球可通过使固定禽类红血球与热变性高免疫的抗-HBs血清(山羊派生出来)进行结合而制得，不要高度纯化。

摘要： 本发明提供了P4HB在制备肝细胞癌早期诊断试剂盒及制备或筛选抗肝癌药物中的应用，还提供一种P4HB分子标志物的检测引物的序列如SEQIDNO：3和SEQIDNO：4所示。所述肝细胞癌早期诊断试剂盒包括所述的检测引物。还提供一种抗肝癌药物，包括抑制P4HB表达的药物。本发明筛选得到的糖蛋白标志物P4HB在不同TNM分期肝癌细胞膜表面表达均高于癌旁组织，其表达随着肝癌恶性程度的增加而增加，可作为肝癌诊断或者预后的标志物；也可为肝癌的治疗提供新的潜在药物靶点。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗HB‑EGF单克隆抗体及其制备方法。本发明所述抗HB‑EGF单克隆抗体的制备方法是用纯化后的HB‑EGF蛋白作为免疫原，免疫BALB/c小鼠，提取免疫成功的小鼠脾脏淋巴细胞，通过细胞融合技术将淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，经过二轮亚克隆筛选后获得稳定分泌抗HB‑EGF的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，从而获得抗HB‑EGF单克隆抗体，本发明的抗HB‑EGF单克隆抗体可用于免疫印迹、免疫荧光等免疫学检测，所获抗体经验证具有良好的特异性结合能力。

摘要： 本发明涉及一种HB460MPa级高强度高韧性抗火切裂纹耐磨钢及其生产方法，所述钢材含有下述质量百分比含量的化学成分：C：0.15～0.24%、Si：0.20～0.50%、Mn：1.30～1.60%、P：≤0.015%、S：≤0.015%、Cr：0.30～0.65%、Mo：0.40～0.80%、Nb：0.03～0.06%、Ti：0.015～0.035%、B：0.001～0.005%、Als：0.010～0.040%，N≤0.0035%，其余为Fe和微量杂质元素；本发明合金添加量较少，合金成本低，属于资源节约型钢种，生产方法采用短流程制造工艺，避免了复杂热处理工艺带来的能源损耗，同时大幅缩短生产周期，节约了工序成本，解决了马氏体耐磨钢强度和塑性不匹配容易产生裂纹的难题，提高了耐磨钢使用安全性和高效性，具有很强的市场竞争力和广阔的应用前景，经济效益和社会效益明显。

摘要： 本发明公开了一种HB450级抗裂纹复相组织耐磨钢，其主要化学成分及所占质量百分比为：C 0.15～0.20％、Si 0.80‑1.20％、Mn 1.20～1.55％、P≤0.015％、S≤0.010％、Cr 0.85～1.25％、Mo 0.25‑0.55％、Nb 0.02～0.04％、Ti 0.005～0.025％、B 0.001～0.005％、Als 0.010～0.040％，N≤0.0055％，其余为Fe和微量杂质元素。本发明结合成分设计、控轧工艺、回火处理等工艺，所得耐磨钢具有合金成本低、制备工艺简单等优点，解决了马氏体耐磨钢易产生裂纹的难题，提高了耐磨钢使用安全性和高效性，具有重要的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种抗氟磺胺草醚相关蛋白HB1及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，命名为HB1蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与氟磺胺草醚抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述HB1蛋白的基因(HB1基因)也属于本发明的保护范围。本发明可用于培育抗氟磺胺草醚的转基因作物品种或转基因微生物，具有很高的应用价值。

摘要： 一种HB400级抗裂纹高强度马氏体耐磨钢，其组分及重量百分比含量为：C：0.045～0.078%、Si：0.20～0.50%、Mn：1.30～1.60%、P：≤0.015%、S：≤0.015%、Cr：0.30～0.65%、Ni：0.20～0.50%、Nb：0.02～0.05%、Ti：0.005～0.025%、B：0.001～0.005%、Als：0.010～0.040%；生产步骤：冶炼并连铸成坯；对铸坯加热；分段轧制；冷却；自然冷却至室温；回火。本发明开发了一种非调质生产工艺，降低了影响抗裂纹性能的合金元素添加量；获得板条马氏体、残余奥氏体、未溶碳化物混合组织，从而提合金耐磨钢板耐磨性和抗裂纹性能。与国内外同等级别耐磨钢相比，合金添加量较少合金成本低，制造工艺简单，性能优良，更主要是解决了马氏体耐磨钢易产生裂纹的难题，后续加工工艺简单，焊接和火焰切割均不用预热。