黑碳气溶胶

摘要： 为了解石家庄市南郊黑碳(black carbon,BC)气溶胶时间序列变化趋势、季节分布及人员健康风险,采用数据透视表及健康风险评价模型分析2018年8月~2021年4月黑碳气溶胶监测数据。结果表明:PM_(2.5)中的BC平均浓度为3.03μg/m^(3),春夏秋冬4季PM_(2.5)中的BC平均浓度分别为2.12、1.76、3.24、4.45μg/m^(3),春夏秋3季日变化呈双峰单谷型,冬季则呈双峰双谷型;成人与儿童的致癌风险(cancer risk,CR)均高于EPA(Environmental Protection Agency)给定的可接受风险水平(10^(-6));疫情发生前后的CR值和危害商HQ(hazard quotient)值大小均为极重体力活动>重体力活动>中体力活动>轻微活动;极重体力活动的HQ仍未达到阈值,人群在进行极重体力活动时BC产生的非致癌影响不显著。

摘要： 为研究西南地区典型城市成都“十三五”期间黑碳气溶胶(BC)浓度的变化特征,文章统计了成都市“十三五”期间BC浓度,分析了BC浓度的频数分布特征、时间变化特征及不同空气质量等级下BC浓度和BC/PM的变化特征。结果表明:“十三五”期间,成都市BC浓度呈逐年下降趋势,BC/PM整体保持稳定;BC日均浓度最高频数出现的范围逐渐倾向于低值;BC浓度季节变化特征整体表现为:冬季>秋季≈春季>夏季,冬季BC浓度约为夏季的两倍;BC浓度日变化特征呈一峰一谷型;随着空气质量的下降,BC浓度呈上升趋势,BC/PM呈下降趋势。

摘要： 基于2020年南岭背景高山地区的3个典型云事件,利用地用逆流虚拟撞击器采集云中颗粒物,结合单颗粒黑碳光度计和激光雾滴谱仪分析黑碳浓度及云参数特征,探讨黑碳云内清除率及其影响因素.结果表明:进入云内的黑碳约占整体的20%,而云中含黑碳云滴的占比(4.67%)则少于含黑碳间隙颗粒的占比(15.31%);黑碳的分粒径质量清除率和数量清除率接近,变化范围均为28%~59%;高液态含水量和云滴数浓度有利于黑碳云内清除率的增加,而黑碳云内清除率会随黑碳总浓度的增加而降低,各因素对于黑碳云内清除的影响由大到小为:云滴数浓度>液态含水量>总黑碳浓度.

摘要： 应用耦合黑碳源示踪方法的区域大气化学WRF-Chem模式,对中国东部秋季黑碳气溶胶(BC)分布特征进行研究.研究发现中国中东部BC浓度较高(>2μg/m^(3)),BC高值区(>4μg/m^(3))分布在华北平原、长江三角洲、两湖及四川东部等地区.工业源、居民生活源、交通源是BC的主要排放源,其中工业源会造成近地层BC分布呈点状高值,地形及气象条件也是影响BC累积和传输的重要因素.BC浓度较高的京津冀BC以本地源贡献为主,在不同的风场及大气扩散条件下,外来源对京津冀BC贡献占比的变化较大.BC来源可分为两种情形:一是传输型:地面风速较大,外来源贡献占比达35.1%;二是静稳型:地面风速小,大气条件静稳,以本地贡献(80.1%)为主,来自京津冀周边省份(山东、河南、山西和陕西)的贡献较少(6.9%).本地源与外来源对京津冀BC贡献比呈相反的日变化特征,其中傍晚~早上,本地贡献占比维持在较高水平;午后本地贡献占比减小,外来输送明显增强.当京津冀地区受外来输送影响更大时,日变化特征更明显,外来贡献在午后占比可超过40%.

摘要： 为掌握太原市冬季灰霾发生期间黑碳气溶胶形貌特征和化学成分变化特点,分别于2011-12-30 T 08:00至2012-01-01 T 04:00和2018-11-25 T 08:00至2018-11-27 T 04:00灰霾发生期间在山西大学环境与资源学院楼顶使用MAY七级冲击式颗粒采样器每隔4 h采集空气动力学直径分别为0.25～0.5μm、0.5～1.0μm以及1～2μm的大气单颗粒分析样品,运用带超薄窗口能谱仪的扫描电镜(JEOL JSM-6390)测定了样品中4330个颗粒的二次电子像及X射线能谱,通过基于蒙特卡罗模拟程序的定量电子探针微区分析技术对每个颗粒的元素原子浓度进行了计算,并对颗粒进行了分类与计数.共检测到6类颗粒,分别是矿物尘、碳质颗粒、钠盐颗粒、二次颗粒、富铁颗粒和其他,其中黑碳气溶胶数量相对丰度在2011和2018年样品中平均为26.8％和34.2％.按照伸长率(E)、纵横比(R)、是否与其他物质结合等将其分为伸展型、支链型、嵌入或粘附型和团聚型4种,反映了黑碳颗粒不同的老化过程.2011年样品中团聚型和支链型数量较多,而2018年样品中伸展型和嵌入型多于团聚型和支链型,提示2011年黑碳气溶胶老化程度大于2018年,与灰霾严重程度相一致.本研究表明,与2011年相比,太原市2018年冬季灰霾污染特征和燃料结构可能发生了较大改变.

摘要： 利用乌鲁木齐市环境空气超级站中MAAP-5012型黑碳仪对乌鲁木齐市黑碳气溶胶进行连续一年的监测,并结合乌鲁木齐环境空气质量城市站小时数据和日数据及气象数据对黑碳气溶胶变化情况进行综合分析.结果 表明:2019年6月至2020年5月乌鲁木齐黑碳气溶胶浓度日均值为1 506(±1 096) ng/m3,本底值为575 ng/m3,与国内主要城市相比黑碳浓度相对较低;污染最严重的冬季黑碳浓度为2 414(±1 325) ng/m3,本底值为825 ng/m3,较十年前浓度下降明显.乌鲁木齐市黑碳气溶胶浓度随季节变化差异大,冬季＞秋季＞夏季＞春季,24小时昼夜变化整体呈现“夜高昼低”和不典型的“双峰双谷”特征,“周末效应”特征显著.相关性分析结果表明:乌鲁木齐黑碳气溶胶与NO2 CO的Pearson相关性系数均超过0.8,一元线性拟合度均超过0.7,黑碳气溶胶与环境空气中的污染物NO2、CO具有高度的同源性.虽然气象因素中温度、湿度、风速与黑碳的Pearson相关性及一元线性拟合效果不佳,但气象因素仍是影响黑碳气溶胶浓度重要因素.

摘要： 利用近12年(20062017年)郑州黑碳气溶胶(Black Carbon aerosol,BC)浓度观测数据,在揭示郑州冬季BC浓度变化特征的基础上,结合该站风向、风速观测资料,分析了在晴空和非晴空状态下,BC浓度与风向及与风速的关系。结果表明:(1)郑州冬季BC浓度平均值为(9.80±6.34)μg/m3,其中12月的最高,2月的最低,1月的居中。(2)郑州冬季BC小时平均浓度日变化表现为明显的“双峰型”特征,最高峰出现在早上(09时左右),次高峰出现在晚上(20时左右),最低谷出现在下午(15时左右),次低谷出现在凌晨(03时左右)。(3)近12年郑州冬季BC浓度总体呈较明显的下降趋势,10 a趋势率约为-1.40μg/m3。(4)郑州冬季以西北风为主,晴空状态下偏西和偏东风向出现BC浓度高值;BC浓度与低层风速呈反向变化关系,当08时地面风速为2~4 m/s、20时地面风速为0~1 m/s、925 hPa和850 hPa风速大于10 m/s时,对BC浓度的稀释作用明显,且在晴空状态下更显著。

摘要： 利用近12年(2006-2017年)郑州黑碳气溶胶(Black Carbon aerosol,BC)浓度观测数据,在揭示郑州冬季BC浓度变化特征的基础上,结合该站风向、风速观测资料,分析了在晴空和非晴空状态下,BC浓度与风向及与风速的关系.结果表明:(1)郑州冬季BC浓度平均值为(9.80±6.34)μg/m3,其中12月的最高,2月的最低,1月的居中.(2)郑州冬季BC小时平均浓度日变化表现为明显的"双峰型"特征,最高峰出现在早上(09时左右),次高峰出现在晚上(20时左右),最低谷出现在下午(15时左右),次低谷出现在凌晨(03时左右).(3)近12年郑州冬季BC浓度总体呈较明显的下降趋势,10a趋势率约为-1.40μg/m3.(4)郑州冬季以西北风为主,晴空状态下偏西和偏东风向出现BC浓度高值;BC浓度与低层风速呈反向变化关系,当08时地面风速为2～4 m/s、20时地面风速为0～1 m/s、925 hPa和850 hPa风速大于10 m/s时,对BC浓度的稀释作用明显,且在晴空状态下更显著.

摘要： 为研究城市采暖前后黑碳气溶胶(BC)变化特征,采用BC 1054型黑碳仪对石家庄市空气中的BC进行连续监测并分析,得到以下结果:监测期间BC平均浓度为(6.39±0.36)μg·m-3,浓度范围为1.04～23.39μg·m-3,采暖前平均浓度为(4.68±0.29)μg·m-3,而采暖后平均浓度为(9.20±0.68)μg·m-3,是采暖前的1.97倍;受人类活动影响呈明显的规律性:采暖前后BC日变化趋势为双峰双谷型,采暖后周末效应明显,BC浓度约为工作日的1.25倍;采暖前BC浓度受粗颗粒物影响较大,采暖后则受细颗粒物影响较大.石家庄市BC与CO,NO2,PM10,PM2.5这4种要素来源相似,主要源于工业企业排放、机动车尾气、道路扬尘.

摘要： 利用重建的华南区域黑碳气溶胶(Black Carbon,BC)浓度资料,分析其与南海夏季风在年际尺度上的关系.结果 表明,华南区域BC浓度与南海夏季风的关系在2000年前后有明显的突变,由显著负相关变为显著正相关,即由高BC浓度弱季风变为高BC浓度强季风.通过合成对比分析,发现1988-1999年(第一时间段)的华南BC主要气候效应是间接辐射强迫作用:华南BC使云粒子半径减小,抑制华南区域春季降水,增加了云的生命期,从而使到达地面的短波辐射减少,表面和低层大气降温.负温度异常激发了异常反气旋,在南海区域即有东风异常.到夏季,东风异常减弱了季风强度,同时抑制了南海地区的降水.2000-2010年(第二时间段)的华南BC主要气候效应是直接辐射强迫作用:春季高BC浓度通过直接气候效应,增暖大气,加强降水,但是雨日减少,从而使到达地面的短波辐射增多,表面和低层大气增温.正温度异常激发了异常气旋,在南海区域即有西风异常一直维持到夏季,增大了季风强度,同时增强了南海地区的降水.

摘要： 利用2006年1月-2011年12月郑州黑碳气溶胶(black carhon aerosol,BC)观测数据,在分析郑州冬季BC浓度变化特征的基础上,结合同期风向、风速资料,讨论了风向、风速对郑州冬季BC浓度的影响.结果发现:1)郑州冬季BC浓度平均值为(10.27±5.28)μg·m-3,其中12(2)月最高(低),1月居中;2)郑州冬季BC小时平均浓度日变化特征表现为明显的"双峰型",两个峰值分别出现在早上(09时左右,北京时,以下同)和晚上(20时左右),两个谷值分别出现在下午(15时左右)和凌晨(03时左右);3)2006-2011年郑州冬季BC浓度呈明显的下降趋势;4)郑州冬季低层以偏北风为主,且此主导风向上BC浓度较高.BC浓度与风速呈负相关,当地面(925hPa、850hPa)风速介于2-4m·s-1(大于10m·s-1)时,对BC浓度的稀释作用明显.

摘要： 基于统计学方法计算了中国大陆省域2012年黑碳气溶胶排放清单,并构建了县域黑碳排放空间分布图.得出的主要结论为:2012年中国大陆黑碳排放总量为188.676×104t,其中居民生活源排放量为81.800×104t,占黑碳排放总量的43.3％,位居首位.工业在生产和最终消费中排放黑碳80.914×104t,占全国排放的42.9％,工业源和居民生活源排放量占总量的86.2％,是我国黑碳最主要的排放源.交通运输排和生物质燃烧放量分别为17.809×104t和6.667×104t,分别占总量的9.4％和3.5％.火电和供暖行业排放量较小,仅占到排放总量的0.8％.从能源类型看,黑碳主要来源于煤炭和生物燃料燃烧,分别占54％和31.6％.黑碳排放省域空间分布不均匀,呈东高西低的趋势,与区域经济发展情况和农村人口密度一致;从各个地区来看,山西省在全国黑碳排放量中位居首位,河北、山东、河南、内蒙古依次位列前五,这五个省份贡献了全国约37％的排放量.山西省的主要排放源来自工业,占全省排放的82.4％.山西是煤炭大省,炼焦行业发达,煤炭的大量使用造成该省较高的黑碳排放.河北、山东的排放源主要贡献也来自工业,分别占本省排放量的61.5％和57.5％,同时居民消费也占有一定比例.河南省农村人口密度较高,居民生活源黑碳排放占总量的50％,内蒙古则由工业源和生活源共同贡献,二者贡献比例各占45％左右.

摘要： 利用七波段黑碳仪对2016年8月-2017年7月乌鲁木齐河源区大气中黑碳气溶胶进行了实时监测,并结合同时期气象资料对该区域黑碳气溶胶浓度变化特征、影响因子和可能来源进行了分析.结果表明,观测期间乌鲁木齐河源区黑碳浓度在102～1525ng·m-3之间变化,均值为520ng·m-3.春季、夏季、秋季和冬季的浓度分别为425、536、686和427ng·m-3,呈秋季最高,夏季次之,冬、春季低的季节变化特点.日内变化具有明显的双峰双谷特征,在当地时间8:00-9:00(与北京时间的时差为2小时,即为北京时间10:00-11:00,下同)和16:00-19:00有两个明显的峰值,可能与当地的排放和气象因素有关.乌鲁木齐河源区黑碳的本底浓度在春季、夏季和秋季分别为253、271和290ng·m-3,而冬季黑碳的本底浓度仅为162ng·m-3.与其他偏远地区相比,乌鲁木齐河源区因受较多排放源影响,黑碳浓度本底值较高.黑碳气溶胶浓度与气象因素相关性显著,当风速小于2m·s-1时,黑碳的平均浓度明显偏高,当相对湿度大于55％时,黑碳浓度明显偏低.由浓度权重轨迹分析和波长吸收指数(AAE)可知,乌鲁木齐河源区的黑碳浓度,除了受本地化石燃料燃烧和生物质燃烧排放的影响以外,还可能受到中亚地区远距离传输的影响.

摘要： 利用AE-31型黑碳测量仪对重庆城区空气中黑碳气溶胶连续观测3年,分析了黑碳浓度总体水平和日变化特征,以及与其它污染物的相关性.结果表明,黑碳年均浓度为(5675±2551)ng/m3,本底值为3500ng/m3,冬季浓度最高,夏季最低;日变化特征主要呈"双峰一谷",与本地早晚车流量高峰时段一致,春季黑碳浓度的日变化幅度最大,秋冬季日变化幅度最小.洁净天气下的黑碳浓度日变化趋势比污染天气下的黑碳日变化更为平稳;黑碳气溶胶同颗粒物质量浓度呈明显的正相关,气态污染物中黑碳与NO2的相关性最强,与O3呈负相关.

摘要： 根据常州市环境监测中心2013-2015年黑碳气溶胶小时平均浓度资料,分析了常州市黑碳浓度的变化特征以及气象条件对黑碳浓度的影响.结果表明,2013-2015年期间,非降水日和降水日黑碳气溶胶日变化为双峰型结构,峰值出现在当地时7-9时和19-22时,谷值出现在12-16时.降水日受雨水冲刷作用,黑碳气溶胶日变化幅度减小.从年变化看,黑碳气溶胶年平均浓度呈逐年下降的趋势,2013年1月和12月黑碳浓度异常高于其他月份,2014年6-9月黑碳浓度也相对较高,2015年环境空气质量整体改善,黑碳浓度较低.气象条件对黑碳浓度影响显著,非降水日,黑碳浓度与温度和相对湿度呈倒U型关系,降水日黑碳浓度整体上随相对湿度的增加而增加.黑碳浓度随着风速增加而减小,当常州市区主导风向为偏西风时浓度最高.

摘要： 本文利用武汉市中心城区2014年冬季11个采样点的黑碳观测数据,以及同期气象数据,对武汉市中心城区冬季黑碳气溶胶的变化特征及相关气象因素进行了统计分析和比较.结果表明:1)2014年武汉市中心城区冬季黑碳气溶胶质量浓度月平均值为5551ng/m3,其中12月均值为4733ng/m3,2月均值为4530ng/m3,1月均值最大为7389ng/m3,时间分布差异明显.2)黑碳气溶胶质量浓度与AQI指数、PM10、PM2.5浓度呈显著正相关,与臭氧(O3)和温度(T)呈中度负相关,其相关系数分别为0.832、0.763、0.818、-0.467、-0.448.3)武汉冬季黑碳气溶胶具有明显的空间分布差异.4)二氧化氮(NO2)、二氧化硫(SO2)、一氧化碳(CO)的浓度与黑碳气溶胶质量浓度呈极高的正相关,表明汽车尾气排放、居民生活燃料以及工业废气排放等人为源是武汉黑碳气溶胶的主要来源.5)武汉冬季黑碳气溶胶浓度高于西宁、拉萨、瓦里关等较为清洁的边远城市,但低于乌鲁木齐、西安等煤炭型城市.

摘要： 为研究天津市黑碳气溶胶浓度特征,于2014年12月～2015年2月在天津市南开区通过AE-31型七波段黑碳仪观测大气环境中黑碳气溶胶(BC)浓度,观测期间黑碳气溶胶日均值浓度为5.62±3.99μg/m3,浓度变化范围为1.04～19.36μg/m3.黑碳日均浓度与空气质量指数AQI有很好的一致性,表明黑碳气溶胶是大气颗粒物的重要组成部分.黑碳日变化呈明显的双峰一谷分布特征,对同期颗粒物观测结果进行相关分析发现,PM10、PM2.5与黑碳气溶胶日均浓度具有较强相关性,Pearson相关系数分别为0.8549、0.8971,均达到0.8以上,表明与PM10相比,黑碳更多集中于细颗粒.

摘要： 2018年2月13日-2018年3月4日利用宝鸡市高新区文理学院站点的黑碳气溶胶(black carbon,BC)、能见度、颗粒态污染物(PM10、PM2.5和PM1)和气态污染物(CO、NO2、O3和SO2)观测数据,分析了宝鸡市高新区烟花爆竹燃放期间BC浓度的变化特征及其与能见度、PM10、PM2.5和PM1颗粒态污染物以及CO、NO2、O3和SO2气态污染物的相关性.结果表明:BC小时平均浓度变化趋势呈"双峰双谷"型,BC小时平均浓度0.45μg·m-3和日平均浓度0.44μg·m-3基本接近,BC小时平均浓度变化范围在0.29～0.59μg·m-3,日变化范围在0.11～1.08μg·m-3,BC小时变化范围比日变化范围小.BC日平均浓度与空气质量指数AQI具有较好的一致性,相关系数为0.721,表明BC对大气颗粒物污染具有重要贡献.烟花爆竹燃放期间BC的小时平均浓度是非烟花爆竹燃放期间的1.9倍,说明烟花爆竹燃放对BC的浓度有影响.BC日平均浓度和能见度呈显著负相关,相关系数为0.738,BC日平均浓度与PM10、PM2.5和PM1颗粒态污染物及CO、NO2、O3和SO2气态污染物呈显著相关,表明其同源性较强,其与PM10、PM2.5和PM1的相关系数分别为0.611、0.856和0.869,表明BC主要以细粒子的形式存在于大气中,BC与CO、O3和SO2的相关系数为0.879、0.447和0.866,表明BC主要受含碳物质的不完全燃烧影响更大.

摘要： 高原黑碳气溶胶相比全球其他区域处于低值,但青藏高原的黑碳引起该区域的气候变化所带来的影响将不仅局限与青藏高原本身,可能还会改变北半球的大气环流格局.但目前在青藏高原地区非常缺乏观测,加之黑碳气溶胶浓度的时空分布极不均匀,故利用数值模式对该地区的黑碳气溶胶分布特征进行探究是有必要的.结果表明，GEM-AQ/EC可以较好地模拟出对1995-2004年青藏高原地区黑碳气溶胶的空间分布，但模拟数值偏低。青藏高原地面黑碳气溶胶分布形态为由北向南、自西向东递增；四季分布形态大体相似，但高值区面积及浓度水平交替增长。流场输送对空间分布形态有很大影响，输送路径受控于亚洲季风环流的变化。春季印度源区排放黑碳气溶胶越过孟加拉湾进入青藏高原东南部；夏季印度源区排放的黑碳气溶胶随西南季风爬升抵达青藏高原南部腹地，盛行的东亚季风输送我国中部黑碳气溶胶向西进入青藏高原东北度。从秋季到冬季，随着南亚夏季风的撤退，印度源区输送衰退，东亚反气旋性环流的南侧及西侧的偏东风将我国东南部和东南亚地区的黑碳气溶胶向青藏高原东南部传输。

摘要： 根据常州市环境监测中心2013-2015年黑碳气溶胶小时平均浓度资料,分析了常州市黑碳浓度的变化特征以及气象条件对黑碳浓度的影响.结果表明,2013-2015年期间,非降水日和降水日黑碳气溶胶日变化为双峰型结构,峰值出现在当地时7-9时和19-22时,谷值出现在12-16时.降水日受雨水冲刷作用,黑碳气溶胶日变化幅度减小.从年变化看,黑碳气溶胶年平均浓度呈逐年下降的趋势,2013年1月和12月黑碳浓度异常高于其他月份,2014年6-9月黑碳浓度也相对较高,2015年环境空气质量整体改善,黑碳浓度较低.气象条件对黑碳浓度影响显著,非降水日,黑碳浓度与温度和相对湿度呈倒U型关系,降水日黑碳浓度整体上随相对湿度的增加而增加.黑碳浓度随着风速增加而减小,当常州市区主导风向为偏西风时浓度最高.

摘要： 本发明公开了一种黑碳仪测量气溶胶吸光系数的校正方法，包括如下步骤：通过黑碳仪测量获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的光衰减量ATNn,i(λ)，计算获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)；通过遮蔽校正参数和散射校正参数，对测量得到的上述黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)进行校正，得到对应于λ波段的第n个周期下的校正后的吸光系数bcor,n,i(λ)。本发明的校正方法引入了两个不依赖于额外的“标准”设备的校正参数，因而无需依赖额外的校准设备，可以动态适用于不同环境条件的各种气溶胶吸光系数的测量，扩展了黑碳仪的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种黑碳仪测量气溶胶吸光系数的校正方法，包括如下步骤：通过黑碳仪测量获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的光衰减量ATNn,i(λ)，计算获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)；通过遮蔽校正参数和散射校正参数，对测量得到的上述黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)进行校正，得到对应于λ波段的第n个周期下的校正后的吸光系数bcor,n,i(λ)。本发明的校正方法引入了两个不依赖于额外的“标准”设备的校正参数，因而无需依赖额外的校准设备，可以动态适用于不同环境条件的各种气溶胶吸光系数的测量，扩展了黑碳仪的应用范围。

摘要： 本发明涉及一种基于拉曼光谱的大气黑碳气溶胶源解析方法，该方法包括如下步骤：(1)选取多种单一来源的黑碳气溶胶样品，基于拉曼光谱建立判别统计分析模型，所述的判别统计分析模型包括用于判断待测样品上某一样本点黑碳来源类别的判别方程；(2)对于待测量的大气黑碳气溶胶样品，采集样品上各样本点的拉曼光谱，利用判别方程确定各样本点的黑碳来源类别，并计算该待测量样品中各黑碳来源的比例。与现有技术相比，本发明可以简单、无损地进行大气黑碳气溶胶的源解析分析。

摘要： 本发明属于环境监测领域，特别涉及一种黑碳气溶胶发生器，包括气体供给系统、燃烧系统、稀释系统、催化氧化装置和固定架；所述气体供给系统包括用于供给燃料气体的第一供气管和用于供给助燃气体的第二供气管；所述燃烧系统包括进气装置、燃烧室、燃烧头和点火孔；所述稀释系统包括用于供给稀释气体的第三供气管、稀释腔、取样口和保温装置；所述催化氧化装置包括催化氧化器和加热装置，取样口通过管路与催化氧化器进口端连接，管路上设有排气口；气体供给系统、燃烧系统和稀释系统固定安装在固定架上，使发生器处于垂直稳定状态。本发生器能够产生不同粒径、浓度范围的稳定、纯净的黑碳气溶胶，且能够产生较大的流量以满足后续多种仪器同时测量。

摘要： 本发明公开了一种环境气溶胶分粒径黑碳质量分布的测量方法及其系统。本发明联立使用电迁移性颗粒物粒径分析仪DMA、黑碳仪AE和气溶胶粒子计数器CPC，能够连续地测量20～680nm范围内的气溶胶的黑碳质量谱分布；本发明提出了对黑碳的质量谱分布进行多电荷订正的算法，并涉及到用最小二乘法来得到数值解，也涉及到气溶胶数谱的多电荷订正；多电荷订正能够极大地改变气溶胶黑碳质量谱分布的形状和大小，得到更加合理的结果；本发明能够提供一个更加科学的视角来查看黑碳的老化过程，同时也能够帮助人们理解黑碳气溶胶在全球气候和辐射模型中所扮演的角色。

摘要： 本发明公开了一种多波段合成的黑碳气溶胶直接辐射效应计算方法，这种方法在目前计算黑碳气溶胶直接辐射效应的宽波段方法上进行了改进，考虑了天空散射光比在不同窄波段上的差异，使计算出的蓝天空反照率考虑了不同窄波段散射的影响。根据太阳光度计观测出的气溶胶总光学厚度和微物理参数，结合MODIS 6个窄波段的白天空反照率，输入到6S辐射传输模型中，得到MODIS 6个窄波段的天空散射光比，从而计算出各个窄波段的蓝天空反照率，并根据窄波段合成宽带反照率的公式，得到宽带短波的蓝天空反照率，由于考虑了天空散射光比在不同窄波段上的差异，可以更加精确的数值模拟出黑碳气溶胶的直接辐射效应。本方法为更加精确的计算黑碳气溶胶直接辐射效应提供了新的技术路线，为研究气溶胶对大气环境和气候的影响提供了重要的支撑。

摘要： 本发明属于环境监测领域，特别涉及一种黑碳气溶胶发生器，包括气体供给系统、燃烧系统、稀释系统、催化氧化装置和固定架；所述气体供给系统包括用于供给燃料气体的第一供气管和用于供给助燃气体的第二供气管；所述燃烧系统包括进气装置、燃烧室、燃烧头和点火孔；所述稀释系统包括用于供给稀释气体的第三供气管、稀释腔、取样口和保温装置；所述催化氧化装置包括催化氧化器和加热装置，取样口通过管路与催化氧化器进口端连接，管路上设有排气口；气体供给系统、燃烧系统和稀释系统固定安装在固定架上，使发生器处于垂直稳定状态。本发生器能够产生不同粒径、浓度范围的稳定、纯净的黑碳气溶胶，且能够产生较大的流量以满足后续多种仪器同时测量。

摘要： 本发明提出了一种基于后向散射观测的黑碳气溶胶老化状态估算方法，首先，利用后向散射系数反演获得消光系数及地面能见度，识别出晴空、轻微灰霾、中度灰霾和重度灰霾天气；然后，基于体积退偏比阈值判断气溶胶粒子的非球形程度，越接近于0说明老化程度越高；最后，基于色比阈值判断气溶胶粒子的大小，越接近于0说明小粒子更多，老化程度越低，获得新鲜排放、中度老化、重度老化和不确定状态的黑碳气溶胶老化状态。利用地面仪器根据不同区域和季节等条件确定体积退偏比和色比的阈值。获得黑碳气溶胶的老化状态，可以有效提升大气遥感的定量化应用水平，为区域和全球气候评估提供更加精细的气溶胶理化光学参数，降低目前遥感观测和气候评估的不确定性。

摘要： 本发明涉及一种基于拉曼光谱的大气黑碳气溶胶源解析方法，该方法包括如下步骤：(1)选取多种单一来源的黑碳气溶胶样品，基于拉曼光谱建立判别统计分析模型，所述的判别统计分析模型包括用于判断待测样品上某一样本点黑碳来源类别的判别方程；(2)对于待测量的大气黑碳气溶胶样品，采集样品上各样本点的拉曼光谱，利用判别方程确定各样本点的黑碳来源类别，并计算该待测量样品中各黑碳来源的比例。与现有技术相比，本发明可以简单、无损地进行大气黑碳气溶胶的源解析分析。

摘要： 本发明公开了一种环境气溶胶分粒径黑碳质量分布的测量方法及其系统。本发明联立使用电迁移性颗粒物粒径分析仪DMA、黑碳仪AE和气溶胶粒子计数器CPC，能够连续地测量20～680nm范围内的气溶胶的黑碳质量谱分布；本发明提出了对黑碳的质量谱分布进行多电荷订正的算法，并涉及到用最小二乘法来得到数值解，也涉及到气溶胶数谱的多电荷订正；多电荷订正能够极大地改变气溶胶黑碳质量谱分布的形状和大小，得到更加合理的结果；本发明能够提供一个更加科学的视角来查看黑碳的老化过程，同时也能够帮助人们理解黑碳气溶胶在全球气候和辐射模型中所扮演的角色。