黄花蒿

摘要： 我家小区北面有一个植物园,里边种植了许多花草树木,还有一块宽阔的大草坪。每到春夏之交,大草坪上都会长出许多不知名的植物。我常用一款叫“形色”的App去识别它们,惊奇地发现许多植物都有药用的价值,对某些疾病有治疗效果。这使我想起了我国一位伟大的药学家——因从黄花蒿中成功提取出青蒿素而被誉为“青蒿素之母”的屠呦呦奶奶。

摘要： 目的分析2种化学型黄花蒿萜类代谢物及其转录组数据信息,探讨2种化学型黄花蒿差异代谢物及其可能形成原因。方法采集江苏盱眙县、河南中牟县两地黄花蒿种子于同一条件下种植,通过顶空-气相色谱-三重四极杆串联质谱(HS-GC-QQQ-MS/MS)分析黄花蒿的挥发性成分,超快速高效液相色谱-三重四级杆飞行时间串联质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)非靶向分析2种化学型黄花蒿的代谢物,并采用转录组测序分析挥发性成分相关萜类生物合成基因的表达。结果依据挥发性主成分类别分型,江苏盱眙县种源黄花蒿为蒿酮型,河南中牟县种源黄花蒿为樟脑型。UFLC-Triple TOF-MS/MS检测到的差异代谢物通过KEGG数据库分析可知蒿酮型和樟脑型黄花蒿分别在倍半萜、三萜生物合成和二萜生物合成路径显著上调。转录组数据中通向萜类骨架生物合成的甲基赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)途径和甲羟戊酸(MVA)途径注释到11个关键酶的23个候选基因具有显著差异。单萜合成路径中,1,8-桉树脑合酶(TPS-Cin)共检测到10个候选基因。此外,还发现2个冰片脱氢酶候选基因在樟脑型黄花蒿中高表达,3个黄花蒿醇脱氢酶2(ADH2)候选基因在蒿酮型黄花蒿中高表达。结论该研究为揭示黄花蒿化学型形成分子机制提供科学数据。

摘要： 青蒿素来自菊科植物黄花蒿,属于含过氧桥结构的倍半萜类化合物,是抗疟一线药物。天然产物是新药研发的重要资源,随着青蒿素及其衍生物新药研究的发展,青蒿素的需求量日益增加,因此保障青蒿素资源具有重要战略意义。本文从天然产物生物合成保障、合成生物学保障和化学合成保障方面综述青蒿素资源保障策略,同时从中药天然产物提取和人工合成途径综合分析青蒿素的来源和不同环节的影响因素,以推动青蒿素工业化生产和新药开发。该策略为青蒿素资源可持续利用提供理论基础和方法指导,对其他重要天然产物如紫杉醇等资源保障研究具有重要参考价值。

摘要： 目的激素是调控植物活性次生代谢产物合成途径的核心调控因子,内源激素结构多样、含量极低,检测难度高,缺乏高效、准确的检测方法。本研究利用超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)技术构建了对黄花蒿中茉莉酸、细胞分裂素、赤霉素、生长素、脱落酸等多类植物内源性激素高效定量检测方法。方法使用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)(2.7μm,3.0×150 mm)色谱柱,流动相为0.05%甲酸水-乙腈溶液,梯度洗脱,采用多反应监测模式验证方法可行性,并对黄花蒿不同器官中植物激素进行定量分析。结果本方法中检测的16种植物激素均呈良好线性,加样回收率、精密度和稳定性均符合植物样品的测定要求。利用此方法测定青蒿不同器官的激素含量,结果表明脱落酸、茉莉酸、茉莉酸甲酯均在叶中含量较高,赤霉素和生长素在根部含量高,细胞分裂素在叶和茎中含量高。结论青蒿不同器官的激素测定结果可进一步印证脱落酸、茉莉酸、茉莉酸甲酯在调控青蒿素合成中起着重要作用的相关报道,同时表明该方法检测性良好。本文构建的植物内源性激素的检测方法为进一步探究植物生长发育、抵御外界胁迫的相关机制及次生代谢产物的合成等方面提供了手段。

摘要： 抗疟药物青蒿素来源于传统中药青蒿,开创了中医药治疗疟疾的新局面,对其原植物黄花蒿开展系统化野生驯化具有重要意义。首先,选择适宜的“种”,以黄花蒿为唯一正品基原,从源头保障基原纯正。其次,选择适宜的生态区,核心区位于我国西南地区的亚热带湿润气候区。第三,采取规范化栽培措施,从品种选择、环境条件、种子育苗移栽、病虫害防控、采收贮藏等环节,提高药材青蒿综合生产能力和保障市场供给安全。

摘要： 目的 Dof(DNA binding with one finger)家族是高等植物中特有的一类转录因子家族,参与植物中光、激素、非生物胁迫等多种胁迫响应调控。本研究基于全基因组数据对黄花蒿Dof(AaDof)转录因子家族进行鉴定及表达模式分析,探究Dof家族基因在青蒿素合成调控中的作用。方法 经PFAM数据库鉴定获得AaDof序列,通过生物信息学软件分析其理化性质、亚细胞定位、基因结构、蛋白保守结构以及启动子序列结合元件等,并基于赤霉素(Gibberellic acid,GA)、紫外线B(UV-B)及二者协同胁迫下黄花蒿转录组数据对其表达模式进行分析。结果 本研究从全基因组水平共鉴定出51个AaDof基因,均含有保守的C2-C2单锌指结构,依据系统发育分析分为8个亚族,同一亚族内基因结构与蛋白保守结构域相对保守。亚细胞定位预测显示12个AaDof蛋白定位在细胞外,其余均定位在细胞核。启动子元件分析发现AaDof家族基因启动子区富含光、激素等多种响应元件。对AaDof在GA、UV-B和GA+UV-B处理下的表达模式分析发现,AaDof基因对GA胁迫处理响应较弱,仅有少量基因敏感,其表达主要受到UV-B胁迫影响。C1及C2.1亚族大部分基因在UV-B胁迫下上调表达,而A亚族大部分基因在UV-B胁迫下下调表达。qRT-PCR验证表明AaDof1、AaDof17和AaDof44在GA和UV-B处理下表达量显著上调,推测其可能通过参与GA和UV-B调控网络,正向调控青蒿素生物合成。结论 本研究系统鉴定了黄花蒿AaDof家族基因并筛选了3个可能正向调控青蒿素生物合成的候选AaDof基因,为黄花蒿Dof家族基因功能研究及其在青蒿素生物合成中的调控机制解析奠定基础。

摘要： 青蒿为菊科蒿属一年生草本植物,学名黄花蒿,又名苦蒿,药用价值很高,全草可入药,具清热解暑功能,是提取青蒿素的原料植物。青蒿植株高2~2.5米,全生育期150天左右。现将青蒿栽培管理要点简述如下。

摘要： 目的:通过对崇明"苦草"民间习用的考证、原植物形态及性状的鉴定,厘清崇明"苦草"与菊科蒿属植物黄花蒿(Artemisia annua Linn.)的特征,以正本清源.方法:采用薄层鉴别与液质联用的分析方法探究崇明"苦草"的基源.结果:崇明"苦草"与中药青蒿的薄层色谱显相同颜色的青蒿素主斑点;采用高效液相色谱-串联质谱法可以确证崇明"苦草"中存在黄花蒿特有成分青蒿素.结论:崇明"苦草"基源为黄花蒿(Artemisia annua Linn.).

摘要： 除了四大发明之外,中国还有哪些影响世界的贡献吗?答案自然是肯定的不仅有,还有很多。中国首位诺贝尔医学奖获得者、药学家屠呦呦从黄花蒿中提取了有效抗疟成分青蒿素,挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命。

摘要： 为明确黄花蒿除草活性及活性物质的成分,本研究采用室内生测法测定了黄花蒿叶醇提物对4种杂草的活性;采用系统溶剂分离、硅胶柱层析分离及气质联用色谱法对提取物进行了分离和结构鉴定。结果表明:5.0 mg/mL的黄花蒿叶醇提物对供试杂草发芽率、发芽势和发芽指数均有一定的抑制作用,抑制作用从大到小的顺序为反枝苋,苘麻,狗尾草,稗,其中对反枝苋、苘麻和狗尾草发芽率的抑制作用较强,均达到85%以上。叶醇提物对杂草发芽势的抑制作用也很强,均达到73%以上。黄花蒿叶醇提物中共鉴定出17种化合物,主要包括青蒿酸、亚油酸和邻苯二甲酸二乙酯等。由此可见,黄花蒿叶醇提物含有大量的除草活性物质,可显著延缓杂草的发芽时间和减少杂草的发芽率。

摘要： 目的:研究不同浓度重金属镉对黄花蒿生长、次生代谢产物以及相关酶基因表达的影响.rn 方法:通过在水培液中添加不同浓度镉的方法胁迫处理黄花蒿,并于处理后不同时间检测与植物生长相关的各项指标,同时收集叶片和全植株用于青蒿素含量测定及关键酶基因表达分析.rn 结果:黄花蒿的地上鲜重、地下鲜重、株高、茎粗和叶片数均在较低浓度镉处理组中(20和40μmol/L)达到最大值;重金属镉能够促进青蒿素的合成,同时青蒿素累积量受镉浓度和处理时间双重因素的影响;在120μmol/L镉处理组中,ADS、CYP71AV1和ALDH1的表达量均明显高于对照组(P＜0.05).rn 结论:低浓度镉表现出促进黄花蒿的生长,且适当浓度镉处理黄花蒿一定时间后可能会通过上调青蒿素合成途径上关键酶基因的表达来提高青蒿素的积累.

摘要： 实验检测了不同浓度的重金属镉(0、20、60和120μM)对黄花蒿中次生代谢产物和相关基因表达的影响.结果显示,60和120μM浓度的镉处理黄花蒿3d后,能显著提高青蒿酸、青蒿乙素、青蒿素的合成.在120μM镉处理组中,青蒿酸、青蒿乙素和青蒿素含量分别是对照组的2.26,74.3和33.63倍;在60μM镉处理组中,青蒿乙素和青蒿素含量分别是对照组的44.58和26.40倍.120μM浓度镉处理组上调了HMGR,FPS,ADS,CYP71AV1,DBR2,ALDH1和DXR的表达量,这解释了镉处理黄花蒿3d后青蒿素等次生代谢产物的升高的原因.结果表明适当浓度镉在处理黄花蒿一定时间后能够通过上调关键酶基因的表达量增加青蒿素等次生代谢产物的含量.

摘要： 目的:研究3种常用植物激素6-BA(6-苄基氨基嘌呤)、GA3(赤霉素)、CCC(矮壮素)及首次从黄花蒿中分离得到的植物生长调节剂domesticoside (DOM)对黄花蒿叶片中青蒿素及相关倍半萜青蒿乙素、3αt-hydroxy-1-deoxyartemisinin、青蒿酸含量积累的影响。方法：采用无土栽培实验,分别以6-BA (50、100、200 mg·L-1),GA3 (50、400、600 mg·L-1),CCC (300、600、1200 mg·L-1)及DOM (0.44、0.87、1.74 mg·L-1)连续叶面喷施3周.结果:高、中、低浓度CCC处理第1周(7月12日)青蒿素含量分别增至(0.58±0.29)％、(0.40±0.18)％、(0.30±0.1 1)％,与对照组相比分别提高了14.5倍、9.0倍、6.5倍(P＜ 0.05)；高、中、低浓度DOM处理第1周青蒿素含量增至(0.41±0.14)％、(0.55±0.21)％、(0.44±0.06)％,与对照组相比分别提高了9.3倍、12.8倍、10倍(P＜0.05); CCC、DOM对青蒿乙素影响与青蒿素相似,对青蒿酸作用相反,而对3α-hydroxy-1-deoxyartemisinin无影响.结论:不同浓度DOM和CCC均能显著提高黄花蒿青蒿素、青蒿乙素含量,可作为黄花蒿人工栽培的植物生长调节剂.

摘要： 目的：探讨叶面喷施稀土元素镧对黄花蒿植株光合作用及青蒿素积累的影响。方法：采用LI-6400便携式光合作用测量系统测量黄花蒿(Artemisia annua L．)叶片净光合速率(Net photosynthetic rate，Pn)，采用脉冲调制叶绿素荧光仪测定Fv/Fm、Fv/Fo等荧光参数，采用LIPLC法测定青蒿素含量，使用SPSS13.0分析软件进行统计。结果：不同浓度LaC13处理22 d，黄花蒿地上部分生长速率无显著性变化；20～80μm/L LaCl3处理促进青蒿素积累，而160μm/L处理抑制其积累；20～80μm/L LaCl3处理表现出促进Pn的优势，而160μm/L处理Pn低于对照；20～80μM/L处理后2 d，Fv/Fm、Fv/Fo显著提高，160μM/L处理2 d，Fv/Fm显著提高，、Fv/Fo无显著性变化。结论 适宜浓度(20～80μM/L)LaCl3可促进黄花蒿体内青蒿素积累及提高Pn，其导致Pn提高可能与PSⅡ原初光能转化效率及PS Ⅱ潜在活性的提高有关。

摘要： 目的：研究黄花蒿的性状变异和遗传相关规律。rn 方法：用ExcEL和SPSS 13.0软件，对64份种质的10个性状进行方差、主成分、相关和通径等统计分析。rn 结果：rn ①同一栽培管理条件下，不同种质之间的性状变异系数很大，生长不整齐，性状变异比较丰富。rn ②10个变异性状可提取出4个主成分，分别为长势、叶片、含量一产量、茎粗因子，对变异的贡献率达84.676％。rn ③青蒿素含量与株高、茎基粗、叶片宽、产量等性状的呈正相关，相关系数达到显著水平，与分枝角度、分枝数呈负相关，但相关系数不显著;产量与植株的株高、茎基粗、冠幅、节间距、一级分枝数呈正相关且相关系数达极显著水平，与分枝角度呈负相关，相关系数也不显著。rn ④对青蒿素含量为正向直接效应的性状有株高、茎基粗、叶片宽、产量，为负向直接效应的性状有节间距、分枝数、分枝角度、叶片长度。黄花蒿产量表现出为直接正向效应的有株高、茎基粗、节间距、一级分枝数、一级分枝角度，表现为直接负向效应的是叶片宽和冠幅。rn 结论：高青蒿素含量和高产型的黄花蒿表现出特有的形态特征，可为选育高产高含量黄花蒿新品系提供参考。

摘要： 目的：评价重庆不同产地黄花蒿样、品质量,并为本市黄花蒿药材规模化发展建立一种方便快捷的含量测定方法。建立测定青蒿素含量的紫外分光光度法。rn 方法：紫外分光光度法，检测波长292 nm。rn 结果：对照品在0.02-0.14mg/ml范围内具有良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率为98.81%(n=7)。方法精密度试验RSD=0.38%。rn 结论：本法简便、快捷、重复性好，适用于青蒿中青蒿素含量的分析测定。本方法稳定可靠，重现性好，适用于青蒿素的快速的检测。该法检测快速，定量准确，可用于青蒿素的含量测定。为黄花蒿质量标准的制订提供科学依据。该方法快速、简便、准确，可作为控制黄花蒿质量的指标。

摘要： 以秋水仙碱诱导黄花蒿多倍体,并对黄花蒿多倍体进行鉴定。结果表明：以0.05%的秋水仙素处理叶芽时,其诱导率为24%,死亡率为6.7%。60d后,二倍体黄花蒿气孔长为23.3±4.66μm,多倍体黄花蒿气孔长为40.4±4.66μm。多倍体中的叶绿素含量比二倍体叶绿素的含量多30.2%。30d后,多倍体的生物生长量为二倍体材料的生物生长量的1.25倍,净增量为0.68g。在显微镜观察中,多倍体中的染色体数目为2n=4X=36,其观察到的染色体数率为91%,确定为黄花蒿多倍体。通过HPLC检测表明：二倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.10‰,多倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.17‰。

摘要： 目的：研究黄花蒿Artemisia annua L．全草的化学成分。方法：用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱色谱分离化合物，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：从黄花蒿全草的乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为：青蒿素(artemisinin,Ⅰ)，青蒿乙素(arteannuin B，Ⅱ)，3 α-羟基-1-去氧青蒿素(3 α-hydroxy-1-deoxyartemisinin，Ⅲ)，青蒿酸(artemisinic acid，IV)，artemitin(V)，猫眼草黄素(chrysoplenetin，Ⅵ)，quercetagetin-3，7，3'，4'-tetramethyl ether(Ⅶ)，猫眼草酚(chrysosplenol D;5，3'，4'-trihydroxy-3，6，7-trimethoxyflavone，Ⅷ)，水杨酸(salicylic acid,Ⅸ),domestcoside(2-O-β-D-glucopyranoside-4-O-methyl phloracetophenone，Ⅹ)，东莨菪苷(scopolin，Ⅺ)，β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅻ)，胡萝卜苷(daucostrol，ⅩⅢ)。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为同一类化合物，属倍半萜类，化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为具有多甲氧基取代的黄酮类化合物，化合物Ⅹ为首次从菊科植物中分离得到。

摘要： 本研究对来源于广西、湖南、重庆等地的25份黄花蒿种质资源在广西靖西县进行试验.在黄花蒿现蕾期分别观测了黄花蒿青蒿素的含量、产量及其几个主要性状(株高、茎基粗、冠幅、一极分枝数、节间距、分枝角度、叶片长宽),并分析了黄花蒿的青蒿素含量、产量与这几个主要性状之间的相关性.结果表明: (1)来源于广西靖西、广西乐业、湖南吉首的种质青蒿素含量较高,而来源于南宁、崇左、临桂的青蒿素含量较低; (2)不同类型黄花蒿青蒿素含量差异不显著,白杆型)黄绿秆型＞紫秆型＞绿秆型; (3)青蒿素含量与植株的株高、茎基粗、节间距、分枝角度呈正相关,与叶片长、叶片宽、冠幅、一级分枝数呈负相关,但相关系数均不显著.产量与植株的冠幅、一级分枝数呈正相关且系数达显著水平,与株高、茎基粗呈正相关,但相关系数不显著.与分枝角度、节间距、叶片长、叶片宽呈负相关,且与叶片长、叶片宽的相关系数达显著水平.通过初步评价,发现3份青蒿素含量和产量比较高的黄花蒿质资源.

摘要： 本实验对云南省黄花篙不同生长期、不同生态条件和不同类型黄花篙中青篙素量的动态变化进行了研究，旨在找到云南省种植黄花篙的最佳采收期、最佳种植条件和最适宜种植的品种，并为黄花篙引种栽培和良种选育提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种哺乳动物细胞表达的黄花蒿主要致敏蛋白Art a1，编码基因、表达方式、纯化工艺，以及重组蛋白检测方法和应用。黄花蒿致敏蛋白本身属于植物蛋白，在现有常用的原核或真核表达系统中表达都有一定困难，也并见相关文献公开；而传统的提取方式常存在着成分复杂、质量难以控制、易受到外源性有毒物质、病原体微生物的污染等问题。为此，本发明提供了如SEQ ID NO：1所示的重组Art a1的编码基因，以及专为此设计的表达、纯化、重组蛋白检测方法及应用，与现有技术相比，本发明的重组Art a1具有较高的表达量及活性，同时也为该药品开发过程中细胞株开发、工艺优化、临床前和临床研究以及工业化生产建立了基础。

摘要： 本发明属于香料提取技术领域，具体涉及一种从黄花蒿中提取黄花蒿油和黄花蒿露的方法。本发明主要解决采用有机溶剂提取黄花蒿存在萃取浓缩次数多，操作过程复杂，能耗高，有有机残留的问题。本发明一种从黄花蒿中提取黄花蒿油和黄花蒿露的方法包括以下步骤：1）采摘黄花蒿，收回后摊在通风阴凉的房内，每天翻动2～3次，待用；2）将黄花蒿和水放入蒸馏锅中加热蒸馏，待蒸馏锅中的温度升至90～100°C时回流1～3小时，收集流出液，并对流出液进行油水分离，分离出的油层即黄花蒿油，分离出的水层是黄花蒿露。本发明制备的黄花蒿露主要应用于生产空气清新剂、花露水、驱蚊剂等产品，其杀菌功效还可以用于皮肤杀菌止痒、蜜蜂叮咬的抹擦液等。

摘要： 本发明公开了一种以黄花蒿悬浮细胞系为受体的转iaaM基因提高黄花蒿中青蒿素含量的方法，构建iaaM基因在黄花蒿腺毛细胞特异表达的载体，利用根癌农杆菌介导法转化黄花蒿悬浮细胞系，获得转基因黄花蒿植株。对转基因黄花蒿植株进行PCR基因扩增检测，并对转基因黄花蒿腺毛细胞发育情况及青蒿素含量进行观察与分析，筛选青蒿素含量显著提高的转基因黄花蒿植株，通过组织培养繁殖建立转基因高青蒿素含量的黄花蒿品系。本发明获得的转基因黄花蒿中青蒿素含量显著提高，转iaaM基因的黄花蒿中青蒿素的含量最高可达21.6mg/g DW，是非转化黄花蒿含量的1.8倍。本发明对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种以黄花蒿悬浮细胞系为受体的转AaADS基因提高黄花蒿中青蒿素含量的方法，构建AaADS基因在黄花蒿腺毛细胞过表达的载体，利用根癌农杆菌介导法转化黄花蒿悬浮细胞系，获得转基因黄花蒿植株。对转基因黄花蒿植株进行PCR基因扩增检测，并对转基因黄花蒿腺毛细胞发育情况及青蒿素含量进行观察与分析，筛选青蒿素含量显著提高的转基因黄花蒿植株，通过组织培养繁殖建立转基因高青蒿素含量的黄花蒿品系。本发明获得的转基因黄花蒿中青蒿素含量显著提高，过表达AaADS基因的黄花蒿中青蒿素的含量最高可达27.8mg/g DW，是非转化黄花蒿含量的2.24倍。本发明对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种黄花蒿的新用途。提供了制备咖啡酰奎尼酸类物质的新原料来源。本发明的有益效果是克服了现有黄花蒿开发利用的局限性，是对黄花蒿资源的综合有效利用。特别是对黄花蒿工业提取剩余物的利用能变废为宝，产生巨大的经济效益、社会效益和环境效益。

摘要： 本发明公开了一种从黄花蒿植物中提取分离青蒿素的方法，包括以下流程，原料分选流程:通过输送机承载黄花蒿，将其输送至工作人员身前，由工作人员对黄花蒿上的枯枝败叶进行筛去，并将植株高度不达标以及品相较差的黄花蒿筛选出，再取用黄花蒿植物上的叶片，从而得出优质的黄花蒿植物原料，以备用，原料预处理流程：通过清洗设备对黄花蒿进行清洗，再放入消毒杀菌液体中进行浸泡，而后将黄花蒿取出再次进行反复冲洗。该从黄花蒿植物中提取分离青蒿素的方法，具备完善的预处理流程，大幅提高了黄花蒿植物原料加工时的的品质，从而减少了青蒿素萃取的过程中的补救措施，缩短了提取分离的过程，大幅提高了青蒿素的制备效率。

摘要： 本发明公开了黄花蒿素在制备间充质干细胞凋亡抑制剂中的应用。本发明以大鼠骨髓间充质干细胞为代表作为实验对象，以过氧化氢摸拟诱导间充质干细胞损伤，研究发现黄花蒿提取物在过氧化氢诱导的细胞损伤中具有保护作用，并初步探讨了黄花蒿提取物的保护作用机制，结果说明黄花蒿提取物通过抑制H2O2引起的p‑erk和p‑p38表达的上调和激活PI3K/AKT通路发挥保护作用。黄花蒿提取物可作为间充质干细胞的保护药用于预防和治疗干细胞凋亡。

摘要： 本发明公开了黄花蒿提取物在制备AD治疗或预防制剂中的应用。黄花蒿沸水提取物可以出人意料地提高阿尔兹海默病转基因模型小鼠的学习记忆能力，抗氧化损伤导致神经细胞死亡，促进线粒体跨膜电位恢复，减少淀粉样斑块的沉积和神经纤维的缠结及神经元丢失，为治疗阿尔兹海默病的临床研究提供实验基础。

摘要： 本实用新型公开了一种黄花蒿提取青蒿素用干燥装置；属于真空干燥机设备技术领域，包括底座，所述底座两端固定安装有支架，所述底座表面固定安装有电机，所述电机顶部配合安装有传动轴，所述传动轴通过皮带配合连接从动轴，所述从动轴贯穿通孔并固定连接罐体一侧，底座表面设置电机设置传动轴通过皮带带动从动轴转动而达到带动罐体转动的效果，将原料放置于罐体内部对罐体进行转动干燥，将原料在罐体内晃动干燥，能够将堆集的原料晃动散开后进行干燥，干燥效率更高，降低使用成本，在罐体底部开设的出料口下方利用螺杆配合安装伸缩管，通过螺杆的转动带动伸缩管顶端上升和下降便于对罐体内的原料进行排出。

摘要： 本实用新型公开了一种黄花蒿除水干燥装置；本实用新型包括底板，底板顶部固定安装有导轨，导轨外侧滑动安装有滑板，滑板外侧固定安装有第一连接板，第一连接板表面开设有第一通孔，第一通孔内壁转动安装有转轴，转轴一端安装有夹板，滑板表面开设有螺纹孔，螺纹孔内壁螺纹连接有紧定螺钉，导轨正上方设置有压板，压板顶部固定安装有气缸，滑板表面开设有槽口，底板顶部固定安装有第二连接板，第二连接板顶部固定安装有第三连接板，即通过开设槽口使滑板在滑动时不受到第三连接板的干涉，滑动范围更大。