亲疏水性

摘要： 采用密度泛函理论,研究了单个、一层、多层(两层、三层)水分子与Au(100)表面的相互作用,从原子层面上分析Au(100)表面的亲/疏水性质。同时结合分子动力学模拟,分析水滴在金表面的润湿过程,进而从介观层面上揭示金表面的亲/疏水性质。结果表明,单个水分子在Au(100)表面是物理吸附。与单个水分子吸附构型相比,一层水分子吸附构型中存在层内氢键作用,多层水分子吸附构型中存在层内氢键和层间氢键作用。随着水分子层数的增多,多层水分子吸附构型的内层水分子与Au(100)表面原子的平均作用距离呈现逐渐减小的趋势。水滴在金表面的分子动力学模拟结果表明,有机污染会对金表面的润湿性产生较大影响,导致金表面呈现一定的疏水性,而清洁金表面则为亲水性。

摘要： 为探究不同润湿性表面单气泡动力学特性,通过引入差分方法的单组分多相格子Boltzmann模型,耦合能量方程构成了气液相变模型,模拟了不同润湿性表面单气泡形成过程周围流场与温度场细观,阐述了气泡生长脱离机理;研究了润湿性、过热度、有限热源长度对气泡动力学影响。结果表明,在相同过热度下,疏水壁面气泡生长速度大于亲水壁面。气泡脱离直径和脱离时间随着接触角增加而增加,亲水表面气泡脱离直径随着有限热源长度增加而增加,脱离时间随长度增加而减小。疏水表面气泡脱离直径与有限热源长度无关,脱离时间随加热长度增加小幅度减小。在不同的过热度下,亲水壁面气泡脱离直径随着过热度增加而增加,脱离时间随着过热度增加而减小。过热度对疏水壁面气泡脱离直径影响不大,但是随着过热度增加,脱离时间明显减小。模拟结果为研究强化表面沸腾传热及表面润湿性的选择提供理论依据。

摘要： 为优化基于O_(3)-H_(2)O_(2)高级氧化技术的多点投加推流式反应器处理己内酰胺废水生化出水的工艺参数,通过改变气液比、H_(2)O_(2)投加量及反应停留时间等工况条件,考察多点投加推流式反应器对有机物去除效果及出水特征变化的影响。随着气液比的增加,COD和UV_(254)去除率不断提高,对应的O_(3)与ΔCOD浓度比上升,O_(3)利用率明显下降。与单独投加O_(3)相比,O_(3)-H_(2)O_(2)模式下COD和UV_(254)去除率明显提高。随着H_(2)O_(2)投加量的增大,O_(3)利用率接近100%。随着反应停留时间的增加,COD和UV_(254)去除率不断提高,对应的O_(3)与ΔCOD浓度比快速上升,O_(3)利用率明显下降。结果表明,当气液比为0.06 Nm^(3)/m^(3),H_(2)O_(2)与O_(3)物质的量比为0.2,反应停留时间为8 min时,COD和UV_(254)去除率分别达到32.5%和23.3%,O_(3)与ΔCOD浓度比为2.2,O_(3)利用率为97.2%,m(BOD5)/m(COD)从0.08上升到0.20。与处理前相比,经深度处理后己内酰胺废水生化出水中相对分子质量小于1 kDa的COD占比降低,疏水中性有机物及疏水酸性有机物的COD占比均显著下降,XAD-4酸和其他亲水性有机物均明显增加。

摘要： 油砂是一种重要的非常规油气资源,由沥青、固体颗粒(包括粗颗粒和细颗粒)和水组成,其开发利用的关键在于提高其中沥青的提取效率。溶剂提取技术因其沥青提取效率高、环境友好等优点被认为有望取代现有水基提取技术。在溶剂提取过程中,主要存在沥青中固体颗粒残留率高和尾矿中有机溶剂回收效率低的问题,这与固体颗粒的组成结构和表面性质密切相关。因此,探明油砂中固体颗粒的矿物组成和表面性质(特别是亲疏水性)至关重要。中国内蒙古地区的油砂具有储量丰富、含油率高等特点,目前关于该地区油砂中固体颗粒的矿物组成和亲疏水性等特征尚不完全明确。本文对来自该地区油砂样品采用环己烷分离其中的沥青和固体颗粒,采用45μm标准筛分离固体颗粒中的细颗粒和粗颗粒,采用激光粒度分析仪、X射线衍射仪、比表面积及孔隙度分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、有机元素分析仪、扫描电镜和能谱分析等多种手段对颗粒的矿物结构进行分析,采用表层浮选法和水蒸气吸附法对颗粒的亲疏水性进行评价。结果表明,油砂固体细颗粒和粗颗粒分别占总固体含量的53.4%和46.2%;固体细颗粒中含有蒙脱石、高岭石、伊利石、α-石英和钙长石等,粗颗粒中主要含有α-石英、钙长石及少量高岭石、伊利石和蒙脱石;细颗粒的沥青残留量、羟基含量均高于粗颗粒;细颗粒和粗颗粒的平均临界表面张力分别为>47.62mN/m和>45.55mN/m,单位面积水蒸气吸附量分别为1.27mg/m^(2)和0.41mg/m^(2),固体粗颗粒的疏水性稍高于细颗粒。因疏水性固体颗粒对油砂沥青的分离提取和有机溶剂的回收有不利影响,因此应在关注固体细颗粒的同时,加强对固体粗颗粒影响的研究。

摘要： 目的 利用生物信息学方法分析GLUT8蛋白的结构和功能。方法 从NCBI数据库中获取GLUT8的基因序列和氨基酸序列,通过ProtParam和ProtScale分析GLUT8的理化性质和亲疏水性;通过TMHMM、SignalP和ProtCrop-Version分析GLUT8的跨膜结构域、信号肽和亚细胞定位;通过YinOYang 1.2 Server和NecNGlyc 1.0 Server分析GLUT8的糖基化情况;通过NetPho3.1分析GLUT8的磷酸化位点;通过SOPMA、SWISS-MEDOL分析GLUT8的二级和三级结构;通过Uiprot中的Inertation数据库分析GLUT8的二元相互作用;通过STRING分析GLUT8的蛋白相互作用分析。结果 GLUT8蛋白由SLC2A8编码,位于9q33.3,全长10 759 bp,包含11个外显子,共477个氨基酸,其中丙氨酸(Ala)占12.8%,亮氨酸(Leu)占13.8%,其他氨基酸的占比均小于10%。GLUT8蛋白共有12个跨膜结构域,其主要定位于细胞膜和细胞质内。GLUT8蛋白共有5个O-糖基化位点,分别在47、333、350、356、360位;有1个N-糖基化位点,在349位。GLUT8蛋白共有24个磷酸位点,其中丝氨酸(Ser)磷酸化位点12个,苏氨酸(Thr)磷酸化位点10个,酪氨酸(Tyr)磷酸化位点2个。GLUT8蛋白二级结构以α-螺旋为主,三级结构中GEMQ评分为0.63分,平均QMEAN评分为(0.66±0.05)分。GLUT8蛋白共与46个蛋白有二元相互作用,与10个蛋白有相互作用。结论GLUT8为12次跨膜蛋白,有多个糖基化位点和磷酸化位点,与多个蛋白相互作用,参与多条信号通路。

摘要： 材料表面结垢对表面物质流动以及热、电、光等传导均具有重要影响,会极大降低工业过程中各种设备的性能。例如,结垢会降低热交换器和锅炉的加热效率、增加管道压力、造成膜组件堵塞、汽轮机叶片腐蚀、降低电极导电性和活性等等,极大增加设备的运行成本和安全隐患。因此,从分子和原子尺度理解材料表面上水、离子、以及材料本身的相互作用机制,研究材料表面特性如表面粗糙度、表面电荷、亲疏水性等对水分子和离子行为的影响,从而开发具有优异抗结垢性能的关键材料。

摘要： 煤炭浮选体系存在嗜酸性氧化亚铁硫杆菌,该细菌对浮选过程的影响尚不明确。浮选作业时,选煤厂通常使用煤油作为捕收剂,以分离纯煤和主要杂质矿物——石英和黄铁矿。因此,探究该细菌分别在煤、石英、黄铁矿表面的吸附作用,在优化浮选效率方面具有重要意义。嗜酸性氧化亚铁硫杆菌、纯煤、石英、黄铁矿及吸附后的复合体系的Zeta电位、表面接触角和傅里叶红外光谱谱图表明,该细菌会导致原浮选体系效率降低,当引入煤油后,该体系浮选效率提高,这主要是溶液中带电离子相互结合和细菌与矿物表面官能团相互作用引起的。

摘要： 通过试验对长江原水进行氯化消毒,从分子量、亲疏水性、极性和带电性的角度比较试验水体中的溶解性有机物,对生成含氮消毒副产物的有机物进行潜能分析,探究试验水中有机物所具有的生成含氮消毒副产物的组成规律.结果表明:前体物中主要为10 kDa的大分子,且以疏水性、极性和非正电的有机物为主;氯化后,饮用水中可生成含氮消毒副产物,有机物在10 kDa的区间内,且以亲水性、非极性和带正电的组分生成含氮消毒副产物的单位潜能最大.

摘要： 实验研究了天然原水中溶解性有机物(DOM)对纳滤膜污染特性的影响.原水中的DOM分离得到相对分子质量小于100 000、小于50 000、小于30 000、小于10 000和小于3 000的亲水性和疏水性有机物,对其进行纳滤膜过滤试验.结果表明,疏水性有机物组分对纳滤膜造成的通量衰减程度和衰减速率均高于相同分子质量区间的亲水性有机物组分;亲水性有机物组分对膜通量影响较大的物质为小分子有机物,疏水性有机物组分对膜通量影响较大的物质为大分子有机物;有机物的亲疏水性和相对分子质量大小均会影响纳滤膜对有机物的截留率.

摘要： 为研究以硫酸亚铁铵(FAS)+硫粉(S0)为底物的生物沥浸过程中,污泥的脱水性能及其与胞外聚合物(EPS)中蛋白质(PN)、多糖(PS)的关系,设计了新鲜污泥、新鲜污泥+10％接种物、新鲜污泥+10％接种物+(0,2,4,6 g/L)FAS+(0,2,4,6 g/L)S0的3个实验组进行10 d沥浸实验.结果表明:投加量为4g/L FAS+2 g/L S0,沥浸时间为6 d时污泥脱水性能最佳,污泥比阻(SRF)和黏度较原始污泥分别下降了83.11％和65.74％.EPS中溶解态PN、PS和结合态PN、PS的含量都随沥浸实验的进行而改变,其中溶解态PS与黏度、SRF呈显著负相关(R分别为-0.813、-0.813,P＜0.05),说明溶解态PS的含量是影响污泥脱水性能的主要因素.进一步分析得出,溶解态PS总量随沥浸时间延长而升高,其中疏水性PS的占比随之增加,污泥脱水性相应改善.

摘要： 玻璃表面亲疏水性的因素主要与表面物质的化学特性和表面结构有关.采用不同粗糙度的钢化玻璃(0.4μm,0.6μm,0.8μm,1.0μm)进行亲疏水性的试验,发现在粗糙度为0.4-1.0μm范围内,玻璃亲疏水性没有差异.调查太阳能组件生产过程中的各个工艺环节,发现层压后玻璃表面会由亲水性变为疏水性,是由玻璃沾上四氟布上的有机基团引起的.由于四氟乙烯化学性质非常稳定,四氟乙烯吸附在玻璃表面主要是靠分子间微弱的作用力,能够比较轻易的被酒精清洗掉,使得组件保持亲水特性.

摘要： 本研究目的在于以低温等离子体技术制备出具亲水性之聚丙烯(polypropylene，PP)膜,可提供于薄膜生物处理程序(Membrane Bioreactor，MBR)或是过滤技术以及生物技术之研究发展。在本研究中利用水气(water vapor)等离子体于聚丙烯膜表面进行改质,探讨等离子体处理时间、功率以及压力等不同参数,对膜表面亲疏水性的影响。表面改质过之PP膜,利用水接触角量测仪(WCA)与红外线光谱仪衰减全反射装置(ATR-FTIR)分析其亲水性变化与官能基之改变,以及利用扫描式电子显微镜(SEM)与原子力显微镜(AFM)观察经改质后膜表面组态的差异性。实验结果显示,随着不同等离子体参数的改变,能于改质过膜面上接上氢氧基,使改质过膜材的接触角有效下降。

摘要： 通过乳液法成功制备了亲疏水性可调的燃料电池催化层,其润湿角为78°～130°.采用单电池测试、电化学测试及表面形貌观察分析对各样品进行了性能表征,发现适量PTFE的加入优化了催化层的微结构,提高了电极的稳定性,并得出了催化层的最佳组分(Pt/C∶Nafion∶PTFE=9∶3∶1).

摘要： 基于经典成核与生长理论,结合具有普遍适用性的凹凸面成核模型,得到膜电极组件(MEA)中水成核速率、结晶速率等动力学参数与材料特性(亲疏水性、基底尺寸)、材料结构(凹凸结构)等影响因素的关系.结果表明:材料越疏水以及凸面基体的尺寸越小或凹面基体的尺寸越大时,冰晶的形成更困难;若材料接触角相等,凸起部位上的水比凹陷处内水的成核结晶更加困难;临界晶核半径与基体尺寸的相对大小差异和材料亲疏水性不同,对应的成核结晶过程主要影响因素也不同.

摘要： 近些年,水凝胶材料由于其在生物医药领域的广泛应用而备受研究者们的关注.其中,多肽类水凝胶由于其良好的生物相容性、生物功能性以及生物可降解性使得其在水凝胶领域有着独特的优势.在这个工作中,开发了一种快速、简单、低成本的方法制备两亲性寡聚多肽类水凝胶方法.利用NCA顺序开环反应方法以及侧链后修饰的手段，合成了一类非离子型的两亲多肤分子(Peptide amphiphiles,PA)。制备的PA两亲分子能够在水中自发的形成水凝胶，并且非离子的特性使得该水凝胶材料对酸、碱及盐溶液具有良好的耐受性。TEM及AFM微观结构表征表明:该材料在水中能够自组装形成超长的纳米纤维状结构，纳米纤维结构间的相互缠结进一步形成3D网络结构，从而固定大量水分子得到宏观的水凝胶。利用FT-IR及CD光谱对PA分子的二级结构进行表征，详细探讨了PA分子的自主装及凝胶形成机理，研究表明:β-折叠的二级结构与PA分子整体亲疏水性的平衡是其凝胶化的关键因素。另外，还深入系统地研究了PA分子结构参数(包括多分散性、侧链结构、烷基链长度、多肤段长度及多肤段手J陛)与其凝胶性能间的构效关系，通过改变结构参数可以将其临界凝胶浓度(CGC)最低降至0.05wt%，表现出优异的凝胶性能。还利用旋转流变仪对其流变力学性能进行了表征，该类水凝胶表现出剪切变稀、快速回复的特性，可用于可注射水凝胶领域，通过改变PA的结构或浓度可以在大尺度范围调节水凝胶的力学性能。

摘要： 通过界面聚合法制备了MIL-101(Cr)型金属有机框架化合物/聚酰胺反渗透复合膜.研究了MIL-101(Cr)纳米颗粒添加量对膜性能的影响,用扫描电子显微镜和红外光谱仪表征了复合膜表面、断面形貌以及结构组成,并通过原子力显微镜和接触角测量仪考察了膜表面的粗糙程度和亲疏水性.随着MIL-101(Cr)纳米颗粒的添加量从0到0.1(w/v％),复合膜的水通量从24.1L/(m2·h)提高到了56.3L/(m2·h),脱盐率呈先增加后减少的趋势,在MIL-101(Cr)纳米颗粒的添加量为0.025(w/v％)时达到最大值99.3％.研究表明,MIL-101(Cr)纳米颗粒和聚酰胺有着良好的亲和力,结合紧密,在不改变聚酰胺致密网络结构的前提下可以构筑广阔的水分子通道,大幅提高反渗透复合膜的性能.

摘要： 采用XAD-8/XAD-4型树脂将松花江水中的有机物分离出强疏水性。rn 弱疏水性和亲水性三种有机组分,分别研究了其对PVDF超滤膜和改性PVDF超滤膜的污染性能。分别过滤强疏水,弱疏水和亲水有机组分时,PVDF原膜比通量为60.6%、70.8%和82.0%,而改性PVDF膜比通量为75.1%和77.6%和86.0%。说明疏水性越强的有机物对膜的污染能力越大;而膜的污染程度与有机物的去除率并非正相关。另外,本文还研究了不同组分有机物的分子量分布对膜污染的影响,结果表明,在本实验条件下,分子量相对较大的亲水性天然有机物,较分子量相对较小的疏水性天然有机物,产生的膜污染较轻。

摘要： 采用XAD-8/XAD-4型树脂将松花江水中的有机物分离出强疏水性、弱疏水性和亲水性三种有机组分，分别研究了其对PVDF超滤膜和改性PVDF超滤膜的污染性能。分别过滤强疏水、弱疏水和亲水有机组分时，PVDF原膜比通量为60.6％、70.8％和82.0％，而改性PVDF膜比通量为75.1％和77.6％和86.0％。说明疏水性越强的有机物对膜的污染能力越大;而膜的污染程度与有机物的去除率并非正相关。另外，本文还研究了不同组分有机物的分子量分布对膜污染的影响，结果表明，在本实验条件下，分子量相对较大的亲水性天然有机物，较分子量相对较小的疏水性天然有机物，产生的膜污染较轻。

摘要： 用原子力显微镜AFM以及静态接触角测量仪对单晶硅表面聚醚/二苯甲酮衍生物侧基聚硅氧烷PE-PUVSi的膜形貌及亲、疏水性进行了研究,探讨了环境水蒸汽分子对PE-PUVSi膜形貌所产生的影响.结果发现,在单晶硅表面PE-PUVSi可形成非均一、微观相分离结构的硅膜,其中UV侧基以直立纤细尖峰形貌均匀分布在聚硅氧烷膜表面,而亲水性PE侧基则卷曲堆积成峰包.此外,环境水蒸汽分子对PE-PUVSi膜的表面性能和形貌产生影响.在相对湿度为97﹪的水汽中存放2.5h,PE-PUVSi硅膜会因为表层基团吸水而导致其表面原有的纤细尖峰消失、表观大峰包数减小,并引起膜表面平均粗糙度降低。

摘要： 本文从体现有机物特性的分子量分布和亲、疏水性两个方面开展了氯化消毒副产物的前体物研究,研究表明:原水中有机物主要是小分子量有机物,氯消毒过程中形成消毒副产物的前体物也主要是小分子量有机物;消毒时生成三卤甲烷和卤乙酸的前体物主要是疏水性物质。

摘要： 本发明涉及一种亲疏水性可控的双层膜、制备方法及其在非极性溶剂体系过滤中的应用，属于膜分离材料技术领域。通过一步共刮涂制备了具有可控制的亲疏水性的聚酰亚胺/聚醚酰亚胺平板双层膜。首先，使用氟代芳香胺单体形成无分层的双层膜结构。其次，通过控制全氟癸胺单体的量，可以精确地调整双层膜顶层的亲疏水性。最后，通过在底层中掺杂纳米颗粒来降低双层膜的亚结构阻力。获得的膜具有出色的非极性溶剂渗透率，为非极性溶剂的纯化与回收提供有价值的指导。

摘要： 本发明涉及膜制备技术领域，公开了一种亲疏水性可转换的纳米纤维膜材料的制备方法，包括：1）将丙烯腈添加至装有混合溶剂的反应容器中，再加入乙烯基三乙氧基硅烷；充氮去氧处理，搅拌反应，对反应产物冲洗并抽滤，真空干燥得到三元共聚物；2）将三元共聚物与笼型聚倍半硅氧烷溶于溶剂中，得到纺丝液；3）静电纺丝，制备得到纳米纤维膜；4）将纳米纤维膜加热处理，得到成品。本发明方法制得的纳米纤维膜材料具有可逆的亲疏水性，其在高温处理前或冷水处理后表现为超亲水的性质，可分离水包油乳液；经过高温处理后，纳米纤维从亲水变成疏水，从而使纳米纤维膜可分离油包水乳液。

摘要： 本发明提供一种基于微米结构基底的电致亲疏水性可逆调控复合膜的制备方法，包括：(1)提供具有微米级表面结构的多孔导电基底；(2)提供电解质溶液，将所述导电基底浸没于电解质溶液中；(3)在所述导电基底上施加正电位，引发电聚合反应，使聚合物在所述基底表面原位生长，得到复合膜。本发明制得的复合膜表面具有梯级微纳结构，可借助电化学反应实现膜表面润湿特性的强化转换，从而在过滤过程中实现对膜自清洁性能的灵活调控，在膜法水处理领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种基于电致梯级形貌调控的特种亲疏水性复合膜制备方法，包括：(1)提供多孔导电基底；(2)提供电解质溶液，将步骤(1)所述基底浸没于电解质溶液中；(3)所述基底上施加正电位，引发电聚合反应，使聚合物在基底表面原位生长，得到电聚合基膜；(4)提供氧化石墨烯掺杂的电解质溶液，将步骤(3)所述电聚合基膜浸没在电解质溶液中；(5)在电聚合基膜上施加正电位，引发电聚合反应，使氧化石墨烯掺杂的聚合物在表面原位生长，得到梯级结构可控的复合膜。本发明制得的复合膜具有表面形貌可控、亲疏水性可控以及化学组成可控的特性，在膜法水处理领域具有良好应用前景。

摘要： 本发明涉及一种基于基板表面亲疏水性处理的高PPI量子点阵列制备方法。先将基板浸入H2SO4:H2O2为3:1(v:v)的溶液中，从而使基板表面获得羟基，增加亲水性。接着利用含有阵列的PDMS模板将溶于己烷的十八烷基三氯硅烷(OTS)转移至基板上，形成具有亲疏水性图形化的基板，最后利用LB技术将量子点在基板上自组装形成高PPI量子点阵列。该方法具有方法简单，扩展性强，可在同层制备不同材料的优势。

摘要： 本发明提供了一种界面亲疏水性能可控的复合材料、3D打印件及打印方法。本发明的界面亲疏水性能可控的复合材料，包括疏水性粉末、亲水性粉末以及连接相粉末，连接相粉末为热塑性聚合物；本发明通过调控疏水性粉末、亲水性粉末以及连接相粉末的质量百分数，借助3D打印的数字成型技术，可打印出超疏水至超亲水界面性能连续变化的的打印件，可以根据不同应用场景制备各种形状的模型以及控制模型的界面性能；本发明的3D打印方法，方法比较的简单，工艺容易控制且生产成本低，易于工业化生产，可以为客户进行量身定做，制备各种工业零件甚至是艺术品。

摘要： 本发明涉及纳米生物材料领域，具体公开了基于生物矿化法的亲疏水性可控的羟基磷灰石纳米材料的制备方法。通过生物矿化法制备的纳米羟基磷灰石材料呈现与天然骨形貌较相似的板状结构，均匀覆盖在基底表面，具备良好的生物相容性，在骨组织工程领域具有良好的应用前景。将羟基磷灰石与具备不同功能的多肽复合，从而将羟基磷灰石自身的优点与肽的功能结合起来，比如发明中所示的H12肽，赋予了羟基磷灰石抗菌的可能。在仿生环境下合成纳米尺寸的包载功能肽的羟基磷灰石材料，从而将羟基磷灰石自身的优点与肽的功能结合起来，通过多肽对纳米羟基磷灰石晶体结构的影响进一步改变了材料的物化特性，在骨组织工程领域具有良好的前景。

摘要： 本发明属荧光纳米粒子的制备领域，特别是涉及一种以柠檬酸‑十二胺为原料，油‑水界面一步制备亲疏水性强度可调荧光碳点的方法。本发明的方法，包括：(1)室温条件下，将柠檬酸和十二胺溶解于盛有一定水和甲苯的反应釜中，磁力搅拌，在一定温度下恒温反应一定时间得到的溶液；(2)室温冷却后，将油水相分离，与水互溶的部分即ACDS，与水不互溶的部分可以用超纯水反复洗涤后溶于甲苯即得OCDS；本发明首次采用油‑水界面法来制备荧光碳点，所制得的ACDS具有量子效率高，ACDS和OCDS均具有大小均一、良好的分散性和荧光稳定性好等特点，其中ACDS可用于金属离子检测、生物标记、生物影像等，OCDS可用于制备荧光碳点薄膜，减缓聚合物老化以及磷脂膜的包载及其他应用。

摘要： 本发明属荧光纳米粒子的制备领域，特别是涉及一种以柠檬酸‑十六胺‑脲为原料，油‑水界面一步制备亲疏水性可调荧光碳点的方法。本发明的方法，包括：(1)室温条件下，将柠檬酸、十六胺和脲溶解于盛有一定水和甲苯的反应釜中，磁力搅拌，在一定温度下恒温反应一定时间得到的溶液；(2)室温冷却后，将油水相分离，与水互溶的部分即ACDS，与水不互溶的部分可以用超纯水反复洗涤后溶于甲苯即得OCDS；本发明首次采用油‑水界面法来制备荧光碳点，可通过加脲量来调控制备的荧光碳点的亲疏水性。所制得的ACDS和OCDS均具有大小均一、量子效率较高、良好的分散性和荧光稳定性好等特点，其中ACDS可用于金属离子检测、生物标记、生物影像等，OCDS可用于制备荧光碳点薄膜，减缓聚合物老化以及磷脂膜的包载及其他应用。

摘要： 本发明公开一种亲疏水性可转换絮凝剂及其应用，以异丙基丙烯酰胺和多羟基瓜尔胶为主要原料，采用先聚合后接枝的方法，精确控制链转移聚合剂用量，制备得聚异丙基丙烯酰胺活性短链后，将其引入瓜尔胶分子上，进行温控亲疏水性微嵌段结构与瓜尔胶大分子的组装；最后采用微波引发技术，与丙烯酰胺和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵进行接枝共聚，制备得到一种高正电荷、亲疏水性可温控的高分子絮凝剂。该絮凝剂通过疏水作用可快速吸附、捕获疏水性污染颗粒，同时保持正电性，做到对水环境中负电性污染物的捕集。具有应用范围广，投加量低、效率高、絮体性能优异的特点，展现出良好的应用前景。