傅里叶变换红外光谱法

摘要： 凹凸棒石进行碱改性后性能的提高,为其钝化修复重金属污染土壤提供重要基础。本文采用不同比例的氢氧化钠对凹凸棒石进行改性,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分析改性前后凹凸棒石理化特性的变化,并在人工配制的重金属Cd污染土壤上进行钝化实验,研究氢氧化钠改性凹凸棒石对污染土壤中Cd的化学形态变化以及环境风险的影响。结果表明:与对照相比,添加氢氧化钠与凹凸棒石质量比为1∶2的改性材料,土壤pH值显著升高0.85个单位。酸溶态Cd含量显著降低46.25%,残渣态Cd含量显著增加1.99倍;土壤中Cd的风险评价指数和潜在风险指数分别由36.70%和207.90降至20.08%和86.40,有效降低了土壤中Cd的迁移能力和环境风险。SEM、XRD和FTIR分析表明,凹凸棒石经过改性后表面粗糙程度增加,Si—O—Si键等化学键打开,用于吸附重金属的活性位点增加。碱改性凹凸棒石主要通过吸附作用,硅羟基和氢氧根与Cd^(2+)反应生成沉淀来固定土壤Cd,从而达到钝化修复Cd污染土壤的效果。因此碱改性凹凸棒石可对土壤中Cd进行有效钝化,在重金属污染土壤修复中具有较显著的应用前景。

摘要： 漏风强度不仅加大煤自燃的危险性,而且是采空区遗煤自燃引发煤火灾害的致因。为探究火区启封时漏风强度对遗煤自燃特性的影响,利用煤自燃特性测定装置对煤样进行程序升温实验,然后运用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)进行分析,得到不同气体环境下各特征温度点官能团相对含量变化。结果表明:含氧基团中,伴随温度阶段的提升,-COOH含量整体上升,-C-O-含量波动虽不明显,但整体含量较高;-OH官能团中,在各温度阶段都有存在且谱峰强度明显;脂肪烃中,-CH_(3)和-CH_(2)的谱峰面积均较大,无论干空气或氮气氛围各温度点都有参与反应,且活性较高;通过结构参数值分析,T_(120)是关键的活性点温度;干空气或氮气氛围下自然降温处理的煤样,在T_(120)相比原煤各官能团反应更加剧烈,官能团变化更大;整体上氮气氛围官能团变化增长和下降的趋势相比干空气氛围变化较小,煤复燃的危险性也降低。

摘要： 提出一种基于FTIR的氟化氢标准气体分析方法,使用其特征吸收区域(波数4100~4300 cm^(-1))进行定量分析。通过稀释方法形成120、100、80.0、60.0、40.0、20.0μmol/mol共6个浓度点的氟化氢标准气体,并对其重复性、标准曲线线性、检出限进行考察。结果显示:在20.0~120μmol/mol范围内仪器响应值与标气浓度呈线性,R^(2)为0.9979;各浓度点的重复性介于0.34%~1.1%之间;检出限约为2.04μmol/mol。

摘要： 油砂是一种重要的非常规油气资源,由沥青、固体颗粒(包括粗颗粒和细颗粒)和水组成,其开发利用的关键在于提高其中沥青的提取效率。溶剂提取技术因其沥青提取效率高、环境友好等优点被认为有望取代现有水基提取技术。在溶剂提取过程中,主要存在沥青中固体颗粒残留率高和尾矿中有机溶剂回收效率低的问题,这与固体颗粒的组成结构和表面性质密切相关。因此,探明油砂中固体颗粒的矿物组成和表面性质(特别是亲疏水性)至关重要。中国内蒙古地区的油砂具有储量丰富、含油率高等特点,目前关于该地区油砂中固体颗粒的矿物组成和亲疏水性等特征尚不完全明确。本文对来自该地区油砂样品采用环己烷分离其中的沥青和固体颗粒,采用45μm标准筛分离固体颗粒中的细颗粒和粗颗粒,采用激光粒度分析仪、X射线衍射仪、比表面积及孔隙度分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、有机元素分析仪、扫描电镜和能谱分析等多种手段对颗粒的矿物结构进行分析,采用表层浮选法和水蒸气吸附法对颗粒的亲疏水性进行评价。结果表明,油砂固体细颗粒和粗颗粒分别占总固体含量的53.4%和46.2%;固体细颗粒中含有蒙脱石、高岭石、伊利石、α-石英和钙长石等,粗颗粒中主要含有α-石英、钙长石及少量高岭石、伊利石和蒙脱石;细颗粒的沥青残留量、羟基含量均高于粗颗粒;细颗粒和粗颗粒的平均临界表面张力分别为>47.62mN/m和>45.55mN/m,单位面积水蒸气吸附量分别为1.27mg/m^(2)和0.41mg/m^(2),固体粗颗粒的疏水性稍高于细颗粒。因疏水性固体颗粒对油砂沥青的分离提取和有机溶剂的回收有不利影响,因此应在关注固体细颗粒的同时,加强对固体粗颗粒影响的研究。

摘要： 针对微量磷化氢气体标准物质难以制备且定值不准确的难题,采用称量法制备10^(-6)级氮中磷化氢气体标准物质,并建立测定微量磷化氢气体的火焰光度气相色谱法和傅里叶变换红外光谱法。分别对两种分析方法的测量重复性(相对标准偏差)、线性及测定下限进行比对研究,采用统计学原理F-检验法和t-检验法检验两种方法表明不存在显著性差异(系统误差)。选择性能较优的火焰光度气相色谱法考察磷化氢气体标准物质制备过程的一致性等实验,结果显示研制的磷化氢气体标准物质量值准确、一致性良好。

摘要： 为探究烤鸭皮上色机理,对烤鸭皮色素进行提取,经超声提取后采用高效液相色谱-串联质谱法对色素分离,并结合紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱进行结构鉴定.结果 表明:随着烤制时间的延长,烤鸭皮色泽L*值逐渐下降,a*值和b*值上升.烤鸭皮色素在波长210 nm处有紫外-可见最大吸收.傅里叶变换红外光谱分析表明,色素中含有长链化合物和官能团为-OH、C=O、-NH2、-CHO和高共轭C=C的化合物.色素中还发现至少含有6种化合物,其相对分子质量分别为365.11、301.14、277.22、303.23、353.27、279.23.鸭皮色素由长链脂肪酸酯、齐聚物、氧化还原反应产物、脂肪氧化产生的衍生物以及酰胺和醛类等多种化学成分组成.

摘要： 采用热裂解气相色谱质谱联用仪(PyGC-MS)结合傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和差示扫描量热仪(DSC)建立了聚酰胺66/聚酰胺6(PA66/PA6)合金的定性定量分析方法.选取环戊酮和己内酰胺分别作为聚酰胺66和聚酰胺6的特征裂解产物,建立了 PA6在合金中的质量分数与己内酰胺的峰面积比的线性方程,再结合FTIR和DSC定性,实现了 PA66/PA6合金中PA6组分的定性定量分析.结果显示:通过已知配比样进行验证分析,定量偏差小于5％,此方法无需前处理,测试效率高,准确度好,对尼龙的材质分析具有重要的实用价值.

摘要： 目的 基于混合物红外光谱原理及方法,对不同茶山普洱茶组成差异进行整体分析与评价,探讨普洱茶"一山一味"说法的科学性.方法 选取易武、景迈等云南12座茶山的古树晒青茶,采用透射法傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)采集其超微茶粉、水提取物及茶渣的红外光谱图,并处理为标准化红外光谱和二阶导数红外光谱(second derivative infrared spectroscopy,SD-IR),进一步通过相似度评价、光谱差异分析及特征峰相对强度比较,对不同茶样的物质组成差异进行识别与评价.结果 12种茶叶FT-IR谱间相关系数(R)高于0.98,均具有3354、2925、1649、1517、1451、1239、1147、1039、764、611 cm-1等共有峰,但SD-IR谱的1649、1577、1568、1540、1532、1147、486 cm-1峰具有不同的强度或形状.景谷、易武、贺开茶粉486 cm-1处峰强度相对较低,其中景谷的最低,约为攸乐茶的75％.12种茶叶的化学组成整体相似度很高,景谷、易武、贺开茶样中咖啡因含量相对较低,但与其他茶样的光谱差异亦不到2％,但据SD-IR谱486 cm-1处峰相对强度可快速比较不同茶样中咖啡因相对含量,不同茶山茶样间可利用SD-IR谱差异进行鉴别.结论 不同茶山茶叶间或多或少的组成差异均可在红外光谱上体现,红外光谱法适用于普洱茶组成差异整体识别与评价,普洱茶"一山一味"说法具有一定的科学性.

摘要： 建立了基于傅里叶变换红外光谱法测定食品添加剂二氧化碳中的二氧化氮.给出了最佳进样条件,确定了二氧化氮与二氧化碳的特征吸收峰,选择对二氧化氮定量分析的特征峰位置为2950～2850 cm–1.采用重量法配制了系列浓度标准气体,结果表明,样品浓度在(10～100)×10–6 mol/mol范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99991,检出限为0.00125×10–6 mol/mol.平行样品测定结果的相对标准偏差为0.51％～2.48％,平均回收率为98.4％～101％,测量不确定度为2.7％.该分析方法简便快捷、测量结果准确可靠,对食品添加剂二氧化碳中二氧化氮定量分析有重要意义.

摘要： [目的]比较马兜铃不同炮制饮片的红外光谱差异.[方法]采用蜜炙、姜炙、醋炙、碱制、先碱制后醋炙、盐炙等6种炮制方法对马兜铃进行炮制.利用傅立叶变换红外光谱技术对马兜铃生品及不同炮制品进行研究,将获得的一维红外光谱进行平滑和二阶导数处理,观察其变化规律.[结果]通过比较,发现马兜铃生品与不同炮制品之间的一维红外图谱和15点二阶导数图谱,蜜炙后的马兜铃中1377 cm-1处峰,1612cm-1处峰,1743cm-1处峰的峰形变化最明显,说明蜜炙马兜铃的成分及含量与马兜铃生品相比变化最大.其他马兜铃的炮制品的成分及含量虽与马兜铃生品有所不同,但变化较小.[结论]红外光谱是快速鉴定马兜铃不同饮片的一种有效方法,为深入诠释马兜铃饮片的质量标准提供了一定的参考.

摘要： 热敏纸打印文件应用广泛,司法鉴定实践中经常会遇到对于热敏纸打印文件的真伪性及获取相关办案线索的检验需求.本文利用傅里叶变换红外光谱法对收集到的不同来源与年份的热敏纸打印文件进行快速无损检验,并根据红外光谱图的异同进行了有效区分.该方法可以为热敏纸类文件相关检验鉴定工作提供参考与依据.

摘要： 目的:探索不同产区砂仁的鉴别方法.rn 方法:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定不同产区砂仁的红外光谱,应用导数光谱对图谱进行转换处理,对比寻求不同产区砂仁的特征差异吸收.rn 结果:不同产区砂仁的红外光谱无明显差异,但经四阶导数光谱变化后于600～750 cm-1、1300～1400cm-1波数处出现明显的特征差异吸收峰,在1000～1300cm-1、1400～1500cm-1、2800～3000cm-1及3500～3800cm-1的波数范围内出现了差异峰.rn 结论:不同产区砂仁的傅里叶变换红外光谱经过导数光谱处理后可出现明显的差异特征,应用该方法能较好地鉴别区分不同产区的砂仁样品.

摘要： 煤炭自热氧化的不同阶段会释放出不同的标志气体,在煤矿井下火灾、瓦斯爆炸等事故发生后也会产生大量有毒有害气体,为了保障煤矿安全生产,需要对矿井生产期间和灾变后的矿井空气成分进行监测.针对现有气相色谱法对不同气体组分有相应的吸附和脱附周期而导致的分析周期长、需要重新标定测试等问题,采用傅里叶变换红外光谱法和支持向量机法,对煤自然发火释放的CO、CO2、CH4、C2H6、C3H8、iso-C4H10、n-C4H10、C2H4、C3H6、C2H2、SF6等11种气体进行了分析.以解决气体吸收光谱严重交叠问题,试验结果和现场测试均表明:采用DTGS检测器、10 cm光程气体池、在1cm-1分辨率情况下,实现了特征吸收峰严重重叠的混合气体定量分析,其结果能满足煤矿气体检测要求.

摘要： 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分别对7种不同木粉含量的杨木/聚丙烯复合材料进行了红外光谱分析,确定杨木的特征峰为1055cm-1处吸收峰,PP在1377cm-1处吸收峰为内标峰,建立木塑复合材料(WPC)中木粉含量和杨木特征峰相对强度间标准曲线,结果表明,WPC中木粉含量与木粉在1055cm-1处吸收峰的相对强度具有显著的线性相关性,决定系数为0.992.用已建立的标准曲线预测3个独立的WPC样品中木粉含量,结果表明,预测值与理论值非常接近,偏差较低,最大相对偏差为2.7％,红外光谱法可以准确预测WPC中木粉含量.

摘要： 采用悬浮聚合法制备了苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯共聚物[P(St-MMA-DVB)]珠粒,并通过傅里叶变换红外光谱法(FTIR)及迅速冷却技术对合成过程的中间产物及共聚物珠粒进行了表征及动力学分析.

摘要： 鉴别锰矿与锰冶炼渣对于锰矿进口贸易和环境保护具有重要意义,由于锰冶炼渣与一些锰矿具有相似的元素组成,都含有锰和硅铝镁钙等杂质元素,仅从元素含量的高低无法准确将其鉴别.本文按国别收集中国主要进口锰矿及不同工艺的主要锰冶炼渣作为研究样品,应用X射线荧光光谱、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱技术相结合,建立了锰矿与锰冶炼渣的鉴别方法.在元素组成上,锰冶炼渣的硅含量较高,水淬渣和空气冷却渣的钙含量较高.在物相上,锰矿的特征物相包括软锰矿、氧化锰、方锰矿、菱锰矿等;而锰冶炼渣则存在硅酸铁、锰橄榄石等特征峰,从而对样品属性进行鉴别.锰矿在600～400cm-1范围内有两个强吸收带,并单独或者同时在1420cm-1处有特征吸收峰;而锰冶炼渣在960cm-1左右有宽强吸收峰.本法建立了锰矿的物相谱图库及锰冶炼渣的物相特征,并充分利用红外光谱技术作了有力佐证,确定了锰矿及其冶炼渣的主要区别点.

摘要： 鉴别锰矿与锰冶炼渣对于锰矿进口贸易和环境保护具有重要意义,由于锰冶炼渣与一些锰矿具有相似的元素组成,都含有锰和硅铝镁钙等杂质元素,仅从元素含量的高低无法准确将其鉴别.本文按国别收集中国主要进口锰矿及不同工艺的主要锰冶炼渣作为研究样品,应用X射线荧光光谱、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱技术相结合,建立了锰矿与锰冶炼渣的鉴别方法.在元素组成上,锰冶炼渣的硅含量较高,水淬渣和空气冷却渣的钙含量较高.在物相上,锰矿的特征物相包括软锰矿、氧化锰、方锰矿、菱锰矿等;而锰冶炼渣则存在硅酸铁、锰橄榄石等特征峰,从而对样品属性进行鉴别.锰矿在600～400cm-1范围内有两个强吸收带,并单独或者同时在1420cm-1处有特征吸收峰;而锰冶炼渣在960cm-1左右有宽强吸收峰.本法建立了锰矿的物相谱图库及锰冶炼渣的物相特征,并充分利用红外光谱技术作了有力佐证,确定了锰矿及其冶炼渣的主要区别点.

摘要： 鉴别锰矿与锰冶炼渣对于锰矿进口贸易和环境保护具有重要意义,由于锰冶炼渣与一些锰矿具有相似的元素组成,都含有锰和硅铝镁钙等杂质元素,仅从元素含量的高低无法准确将其鉴别.本文按国别收集中国主要进口锰矿及不同工艺的主要锰冶炼渣作为研究样品,应用X射线荧光光谱、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱技术相结合,建立了锰矿与锰冶炼渣的鉴别方法.在元素组成上,锰冶炼渣的硅含量较高,水淬渣和空气冷却渣的钙含量较高.在物相上,锰矿的特征物相包括软锰矿、氧化锰、方锰矿、菱锰矿等;而锰冶炼渣则存在硅酸铁、锰橄榄石等特征峰,从而对样品属性进行鉴别.锰矿在600～400cm-1范围内有两个强吸收带,并单独或者同时在1420cm-1处有特征吸收峰;而锰冶炼渣在960cm-1左右有宽强吸收峰.本法建立了锰矿的物相谱图库及锰冶炼渣的物相特征,并充分利用红外光谱技术作了有力佐证,确定了锰矿及其冶炼渣的主要区别点.

摘要： 鉴别锰矿与锰冶炼渣对于锰矿进口贸易和环境保护具有重要意义,由于锰冶炼渣与一些锰矿具有相似的元素组成,都含有锰和硅铝镁钙等杂质元素,仅从元素含量的高低无法准确将其鉴别.本文按国别收集中国主要进口锰矿及不同工艺的主要锰冶炼渣作为研究样品,应用X射线荧光光谱、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱技术相结合,建立了锰矿与锰冶炼渣的鉴别方法.在元素组成上,锰冶炼渣的硅含量较高,水淬渣和空气冷却渣的钙含量较高.在物相上,锰矿的特征物相包括软锰矿、氧化锰、方锰矿、菱锰矿等;而锰冶炼渣则存在硅酸铁、锰橄榄石等特征峰,从而对样品属性进行鉴别.锰矿在600～400cm-1范围内有两个强吸收带,并单独或者同时在1420cm-1处有特征吸收峰;而锰冶炼渣在960cm-1左右有宽强吸收峰.本法建立了锰矿的物相谱图库及锰冶炼渣的物相特征,并充分利用红外光谱技术作了有力佐证,确定了锰矿及其冶炼渣的主要区别点.

摘要： 鉴别锰矿与锰冶炼渣对于锰矿进口贸易和环境保护具有重要意义,由于锰冶炼渣与一些锰矿具有相似的元素组成,都含有锰和硅铝镁钙等杂质元素,仅从元素含量的高低无法准确将其鉴别.本文按国别收集中国主要进口锰矿及不同工艺的主要锰冶炼渣作为研究样品,应用X射线荧光光谱、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱技术相结合,建立了锰矿与锰冶炼渣的鉴别方法.在元素组成上,锰冶炼渣的硅含量较高,水淬渣和空气冷却渣的钙含量较高.在物相上,锰矿的特征物相包括软锰矿、氧化锰、方锰矿、菱锰矿等;而锰冶炼渣则存在硅酸铁、锰橄榄石等特征峰,从而对样品属性进行鉴别.锰矿在600～400cm-1范围内有两个强吸收带,并单独或者同时在1420cm-1处有特征吸收峰;而锰冶炼渣在960cm-1左右有宽强吸收峰.本法建立了锰矿的物相谱图库及锰冶炼渣的物相特征,并充分利用红外光谱技术作了有力佐证,确定了锰矿及其冶炼渣的主要区别点.

摘要： 本发明涉及一种基于傅里叶变换红外光谱叠加式峰形的红外光谱获取方法，通过一激光红外光源产生红外信号，该红外信号依次经干涉仪、样品室以及检测器后，产生红外干涉谱；经一计算机主机通过采样装置对该红外干涉谱进行采样，获取红外干涉信号；将采样后的红外干涉信号进行傅里叶变换，并通过一叠加函数，对该红外干涉信号进行峰形叠加，进而获取红外百分比透射率谱，通过显示装置进行显示。本发明所提出的一种基于傅里叶变换红外光谱叠加式峰形的红外光谱获取方法，达到了将红外光谱分辨率提高一倍，而且也增强各峰值信号一倍的技术效果。

摘要： 本发明涉及一种基于傅里叶变换红外光谱叠加式峰形的红外光谱获取方法，通过一激光红外光源产生红外信号，该红外信号依次经干涉仪、样品室以及检测器后，产生红外干涉谱；经一计算机主机通过采样装置对该红外干涉谱进行采样，获取红外干涉信号；将采样后的红外干涉信号进行傅里叶变换，并通过一叠加函数，对该红外干涉信号进行峰形叠加，进而获取红外百分比透射率谱，通过显示装置进行显示。本发明所提出的一种基于傅里叶变换红外光谱叠加式峰形的红外光谱获取方法，达到了将红外光谱分辨率提高一倍，而且也增强各峰值信号一倍的技术效果。

摘要： 本发明提供了一种星载傅里叶变换红外光谱仪光谱噪声分析方法、系统及介质，包括：获取冷空同一温度下的黑体或均匀场景的多组干涉图数据，通过快速傅里叶变换计算对应的光谱数字量；根据光谱数字量‑光谱辐亮度转换系数计算冷空同一温度下的黑体或均匀场景的多组辐亮度并归一化；构造归一化噪声矩阵并计算其协方差矩阵；对协方差矩阵进行奇异值分解，排列得到特征值矩阵与特征向量矩阵；按贡献量大小排序，取贡献量总和大于99.9％的特征值计算主成分矩阵，主成分矩阵的每一行对应一次观测归一化相关噪声谱；最后计算随机噪声与相关噪声占比。本发明方法合理、实施简易，可应用于一般星载傅里叶变换红外光谱仪发射前及在轨工作状态评价。

摘要： 本实用新型属于红外检测技术领域，公开了一种傅里叶变换红外光谱光谱系统，干涉仪架上通过螺栓固定有由单个红外晶体加工而成不需要镀膜的ZnSe晶体分束器；ZnSe晶体分束器左侧通过螺栓固定有第一反射镜，ZnSe晶体分束器右侧通过可调节螺栓固定有第二反射镜；第一空心角反射镜、第二空心角反射镜通过螺栓固定在旋臂上；旋臂通过由四片弹簧片组成的枢纽连接到干涉仪架上；旋臂上通过螺栓固定有音圈电机，旋臂在音圈电机的驱动下绕枢纽旋转产生光程扫描。本实用新型易调整和小型化，干涉调制度可达镀膜分束器平均调制度的80％，它的调制效率曲线在很宽的波长范围内平坦，在很宽的波长范围内都能得到较强的干涉信号。

摘要： 提供了系统和方法用于从原油的样品的密度和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)计算原油及其级分的辛烷值、倾点、浊点、苯胺点、芳香性和/或辛烷值。

摘要： 公开了一种计算机辅助傅里叶变换红外光谱法检测污染物的方法，该方法包括下列步骤：（1）样品预处理；（2）基线扫描；（3）光谱获取；（4）特征变量提取；和（5）谱图处理。该方法有针对性地对生活垃圾渗滤液中产生难闻气味的成分进行快速、准确分析，相应地对常规傅里叶变换红外光谱法进行有针对性的改进，使得能够对上述成分进行简单、快速、高效、准确分析，从而便于对生物垃圾填埋场的管理进行实时监管。

摘要： 本发明涉及一种基于傅里叶变换红外光谱法检测带鱼品质的方法，旨在解决现有技术方法所检测的指标不能如实的反映带鱼的品质、不适用于检测带鱼品质的不足，该方法包括下列步骤：（1）样品预处理：待测带鱼样品冻干备用；（2）压片：待测带鱼样品与溴化钾研磨均匀压片；（3）谱图采集：以溴化钾为背景，采集待测带鱼样品的一维红外光谱图；（4）谱图处理：计算待测带鱼样品一维红外光谱图中的特征谱峰的相对峰高或一维红外光谱图的二阶导数并绘出二阶导数图谱；（5）比对：比对待测带鱼样品与新鲜带鱼样品的特征谱峰的相对峰高或二阶导数图谱的相似度，判断待测带鱼样品的品质。本发明具有操作简单、检测效率高，检测结果可靠性好的优点。

摘要： 提供了系统和方法用于从原油的样品的密度和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)计算原油及其级分的辛烷值、倾点、浊点、苯胺点、芳香性和/或辛烷值。

摘要： 公开了一种计算机辅助傅里叶变换红外光谱法检测污染物的方法，该方法包括下列步骤：（1）样品预处理；（2）基线扫描；（3）光谱获取；（4）特征变量提取；和（5）谱图处理。该方法有针对性地对生活垃圾渗滤液中产生难闻气味的成分进行快速、准确分析，相应地对常规傅里叶变换红外光谱法进行有针对性的改进，使得能够对上述成分进行简单、快速、高效、准确分析，从而便于对生物垃圾填埋场的管理进行实时监管。

摘要： 本发明涉及一种基于傅里叶变换红外光谱法检测带鱼品质的方法，旨在解决现有技术方法所检测的指标不能如实的反映带鱼的品质、不适用于检测带鱼品质的不足，该方法包括下列步骤：（1）样品预处理：待测带鱼样品冻干备用；（2）压片：待测带鱼样品与溴化钾研磨均匀压片；（3）谱图采集：以溴化钾为背景，采集待测带鱼样品的一维红外光谱图；（4）谱图处理：计算待测带鱼样品一维红外光谱图中的特征谱峰的相对峰高或一维红外光谱图的二阶导数并绘出二阶导数图谱；（5）比对：比对待测带鱼样品与新鲜带鱼样品的特征谱峰的相对峰高或二阶导数图谱的相似度，判断待测带鱼样品的品质。本发明具有操作简单、检测效率高，检测结果可靠性好的优点。