高危药品
高危药品的相关文献在2009年到2022年内共计739篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、临床医学
等领域,其中期刊论文687篇、会议论文26篇、专利文献19379篇;相关期刊198种,包括中国卫生产业、海峡药学、中国药房等;
相关会议19种,包括“急诊医学临床学术探讨研究会”会议、2015现代护理论坛、2015年全国医药学术交流会等;高危药品的相关文献由1322位作者贡献,包括孙世光、闫荟、师子明等。
高危药品—发文量
专利文献>
论文:19379篇
占比:96.45%
总计:20092篇
高危药品
-研究学者
- 孙世光
- 闫荟
- 师子明
- 葛秋菊
- 黄锐
- 崔杰
- 李春霞
- 潘鸿
- 翟所迪
- 计晓红
- 赵宏伟
- 马丽萍
- 上官小芳
- 吕迁洲
- 孙正圆
- 张晓乐
- 张琳
- 李阳
- 沈司京
- 王春晖
- 王达妹
- 石亚飞
- 赵健琦
- 魏朝晖
- 丁以绚
- 丁长玲
- 于文彬
- 亓胜霞
- 伍彦禹
- 何周康
- 何小敏
- 何忠芳
- 余惠敏
- 侯颖
- 光奇
- 关国琼
- 冯波
- 冯素萍
- 刘庭芳
- 刘琼芳
- 刘石带
- 刘莹
- 刘雨鑫
- 华斌
- 卢小丽
- 叶秋
- 叶红燕
- 司雪妮
- 周颖
- 和凡
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徐利萍;
杨铭;
邵微颖
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摘要:
目的观察基于JCI标准的高危药品管理在神经内科的应用效果。方法以2020年7月神经内科实施JCI标准的高危药品管理为分界线,将2019年6月—2020年6月实施常规管理为管理前组,将2020年7月—2021年7月实施基于JCI标准药品管理为管理后组,比较管理前后效果。结果与管理前组相比,管理后组医务人员对高危药品的认知水平提高(p<0.05),高危药品管理达标率提高(p<0.05),高危药品分类错误率及药品处方差错数均降低(p<0.05)。结论基于JCI标准的高危药品管理能明显提升神经内科高危药品管理质量。
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徐旭蔚;
郑晓玲;
陈曦;
刘婷
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摘要:
高危药品在临床使用过程中具有较高风险,其管理也越来越严格,而利用信息化技术进行审方的需求也越来越高。我院根据高危药品说明书及相关制度的要求,通过审方药师制订规则、临床药师审核规则两轮制确认规则合理性后启用该知识库,结合事前预警、事中干预和事后分析的各个环节,定期修改和完善知识库。制订并启用了165种我院在用的高危药品的相关规则,包括适应证、禁忌证、单次剂量、给药频次、给药途径、配伍、相互作用及分类提醒等。该知识库的启用将对医师开具处方或医嘱时进行预警,对审方药师及点评药师进行提醒。因此,构建合理用药系统高危药品的知识库,将为医嘱前置审核提供技术支持,促进医院合理使用高危药品。
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曾少颜;
谢丽萍;
彭淑梅;
田芳;
顾美婷;
张小龙;
潘继红;
张琳
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摘要:
目的探索PDCA循环在住院病房高危药品管理中的效果,规范高危药品的管理,提高用药安全性。方法广东省妇幼保健院护理部2017年2月组建高危药品品管圈小组进行试验研究,小组成员中包括副主任药师1人,主任医师1人,主任护理师1人,副主任护师1人,主管护师4人,护师7人,平均年龄31.25岁,平均工作年限10.5年。运用PDCA循环管理模式,对2017年5月至2018年2月期间住院病房高危药品管理进行持续质量改进,并运用调查表进行效果评价。使用SPSS 15.0统计学软件对本次研究数据进行统计分析,并对活动前、后数据进行组内配对t检验。结果活动后住院病房高危药品目录为(9.25±0.67)分、药品基数管理为(9.03±0.69)分、有效期管理为(9.41±0.50)分、存储管理为(8.91±0.78)分、标识管理为(8.94±0.80)分、交接班管理为(9.25±0.57)分、质量监控管理为(9.19±0.59)分、防范措施为(9.22±0.56)分、用药监测为(9.19±0.54)分、不良事件上报为(8.88±0.16)分,均显著高于活动前得分[分别为(7.23±0.66)分、(7.28±0.58)分、(8.97±0.59)分、(8.25±0.62)分、(7.78±0.71)分、(8.72±0.73)分、(8.78±0.71)分、(7.47±0.62)分、(6.72±0.77)分、(6.31±0.64)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论品管圈活动能有效促进住院病房高危药品管理质量的持续改进,提升用药安全性;同时也提高团队的综合管理能力。
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潘洁;
杨杰凤;
邓宏华
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摘要:
目的:分析门诊西药房高危药品安全性管理的有效措施,探索保障用药安全性的关键点。方法:回顾与分析广东省信宜市人民医院门诊西药房在2020年1-12月31种高危药品的使用情况,总计27920例,统计用药安全性的保障措施,从根源上处理高危药品安全管理潜在问题。结果:经过具体的问卷调查统计,21例工作者高危药品摆放科学评分、明确高危药品特征评分、按照管理规章选取高危药品评分、意识到高危药品安全管理重要性评分、结合要求发放药品评分、强调药品用量合理性评分,各项目分数均达到优异标准,说明高危药品管理的工作效果比较显著。结论:门诊西药房内的高危药品较大程度上影响到患者身体健康,所以,需要在高危药品具体管理中贯彻安全性原则,采取有效的措施强化高危药品安全性保障,如对高危药品进行管理目录设置、优化高危药品管理机制、确保高危药品管理流程足够规范化、注重工作者的素质与能力培养等,带动医学领域的进步与发展。
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王景
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摘要:
目的:分析药房高危药品管理中的问题及PDCA的应用价值。方法:将2019年1月~2019年12月某院实施常规管理时开具的150张高危药品处方作为对照组,将2020年1月~2020年12月某院实施PDCA管理时开具的150张高危药品处方作为观察组,对组间管理问题发生率、药师知识知晓情况、管理质量评分展开分析。结果:(1)观察组发生5例管理问题(3.33%),对照组发生22例管理问题(14.67%),P<0.05;(2)观察组管理制度内容(85.00%)、过量服用应对(80.00%)、高危药品品种(85.00%)、高危药品分类(100.00%)、高危药品定义(85.00%)知晓率均高于对照组(50.00%)、(30.00%)、(35.00%)、(65.00%)、(35.00%),P<0.05;(3)观察组有效期监测(17.23±1.77)分、专用标识(16.79±1.11)分、专区储存(16.62±1.25)分、标准化作业(15.54±1.14)分、目录制定评分(15.23±1.29)分均高于对照组(16.68±1.84)分、(16.36±1.15)分、(16.18±1.21)分、(15.06±1.22)分、(14.85±1.37)分,P<0.05。结论:药房高危药品管理中存在的问题主要是管理制度不到位、标志牌内容不全、药品存放不当,采用PDCA可以增强药师对高危药品的认识,提高管理质量,减少管理问题,值得推广。
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胡少玲
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摘要:
目的 探究西药房高危药品管理与用药安全。方法 选取管理前后132例患者为研究对象,管理前时间2017年4月-2018年4月,管理前66例患者为对照组;管理后时间2018年5月-2019年5月,管理后66例患者为试验组;同时选取管理前后西药房管理人员各10例,比较管理前后药品管理效果。结果 管理后药品管理效果高于管理前(P<0.05)。结论 加强西药房高危药品管理可有效提高用药安全性。
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郭惠
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摘要:
目的探讨安全管理模式在西药房高危药品管理中的应用效果。方法将该院于2020年8月—2021年8月期间接受西药房安全管理模式的20名管理人员和该院收治的115例患者设为观察组,同时将该院于2019年7月—2020年7月期间接受西药房常规管理模式的20名管理人员和该院收治的115例患者设为对照组。对比两组管理人员的高危药品管理能力,以及两组患者药物不良事件发生情况、因高危药品导致的不良反应发生率。结果观察组药物损毁、药物中毒、药品摆放错误以及警示牌污损的发生次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间出现因高危药品导致的不良反应发生率7.82%,明显低于对照组的46.95%,差异有统计学意义(χ^(2)=50.939,P<0.05);观察组管理人员高危药品管理能力评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安全管理模式在西药房高危药品管理中获得了较好的应用效果,其可有效降低患者不良事件的发生率,提升管理人员的管理水平,值得临床应用。
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王俊苹;
张剑春;
杜健磊
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摘要:
目的:探讨高危药品的安全性管理措施改善对用药安全性的影响.方法:选取2018年5月 ~2019年5月本院的高危药品作为研究对象,按时间段不同分为对照组和研究组,每组各120个高危药品.对照组为2018年5月~2018年9月,所有药品均未采取高危药品安全性管理改善措施;研究组为2018年10月~2019年5月,所有药品均采取了高危药品安全性管理改善措施.比较两组药品不良事件发生率、管理人员对高危药品管理知识的掌握度以及管理人员对高危药品管理的重视度.结果:研究组药品不良事件发生率(5.00%)低于对照组(19.17%,P<0.05);研究组管理人员对高危药品管理知识的掌握情况、管理人员对高危药品管理的重视程度均优于对照组(P<0.05).结论:采取高危药品安全性管理改善措施,能够有效避免药物不良事件的发生,提升管理人员的安全意识,对于保障临床高危药品用药安全具有重要作用,值得临床推广.
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罗利琼
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摘要:
目的 探讨高危药品管理措施对药剂科药品管理的影响.方法 随机选取台山市人民医院药剂科2019年10月至2020年9月高危药品使用案例200例,运用统计学软件SPSS 22.0比较高危药品管理前(2019年10月至2020年3月,100例)、管理后(2020年4月至2020年9月,100例)不良事件发生率、给药差错率、药品管理质量.结果 管理后给药差错率1.00%、累计不良事件发生率1.00%,均显著低于管理前的8.00%、8.00%,差异均有统计学意义(χ2=4.189、4.189,P<0.05).管理后高危药品安全管理项目分值(药品目录、专人管理、专区存放、专用标识、有效期管理)均显著高于管理前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 药剂科高危药品管理有利于减少不良事件发生,降低给药差错率,提升用药安全性.
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张佳佳
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摘要:
中药房是医院的重要组成部分,中药的品种繁多并且数量较大,部分中药材具有毒性,属于药房中的高危药品.加强中药房高危药品的质量管理,不但能够减少患者因用药导致的毒副作用,还能有效规避医疗纠纷.此研究通过查阅相关文献对中药房高危药品质量管理存在的问题进行汇总分析,对如何加强中药房高危药品质量管理提出了对应措施,为患者带来更多便利和益处,有效促进中医药事业的健康发展.
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曾莉容;
郑凯兰;
赖开兰;
赖金满;
崔云英
- 《2017中国护理管理大会》
| 2017年
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摘要:
目的:以等级医院评审为契机,运用PDCA循环管理方法,加强对医院高危药品的安全管理,提升高危药品安全管理水平,减少护理差错事故,确保患者用药安全.方法:2015年10月-2016年4月三甲评审期间,采用PDCA(计划、执行、检查、处理)循环管理理论,制定相应的制度、规范并实施,评价实施后高危药品管理效果.结果:在高危药品管理践行PDCA循环方法,与未采用PDCA方法前相比,采用PDCA循环管理方法后高危药品警示标识的缺失率明显下降(P<0.05).结论:采用PDCA循环管理方法加强了医院高危药品的安全管理,提高了护理人员对高危药品的认识与使用,保障患者用药安全.
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高春平;
柳莹;
王爱鹏
- 《2016中国护理管理大会》
| 2016年
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摘要:
目的:规范ICU高危药品管理,提高临床用药安全.方法:在病区成立高危药品安全管理小组,制定和完善ICU高危药品目录,进一步规范高危药品管理制度,对护士实行高危药品知识培训及考核、资格准入,强度高危药品使用前后双人查对制度及用药后效果观察、不良反应监测.结果:高危药品管理缺陷及使用安全隐患由管理前的24起/年降至8起/年(P<0.01),护士对高危药品安全管理及使用相关理论知识掌握显著提高.结论:规范ICU高危药品管理有效减少药品管理缺陷及使用安全隐患,提高护士相关理论知识水平,保障临床用药安全.
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梁军;
陈华;
康向伟;
徐静
- 《“急诊医学临床学术探讨研究会”会议》
| 2016年
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摘要:
目的:系统地研究药房高危药品的相关管理措施,以为增强用药的安全性提供参考.方法:对药房高危药品进行分类和汇总,及时地完善高危药品的相关管理制度,同时全面地加强人员的培训工作.结果:要全面地加强药房高危药品的管理力度,从而增强临床用药安全性,以使医疗事故的发生率降至最低,维护患者的生命安全与健康.结论:全面地加强药房高危药品的日常管理工作有助于确保患者的用药安全性,同时对于相关人员的业务能力也有着显著的提高作用,有助于其安全意识和责任感的增强,需要给予高度重视.
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张琳虹;
赵锦欢;
张杏莹;
金环;
汤异玲
- 《2016年广东省药师周大会》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨医院高危药品的管理措施,确保用药安全.方法:对高危药品建立健全的管理体系,制定管理目录,同时加强存放、监督、风险、信息化管理,从而保证临床上用药安全.结果:经过有效的高危药品管理,保证用药安全,有利于减少不良用药率的发生.结论:高危药品使用不当严重危害到患者健康,因此加强高危药品的监督管理力度尤为重要,可降低用药事故的发生,减少医疗纠纷,确保用药安全.
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李晓燕
- 《2015现代护理论坛》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨将标准作业程序(SOP)应用于高危药品管理中的效果.方法:建立高危药品SOP,并在全院实施,观察实施一年以来高危药品用药错误发生率、高危药品质量管理合格率,并与实施前进行对比分析.结果:实施SOP后,高危药品的管理达到了规范化,高危药品用药错误发生率与实施前相比明显下降,两者差异有统计学意义(P<0.05);高危药品质量管理合格率与实施前相比明显提高,两者差异有显著统计学意义(P<0.01).结论:对高危药品使用SOP,可有效减少用药错误发生率,提高护理人员对高危药品的认识,规范了高危药品的管理,对确保患者的用药安全具有重要意义.
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王丛瑶;
沈利君
- 《2015年全国医药学术交流会》
| 2015年
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摘要:
目的:促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全.方法:参考美国医疗安全协会(ISMP)公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结本院药剂科高危药品的管理经验和策略.结果:阐述高危药品的概念、现有政策、分类及标识,总结了本院高危药品目录,介绍了药剂科开展高危药品管理的实践及体会.结论:医疗机构应重视药剂科高危药品的管理工作,充分发挥药师的作用以保证患者用药安全.
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郭艳;
叶红燕;
常旭梅
- 《第三届世界灾害护理大会》
| 2014年
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摘要:
目的:通过品管圈活动提高全院护士对高危药品知晓率,保证患者用药安全.rn 方法:运用品管圈的方法确定活动主题,对全院护士高危药品知晓率低的原因进行分析,确定相应整改措施,并组织实施,进行质量持续改进.rn 结果:实施品管圈活动后,全院护士对高危药品的知晓率明显上升(p<0.01),由活动前的77.7%,升高到活动后的85.9%.rn 结论:应用品管圈活动,增强了全院护士对高危药品相关知识的认知和掌握程度,避免和减少高危药品的使用错误,同时提高护士对高危药品的管理风险的认识及管理能力,加强高危药品使用过程中的督查环节.并对高危药品做到一定的管理规范,提高护士用药警惕性,从而确保患者用药的安全性,为防止药物不良事件的发生打下良好基础.
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赵磊;
王翠丽
- 《2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议》
| 2014年
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摘要:
高危药品的管理可以采用“金字塔式”的分级管理模式,分为A, B, C三级。A级应有专用药柜或专区贮存,A, B, C级药品储存处有明显专用标识。病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字。A,B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。A, B, C级医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。高危药物能不能正确使用,是影响患者用药安全的重要环节。所以临床药师要经常深入到病房,与医生和护士一起把好高危药物的使用关口。并严格审核评价高危药物处方,定期总结发布高危药物预警信息。
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