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高危药品

高危药品的相关文献在2009年到2022年内共计739篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、临床医学 等领域,其中期刊论文687篇、会议论文26篇、专利文献19379篇;相关期刊198种,包括中国卫生产业、海峡药学、中国药房等; 相关会议19种,包括“急诊医学临床学术探讨研究会”会议、2015现代护理论坛、2015年全国医药学术交流会等;高危药品的相关文献由1322位作者贡献,包括孙世光、闫荟、师子明等。

高危药品—发文量

期刊论文>

论文:687 占比:3.42%

会议论文>

论文:26 占比:0.13%

专利文献>

论文:19379 占比:96.45%

总计:20092篇

高危药品—发文趋势图

高危药品

-研究学者

  • 孙世光
  • 闫荟
  • 师子明
  • 葛秋菊
  • 黄锐
  • 崔杰
  • 李春霞
  • 潘鸿
  • 翟所迪
  • 计晓红
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 徐利萍; 杨铭; 邵微颖
    • 摘要: 目的观察基于JCI标准的高危药品管理在神经内科的应用效果。方法以2020年7月神经内科实施JCI标准的高危药品管理为分界线,将2019年6月—2020年6月实施常规管理为管理前组,将2020年7月—2021年7月实施基于JCI标准药品管理为管理后组,比较管理前后效果。结果与管理前组相比,管理后组医务人员对高危药品的认知水平提高(p<0.05),高危药品管理达标率提高(p<0.05),高危药品分类错误率及药品处方差错数均降低(p<0.05)。结论基于JCI标准的高危药品管理能明显提升神经内科高危药品管理质量。
    • 徐旭蔚; 郑晓玲; 陈曦; 刘婷
    • 摘要: 高危药品在临床使用过程中具有较高风险,其管理也越来越严格,而利用信息化技术进行审方的需求也越来越高。我院根据高危药品说明书及相关制度的要求,通过审方药师制订规则、临床药师审核规则两轮制确认规则合理性后启用该知识库,结合事前预警、事中干预和事后分析的各个环节,定期修改和完善知识库。制订并启用了165种我院在用的高危药品的相关规则,包括适应证、禁忌证、单次剂量、给药频次、给药途径、配伍、相互作用及分类提醒等。该知识库的启用将对医师开具处方或医嘱时进行预警,对审方药师及点评药师进行提醒。因此,构建合理用药系统高危药品的知识库,将为医嘱前置审核提供技术支持,促进医院合理使用高危药品
    • 曾少颜; 谢丽萍; 彭淑梅; 田芳; 顾美婷; 张小龙; 潘继红; 张琳
    • 摘要: 目的探索PDCA循环在住院病房高危药品管理中的效果,规范高危药品的管理,提高用药安全性。方法广东省妇幼保健院护理部2017年2月组建高危药品品管圈小组进行试验研究,小组成员中包括副主任药师1人,主任医师1人,主任护理师1人,副主任护师1人,主管护师4人,护师7人,平均年龄31.25岁,平均工作年限10.5年。运用PDCA循环管理模式,对2017年5月至2018年2月期间住院病房高危药品管理进行持续质量改进,并运用调查表进行效果评价。使用SPSS 15.0统计学软件对本次研究数据进行统计分析,并对活动前、后数据进行组内配对t检验。结果活动后住院病房高危药品目录为(9.25±0.67)分、药品基数管理为(9.03±0.69)分、有效期管理为(9.41±0.50)分、存储管理为(8.91±0.78)分、标识管理为(8.94±0.80)分、交接班管理为(9.25±0.57)分、质量监控管理为(9.19±0.59)分、防范措施为(9.22±0.56)分、用药监测为(9.19±0.54)分、不良事件上报为(8.88±0.16)分,均显著高于活动前得分[分别为(7.23±0.66)分、(7.28±0.58)分、(8.97±0.59)分、(8.25±0.62)分、(7.78±0.71)分、(8.72±0.73)分、(8.78±0.71)分、(7.47±0.62)分、(6.72±0.77)分、(6.31±0.64)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论品管圈活动能有效促进住院病房高危药品管理质量的持续改进,提升用药安全性;同时也提高团队的综合管理能力。
    • 潘洁; 杨杰凤; 邓宏华
    • 摘要: 目的:分析门诊西药房高危药品安全性管理的有效措施,探索保障用药安全性的关键点。方法:回顾与分析广东省信宜市人民医院门诊西药房在2020年1-12月31种高危药品的使用情况,总计27920例,统计用药安全性的保障措施,从根源上处理高危药品安全管理潜在问题。结果:经过具体的问卷调查统计,21例工作者高危药品摆放科学评分、明确高危药品特征评分、按照管理规章选取高危药品评分、意识到高危药品安全管理重要性评分、结合要求发放药品评分、强调药品用量合理性评分,各项目分数均达到优异标准,说明高危药品管理的工作效果比较显著。结论:门诊西药房内的高危药品较大程度上影响到患者身体健康,所以,需要在高危药品具体管理中贯彻安全性原则,采取有效的措施强化高危药品安全性保障,如对高危药品进行管理目录设置、优化高危药品管理机制、确保高危药品管理流程足够规范化、注重工作者的素质与能力培养等,带动医学领域的进步与发展。
    • 王景
    • 摘要: 目的:分析药房高危药品管理中的问题及PDCA的应用价值。方法:将2019年1月~2019年12月某院实施常规管理时开具的150张高危药品处方作为对照组,将2020年1月~2020年12月某院实施PDCA管理时开具的150张高危药品处方作为观察组,对组间管理问题发生率、药师知识知晓情况、管理质量评分展开分析。结果:(1)观察组发生5例管理问题(3.33%),对照组发生22例管理问题(14.67%),P<0.05;(2)观察组管理制度内容(85.00%)、过量服用应对(80.00%)、高危药品品种(85.00%)、高危药品分类(100.00%)、高危药品定义(85.00%)知晓率均高于对照组(50.00%)、(30.00%)、(35.00%)、(65.00%)、(35.00%),P<0.05;(3)观察组有效期监测(17.23±1.77)分、专用标识(16.79±1.11)分、专区储存(16.62±1.25)分、标准化作业(15.54±1.14)分、目录制定评分(15.23±1.29)分均高于对照组(16.68±1.84)分、(16.36±1.15)分、(16.18±1.21)分、(15.06±1.22)分、(14.85±1.37)分,P<0.05。结论:药房高危药品管理中存在的问题主要是管理制度不到位、标志牌内容不全、药品存放不当,采用PDCA可以增强药师对高危药品的认识,提高管理质量,减少管理问题,值得推广。
    • 胡少玲
    • 摘要: 目的 探究西药房高危药品管理与用药安全。方法 选取管理前后132例患者为研究对象,管理前时间2017年4月-2018年4月,管理前66例患者为对照组;管理后时间2018年5月-2019年5月,管理后66例患者为试验组;同时选取管理前后西药房管理人员各10例,比较管理前后药品管理效果。结果 管理后药品管理效果高于管理前(P<0.05)。结论 加强西药房高危药品管理可有效提高用药安全性。
    • 郭惠
    • 摘要: 目的探讨安全管理模式在西药房高危药品管理中的应用效果。方法将该院于2020年8月—2021年8月期间接受西药房安全管理模式的20名管理人员和该院收治的115例患者设为观察组,同时将该院于2019年7月—2020年7月期间接受西药房常规管理模式的20名管理人员和该院收治的115例患者设为对照组。对比两组管理人员的高危药品管理能力,以及两组患者药物不良事件发生情况、因高危药品导致的不良反应发生率。结果观察组药物损毁、药物中毒、药品摆放错误以及警示牌污损的发生次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间出现因高危药品导致的不良反应发生率7.82%,明显低于对照组的46.95%,差异有统计学意义(χ^(2)=50.939,P<0.05);观察组管理人员高危药品管理能力评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安全管理模式在西药房高危药品管理中获得了较好的应用效果,其可有效降低患者不良事件的发生率,提升管理人员的管理水平,值得临床应用。
    • 王俊苹; 张剑春; 杜健磊
    • 摘要: 目的:探讨高危药品的安全性管理措施改善对用药安全性的影响.方法:选取2018年5月 ~2019年5月本院的高危药品作为研究对象,按时间段不同分为对照组和研究组,每组各120个高危药品.对照组为2018年5月~2018年9月,所有药品均未采取高危药品安全性管理改善措施;研究组为2018年10月~2019年5月,所有药品均采取了高危药品安全性管理改善措施.比较两组药品不良事件发生率、管理人员对高危药品管理知识的掌握度以及管理人员对高危药品管理的重视度.结果:研究组药品不良事件发生率(5.00%)低于对照组(19.17%,P<0.05);研究组管理人员对高危药品管理知识的掌握情况、管理人员对高危药品管理的重视程度均优于对照组(P<0.05).结论:采取高危药品安全性管理改善措施,能够有效避免药物不良事件的发生,提升管理人员的安全意识,对于保障临床高危药品用药安全具有重要作用,值得临床推广.
    • 罗利琼
    • 摘要: 目的 探讨高危药品管理措施对药剂科药品管理的影响.方法 随机选取台山市人民医院药剂科2019年10月至2020年9月高危药品使用案例200例,运用统计学软件SPSS 22.0比较高危药品管理前(2019年10月至2020年3月,100例)、管理后(2020年4月至2020年9月,100例)不良事件发生率、给药差错率、药品管理质量.结果 管理后给药差错率1.00%、累计不良事件发生率1.00%,均显著低于管理前的8.00%、8.00%,差异均有统计学意义(χ2=4.189、4.189,P<0.05).管理后高危药品安全管理项目分值(药品目录、专人管理、专区存放、专用标识、有效期管理)均显著高于管理前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 药剂科高危药品管理有利于减少不良事件发生,降低给药差错率,提升用药安全性.
    • 张佳佳
    • 摘要: 中药房是医院的重要组成部分,中药的品种繁多并且数量较大,部分中药材具有毒性,属于药房中的高危药品.加强中药房高危药品的质量管理,不但能够减少患者因用药导致的毒副作用,还能有效规避医疗纠纷.此研究通过查阅相关文献对中药房高危药品质量管理存在的问题进行汇总分析,对如何加强中药房高危药品质量管理提出了对应措施,为患者带来更多便利和益处,有效促进中医药事业的健康发展.
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