非何杰金氏淋巴瘤

摘要： 目的研究肠系膜淋巴结结核与非何杰金氏淋巴瘤累及肠系膜淋巴结的CT诊断和鉴别诊断价值。方法收集经证实的25例肠系膜淋巴结结核和36例累及肠系膜的非何杰金氏淋巴瘤病例的临床资料和CT资料。观察肠系膜淋巴结的大小、形态、密度、强化特点和解剖分布情况。结果肠系膜根部和面部淋巴结增大并呈均匀强化多见于非何杰金氏淋巴瘤(P<0.01);增大淋巴结呈混合型强化者多见于结核累及肠系膜面部淋巴结(P<0.01);肠系膜根部和面部淋巴结增大、环状强化者多见于肠系膜淋巴结结核(P<0.05);肠系膜根部"三明治征"多见于非何杰金氏淋巴瘤侵犯(P<0.01)。结论 CT可良好显示结核和非何杰金氏淋巴瘤累及肠系膜淋巴结。依据肠系膜增大淋巴结的分布区域、淋巴结CT强化特点和"三明治征"的显示情况,CT可对二者做出诊断和鉴别诊断。

摘要： 目的：探讨大剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗脑内非何杰金氏淋巴瘤的毒副作用及其护理方法。方法回顾性分析16例脑内非何杰金氏淋巴瘤患者行大剂量MTX化疗出现的毒副作用及其护理措施。结果出现不同程度的恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应者13例，骨髓抑制12例，肝肾功能损害1例，白细胞减少11例，血小板减少2例，口腔黏膜溃疡3例，过敏性皮疹6例，通过积极护理所有患者均顺利度过化疗反应期。结论熟悉甲氨蝶呤的毒副反应，通过加强心理护理，及时发现MTX化疗过程中出现的各种不良反应，采取积极有效的护理措施保证化疗的顺利进行。

摘要： 蒋先生今年40岁，刚从军队转到学校任教，他工作认真，很受学生喜爱，但他却忽略了身体长期的疲倦。一天，他因腹胀、颈部淋巴结肿大及持续性发烧，到医院求诊。医生安排他进行切片检查，结果发现他得了非何杰金氏淋巴瘤。医生安排他住院进行进一步的检查和治疗。

摘要： 美罗华（利妥昔单抗注射液）是一种嵌合鼠／人的单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合，诱导B细胞凋亡，抑制细胞增殖。常用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤病人的治疗。一项关于美罗华安全性和耐药性的研究报道，美罗华不良反应发生率约87％，

摘要： 利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体,该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。适应于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。我科2011年8月1日收住一位胃淋

摘要： 利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体,该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合.适应于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的患者.2011年8月1日收治胃淋巴瘤患者1例,2011年8月10日给予利妥昔单抗600mg静脉滴注.1.5小时后患者出现过敏反应,症状表现为发热、寒战,经积极抢救对症处理后患者症状缓解.现将病历汇报如下.

摘要： 目的：观察中西医结合治疗非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)临床疗效. 方法：我院22例血液科住院患者,经病理检查确诊为NHL.治疗前心电图、肝、肾功能正常.其中男性15例,女性7例;年龄14～72岁,中位年龄52岁;低度恶性6例,中度恶性8例,高度恶性8例;临床分期Ⅱ期5例,Ⅲ期6例,Ⅳ期11例.治疗方法：用CHOP方案或R-CHOP方案化疗,CTX550mg/m2,分两次第1天、第2天给药;VCR2mg,第1天;ADM40～60mg/d,第1天;PDN60mg,第1～7天.完成6～8个周期.治疗期间加服中药以益气养阴、活血凉血散结,基本方为：半枝莲、白花蛇舌草40g,黄芪、半边莲、怀山药各20g,紫草、白术、茯苓、麦冬15g,陈皮、砂仁、半夏各10g.随证加减：肝气郁滞加柴胡、白芍、川芎、枳壳、玄参、川贝各10g;脾虚痰湿加党参、薏苡仁、木香、升麻各6g;痰热内蕴加牡蛎（先煎）、夏枯草各30g，海藻、昆布各10g;气血两虚加党参、熟地、木香、酸枣仁、龙眼肉各6g。每日1剂，水煎服。12个月为1疗程，可连用2个疗程以上。化疗结束后如有骨髓抑制，加阿胶15g。化疗结束后如心电图异常，可加人参、五味子。治疗结束后第1年每1-3个月复查1次，第2年开始每3-6个月复查或随访1次。复查、随访中断者按死亡统计。观察指标：生存质量，按Karnofsky（卡氏）评分标准记分；瘤体情况，观察病灶进展情况；免疫功能，T细胞亚群。 结果：生存质量：卡氏记分表明，治疗前积分(35.0±7.6)与治疗后积分(80.0±5.9)有显著性差异（P<0.01）。临床疗效：按张之南主编《血液病诊断及疗效标准》评定，分完全缓解：病灶全部消失；部分缓解：病灶缩小≥50%；稳定：病灶缩dx<50%或扩大<25%；进展：病灶扩大≥25%。疗效判断均在2个疗程结束时评定。本组完全缓解8例(36.3%)，部分缓解9例(40.9%)，稳定3例(22.7%)，进展2例(9.1%)，总有效率为90.9%。CD3、CD4、CD4/CD8均显著低下，经治疗后上述指标均显著改善（P<0.05）。 结论：中西医结合治疗NHL，疗效可靠，患者生活质量改善。

摘要： 本文主要探讨了1例难治性巨大型尖锐湿疣合并非何杰金氏淋巴瘤的病例治疗，本文介绍了该病例的临床资料、治疗方法、临床疗效，并对结果进行了讨论。

摘要： 淋巴组织的恶性肿瘤,其中非何杰金氏淋巴瘤(NHL)易合并淋巴瘤性白血病(NHLCL),预后差.本文分析了1986年3月～2002年10月我院收治的431例NHL,并对其中54例NHL合并淋巴瘤性白血病患者的临床特点及实验室诊断进行了探讨.

摘要： 目的: 评价环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙和强的松(CHEP)联合方案治疗非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效，为了寻找治疗NHL更有效的替代方案. 方法: 采用CHEP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤47例，采用分层随机分组法分为两组:CHEP方案针剂组24例，男性10例，女性14例，年龄11岁-72岁，中位年龄48岁，Ⅰ期4例，Ⅱ期6例，Ⅲ期18例，IV期4例，有B症状者5例.CHEP口服组23例，男性14例，女性9例，年龄7岁-73岁，中位年龄52岁，Ⅰ期5例，Ⅱ期6例，Ⅲ期9例，IV期3例，有B症状者6例.二组均为初治患者，均经病理细胞学证实.CHEP针剂组方案: CTX650mg/m2，静脉注射第1、8d；ADM35mg/m2，静脉注射，第1d；Vp-16 65mg/m2静脉滴注第1-5d；Pred60mg/m2，口服，1次/d，第1-14d，每3-4周为一疗程.CHEP口服组CTX650mg/m2静脉注射，第1、8d，ADM35mg/m2静脉注射，第1d；VP-16 65mg/m2 qn第1-7d，每3-4周为一疗程. 结果:口服组:完全缓解率(9/23)39.1％，总有效率(17/23)73.9％，针剂组:完全缓解率(10/24)41.7％，总有效率(19/24)79.2％.主要毒性为骨髓抑制、脱发、轻度胃肠道反应. 结论:CHEP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤较理想的方案.具有疗效确切，且使用方便，毒性能耐受，无神经毒性.

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本文提供了施用一定剂量的T细胞用于治疗患有惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的受试者的方法，以及相关方法、组合物、用途和制品。所述细胞表达用于靶向诸如CD19的淋巴瘤抗原的重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案中，所述方法用于：包括在深度预治疗或预后不良的受试者如在用一种或多种先前疗法治疗后复发或对用所述一种或多种先前疗法治疗难治的受试者中，治疗1‑3A级滤泡性淋巴瘤(FL 1‑3A)或边缘区淋巴瘤(MZL)。

摘要： 本发明涉及皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和TFH起源淋巴瘤的治疗方法，在这项研究中，发明人展示了在疾病的不同阶段肿瘤细胞MF和SS(CTCL)患者皮肤中以及SS患者血液中ICOS的表达情况。因此，此想法是使用针对ICOS的ADC抗体杀死这些肿瘤细胞。由于在细胞系肿瘤异种移植小鼠模型和人源肿瘤组织异种移植瘤模型(PDXs)显示这种抗ICOS ADCs对TFH起源淋巴瘤(如CTCL和AITL)的疗效。因此，本发明涉及一种用于治疗有需要的受试者的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和/或TFH起源淋巴瘤的抗ICOS抗体。

摘要： 本发明涉及使用双重选择性PI3Kδ和γ蛋白激酶抑制剂，如(S)‑2‑(1‑((9H‑嘌呤‑6‑基)氨基)丙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮(化合物(A)，也称为泰那西布)或其药学上可接受的盐，或含有此类抑制剂的药物组合物来治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。34139095.00100/115268675v.1。

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法，涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法，利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离，特异性强；同时，套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性，对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗，对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率，都有着非常重要的意义；本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞，可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种淋巴结来源淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞株，来源于人淋巴瘤细胞裸鼠移植瘤模型中的淋巴结微环境，其细胞名称为小鼠淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞HXLyAF‑KLN，保藏编号为CCTCC NO：C2021107，保藏日期为2021年12月09日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心。该细胞株为国内外首次建立的淋巴结来源淋巴瘤相关小鼠成纤维细胞肿瘤细胞株，可在构建小鼠成纤维细胞肿瘤动物模型、恶性淋巴结微环境模型、3D肿瘤培养体系和类器官体系模型、淋巴结微环境与淋巴瘤进展和耐药的关系模型中应用。

摘要： 本发明公开了给予抗-CD20抗体治疗中度和高度非何杰金氏淋巴瘤的方法。

摘要： 本发明涉及用抗CD20抗体治疗中度和高度非何杰金氏淋巴瘤。本发明公开了给予抗-CD20抗体治疗中度和高度非何杰金氏淋巴瘤的方法。

摘要： 本发明公开了给予抗－CD20抗体治疗中度和高度非何杰金氏淋巴瘤的方法。