美罗华

摘要： 目的分析在美罗华联合化疗背景下,放疗对局限期韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗价值。方法收集2010年—2017年收治的93例Ⅰ-Ⅱ期原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床资料,将仅接受美罗华联合CHOP或CHOP类似方案化疗的38例患者分为单纯化疗组,将接受化疗+巩固放疗的55例患者分为综合治疗组。采用Kaplan-Meier法计算无进展生存(PFS)、总生存(OS)、局部区域控制率(LRC),并行单因素分析;采用Logrank法检验两组患者生存差异,并行Cox多因素回归分析。结果本研究患者随访中位时间47个月,3年存活病例67例。单纯化疗组和综合治疗组患者的3年PFS分别为76.1%和94.2%(P=0.036),3年OS分别为78.6%和96.0%(P=0.032),3年LRC分别为83.1%和98.1%(P=0.015)。其中62例化疗后疗效评估为完全缓解(CR)的患者中,单纯化疗组和综合治疗组的3年PFS、OS和LRC分别为87.8%和97.6%(P=0.164)、93.8%和97.4%(P=0.522)、87.8%和100.0%(P=0.028)。进一步单因素分析结果显示,年龄>60岁和化疗疗效未达CR是PFS和OS的不良预后因素,B症状和化疗疗效未达CR是LRC的不良预后因素。多因素分析结果显示,年龄>60岁、B症状、化疗疗效未达CR是患者PFS的不良预后因素,年龄>60岁、化疗疗效未达CR是OS的不良预后因素,B症状、化疗疗效未达CR和未放疗是LRC的不良预后因素。结论Ⅰ-Ⅱ期原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤采用美罗华联合CHOP为主的化疗后的巩固性放疗可显著改善患者的PFS、OS和LRC,但仍需大样本和前瞻性研究进一步证实。

摘要： 目的 观察美罗华输液相关的不良反应以制定相关防控措施.方法 选择2016年1月—2018年12月在本院血液科使用美罗华出现不良反应的患者39例进行分析,观察不良反应,全程进行综合防控.结果 (1)观察期内美罗华不良反应主要表现是呼吸系统表现;(2)不良反应发生时间大多数≦30min;(3)不良反应发生主要在第一个疗程,首次使用美罗华的患者.结论 预防性使用抗过敏抗组胺类药物,输注过程中密切观察与针对性地对症处理,美罗华输注相关不良反应是可控的.

摘要： 目的:分析对侵袭性B细胞性淋巴瘤患者合用美罗华及CHOP方案的治疗价值.方法:抽取2012年1月～2018年12月本院140例侵袭性B细胞性淋巴瘤患者,随机数字表法分组,对照组应用CHOP方案治疗,观察组则联合应用美罗华、CHOP方案治疗,对比2组治疗总有效率以及副反应率.结果:治疗总有效率,观察组vs对照组:94.29％vs 84.29％,P0.05.结论:对侵袭性B细胞性淋巴瘤患者合用美罗华及CHOP方案其疗效确切以及安全性良好.

摘要： 目的:分析循证护理在美罗华治疗非霍奇金淋巴瘤护理中的应用效果.方法:将2020年1月—2021年5月我院血液科治疗的90例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组,各45例,均使用美罗华治疗.对照组给予常规护理,观察组给予循证护理,对比两组的不良反应发生率、心理状态及生活质量.结果:观察组恶心呕吐、低血压、高血压、皮疹、血液学毒性、肝肾功能异常、静脉炎、感染等不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后SAS、SDS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活等评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:循证护理在美罗华治疗非霍奇金淋巴瘤护理中的应用效果显著,能明显改善心理状态,提高生活质量,降低不良反应发生率,具有积极的临床意义.

摘要： 目的:探究淋巴癌患者应用美罗华出现不良反应的预防和护理价值.方法:针对我院2019年7月～2020年7月期间收治的淋巴癌患者200例作为研究对象,所有样本随机分为参照组100例采取常规护理,研究组100例患者采取预防性护理,对比观察所有患者的不良反应情况以及生活质量评分.结果:研究组患者的生活质量以及护理满意度显著优于参照组,且该组患者的无不良反应情况较少,两组数据对比后差距明显,统计学有意义(P<0.05).结论:淋巴癌患者应用美罗华药物后进行相应的护理干预有效降低了不良反应情况,适用于临床推广应用.

摘要： 目的:探讨美罗华联合含吡柔比星(THP)化疗方案对非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效性和安全性及对肿瘤标志物水平的影响.方法:选取2010年1月-2012年12月于我院就诊的100例NHL患者为研究对象,以随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(50例).对照组予以含THP化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上予以美罗华治疗,21 d为1个周期,两组均治疗6个周期.比较两组的临床疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)、治疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)、乳酸脱氢酶(LDH)及β2-微球蛋白(β2-MG)等肿瘤标志物水平、生活质量(EORTC QLQ-C30)评分、不良反应.结果:治疗组的有效率为84.00％,显著高于对照组的66.00％(P0.05).结论:美罗华联合含THP化疗方案治疗NHL抗肿瘤效果显著,明显延长生存时间,并提高患者生活质量.

摘要： 惰性淋巴瘤(indolent lymphoma)是临床中一组恶性程度低、生长缓慢的淋巴瘤的总称,临床表现多为贫血,淋巴结肿大,肝脾肿大、结外侵犯等,其中以骨髓为淋巴瘤唯一累及部位少见.惰性淋巴瘤往往应用传统的放疗和化疗方法不能收到满意的效果.现报道我科近年治疗两例"骨髓型"B细胞惰性淋巴瘤,应用常规化疗效果不佳,加用美罗华联合化疗3疗程后,骨髓虽未缓解,但患者脱离输血,生活质量得到明显提高.惰性淋巴瘤(indolent lymphoma)是临床中一组恶性程度低、生长缓慢的淋巴瘤的总称,临床表现多为贫血,淋巴结肿大,肝脾肿大、结外侵犯等,其中以骨髓为淋巴瘤唯一累及部位少见.惰性淋巴瘤往往应用传统的放疗和化疗方法不能收到满意的效果.现报道我科近年在临床上应用利妥昔单抗联合化疗治疗两例"骨髓型"B细胞惰性淋巴瘤.

摘要： 目的：探讨淋巴瘤患者应用美罗华后出现的不良反应,总结临床预防及护理方法.方法：选取2013年4月-2015年6月本院收治入院的50例淋巴瘤患者,应用美罗华进行治疗,观察本组患者用药期间出现的不良反应,结合临床症状采取相应处理.结果：本组患者应用美罗华后有3例出现发热症状,5例出现皮疹,经对症处理后均缓解.结论：临床护理干预有助于缓解应用美罗华后引起的不良反应,提高临床治疗效果,使患者顺利度过治疗期.

摘要： 目前，淋巴瘤是全球增长最迅速的恶性肿瘤之一，美罗华是特异性作用于CD20抗原的单克隆抗体，本综述根据国内外重大的临床研究结果和公开发表的数据，回顾了美罗华临床应用15年来临床研究的主要成果。主要介绍了美罗华在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的疗效，并就美罗华在套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、伯基特淋巴瘤等其他类型淋巴瘤中的应用进行探讨，从输液反应、肿瘤溶解综合征、血液学毒性等方面探究美罗华的安全性。近年来，R-CHOP作为侵袭性B细胞NHL标准一线治疗的地位正逐渐受到挑战。对于某些不耐受R-CHOP化疗的人群，美罗华与毒性较小的药物联合成为新的趋势；而对于某些高侵袭性淋巴瘤或高危患者，美罗华联合更强化疗方案也显示了优于R-CHOP的疗效。随着个体化治疗原则的逐渐普及，新的淋巴瘤药物和方案层出不穷，针对某一具体患者选择最为合适的免疫化疗方案将是未来临床诊疗发展的方向。

摘要： 本文结合临床病例，探讨了美罗华联合ATG治疗血小板输注无效的急性再生障碍性贫血的临床护理对策，进而预防感染的发生，结果表明，采用美罗华、ATG联合治疗血小板输注无效的再生障碍性贫血取得了良好的效果，用药护理的同时，还加强了对患者的保护性隔离，饮食管理，以及严密细致的病情观察，是严重的感染和出血降低到最少。及时发现问题，采取合理的护理措施是减少用药不良反应，提高治疗效果的关键。

摘要： 目的：评价国内美罗华联合CHOP方案化疗对非霍奇金淋巴瘤的疗效. 方法：应用国际Cochrane协作网的系统评价方法,经计算机检索,纳入美罗华联合CHOP方案和单用CHOP方案治疗CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的随机对照试验.评价纳入研究的质量,并进行资料提取后,采用RevMan5.0软件进行Meta分析. 结果：共纳入10篇文献,包括437例患者,文献间具有同质性,采用固定效应模型.Meta分析结果表明：0R=2.68,95％CI1.77～4.05,RCHOP方案与CHOP方案比较完全缓解率比较,差异有统计学意义(P＜0.00001);0R=4.68,95％CI(2.87～7.61),总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.00001). 结论：目前国内美罗华联合CHOP方案化疗对CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,且副反应可耐受.但由于纳入研究样本量小且质量较低,上述结论尚需要高质量、大样本的随机双盲对照试验加以验证.

摘要： 目的：本研究旨在于评价在中国CD20+非霍奇金淋巴瘤患者中,化疗联合非处次使用的美罗华时快速滴注(90分钟滴注方法)的安全性和有效性. 方法：我们收集了自2009年9月至2013年1月期间,在我中心接受美罗华快速滴注治疗的314例非霍奇金淋巴瘤患者的资料.其中177例患者接受了标准的4～6个疗程的美罗华联合化疗.这177例患者的中位年龄49.4岁(16～79岁),男性109人,女性68人.研究中,患者接受的第一疗程中的美罗华滴注使用常规滴注方法,未出现3～4度滴注反应的患者在接受后续美罗华滴注时使用快速滴注,即前30分钟滴注美罗华总量的20％,剩下80％的剂量在随后的60分钟内滴注,同时在美罗华滴注前30分钟给予苯海拉明和地塞米松作为预处理.在滴注开始时和过程中监控患者生命体征. 结果：给予标准治疗方案的177例患者中,共给予1109个疗程的美罗华滴注.在第一疗程美罗华滴注时,共48例患者出现1～2度滴注反应,2例患者出现3～4度滴注反应.仅有6例患者在非第一疗程的美罗华滴注中出现输液反应,出现包括皮疹、发热、寒战、高血压等症状.这6例患者中,5例诊断为惰性淋巴瘤,1例患者为弥漫大B细胞淋巴瘤.出现1～2度滴注反应的患者后续可耐受快速滴注,而2例出现3～4度滴注反应的患者后续治疗中一直给予常用滴注方法.随访过程中,中位随访时间23.6个月(5～108个月),弥漫大B细胞淋巴瘤患者预期3年总生存率(3-OS)为93.2％,预期3年无进展生存率(3-PFS)为90.0％,惰性淋巴瘤患者的预期3-OS为94.4％,预期3-PFS为91.7％. 结论：中国CD20+非霍奇金淋巴瘤患者非初次使用美罗华时可良好耐受快速滴注(90分钟滴注方法)美罗华联合化疗,并且可简化滴注流程,另外不会对疗效造成很大影响.

摘要： 目的：探讨新鲜冰冻血浆+美罗华+大剂量甲强龙冲击治疗难治复发性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤的治疗效果. 方法：采用新鲜冰冻血浆(200/400ml d0)+美罗华(375mg/m2d0)+大剂量甲强龙(1g/m2d,d1～5)冲击治疗4例难治复发性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤患者.该4例患者前期都接受过诸如CHOP、FC样的方案化疗,并分别为伴有大量胸腔积液和血小板减少,顽固性腹腔淋巴结肿大,三系细胞持续减少,持续性溶血性贫血. 结果：4例患者分别为胸腔积液完全消失和血象恢复,白细胞稳定在5.0～6.0×109/L,血小板稳定在40～60×109/L;腹腔肿大的淋巴结较前缩小大干1/2;三系血细胞恢复正常;溶血改善,血红蛋白稳定在80g/L左右,脱离输血.4例患者治疗过程中未见明显的不良反应. 结论：新鲜冰冻血浆+美罗华+大剂量甲强龙冲击治疗难治复发性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤有较好的治疗效果及安全性.

摘要： 急性再生障碍性贫血(亦称重型再障Ⅰ型)是一组由化学物理、生物因素、药物及不明原因引起的骨髓干细胞及造血微环境损伤,以致红髓被脂肪代替,外周血中全血细胞减少的疾病.该病病死率极高,今年来,临床上多采用免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血,取得较好的疗效.血小板输注是治疗因血小板减少所致出血的重要手段,但多次输注血小板后出现血小板输注无效，本院采用美罗华、ATG联合治疗血小板输注无效的再生障碍性贫血取得了良好的效果，用药护理的同时，还加强了对患者的保护性隔离，饮食管理，以及严密细致的病情观察，是严重的感染和出血降低到最少。及时发现问题，采取合理的护理措施是减少用药不良反应，提高治疗效果的关键。

摘要： 本文旨在观察小剂量美罗华治疗成人免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性.将13例成人免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者(PCT≤20×109/L)随机分为两组:6例给予美罗华+地塞米松治疗,美罗华为100mg静脉输注,每周一次×4周,地塞米松为40mg口服,分别于第1、2、3、4天,7例给予地塞米松治疗,地塞米松为40mg口服,于第1、2、3、4天.观察两组患者的开始治疗半年的血小板计数及出血状况及其它不良反应.结果表明小剂量美罗华加一个疗程的地塞米松和单用地塞米松一个疗程治疗ITP相比较，小剂量美罗华+地塞米松组明显改善了早期缓解率。明显改善了持续缓解率。且未观察到严重的毒性或出血性死亡事件，因此，小剂量美罗华+地塞米松治疗ITP疗效可靠，安全性好。

摘要： 本文就近年来研究结果作一回顾，探讨难治复发DLBCL的治疗策略，结果发现，对于二线治疗敏感的患者，高剂量解救性化疗联合自体造血干细胞移植一直是难治复发非霍奇金淋巴瘤的首选治疗之一，对于局限性复发难治DLBCL，受累部位放疗±化疗是首选;RIT无论常规剂量应用或是大剂量作为移植前预处理，均能有效提高难治耐药病例的疗效。对于R-C HOP耐药患者不提倡单纯大剂量解救化疗加自体造血干细胞移植作为首选，仅限于明确化疗敏感患者;如果有相合家庭成员供者应优先考虑异基因造血干细胞移植。

摘要： 一种用于使用不可约多项式约简伽罗华域扩展值的伽罗华域约简电路装置，包括多个存储器，每个存储器用于存储从不可约多项式导出的相应值和扩展位值的相应组合，其中，扩展值的扩展位对多个存储器寻址以输出相应值中的一个或多个值。伽罗华域约简电路装置还包括用于将多个存储器的输出与所述扩展值的域内位组合的异或电路装置。还存在一种操作这样的伽罗华域约简电路装置以约简伽罗华域扩展值的方法，一种并入电路装置的可编程集成电路器件，一种在这样的可编程集成电路器件上执行伽罗华域乘法运算的方法和一种将可编程集成电路器件配置为执行这样的伽罗华域乘法运算的方法。

摘要： 本申请公开了一种伽罗华域乘法器及纠删编解码系统。其中，伽罗华域乘法器包括多个串联连接的基本运算单元和多个串联连接的循环处理单元，基本运算单元总数和循环处理单元总数根据伽罗华域乘法器的输入数据的数据位宽确定。各基本运算单元对接收到的数据和目标生成元进行伽罗华域乘法运算，并将乘法计算结果输出至下一个运算单元和相应的循环处理单元。循环处理单元组用于根据输入数据、初始化数据和基本运算单元组输出的伽罗华域乘法运算结果确定当前循环次数，并输出最终计算结果。本申请不仅可有效降低存储系统的硬件资源及面积消耗，还支持伽罗华域多项式的灵活配置。

摘要： 本发明提供一种基于伽罗华环上形式矩阵的传输信息加密方法及装置，通过将一组参数{sijk}1≤i,j,k≤n方便地引入到矩阵的加密过程中，同时利用张量积、二阶矩阵和n个对换来构造2n阶的大阶加密矩阵，加密时利用形式矩阵线性方程组的特点，任取集合{1，2，3，…，2n}的k个置换σ1，σ2，...，σk参与到加密之中，从而使这种新的加密方法既方便又可靠。

摘要： 本发明涉及LDPC码编码技术领域，具体是指将一个非方阵的LPDC码校验矩阵最大程度的转化为类下三角结构，增强LDPC码的抗噪能力。本发明提出的基于伽罗华域的LDPC码校验矩阵类下三角化过程的算法，包括以下步骤：a、将校验矩阵转化为阶梯状矩阵；b、将阶梯状矩阵转化为类下三角结构的矩阵；本发明的目的在于克服现有技术中所存在的上述不足，在保证不改变LDPC码校验矩阵稀疏性的前提下，通过基本的初等变换将校验矩阵尽可能的转化为类下三角结构的形式，以提高LDPC编码性能。

摘要： 本申请公开了一种伽罗华域乘法器及纠删编解码系统。其中，伽罗华域乘法器包括多个串联连接的基本运算单元和多个串联连接的循环处理单元，基本运算单元总数和循环处理单元总数根据伽罗华域乘法器的输入数据的数据位宽确定。各基本运算单元对接收到的数据和目标生成元进行伽罗华域乘法运算，并将乘法计算结果输出至下一个运算单元和相应的循环处理单元。循环处理单元组用于根据输入数据、初始化数据和基本运算单元组输出的伽罗华域乘法运算结果确定当前循环次数，并输出最终计算结果。本申请不仅可有效降低存储系统的硬件资源及面积消耗，还支持伽罗华域多项式的灵活配置。

摘要： 本发明提供一种基于伽罗华环上形式矩阵的传输信息加密方法及装置，通过将一组参数{s

摘要： 一种用于使用不可约多项式约简伽罗华域扩展值的伽罗华域约简电路装置，包括多个存储器，每个存储器用于存储从不可约多项式导出的相应值和扩展位值的相应组合，其中，扩展值的扩展位对多个存储器寻址以输出相应值中的一个或多个值。伽罗华域约简电路装置还包括用于将多个存储器的输出与所述扩展值的域内位组合的异或电路装置。还存在一种操作这样的伽罗华域约简电路装置以约简伽罗华域扩展值的方法，一种并入电路装置的可编程集成电路器件，一种在这样的可编程集成电路器件上执行伽罗华域乘法运算的方法和一种将可编程集成电路器件配置为执行这样的伽罗华域乘法运算的方法。

摘要： 本发明提供了一种生成伽罗华域乘法器电路的方法及装置；方法包括：将进行乘法运算的两个伽罗瓦域元素分别转换为多项式；对两个多项式进行实数域的多项式乘法，将乘法结果转换为乘积多项式；当上述两个多项式中的一个已知时，将该多项式各系数的值代入乘积多项式，将乘积多项式转换为另一个多项式的系数相加的转换式；根据该转换式生成逻辑电路：为转换式中的多项式的系数各设立一个输入端；为转换式中的加运算各设立一个对应的门电路，各门电路的输出端用于输出该门电路两个输入端信号的加运算结果，将各门电路的两个输入端分别连接到该门电路所对应的加运算的加数和被加数。本发明能够生成简单的伽罗华域乘法器电路。

摘要： 本发明涉及信息安全技术中的代数编解码领域，具体公开一种计算伽罗华域本原元正整数次幂的方法，包括：预先构造递归函数update_c(x)，该递归函数update_c(x)用以根据本原多项式中最高次幂m和系数数组b[m]的值计算与本原元正整数次幂α

摘要： 本发明涉及LDPC码编码技术领域，具体是指将一个非方阵的LPDC码校验矩阵最大程度的转化为类下三角结构，增强LDPC码的抗噪能力。本发明提出的基于伽罗华域的LDPC码校验矩阵类下三角化过程的算法,包括以下步骤：a、将校验矩阵转化为阶梯状矩阵；b、将阶梯状矩阵转化为类下三角结构的矩阵；本发明的目的在于克服现有技术中所存在的上述不足，在保证不改变LDPC码校验矩阵稀疏性的前提下，通过基本的初等变换将校验矩阵尽可能的转化为类下三角结构的形式,以提高LDPC编码性能。