链球菌,肺炎

摘要： 目的探讨胸部CT对鉴别诊断支原体肺炎与链球菌肺炎的临床效果。方法选取2020年6月至2021年6月我院收治的由单一病原体感染的肺炎患者120例,根据病原体种类分成支原体肺炎组和链球菌肺炎组各60例,所有患者均进行临床胸部CT扫描诊断,对比患者扫描后临床指标情况,临床影像表现,肺叶受累占比以及肺内部病变部位影像情况。结果支原体肺炎组患者检查胸腔积液厚度,淋巴结结影厚度以及白细胞计数水平等均低于链球菌肺炎组,差异有统计学意义(P0.05)。支原体肺炎组患者检查肺叶受累为一叶以上占比显著高于链球菌肺炎组,差异有统计学意义(P0.05)。支原体肺炎患者检查无规律肺内实变影比例低于链球菌肺炎组,扇形薄片影比例高于链球菌肺炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用胸部CT对支原体肺炎及链球菌肺炎患者进行诊断,支原体肺炎CT图像特征较为明显,临床结合白细胞计数水平能够提高准确度,同时支原体肺炎患者临床小叶中心结节,磨玻璃影及支气管壁增厚症状较为明显,可有效区分支原体肺炎和链球菌肺炎症状。

摘要： 目的 探究胸部CT早期鉴别诊断小儿支原体肺炎合并链球菌肺炎的临床价值.方法 选取2018年1月至2019年12月我院收治的肺炎患儿65例,其中血培养肺炎支原体IgM阳性但肺炎链球菌阴性患儿作为对照组(n=35),肺炎支原体IgM与肺炎链球菌均阳性患儿作为观察组(n=30),所有患儿均行胸部CT诊断,比较两组胸部CT表现及诊断结果.结果 观察组患儿CT影响表现为磨玻璃影、支气管壁增厚、支气管血管束、网状影分别占16.67％、40.00％、33.33％、36.67％,与对照组的74.29％、100.00％、82.86％、77.14％比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿胸腔积液厚度、淋巴结横径分别为(13.49±4.57)mm、(11.18±1.16)mm,均高于对照组,胸腔积液占43.33％,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿扇形薄片影及无规律肺内实变影分别为16.67％、83.33％,与对照组的71.43％、28.57％比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿支原体肺炎合并链球菌肺炎与单纯小儿支原体肺炎在CT影像上有明显差异,通过胸部CT能实现早期鉴别诊断,具有较高临床价值.

摘要： 目的 探讨肺炎链球菌感染致儿童细菌性脑膜炎的临床特点,为早期防治及合理治疗提供依据.方法 回顾性分析济宁医学院附属医院2015年1月至2019年12月收治的21例肺炎链球菌脑膜炎患儿的临床资料,根据格拉斯哥(Glasgow)评分分为预后良好与预后不良组,对比分析患儿一般情况、临床表现、实验室检查、颅脑影像学表现、治疗及预后,将单因素分析中差异具有统计学意义的指标纳入logistic回归分析.结果 预后良好组10例,预后不良组11例,死亡5例;预后不良组年龄＜2岁10例,预后良好组2例;预后不良组患儿发热持续时间[(16.9±18.9)d]明显长于预后良好组[(8.0±5.68)d];预后不良组患儿脑脊液蛋白定量[(4.14±2.89) g/L]、乳酸脱氢酶水平[458(235,1247) U/L]明显高于预后良好组[(2.09±1.47) g/L、99(59.75,221.25) U/L],差异均有统计学意义(P＜0.05),纳入回归分析发现患儿发病年龄为预后不良的独立危险因素(OR=0.889,P=0.018).结论 肺炎链球菌脑膜炎患儿发病年龄越小预后越差,年龄每小1个月,本病预后不良的风险增加10％;发热持续时间越长、脑脊液蛋白定量高、乳酸脱氢酶水平高提示预后越差.

摘要： 目的:分析临床应用CT影像检查成人链球菌肺炎和支原体肺炎的影像学差异。方法:选取我院2019年1月—2020年12月收治的单一病原体感染肺炎患者100例,根据病原体感染不同分作两组,其中47例支原体肺炎患者划分为A组,53例链球菌肺炎患者划分为B组,两组患者均应用CT影像进行检查,对其影像学差异进行对比分析。结果:相比B组,A组年龄显著更低,白细胞计数平均值在正常值范围之内,B组患者白细胞计数平均值显著更高,差异有统计学意义(P0.05);A组支原体感染患者临床影像中支气管壁增厚表现最为突出,共有44例患者,占93.62%;B组链球菌感染患者临床影响中该表现患者共有20例,占37.74%;A组出现磨玻璃影表现患者共有42例,占89.36%,B组出现该表现患者共有29例,占54.72%;A组出现肺实变影表现患者共有23例,占48.94%,B组出现该表现患者共有43例,占81.13%;A组出现中央小叶型结节影表现患者共有40例,占85.11%,B组出现该表现患者共有15例,占28.30%。上述表现两组患者比较均存在统计学差异(P0.05);A组患者胸腔积液厚度以及淋巴结横径显著更低,相比B组差异显著(P <0.05)。结论:临床应用CT影像检查成人链球菌肺炎和支原体肺炎存在非常明显的影像学差异。

摘要： 目的:分析临床应用CT影像检查成人链球菌肺炎和支原体肺炎的影像学差异.方法:选取我院2019年1月—2020年12月收治的单一病原体感染肺炎患者100例,根据病原体感染不同分作两组,其中47例支原体肺炎患者划分为A组,53例链球菌肺炎患者划分为B组,两组患者均应用CT影像进行检查,对其影像学差异进行对比分析.结果:相比B组,A组年龄显著更低,白细胞计数平均值在正常值范围之内,B组患者白细胞计数平均值显著更高,差异有统计学意义(P0.05);A组支原体感染患者临床影像中支气管壁增厚表现最为突出,共有44例患者,占93.62％;B组链球菌感染患者临床影响中该表现患者共有20例,占37.74％;A组出现磨玻璃影表现患者共有42例,占89.36％,B组出现该表现患者共有29例,占54.72％;A组出现肺实变影表现患者共有23例,占48.94％,B组出现该表现患者共有43例,占81.13％;A组出现中央小叶型结节影表现患者共有40例,占85.11％,B组出现该表现患者共有15例,占28.30％.上述表现两组患者比较均存在统计学差异(P0.05);A组患者胸腔积液厚度以及淋巴结横径显著更低,相比B组差异显著(P<0.05).结论:临床应用CT影像检查成人链球菌肺炎和支原体肺炎存在非常明显的影像学差异.

摘要： 目的:探讨胸部CT检查在支原体肺炎与链球菌肺炎鉴别诊断中的影像学特征.方法:回顾性分析2017年12月至2019年12月该院收治的80例单一病原体感染的肺炎患者的临床资料,根据病原体不同分为支原体肺炎组(n=38)和链球菌肺炎组(n=42).两组均行胸部CT检查,比较两组胸部CT征象(实变影、斑片状磨玻璃影、小叶中心结节、支气管壁增厚、网状或线状模糊影、游离性胸腔积液、肺气肿);测量胸腔积液厚度、淋巴结横径,并记录受累肺叶情况.结果:支原体肺炎组磨玻璃影、小叶中心结节、支气管壁增厚发生率均高于链球菌肺炎组,实变影发生率低于链球菌肺炎组,差异有统计学意义(P0.05);支原体肺炎组一叶以上受累率高于链球菌肺炎组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胸部CT检查在支原体肺炎与链球菌肺炎鉴别诊断中的影像学特征差异明显.

摘要： 目的 建立并验证测定14型肺炎球菌多糖(pneumococcal capsular polysaccharide serotype 14,PS14)浓度的双抗体夹心ELISA.方法 采用Protein G亲和层析纯化兔血清,得到兔抗PS14多克隆抗体(多抗).以鼠抗PS14单克隆抗体(单抗)为捕获抗体,兔抗PS14多抗为检测抗体,碱性磷酸酶标记山羊抗兔IgG为二抗,PS14为参考品建立双抗体夹心ELISA.确定鼠抗PS14单抗和兔抗PS14多抗的工作浓度,建立标准曲线,并验证该方法的准确性、精密度和特异性,考察佐剂对该方法的影响.结果 鼠抗PS14单抗的最适工作浓度为5μg/ml,兔抗PS14多抗的最适工作浓度为1 μg/ml,标准曲线的范围为9.375～600.000 ng/ml,线性良好,相关系数为0.999.测定多糖样品的PS14回收率为110％～140％,多糖蛋白结合物样品的PS14回收率为90％～110％.平均批内和批间精密度分别是5.64％和7.14％.13价结合物混合样品的PS14回收率为85％～100％;含有佐剂的疫苗样品的PS14回收率为85％～110％.结论 成功建立了双抗体夹心ELISA,该方法准确性、精密度、特异性良好,且检测结果不受佐剂的影响,具有一定耐用性.

摘要： 接种肺炎链球菌结合疫苗(PCV)是预防肺炎链球菌感染的有效措施,但接种后机体仅获得主要针对疫苗血清型的免疫力,因此非疫苗血清型(NVT)肺炎链球菌致病引起广泛关注.13价PCV(PCV13)推广使用后,可能会出现非PCV13型携带和致病风险增加.本文就国内外疫苗使用前后非PCV13型肺炎链球菌的流行及致病状况进行综述,并且总结NVT流行的影响因素,为今后肺炎链球菌血清型流行病学监测和疫苗研发及优化提供思路.

摘要： 目的 探讨胸部CT检查对支原体肺炎与链球菌肺炎的鉴别诊断价值.方法 回顾性分析2016年1月—2018年12月我院收治的60例肺炎患儿的临床资料,根据肺炎类型不同将其分为A组(支原体肺炎)和B组(链球菌肺炎),各30例.均采用胸部CT诊断,比较2组患儿胸部CT特征及受累肺叶.结果 B组患儿白细胞计数高于A组,差异有统计学意义(P=0.000);B组支气管壁增厚、小叶中心结节及磨玻璃影发生率均低于A组,差异有统计学意义(P0.05).结论 支原体肺炎胸部CT图像特征明显,结合白细胞计数,在与链球菌肺炎的鉴别诊断中具有较高的应用价值.

摘要： 目的:对成人链球菌肺炎与支原体肺炎的CT影像学特征进行对比分析,探讨其鉴别诊断价值.方法:回顾性分析2020年02月至2020年11月期间,我院发热门诊就诊并接受多层螺旋CT检查、经临床收治证实为单一病原体感染的38例成人肺炎患者的影像学资料,其中链球菌肺炎组21例、支原体肺炎组17例.比较两组的胸部HRCT基本表现(实变影、磨玻璃密度影、树芽征、支气管管壁增厚、小叶间隔增厚、胸腔积液),并记录肺叶受累情况.结果:链球菌肺炎组实变影、胸腔积液发生率均高于支原体肺炎组,差异具有统计学意义(P0.05).结论:成人链球菌肺炎与支原体肺炎的CT影像学表现多样化,但具有一定特征性,在鉴别诊断中具有重要价值.

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明涉及滨蒿提取物的应用技术领域，是一种滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用。本发明首次公开了滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用；通过体外抗菌实验能够说明滨蒿提取物具有显著抑制肺炎链球菌和乙型溶血性链球菌生长的作用，通过抗炎实验能够说明滨蒿提取物具有抗炎活性，同时，滨蒿提取物对小鼠肺损伤模型具有保护作用；由上述能够说明滨蒿提取物对由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎具有治疗作用，从而为由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎的治疗提供了新途径。

摘要： 本发明提供一种具有对抗肺炎链球菌感染的蛋白疫苗组成物及检测样品中肺炎链球菌的方法，主要是关于疫苗的开发，以及该疫苗用于制备对抗肺炎链球菌感染的药物组合物的应用，以及检测来自尿、血及脓胸的胸腔积液等样品中是否感染肺炎链球菌。部分肺炎链球菌除了带有两种神经胺酸酶基因(即nanA和nanB)之外，还带有另一种神经胺酸酶基因(即nanC基因)。将三种全长的神经胺酸酶组合一起，提供最好的保护效果来对抗各种血清型肺炎链球菌的感染，以及中和神经胺酸酶的活性，因此可作为一个理想的通用型疫苗应试物。并且可检测样品中的肺炎链球菌，达到良好的功效。同样也定义了缩减的NanA、NanB、NanC而仍具有相当于全长功效的区域，其中对抗NanC血清同样具有抑制NanB活性的交叉保护效果。

摘要： 本发明公开一种双重PCR早期快速检测无乳链球菌和海豚链球菌的引物及其应用。利用本发明的引物对样品进行检测，可实现一次性同时特异性检测样本中的无乳链球菌和海豚链球菌。本发明建立的检测方法可检测到基因组含量分别为9.84×10‑5ng/μL的无乳链球菌和9.30×10‑5ng/μL的海豚链球菌，以及菌液浓度为2.76×102cfu/mL的无乳链球菌和2.51×102cfu/mL的海豚链球菌。本方法在罗非鱼样品检测过程中快速准确具有较高的特异性、灵敏度、重复性和稳定性，可实现罗非鱼链球菌病的早期分子预警，应用前景广阔，为罗非鱼链球菌病的快速诊断、流行病学调查等提供了准确而有效的手段。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明涉及滨蒿提取物的应用技术领域，是一种滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用。本发明首次公开了滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用；通过体外抗菌实验能够说明滨蒿提取物具有显著抑制肺炎链球菌和乙型溶血性链球菌生长的作用，通过抗炎实验能够说明滨蒿提取物具有抗炎活性，同时，滨蒿提取物对小鼠肺损伤模型具有保护作用；由上述能够说明滨蒿提取物对由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎具有治疗作用，从而为由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎的治疗提供了新途径。

摘要： 本发明提供一种具有对抗肺炎链球菌感染的蛋白疫苗组成物及检测样品中肺炎链球菌的方法，主要是关于疫苗的开发，以及该疫苗用于制备对抗肺炎链球菌感染的药物组合物的应用，以及检测来自尿、血及脓胸的胸腔积液等样品中是否感染肺炎链球菌。部分肺炎链球菌除了带有两种神经胺酸酶基因(即nanA和nanB)之外，还带有另一种神经胺酸酶基因(即nanC基因)。将三种全长的神经胺酸酶组合一起，提供最好的保护效果来对抗各种血清型肺炎链球菌的感染，以及中和神经胺酸酶的活性，因此可作为一个理想的通用型疫苗应试物。并且可检测样品中的肺炎链球菌，达到良好的功效。同样也定义了缩减的NanA、NanB、NanC而仍具有相当于全长功效的区域，其中对抗NanC血清同样具有抑制NanB活性的交叉保护效果。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。