选育群体

摘要： 采用12个多态性微卫星标记对方斑东风螺(Babylonia areolata)泰国选育系TF4~TF6连续3代选育群体的遗传多样性与遗传结构进行了分析。3个群体的多态信息含量分别为0.730、0.717和0.708,均高于0.5,表现出较高的多态性。平均等位基因数(A)、有效等位基因数(Ae)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)和Shannon’s信息指数(I)的变化范围分别为11.667~12.583、6.334~6.915、0.658~0.672、0.737~0.787和1.837~2.003,整体呈降低趋势,但差异并不显著(P>0.05)。分子方差分析结果显示,群体间的遗传变异仅占总变异的0.95%;群体间的遗传分化系数(Fst)介于0.00569~0.01324,处于低等分化水平(Fst<0.05)。主坐标分析和STRUCTURE分析结果显示,3个群体呈现出相似的遗传背景和遗传结构。以上研究结果表明,经过连续多代的人工选育,方斑东风螺选育群体保持着较高的遗传多样性水平,遗传变异和遗传分化水平较低,遗传结构趋于稳定,仍具有较高的遗传选育潜力。

摘要： 近年来因文蛤(Meretrix meretrix)异地移养频繁造成遗传背景不明,对种质保护和选择育种工作造成了影响,进而阻碍了产业的持续发展.为挖掘不同海域文蛤群体的种质资源状况,评估子代群体的选育潜力,本实验采用聚类分析、主成分分析、判别分析等多元统计方法以及SSR标记手段对5个不同海域文蛤群体及江苏子三代文蛤选育群体的亲缘关系进行联合分析.结果 显示:(1)日本三重文蛤群体的表观性状与所供试的5个我国的文蛤群体都存在着显著性差异(P＜0.05),主成分分析及判别分析结果亦验证了该结果,并且日本文蛤与我国文蛤的遗传差异也较大(fst＞0.1);(2)多元统计方法和SSR标记聚类分析所得结果一致,江苏南通文蛤群体与其选育后代江苏子三代文蛤群体先聚为一类,之后与广西文蛤聚为一类,采自渤海湾的山东文蛤则与辽宁文蛤聚为一类,之后我国文蛤聚类后与日本文蛤群体聚在一起.但通过SSR标记手段对个体进行鉴定的准确率(91.3％)高于多元统计方法(62.78％);(3)江苏子三代文蛤选育群体与原种相比,在遗传多样性水平上均无显著性差异(P＞0.05).本研究表明日本文蛤与我国文蛤的差异在形态特征和遗传水平上均较为明显;并分析了不同方法分析结果存在差异的原因,阐述了两种方法进行联合分析的必要性;表明了异地移养对我国文蛤种质造成的影响,并提出了相应保护措施;进行了将远缘种群进行杂交选育的设想;亦通过微卫星分子标记手段证明了江苏文蛤子代群体具有继续选育的潜力,验证了通过群体选育途径培育文蛤新品种的可行性.

摘要： 抗逆选育引起的遗传变化不仅源于DNA序列的变化,也有来自于表观层面的修饰改变.为探究刺参(Apostichopus japonicus)耐高温新品系育种过程中的选育基础群体与选育群体的遗传多样性,运用MSAP技术分析了选育基础群体F、选育F1代和选育F4代的基因组遗传多样性.结果显示,10对引物获得的806个位点中,多态性位点为698个,多态性百分比达到86.60％;基于非甲基化位点的遗传分析,选育F4代香农多态性指数为0.3981,Nei基因多样度为0.2264;基于甲基化敏感位点分析,选育F4代香农多态性指数为0.5873,Nei基因多样度为0.2598,均高于基础群体;表观遗传多样性均大于非甲基化位点变异产生的序列遗传多样性,表明表观变异出现频率高于序列遗传变异.MSAP甲基化模式分析显示,选育F1和F4代经过选育后获得了一些甲基化水平和模式的改变,说明经温度胁迫选育,改变了刺参群体的基因组的甲基化状态.选育F4代获得的类型Ⅱ的条带数最多,为161条,明显高于未选育刺参,为选育获得表观遗传特征.研究结果从遗传物质基础角度揭示了选育群体的遗传改变与进展,可为抗逆新品种选育中的表观遗传研究提供参考.

摘要： 本研究基于简化基因组测序(2b-RAD)技术,对中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)“黄海2号”2015～2017年3个连续选育世代(G9～G11)的亲本群体、共649个个体进行了简化基因组测序,并对这3个亲本群体进行了遗传结构和遗传多样性分析.实验在3个选育世代中共获得66985个SNP位点.遗传分析的结果显示,G9～G11平均核苷酸多样性(Pi)分别为0.1439、0.1587和0.1674,平均观测杂合度(H0)分别为0.1388、0.1515和0.1609,多态信息含量(PIC)分别为0.1241、0.1360和0.1430.G9～G11亲本群体的遗传多样性整体呈现一定的上升趋势,但差异不显著.F检验显示,3个世代总的Fst值为0.0061,G9～G 11相邻世代群体间遗传分化程度较弱(G9～G10为0.0029,G10～G11为0.0026),表明相邻世代的遗传距离逐渐减小.3个世代间基因交流充分,基因流为62.91～94.63.本研究表明,人工定向选育工作的推进对中国明对虾选育群体遗传多样性和遗传结构产生了一定的影响:在固定的选择压力下(4％～5％),亲本群体的遗传多样性并无降低的趋势,中国明对虾选育群体遗传分化小,遗传结构趋向稳定.研究结果为进一步制定中国明对虾选育计划提供基础遗传数据和科学的理论指导.

摘要： 熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)壳金品系与壳黑品系分别是壳颜色为金色与黑色的选育群体,为了评估选育效果与选育差异,分析了F3群体的生长、存活、性腺发育和生化成分(糖元、甘油三酯、总蛋白)含量的周期性变化特征.结果表明:浮游幼虫与稚贝期(9—40 dph)壳黑品系的壳高显著大于壳金品系(P0.05),随着卵子发育成熟,性腺中糖元含量逐渐升高,而甘油三酯含量逐渐降低;两个品系总蛋白含量无组织与时间差异.研究表明熊本牡蛎的生长、存活以及生化成分含量与壳色相关联.研究为经济性状与壳色的协同选择提供了参考依据.

摘要： 为开展钝缀锦蛤早期群体选育,通过生长性状研究群体选育的潜力,以经1代群体选育钝缀锦蛤(Tapes dorsatus)为亲本,通过阶段性移养的方式建立7个半同胞家系和混养F2闭锁群体,分析12月龄和18月龄F2群体的生长性状相关性,基于约束极大似然法(Restricted Maximum Likelihood,REML)估算12月龄钝缀锦蛤生长性状遗传力.结果显示钝缀锦蛤生长性状相关性达到极显著水平(P<0.01).根据多元回归分析结果,12月龄F2群体壳长、壳高和壳宽对体质量直接作用为0.377,0.370,0.276;18月龄F2群体壳长、壳高和壳宽对体质量直接作用为0.389,0.361,0.351.2个阶段壳体性状对体质量的直接作用相近,且直接作用大于间接作用,壳长对体质量直接作用最大.相比12月龄,8月龄F2群体壳宽对体质量的直接作用提高.12月龄和18月龄F2群体壳长(x1)、壳高(x2)、壳宽(x3)对体质量(y)的回归方程分别为y=-48.724+0.513x1+0.754x2+0.882x3(R2=0.848)和y=-94.689+0.772x1+1.141x2+1.608x3(R2=0.864).估算壳长、壳高、壳宽、体质量半同胞个体遗传力分别为0.14±0.16、0.10±0.08、0.49±0.28、0.29±0.14,壳宽的遗传力最高,表明壳宽是钝缀锦蛤选育的首选性状.本研究结果为钝缀锦蛤群体选育提供基础数据.

摘要： 为研究施氏獭蛤选育群体壳体性状对体质量的影响,随机选取经2代群体繁育的20月龄、养殖在水深5～7 m的泥沙质潮下带滩涂中的施氏獭蛤150个,测量壳长(x 1)、壳高(x 2)、壳宽(x 3)、壳质量(x 4)、体质量(y 1)和软体质量(y 2)表型性状,进行相关的通径分析.试验结果显示,施氏獭蛤表型性状参数中,壳质量变异系数最高,性状间相关性达到极显著水平(P<0.01),体质量同软体质量和壳质量相关性均达0.85以上;根据多元回归分析结果,壳质量对施氏獭蛤体质量和软体质量的影响最大,对体质量通径系数达到0.657,高出壳长0.369,对软体质量的影响程度下降,通径系数为0.436,高出壳长0.086,壳质量的直接作用大于间接作用;体质量(y 1)和软体质量(y 2)与壳长(x 1)、壳质量(x 4)的回归方程分别为:y 1=-14.769+0.613x 1+2.002x 4(r2=0.806),y 2=-0.980+0.281x 1+0.500x 4(r2=0.549),r2<0.850表明存在对体质量性状影响较大的其他因素.以上结果为施氏獭蛤性状选择提供基础数据.

摘要： 【目的】明确凡纳滨对虾连续3个世代选育群体的遗传变异情况及近亲繁殖对个体生长速度和抗病性的影响,为凡纳滨对虾种质改良提供理论依据。【方法】从GenBank收录的微卫星(SSR)引物序列中筛选11对能有效扩增的SSR引物,对2016—2018年桂海1号凡纳滨对虾连续3个世代选育群体(合计853个样品)进行遗传多样性分析,监测相邻2个世代选育群体间的遗传变异情况。【结果】11对SSR引物在凡纳滨对虾连续3个世代选育群体中共检测到103个等位基因,各SSR位点的等位基因数(Na)平均为9.3636个,有效等位基因数(Ne)平均为3.8355个,观测杂合度(Ho)平均为0.4794,期望杂合度(He)平均为0.7074,多态信息含量(PIC)平均为0.6708;除TUMXLv10.33位点呈中度多态性(0.250.50);对应的平均Na为8.7272、7.3636和8.0000个,平均Ne为3.8676、3.7654和3.8010个,平均Ho为0.3975、0.5224和0.4876,平均He为0.7057、0.7057和0.7029。Hardy-Weinberg平衡检测结果显示,绝大部分SSR位点偏离Hardy-Weinberg平衡。凡纳滨对虾连续3个世代选育群体在11个SSR位点上的遗传分化系数(Fst)均小于0.0500,即凡纳滨对虾群体的遗传分化很小;凡纳滨对虾群体内近交系数(Fis)介于-0.0101~0.8098,平均为0.3543,且除C11654位点为负值外,其余SSR位点均为正值,表明凡纳滨对虾连续3个世代选育群体的近交程度较高。分子方差分析(AMOVA)结果显示,69.78%的遗传变异来源于凡纳滨对虾个体内,而29.96%的变异来源于凡纳滨对虾个体间。【结论】桂海1号凡纳滨对虾各世代选育群体尚具有较丰富的遗传变异,但群体遗传结构处于不稳定状态。因此,今后应通过人工选育方式保留有利突变、淘汰有害突变,同时避免近亲繁殖,或引进优质品种进行杂交以扩充基因库,保护凡纳滨对虾的遗传多样性,防止种质退化。

摘要： [目的]分析凡纳滨对虾野生群体与选育群体的遗传多样性及遗传差异,为进一步改良优化凡纳滨对虾种质提供参考依据。[方法]通过凡纳滨对虾转录组测序数据挖掘候选SNP位点,设计扩增引物,采用10尾野生凡纳滨对虾进行直接测序验证,筛选获得11对有效引物及24个位于生长和抗逆功能基因上的SNPs位点,并用于分析2个野生群体(Y1和Y2)和2个选育群体(F1和F2)的遗传多样性。[结果]凡纳滨对虾野生群体的观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)及多态信息含量(PIC)等遗传参数平均值明显高于选育群体。在2个野生群体中,Y2的各项遗传参数平均值均高于Y1;在2个选育群体中,F2的各项遗传参数平均值均高于F1,且在CATL、ANT、Tryptase、Crustin-like和Penaeidin4c等功能基因的某些SNP位点上,2个选育群体的各项遗传参数平均值为0。4个凡纳滨对虾群体中均存在SNP位点不同程度偏离Hardy-Weinberg平衡现象。野生群体Y1与选育群体F1间的近交系数(Fis)最高(0.0875),且基因流(Nm)也较高(4.2728);野生群体Y2与选育群体F1间的遗传分化指数(Fst)最高(0.0947),但Nm最低(2.3886),表明二者间的遗传背景较远。4个凡纳滨对虾群体的遗传变异主要来源于群体内(85.15%),仅有14.85%变异来源于群体间。4个凡纳滨对虾群体的遗传相似性系数为0.9351~0.9747,遗传距离为0.0256~0.0671;基于凡纳滨对虾群体遗传距离的UPGMA聚类分析结果显示,Y1、F1和F2聚为一支,而Y2单独聚为一支。[结论]凡纳滨对虾野生群体在抗逆功能基因SNP分子标记中的遗传多样性显著高于选育群体,且野生群体与选育群体间的遗传距离较远,具有较高的遗传改良潜力。在实际生产中,可通过杂交措施将野生群体的优良抗逆基因引入选育群体,提高凡纳滨对虾选育群体的免疫及抗病能力。

摘要： [目的]分析凡纳滨对虾野生群体与选育群体的遗传多样性及遗传差异,为进一步改良优化凡纳滨对虾种质提供参考依据.[方法]通过凡纳滨对虾转录组测序数据挖掘候选SNP位点,设计扩增引物,采用10尾野生凡纳滨对虾进行直接测序验证,筛选获得11对有效引物及24个位于生长和抗逆功能基因上的SNPs位点,并用于分析2个野生群体(Y1和Y2)和2个选育群体(F1和F2)的遗传多样性.[结果]凡纳滨对虾野生群体的观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)及多态信息含量(PIC)等遗传参数平均值明显高于选育群体.在2个野生群体中,Y2的各项遗传参数平均值均高于Y1;在2个选育群体中,F2的各项遗传参数平均值均高于F1,且在CATL、ANT、Tryptase、Crustin-like和Penaeidin4c等功能基因的某些SNP位点上,2个选育群体的各项遗传参数平均值为0.4个凡纳滨对虾群体中均存在SNP位点不同程度偏离Hardy-Weinberg平衡现象.野生群体Y1与选育群体F1间的近交系数(Fis)最高(0.0875),且基因流(Nm)也较高(4.2728);野生群体Y2与选育群体F1间的遗传分化指数(Fst)最高(0.0947),但Nm最低(2.3886),表明二者间的遗传背景较远.4个凡纳滨对虾群体的遗传变异主要来源于群体内(85.15％),仅有14.85％变异来源于群体间.4个凡纳滨对虾群体的遗传相似性系数为0.9351～0.9747,遗传距离为0.0256～0.0671;基于凡纳滨对虾群体遗传距离的UPG-MA聚类分析结果显示,Y1、F1和F2聚为一支,而Y2单独聚为一支.[结论]凡纳滨对虾野生群体在抗逆功能基因SNP分子标记中的遗传多样性显著高于选育群体,且野生群体与选育群体间的遗传距离较远,具有较高的遗传改良潜力.在实际生产中,可通过杂交措施将野生群体的优良抗逆基因引入选育群体,提高凡纳滨对虾选育群体的免疫及抗病能力.

摘要： 为了监测长牡蛎在选育过程中的遗传变异,分析选育对其遗传结构的影响,本实验以选育目标为壳宽快速生长的长牡蛎为实验材料,利用微卫星(Simple Sequence Repeats)标记技术,对长牡蛎基础群体(P0)和连续两代选育群体(F1和F2)进行遗传多样性评估.结果发现,所有微卫星位点在三个群体中都表现出了较高的多态性,P0,F1和F2代群体的平均等位基因数为16.5、12.2、12.8;P0,F1和F2代群体多态性信息含量(Pic)的平均数值分别为0.9068、0.8982、0.8836;所有群体10个位点的观测杂合度值(Ho)均小于期望杂合度值(He),观测杂合度平均值的大小范围是0.5775～0.6484,期望杂合度范围是0.8594～0.9279;哈迪—温伯格平衡(HWE)结果显示:三个群体在10个位点上有24个群体—位点组合显著偏离HWE平衡(P＜0.05),说明人工选育对选育群体的遗传结构有一定的影响;三个群体在10个位点上的Fis值均为正值,平均范围为0.1541～0.2341,表明群体内各位点上的杂合子比例有所下降;各群体间Fst值范围为0.0093～0.0245,遗传分化程度较弱.

摘要： 卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)为暖水性鱼类,分布于印度洋、印度尼西亚、澳洲、日本、美洲的热带及温带的大西洋海岸及中国的黄渤海、东海、南海,是我国南方浅海网箱养殖、抗风浪深水网箱养殖、池塘养殖、鱼塭养殖和立体生态养殖等各种养殖方式的重要代表性养殖鱼类,也是我国华南地区养殖产业规模最大、产量最高的主导品种之一.目前,国内外学者对卵形鲳鲹的繁殖、发育、养殖、良种选育、营养、病害、基础生物学、生理生态等方面已进行了较深入、系统、全面的研究.但卵形鲳鲹不耐低温,养殖群体一直以来未经选育,已开始出现种质退化现象,例如生长慢、成活率低、病害多、品质差等等,加上目前养殖的苗种来源范围较窄,群体间基因交流频繁,导致不利性状累积,使卵形鲳鲹品种改良与新品种开发的要求日趋迫切.在育种过程中,遗传相关是数量遗传学一个重要的基本遗传参数,可用来描述不同性状之间由于各种遗传原因造成的相关程度大小,在确定间接选择的依据和预测间接选择反应大小、比较不同环境条件下的选择效果以及综合选择指数的制定等方面具有重要的作用;利用通径分析方法,查明形态性状与体质量的关系,明确影响体质量的主要性状,从而利用形态性状达到间接选种的目的,对鱼类育种具有重要的现实意义.

摘要： 卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)俗称金鲳、黄腊鲳等,为暖水性鱼类,是我国南方浅海网箱养殖、抗风浪深水网箱养殖、池塘养殖、鱼塭养殖和立体生态养殖等的重要代表性养殖鱼类,也是我国华南地区养殖产业规模较大、产量较高的主导品种之一.目前,国内外学者对卵形鲳鲹的繁殖、发育、养殖、营养、病害等方面已进行了较深入的研究,由于卵形鲳鲹不耐低温,养殖群体未经选育,加上目前养殖的苗种来源范围较窄,群体间基因交流频繁,导致不利性状累积,生长慢、成活率低、病害多、品质差等种质退化现象已出现,使卵形鲳鲹品种改良与新品种开发的要求日趋迫切.笔者2008年以来对卵形鲳鲹进行了人工选育研究.2009年5月分别在海南陵水、广东深圳、福建诏安筛选性状优良的3个不同地理群体的卵形鲳鲹5+龄以上、体重6kg以上亲鱼.每个群体挑选亲鱼100尾,亲本产卵孵化后进行规模化苗种培育.

摘要： 采用17个微卫星标记对团头鲂的2个野生群体(分别来自梁子湖和淤泥湖),3个人工选育良种群体(“浦江1号”选育系F7、F8、F9),以及1个选育奠基群体(F0)进行了群体遗传多样性与遗传分化研究.结果表明,①6个群体的平均等位基因数(A)为5.71～7.65,平均有效等位基因数(Ne)为3.79～5.33,平均观测杂合度(Ho)为0.8170～0.8603,平均期望杂合度(He)为0.7126～0.7805;平均多态信息含量(PIC)为0.6188～0.7226;群体间遗传分化指数(FST)范围为0.0312～0.1229;群体间Nei标准遗传距离(Dn)为0.0928～0.3694.②在He方面,从高到低依次为,梁子湖野生群体、淤泥湖野生群体、选育奠基群体、选育系F7、选育系F8和选育系F9,2个野生群体间差异不显著(p=0.072),3个选育群体问差异也不显著(p>0.05);3个选育群体显著(p0.05).③在FST值方面,2个野生群体间FST值差异不显著(P>0.05),3个选育群体间FST值差异也不显著(P>0.05),但它们与野生群体及奠基群体间的FST值筹异显著(P0.05).④基于Dn值构建的6个群体NJ和LJPGMA聚类图基本一致,6群体分为明显的两大组,野生群体(LZ和YN)和奠基群体聚为一组,不同选育后期世代群体(F7,F8和F9)聚为另一组.⑤研究结果揭示,经历20多年的9代系统选育后,相对于野生群体,团头鲂”浦江1号”良种已产生了明显的遗传分化,性状已相当稳定,但离选育极限尚有一定距离,今后应在继续监测其遗传结构变化的基础上,进一步挖掘选育满力,同时要避免种质混杂、近交衰退及瓶颈效应等的发生.

摘要： 本发明提供一种肉羊的群体选育方法，涉及动物育种技术领域，本发明提供了一种肉羊的群体选育方法，将种公羊和种母羊进行小群体划分并群组配对得到一代羔羊；测试子代性能并选择部分进行亲子鉴定；对经过亲子鉴定有亲缘关系的种公羊和公羔羊进行育种值估计并排序，留选部分优秀的种公羊和公羔羊作为下一世代的种公羊；从第二世代开始对种公羊进行小群体间轮换，若干代后即可选育得到新品系。本发明所述P2P选育方法适用于肉羊的品种选育以及肉羊的新品种培育过程的本交配种；可有效解决肉羊的本交配种时系谱档案记录问题；简便易行、便于推广，与人工授精相比成本更低。

摘要： 本发明提供一种可筛选的长牡蛎群体选育方法。所述可筛选的长牡蛎群体选育方法包括以下步骤：S1亲贝选择：从两种不同维度的流域中分选出长牡蛎群体，进行初步筛选和二次筛选获取繁殖群体；S2精卵获取：以步骤S1筛选后的繁殖群体分别捡取长牡蛎精子和长牡蛎卵子。本发明提供的可筛选的长牡蛎群体选育方法具有采用不同纬度海域的长牡蛎，且分别筛选对应海域的长牡蛎进行杂交培育，杂交后进行再次进行分筛和育苗，育苗后对成长后的长牡蛎进行纯化，使得纯化后的长牡蛎能够适应不同纬度的海域环境的养殖，为不同海域的长牡蛎养殖提供新品种的可能，提高长牡蛎对不同生长环境的适应能力，为长牡蛎在不同纬度区域的海域进行养殖提供稳定的基础。

摘要： 本发明涉及优质多抗烟草新品系选育的轮回选择群体创建和选择方法，首先以优质亲本和广适亲本为母本、以其它亲本为父本进行杂交，然后依次进行含优质亲本组合与含广适亲本组合杂交、含高产易调制亲本双交组合与不含高产易调制亲本双交组合杂交、复合杂交组合后代群体内选株互交，构建轮回选择基础群体。接着依次进行群体内选株自交、抗病鉴定筛选优株与经济性状和品质性状鉴定筛选优株杂交、再选株互交，构成下一轮回选择群体。每一轮回选择群体均可引入异源种质，也可提取所需个体进行株系鉴定。采用本方法能够同时改良多个目标性状，明显地提高了育种效率。

摘要： 本发明公开了一种基于玉米Suwan‑lancaster群体选育自交系的方法。本发明有别于常规育种中的传统群体改良和窄基系谱法；基于前期种质改良的基础上，发明人提出以人工合成的温热Suwan‑Lancaster群体为核心基础，采取早代(S0)逆向选择法、S1+异地抗逆鉴选法与DH诱导策略相结合，经过8年的系统研究工作，选育出高配、多抗和高产自交系2个(QB1310和QB1314)。本发明的育种方法实用性强、可操作性强、目的性明确、缩短育种周期、节约成本和育种效率明显提高，可以在玉米育种中推广应用。

摘要： 本发明提出了一种刀额新对虾速生品系的群体选育方法，包括如下步骤：(1)获取亲本；(2)亲本运输；(3)标记与病原体检测；(4)亲本产卵；(5)第一代子代病原体检测；(6)标准化；(7)筛选；(8)营养强化；(9)交配和产卵。与现有技术相比，采用本发明提供的一种刀额新对虾速生品系的群体选育方法，所培育的刀额新对虾后代群体具有不携带病原体、生长速度快、刀额新对虾个体的大小规格均匀、品相好、遗传多样性高的优点。

摘要： 本发明提供一种卵形鲳鲹的群体选育方法，包括基础亲鱼选择、建立家系、F1代选育家系、F2代繁殖、F3代繁殖等具体步骤；本发明的选育方法，没有人工干预，对自然界无污染，利用群体选育扩大鱼中亲本的基因库；同时，严格把关水体养殖条件和科学配制饵料投喂，发挥环境基因对鱼类生长的影响，使选育的基因能够充分表达，并且在水温和盐度上逐渐控制调试，使得培育出的卵形鲳鲹具有耐高温、低盐度的抗逆性特征，从而选择具有生长优势的个体从而为培育出具有明显生长优势的品种奠定基础。

摘要： 本发明提供一种家系选育和群体选育相结合的混合选育方法。所述家系选育和群体选育相结合的混合选育方法，S1、亲贝选择：根据需要培育牡蛎的类型，从对应类型的牡蛎群体中挑选两年以上，生物学特征正常、壳型规整、活力强的个体，并对所挑选的个体进行称重，将体重大于平均体重15‑20％的雌雄个体作为第一亲。本发明提供一种家系选育和群体选育相结合的混合选育方法，通过将家系选育和群体选育结合使用，同时进行牡蛎个体自交以及多种牡蛎杂交，能够同时培育出多种不同性状表现的子代，再经过不同性状表现的二代亲本母本与父本分别交换交配培育，使得隐性性状稳定遗传，在花费相同的培育时间的同时，能够快速的获得所需稳定的优良育种。

摘要： 本发明提供了一种青蒿群体选育与多生态混合选育结合育种方法；该方法在早期将混合授粉与单株选择相结合，混合开放授粉，同时在育种后期将多生态地点选择与优株群体选择结合，保证了所选品种的生态适应性和优良性。该方法保持了广泛的遗传基础，通过单株选择测定青蒿素含量后优株混合授粉，既保证了遗传基础的广泛性，又能提高优良种性频率，该选育方法后期将群体开放授粉、混合群体选择、单株选择、多生态选择有机结合，保持了品种遗传基础的广泛性、优良性和生态适应性。在青蒿杂交优势的同时，剔除了青蒿种在传代过程中的变异现象。

摘要： 本发明提供了选育高繁殖力对虾群体的分子标记27W1及其应用。所述分子标记27W1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其中第301位碱基G在凡纳滨对虾高繁殖力群体中的等位基因频率≥98.33%。本发明还提供了所述的分子标记27W1的引物，包括核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物以及核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的延伸引物。凡纳滨对虾高繁殖力分子标记27W1可以不受生长阶段的限制，能够用于凡纳滨对虾早期选育，快速选育出繁殖性状优良的亲本群体，促进凡纳滨对虾高繁殖力新品种的选育进程。

摘要： 本发明适用于作物育种技术领域，提供了一种作物群体改良和品种选育方法，包括如下步骤：群体改良：利用候选种质基于全基因组选择进行亲本选择后杂交得到F1的杂种群体，将每个杂交种F1取一部分用于下一个的群体改良循环，取另一部分用于开发优异品种或自交系；开发优异品种：将F1采用单倍体诱导技术形成双单倍体（DH系），将DH系筛选出高产DH系，将高产DH系筛选出高育种值DH系，将高育种值DH系筛选出优异DH系，再筛选出优异DH系作为品种大面积推广或者优异杂种亲本；将高产DH系的多年多点表型和基因型提供到群体改良全基因组选择训练群体中。本发明将品种选育和种质群体改良相结合，对快速推进我国现有种质基础的遗传增益起着重要作用。