输卵管癌

摘要： 目的探讨血清肿瘤标志物联合输卵管造影对输卵管癌和输卵管假癌性增生的鉴别诊断价值。方法回顾性选择2016年1月至2021年1月在辽阳市中心医院妇产科诊治的80例患者,包括40例输卵管癌患者和40例输卵管假癌性增生患者。选择40名在本院体检的健康志愿者作为健康对照组。通过静脉穿刺采集静脉血样本,使用Cobase 601分析仪及配套试剂检测血清中人附睾蛋白4(HE4)和糖类抗原125(CA125)水平。通过彩色多普勒超声诊断仪进行输卵管超声造影。比较受试者临床特征、血清肿瘤标志物水平;比较各组受试者血清肿瘤标志物联合输卵管造影检测阳性率;分析血清肿瘤标志物联合输卵管造影检测对输卵管癌、输卵管假癌性增生的诊断价值;分析影响输卵管癌与输卵管假癌性增生检测阳性率的因素。结果健康志愿者无症状。输卵管癌组较假癌性增生组腹胀或腹痛、盆腔肿块和阴道异常出血患者增加,差异均有统计意义(P<0.05)。与正常对照组相比,假癌性增生组和输卵管癌组血清肿瘤标志物HE4和CA125水平增加,且输卵管癌组较假癌性增生组HE4和CA125水平增加,差异均有统计意义(P<0.05)。与HE4和CA125单独检测相比,HE4+CA125检测和HE4+CA125+造影检测阳性率增加(P<0.05),且与HE4+CA125检测相比,HE4+CA125+造影检测阳性率增加,差异均有统计意义(P<0.05)。与正常对照组相比,假癌性增生组和输卵管癌组HE4、CA125、HE4+CA125和HE4+CA125+造影检测阳性率增加(P<0.05),且输卵管癌组较假癌性增生组HE4、CA125、HE4+CA125和HE4+CA125+造影检测阳性率增加,差异均有统计意义(P<0.05)。在输卵管癌及输卵管假癌性增生的诊断中,与CA125检测相比,HE4检测敏感度降低,特异度升高。与HE4和CA125单独检测相比,HE4+CA125检测和HE4+CA125+造影检测敏感度和特异度均升高,且输卵管癌组较假癌性增生组HE4、CA125、HE4+CA125和HE4+CA125+造影检测敏感度增加(P<0.05)。输卵管癌与输卵管假癌性增生检测阳性率与癌或增生部位、癌或增生组织大小、HE4、CA125、造影密切相关(P<0.001)。结论血清肿瘤标志物联合输卵管造影增加检测敏感度和特异度,有利于区分输卵管癌和输卵管假癌性增生的鉴别诊断。

摘要： 卵巢癌是严重威胁女性生命健康的妇科恶性肿瘤。2020年全世界约有31.4万新发病例,且约20.7万女性死于该疾病[1]。基于生物学行为的相似性,2014年国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)妇科肿瘤学组将卵巢癌、输卵管癌和原发腹膜癌应用统一的标准进行分期。在2018年FIGO相关指南制订3年后,且综合大量研究结果,2021年FIGO[2]对这一疾病进行再次指南更新,所用分期依然沿用2014年分期标准[3]。

摘要： Adavosertib(AZD1775)是酪氨酸激酶WEE1的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。这是一项开放标签的、四臂的、多中心的Ⅱ期临床试验,于2015年1月至2018年1月期间,招募了94例组织学或细胞学确诊的具有可测量病灶的上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者。受试患者被分成了6个队列,每天接受175mg-225mg的Adavosertib(口服胶囊,吃2天、停5天,或吃3天、停4天)联合吉西他滨、紫杉醇、卡铂或聚乙二醇化脂质体阿霉素。

摘要： 目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶基因及细胞增殖指数Ki-67与输卵管癌的病理、预后等关系。方法选择2016年3月至2019年3月期间锦州市中心医院收治的43例输卵管癌患者作为研究对象,采用常规SP免疫组化法进行染色。分析Ki-67及PTEN与输卵管癌病理及患者预后状况之间的相关关系。结果(1)除了与是否绝经之间无显著的相关关系外(P>0.05),Ki-67及PTEN与组织类型、临床分期、病理分级、残余病灶大小之间存在显著的相关关系(P均<0.05);(2)基于寿命法,计算输卵管癌Ki-67及PTEN阳性组与阴性组生存率,经Wilcoxon比分经验法计算,2组生存率之间的差异均具有统计学意义(P均<0.05);(3)经多元COX回归模型分析,结果显示:PTEN及Ki-67为影响输卵管癌患者预后状况的危险因素(P均<0.05)。结论PTEN与Ki-67与输卵管癌组织类型、临床分期、病理分级、残余病灶大小存在显著的相关关系,PTEN表达越低、Ki-67表达越强,患者预后状况越差。

摘要： 对于绝经后出血(PMB),我们已经非常有意识地去排除子宫内膜癌,因其是最常见的恶性肿瘤,而通过本文2例病例的学习,应该有更深的理解,即PMB有可能是除子宫内膜癌以外盆腔其他部位的肿物导致,如输卵管癌。PMB随着绝经时间的延长发生率下降,而随着年龄增长,PMB相关恶性肿瘤的发生率却是升高的,提示我们越是高龄的患者越需要重视。宫腔镜检查的普及使内膜癌的漏诊率进一步下降,而对于非内膜癌的鉴别诊断意识仍需加强。从本文两例来看,无论有无内膜癌的高危因素,在排除内膜癌的情况下,患者持续出血,一定要进一步追查,尤其年龄越大的患者似乎发生输卵管癌的概率越高,联合肿瘤标志物和盆腔增强MRI的检查有利于提供线索,必要时采用正电子发射计算机断层扫描(PET-CT)尽早发现盆腹腔内的肿瘤性病变也是非常值得的。任何肿瘤的早期诊断和治疗对其预后都是至关重要的。

摘要： 妇科恶性肿瘤对女性的健康威胁极大,及早的诊治和预后评估尤为重要。目前,基因在癌症的诊断、治疗和预后评估中的作用已成为研究热点。人表皮生长因子受体2(HER2)基因可促进血管生成,增加血管通透性。HER2基因异常活化可能会导致肿瘤的形成。本文就HER2基因在宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌和输卵管癌等妇科恶性肿瘤的发生、发展中的作用、对肿瘤生物学行为的影响及其在治疗疗效和预后评估等方面的研究进展作一综述,以期对妇科肿瘤的诊断和治疗提供新思路。

摘要： 回顾性分析南京鼓楼医院集团宿迁医院收治的1例原发性输卵管术后发生恶性腹膜间皮瘤患者的诊治经过,以提高临床医师对多原发癌和恶性腹膜间皮瘤的进一步认识。异时性双原发癌的诊治需高度重视多学科会诊,早期的活组织病理诊断可使医护人员在对患者的诊治过程中降低误诊率,提高早期诊断率、改善预后。

摘要： 副肿瘤性小脑变性(Paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD)是以快速进行性小脑综合征为主要表现的副肿瘤神经综合征(Paraneoplastic neurological syndrome,PNS),临床发病率低,常由特异性肿瘤神经抗体介导。抗YO抗体阳性PCD常见于卵巢癌和乳腺癌,与输卵管癌相关性的报道很少。我们报道1例并发于输卵管浆液性腺癌的抗Yo抗体阳性的PCD女性患者,以加深对该疾病的认识。

摘要： 本文回顾性分析我院腹腔镜手术治疗子宫内膜癌合并输卵管癌双原发癌1例,结合其相关文献探讨该类型双原发癌的症状、诊断、治疗及预后。目前该类型双原发癌诊断主要依靠术后病理,治疗上则以手术为主、化疗为辅,如能早期发现并尽早行手术治疗,患者预后较好。

摘要： 2020年12月14日,恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

摘要： 原发性输卵管癌发病率低、误诊率高、预后差。对于经选择的患者可实施腹腔镜手术，若不能达 到理想的减灭，须及时中转开腹。

摘要： 目的：报告手术及化学治疗Ⅰ期子宫内膜癌合并输卵管癌4例,并结合文献讨论该病的临床特点、诊断、治疗、预后;方法：复习医院自2008年10月至2013年10月收治的4例子宫内膜癌合并输卵管癌病例;结果：4例患者均行双附件切除、盆腔淋巴结清扫及腹主动脉旁淋巴结活检,其中两例行广泛性子宫切除,另外两例行筋膜外全子宫切除术,术后TP方案化疗0-4次不等,随访38-71个月,均无瘤生存至今;结论：Ⅰ期子宫内膜癌合并输卵管癌预后较好,子宫及双附件切除,同时行盆腔淋巴结清扫及腹主动脉旁淋巴结活检可为主要治疗方法,术后化疗必要性有待商榷.

摘要： 目的:报告手术及化学治疗Ⅰ期子宫内膜癌合并输卵管癌4例,并结合文献讨论该病的临床特点、诊断、治疗、预后.方法:复习本院自2008年10月-2013年10月收治的4例子宫内膜癌合并输卵管癌病案.结果:4例患者均行双附件切除、盆腔淋巴结清扫及腹主动脉旁淋巴结活检,其中两例行广泛性子宫切除,另外两例行筋膜外全子宫切除术,术后TP方案化疗0～4次不等,随访29～62个月,均无瘤生存至今.结论:Ⅰ期子宫内膜癌合并输卵管癌预后较好，子宫及双附件切除，同时行盆腔淋巴结清扫及腹主动脉旁淋巴结活检可为主要治疗方法，术后化疗必要性有待商榷。

摘要： 目的：对白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜腺癌的近期疗效及安全性进行分析.rn 方法：回顾性分析我院2012年3月-2013年12月复发性卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜腺癌患者共21例,通过电子病历系统收集年龄、肿瘤来源、病理类型、肿瘤分级、临床病理分期、初次减瘤情况以及白蛋白结合型紫杉醇方案前的治疗经过,并收集白蛋白结合型紫杉醇为基础的挽救化疗方案、治疗过程中血清CA125检测值、影像学检查资料以及治疗延后、剂量调整、治疗中断、药物过敏反应等资料.采用RECIST实体瘤疗效评价标准以及国际妇癌协会(GCIG)的CA125反应评价标准评估疗效.通过治疗方案的中断情况及患者发生的副反应评估以白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案的耐受性。rn 结果：21例患者中，铂类敏感者(无铂间期>6个月)占33.3%(7/21)，铂类耐药/难治者(无铂间期<6个月)占66.7%(14/21)。6例患者在白蛋白结合型紫杉醇基础的方案治疗后出现缓解，总反应率为28.8%(8/21)。具有可测量病灶患者的总反应率为27.8%(5/18)，且均为部分缓解。CA125升高患者的总反应率为33.3%(6/18)，均为完全缓解。铂类敏感者的反应率为42.9%（3/7），铂类耐药/难治者的反应率为21.4%(3/14)，两者无统计学差异CP=0.354)。缓解患者的无铂间期范围为1～28个月，中位数为8.5个月。缓解患者的紫杉醇间隔期范围为1～28个月，中位数为10.5个月。4例患者因骨髓抑制停止化疗，1例患者因手足麻木更改化疗方案，未观察到过敏反应发生。rn 结论：白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案在铂类敏感及铂类耐药/难治卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜腺癌患者中均能产生临床疗效。在接受过多线化疗的卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜腺癌患者中，该治疗方案的总体耐受性较好。

摘要： 本文分析了一例输卵管癌患者的发病机制及临床表现特点。阴道排液为输卵管癌患者具有特征性的症状，其原因可能因输卵管癌组织部分坏死产生积液，聚集于宫腔内排入阴道，故有阴道排液症状。超声检查于附件区发现腊肠状肿块，实质部分测及低阻血流，可考虑原发性输卵管癌的诊断。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.45所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合包括氨基酸序列如SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ ID No.16、SEQ ID No.23、SEQ ID No.31和SEQ ID No.45所示的抗原中的一种或几种；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合的氨基酸序列如SEQ ID No.31和SEQ ID No.45所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合的氨基酸序列如SEQ ID No.9和SEQ ID No.16所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.31所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.7所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.16所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.45所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.9所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.8所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。