血清糖类抗原125

摘要： 目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法选取2018年1月至2019年6月我院收治的150例子宫内膜异位症患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组和研究组,各75例。对照组在腹腔镜手术后给予孕三烯酮治疗,研究组在腹腔镜手术后给予GnRH-a治疗。比较两组治疗前、后的月经情况、血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平、卵巢功能及临床疗效;记录两组随访1年内的复发率、自然受孕率。结果治疗前,两组患者的月经情况、CA125、CA199、E_(2)、LH和FSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的月经情况均较治疗前明显改善,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CA125、CA199、E_(2)、LH和FSH水平均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的82.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访1年内,研究组的复发率为10.67%,明显低于对照组的24.00%(P<0.05);研究组的自然受孕率为42.67%,显著高于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GnRH-a联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症能有效改善患者的月经情况,降低激素及相关血清因子水平,降低复发率,提高自然受孕率,疗效显著。

摘要： 目的探讨血清肿瘤标志物联合输卵管造影对输卵管癌和输卵管假癌性增生的鉴别诊断价值。方法回顾性选择2016年1月至2021年1月在辽阳市中心医院妇产科诊治的80例患者,包括40例输卵管癌患者和40例输卵管假癌性增生患者。选择40名在本院体检的健康志愿者作为健康对照组。通过静脉穿刺采集静脉血样本,使用Cobase 601分析仪及配套试剂检测血清中人附睾蛋白4(HE4)和糖类抗原125(CA125)水平。通过彩色多普勒超声诊断仪进行输卵管超声造影。比较受试者临床特征、血清肿瘤标志物水平;比较各组受试者血清肿瘤标志物联合输卵管造影检测阳性率;分析血清肿瘤标志物联合输卵管造影检测对输卵管癌、输卵管假癌性增生的诊断价值;分析影响输卵管癌与输卵管假癌性增生检测阳性率的因素。结果健康志愿者无症状。输卵管癌组较假癌性增生组腹胀或腹痛、盆腔肿块和阴道异常出血患者增加,差异均有统计意义(P<0.05)。与正常对照组相比,假癌性增生组和输卵管癌组血清肿瘤标志物HE4和CA125水平增加,且输卵管癌组较假癌性增生组HE4和CA125水平增加,差异均有统计意义(P<0.05)。与HE4和CA125单独检测相比,HE4+CA125检测和HE4+CA125+造影检测阳性率增加(P<0.05),且与HE4+CA125检测相比,HE4+CA125+造影检测阳性率增加,差异均有统计意义(P<0.05)。与正常对照组相比,假癌性增生组和输卵管癌组HE4、CA125、HE4+CA125和HE4+CA125+造影检测阳性率增加(P<0.05),且输卵管癌组较假癌性增生组HE4、CA125、HE4+CA125和HE4+CA125+造影检测阳性率增加,差异均有统计意义(P<0.05)。在输卵管癌及输卵管假癌性增生的诊断中,与CA125检测相比,HE4检测敏感度降低,特异度升高。与HE4和CA125单独检测相比,HE4+CA125检测和HE4+CA125+造影检测敏感度和特异度均升高,且输卵管癌组较假癌性增生组HE4、CA125、HE4+CA125和HE4+CA125+造影检测敏感度增加(P<0.05)。输卵管癌与输卵管假癌性增生检测阳性率与癌或增生部位、癌或增生组织大小、HE4、CA125、造影密切相关(P<0.001)。结论血清肿瘤标志物联合输卵管造影增加检测敏感度和特异度,有利于区分输卵管癌和输卵管假癌性增生的鉴别诊断。

摘要： 目的:探究血清糖类抗原125、CYFRA21-1细胞角蛋白19片段在卵巢癌辅助诊断及疾病进程中的应用价值。方法:选取2018年3月至2019年6月期间我院收治的卵巢癌患者70例、卵巢良性患者40例,健康体检患者40例为研究对象。所有人群均接受血清糖类抗原125、CYFRA21-1细胞角蛋白19片段检测。观察检测指标变化、以及指标变化与诊断的符合率。结果:卵巢癌患者CA125、CYFRA21-1细胞角蛋白19片段指标均高于良性患者和健康人员,差异有统计学意义(P<0.05);粘液性腺癌患者和低分化腺癌之间差异有较大,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测时与患者疾病诊断符合率高于单独一种指标,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ期、Ⅱ期患者患者CA125、CYFRA21-1细胞角蛋白19片段水平和Ⅲ、Ⅳ期患者相比差异较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为卵巢癌患者采用血清糖类抗原125、CYFRA21-1细胞角蛋白19片段联合检测时不仅可有效提升疾病诊断符合率,同时也可判定疾病分期评估疾病进程,有临床应用价值。

摘要： 目的研究血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE_(4))及D-二聚体联合T淋巴细胞亚群在诊断上皮性卵巢癌(EOC)中的临床应用价值。方法选取100例确诊为上皮性卵巢癌患者为恶性组,100例卵巢良性肿物患者为良性组。患者均进行血清CA125、HE_(4)、D-二聚体及T淋巴细胞亚群检查。比较不同情况患者的血清CA125、HE_(4)、D-二聚体以及T淋巴细胞亚群相关指标。使用ROC曲线分析不同指标对恶性肿瘤的诊断价值。结果HE_(4)、CA125、D-二聚体、CD8^(+)水平在恶性组患者、肿瘤分期Ⅲ/Ⅳ期患者、淋巴结转移患者、中/低分化患者体内的水平显著升高,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平则显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示:HE_(4)+CA125+D-二聚体+T淋巴细胞亚群检测的特异性、准确率、约登指数最高,分别为96.0%、92.5%、0.85o结论血清CA125、HE_(4)、D-二聚体、T淋巴细胞亚群水平可作为上皮性卵巢癌的诊断依据,其中HE4+CA125+D-二聚体+T淋巴细胞亚群联合诊断能够显著提升诊断的敏感性、特异性和准确率。

摘要： 目的探讨预后营养指数(PNI)与中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞-淋巴细胞比值(MLR)、人附睾蛋白4(HE4)、癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原125(CA125)单独及联合检测在子宫内膜癌诊断中的临床价值。方法回顾性分析2016年1月—2021年9月于徐州医科大学附属医院诊治并经病理学检查确诊为子宫内膜癌(EC)患者136例作为EC组,同期选择正常子宫内膜患者147例作为非EC组,收集记录2组患者相关数据,分别对EC组和非EC组、早期EC组和晚期EC组的PNI、MLR、NLR、HE4、CEA、CA125进行统计分析。结果①EC组PNI低于非EC组,MLR、NLR、HE4、CEA、CA125高于非EC组(P<0.05);②早期EC组PNI高于晚期EC组,晚期EC组MLR、NLR、HE4、CEA均高于早期EC组(P<0.05);③EC组PNI与MLR、NLR、CA125呈负相关;MLR与NLR、HE4呈正相关;HE4与CEA呈正相关;CA125与MLR、NLR、HE4、CEA均呈正相关;④PNI、MLR、NLR、HE4、CEA、CA125单独及联合诊断EC的AUC分别为0.575、0.706、0.810、0.872、0.618、0.703、0.933,敏感度分别为45.6%、55.6%、70.6%、69.9%、50%、45.6%、83.8%,特异度分别为67.4%、78.2%、75.5%、92.5%、71.4%、87.5%、89.1%,单项指标NLR的敏感度最高,HE4的特异度最高,联合标记物的敏感度和特异度均较高。⑤6项指标联合检测时最佳临界值为0.436,阳性预测值为87.0%,阴性预测值为85.5%,漏诊率为16.2%,误诊率为11.6%,准确率为86.2%。结论术前PNI、MLR、NLR、HE4、CEA、CA125单独及联合检测可以对EC进行预测诊断,其中对6项指标进行联合检测相较于单项检测具有更高的特异度和敏感度,联合检测可以弥补单项检测的不足,提高EC早期诊断效率,且检测简单、无创,临床值得推广。

摘要： 目的研究血清糖类抗原125(CA125)水平对慢性心力衰竭患者的危险评估价值,并与N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)相比较。方法收集中山大学孙逸仙纪念医院收治的慢性心力衰竭患者284例,统计分析患者半年内再入院次数和原因、本次入院天数、血清CA125、NT-proBNP、肌酐(Cr)和心动图参数,包括左心室内径(LA)、右心室内径(RVDd)、室间隔厚度(IVSd)、左心房内径(LVDd)、左室后壁舒张期厚度(LVPWd)以及射血分数(EF%)。结果NYHAⅢ/Ⅳ级患者CA125、NT-proBNP水平以及阳性率显著高于NYHAⅠ/Ⅱ级;CA125异常升高组相较于CA125、NT-proBNP正常组以及单独NT-proBNP异常升高组,其住院天数、LA、RVDd、LVDd水平明显增高,EF%明显降低,同时患者表现出更高的半年内再入院风险(因心脏疾病)。胸腹积液或心包积液阳性的患者CA125水平显著高于阴性者(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者中NT-proBNP联合CA125更有利于临床对慢性心力衰竭进行危险分级以及预后风险评估。CA125异常升高提示更严重的心肌重塑状态,EF%更低,心功能代偿更差。NT-proBNP升高的同时,CA125水平升高预示更长的住院天数以及高风险的半年内再入院概率(因心血管疾病)。

摘要： 子宫内膜癌是妇科常见的女性生殖系统的恶性肿瘤,其总体预后较好,但发病率逐年上升且逐渐年轻化,目前位居女性生殖道恶性肿瘤首位,因此其防控形势日益严峻.研究表明,血清人附睾蛋白4(HE4)、血清糖类抗原125(CA125)在正常子宫内膜和卵巢中低表达,而在子宫内膜癌患者中阳性表达率较高,可提高子宫内膜癌诊断的敏感性和特异性,在子宫内膜癌的早期诊断、早期治疗以及提高患者预后等方面有一定的临床价值.本文就HE4、CA125在子宫内膜癌患者诊治中的研究作一综述,以期为其临床诊断提供参考.

摘要： 目的:初步探讨检测血清人附睾蛋白4(HE4)水平在女性冠心病诊断中的临床意义.方法:冠心病女性住院患者79例为观察组,同期住院非冠心病女性患者79例为对照组,比较两组血清HE4、CA-125、血糖和血脂水平.观察组按HE4水平四分位间距分为4组,分析各组间心功能和心超指标的差异,运用ROC曲线计算HE4水平对冠心病的诊断效能,Logistic回归分析冠心病的危险性因素.结果:观察组血清HE4为59.5±27.0 pmol/L,高于对照组的42.5±9.9 pmol/L,差异有统计学意义(P<0.001).观察组血清HE4水平越高,左心房增大患者越多,差异有统计学意义(P=0.004),出现主动脉瓣返流和(或)二尖瓣返流的患者越多,差异有统计学意义(P=0.041).血清HE4的ROC曲线下面积达到0.724,取最高点52.4 pmol/L为判断界值,诊断冠心病灵敏度为50.6％,特异度为92.4％.Logistic回归分析显示,HE4是冠心病的独立危险因素,HE4高于52.4 pmol/L的人群罹患冠心病的可能性是低于该值人群的12.67倍.结论:血清HE4水平在女性冠心病患者中显著增高,是冠心病的独立危险因素,对其诊断价值高于CA-125,可作为女性冠心病的辅助诊断指标.

摘要： 目的 探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统联合鳖甲煎丸对子宫腺肌症的治疗效果.方法 将86例子宫腺肌症患者均分为观察组和对照组,对照组采用左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,观察组采用左炔诺孕酮宫内缓释系统联合鳖甲煎丸治疗,连续治疗3个月;通过痛经视觉模拟(VAS)评分、月经失血图(PBAC)评分评价治疗效果,比较治疗前后2组患者血清黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,记录2组患者治疗过程中的不良反应发生率.结果 与对照组比较,观察组的总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗过程中的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 左炔诺孕酮宫内缓释系统联合鳖甲煎丸对子宫腺肌症的治疗效果优于单一的左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗.

摘要： 目的 探讨彩色多普勒超声Finkler评分联合血清糖类抗原125诊断卵巢肿瘤的临床价值.方法 回顾性分析卵巢肿瘤患者124例的临床资料,其中恶性卵巢肿瘤49例,良性卵巢肿瘤75例,所有患者均有完整的彩色多普勒超声及肿瘤标志物CA125和病理检查资料,比较恶性卵巢肿瘤和良性卵巢肿瘤患者的彩色多普勒超声图像特点、Fin-kler评分及肿瘤标志物CA125水平,以病理结果为金标准,比较彩色多普勒超声Finkler评分、血清糖类抗原125单独检测及联合检测对恶性卵巢肿瘤和良性卵巢肿瘤的检出率.结果 恶性卵巢肿瘤和良性卵巢肿瘤患者的彩色多普勒超声图像在形态、包膜、回声、血流信号方面差异均有统计学意义(P0.05),联合检测对恶性卵巢肿瘤和良性卵巢肿瘤的检出率显著高于单独检测(P<0.05).结论 彩色多普勒超声Finkler评分联合血清糖类抗原125对卵巢肿瘤具有较高的临床诊断价值,不仅提高了肿瘤检出率,还有利于良、恶性肿瘤的鉴别诊断.

摘要： 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌O2血清型O抗原寡糖类化合物的合成，属于有机合成领域。本发明通过化学合成得到幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原二糖至二十四糖。本发明利用保护剂策略、温度效应、溶剂效应和添加剂效应，开发了一种非常有利于葡萄糖α糖苷键生成的化学合成方法。将此方法用于合成组装有氨基连接臂的幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原寡糖类化合物；合成得到的组装有氨基连接臂的幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原寡糖类化合物可以与载体蛋白制成糖缀合物，用于免疫学研究，对发展预防和治疗幽门螺旋杆菌具有重要作用。

摘要： 本发明属于生物医学及抗原检测技术领域，具体涉及一种检测糖类抗原的基于志贺毒素B亚基重组蛋白的探针、制备方法。本发明包括步骤：a、志贺毒素B亚基重组蛋白的原核表达和纯化；b、含有生物素基团短肽的制备；c、上述重组蛋白与生物素化短肽的体外酶法融合修饰；d、生物素化志贺毒素B亚基重组蛋白与链酶亲和素标记量子点的偶联探针制备。本发明所述的探针，结合流式细胞术能够有效检测多种肿瘤细胞表面糖类抗原尤其如Gb3、Gb4的表达，可以应用于以Gb3、Gb4等糖类抗原为肿瘤标志物的检测和诊断。所述糖类抗原检测方法，制备成本低、检测专一性强、灵敏度高。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种糖类抗原125的免疫测定方法、一种用于鉴定糖类抗原125免疫测定的系统和一种检测糖类抗原125的试剂盒；以及另一种糖类抗原125的免疫测定方法、另一种用于鉴定糖类抗原125免疫测定的系统和另一种检测糖类抗原125的试剂盒。

摘要： 本发明提供一种特异性识别克雷伯氏肺炎菌脂多糖(LPS)O‑抗原结构的半乳聚糖‑III表位的分离抗体，所述表位包括在半乳聚糖‑III重复单元内，其中所述半乳聚糖‑III重复单元是式(I)的支链半乳糖均聚物。本发明进一步提供一种包含所述抗体的药物或诊断制备物，及一种产生所述抗体的方法。

摘要： 本发明涉及一种测定糖类抗原72‑4的试剂组合，所述试剂组合包括：第一试剂，所述第一试剂含有固相支持物、第一抗糖类抗原72‑4抗体、牛血清白蛋白、甘露醇、PC‑300、丙三醇、TX‑100、4‑氨基安替比林、Tris缓冲液、阻断剂和甘氨酸；第二试剂，所述第二试剂含有第二抗糖类抗原72‑4抗体、2‑吗啡乙磺酸缓冲液、牛血清白蛋白、甘露醇、丙三醇、TX‑100和4‑氨基安替比林。本发明的试剂组合组成简单，能够有效地消除样本中嗜异性抗体对检测结果的干扰，提高检测结果的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌O2血清型O抗原寡糖类化合物的合成，属于有机合成领域。本发明通过化学合成得到幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原二糖至二十四糖。本发明利用保护剂策略、温度效应、溶剂效应和添加剂效应，开发了一种非常有利于葡萄糖α糖苷键生成的化学合成方法。将此方法用于合成组装有氨基连接臂的幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原寡糖类化合物；合成得到的组装有氨基连接臂的幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原寡糖类化合物可以与载体蛋白制成糖缀合物，用于免疫学研究，对发展预防和治疗幽门螺旋杆菌具有重要作用。

摘要： 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38°C的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。

摘要： 本申请涉及糖类抗原CA72‑4的检测试剂盒。该试剂盒包含第一试剂、第二试剂和任选地校准品。第一试剂包含缓冲液、分散剂、促凝剂、阻断剂、表面活性剂和防腐剂；第二试剂包含缓冲液、CA72‑4抗体包被的胶乳微球、蔗糖、酪蛋白、防腐剂。本申请的试剂盒准确性、线性、精密度和稳定良好。

摘要： 本发明公开了一种糖类抗原CA19‑9的检测试剂盒，属于试剂盒技术领域，该发明提供糖类抗原CA19‑9的单克隆抗体4A6和单克隆抗体4G2，其中，单克隆抗体4A6的重链可变区和轻链可变区分别具有SEQ ID No.1和2所示的氨基酸序列；单克隆抗体4A6的重链可变区和轻链可变区具有SEQ ID No.5和6所示的氨基酸序列；以及包括上述抗体的双抗夹心ELISA检测试剂盒；本发明具有检测方法简单，灵敏度高，检测CA19‑9的LOD为21.333ng/mL，与AFP、CEA、铁蛋白、人血清白蛋白无交叉，说明具有良好的特异性，为肿瘤标志物检测开发提供了新方法，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种糖类抗原检测试剂盒，包括：盒体，所述盒体外部设有盒盖，所述盒体上设有多个安装槽，所述安装槽用于放置糖类抗原校准品瓶、偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液瓶、糖类抗原抗体瓶、糖类抗原抗体酶结合物试剂瓶、糖类抗原质控品试剂瓶、化学发光液A液试剂瓶和化学发光液B液试剂瓶、浓缩洗液存储瓶和反应管；所述盒盖的底部内侧设有第一磁片铁片，盒盖的外部装有显示屏，盒盖底部设有温度传感器，所述温度传感器电性连接显示屏，用于将温度数据传输给显示屏；所述盒体上设有第一存储区和与第一存储区并列布置的第二存储区，位于第一存储区的两侧均设有可拆卸的冷冻组件。本发明解决了试剂盒在各种运输或转运过程对冷链系统依赖问题。