螺噁嗪

摘要： 合成了一种未见文献报道的键合螺噁嗪单元的1,8-萘二甲酰亚胺类化合物3,通过核磁共振谱和高分辨质谱确证了其结构。化合物在某些有机溶剂中和粉末状态下都能发射较强的荧光,研究了化合物3在二甲基亚砜中聚集诱导荧光增强(AIE)性质。在滤纸上以及用薄层层析硅胶(TLC)都能检测到螺噁嗪单元的光致变色现象;螺噁嗪单元酸致开环产物最大吸收波长与萘酰亚胺单元的荧光发射波长的有效交叠,使化合物可在紫外光照射下作为荧光共振能量型检测氢离子的荧光探针。

摘要： 本文合成了 4种螺噁嗪类化合物,并通过FTIR、1H NMR、ESI-MS对其结构进行了表征.研究了吲哚环上氮原子和噁嗪环9'位不同的取代基及溶剂化效应对其光致变色性能的影响.结果表明,吲哚环的氮原子引入体积较大的基团对螺噁嗪最大吸收波长无明显影响,然而有利于开环体的稳定性,且溴原子的引入会影响螺噁嗪的光响应性;噁嗪环9'位上的供电子基团会降低螺噁嗪的开环体稳定性;螺噁嗪开环体的褪色过程符合一级动力学方程;在非质子溶剂中,螺噁嗪开环体的最大吸收波长呈现正向溶剂化效应;有机酸的加入,可以增加开环体的热稳定性.

摘要： 以吲哚啉螺噁嗪类光致变色染料、水性聚氨酯为主要成分制备了一种光致变色组合物,并测试了其耐光稳定性.结果表明:制得的光致变色材料经氙灯照射50h后仍然具有良好的光致变色性能,该方法显著提高了吲哚啉螺噁嗪类光致变色材料的耐光稳定性.

摘要： 本文介绍了两支结构新颖的含磺酸基螺噁嗪类光致变色化合物的合成方法,并考察其与商品化光致变色染料的耐晒性能对比.结果 表明,合成的两支含磺酸基螺噁嗪类光致变色化合物耐晒牢度优于商品化品种,具有商品化潜力.

摘要： 螺噁嗪类光致变色材料出现至今已有70多年历史,是光致变色材料中的佼佼者.虽然光致变色材料普遍抗疲劳性能较差,但是与传统光致变色材料相比,螺噁嗪类光致变色材料具有化学性质稳定、光响应快、抗疲劳性好等优点,是一种极具开发潜力和应用前景的功能型材料.

摘要： 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,螺噁嗪(SPO)为光致变色染料,经悬浮聚合法制备了光致变色微球(PMMA-SPO),其结构经红外光谱、扫描电镜和差热分析表征.研究了SPO浓度对微球转化率和环境温度对光致变色开环体热稳定性的影响.结果表明:在SPO的空间位阻效影响下,微球的玻璃化转变温度由82.4°C升高至85.3°C,随着SPO浓度下降,微球转化率由89％降低至15％,光致变色开环体的热稳定性随环境温度增大而增强,微球在淡粉色和黄绿色之间可逆转化20次以上未见明显的疲劳现象.

摘要： 螺噁嗪是一类重要的有机光致变色化合物,在光信息存储介质、分子开关、军事伪装等领域有着潜在的应用价值.为了得到性能更加优异的螺噁嗪类光致变色化合物,各种不同结构的螺噁嗪类化合物的合成一直是这一领域的研究焦点.以关注螺噁嗪类化合物的合成路线为目的,综述了螺噁嗪类化合物、含螺噁嗪的双光致变色体系、含螺噁嗪基团的聚合物及水溶性螺噁嗪化合物的合成路线,介绍了微波技术、超声技术在螺噁嗪衍生物合成中的应用,指出了螺噁嗪类化合物合成领域尚待加强的几个重点方向.

摘要： 为了进一步强化学生的有机化学实验操作技术,培养学生的创新能力,结合近年来的科研成果,在多次教学实践的基础上,介绍了一个研究型有机化学实验-光致变色化合物螺噁嗪的合成.通过这一实验,学生对光致变色现象有了初步认识;回流、减压蒸馏、萃取、分液、冰水浴冷却等有机化学基本实验操作技能得到锻炼.通过将科研成果转化为教学资源,开阔了学生的视野,提高了教育教学质量.%In order to strengthen Organic Chemistry experiment operation technology of students, and develop the students' innovation ability, combining with the scientific research achievements of recent years and the basis of the practice for many times, an Organic Chemistry experiment was recommended: syntheses of spirooxazine compound. By this experiment, students made a preliminary understanding about photochromism, and Organic Chemistry experiment operation technology,such as backflow,reduced pressure distillation,extraction,etc,was trained. Through the scientific research into teaching resources appropriately, students' field of vision was opened and the education quality was improved.

摘要： 3,5-Dimethyl-N-[(1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1] heptan-2-ylidene] aniline(1) was prepared by microwave-assisted condensation of 3,5-dimethylaniline with 2-camphonone.1-(3,5-Dimethylphenyl)-1-[(1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hydrazine in total yield of 70.4%was synthesized by reduction of 1 by NaBH4 followed by amination with hydroxylamine-O-sulfo-nic acid.The structure was confirmed by 1 H NMR and ESI-MS.%以3，5-二甲基苯胺和2-莰酮为起始原料，在微波促进下，经缩合反应制得N-（3，5-二甲基苯基）-1-（1S，4S）-1，7，7-三甲基二环[2．2．1]庚烷-2-亚胺（1）；1经硼氢化钠还原后再与羟胺-O-磺酸经胺化反应合成了1-（3，5-二甲基苯基）-1-[（1S，4S）-1，7，7-三甲基双环[2．2．1]庚烷-2-基]肼，总收率70．4％，其结构经1H NMR和ESI-MS确证。

摘要： 聚偏氟乙烯因具有拒水性、热稳定性、化学稳定性、抗氧化性和水解稳定性等优异的性能而广泛被应用于静电纺丝.螺噁嗪由于具有光致变色效果优异、响应速度快、耐疲劳性好、效率高、合成工序短等优点而在光致变色材料中成为研究热点.本研究制备了具有光致变色性能的螺噁嗪材料,N-甲基-3,3-二甲基-9'-羟基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪],通过静电纺制备螺噁嗪/聚偏氟乙烯(PVDF)复合纳米纤维膜,并且研究了不同浓度螺噁嗪纳米纤维膜光致变色性能及其拒水性.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果显示,螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜在紫外光照射下从无色变为蓝色,而当紫外线消失后,纳米纤维膜又能可逆地恢复至无色状态.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜的光照前后色差及接触角均随螺噁嗪浓度的增加而先增加后降低.

摘要： 聚偏氟乙烯因具有拒水性、热稳定性、化学稳定性、抗氧化性和水解稳定性等优异的性能而广泛被应用于静电纺丝.螺噁嗪由于具有光致变色效果优异、响应速度快、耐疲劳性好、效率高、合成工序短等优点而在光致变色材料中成为研究热点.本研究制备了具有光致变色性能的螺噁嗪材料,N-甲基-3,3-二甲基-9'-羟基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪],通过静电纺制备螺噁嗪/聚偏氟乙烯(PVDF)复合纳米纤维膜,并且研究了不同浓度螺噁嗪纳米纤维膜光致变色性能及其拒水性.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果显示,螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜在紫外光照射下从无色变为蓝色,而当紫外线消失后,纳米纤维膜又能可逆地恢复至无色状态.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜的光照前后色差及接触角均随螺噁嗪浓度的增加而先增加后降低.

摘要： 聚偏氟乙烯因具有拒水性、热稳定性、化学稳定性、抗氧化性和水解稳定性等优异的性能而广泛被应用于静电纺丝.螺噁嗪由于具有光致变色效果优异、响应速度快、耐疲劳性好、效率高、合成工序短等优点而在光致变色材料中成为研究热点.本研究制备了具有光致变色性能的螺噁嗪材料,N-甲基-3,3-二甲基-9'-羟基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪],通过静电纺制备螺噁嗪/聚偏氟乙烯(PVDF)复合纳米纤维膜,并且研究了不同浓度螺噁嗪纳米纤维膜光致变色性能及其拒水性.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果显示,螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜在紫外光照射下从无色变为蓝色,而当紫外线消失后,纳米纤维膜又能可逆地恢复至无色状态.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜的光照前后色差及接触角均随螺噁嗪浓度的增加而先增加后降低.

摘要： 聚偏氟乙烯因具有拒水性、热稳定性、化学稳定性、抗氧化性和水解稳定性等优异的性能而广泛被应用于静电纺丝.螺噁嗪由于具有光致变色效果优异、响应速度快、耐疲劳性好、效率高、合成工序短等优点而在光致变色材料中成为研究热点.本研究制备了具有光致变色性能的螺噁嗪材料,N-甲基-3,3-二甲基-9'-羟基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪],通过静电纺制备螺噁嗪/聚偏氟乙烯(PVDF)复合纳米纤维膜,并且研究了不同浓度螺噁嗪纳米纤维膜光致变色性能及其拒水性.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果显示,螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜在紫外光照射下从无色变为蓝色,而当紫外线消失后,纳米纤维膜又能可逆地恢复至无色状态.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜的光照前后色差及接触角均随螺噁嗪浓度的增加而先增加后降低.

摘要： 聚偏氟乙烯因具有拒水性、热稳定性、化学稳定性、抗氧化性和水解稳定性等优异的性能而广泛被应用于静电纺丝.螺噁嗪由于具有光致变色效果优异、响应速度快、耐疲劳性好、效率高、合成工序短等优点而在光致变色材料中成为研究热点.本研究制备了具有光致变色性能的螺噁嗪材料,N-甲基-3,3-二甲基-9'-羟基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪],通过静电纺制备螺噁嗪/聚偏氟乙烯(PVDF)复合纳米纤维膜,并且研究了不同浓度螺噁嗪纳米纤维膜光致变色性能及其拒水性.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果显示,螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜在紫外光照射下从无色变为蓝色,而当紫外线消失后,纳米纤维膜又能可逆地恢复至无色状态.螺噁嗪/PVDF复合纳米纤维膜的光照前后色差及接触角均随螺噁嗪浓度的增加而先增加后降低.

摘要： 本发明公开了一种手性螺环磷酸催化合成光学活性2H‑1,4‑苯并恶嗪‑2‑酮衍生物的方法，包括以苯并恶嗪酮化合物和吡咯化合物为原料，以手性螺环磷酸催化剂为催化剂，在有机溶剂中反应完全，制备得到2H‑1,4‑苯并恶嗪‑2‑酮衍生物。本发明拟利用不对称催化氮杂傅克烷基化反应方法合成光学活性含有三氟甲基季立体中心的2H‑1,4‑苯并恶嗪‑2‑酮衍生物，反应条件温和，工艺简单，操作便捷，所得产物有潜在的良好的生物活性，这将对新药筛选有重要意义，同时得到的手性化合物可以作为药物合成的中间体使用。

摘要： 本发明揭示含有至少一个拉电子基团的单官能苯并恶嗪化合物。所述单官能苯并恶嗪化合物可与一或多种多官能苯并恶嗪化合物组合形成独特的苯并恶嗪掺合物。此苯并恶嗪掺合物可与其它组分(如催化剂和增韧剂)组合形成适合形成树脂膜或复合材料的可固化树脂组合物。单官能苯并恶嗪的存在通过降低树脂组合物的粘度而改良以苯并恶嗪为主的树脂组合物的加工性，并使得由所述组合物形成的膜和复合材料的粘性和垂延性(drape)改良，而不损失固化树脂的模量。

摘要： 一种含DOPO及苯并恶嗪的螺环磷酸酯阻燃剂的制备方法及其应用。在甲醇作用下，4‑氨基苯酚、2‑羟基苯甲醛、DOPO、甲醛一锅煮合成中间体Ⅰ，三氯氧磷和季戊四醇反应合成中间体Ⅱ（螺环磷酸酯二酰氯），中间体Ⅰ与中间体Ⅱ反应得到外观为白色固体粉末的含DOPO及苯并恶嗪的螺环磷酸酯阻燃剂。该阻燃剂的起始分解温度约为320°C，在450°C失重达9%，700°C阻燃剂的残炭率达到58%，该阻燃剂具有较好的热稳定性、残炭率高、阻燃效果好，可用于聚丙烯、ABS的无卤阻燃。

摘要： 本发明公开了一种手性螺环磷酸催化合成光学活性2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物的方法，包括以苯并恶嗪酮化合物和吡咯化合物为原料，以手性螺环磷酸催化剂为催化剂，在有机溶剂中反应完全，制备得到2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物。本发明拟利用不对称催化氮杂傅克烷基化反应方法合成光学活性含有三氟甲基季立体中心的2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物，反应条件温和，工艺简单，操作便捷，所得产物有潜在的良好的生物活性，这将对新药筛选有重要意义，同时得到的手性化合物可以作为药物合成的中间体使用。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。

摘要： 本发明涉及有机光致变色材料，具体地说是一种含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物及其制备方法和应用。化合物如通式Ⅰ所示：式中：R

摘要： 本发明属于螺恶嗪类光致变色材料技术领域。该类化合物如(I)所示：R

摘要： 本发明公开了一种异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法，该化合物的化学名称为N异丙基[2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚]螺恶嗪，结构式为：

摘要： 本发明涉及有机光致变色材料，具体地说是一种含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物及其制备方法和应用。化合物如通式Ⅰ所示：式中：R

摘要： 本发明属于螺恶嗪类光致变色材料技术领域。该类化合物如(Ⅰ)所示:R