药物控制

摘要： 文献报道蓝耳病在我国的传播非常广范,给我国养猪业造成了巨大的经济损失。防控蓝耳病时,可以从生物安全、疫苗免疫、药物控制等多方面综合考虑,往往能取得非常满意的防控效果。

摘要： 吃过晚饭,安徽省界首市芦村镇芦村85岁的村民于邦和与老伴一起来到村文化广场。此时,广场上已聚集了几十名村民,来自芦村镇中心卫生院的医生正和他们夜话健康--用投影仪播放公共卫生常识,现场宣讲医卫政策,帮助村民量血压,接受村民咨询。于邦和的血压偏高,需要靠药物控制,医生叮嘱他按时吃降压药,同时饮食要清淡。

摘要： 非洲猪瘟让咱们养猪朋友惶恐不安,多地都有发生,做好生物安全及防控工作已经刻不容缓。但目前国际上尚无有效疫苗和药物控制。大敌当前,不可小视,但很多养猪人都知道做好生物安全和定期添加提高猪群抵抗力是减少疾病发生的有效措施。目前使用最多的就要数黄芪多糖。黄芪多糖其实就是黄芪的主要活性成分,它可作为免疫促进剂或调节剂,具有抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射和抗应激、增强机体抵抗力、促进免疫、促进抗体合成、双向调节血糖和保护心血管系统等作用。

摘要： 这样的看法过于片面。如果是动脉粥样硬化引起的心肌缺血或者合并有高血压、糖尿病等,一旦诊断有心肌缺血,往往其病情会越来越严重,通过饮食和药物控制无法自行逆转,必须长期治疗用药以避免发生心肌梗死等心脏突发事件。然而,如果心肌缺血只是因为一些可逆的病因引起的,例如精神过度紧张或者过度劳累诱发的心肌供血不足,经过休息或缓解压力后可以好转消失;又如贫血引起的心肌缺血,只要在短期内纠正贫血,则心肌缺血也会得到改善逆转。

摘要： 针对养猪生产中寄生虫感染率较高的实际情况,笔者对集约化养猪场常见寄生虫病的种类、感染特点、对养猪生产的影响,以及对寄生虫的控制、用药和效果进行了深入调查,旨在引起生猪养殖企业对寄生虫病危害的重视,从而保障集约化养猪业可持续健康发展.

摘要： 青苔常见于河蟹、青虾、小龙虾养殖池;尤其在春季,青苔大量爆发,通过吸收水体营养物质,抑制浮游藻类生长,继而影响养殖动物摄食和生长。2019年春季,江苏兴化、高淳、常熟、昆山、盱眙等河蟹主产区以及湖南、湖北等省部分河蟹、小龙虾池塘发现大量青苔,养殖户使用了药物控制青苔进一步增长,在杀灭青苔的同时,部分池塘出现了水草枯萎死亡现象,后多次补栽,水草仍然死亡,河蟹上岸,部分池塘出现河蟹、青虾和小龙虾死亡,造成了严重的经济损失。

摘要： 2014年,学校安排我教授六年级英语。第一次给学生上课时,我注意到一个女生一直抖着手在做笔记,感到很疑惑,走近一看,女生书本上的字迹歪歪扭扭的,像爬行的小蚯蚓。下了课,我询问班主任女生的情况,原来女生名叫小玲,从小就患有一种叫特发性震颤的病,这种病的病因不明,没办法医治,只能通过药物控制,主要表现是做精细动作时出现手抖.

摘要： 通过自组装在水溶液中制备基于天然高分子如海藻酸盐的纳米药物控制释放体系.制备方法不涉及任何有机溶剂和表面活性剂，条件温和，简便易行，可以很好地控制药物控制释放体系的尺寸，产率高.通过控制制备条件还能够得到不同形状的药物控制释放体系，如纳米粒子和囊泡.研究了载有抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的海藻酸盐自组装药物控制释放体系的体外释药行为，结果表明，纳米粒子和囊泡载药体系均表现出较好的缓释效果.

摘要： 目前国内关于猪回肠炎(猪增生性肠炎)的临床感染情况调查以及药物防控治疗的报道很少,虽然已有血清学调查情况报道,但粪便样本PCR检测调查猪增生性肠炎感染动力学的报告尚不多见。为进一步了解回肠炎在猪场中的发病规律,对中国东部5规模化猪场(基础母猪头数从200-10000头不等)进行了胞内劳森菌(回肠炎的病原菌)粪便排毒情况的调查,用以更好地指导回肠炎药物控制的设计。rn 此次抽样调查的猪场全部为规模化猪场，场内日常管理非常规范，免疫程序和用药体系都非常完善，但是各个日龄段的胞内劳森菌阳性率仍然很高，最早发病日龄是4周龄，虽然最早发病日龄不同，但明显早于美国和德国，美国中西部临床上通常在10-12周龄开始粪便排毒和血清转阳。德国在9-10周龄猪粪便样本中首次检出胞内劳森菌。首次发病日龄的不同，可能与各猪场的用药体系有关，发病日龄较迟的猪场与保育期使用抗生素有关，推迟了猪增生性肠炎的发病日龄，减少了胞内劳森菌排毒量。rn 根据临床表现和药物控制效果分析，在13-16周龄期间，进行枝原净+金霉素的药物保健程序，可同时有效控制疾病，成功克服商品猪“13周龄墙”现象，给猪场带来功半事倍的效果。同时，对于母猪进行合适的药物保健，定期清楚体内的各种细菌行病原，非常重要。

摘要： 本研究以南昌市区省属高校老年(≥60岁)原发性高血压患者为研究对象,阐明南昌市区高校老年高血压患者的血压水平、并发症及血压控制情况;探明该人群药物降压的现况,筛选血压完全控制者用的药方案并进行优化.

摘要： 对10个规模化猪场脓肿流行病学进行调查。结果：不同猪群脓肿的发病率分别为种猪群10.04%(570/5678)，种公猪13.38%(19/142)，哺乳仔猪0.59%(56/9452)，保育猪1.72%(293/17010)，育肥猪0.88%(227/25868)。不同部位脓肿统计结果显示，种猪颈部脓肿发病最高，母猪、公猪分别占发病猪的91.58%(522/570)、52.63%(10/19)；哺乳仔猪脐部脓肿发病最高，占发病猪的39.29%(22/56)；保育猪颈部脓肿发病最高，占发病猪的50.85%(149/293)；育肥猪颈部脓肿发病最高，占发病猪占60.8%。调查显示，注射、去势、手术等操作不当或消毒不严格，引起细菌感染是形成脓肿的主要原因。药敏试验结果表明，病原菌对大多数药物已产生耐药性。治疗结果表明，手术疗法辅以药物控制感染是治疗脓肿的有效方法。

摘要： 经过对地方猪(陆川和隆林猪)的长期观察，特别是在保育和育肥阶段喘气很严重，有的最早在4-5d开始出现喘气症状，有的在10d后开始呈现为严重的喘气症状。地方猪的喘气病不但影响猪只的生长速度和饲料的转化率，而且造成猪只大量死亡。喘气病是种慢性疾病且很难彻底净化，因此，为了更加有效地控制主群的喘气病，我们必须采取疫苗预防、生物安全、药物控制、饲养管理等四维一体的综合防控措施，文章关于地方猪喘气病的防控措施，仅供参考。

摘要： 我国是一个养殖大国，全国30个省在2008年上半年生猪的养殖总数达到了5亿头。猪的腹泻是现代规模集约化养猪场的一种常见的多因素性疾病。在猪的疾病中，出现腹泻症状占35-40%左右，尤其是仔猪，发病率更高，给养猪业造成了重大经济损失。由细菌、寄生虫、病毒及真菌等病原体和营养代谢因素引起的肠炎和腹泻是导致仔猪死亡最常见的病因。因此，防治与控制猪的肠炎与腹泻是每一位养猪工作者应该重视的问题;应力求系统了解其致病因素及诊断技术，针对病因，掌握其腹泻防治的有效措施。腹泻是一种典型的多因素性疾病，许多因素可引起猪的腹泻，包括:管理因素、饲料因素、猪本身的生物学特性、病原微生物等,通常把这些致病因素归类于传染性因子和非传染性因子两大类。

摘要： 间乙炔基苯胺是厄洛替尼的重要中间体，该合成工艺会产生间乙炔基苯胺和4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇等基因毒性杂质，因此需要通过高效液相色谱对该类型杂质进行控制。在研究间乙炔基苯胺的基因毒性杂质方法开发中,作者观察到了间乙烯基苯胺的保留时间与间乙炔基苯胺的比例的影响.与此同时,保留时间在两者之间的化合物4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇的保留情况却没有发生改变.该现象说明化合物的保留时间除受自身性质、色谱系统外,还与混合物其他成分的含量有关;同时也表明通过化合物结构推测其保留,或者通过保留时间建立化合物数据库存在一定的风险.

摘要： 间乙炔基苯胺是厄洛替尼的重要中间体，该合成工艺会产生间乙炔基苯胺和4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇等基因毒性杂质，因此需要通过高效液相色谱对该类型杂质进行控制。在研究间乙炔基苯胺的基因毒性杂质方法开发中,作者观察到了间乙烯基苯胺的保留时间与间乙炔基苯胺的比例的影响.与此同时,保留时间在两者之间的化合物4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇的保留情况却没有发生改变.该现象说明化合物的保留时间除受自身性质、色谱系统外,还与混合物其他成分的含量有关;同时也表明通过化合物结构推测其保留,或者通过保留时间建立化合物数据库存在一定的风险.

摘要： 间乙炔基苯胺是厄洛替尼的重要中间体，该合成工艺会产生间乙炔基苯胺和4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇等基因毒性杂质，因此需要通过高效液相色谱对该类型杂质进行控制。在研究间乙炔基苯胺的基因毒性杂质方法开发中,作者观察到了间乙烯基苯胺的保留时间与间乙炔基苯胺的比例的影响.与此同时,保留时间在两者之间的化合物4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇的保留情况却没有发生改变.该现象说明化合物的保留时间除受自身性质、色谱系统外,还与混合物其他成分的含量有关;同时也表明通过化合物结构推测其保留,或者通过保留时间建立化合物数据库存在一定的风险.

摘要： 间乙炔基苯胺是厄洛替尼的重要中间体，该合成工艺会产生间乙炔基苯胺和4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇等基因毒性杂质，因此需要通过高效液相色谱对该类型杂质进行控制。在研究间乙炔基苯胺的基因毒性杂质方法开发中,作者观察到了间乙烯基苯胺的保留时间与间乙炔基苯胺的比例的影响.与此同时,保留时间在两者之间的化合物4-(3-氨苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇的保留情况却没有发生改变.该现象说明化合物的保留时间除受自身性质、色谱系统外,还与混合物其他成分的含量有关;同时也表明通过化合物结构推测其保留,或者通过保留时间建立化合物数据库存在一定的风险.

摘要： 用于控制药物摄入量的设备(1)，可应用于包含一个或多个剂量的药物的包装(50)，所述设备(1)包括：传感器装置(21)，其适合检测传送到所述包装(50)的振动能，其响应于用户与所述包装(50)的相互作用以释放一个或多个剂量的所述药物；处理器(25)，其连接到所述传感器装置(21)，其中，所述处理器(25)被配置成根据通过所述传感器装置(21)检测的振动能来计算所述药物的摄入量信息；系统，其用于信号传递药物摄入量；系统(100)，其用于控制药物摄入量的药物和包括适用于药物包装的这种设备(1)的药物附件(10、20、30、40、40b)。

摘要： 本发明公开了一种基于普鲁兰多糖的用于超声控制释放的纳米药物载体、药物载体系统及制备方法，属于生物材料技术领域。本发明通过酰化反应和氮氧自由基偶合反应先后在普鲁兰多糖侧链上修饰了4‑氯丁酰氯以及硬脂酸哌啶酯，制备出P‑OC。本发明还公开了超声控制释放载体系统的应用，P‑OC在水溶性环境中可以自组装形成胶束结构，内核包裹疏水抗癌药物，进而实现药物在时空的可控递送。载药纳米胶束P‑OC/DOX在外界超声条件下对癌细胞有较好的杀伤效果，而没有超声处理的对癌细胞抑制效果差，超声可控制释放药物载体系统P‑OC在药物缓释和癌症治疗领域具有潜在的应用价值。

摘要： 用于控制药物摄入量的设备(1)，可应用于包含一个或多个剂量的药物的包装(50)，所述设备(1)包括：传感器装置(21)，其适合检测传送到所述包装(50)的振动能，其响应于用户与所述包装(50)的相互作用以释放一个或多个剂量的所述药物；处理器(25)，其连接到所述传感器装置(21)，其中，所述处理器(25)被配置成根据通过所述传感器装置(21)检测的振动能来计算所述药物的摄入量信息；系统，其用于信号传递药物摄入量；系统(100)，其用于控制药物摄入量的药物和包括适用于药物包装的这种设备(1)的药物附件(10、20、30、40、40b)。

摘要： 本发明提供了一种治疗骨质疏松性骨折的药物以及该药物的质量控制方法。所述药物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：淫羊藿11～13份，狗骨2～4份，山茱萸8～10份，骨碎补8～10份，续断9～11份，桑椹9～11份，党参11～13份，山药9～11份，陈皮8～10份，红花1～3份；其中，淫羊藿苷的含量为0.460～0.500mg/g，钙的含量为0.910～0.950mg/g。该药物中的成分复杂，质量难以控制。本发明首次对该药物中的淫羊藿苷和钙含量进行了测定，制定了淫羊藿苷和钙含量的标准。本发明检测该药物中淫羊藿苷和钙含量的方法测定结果准确，重现性高，稳定性好，通过对淫羊藿苷和/或钙含量的控制，可以控制药物的质量，使制剂更加稳定、可控，为治疗骨质疏松性骨折的药物提供了一种新的质量控制方法。

摘要： 本发明涉及药物递送装置和控制药物递送装置的操作的方法。用于药物递送装置的电力和控制系统允许启动、控制所述药物递送装置以及与所述药物递送装置通信。所述电力和控制系统允许在装置启动(且可选地针插入)与开始药物递送之间有延迟。所述延迟可以持续预定的时间。另外，所述电力和控制系统可以与一个或多个外部传感器和装置通信。来自所述传感器和装置的输入可以自动地或按需调整所述装置的递送参数。所述电力和控制系统可以控制在可变速率或曲线下递送流体的驱动系统，从而允许对递送进行定制以最大化治疗的有效性。

摘要： 本申请提供了一种药物球囊导管、药物球囊导管系统及其控制方法，药物球囊导管包括外表面涂覆有药物涂层的球囊、贯穿球囊的导管和连接于导管的冲击波部件，冲击波部件用于在导管被输送至预定位置后，向药物涂层发射冲击波，以使得药物涂层自球囊的外表面脱落；药物涂层包括保护层和载药层，载药层位于球囊的外表面与保护层之间；或者，药物涂层包括活性药物和高分子载体；或者，药物涂层包括活性药物和用于包裹活性药物的脂质体。药物球囊导管系统包括控制组件和上述的一种药物球囊导管，冲击波部件通过导线连接于控制组件。本申请提供的一种药物球囊导管、药物球囊导管系统及其控制方法，其具有药物利用率高、结构简单且方便操作的特点。

摘要： 描述了含有抗惊厥药例如(S)‑3‑氨甲基‑5‑甲基己酸的固体药物组合物。该组合物包括速率控制物，适合于每日一次给予抗惊厥药。本发明还涉及通过将活性材料与速率控制物混合制备粒料等的方法，其中抗惊厥药:速率控制物的比例为0.5:2至2:0.5w/w，并通过热熔造粒/挤出工艺将它们组合，形成药学上可接受的制剂。制剂在整个胃肠道中均匀递送和控制释放并不需要制剂的溶胀。因此，本发明提供了具有药学上更可接受和更紧凑尺寸的制剂，以提高患者的接受度，包括可选择冲泡服用。

摘要： 本发明的系统涉及在可消毒的环境中监控及控制从由盖密封的桶剥离该盖。该系统和相关的方法采用：一平台，具有一基准源定位结构以保持该桶；一盖移除站，设置以与该盖接合并从该桶剥离该盖。用于保持套叠的药物容器部件的容器组件包括：一底部；一顶部唇缘，提供具有一外围轮廓的一水平顶部密封表面；多个侧壁，位于该底部与该顶部唇缘之间；一可剥离的容器盖，由密封至矩形容器的该顶部唇缘的该密封表面的一片可挠性材料构成，以密封该容器的内容物；及在该容器盖上的一盖移除固定件。

摘要： 本发明公开了一种基于普鲁兰多糖的用于超声控制释放的纳米药物载体、药物载体系统及制备方法，属于生物材料技术领域。本发明通过酰化反应和氮氧自由基偶合反应先后在普鲁兰多糖侧链上修饰了4‑氯丁酰氯以及硬脂酸哌啶酯，制备出P‑OC。本发明还公开了超声控制释放载体系统的应用，P‑OC在水溶性环境中可以自组装形成胶束结构，内核包裹疏水抗癌药物，进而实现药物在时空的可控递送。载药纳米胶束P‑OC/DOX在外界超声条件下对癌细胞有较好的杀伤效果，而没有超声处理的对癌细胞抑制效果差，超声可控制释放药物载体系统P‑OC在药物缓释和癌症治疗领域具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明揭示了一种药物环境控制装置和药物存储装置，分别用于对药物注射存储装置和药物容器中的存储环境进行控制，其中的环境控制装置包括将药物控制在预先设定的至少一种环境状态下或预先设定的环境状态的幅值范围之中的环境控制机构、根据检测到的环境状态对环境控制机构进行控制控制器、两端分别与环境控制机构和药物注射存储装置相接触形成热传导通路的热传送器、位于环境控制装置的外壳与空腔之间用于防止药物突然的温度变化的热绝缘体。采用了本发明的技术方案，能够对药物的存储环境和使用环境进行控制，提高了使用的便利性。