疫苗预防

摘要： 非洲猪瘟属于国家重点防控疫病。自从2018年传入我国,之后在多个地区扩散和蔓延,导致猪肉的价格上涨。从当前非洲猪瘟的防控情况来看,还没有特效的药物和疫苗预防,需要加强对非洲猪瘟的综合防控。但是非洲猪瘟的传播途径多样,并且传播速度快,增加了防控的难度,为此,加强对非洲猪瘟发病原因和规律的研究,提出有针对性的防控措施,推动全国生猪养殖业的可持续发展。

摘要： 托马斯·潘恩说过,在浮躁的时世中更应该坚守常识。中国哲学巨匠老子也说,知常曰明,不知常,妄作,凶。即是告诉我们,知道常识就是明智的,不懂得常识和自然规律,强做妄为必然结果凶险。非洲猪瘟被发现距今已经100多年,传入我国也将近4年。但时至今日,对付非洲猪瘟病毒既无有效疫苗预防,也无特效药物治疗,完全净化非洲猪瘟病毒一时也难以做到。我国是猪肉消费大国,也是生猪养殖大国,应该如何在非洲猪瘟病毒(ASFV)存在的情况下,做好相对稳定的生猪生产呢?

摘要： 猪病的种类很多,包括传染病、寄生虫病、内科病、外科病、产科病、营养代谢病及中毒性疾病,而危害最严重的是传染病,它往往是大批发生,发病率和死亡率很高,严重影响养猪业的发展,造成巨大的经济损失。目前猪场主要的防控压力主要集中在传染性疾病方面,常见的猪的传染性疾病主要包括两大类,即:病毒性和细菌性疾病,病毒性疾病病主要靠疫苗预防,一且发病也不好治,所以猪场的疾病治疗主要是以细菌性疾病居多。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)俗称“猪蓝耳病”,主要临床表现为发热、呼吸困难、耳部皮肤发绀、厌食,怀孕母猪发生流产、产死胎、弱仔、木乃伊胎等。根据基因序列的差异,猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)可以分为2个基因型:欧洲Ⅰ型和北美Ⅱ型,两者同源性在60%左右,我国流行株主要属于北美Ⅱ型。目前,我国在防控该病过程中主要以疫苗预防为主,药物治疗效果往往不佳。中药作为天然药物的代表,在治疗新型冠状肺炎中疗效十分显著,充分显示天然药物在抗病毒中的巨大潜力。天然药物具有药效不易丧失、耐药性产生较少、副作用较小等特点,部分天然药物还有提高机体免疫力的优点,其抗病毒作用不仅体现在直接作用于病毒上,还能增强机体免疫力,保护机体免受病毒损害。

摘要： 非洲猪瘟是全球公认的养猪业“第一杀手”,我国将其列为一类动物疫病。至今国内外尚无对该病的有效疫苗预防,无疫小区建设是动物疫病区域化管理的重要手段,也是目前控制和消灭非洲猪瘟疫病的国际通行做法[1]。自2018年以来,嘉兴青莲黑猪原种场有限公司(以下简称“原种场”)未发生一起非洲猪瘟疫情,2020年9月申报非洲猪瘟无疫小区建设,并于2021年2月通过国家无非洲猪瘟小区的评估(中华人民共和国农业农村部公告第395号)。现将无疫小区非洲猪瘟疫情防控措施进行分享,以供参考。

摘要： 目的分析3296例HBsAg阳性母亲所生小儿经疫苗预防后产生HBsAb的保护性效果,为此类小儿预防乙肝提供参考依据。方法HBsAg阳性母亲的新生儿,在出生12h内尽早注射100 IU乙型肝炎免疫球蛋白(hepatitis B immunoglobulin,HBIG),同时在不同部位接种10μg重组酵母乙型肝炎疫苗,并在1月龄和6月龄时分别接种第2针和第3针乙型肝炎疫苗。分析我院2021年1月1日至12月31日期间内HBsAg阳性母亲在我院所生小儿的乙肝病毒标志物(hepatitis B virus marker,HBVM),对0~10岁HBsAb的结果和7~8月的HBVM模式进行回顾性分析。结果HBsAb水平在100mIU/mL)占97.5%。7~8月年龄段HBVM除2例表现1235阳免疫失败外,只表现2阳、25阳、245阳3种模式,且HBsAb高表达三者HBVM之间没有显著性差异。结论对HBsAg阳性母亲在我院所生小儿实施疫苗预防后,7~8月就能产生有效保护性HBsAb。HBsAb高表达在不同乙肝五项模式中的分布具有一致性。疫苗预防对HBsAg阳性母亲所生小儿能够起到预防乙肝病毒感染的作用,效果显著。

摘要： 近年来,随着经济的快速发展,人民生活水平逐渐提高,生猪养殖行业发展迅猛,为群众提供了丰富的猪肉产品。然而,在生猪饲养过程中,若防疫措施不到位,生猪会患各种疾病,增加了生猪养殖行业的风险。非洲猪瘟作为一类动物传染病,传播速度快,目前尚无安全有效的疫苗预防该病,死亡率可达百分之百,不利于养猪业的健康发展。笔者论述了非洲猪瘟的防控措施,以期为生猪产业的发展提供帮助。

摘要： 美国FDA于2022年8月9日紧急批准使用JYNNEOS疫苗用于18岁及以上年龄高风险人群预防猴痘感染,使用方法为皮内注射(intradermal injection)。通过这一紧急使用授权令(EUA),美国JYNNEOS疫苗的供应量可较之前增加5倍。该紧急使用授权令同时也批准为18岁以下年龄(儿童及青少年)高风险人群使用JYNNEOS疫苗预防猴痘感染,使用方法为皮下注射(subcutaneous injection)。JYNNEOS疫苗是一种重组痘苗病毒安卡拉株(Modified Vaccinia Ankara,MVA)疫苗。美国FDA于2019年批准JYNNEOS疫苗用于18岁及以上年龄高风险人群用于预防天花和猴痘感染,用法是皮下注射,共需接种两剂次,间隔时间为4周(28天)。JYNNEOS疫苗原来主要是用于免疫功能不全的人群作为替代疫苗预防天花。

摘要： 2021年1月27日,世界卫生组织发布的每周流行病学报告指出,70个国家和地区已出现在英国发现的新冠病毒变异株B.1.1.7,31个国家和地区已出现在南非发现的新冠病毒变异株501Y.V2(也称B.1.351),8个国家和地区已出现在巴西发现的新冠病毒变异株P.1。相比2020年年中席卷全球的D614G突变毒株,这批新的毒株产生了更多突变,有些还位于病毒刺突蛋白的受体结合域,这意味着突变可能不仅改变病毒的传播能力,还可能影响抗原特性,逃避人体已产生的免疫反应。新冠突变毒株会不会导致先前感染提供的保护力下降、中和抗体治疗失效或疫苗预防失效?这些问题成为科学家关注的焦点。

摘要： 鸡传染性法氏囊病又称甘布罗病,是鸡的一种急性病毒性传染病,属于双股RNA病毒科、属.本文阐述了一例草鸡传染性法氏囊病的诊疗.

摘要： 目的：探讨高校甲型H1N1流感的流行病学特征及疫苗预防的临床效果.rn 方法：我院回顾性的分析了2009年5--7月在院内进行进行治疗的甲型HIN1流感患者,对其临床资料进行相应研究,探讨病情特征,并选择300例高校工作者以及学生进行相应研究,将其随机的分为两组,对照组(未接种)和研究组(接种),对照组有30例,研究组有270例,其中,对研究进行了及时的接种工作,而对照组则没有,在接种一段时间后,观察两组的各项体征情况.rn 结果：研究中,发现患者出现较多的流感症状为发热和咽部充血,也有患者出现头痛和流鼻涕.研究组经过接种治疗后,有2例患者出现了甲型H1N1流感,比率为1％,而未接种的对照组有3例患者出现了甲型H1N1流感,比率为10％;通过相应统计数据分析,对照组的甲型H1N1流感发生率要明显高于研究组.差异显著(P＜0.05,x2=4.21).在研究组患者中,有1例患者出现接种部位疼痛,2例患者发热,3例出现皮肤瘙痒等不良反应,不过都在2小时后自动消失.rn 结论：甲型HIN1流感的流行传播途径广,且速度较快,实施早期的疫苗防治工作,可有效控制病情发展.

摘要： 手足口病(HFMD)是由A组柯萨奇病毒(Cox A16)和肠道病毒71型(EV71)等肠道病毒感染所致的丙类常见传染病.近年来,金乡县手足口病例报告例数一直居于丙类传染病的首位.因此,本次调查金乡县手足口病发病危险因素,为日后制定相应的防控措施提供依据.手足口病近年来呈逐步上升趋势，国内外均有散发或流行报道，其中绝大多数为轻症病例，仅有少数病例因并发症而死亡。手足口病主要经过消化道传播，疙疹液直接接触也可传染，目前尚没有研发出有效的疫苗预防。因此，探讨其发病因素对疾病预防控制非常重要。

摘要： 鹿坏死杆菌病是由坏死梭杆菌引起的一种慢性传染病,一直困扰我国养鹿业的健康稳定发展.本文主要通过日常饲养管理、疫苗预防和临床治疗等方面,报道了防治鹿坏死杆菌病的综合防治措施.

摘要： 经过对地方猪(陆川和隆林猪)的长期观察，特别是在保育和育肥阶段喘气很严重，有的最早在4-5d开始出现喘气症状，有的在10d后开始呈现为严重的喘气症状。地方猪的喘气病不但影响猪只的生长速度和饲料的转化率，而且造成猪只大量死亡。喘气病是种慢性疾病且很难彻底净化，因此，为了更加有效地控制主群的喘气病，我们必须采取疫苗预防、生物安全、药物控制、饲养管理等四维一体的综合防控措施，文章关于地方猪喘气病的防控措施，仅供参考。

摘要： 1881年法国的Pasteur和美国的Sterberg分别在各自的实验室中分离出了一种革兰氏阳性的双球菌——肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)。自1886年Weichselbaum证明了肺炎球菌能够引起肺炎等疾病起，100年来它就一直是人类疾病的重要病原体。肺炎球菌不仅是发展中国家和发达国家各个年龄组人群社区获得性肺炎最常见病因，同时也是引起中耳炎、肺炎、脑膜炎和败血症等疾病的主要致病菌。迄今为止肺炎球菌可分为46个群，约90个型。由于抗生素的滥用，已造成肺炎球菌严重耐药，疫苗预防成为抵御该病原体最有效的手段。

摘要： 猪瘟一直困扰着我国养猪业的发展，箕防治越来越受到重视，本文从疫苗预防与净化方案方面详细的介绍了猪瘟的防治措施。

摘要： 2006年2月20日至3月26日,太原市小店区F公司发生一起患者以发热、出疹、咳嗽、鼻炎、结膜炎等为症状的疫情。经流行病学调查和实验室检测证实,为麻疹暴发,本文现将调查情况报告进行总结，麻疹是可通过疫苗预防的传染病，有可能成为在脊髓灰质炎之后又一个被控制消灭的传染病。但麻疹发病年龄构成的变化，使青少年及成年组发病率呈升高趋势。因此，应重视成人免疫接种，加强流动人口的计划免疫管理，以实现消除麻疹的最终目标。

摘要： 目的：探索预防魏氏梭菌病发生的方法。方法：收集了近32年间的文献资料，设立魏氏梭菌病发生的时间、区域、动物种类、细菌血清型等因素，统计分析流行病特征。结果：①魏氏梭菌病每隔4年左右就会有高发病出现，各种血清型发病高峰的年际不一样，野生动物和家养动物高发病的年际、血清型有差别。②魏氏梭菌病在一年四季中均可发生，各季节的发生率不同，春季是高发季节，家养动物尤为明显，秋季野生动物的发病较为明显。四个季节中，D型菌引起的发病较多，在春季和夏季中D型菌发病尤为明显，在秋季中仅A型菌和D型菌有发病记录，冬季中都不突出。⑧魏氏梭菌病在一年12个月中均可发生，3月份、4月份是高发病时期，6月份、11月份的发病比率次之。3月份西部区域发病较多，4月份黄河与长江之间区域发病为多，6月份长江以南区域发病高，11月份则是黄河以北区域发病较多。野生动物发病多集中在6月份和11月份，家养动物4月份发病较突出。2月份C型菌引起的发病较明显，11月份A型菌发生的比率明显高于其他血清型，D型菌则全年发生的较多。④黄河以北、黄河与长江之间、西部区域发病主要集中在春季，长江以南则主要在夏季发病。黄河以北区域D型菌最高，A型菌其次，C型菌最低。黄河与长江之间区域A型菌落高于D型菌，C型菌仍是最低。长江以南区域D型菌为主，A型菌其次，没有C型菌发病。西部区域则是D型菌明显高于A型菌和C型菌。结论：魏氏梭菌病的发生有一定的规律，每间隔4年左右会有发病高发病出现。不同区域，魏氏梭菌病发生的时间有差别。野生动物和家养动物发病的时间和致病血清型有区别。疫苗接种预防是有效的，综合措施是较好的预防措施。预防时慎用磺胺嘧啶和多黏菌素类抗生素。兽医诊断水平亟待提高。

摘要： 目的：探索预防魏氏梭菌病发生的方法。方法：收集了近32年间的文献资料，设立魏氏梭菌病发生的时间、区域、动物种类、细菌血清型等因素，统计分析流行病特征。结果：①魏氏梭菌病每隔4年左右就会有高发病出现，各种血清型发病高峰的年际不一样，野生动物和家养动物高发病的年际、血清型有差别。②魏氏梭菌病在一年四季中均可发生，各季节的发生率不同，春季是高发季节，家养动物尤为明显，秋季野生动物的发病较为明显。四个季节中，D型菌引起的发病较多，在春季和夏季中D型菌发病尤为明显，在秋季中仅A型菌和D型菌有发病记录，冬季中都不突出。⑧魏氏梭菌病在一年12个月中均可发生，3月份、4月份是高发病时期，6月份、11月份的发病比率次之。3月份西部区域发病较多，4月份黄河与长江之间区域发病为多，6月份长江以南区域发病高，11月份则是黄河以北区域发病较多。野生动物发病多集中在6月份和11月份，家养动物4月份发病较突出。2月份C型菌引起的发病较明显，11月份A型菌发生的比率明显高于其他血清型，D型菌则全年发生的较多。④黄河以北、黄河与长江之间、西部区域发病主要集中在春季，长江以南则主要在夏季发病。黄河以北区域D型菌最高，A型菌其次，C型菌最低。黄河与长江之间区域A型菌落高于D型菌，C型菌仍是最低。长江以南区域D型菌为主，A型菌其次，没有C型菌发病。西部区域则是D型菌明显高于A型菌和C型菌。结论：魏氏梭菌病的发生有一定的规律，每间隔4年左右会有发病高发病出现。不同区域，魏氏梭菌病发生的时间有差别。野生动物和家养动物发病的时间和致病血清型有区别。疫苗接种预防是有效的，综合措施是较好的预防措施。预防时慎用磺胺嘧啶和多黏菌素类抗生素。兽医诊断水平亟待提高。

摘要： 目的：探索预防魏氏梭菌病发生的方法。方法：收集了近32年间的文献资料，设立魏氏梭菌病发生的时间、区域、动物种类、细菌血清型等因素，统计分析流行病特征。结果：①魏氏梭菌病每隔4年左右就会有高发病出现，各种血清型发病高峰的年际不一样，野生动物和家养动物高发病的年际、血清型有差别。②魏氏梭菌病在一年四季中均可发生，各季节的发生率不同，春季是高发季节，家养动物尤为明显，秋季野生动物的发病较为明显。四个季节中，D型菌引起的发病较多，在春季和夏季中D型菌发病尤为明显，在秋季中仅A型菌和D型菌有发病记录，冬季中都不突出。⑧魏氏梭菌病在一年12个月中均可发生，3月份、4月份是高发病时期，6月份、11月份的发病比率次之。3月份西部区域发病较多，4月份黄河与长江之间区域发病为多，6月份长江以南区域发病高，11月份则是黄河以北区域发病较多。野生动物发病多集中在6月份和11月份，家养动物4月份发病较突出。2月份C型菌引起的发病较明显，11月份A型菌发生的比率明显高于其他血清型，D型菌则全年发生的较多。④黄河以北、黄河与长江之间、西部区域发病主要集中在春季，长江以南则主要在夏季发病。黄河以北区域D型菌最高，A型菌其次，C型菌最低。黄河与长江之间区域A型菌落高于D型菌，C型菌仍是最低。长江以南区域D型菌为主，A型菌其次，没有C型菌发病。西部区域则是D型菌明显高于A型菌和C型菌。结论：魏氏梭菌病的发生有一定的规律，每间隔4年左右会有发病高发病出现。不同区域，魏氏梭菌病发生的时间有差别。野生动物和家养动物发病的时间和致病血清型有区别。疫苗接种预防是有效的，综合措施是较好的预防措施。预防时慎用磺胺嘧啶和多黏菌素类抗生素。兽医诊断水平亟待提高。

摘要： 本发明公开了一种蛋白及其编码基因以及疫苗和它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。具体地，本发明公开了一种蛋白，其中，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了编码上述蛋白的基因，和含有所述基因的表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌，以及含有上述蛋白作为活性成分的疫苗，还公开了它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。将本发明提供的蛋白制备成疫苗注射入小鼠体内，能够产生高效价抗体，该抗体对寨卡病毒具有很强的中和作用，免疫原性良好；同时，本发明提供的疫苗由于不含活病毒，所以其安全性较高，因此，将本发明提供的蛋白制成疫苗对预防寨卡病毒感染具有良好的应用前景。

摘要： 本发明“治疗和预防幽门螺杆菌感染的重组融合蛋白疫苗及减毒活菌载体疫苗”，属于生物制药领域。本发明提供的重组融合蛋白疫苗及表达该重组融合蛋白的减毒活菌载体疫苗，其特征在于所述重组融合蛋白由来源于幽门螺杆菌的幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白CagA、空泡形成细胞毒素VacA及尿素酶亚基UreB的具有免疫保护功能片段线性连接构成，通过动物实验验证其免疫原性及免疫保护性。该活疫苗具有以下优点，①可以稳定表达Hp融合蛋白基因；②免疫后可诱导粘膜和系统免疫应答；③方法简便，成本低，具有显著的经济效益。可以作为治疗和预防Hp感染的候选疫苗。

摘要： 本发明公开了一种蛋白及其编码基因以及疫苗和它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。具体地，本发明公开了一种蛋白，其中，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了编码上述蛋白的基因，和含有所述基因的表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌，以及含有上述蛋白作为活性成分的疫苗，还公开了它们在制备用于预防寨卡病毒感染的疫苗中的应用。将本发明提供的蛋白制备成疫苗注射入小鼠体内，能够产生高效价抗体，该抗体对寨卡病毒具有很强的中和作用，免疫原性良好；同时，本发明提供的疫苗由于不含活病毒，所以其安全性较高，因此，将本发明提供的蛋白制成疫苗对预防寨卡病毒感染具有良好的应用前景。

摘要： 本发明“治疗和预防幽门螺杆菌感染的重组融合蛋白疫苗及减毒活菌载体疫苗”，属于生物制药领域。本发明提供的重组融合蛋白疫苗及表达该重组融合蛋白的减毒活菌载体疫苗，其特征在于所述重组融合蛋白由来源于幽门螺杆菌的幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白CagA、空泡形成细胞毒素VacA及尿素酶亚基UreB的具有免疫保护功能片段线性连接构成，通过动物实验验证其免疫原性及免疫保护性。该活疫苗具有以下优点，①可以稳定表达Hp融合蛋白基因；②免疫后可诱导粘膜和系统免疫应答；③方法简便，成本低，具有显著的经济效益。可以作为治疗和预防Hp感染的候选疫苗。

摘要： 本发明公开了一种预防医学用的疫苗类保温转运装置，具体涉及转运装置技术领域，包括保温箱，所述保温箱的底端设有处理箱且二者接触，所述保温箱的一侧开设有第一通孔且第一通孔贯穿保温箱，所述保温箱的后侧开设有滑槽和T形滑槽，所述滑槽设在T形滑槽的上方，所述保温箱的一侧开设有两个螺纹孔，两个所述螺纹孔前后分布且两个螺纹孔均设在第一通孔的上方。本发明通过加设安置机构和减震机构，对疫苗试剂瓶进行批量固定，减小疫苗试剂瓶在运输的过程中出现碰撞而损毁的机率，最大限度地保障了疫苗的完好，并对每支疫苗试剂瓶进行隔离处理，使得破损的疫苗试剂瓶不会影响其他完好的疫苗试剂瓶的同时易于清理，也节约了医药资源。

摘要： 本发明涉及水痘‑带状疱疹病毒mRNA疫苗及其制备方法。本发明的水痘‑带状疱疹病毒mRNA疫苗在细胞水平表达效率高，在小鼠体内可有效激活CD4+T细胞免疫应答，本发明的水痘‑带状疱疹病毒mRNA疫苗的制备方法具有易于放大生产规模，适于标准化生产的优点。

摘要： 本申请属于免疫治疗领域，公开了一种基于多种癌细胞和/或肿瘤组织全细胞组分的预防或治疗癌症的疫苗系统及其制备方法与应用，利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送多种细胞混合的全细胞组分的水溶性成分和非水溶性成分，用于制备预防和治疗癌症的疫苗。水溶性部分和非水溶性部分都被负载于纳米疫苗或微米疫苗中，所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米疫苗或微米疫苗中。利用全细胞组分中这些因为疾病突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。因此本发明所述不同细胞来源的全细胞组分的纳米疫苗和/或微米疫苗系统可以制备预防和/或治疗癌症的药物。

摘要： 本申请属于免疫治疗领域，公开了基于全细胞组分的癌症疫苗系统在制备交叉预防或治疗异种癌症药物中的应用，利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送全细胞组分的水溶性成分和/或非水溶性成分的疫苗系统，因为水溶性部分和/或非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子内部和/或表面，所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米粒子或微米粒子内部和/或表面。利用全细胞组分中这些因为突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。因此本发明所述全细胞组分的疫苗系统可以制备交叉预防和/或治疗异种癌症的药物。

摘要： 本申请属于免疫治疗领域，公开了一种基于一种或多种癌细胞和/或肿瘤组织全细胞组分或其混合物的预防或治疗癌症的疫苗系统及其制备方法与应用，利用修饰的纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送一种或多种癌细胞和/或组织的全细胞组分的水溶性成分和/或非水溶性成分，用于制备预防、治疗癌症的疫苗。水溶性部分和/或非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子中，即变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米疫苗或微米疫苗中。利用全细胞组分或其混合物中这些具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。在疫苗制备过程加入化学修饰和添加带电物质等方法的修饰处理，增加抗原量，可使疫苗的效果更好。因此本发明所述疫苗系统可以预防和/或治疗癌症。

摘要： 本发明提供与马减毒活流感疫苗相关的组合物和方法。在一方面，本发明涉及包含多价马减毒活流感疫苗的组合物，其包括表达进化枝1H3N8马流感病毒的一种或多种抗原的第一减毒活流感病毒；和表达进化枝2H3N8马流感病毒的一种或多种抗原的第二减毒活流感病毒，其中第二减毒活流感病毒表达A/马/Lancashire/1/2016H3N8的HA、NA或其组合。