鸡大肠杆菌

摘要： 蛋鸡大肠杆菌可导致患病蛋鸡出现输卵管炎、腹膜炎、气囊炎等,严重影响蛋鸡的产蛋量,病情严重时可因呼吸困难、卵黄炎、败血症等导致蛋鸡死亡;。蛋鸡饲养周期较长,饲养密度较大,因此一旦暴发大肠杆菌病可造成较高的发病率,严重影响蛋鸡场的养殖效益。此外,临床上大肠杆菌还常与禽流感、球虫、沙门氏菌等其他病原混合感染,给该病的诊断和治疗造成一定的困难。

摘要： 大肠杆菌呈全球性分布,存在于多种哺乳动物和禽类,是人和动物肠道内的定居菌群,正常的雏鸡体内,肠道中10%~15%的大肠杆菌属于潜在致病菌。铜绿假单胞菌又称绿脓杆菌,常分布于潮湿环境中,也可存在于人和动物的皮肤、呼吸道和肠道等部位,是引起创伤感染最常见的病原。

摘要： 流行特点鸡大肠杆菌能感染不同日龄的鸡只,但具体发病情况会受到多方面因素制约。环境卫生不良往往导致大肠杆菌在鸡舍及其周围环境大量滋生并最终造成环境严重污染,随着鸡体抵抗力下降,引发鸡大肠杆菌病。鸡场饲养环境和管理较好的,大肠杆菌病的发病率一般较低。

摘要： 随着畜禽养殖业的不断发展,相关技术人员和广大养殖户逐渐认识到养鸡过程中经常发生的各种疾病,如常见的大肠杆菌病等,这是一种具备多发性特点的疾病总称,引发原因在于不同血清型的大肠埃希氏杆菌对机体免疫抗力造成了破坏,从而导致鸡群出现患病或死亡现象。H9N2亚型禽流感也是养鸡生产中常见的疾病,会对鸡群的疾病抵抗力和机体免疫力造成威胁。然而鸡大肠杆菌和禽流感病毒的混合感染不仅给疫病防治工作带来了极大的难题,甚至还会给养殖户带来惨重的经济损失。本文围绕鸡大肠杆菌和禽流感病毒混合感染的综合防治措施展开了详细的调查和分析。

摘要： 为了解惠水县鸡场大肠杆菌对常用抗菌药的耐药情况,采集全县11个乡镇(街道)16个鸡场的口咽和泄殖腔双棉拭子进行细菌分离培养鉴定,并用K-B纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果:从鸡场分离的66株大肠杆菌对阿莫西林、复方新诺明、氨苄西林、奥格门汀耐药率较高,分别为81.82%、75.76%、74.24%、65.15%;对链霉素、庆大霉素、头孢克洛、多西环素耐药率较低,分别为42.42%、36.36、33.33%、24.24%。结论:惠水县鸡场大肠杆菌的耐药较普遍,对阿莫西林、复方新诺明、氨苄西林耐药较严重,多个鸡场存在多重耐药情况。

摘要： 通过ESBLs初筛实验方法和以blaTEM,blaSHV、blaCTX-M为引物的ESBLs耐药基因扩增,检测出55株大肠杆菌分离株有46株呈ESBLs表型,37株携带至少一种bla基因。其中26个分离株携带TEM基因,32个分离株携带CTX-M基因(16个CTX-M-15,10个CTX-M-55,6个CTX-M-3),没有分离到携带blaSHV基因的大肠杆菌。另外有9株不含blaTEM,blaSHV或bla CTX-M中的任何一个基因。结果显示多数大肠杆菌分离株呈产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型,ESBLs基因分型以TEM型、CTX-M型为主,45.6%的菌株同时携带两种基因。

摘要： 无论是蛋鸡或是肉鸡,伴随着养鸡业的发展,鸡大肠杆菌病对养鸡业的影响也越来越严重,针对鸡大肠杆菌病的主要流行情况和危害,本文将简述鸡大肠杆菌病的发病原因和临床症状,并探析鸡大肠杆菌病的防治措施,加强对鸡大肠杆菌的诊断和治疗,以减少此类疾病对养鸡业的危害.

摘要： 为确诊田东县某鸡场20日龄雏鸡发病死亡的原因,无菌采集病死鸡脾脏、肝脏组织进行细菌分离培养鉴定,并进行药敏试验和致病性试验.结果:分离菌为革兰氏阴性杆菌,在麦康凯培养基、伊红美蓝培养基上均出现与大肠杆菌一致的生长特征,生化试验鉴定均符合大肠杆菌的生化特性,致病性试验表现为较高的致病性,药敏试验显示该菌对安普霉素、丁胺卡那、恩诺沙星高度敏感.通过采取相应的治疗措施疫情得到有效控制.

摘要： cqvip:随着人们对禽类肉质食品的需求不断增长,养鸡业的发展规模也在不断扩大,养鸡的数量逐渐增多,在满足了人们的物质需求同时,养殖场户的经济效益也得到了相应的提升。但受到各种因素的影响,鸡疾病频发也给养鸡业发展造成了阻碍。1鸡大肠杆菌病的诊断1.1呼吸道感染多发于5~10周龄的幼鸡,通过支原体和衣原体的扩散导致,发生胸腹部肠炎,其主要的症状是囊肿腔里面会出现干酪形状的白色渗出物,还会有肺水肿的现象。

摘要： 在畜牧业发展中,抗生素成为危害畜产品安全的主要原因,为缓解抗生素的药物残留和抗药性的产生,开始将中草药在畜禽生产中加以应用,中药因为其无毒、无残留、绿色的特点得到广泛认可。该文将中药在鸡大肠杆菌疾病防治上的应用情况进行总结,为中药在畜禽生产中的应用提供参考。

摘要： 通过无菌采取青岛、潍坊、烟台等地区规模养鸡场不同日龄发病死亡鸡的内脏（主要为心脏、肝脏和气囊干络物），按采集时间顺序分别编号，进行实验室检验，分离大肠杆菌菌株，在普通培养琼脂斜面上纯增。在此基础上，通过对治疗大肠杆菌的常用药物敏感试验，筛选出高效敏感药物，为预防和治疗鸡大肠杆菌病提供了依据。

摘要： 通过无菌采取青岛、潍坊、烟台等地区规模养鸡场不同日龄发病死亡鸡的内脏(主要为心脏、肝脏和气囊干络物),按采集时间顺序分别编号,进行实验室检验,分离大肠杆菌菌株,在普通培养琼脂斜面上纯增.在此基础上,通过对治疗大肠杆菌的常用药物敏感试验,筛选出高效敏感药物,为预防和治疗鸡大肠杆菌病提供了依据.

摘要： 二十世纪中期以来，随着养禽业的迅猛发展，鸡大肠杆菌给养鸡业造成了极大的危害，又加之抗生素类药物的滥用，导致鸡大肠杆菌病的耐药谱不断扩大。因此，人们开始转向中草药对鸡大肠杆菌治疗的研究，并收到了良好的效果。本实验中的中草药方剂“禽菌克”是由我们项目组研制而成，用其制成药敏纸片，对来自新乡市三个鸡场病(死)鸡的病料中所分离出的鸡大肠杆菌进行体外抑菌实验，抑菌圈在21±0.5mm范围内，实验证明中草药方剂“禽菌克”对鸡大肠杆菌具有治疗作用。

摘要： 将经DNA-Star软件分析具有一定1型菌毛抗原差异性的鸡大肠杆菌M10(O11),GX7(O78)及YR10(O18)株,分别经营养肉汤37°C48h大容量培养后,提取O18菌毛制成单价1型菌毛油乳剂亚单位疫苗.然后制备O18全菌灭活苗及O11、O78、O18多价灭活疫苗.4周龄SPF鸡分组分别免疫接种O18菌毛油乳剂疫苗(每雏菌毛免疫量200μg)和O18菌毛菌体灭活苗,分别隔离饲养至7周龄.经后胸气囊攻毒.结果表明,未免疫鸡出现66.67﹪-88.88﹪的死亡率,免疫鸡用同源菌株攻毒死亡率为0,用异源菌株YR17(02)攻击出现6.25﹪-41.17﹪的死亡率.另有SPF鸡免疫O11-O78-O18多价菌毛菌体灭活油乳剂疫苗,隔离饲养至7周龄同法攻击.结果为免疫鸡用同源混合菌株攻击死亡率为13.33﹪,未免疫攻击死亡率为70﹪;免疫鸡用异源菌株02攻击死亡率为3.33﹪,未免疫鸡为61.53﹪.表明多价菌毛1型灭活苗不仅具有良好的免疫原性,而且还具有一定的交叉保护作用.

摘要： 本研究在OMP分型和O抗原分型的基础上,进行鸡大肠杆菌原生质体融合研究,构建了兼具双亲本耐药性、OMP抗原性和O抗原性的鸡大肠杆菌异型外膜蛋白融合菌株,为研制新型鸡大肠杆菌双价菌苗奠定了基础.

摘要： 本研究对近十年来山东省内的大肠杆菌病和沙门氏菌病进行了调查,并对典型的大肠杆菌和沙门氏菌做了生化鉴定、血清型检测和药物敏感试验.调查表明大肠杆菌病和沙门氏菌病是一直存在的,并呈上升趋势.大肠杆菌病的发病率高于沙门氏菌病.而且,大肠杆菌病常与其他疫病混合感染.大肠杆菌除了常见的血清型O2、O35、O78和O88外,还分离到了禽类中少见的致病性大肠杆菌血清型O138和O147血清型,分离的大肠杆菌中发酵蔗糖的菌株占70％,不发酵蔗糖的菌株占30％;沙门氏菌中70％为副伤寒沙门氏菌,也有鸡白痢沙门氏菌的存在.这一结果对细菌性疫病的防治带来了新的思考.药敏试验结果表明大肠杆菌和沙门氏菌都对传统的防治细菌性药物产生了多重耐药性,但是两种菌的药物敏感性不同;大肠杆菌所分离菌株的共敏感药物仅占18.18％,沙门氏菌所分离菌株的共敏感药物仅占14.29％;同一种菌不同血清型、不同菌株的药物敏感性也存在差异;这说明细菌耐药性的产生和发展与抗生素长期反复使用和盲目使用有密切的关系.本文为更有效地防控细菌性疫病提供科学依据.

摘要： 本研究对E058株1pxL、1pxM和1pxP单基因突变株E058△1pxL、E058△1pxM和E058△1pxP以及双基因突变株E058△1pxL△1pxP、E058△1pxM△1pxP和E058△1pxL△1pxM的结构变化及致病能力进行研究.电镜检查显示1pxL和1pxM基因突变株细胞表面的突起大幅减少.血清杀菌试验证明1pxL基因突变对△PEC E058抵抗血清杀菌能力有明显影响.巨噬细胞胞内存活试验表明1pxL基因突变株4h后在胞内的存活率显著下降.24 h动态分布试验结果表明,以108 cfu的浓度左胸气囊接种,野生株E058在试验鸡的带菌量为脾(3.9×104 cfu/g)、肺(4.4×104 cfu/g)、肾(9.7×103 cfu/g)、心血(8.7×101 cfu/g)和肝脏(9.2×102 cfu/g).突变株E058△1pxP和E058△1pxM△1pxP与野生株相近.而E058△1pxL、E058△1pxM、E058△1pxL△1pxP和E058△1pxL△1pxM心血中均未分离到相应菌株.突变株E058△1pxL肝脏1.3 cfu/g,脾5.6 cfu/g,肺2.9×102 cfu/g,肾9.5×101 cfu/g,显著低于野生株;E058△1pxM在肺和肾中的分布量与E058无显著差异,肝中的分布量为3.4 cfu/g,脾中分布量为1.4×102 cfu/g,下降显著.E058△1pxL△1pxP在肝、脾、肺、肾中的分离量显著低于野生株.突变株E058△1pxL△1pxM在肝中未能分离到菌株,与野生株相比在脾、肺和肾中下降极显著.回复株ReE058△1pxL和ReE058△1pxM在各脏器的分布量与野生株E058相近.结果提示1pxL和1pxM基因与SPF鸡的致病力有关.

摘要： 本研究对E058株1pxL、1pxM和1pxP单基因突变株E058△1pxL、E058△1pxM和E058△1pxP以及双基因突变株E058△1pxL△1pxP、E058△1pxM△1pxP和E058△1pxL△1pxM的结构变化及致病能力进行研究.电镜检查显示1pxL和1pxM基因突变株细胞表面的突起大幅减少.血清杀菌试验证明1pxL基因突变对△PEC E058抵抗血清杀菌能力有明显影响.巨噬细胞胞内存活试验表明1pxL基因突变株4h后在胞内的存活率显著下降.24 h动态分布试验结果表明,以108 cfu的浓度左胸气囊接种,野生株E058在试验鸡的带菌量为脾(3.9×104 cfu/g)、肺(4.4×104 cfu/g)、肾(9.7×103 cfu/g)、心血(8.7×101 cfu/g)和肝脏(9.2×102 cfu/g).突变株E058△1pxP和E058△1pxM△1pxP与野生株相近.而E058△1pxL、E058△1pxM、E058△1pxL△1pxP和E058△1pxL△1pxM心血中均未分离到相应菌株.突变株E058△1pxL肝脏1.3 cfu/g,脾5.6 cfu/g,肺2.9×102 cfu/g,肾9.5×101 cfu/g,显著低于野生株;E058△1pxM在肺和肾中的分布量与E058无显著差异,肝中的分布量为3.4 cfu/g,脾中分布量为1.4×102 cfu/g,下降显著.E058△1pxL△1pxP在肝、脾、肺、肾中的分离量显著低于野生株.突变株E058△1pxL△1pxM在肝中未能分离到菌株,与野生株相比在脾、肺和肾中下降极显著.回复株ReE058△1pxL和ReE058△1pxM在各脏器的分布量与野生株E058相近.结果提示1pxL和1pxM基因与SPF鸡的致病力有关.

摘要： 本研究对E058株1pxL、1pxM和1pxP单基因突变株E058△1pxL、E058△1pxM和E058△1pxP以及双基因突变株E058△1pxL△1pxP、E058△1pxM△1pxP和E058△1pxL△1pxM的结构变化及致病能力进行研究.电镜检查显示1pxL和1pxM基因突变株细胞表面的突起大幅减少.血清杀菌试验证明1pxL基因突变对△PEC E058抵抗血清杀菌能力有明显影响.巨噬细胞胞内存活试验表明1pxL基因突变株4h后在胞内的存活率显著下降.24 h动态分布试验结果表明,以108 cfu的浓度左胸气囊接种,野生株E058在试验鸡的带菌量为脾(3.9×104 cfu/g)、肺(4.4×104 cfu/g)、肾(9.7×103 cfu/g)、心血(8.7×101 cfu/g)和肝脏(9.2×102 cfu/g).突变株E058△1pxP和E058△1pxM△1pxP与野生株相近.而E058△1pxL、E058△1pxM、E058△1pxL△1pxP和E058△1pxL△1pxM心血中均未分离到相应菌株.突变株E058△1pxL肝脏1.3 cfu/g,脾5.6 cfu/g,肺2.9×102 cfu/g,肾9.5×101 cfu/g,显著低于野生株;E058△1pxM在肺和肾中的分布量与E058无显著差异,肝中的分布量为3.4 cfu/g,脾中分布量为1.4×102 cfu/g,下降显著.E058△1pxL△1pxP在肝、脾、肺、肾中的分离量显著低于野生株.突变株E058△1pxL△1pxM在肝中未能分离到菌株,与野生株相比在脾、肺和肾中下降极显著.回复株ReE058△1pxL和ReE058△1pxM在各脏器的分布量与野生株E058相近.结果提示1pxL和1pxM基因与SPF鸡的致病力有关.

摘要： 本研究对E058株1pxL、1pxM和1pxP单基因突变株E058△1pxL、E058△1pxM和E058△1pxP以及双基因突变株E058△1pxL△1pxP、E058△1pxM△1pxP和E058△1pxL△1pxM的结构变化及致病能力进行研究.电镜检查显示1pxL和1pxM基因突变株细胞表面的突起大幅减少.血清杀菌试验证明1pxL基因突变对△PEC E058抵抗血清杀菌能力有明显影响.巨噬细胞胞内存活试验表明1pxL基因突变株4h后在胞内的存活率显著下降.24 h动态分布试验结果表明,以108 cfu的浓度左胸气囊接种,野生株E058在试验鸡的带菌量为脾(3.9×104 cfu/g)、肺(4.4×104 cfu/g)、肾(9.7×103 cfu/g)、心血(8.7×101 cfu/g)和肝脏(9.2×102 cfu/g).突变株E058△1pxP和E058△1pxM△1pxP与野生株相近.而E058△1pxL、E058△1pxM、E058△1pxL△1pxP和E058△1pxL△1pxM心血中均未分离到相应菌株.突变株E058△1pxL肝脏1.3 cfu/g,脾5.6 cfu/g,肺2.9×102 cfu/g,肾9.5×101 cfu/g,显著低于野生株;E058△1pxM在肺和肾中的分布量与E058无显著差异,肝中的分布量为3.4 cfu/g,脾中分布量为1.4×102 cfu/g,下降显著.E058△1pxL△1pxP在肝、脾、肺、肾中的分离量显著低于野生株.突变株E058△1pxL△1pxM在肝中未能分离到菌株,与野生株相比在脾、肺和肾中下降极显著.回复株ReE058△1pxL和ReE058△1pxM在各脏器的分布量与野生株E058相近.结果提示1pxL和1pxM基因与SPF鸡的致病力有关.

摘要： 本发明公开了一种合成致新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗的大肠杆菌工程菌及用途。涉及构建合成致新生婴儿脑膜炎大肠杆菌O1血清型糖蛋白结合疫苗细胞工厂的方法。它是利用酿酒酵母高效的同源重组效率，基于DNA Assembler的方法，构建O1抗原合成基因簇质粒。在大肠杆菌JM109中转化O1抗原合成基因簇穿梭质粒，通过脂多糖提取，凝胶电泳和银染鉴定质粒；在FLP‑FRT辅助下删除JM109中的waaL和wecA，排除原始不完整O抗原的干扰。改造pET28a(+)质粒，经诱导，合成糖蛋白结合疫苗，借助于AKTA Primeplus蛋白纯化工作站纯化糖蛋白并通过western‑blotting鉴定该糖蛋白。本发明构建的重组大肠杆菌为生物法合成糖蛋白结合疫苗提供了新的思路。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死产志贺毒素F18型大肠杆菌菌株的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑COP‑1，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12662BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗产志贺毒素F18型大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于对溶液中大肠杆菌浓度检测的传感器的制作方法，制备了一种基于石墨烯的1‑氨基芘和麦芽糖的复合膜，通过嫁接刀豆凝聚素A制成对糖类具有敏感性的改性石墨烯复合膜，并将其涂敷在光纤上制成基于改性石墨烯复合敏感膜涂敷粗锥型的生物传感器。其不仅制作简单容易，另外通过此方法制得的传感器在对溶液中大肠杆菌浓度的检测中，具有灵敏度高、检测效果好，响应时间快，精度和可靠性高的优点。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然中分离的肌病毒科噬菌体Esc‑COP‑7(受托编号：KCTC 13130BP)，其特征在于，携带具有特异性杀灭大肠杆菌能力、并用序列号1标记的基因组，且本发明还涉及利用以所述噬菌体为有效成分包含在内的组合物防止及治疗致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然中分离的长尾病毒科噬菌体Esc‑COP‑9(受托编号：KCTC 13131BP)，其特征在于，携带具有特异性杀灭大肠杆菌能力、并用序列号1标记的基因组，且本发明还涉及利用以所述噬菌体为有效成分包含在内的组合物防止及治疗致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具在大肠杆菌基因编辑中的应用，所述使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。本发明筛选得到的NHEJ系统在大肠杆菌中具有良好的连接效率，并可以进行高效的基因编辑，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种大肠杆菌重组核酸、重组大肠杆菌及培养方法和生物合成L‑苏氨酸的方法，涉及生物工程技术领域。本发明所述大肠杆菌重组核酸，利用磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶pck的编码基因、丙酮酸羧化酶pyc的编码基因和苏氨酸操纵子的编码基因对大肠杆菌进行改造，获得一株以葡萄糖为底物的重组大肠杆菌LMT4，利用所述LMT4进行发酵生产，L‑苏氨酸产量以及转化率明显提高，为L‑苏氨酸的工业化生产奠定基础。

摘要： 本发明提供了大肠杆菌重组菌及利用大肠杆菌重组菌生产3,4‑二羟基苯乙醇的方法，大肠杆菌重组菌共表达四种酶，分别为酪氨酸酶、L‑氨基酸氧化酶、酮酸脱羧酶和醇脱氢酶；利用大肠杆菌重组菌，以酪氨酸为底物生产3,4‑二羟基苯乙醇。本发明以酪氨酸为底物，酪氨酸廉价易得，且大多数为生物基来源，不依赖于石化产品，属于可再生资源，此外，由于它的天然属性，在食品、保健品、化妆品领域更易于被消费者认可接受。

摘要： 本发明公开了一种在大肠杆菌内稳定遗传的酵母‑大肠杆菌穿梭质粒及其构建方法。所述的穿梭质粒是基于细菌‑酵母人工染色体，从pGEN‑MCS质粒上通过PCR扩增得到hok‑sok和par元件，然后通过连接将稳定遗传元件hok‑sok和parA构建入细菌‑酵母人工染色体中，进而获得方便克隆长片段DNA、无抗性且在大肠杆菌内稳定遗传的酵母‑大肠杆菌穿梭质粒。优选的，所述的穿梭质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的穿梭质粒载体，不但可实现酵母、细菌内穿梭，可在酵母中通过同源重组进行多片段DNA组装，还可以稳定的在大肠杆菌中复制、遗传，便于进行DNA提取。