苯酚废水

摘要： H_(2)O_(2)因其安全高效的优势成为高级氧化技术中的常用氧化剂。在H_(2)O_(2)的众多合成方法中,电化学合成法是一种绿色环保的技术方法,但其生产过程中产生的废弃电解液存在污染环境的问题。本研究以可分解的NH_(4)HCO_(3)作为绿色电解液电化学原位合成H_(2)O_(2),考察了电流密度、反应器构型、电解液浓度对H_(2)O_(2)合成的影响,探究了NH_(4)HCO_(3)与Na_(2)SO_(4)电解液的差异性。结果表明,在电流密度为20 mA/cm^(2)、NH_(4)HCO_(3)电解液浓度为50 mmol/L时,单室、双室反应器可分别高效累积合成(237±2)mg/(L·h)和(327±2)mg/(L·h)的H_(2)O_(2)。同时本研究搭建了绿色高级氧化苯酚处理系统,利用UV催化在NH_(4)HCO_(3)电化学体系中原位合成的H_(2)O_(2)快速产生·OH,进而高效降解苯酚。结果表明,在低功率UV条件下,该系统单室反应器可在120 min内快速完全降解废水中的苯酚。

摘要： 采用超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水,对比了单独使用高铁酸钾氧化降解苯酚废水。结果表明,超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的效果好于单高铁酸钾法。在相同高铁酸钾投加量的条件下,苯酚去除率多30%以上,且超声协同高铁酸钾对废水溶液pH值的兼容性较高,在pH值为6~9范围内,苯酚去除率均达到86%以上。超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的最佳反应条件是:高铁酸钾投加量1.0 g/L,废水溶液pH值为8,反应时间为50 min,苯酚去除率为89.8%。

摘要： 采用微波辅助合成法制备了Cu-Fe/AC催化剂,表征了其形貌特征,考察了该催化剂催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)处理苯酚废水的效果,应用响应面法(RSM)分析了COD去除率的影响因素。实验结果表明,在反应温度为80°C、反应停留时间为90 min、初始pH为3.1、H2O2加入量为2.2 g/L的条件下,COD去除率为82%;RSM结果表明,在反应温度为100°C、反应时间为64 min、初始pH为3.3、H2O2加入量为2.7 g/L的优化条件下,COD去除率可达86%;Cu-Fe/AC催化剂在重复使用4次后,对COD的去除率仍保持在80%以上,表现出良好的重复利用性能。

摘要： 为提高模拟含酚废水中挥发酚的去除效率,主要采用硫酸、盐酸、氢氧化钠和氨水对粒状活性炭进行改性,找出最佳改性试剂活性炭和改性试剂浓度、改性后粒状活性炭投加量、振荡吸附作用时间等因素。结果表明:硫酸改性粒状活性炭对含酚水样中挥发酚的吸附性能最优,不同浓度酸碱改性粒状活性炭后的对含酚水样中挥发酚的吸附效果无明显变化。当1 mol/L硫酸改性后粒状活性炭的投加量为6 g、振荡吸附作用时间为80 min时,含酚水样中挥发酚去除率最大可达67.89%。

摘要： 筛选和分离出一种高效的苯酚降解菌Bacillussp.26,以西瓜生物炭水凝胶作为载体,用海藻酸钠作为交联剂包埋该菌株.通过实验研究对比灭活的固定化Bacillus sp.26细胞对苯酚的吸附;固定化Bacillus sp.26细胞对苯酚的吸附和降解;游离Bacillus sp.26细胞对苯酚的降解能力.结果表明:Bacillus sp.26游离菌株具有高效降酚能力,可在1.0 d内降解浓度高达800 mg/L的高盐含酚废水;生物炭水凝胶固定化Bacillus sp.26同样显示出高效降解苯酚废水的能力,且具有优良的循环使用性能,在循环使用3次后,对1200 mg/L苯酚废水的降解效率仍达到100％;固定化后的Bacillus sp.26在循环使用过程中性能不断提高,说明炭水凝胶为菌株提供良好的生长和增殖环境.生物炭水凝胶固定微生物的方法具有易于回收、分离和重复使用的特点,具有潜在的应用价值.所筛选出的菌株和发展的固定化方法,为固定化微生物技术处理苯酚废水提供新的材料和思路.

摘要： 以钾长石为原料,采用氧化钙和硅酸钠对其进行负载,使其具有更多的微介孔结构,再用十六烷基三甲基溴化铵对其改性,合成得到的钾长石负载改性物(CK)对废水中苯酚进行吸附.考察了CK添加量、溶液初始pH、吸附时间、苯酚初始浓度等因素对CK吸附苯酚的影响,并结合动力学及热力学模型进行拟合探究其吸附机理.结果表明,苯酚去除率随着CK添加量的增加而增加;溶液呈中性时吸附效果较佳;吸附在1 h时开始趋于平衡;随着苯酚初始质量浓度(50～3000 mg/L)的增加,CK对苯酚的吸附量可增至30.32 mg/g并趋于饱和,该值是原材料的9倍多.准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型能较好地描述CK对苯酚的吸附过程,说明该过程以化学吸附为主.Langmuir、Freundlich等温吸附模型均能说明钾长石经负载改性后有利于吸附废水中的苯酚.

摘要： 用硼元素和氮元素分别对碳纳米管进行掺杂,将制备的无金属催化剂活化过一硫酸盐(PMS)用于处理苯酚废水.结果表明,氮掺杂碳纳米管活化PMS对苯酚的降解效果略优于硼掺杂碳纳米管的催化效果.当pH为3～11时,氮掺杂碳纳米管的一级动力学常数大约是硼掺杂碳纳米管的2倍.造成两者催化活性差异的原因与缺陷程度、掺杂形式、催化反应过程以及活性物质的种类有关.

摘要： 将碳材料与Al2 O3作为催化剂载体的优势互补,将碳包裹在Al2 O3外侧,开发了新型Mn-Ce/C-Al2 O3催化剂,探究了制备参数对模拟含苯酚焦化废水中有机物降解的影响,考察了催化剂的稳定性.结果表明:经6％葡萄糖溶液碳负载后,催化剂比表面积增加26.36％;锰的负载提供Lewis酸点并促进了臭氧活化为·OH过程,铈提升了锰的催化效果,在锰铈比为4:1、450°C条件下烘焙4小时,催化剂对COD、TOC和UV254的降解率可达85.52％、86.06％和90.96％;催化剂在10次降解实验中对COD的去除效果都较为稳定,均值为77.5％,Mn-Ce/C-Al2 O3催化剂兼具良好的催化活性和稳定性.

摘要： 采用浸渍焙烧法制备负载型活性炭负载三氧化二铁(AC@Fe2 O 3)催化剂,以含酚废水为研究对象,考察AC@Fe2 O3催化剂在降解过程中受催化剂加入量、H2 O2加入量、反应温度、初始pH值等因素的影响,并对催化降解机理进行初步探讨.结果表明,当催化剂ρ(AC@Fe2 O3)=40 g/L,Φ(H2 O2)=60 mL/L,初始pH=3,反应温度为30°C,苯酚的去除率达到最大值87％,COD的去除率最大值为73％.

摘要： 采用盐析—蒸发浓缩技术处理树脂吸附苯酚废水的脱附液,优化了盐析和蒸发浓缩工艺条件,并考察了脱附液循环套用的处理效果.实验结果表明,在硫酸钠质量分数为20％、盐析温度为35°C、体系pH为5.0的条件下,脱附液的COD可由180500 mg/L降至28900 mg/L.对盐析出水进行调碱蒸发浓缩,优化的蒸发工艺pH为12.5.将脱附液与蒸发浓缩液混合后进行循环套用5次,盐析出水COD维持在29000 mg/L左右.外排废水仅为蒸发冷凝水的树脂吸附出水,其苯酚质量浓度小于2 mg/L.通过连续循环套用处理,可将脱附液中的苯酚全部分离回收.

摘要： 采用三维电极法处理苯酚废水,制备Ti/SnO2-Sb阳极,并投加Al2O3/MnO2-CeO2粒子电极,将它们运用于三维电化学体系处理苯酚模拟废水,考察了电流密度、初始pH值、电极板间距和粒子电极投加量的影响因素.结果表明,电流密度25mA/cm2、pH值为7.3、电极板间距为2.5cm、粒子电极投加量为5g时苯酚模拟废水降解效果最好,经过5h处理废水COD值由508mg/L降至30mg/L,COD去除率达到94.1％.同时以电流密度、初始pH值、电极板间距和粒子电极投加量为因素做了四因素三水平正交实验,结果表明,粒子电极投加量对废水处理效果影响最大.

摘要： 以戊二醛为交联剂,制备了交联活性碳纤维,并以此作为载体固定化漆酶.通过扫描电子显微镜(SEM),红外光谱仪(FHR)和差示扫描量热仪(DSC)对其进行表征.研究了固定化漆酶的温度、pH及操作稳定性,并对苯酚废水进行降解.结果表明,ACFs固定化漆酶的最适温度为50°C,在pH范围为4.0～7.0时都比较稳定,并且具有良好的操作稳定性,且循环使用6次后,仍能保持初始酶活的69.2％.与游离漆酶、活性碳纤维相比,固定化漆酶能有效提高对苯酚的降解率.

摘要： 本研究采用实验室模拟苯酚废水,用二氧化钛光催化氧化装置降解废水中的苯酚,通过进行曝气,改变、催化剂的投加量、光照时间、溶液的初始浓度,研究这4个因素对紫外光处理废水效果的影响.研究结果表明:曝气可有效提高光催化反应效率,苯酚初始浓度和催化剂投加量对反应效率也有显著影响.

摘要： 对活性炭纤维的表面形貌,孔结构和吸附行为进行了研究.在底物浓度250mg·L-1,电流密度30mA·cm-2,pH=2.0条件下进行了电氧化降解三种酚的实验.表明活性炭纤维在降解苯酚废水中表现出更高的电氧化活性,降解2-氯酚效果最差.

摘要： 本文以松木为前驱体,采用CO2活化法制备活性炭,研究了活化温度和活化时间对活性炭吸附性能和孔径结构的影响.研究表明,活化温度的提高对微孔的产生有明显的促进作用.将活性炭应用于模拟苯酚废水的吸附,研究了时间和苯酚初始浓度对吸附效果的影响,发现吸附过程约在600min时达到平衡,苯酚吸附量随初始浓度的提高而增大.根据动力学分析发现准二级动力学模型更适用于描述松木基活性炭对苯酚的吸附过程.

摘要： 酚类有机废水是石化行业广泛存在的一种难处理废水,随着国家环保要求的日趋严格,相关行业迫切需要针对酚类废水的高效处理技术进行开发研究.据此,本文开展了超重力强化高铁酸盐与臭氧协同处理苯酚废水的初步研究.通过对比烧杯实验和以超重力旋转填充床作为实验装置,比较超重力对于处理苯酚废水的强化作用;对比多种臭氧高级氧化工艺,与结合了高铁酸钾的臭氧高级氧化工艺来探索高铁酸钾对酚类废水处理的强化作用.最终通过一些列的对比实验,验证了与亚铁离子相比高铁酸钾与臭氧具有更好的耦合作用,旋转填充床创造的超重力环境可以有效的强化氧化处理效果.并通过废水的可生化性实验,得到高铁酸钾可以提高苯酚废水的可生化性的结论.

摘要： 本文以γ-Al2O3为载体,Cu为活性负载组分,调整不同的催化剂制备工艺使用浸渍和沉淀法制备了Cu-Al催化材料.采用XRD,XPS,BET等方法对催化剂进行表征,结果表明使用550°C活化的γ-Al2O3载体,在质量浓度为5％的硝酸铜溶液中浸渍,经450°C烧结后的催化剂具有晶粒尺寸小,比表面积高的特点.所制催化材料被应用于催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)处理废水苯酚废水实验中,该催化材料与1.5gL-1的H2O2配合使用,80min内废水COD降解率达到85％以上,且加入Na2SO4对其效果没有明显影响.

摘要： 研究了改性桂圆壳活性炭对废水中苯酚的吸附特性,考察了影响苯酚吸附效果的因素.确认了处理水中苯酚的最佳条件为:pH值为6.0,苯酚初始浓度为100 mg/L时,投加量为6.0 g/L,平衡时间为3h,苯酚去除率达到93.0％.升温有利于吸附,在给定吸附剂浓度条件下,Freundlich吸附等温式能较好拟合平衡吸附数据,动力学试验数据则符合准一级动力学方程的模型.

摘要： 研究了改性桂圆壳活性炭对废水中苯酚的吸附特性,考察了影响苯酚吸附效果的因素.确认了处理水中苯酚的最佳条件为:pH值为6.0,苯酚初始浓度为100 mg/L时,投加量为6.0 g/L,平衡时间为3h,苯酚去除率达到93.0％.升温有利于吸附,在给定吸附剂浓度条件下,Freundlich吸附等温式能较好拟合平衡吸附数据,动力学试验数据则符合准一级动力学方程的模型.

摘要： 研究了改性桂圆壳活性炭对废水中苯酚的吸附特性,考察了影响苯酚吸附效果的因素.确认了处理水中苯酚的最佳条件为:pH值为6.0,苯酚初始浓度为100 mg/L时,投加量为6.0 g/L,平衡时间为3h,苯酚去除率达到93.0％.升温有利于吸附,在给定吸附剂浓度条件下,Freundlich吸附等温式能较好拟合平衡吸附数据,动力学试验数据则符合准一级动力学方程的模型.

摘要： 本发明提供一种生产丁醚脲的含苯酚钾废水的苯酚回收方法，包括以下步骤：步骤S1：一次分层；步骤S2：一次水层中和处理；步骤S3：二次分层：向步骤S2中的初回收液中加入有机溶剂，静置分层，形成二次水层、二次乳化层和含苯酚油层；步骤S4：二次水层回收苯酚：向步骤S3中的二次水层加入酯基修饰的交联聚苯乙烯球，再将酯基修饰的交联聚苯乙烯球收集采用甲醇洗脱，回收苯酚；步骤S5：蒸馏；步骤S6：精馏：将蒸馏物收集投入精馏塔中精馏，收集精馏物苯酚。本发明提供一种环保安全，苯酚回收纯度高，节约生产成本的含苯酚钾废水的苯酚回收方法。

摘要： 本发明具体涉及一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理方法，还涉及一种回收处理系统的改进。一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理系统，包括：邻氨基苯酚酸化废水池，废水过滤槽，大孔树脂吸附解析处理装置，解析液收集装置，污水排放池；一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理方法，将废水经过沉降和过滤并调ph为5‑6后，通过大孔树脂吸附柱吸附，饱和失效后经热碱水解析再生后，收集解析液并将解析液返回生产车间循环套用处理，而串联吸附处理后的废水也实现了无色透亮且排放达标，从而解决企业水处理不达标的问题并最大程度提高经济效益，实现了废水治理与资源回收利用。

摘要： 本发明提供一种生产丁醚脲的含苯酚钾废水的苯酚回收方法，包括以下步骤：步骤S1：一次分层；步骤S2：一次水层中和处理；步骤S3：二次分层：向步骤S2中的初回收液中加入有机溶剂，静置分层，形成二次水层、二次乳化层和含苯酚油层；步骤S4：二次水层回收苯酚：向步骤S3中的二次水层加入酯基修饰的交联聚苯乙烯球，再将酯基修饰的交联聚苯乙烯球收集采用甲醇洗脱，回收苯酚；步骤S5：蒸馏；步骤S6：精馏：将蒸馏物收集投入精馏塔中精馏，收集精馏物苯酚。本发明提供一种环保安全，苯酚回收纯度高，节约生产成本的含苯酚钾废水的苯酚回收方法。

摘要： 借助于两种溶剂A和B从含有酚的废水中萃取酚。首先使废水流过第一萃取区以及然后流过第二萃取区。将溶剂A和B的混合物加到第一萃取区中以及使两种溶剂中的至少一种流入第二萃取区。从第一萃取区中取出载有酚的溶剂混合物，从而酚被分离出，以及该溶剂在两个萃取区至少一个中重新使用。与溶剂A相比，溶剂B是低沸点的，在10～60°C的温度下具有低的水溶解度。在40°C下溶剂B的水溶解度可达2重量％和在1巴下沸点为50～100°C，它与溶剂A是可混合的。在1巴下溶剂A的沸点至多为172°C和在40°C下水溶解度至多为5重量％。

摘要： 本发明提供了一种处理硝基苯酚废水的光催化剂的制备方法、一种硝基苯酚废水的处理方法，跟现有技术相比，本发明通过对ZSM‑5改性，扩大分子筛的孔直径，提供更多介孔，增加比表面积和孔容，制备具有二次介孔分子筛(ZSM5)，通过溶胶‑凝胶法合成纳米TiO2，将其负载于ZSM5制备出性能良好的复合型催化剂，同时为了解决单独的UV/TiO2的氧化能力并不太强，加入过硫酸盐，使其在UV激发下产生硫酸根自由基协同·OH能发挥出更强的氧化能力。本发明将纳米TiO2/介孔ZSM‑5的光催化作用与硫酸根自由基的高级氧化作用相结合，提高了光催化处理效率，减少了处理成本，可重复使用和绿色高效的特点。

摘要： 本发明公开了一株吡啶和苯酚降解菌及其在含吡啶和苯酚废水处理中应用。本发明从化工厂污水处理系统的生化系统活性污泥池中取出的污泥混合样中分离筛选，直接以吡啶和苯酚为碳源和氮源的培养基进行吡啶和苯酚降解菌的富集，并以吡啶和苯酚为碳源、氮源的筛选培养基进行分离，得到吡啶和苯酚降解菌NJUST40，命名为Klebsiella pneumoniae NJUST40，保藏编号为CCTCC NO：M 2017101。本发明的吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40能够同时降解吡啶和苯酚，对高浓度的吡啶和苯酚具有耐受性，在18d内实现浓度均为1000mg/L的吡啶和苯酚的降解，吡啶和苯酚的降解率均达到99％以上。吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40特别适用于焦化废水的生物处理，在焦化废水处理中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种协同低温等离子体技术处理废水的催化剂及其制备和应用、处理苯酚废水的方法，属于废水处理催化剂技术领域。本发明提供的催化剂中，活性组分中的Mn可高效利用高能粒子和活化O3；Ce可有效传递活性氧；M可有效利用紫外光，从而能够充分利用低温等离子体技术产生的高能电子、臭氧和紫外光等额外能量，能够有效匹配等离子体技术，解决单独等离子体技术存在的能量利用不充分的缺点。在同等反应条件下，本发明的催化剂与低温等离子体技术相互配合可以有效提升苯酚的降解效率，另外，本发明的催化剂协同等离子体技术可以有效处理高浓度苯酚废水(浓度大于200mg/L)。

摘要： 本发明提供了一种处理硝基苯酚废水的光催化剂的制备方法、一种硝基苯酚废水的处理方法，跟现有技术相比，本发明通过对ZSM-5改性，扩大分子筛的孔直径，提供更多介孔，增加比表面积和孔容，制备具有二次介孔分子筛(ZSM5)，通过溶胶-凝胶法合成纳米TiO2，将其负载于ZSM5制备出性能良好的复合型催化剂，同时为了解决单独的UV/TiO2的氧化能力并不太强，加入过硫酸盐，使其在UV激发下产生硫酸根自由基协同·OH能发挥出更强的氧化能力。本发明将纳米TiO2/介孔ZSM-5的光催化作用与硫酸根自由基的高级氧化作用相结合，提高了光催化处理效率，减少了处理成本，可重复使用和绿色高效的特点。

摘要： 本发明公开了一种复合催化剂及用于含苯酚废水氧化聚合制备聚苯酚的用途，复合催化剂制备为:取Cu(NO

摘要： 本发明公开了一株吡啶和苯酚降解菌及其在含吡啶和苯酚废水处理中应用。本发明从化工厂污水处理系统的生化系统活性污泥池中取出的污泥混合样中分离筛选，直接以吡啶和苯酚为碳源和氮源的培养基进行吡啶和苯酚降解菌的富集，并以吡啶和苯酚为碳源、氮源的筛选培养基进行分离，得到吡啶和苯酚降解菌NJUST40，命名为Klebsiella pneumoniae NJUST40，保藏编号为CCTCC NO：M 2017101。本发明的吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40能够同时降解吡啶和苯酚，对高浓度的吡啶和苯酚具有耐受性，在18d内实现浓度均为1000mg/L的吡啶和苯酚的降解，吡啶和苯酚的降解率均达到99％以上。吡啶和苯酚降解菌Klebsiella pneumoniae NJUST40特别适用于焦化废水的生物处理，在焦化废水处理中具有良好的应用前景。