苯含量

摘要： 在测定胶粘剂及相关材料中苯含量的过程中,众多检测工作者为了试验的准确性和操作的简便性,通常会选择使用市售的苯标准溶液直接稀释来建立工作曲线,但很少有人关注标准溶液中溶剂带来的基质效应对测定结果的影响。通过使用含有不同基质(甲醇、甲苯、无基质)的三条工作曲线对同一胶粘剂样品进行测定分析,检测结果相差显著。进一步对苯浓度为380μg/mL的样品进行分析对比,发现基质效应对苯的测定结果表现为增强效应,且其影响大小与基质的极性有关,建议在实际检测工作中采取相应措施,以确保检测结果的准确性。

摘要： 针对催化汽油苯含量高导致汽油调和困难的情况,重整装置需降低汽油调和组分的苯含量.选择合适的优化方案,抓住高辛烷值汽油和C6抽余油2个关键组分进行分析测算.控制后分馏系统脱戊烷塔顶油苯含量<0.5％,脱C6塔底油苯含量<0.2％,通过模拟分析,将高辛烷值汽油中苯含量由0.6％降至≤0.3％;优化苯抽提系统溶剂回收塔操作,针对塔压波动对操作的影响,更改底温控制方案,以塔底灵敏板温度为控制目标,采取冲洗空冷、投用空气预冷器等措施解决塔压调节受限问题,使C6抽余油中苯含量大幅降低,最低可至0.01％.

摘要： 本文根据SH/T 0693—2000《汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)》对汽油中苯含量的测量不确定度进行评估,找出影响汽油中苯含量测定结果的主要因素,并通过具体试验,探讨如何评价多因素对测定不确定度的影响,以及在实际测定过程中如何尽量减小不确定度的方法。结果表明,测量结果重复性、标准样品和气相色谱仪本身对不确定度结果影响最大。当样品苯含量为0.66%时,其扩展不确定度为0.08%(k=2)。

摘要： 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)法分析乙酸乙烯酯中苯含量及苯系物含量检出限可达0.020昭kg,相对标准偏差W10%,回收率为90%~120%。该方法检测限、重复性及准确性均达到了要求,为无苯乙酸乙烯酯产品进入国际市场及食品医药行业提供了数据支持。

摘要： 本文根据SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法﹚》对汽油中苯含量的测量不确定度进行评估,找出影响汽油中苯含量测定结果的主要因素,并通过具体试验,探讨如何评价多因素对测定不确定度的影响,以及在实际测定过程中如何尽量减小不确定度的方法.结果表明,测量结果重复性、标准样品和气相色谱仪本身对不确定度结果影响最大.当样品苯含量为0.66％时,其扩展不确定度为0.08％(k=2﹚.

摘要： 利用现有安捷伦7820A色谱仪探讨建立工业己烷中苯含量的测定方法,色谱柱为聚乙二醇毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.5μm);柱温:90°C;气化室温度:250°C;检测器温度:250°C;载气为氮气.工业已烷中的苯浓度在0.1％～2.0％范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),苯含量的平均回收率为99.5％,RSD为0.7％.本方法操作简便、快速、准确,可作为工业己烷中苯含量的分析测定方法.

摘要： 通过工业应用数据分析可知:反应温度及平衡剂活性是影响催化汽油烯烃含量的2个主要因素,平衡剂活性提高有利于降低催化汽油中的烯烃,反应温度与催化汽油烯烃的呈现抛物线关系,即存在一个临界反应温度,在临界反应温度以前,汽油烯烃含量随温度上升而上升,超过临界点后则下降.汽油中苯含量与平衡剂活性没有明显的关联关系,较低的反应温度有利于降低汽油中的苯含量.

摘要： 介绍了应用CDOS-FRCNⅡ工艺技术的DCC汽油全馏分选择性加氢装置在运行中出现的产品博士实验不通过,产品苯含量偏高等问题的原因分析及其采取的处理措施,通过技术改造,利用原有装置和优化调和方案等方法解决了困扰装置长周期运行和产品出厂的相关问题.对此类装置相似问题的分析和处理具有一定参考意义.

摘要： 根据现行的NB/SH/T0663和SH/T0713标准检测车用汽油中氧和苯含量,由于采用不同的填充柱和检测器,需配置2台不同的气相色谱仪的情况,提出了使用传统的阀切换系统与毛细管路控制技术相结合,利用一台气相色谱仪和双氢火焰监测器(FID),一次进样,同时测定汽油中的氧和苯含量的改造方案,分析了可行性,可提高工作效率,节约检测成本,适合目前石油产品质量判断和产品验收.

摘要： 建立了自动顶空-气相色谱法测定生活饮用水及饮料中苯含量的测定方法,实验表明,本检测方法的最低定量限为:0.001mg/L(1ppb);在浓度为1-10mg/L(1-10ppb)范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9969.饮料和可乐中的其他成分不对笨的检测构成干扰.完成一次饮用水的检测时间约为10min.完全可以满足国家标准对水中苯分析的要求.

摘要： 对发生在汽油提升管的反应,在相近操作参数、不同烯烃含量及不同温度下汽油在提升管内中各组分的转化进行了研究.结果显示汽油中烯烃的转化率基本上稳定在60％,反应前后苯的绝对量增加不明显,苯含量的增加是由于汽油转化后的浓缩效应的结果,通过控制合适的操作条件,并在汽油干点、硫含量有富余的情况下,适当提高汽油的干点可以满足国—Ⅲ汽油质量标准对苯含量的要求.

摘要： 本文介绍用FFAP毛细管柱代替TCEP填充柱作为分析柱的色谱分析系统,并应用于无铅汽油中填加的醚类含氧化合物不干扰苯含量的测定.

摘要： 建立了便携式气相色谱法检测工业废水中苯、甲苯含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,在加标回收实验中,苯、甲苯加标回收率分别为99.8％,101.2％,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中苯、甲苯含量的检测和确证方法.

摘要： 在现有汽油检测的国家标准及国外标准中，汽油中氧含量及苯含量的测定是通过两个方法分开进行检测的。本文论述了气相色谱法在测定汽油中氧含量的同时测定苯的含量。该方法填补了国内在汽油中同时测定氧含量及苯含量的空白，不仅可以有效节省了人力物力，而且更加快速和准确，大大提高了工作效率，也为今后相关部门制修订标准奠定了基础。

摘要： 介绍了以GDS—D03痕量气体分析仪及特殊填充的色谱柱,直接进样分析检测气体中的痕量苯的方法.通过实验条件的筛选,检测限可达5ppb.方法稳定可靠,满足了食品级二氧化碳中的质量控制需求.

摘要： 介绍了以GDS—D03痕量气体分析仪及特殊填充的色谱柱,直接进样分析检测气体中的痕量苯的方法.通过实验条件的筛选,检测限可达5ppb.方法稳定可靠,满足了食品级二氧化碳中的质量控制需求.

摘要： 介绍了以GDS—D03痕量气体分析仪及特殊填充的色谱柱,直接进样分析检测气体中的痕量苯的方法.通过实验条件的筛选,检测限可达5ppb.方法稳定可靠,满足了食品级二氧化碳中的质量控制需求.

摘要： 介绍了以GDS—D03痕量气体分析仪及特殊填充的色谱柱,直接进样分析检测气体中的痕量苯的方法.通过实验条件的筛选,检测限可达5ppb.方法稳定可靠,满足了食品级二氧化碳中的质量控制需求.

摘要： 介绍了以GDS—D03痕量气体分析仪及特殊填充的色谱柱,直接进样分析检测气体中的痕量苯的方法.通过实验条件的筛选,检测限可达5ppb.方法稳定可靠,满足了食品级二氧化碳中的质量控制需求.

摘要： 本发明涉及一种用炼油厂轻质烯烃烷基化炼油厂含苯物流例如重整油的方法，所述方法能够实现高的苯转化水平，在MWW沸石催化剂、优选为MCM-22的固定床中，在相对低到中等温度下，以及保持在足以确保亚临界操作的压力下，在液相中以单程模式运行。能实现高水平的苯转化率，转化率至少为90％和更高，例如92％或95％或甚至更高的转化率。产生包括单、二和三烷基苯以及较少含量的四取代产物的高辛烷值的产品。通过利用分段烯烃注入操作，能够使烷基化产物的终馏点保持在低的值，而同时实现高水平的苯和烯烃转化率。

摘要： 本发明涉及一种利用反相高效液相色谱(RP‑HPLC)法同时快速检测苯乳酸和4‑羟基苯乳酸含量的方法，包括以下步骤：步骤a：配置流动相；步骤b：配制不同稀释倍数的苯乳酸和4‑羟基苯乳酸标准溶液，采用高效液相色谱仪对苯乳酸和4‑羟基苯乳酸标准溶液进行高效液相色谱分析，制作标准曲线，绘制苯乳酸含量‑峰面积标准曲线和4‑羟基苯乳酸含量‑峰面积标准曲线，得出标准曲线回归方程；步骤c：将含有苯乳酸和4‑羟基苯乳酸的样品溶液适度稀释，8000～10000r/min离心2～4min，离心后经过0.22μm微滤，采用与步骤b中标准溶液完全相同的色谱条件进行高效液相色谱分析，根据峰面积，按照步骤b的标准曲线回归方程，利用内标法计算出苯乳酸和4‑羟基苯乳酸的含量。

摘要： 本发明公开了一种测定D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯中D(‑)对羟基苯甘氨酸含量的HPLC方法。该方法是将D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯用稀酸溶液配成溶液，采用一种化学键合固定相色谱柱，以缓冲盐加有机碱，用酸调pH至0.8～12为缓冲盐溶液，缓冲盐溶液与有机相改性剂以适当比例进行梯度洗脱，然后在适当的检测波长、流速和柱温下检测，再根据谱图计算样品含量。采用本发明方法可使D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯、D(‑)对羟基苯甘氨酸得到有效的分离，准确测出D(‑)对羟基苯甘氨酸的含量，方法简便、可靠、迅速，灵敏度高，重现性和专属性好，为D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯质量标准的制定建立了基础。

摘要： 本发明公开了N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺在降低小麦毒素含量中的应用。应用为抑制小麦B型单端孢霉烯族毒素合成、降低小麦B型单端孢霉烯族毒素含量或抑制禾谷镰孢菌中Tri5基因表达。化合物N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺为式(I)所示化合物。本发明对于控制小麦赤霉病毒素污染具有重大价值。

摘要： 本发明涉及一种用炼油厂轻质烯烃烷基化炼油厂含苯物流例如重整油的方法，所述方法能够实现高的苯转化水平，在MWW沸石催化剂、优选为MCM-22的固定床中，在相对低到中等温度下，以及保持在足以确保亚临界操作的压力下，在液相中以单程模式运行。能实现高水平的苯转化率，转化率至少为90％和更高，例如92％或95％或甚至更高的转化率。产生包括单、二和三烷基苯以及较少含量的四取代产物的高辛烷值的产品。通过利用分段烯烃注入操作，能够使烷基化产物的终馏点保持在低的值，而同时实现高水平的苯和烯烃转化率。

摘要： 本发明公开了一种苯氧乙酸被测样品中苯氧乙酸含量的测定方法，属于化学分析领域，采用高效液相色谱法测定苯氧乙酸的含量，包括如下步骤：(a)对照品溶液的制备；(b)被测样品溶液的制备；(c)色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以pH3.5磷酸盐：称取68g磷酸二氢钾加入纯化水至1000ml，用磷酸调节pH值至3.5即可，流动相：水：甲醇：pH3.5磷酸盐＝100:80:20，波长：220nm，流速：1.4。(d)测定法：分别精密量取被测样品溶液和对照品溶液各10μL，注入液相色谱仪，记录被测样品和对照品的色谱图，按外标法以峰面积计算，即得被测苯氧乙酸样品中的的含量。本发明操作过程简单方便，精确度高，稳定性好，可有效滴定法对测定结果的影响。

摘要： 本发明涉及化工分析技术领域，具体涉及一种2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氯含量的分析方法，所述分析方法包括(1)配制2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯标准品溶液；(2)将待测样品衍生成为2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯，配制待测溶液；(3)采用高效液相色谱仪，按标准品溶液、待测溶液、待测溶液、标准品溶液的顺序依次进样，分别计算标准品溶液、待测溶液的2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯峰面积平均值；(4)根据外标法公式计算待测样品中2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氯的质量分数。本发明分析方法专属性强、精密度好、回收率高、可信度高、重复性好，特别适用于醚菌酯生产过程中间体的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种利用反相高效液相色谱(RP‑HPLC)法同时快速检测苯乳酸和4‑羟基苯乳酸含量的方法，包括以下步骤：步骤a：配置流动相；步骤b：配制不同稀释倍数的苯乳酸和4‑羟基苯乳酸标准溶液，采用高效液相色谱仪对苯乳酸和4‑羟基苯乳酸标准溶液进行高效液相色谱分析，制作标准曲线，绘制苯乳酸含量‑峰面积标准曲线和4‑羟基苯乳酸含量‑峰面积标准曲线，得出标准曲线回归方程；步骤c：将含有苯乳酸和4‑羟基苯乳酸的样品溶液适度稀释，8000～10000r/min离心2～4min，离心后经过0.22μm微滤，采用与步骤b中标准溶液完全相同的色谱条件进行高效液相色谱分析，根据峰面积，按照步骤b的标准曲线回归方程，利用内标法计算出苯乳酸和4‑羟基苯乳酸的含量。

摘要： 本发明提供一种降低富苯汽油中苯含量的方法，其使富苯汽油、甲醇和氢气在装有烷基化催化剂的反应器中发生烷基化反应；所述烷基化催化剂是分子筛经改性剂改性制得的，所述分子筛选自ZSM‑5分子筛、MCM‑56分子筛和β分子筛中的至少一种，所述改性剂选自酸、碱、镁盐和锌盐中的至少一种。本发明的方法能够增加汽油的产率、提高甲醇的利用率、降低废水的处理成本、增加装置的生产能力，具有较高的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种控制焦炉气洗脱苯系统中洗苯后焦炉气苯含量的方法，所述方法包括：将所述洗油再生器内贫油的再生量控制为脱苯塔塔底引出贫油的1wt％-1.5wt％；降低所述脱苯塔塔顶温度；和提高所述洗油再生器的排渣次数，并减小向系统中补充洗油的周期。本发明提供的方法，有效解决了焦炉气洗脱苯工艺中洗苯后焦炉气中的苯含量较高的问题，同时，使得苯回收中吨苯的洗油消耗量明显降低。