苄星青霉素

摘要： 目的:探讨替诺福韦联合苄星青霉素阻断乙肝合并梅毒感染患者母婴传播的效果。方法:选择2017年4月—2020年3月收治的106例妊娠期乙肝合并梅毒感染患者作为观察对象,根据治疗方法不同分为对照组和联合组。对照组采用常规保肝手段联合苄星青霉素治疗,联合组采用替诺福韦联合苄星青霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效、血清中HBsAg和HBV-DNA水平、阻断效果以及不良反应。结果:联合组对乙肝治疗的有效率高于对照组(P0.05)。分娩前联合组HBV-DNA水平低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:对于妊娠期乙肝合并梅毒感染患者采用替诺福韦联合苄星青霉素阻断母婴传播的治疗,能够有效改善患者症状,降低患者体内乙肝病毒水平,对阻断病毒的母婴传播效果显著,且兼用药安全,值得推广。

摘要： 目的探讨不同青霉素治疗妊娠期梅毒对产妇外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)､白介素-2(IL-2)､白介素-4(IL-4)及新生儿预后的影响。方法选取西北妇女儿童医院2019年3月至2021年3月收治的118例妊娠期梅毒孕妇作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各59例。对照组入院后以普鲁卡因青霉素治疗,观察组入院后以苄星青霉素治疗。比较两组产妇及新生儿的妊娠结局,比较两组产妇治疗前后外周血TNF-α､IL-2､IL-4水平,比较两组产妇治疗后血清快速血浆反应素试验(RPR)､梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)滴度阴性率。结果观察组正常妊娠产妇占比显著高于对照组,而早产､流产发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组正常新生儿占比显著高于对照组,而低体重儿､新生儿窒息､新生儿先天性梅毒发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前TNF-α､IL-2､IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TNF-α､IL-2､IL-4水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清RPR､TPHA滴度阴性率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苄星青霉素治疗妊娠期梅毒能够改善产妇妊娠结局及新生儿预后,还能降低产妇外周血TNF-α､IL-2､IL-4水平,提高血清RPR､TPHA滴度阴性率。

摘要： 目的探讨头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗晚期妊娠合并潜伏梅毒的梅毒血清学变化及妊娠结局。方法回顾性分析2016年9月—2018年1月于阜阳市人民医院确诊的95例首诊晚期妊娠合并潜伏梅毒患者为研究对象,根据给药不同分为观察组(52例)和对照组(43例),其中观察组给予头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗,对照组给予单一苄星青霉素治疗,对比2组患者治疗后第3、6、9、12、18个月血清中梅毒甲苯胺红不加热血清试验(Trust)的变化和妊娠结局,以及随访至生产后18个月的梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)和Trust的转归和新生儿出生时阿普加(Apgar)评分。结果患者治疗后随访至第9、12个月时,观察组转阴率显著高于对照组(分别为51.92%vs.30.23%,P=0.033;57.69%vs.37.21%,P=0.047);新生儿梅毒血清学在各个时段的转阴率相比差异无统计学意义(均P>0.05);对照组相比,观察组新生儿不良结局例数较少,但差异无统计学意义(5例vs.8例,P=0.184);观察组新生儿Apgar评分1 min评分分数明显高于对照组(9.37 vs.9.02,P=0.004),差异有统计学意义。结论头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗晚期妊娠合并潜伏梅毒效果优于苄星青霉素,前者的血清Trust转为阴性的速率加快,转为阴性的比率增高。

摘要： 目的研究在不同孕周使用头孢曲松序贯苄星青霉素治疗对妊娠期梅毒患者围产结局和性生活质量的影响。方法选取2019年10月至2020年10月衡水市第三人民医院收治的78例妊娠期梅毒患者作为研究对象,根据不同的治疗时机分为观察组(n=39,治疗时机为≤20孕周)和对照组(n=39,治疗时机为>20孕周),两组均使用头孢曲松序贯苄星青霉素治疗。比较两组治疗效果、不良妊娠结局发生率及新生儿情况;所有患者均于产后进行6个月随访,观察患者恢复情况,并采用女性性功能指数(FSFI)量表评估和比较两组患者性生活质量。结果观察组治疗总有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率为10.26%,明显低于对照组的46.15%(P<0.05);观察组新生儿体重、阿氏(Apgar)评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者性交痛、阴道润滑度、性满意度及FSFI总分均显著高于对照组(P<0.05)。结论妊娠期梅毒患者于≤20孕周时行头孢曲松序贯苄星青霉素治疗可明显改善妊娠结局,治疗效果优于孕晚期治疗,且更有利于患者产后性生活质量的恢复。

摘要： 目的减轻儿科门诊肌内注射苄星青霉素患者的疼痛。方法通过循证方法寻找减轻肌内注射导致疼痛的最佳证据,选取2019年10月至2020年6月广东省妇幼保健院门诊A族链球菌感染肌内注射苄星青霉素的360例患儿,通过随机数字表法分为基线调查组、第l轮证据应用组和第2轮证据应用组。基线调查组120例,男69例,女51例;第l轮证据应用组120例,男70例,女50例;第2轮证据应用组120例,男66例,女54例。3组患儿年龄均在5~15岁之间。比较研究对象的一般资料、证据应用前后护士最佳证据的执行情况、证据应用前后患儿疼痛评分及硬结发生率。采用单因素方差分析、卡方检验、非参数检验。结果对最终纳入的10篇文献进行证据提取,共提取10条证据,制定出9个临床审查指标,运用证据前后对比,证据应用后患儿疼痛评分由8.42分下降为4.26分,注射30 min后疼痛评分由4.53分下降为2.18分,注射部位产生硬结发生率由75.8%(91/120)下降为32.5%(39/120),差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论一系列药物及非药物措施能减轻儿童程序性疼痛;Buzzy小蜜蜂装置(冷+振动+分散注意力)可以减轻肌内注射青霉素疼痛;正确的苄星青霉素配置方法、注射手法、注射部位、注射速度可以减轻肌内注射苄星青霉素的疼痛。

摘要： 目的:研究苄星青霉素联合匹多莫德治疗梅毒血清固定的临床疗效。方法:选取2018年1月至2020年12月于珠海市人民医院医疗集团高新医院接受治疗的56例梅毒血清固定患者为研究对象。用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组28例患者。对照组患者单独用苄星青霉素进行治疗,观察组患者采用匹多莫德+苄星青霉素进行治疗,然后比较两种用药方案的临床治疗效果。结果:治疗后3个月、6个月、12个月,观察组的血清TRUST转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后的外周血T淋巴细胞亚群均有所改善,且治疗后观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平均比对照组更高,CD8^(+)的水平比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者的玫瑰疹消退时间、硬下疳消退时间、扁平湿疣消退时间、掌跖梅毒疹消退时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用苄星青霉素联合匹多莫德治疗梅毒血清固定的临床疗效显著,可提高TRUST转阴率,同时可缩短皮疹消退的时间。

摘要： 目的探讨不同时期采用苄星青霉素治疗妊娠期梅毒患者,对其临床疗效、免疫功能、妊娠结局的影响,为临床治疗提供依据。方法回顾性分析2019年12月至2021年12月苏州高新区(虎丘区)疾病预防控制中心通过预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播管理信息系统收集的苏州市高新区80例妊娠期梅毒患者的临床资料,根据孕周的不同将其分为孕中晚期组(孕周>12周)和孕早期组(孕周≤12周),各40例。两组患者均接受苄星青霉素治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后免疫功能指标,娩出后1、5 min新生儿Apgar评分,以及妊娠结局、母婴快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)结果、新生儿先天性梅毒确诊情况。结果孕早期组患者临床总有效率显著高于孕中晚期组;与治疗前比,治疗后两组患者CD4+百分比、CD4+/CD8+比值均显著升高,且孕早期组显著高于孕中晚期组;CD8+百分比显著降低,且孕早期组显著低于孕中晚期组;孕早期组患者足月分娩率显著高于孕中晚期组;孕早期组新生儿娩出后1、5 min Apgar评分≥7分者占比显著高于孕中晚期组;孕早期组母婴RPR滴度≥1∶8的占比明显低于孕中晚期组;孕早期组中新生儿先天性梅毒的发生率显著低于孕中晚期组(均P<0.05)。结论相比较于孕中晚期治疗,妊娠期梅毒患者于孕早期给予苄星青霉素治疗可更有效提高临床疗效,提高患者免疫功能,且有利于改善妊娠结局与新生儿健康,效果显著。

摘要： 目的:探究苄星青霉素与胸腺五肽联合治疗对早期梅毒血清固定患者免疫功能及血清甲苯胺红不加热血清反应素(TRUST)转阴率的影响。方法:选取2020年5月-2021年5月莆田学院附属医院收治的早期梅毒血清固定患者120例,按照随机数字表法分为观察组(n=60)与对照组(n=60)。两组均给予水剂注射用青霉素钠治疗,对照组给予苄星青霉素治疗,观察组给予苄星青霉素+胸腺五肽治疗,两组均持续治疗14 d,观察两组临床疗效及治疗前后免疫功能[T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]、TRUST转阴率、血清固定率及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(86.67%)(P0.05)。结论:早期梅毒血清固定患者给予苄星青霉素联合胸腺五肽治疗可提高临床效果与血清TRUST转阴率,降低血清固定率,能有效调节患者T细胞亚群指标,从而提高免疫功能,且安全性较好。

摘要： 目的探讨醒脑静注射液联合多奈哌齐对改善麻痹性痴呆(general paresis of insane,GPI)患者认知功能的疗效。方法麻痹性痴呆患者共27例进行队列观察,分为观察组(n=13例)及对照组(n=14例),对照组给予标准驱梅疗法,包括大剂量青霉素持续治疗14d后改予苄星青霉素治疗3周,观察组除标准驱梅治疗外加用多奈哌齐5mg/d,及醒脑静注射液20mL/d治疗。观察治疗前、治疗4周后、治疗12周后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)变化。结果观察组及对照组基线期及治疗4周后MMSE评分及MoCA评分均无显著差异(P>0.05);两组患者治疗4周较治疗前MMSE评分及MoCA评分均无显著差异(P>0.05);治疗12周后两组患者MMSE评分及MoCA评分均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组MMSE评分及MoCA评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论在标准驱梅治疗的基础上,醒脑静注射液联合多奈哌齐有助于麻痹性痴呆患者的远期认知功能的改善。

摘要： 目的:分析用苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒的疗效及安全性.方法:抽选万宁市人民医院2019年1月至11月收治的68例梅毒患者,根据治疗方式的差异将其分为苄星青霉素组(29例)和苄星-头孢组(39例).为苄星青霉素组患者采用苄星青霉素进行治疗,为苄星-头孢组患者采用苄星青霉素联合头孢三嗪进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效、住院时间、不良反应的发生率及RPR结果的转阴率.结果:1)苄星-头孢组患者治疗的总有效率(92.31％)高于苄星青霉素组患者治疗的总有效率(72.41％),P0.05.结论:对梅毒患者采用苄星青霉素联合头孢三嗪进行治疗的效果较好,可显著提高其RPR结果的转阴率,且安全性较高.

摘要： 1例2岁女性患儿因慢性扁桃体炎门诊肌肉注射苄星青霉素20万单位一次,次日患儿颜面部出现红色斑丘疹,伴明显瘙痒.2d后皮疹逐渐泛发全身,累及会阴,皮疹稍高于皮肤,压之褪色,部分呈靶形,中央区淡染,部分融合成片,伴明显瘙痒,眼结膜充血,考虑可能为苄星青霉素导致的多形性红斑.入院后予以左西替利嗪、赛庚定、葡萄糖酸钙、复方甘草酸苷抗过敏,甲泼尼龙琥珀酸钠抗炎,奥美拉唑预防消化道出血,炉甘石洗剂外涂.入院第2天给予人免疫球蛋白调节免疫.入院第4天患儿全身皮疹颜色较前明显变淡,部分已消退,瘙痒症状明显减轻,停用人免疫球蛋白同时甲泼尼龙琥珀酸钠剂量减半.入院第13天(4月23日)患儿皮疹基本消退,无皮疹反复出现.

摘要： 目的：探讨临床药师监测药品不良反应(ADR),及时有效干预的效果分析.rn 方法：分析2012年11月至2013年4月本院门诊部上报的11例早期梅毒患者肌注“注射用苄星青霉素”后引起过敏性休克严重不良反应的报告表,按照临床药师干预前后进行分组,对比干预前后的严重不良反应发生率及患者的治愈效果.rn 结果：临床药师经干预处理后,半年内本院门诊部“注射用苄星青霉素”引起严重不良反应的发生率呈现明显的降低趋势,且干预前后患者的临床治愈率均良好(100％),患者治疗效果无差异(P>0.05).rn 结论：临床药师监测ADR工作,及时干预治疗,可明显降低ADR的发生,促进临床合理、有效、安全用药;临床药师在ADR监测工作中发挥着至关重要的作用.

摘要： 目的:以苄星青霉素G为阳性对照,对阿奇霉素阻断梅毒母婴垂直传播临床疗效进行非劣效性分析,寻找青霉素的替代方案. 方法:完成临床观察的96例梅毒孕妇,青霉素皮试阴性的进入苄星青霉素G组(53例),青霉素皮试验阳性的进入阿奇霉素组(43例),随访妊娠梅毒孕妇的婴儿,以婴儿结局为参照,评价阿奇霉素对比苄星青霉素G的非劣效性. 结果:组间资料均衡,非劣效性检验的界值取对照组的10％时,u=2.58,单侧P＜0.05,阿奇霉素治疗妊娠梅毒、阻断梅毒垂直传播的有效率非劣效于苄星青霉素G. 结论:阿奇霉素治疗妊娠梅毒阻断梅毒垂直传播非劣效于苄星青霉素G(P＜0.05),可以作为苄星青霉素G治疗妊娠梅毒的替代治疗药物.

摘要： 目的：探讨苄星青霉素在梅毒孕妇预防妊娠不良结局中的作用. 方法：利用病例对照研究,收集广州市花都区2012年10月至2014年9月间全部产妇47799例,将梅毒血清阳性的202例纳入研究,依据孕期是否接受苄星青霉素注射治疗分为干预组,探讨两组妊娠不良结局发生率,并通过Logistic回归分析其危险因素. 结果：花都区产妇梅毒患病率为4.2‰;202例产妇中,发生妊娠不良结局者18例,干预组及非干预组不良妊娠结局率分别为2.34％、19.74％,且存在显著性差异(x2=15.38,P＜0.05,OR=8.94,95％CI2.49～31.01),孕期苄星青霉素干预可以将不良妊娠结局减少88.14％.产前TRUST≥1：16(OR=5.03,95％CI1.18～21.47)、没有产前保健(OR=10.2,95％CI1.33～78.34)、妊娠晚期干预或孕期不干预(OR=5.58,95％CI1.56～19.91)、进入临产时才确诊梅毒(OR=3.49,95％CI1.25～9.73)是发生不良妊娠结局的4个独立影响因素;多因素分析显示,孕期梅毒孕晚期首次治疗或无驱梅治疗是不良妊娠结局的高危因素(Wald=7.22,P=0.007,OR=5.74,95％CI1.60～20.54). 结论：梅毒血清阳性孕妇妊娠不良结局的表现主要是早产、低体重以及发生胎传梅毒,孕期苄星青霉素干预可以大大降低不良妊娠结局,尽早对梅毒孕妇进行苄星青霉素干预可以改善妊娠结局.

摘要： 目的：探讨苄星青霉素在梅毒孕妇预防妊娠不良结局中的作用. 方法：利用病例对照研究,收集广州市花都区2012年10月至2014年9月间全部产妇47799例,将梅毒血清阳性的202例纳入研究,依据孕期是否接受苄星青霉素注射治疗分为干预组,探讨两组妊娠不良结局发生率,并通过Logistic回归分析其危险因素. 结果：花都区产妇梅毒患病率为4.2‰;202例产妇中,发生妊娠不良结局者18例,干预组及非干预组不良妊娠结局率分别为2.34％、19.74％,且存在显著性差异(x2=15.38,P＜0.05,OR=8.94,95％CI2.49～31.01),孕期苄星青霉素干预可以将不良妊娠结局减少88.14％.产前TRUST≥1:16(OR=5.03,95％CI1.18～21.47)、没有产前保健(OR=10.2,95％CI1.33～78.34)、妊娠晚期干预或孕期不干预(OR=5.58,95％CI1.56～19.91)、进入临产时才确诊梅毒(OR=3.49,95％CI1.25～9.73)是发生不良妊娠结局的4个独立影响因素;多因素分析显示,孕期梅毒孕晚期首次治疗或无驱梅治疗是不良妊娠结局的高危因素(Wald=7.22,P=0.007,OR=5.74,95％CI1.60～20.54). 结论：梅毒血清阳性孕妇妊娠不良结局的表现主要是早产、低体重以及发生胎传梅毒,孕期苄星青霉素干预可以大大降低不良妊娠结局,尽早对梅毒孕妇进行苄星青霉素干预可以改善妊娠结局.

摘要： 梅毒是一种具有丰富临床表现的感染性疾病.本文报道1例临床表现为泛发结节损害的青年男性患者,组织病理表现为浆细胞肉芽肿.特异及非特异性梅毒血清试验呈阳性反应.苄星青霉素治疗有效.同时指出应警惕非典型的结节性梅毒的发生，避免误诊误治。

摘要： 妊娠合并梅毒的发病率随人群梅毒病例数增多而升高。本研究对产前检查的孕妇前瞻性调查，采用快速血浆反应素试验(RPR)对所有标本进行检测，阳性标本另取血查滴度和梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPHA)进行确诊。发病率为1.3‰，其中门诊筛查孕妇的发病率为0.97‰，住院后补筛孕妇的发病率为15.6‰。说明有必要对在门诊漏筛的孕产妇进行补筛，以及时发现和治疗梅毒，没有条件常规筛查梅毒的医院，对死胎者也应常规做梅毒筛查，寻找死胎原因。对妊娠合并梅毒选择苄星青霉素或普鲁卡因青霉素肌注方案治疗。

摘要： 梅毒性直肠炎通常有一定的临床表现,但无特异性,易与其他直肠与肛门疾病相混淆,但结合病史、血清学检查和病理检查可以作出正确诊断.两患者分别予以苄星青霉素240万U，分两侧肌注，每周1次，连续3周的全身驱梅，及直肠局部应用白降汞软膏治疗。治疗后观察，半年内梅毒血清转阴，随访3年2例均无异常。

摘要： 目的:探索治疗梅毒的有效方案,提高治愈率,控制性病的蔓延。方法:对本院性病门诊的病程在2周-8个月的早期梅毒患者采用青霉素240万u肌注,每周一次,共4次。第五周用头孢曲松钠2g加入生理盐水150毫升每日一次静点,10-15天为一疗程。同时加服转移因子进行联合治疗。治疗后观察病情和RPR滴度。结果:滴度在1:8以下的54例患者在6个月内转阴(其中病程在2周以内的21例病人在3个月内转阴),滴度在1:32以下的27例9个月内全部转阴,滴度在1:64以下的23例在12个月内转阴(其中有7例病人给予过重复治疗)。RPR阴转率100％。临床症状及体征消失,无临床复发。达到临床和血清学100％治愈。

摘要： 目的:探索治疗梅毒的有效方案,提高治愈率,控制性病的蔓延。方法:对本院性病门诊的病程在2周-8个月的早期梅毒患者采用青霉素240万u肌注,每周一次,共4次。第五周用头孢曲松钠2g加入生理盐水150毫升每日一次静点,10-15天为一疗程。同时加服转移因子进行联合治疗。治疗后观察病情和RPR滴度。结果:滴度在1:8以下的54例患者在6个月内转阴(其中病程在2周以内的21例病人在3个月内转阴),滴度在1:32以下的27例9个月内全部转阴,滴度在1:64以下的23例在12个月内转阴(其中有7例病人给予过重复治疗)。RPR阴转率100％。临床症状及体征消失,无临床复发。达到临床和血清学100％治愈。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明涉及化合物在制备用于治疗受试者中炎症疾病的药物中的用途，其中所述化合物选自苄星青霉素化合物、任选取代的二氨基烷烃、取代的喹啉、苏木精、四亚甲基双、萘卡因、氨苄青霉素、玫瑰树碱或其药物学上可接受的盐或酯。

摘要： 本发明公开了一种苄星青霉素V的制备方法，属于一种半合成抗生素生产领域，包括配制反应液、预反应、终反应和提纯步骤，反应液包括由有机溶剂配置的青霉素V盐溶液、N,N’—二苄基乙二胺二乙酸溶液和反应溶剂。本发明使产品晶型和晶体粒度更加可控，有效提高了产品收率和质量，操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及氯唑苄星青霉素的制备方法，包括以下步骤：（a）按质量体积比为1.0g氯唑西林钠∶2.0～10.0ml水∶0.5～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液A；（b）按质量体积比为1.0gN,N'-二苄基乙二胺二醋酸∶2.0～10.0ml水∶1.0～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液B；（c）取溶液A全部量的15～30%加入溶液B中，搅拌状态下发生反应至出晶，养晶10-30分钟；将剩余的溶液A于30分钟内流加于溶液B。成盐反应，得氯唑苄星混悬液；（d）过滤，洗涤，抽滤，50-80°C真空干燥得产品。使得反应保持平稳的过饱和度，进而有效的控制了产品爆发成核，从而可提高产品质量。

摘要： 本发明涉及化合物在制备用于治疗受试者中炎症疾病的药物中的用途，其中所述化合物选自苄星青霉素化合物、任选取代的二氨基烷烃、取代的喹啉、苏木精、四亚甲基双、萘卡因、氨苄青霉素、玫瑰树碱或其药物学上可接受的盐或酯。

摘要： 本发明公开了一种苄星青霉素V的制备方法，属于一种半合成抗生素生产领域，包括配制反应液、预反应、终反应和提纯步骤，反应液包括由有机溶剂配置的青霉素V盐溶液、N,N’—二苄基乙二胺二乙酸溶液和反应溶剂。本发明使产品晶型和晶体粒度更加可控，有效提高了产品收率和质量，操作简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种邻氯苄星青霉素合成工艺，将6-氨基青霉烷酸在有机溶剂的水溶液中先溶于稀碱液成钠盐后，与邻氯苯甲异噁唑酰氯缩合直接得到邻氯青霉素钠的溶液，再与N，N-二苄基乙二胺二醋酸进行复分解反应得到本品。本发明的有益效果是其工艺简单，操作简便，成本低，易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及氯唑苄星青霉素的制备方法，包括以下步骤：（a）按质量体积比为1.0g氯唑西林钠∶2.0～10.0ml水∶0.5～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液A；（b）按质量体积比为1.0gN,N'-二苄基乙二胺二醋酸∶2.0～10.0ml水∶1.0～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液B；（c）取溶液A全部量的15～30%加入溶液B中，搅拌状态下发生反应至出晶，养晶10-30分钟；将剩余的溶液A于30分钟内流加于溶液B，成盐反应，得氯唑苄星混悬液；（d）过滤，洗涤，抽滤，50-80°C真空干燥得产品。使得反应保持平稳的过饱和度，进而有效的控制了产品爆发成核，从而可提高产品质量。

摘要： 一种苄星青霉素专用注射装置，解决了现在注射时候易发生堵塞问题。其包括注射器，第一注射针头，还包括第二注射针头，第二注射针头的针头部为锥形的结构，第二注射针头的针头部前端大于后端，第二注射针头的针头部后端设有多个注射用的侧孔，本实用性结构新颖，构思巧妙，操作简单方便，在注射苄星青霉素时候可以有效的防止堵塞，且可以减轻患者的疼痛感。