头孢三嗪

摘要： 目的 分析头孢三嗪联合苄青霉素治疗妊娠期梅毒的临床效果及安全性评价.方法 选取2016年1月至2017年12月唐山市传染病医院收治的110例妊娠期梅毒患者作为研究对象.根据住院号采取随机原则分为观察组(n=55)和对照组(n=55).对照组采取苄青霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合头孢三嗪治疗.比较两组的临床治疗总有效率、妊娠结局及新生儿预后,同时观察两组的不良反应发生率.结果 观察组的临床治疗效果优于对照组,观察组的不良妊娠结局发生率及低体重儿发生率低于对照组,观察组Apgar评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 头孢三嗪联合苄青霉素治疗妊娠期梅毒具有良好的临床治愈率,同时可改善妊娠结局,且安全性较高,可在临床推荐使用.

摘要： 目的:分析用苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒的疗效及安全性.方法:抽选万宁市人民医院2019年1月至11月收治的68例梅毒患者,根据治疗方式的差异将其分为苄星青霉素组(29例)和苄星-头孢组(39例).为苄星青霉素组患者采用苄星青霉素进行治疗,为苄星-头孢组患者采用苄星青霉素联合头孢三嗪进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效、住院时间、不良反应的发生率及RPR结果的转阴率.结果:1)苄星-头孢组患者治疗的总有效率(92.31％)高于苄星青霉素组患者治疗的总有效率(72.41％),P0.05.结论:对梅毒患者采用苄星青霉素联合头孢三嗪进行治疗的效果较好,可显著提高其RPR结果的转阴率,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒患者临床疗效及T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 选取2015年10月至2019年1月徐州医科大学附属医院诊治的102例梅毒患者作为研究对象,随机数字表法分为研究组(n=51)与对照组(n=51).对照组患者采取苄星青霉素,研究组在对照组患者基础上加用头孢三嗪,均治疗2周.统计两组患者的临床疗效、RPR转阴率及血清固定率,治疗前后T淋巴细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平以及不良反应.结果 研究组患者总有效率(94.12％)高于对照组患者(80.39％),差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者RPR转阴率(88.24％)高于对照组患者(60.78％),血清固定率(3.92％)低于对照组患者(31.37％),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗2周后两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前增高,CD8+水平较治疗前降低,且研究组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组患者,CD8+水平低于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);研究组患者不良反应发生率(17.65％)与对照组患者(13.73％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采取苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒,可提升RPR转阴率、降低血清固定率,调节机体免疫功能,利于提高疾病整体治疗疗效,且具有安全性.

摘要： 目的:探讨梅毒在头孢三嗪应用基础上加用苄星青莓素联合治疗的效果及预后.方法:将2018年1月～2018年12月期间在我院皮肤性病科治疗的100例患者作为研究对象,将其随机分为观察组50例和对照组50例.就单纯应用苄星青莓素治疗(对照组)与取头孢三嗪加用治疗(观察组).结果:观察组中患者通过头孢三嗪应用基础上加用苄星青莓素联合治疗的效果高于对照组,观察组中患者血清RPR转阴率经检测高于对照组,转阴时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论:针对临床收治的梅毒病例,在苄星青莓素的基础上,取头孢三嗪联用,可进一步提升治疗效果,且同时可保障用药安全.

摘要： 目的 探究苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒患者血清RPR阴性率及康复进程的影响. 方法 选取2014年10月～2017年2月我院76例梅毒患者,依据治疗方案不同分组,各38例.对照组予以苄星青霉素治疗,实验组予以苄星青霉素+头孢三嗪治疗.两组均随访6个月,统计对比两组血清RPR转阴率、平均转阴时间、治疗效果及不良反应情况. 结果 相较于对照组,实验组血清RPR转阴率较高,平均转阴时间较早,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗总有效率对比,实验组94.74％(36/38)高于对照组73.68％(28/38),差异有统计学意义(P＜0.05);实验组不良反应率18.42％(7/38)与对照组13.16％(5/38)相比,无明显差异(P＞0.05).结论 对梅毒患者联合采用苄星青霉素、头孢三嗪治疗,进一步提高血清RPR转阴率,加速康复进程,效果较为显著,且安全性较高.

摘要： 目的 研究和探讨苄星青霉素联合头孢三嗪在梅毒患者治疗中的的疗效及安全性.方法 102例梅毒患者,均选自2015年1月至2017年7月在我院就诊的患者,将之按照数字表法分为51例的(苄星青霉素治疗组)对照组和51例的(上述治疗基础上联合头孢三嗪治疗组)观察组.治疗后对其进行为期3个月随访,对其治疗效果进行比较,同时对其治疗前后的Th1、Th12细胞亚群进行比较,且对治疗后不良反应的发生情况进行比较.结果 治疗前Th1、Th12细胞亚群两组结果比较无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者Th1、Th12均优于对照组,组间比有差异(P＜0.05);观察组及对照组的总有效率分别为94.11％、80.39％,组间比有差异(P＜ 0.05);在不良反应发生方面,对照组(13.72％)与观察组(11.76％)相比较,无较大差异(P＞0.05).结论 以提高梅毒患者治疗效果及安全性为目的,本次研究采用苄星青霉素联合头孢三嗪对其进行治疗,效果显著,得到了患者的一致认可,值得临床推广使用.

摘要： 目的 了解苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒患者的疗效及安全性影响.方法 选择66例因梅毒于2016年1—12月接受治疗的患者,随机分组:苄星青霉素+头孢三嗪治疗的33例作研究组,苄星青霉素治疗的33例作对照组,对比两组临床疗效、安全性.结果 展开不同方法治疗后,33例研究组有效率96.97％(32/33),比33例对照组的81.82％(26/33)高,P<0.05;研究组RPR阴性率93.94％(31/33),与对照组78.79％(27/33)相比差异有统计学意义(P<0.05).结论临床对梅毒患者展开专业治疗时,通过展开苄星青霉素联合头孢三嗪疗法治疗,疗效确切,可在提升患者临床治疗有效率的基础上,提高RPR阴性,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒的效果及安全性的影响分析.方法 选取2016年1月～2017年1月我院皮肤性病科收治的100例梅毒患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,观察组采用苄星青霉素与头孢三嗪联合治疗,对照组采用阿奇霉素与头孢三嗪联合治疗.比较两组治疗效果、1年后随访RPR以及不良反应发生情况.结果 观察组治愈率、1年后随访RPR转阴率显著高于对照组(P＜0.05),总有效率高于对照组但差异无统计学差异(P＞0.05).1年后随访,观察组RPR转阴率显著高于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生率无统计学意义(P＞O.05),安全性均较好.结论 苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒有显著的治疗效果,且不良反应发生率低,是一种有效的梅毒治疗手段.

摘要： 目的 探讨苄星青霉素与头孢三嗪联合治疗梅毒的临床疗效.方法 随机将2016年1月至2016年12月本院收治的164例梅毒患者分到观察组(n=82例)及对照组(n=82例),对照组研究对象单用苄星青霉素治疗,观察组研究对象予以苄星青霉素与头孢三嗪联合治疗,对比分析两组研究对象的临床疗效.所有研究对象均随访6个月,比较末次随访两组研究对象的RPR阴性率.结果 观察组总有效率为97.56％(80/82),对照组总有效率为82.93％(68/82);经χ2检验,与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05.末次随访时,观察组RPR阴性率为95.12％(78/82),对照组RPR阴性率为75.61％(62/82),经χ2检验,与对照组相比,观察组的RPR阴性率显著降低,P<0.05.结论 在梅毒患者中采用苄星青霉素与头孢三嗪联合治疗,可产生较好的疗效及安全性,还可有效改善患者的机体免疫功能,效果明显,值得给予推广.

摘要： 目的：探讨青霉素与头孢三嗪治疗梅毒的疗效和安全性.rn 方法：计算机检索CochraneLibrary、Embase、PubMed、VIP、CNKI、CBM、万方,收集青霉素对比头孢三嗪治疗梅毒的所有随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(quasi-RCT),按照Cochrane系统评价手册推荐的简单评价法对纳入研究的方法学质量进行严格评价,对同质研究使用RevMan5.0.1软件进行Meta分析.rn 结果：纳入14个研究,共693例患者.Meta分析结果显示青霉素与头孢三嗪在总有效性[RCT：RR=1,95％CI=(0.97,1.03)]及安全性[RR=1.19,95％CI=(0.41,3.46)]之间的差异均无统计学意义.rn 结论：青霉素与头孢三嗪治疗梅毒疗效及安全性相当,但由于临床研究质量普遍较低,加之样本量有限,对两种药物有效性和安全性的比较尚不能得出肯定结论,有待于高质量、大样本、多中心的双盲随机对照试验结果证实。

摘要： 目的:探讨三种清热解毒中药与头孢三嗪合用诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床中、西抗菌药物联用治疗严重感染提供参考. 方法:头孢三嗪单独或与3种抗菌中药联合体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较高、中、低三种浓度,作用4 h后细菌释放内毒素的量. 结果:头孢三嗪不管是单用还是与中药合用均是低浓度组产生的内毒素量最大,高浓度组量最少;低浓度组产生内毒素的量比不加抗菌药的菌对照组更大;双黄连与头孢三嗪合用比单用头孢三嗪产生内毒素量更少. 结论:低浓度的头孢三嗪能诱导细菌释放内毒素,双黄连能减少头孢三嗪诱导细菌释放内毒素.

摘要： 目的:探讨三种清热解毒中药与头孢三嗪合用诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床中、西抗菌药物联用治疗严重感染提供参考.方法:头孢三嗪单独或与3种抗菌中药联合体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较高、中、低三种浓度,作用4h后细菌释放内毒素的量.结果:头孢三嗪不管是单用还是与中药合用均是低浓度组产生的内毒素量最大,高浓度组量最少;低浓度组产生内毒素的量比不加抗菌药的菌对照组更大;双黄连与头孢三嗪合用比单用头孢三嗪产生内毒素量更少.结论:低浓度的头孢三嗪能诱导细菌释放内毒素,双黄连能减少头孢三嗪诱导细菌释放内毒素.

摘要： 目的：经过对药物的总结对比，了解我院头孢类抗菌素药物的临床应用现状，以采取有效管理措施。方法：采用回顾性调查法，对我院2010年1月至2011年1月间2102份门诊患者抗生素注射用头孢硫咪与注射用头孢三嗪药物的处方，利用计算机进行统计分析。结果：注射用头孢硫咪药物使用率为75.92％，预防性用药占59.42％，治疗性用药占0.58％，疗程3～14天，二药均经过药物药敏试验和细菌敏感性试验后用运比较结果差异显著。结论：注射用头孢硫咪的临床有效率优越于注射用头孢三嗪药物的应用。

摘要： 本发明涉及一种改进的头孢地嗪酸的制备方法，通过采用特定溶剂、控制投料比及溶剂用量、采用特殊后处理手段，将原有两步法制备合为“一锅法”制备，该方法具有产率高，产品质量好等有益效果，其进一步制备得到的头孢地嗪及头孢地嗪组合物质量均优于现有产品。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有吡唑并三嗪鎓的头孢类衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其水合物，及其盐或酯的水合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种改进的头孢地嗪酸的制备方法，通过采用特定溶剂、控制投料比及溶剂用量、采用特殊后处理手段，将原有两步法制备合为“一锅法”制备，该方法具有产率高，产品质量好等有益效果，其进一步制备得到的头孢地嗪及头孢地嗪组合物质量均优于现有产品。

摘要： 本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制备方法，简称：7-(噻唑羧甲氧亚氨基)-3-三嗪环头孢化合物的制造方法，适用于头孢药业。它公开了该化合物的制造方法为在溶剂与有机碱的存在下，7-ACT与侧链酯在一定的温度下进行反应，然后萃取、脱色，用酸析晶即得中间体，再用酸脱保护基，经溶解，脱色，酸析晶即得成品。本发明经抗菌药敏实验的检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。

摘要： 本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制备方法，简称：3-三嗪环-7-(噻唑羧甲氧亚氨基)头孢烷酸的制备方法，为化学制药合成领域。它公开了在溶剂与碱的存在下，7-ACT与活性硫酯在一定的温度下反应，经萃取、脱色，即生成中间体。再用碱脱保护基，脱色，酸析晶即得到成品。本发明经抗菌药敏实验的检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有三唑并哒嗪鎓的头孢衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其水合物，及其盐或酯的水合物：其中R

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有吡唑并三嗪鎓的头孢类衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其水合物，及其盐或酯的水合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种三嗪‑七嗪基氮化碳的制备方法及三嗪‑七嗪基氮化碳，制备方法包括，将三聚氰胺和三聚氯氰粉末加入到乙腈溶剂中在保护气体下搅拌；将所得混合液在汞灯下光照；光照后将混合液离心、清洗，得到固体粉末；将得到的固体粉末焙烧。本发明制备的氮化碳具备有三嗪和七嗪两种晶相，且为纳米片形貌；本发明方法是一种有效实用的简单方法，适合实验室制备以及工业化生产，具有巨大的发展空间和应用前景。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种7-氨基头孢三嗪的制备方法。将7-氨基头孢烷酸、三嗪环和EDTA悬浮于碳酸二甲酯中，加入三氟化硼碳酸二甲酯络合物，反应，后处理得到7-氨基头孢三嗪。采用7-ACA和三嗪环使用绿色经济溶媒碳酸二甲酯作为溶剂，三氟化硼碳酸二甲酯络合物为催化剂合成7-氨基头孢三嗪，采用无毒、环保性能优异、价格相对乙腈低，在生产中具有使用安全方便、污染少、容易运输等特点的碳酸二甲酯作为溶剂，避免了易挥发的乙腈等有毒溶剂的使用，使反应过程相对绿色环保，操作的安全性提高。碳酸二甲酯的价格相对乙腈便宜，大大降低了生产成本，该方法采用低成本且环保的原材料，合成过程简单，收率较高。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种7-氨基头孢三嗪的制备方法。将7-氨基头孢烷酸、三嗪环和EDTA悬浮于碳酸二甲酯中，加入三氟化硼碳酸二甲酯络合物，反应，后处理得到7-氨基头孢三嗪。采用7-ACA和三嗪环使用绿色经济溶媒碳酸二甲酯作为溶剂，三氟化硼碳酸二甲酯络合物为催化剂合成7-氨基头孢三嗪，采用无毒、环保性能优异、价格相对乙腈低，在生产中具有使用安全方便、污染少、容易运输等特点的碳酸二甲酯作为溶剂，避免了易挥发的乙腈等有毒溶剂的使用，使反应过程相对绿色环保，操作的安全性提高。碳酸二甲酯的价格相对乙腈便宜，大大降低了生产成本，该方法采用低成本且环保的原材料，合成过程简单，收率较高。