早期梅毒

摘要： 目的研究早期梅毒血清固定患者白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)的变化,以探讨患者的免疫状态。方法选取2017年1月至2019年1月惠州市中心人民医院皮肤科门诊收治的30例早期梅毒血清固定患者作为观察组,经规范化驱梅治疗后梅毒血清学试验(TRUST)阴性的30例患者为转阴组,另选取同期30例健康体检者为对照组,比较三组研究对象的IL-2、IL-10水平。结果观察组患者的IL-2水平低于转阴组和对照组,IL-10水平高于转阴组和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期梅毒血清固定患者存在一定的免疫抑制、免疫失衡,临床上治疗梅毒除了应用抗生素外,同时应联合订制个性化免疫干预措施。

摘要： 目的分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染对苄星青霉素G治疗的早期梅毒患者血清学反应的影响。方法回顾性分析2018年2月至2020年4月舟山市中医院诊治的100例接受苄星青霉素G治疗的男男性行为早期梅毒患者的临床资料,按照是否感染HIV分为HIV阴性组(n=59)和HIV阳性组(n=41)。比较两组血清学反应、T淋巴细胞亚群水平;根据12个月后血清学固定情况分为固定组(n=19)和未固定组(n=81),经单因素、Logistic多因素分析影响血清学固定的相关因素。结果HIV阴性组治疗后9个月的血清有效率比HIV阳性组高,治疗后3、6、9、12个月的血清学治愈率均比HIV阳性组高,治疗后12个月的血清固定率比HIV阳性组低,差异具有统计学意义(P1,P<0.05)。结论HIV感染可能导致早期梅毒患者T淋巴细胞功能降低,且是苄星青霉素G治疗后血清学固定的独立危险因素;早期梅毒伴HIV感染患者经苄星青霉素G治疗后,其免疫功能改善、RPR转阴获益少于单纯早期梅毒患者。

摘要： 目的分析早期梅毒患者血清甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)滴度与神经梅毒发生的相关性。方法选取2016年1月至2020年12月广西医科大学第一附属医院收治的103例早期梅毒患者作为研究对象,根据后期病情发展分为神经梅毒组(n=51)和非神经梅毒组(n=52)。对两组患者进行实验室检测,并开展统计学比较。结果103例早期梅毒患者行梅毒血清学检测,血清TRUST滴度≥1∶32共有36例,其中神经梅毒组30例(58.8%),非神经梅毒组6例(11.5%),两组比较差异具有统计学意义(P=0.000)。对神经梅毒组患者的脑脊液检测结果进行分析,梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)阳性患者50例,TRUST阳性患者33例,蛋白量升高患者27例,白细胞计数升高患者29例,脑脊液蛋白量和白细胞计数均升高患者15例;当确诊神经梅毒患者的脑脊液检测结果为阳性/异常时,其梅毒早期血清学TRUST滴度≥1∶32的占比偏高。结论早期梅毒血清TRUST滴度≥1∶32的患者神经梅毒发生风险高,因此针对这类患者应尽早接受脑脊液检测并积极接受相关治疗,避免病情进一步发展。

摘要： 患者,女,50岁。梅毒病史17个月,阵发性头疼4个月。17个月前患者确诊“一期梅毒”,正规治疗并定期复查,快速血浆反应素试验(RPR)滴度下降4倍,皮疹消退。10个月前躯干、四肢出现鳞屑性红斑,掌跖部亦有类似皮疹,RPR滴度上升,梅毒复发,再次治疗后皮疹消退。4个月前出现阵发性头疼,后于外院神经外科住院,查头部核磁共振成像为右侧肿块,考虑为转移性肿瘤。给予手术治疗,术后组织病理为梅毒树胶肿,头痛症状消失,遂于我院性病科进行梅毒治疗及随访。

摘要： 目的:探究苄星青霉素与胸腺五肽联合治疗对早期梅毒血清固定患者免疫功能及血清甲苯胺红不加热血清反应素(TRUST)转阴率的影响。方法:选取2020年5月-2021年5月莆田学院附属医院收治的早期梅毒血清固定患者120例,按照随机数字表法分为观察组(n=60)与对照组(n=60)。两组均给予水剂注射用青霉素钠治疗,对照组给予苄星青霉素治疗,观察组给予苄星青霉素+胸腺五肽治疗,两组均持续治疗14 d,观察两组临床疗效及治疗前后免疫功能[T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]、TRUST转阴率、血清固定率及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(86.67%)(P0.05)。结论:早期梅毒血清固定患者给予苄星青霉素联合胸腺五肽治疗可提高临床效果与血清TRUST转阴率,降低血清固定率,能有效调节患者T细胞亚群指标,从而提高免疫功能,且安全性较好。

摘要： 目的 通过调节性T细胞初步探讨梅毒合并HIV感染的免疫特点.方法 在男男性接触者队列中收集26例早期梅毒、18例HIV感染、18例早期梅毒合并HIV感染患者的临床资料,并选取20例健康者作为对照.流式细胞术统计分析以上四组及早期梅毒组、合并组梅毒不同分期调节性T细胞(Treg细胞)水平差异.结果 HIV组和早期梅毒组Treg细胞占PBMC百分比明显高于健康组(0.80％±0.10％,0.74％±0.07％vs 0.32％±0.05％,均P<0.05);合并感染组Treg细胞所占PB-MC百分比明显高于健康组(1.01％±0.09％vs 0.32％±0.05％,P<0.001).将单纯梅毒与合并感染患者按照不同临床分期进行分组,在一期进展为二期梅毒时Treg细胞占PBMC百分比均升高,但合并感染患者上升斜率更高.结论 Treg细胞占PBMC百分比在早期梅毒合并HIV感染患者中明显升高,提示梅毒合并HIV感染时,机体的免疫抑制更明显.

摘要： 目的:探讨早期梅毒患者外周血中氧化应激与免疫功能指标的变化。方法:选择2019年1月~2019年12月收治的150例梅毒患者,包括早期隐性、Ⅰ期、Ⅱ期梅毒各50例,另选择同期50例健康体检的志愿者作为对照,对比各组氧化应激与免疫功能指标情况。结果:梅毒组MDA水平高于对照组,SOD水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。梅毒组CD 3^(+)、CD 4^(+)、CD 4^(+)/CD 8^(+)水平低于对照组,CD 8^(+)水平高于对照组。Ⅱ期及早期梅毒的CD 3^(+)、CD 4^(+)、CD 4^(+)/CD 8^(+)水平低于Ⅰ期梅毒且早期低于Ⅱ期梅毒;Ⅱ期及早期梅毒的CD 8^(+)水平高于Ⅰ期梅毒且早期高于Ⅱ期梅毒。梅毒组IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期梅毒患者外周血中氧化应激与免疫功能指标的变化具有一定的特点,临床通过检测相关指标可以为梅毒的分期提供重要的参考依据,同时也有利于后续的治疗随访评估。

摘要： 目的:分析草分支杆菌注射液联合苄星青霉素在早期梅毒治疗中的临床作用.方法:选取2017年1月—2019年1月本院接收治疗的早期梅毒患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对比分析两组患者临床疗效、临床症状改善时间、RPR转阴率、平均转阴时间.结果:观察组患者临床症状缓解时间短于对照组,RPR转阴率高于对照组,平均转阴时间短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在早期梅毒患者的临床治疗中对患者采用草分枝杆菌注射液联合苄星青霉素治疗更有利于提高患者临床疗效以及RPR转阴率,促进患者身体康复.

摘要： 目的 研究分析苄星青霉素治疗早期梅毒的临床效果.方法 选取我院选取我院2020年1月-2020年6月收治50例早期梅毒患者,按随机数字表法将其分成实验组25例,对照组25例,实验组采用苄星青霉素治疗早期梅毒,对照组采用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者的治疗效果,苄星青霉素在治疗早期梅毒中的临床效果.结果 实验组和对照组在治疗期间均未完全康复,但是实验组梅毒转阴性速度远远高于对照组,且患者不良反应出现率较低,差异具有统计学意义,(P<0.05).结论 苄星青霉素治疗早期梅毒的首选药物,患者服用后不良反应少,治疗效果好,临床上值得广泛推广.

摘要： 目的 分析对早期梅毒病人采取美满霉素、阿奇霉素治疗的临床效果.方法 样本收录为我院早期梅毒76例病人,分为对照组开展阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加以美满霉素治疗,对诊疗效果进行总结.结果 治疗有效率最高的是观察组,统计学意义存在(P<0.05).结论 联合阿奇霉素、美满霉素治疗早期梅毒有效提升了疾病的治疗效果,改善了病人的临床症状.

摘要： 目的：从宿主水平探讨梅毒螺旋体(Tp)TP0751蛋白在早期梅毒兔模型中转录水平变化情况. 方法：1)予新西兰白兔皮下注射Tp Nichols Seattle株,建立早期兔梅毒感染模型;2)制备TP0751质粒标准品;3)荧光定量PCR连续动态观察兔硬下疳皮损形成过程中TP0751mRNA的表达差异. 结果：1)新西兰白兔背部在第6天出现红色丘疹,到第19天皮疹达最大并出现溃疡形成硬下疳.第25天起,全身陆续出现播散性二期梅毒疹;2)制备的TP0751质粒标准品其拷贝数达5.85×109copies/μL,予10倍倍比稀释建立标准曲线;3)TP0574和TP0751mRNA水平在早期呈现上升趋势,到第15天达最高峰(P＜0.05),其后迅速下降,在第27天又有少许上升(p＞0.05);4)标准化的TP0571mRNA在从第15天起转录水平逐渐升高,到第24天达最高峰(P＜0.05). 结论：1)未标化的TP0574和TP0751转录水平与Tp在宿主一期皮损内增殖(早期转录水平增加)和诱导宿主后天抗感染免疫导致病原体清除(后期下降)的过程相平行;2)标准化的TP0751转录水平在出现全身播散性二期梅毒疹前高表达,表明通过建立动物模型首次从宿主水平证实TP0751蛋白参与Tp全身播散.

摘要： 目的：评价阿奇霉素单剂(2.0g)口服治疗早期梅毒的有效性和安全性。rn 方法：应用国际Cochrane协作网系统评价方法对阿奇霉素治疗早期梅毒的随机对照试验(RCT)进行系统评价。计算机检索Cochrane临床对照试验资料库(2007年第2期)、MEDLINE(1996-2007)、EMBASE(1984-2007)和中文科技期刊数据库(1979～2007)，纳入比较阿奇霉素2.0单剂口服与苄星青霉素(240万u，im，qw×1)治疗早期梅毒的RCT.由两名评价者独立提取资料并进行质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2软件。rn 结果：最终纳入了2个RCT并对其疗效进行了Meta分析，表明阿奇霉素2.0单剂口服治疗早期梅毒与对照组相比，疗效无显著性差异[OR 0.72,95%CI（0.14,1,11）,P＝0.23];均未报道阿奇霉素引起的严重系统性不良反应。rn 结论：现有临床证据表明，阿奇霉素2.0单期梅毒疗效相当于对照组并且具有较好的安全性。

摘要： 近几年来梅毒发病率有所上升,其治疗主要以青霉素为主,对青霉素过敏的患者可口服四环素、米诺环素、福多力、多西环素、红霉素等药物治疗.我院皮肤科2003年6月至2005年6月,共诊治资料完整的早期梅毒224例,对其中34例青霉素过敏者采用克拉霉素分散片治疗取得满意效果,本文对其临床资料、治疗效果进行了总结。

摘要： 目的:对60例早期梅毒患者发病情况、皮疹类型、治疗效果进行临床分析和总结.方法:分别采用苄星青霉素、头孢曲松、四环素及阿奇霉素治疗.结果:苄星青霉素、头孢曲松组,临床治愈100％,头孢曲松组无血清学抵抗,四环素、阿奇霉素临床治愈80％.结论:提出苄星青霉素、头孢曲松均为治疗梅毒的最佳药物,以及提高各科医生对梅毒的认识和关注非常必要.

摘要： 梅毒在我国的发病率不断增加，加强梅毒的临床研究具有一定的现实意义。一期梅毒和二期梅毒的皮损同时存在的情况较为少见，我们在临床实践中，见到一些后天获得性梅毒早期患者，表现为一期、二期梅毒皮损重叠现象。本文对2例梅毒病患的具体情况进行报告。

摘要： 目的:探索治疗梅毒的有效方案,提高治愈率,控制性病的蔓延。方法:对本院性病门诊的病程在2周-8个月的早期梅毒患者采用青霉素240万u肌注,每周一次,共4次。第五周用头孢曲松钠2g加入生理盐水150毫升每日一次静点,10-15天为一疗程。同时加服转移因子进行联合治疗。治疗后观察病情和RPR滴度。结果:滴度在1:8以下的54例患者在6个月内转阴(其中病程在2周以内的21例病人在3个月内转阴),滴度在1:32以下的27例9个月内全部转阴,滴度在1:64以下的23例在12个月内转阴(其中有7例病人给予过重复治疗)。RPR阴转率100％。临床症状及体征消失,无临床复发。达到临床和血清学100％治愈。

摘要： 新生儿先天梅毒(CongenitalSyphilis,CS)亦称胎传梅毒,是胎儿在母体内通过血源途径感染而发生的梅毒,于新生儿期发病者为早期梅毒,常伴有较严重的内脏损害,病死率高,近年来有增加的趋势.对新生儿先天梅毒46例进行分析。本文对其临床资料、治疗方法、及临床疗效进行了总结介绍。

摘要： 梅毒螺旋体(TP)感染人体后其自然病程可引起三种不同的临床结局：即自愈，处于潜伏状态和最终发展成现症梅毒。有人认为，梅毒的自愈是基于自身能产生强大的迟发性变态反应(DTH)，处于潜伏状态的梅毒患者能产生中等程度的DTH，DTH低下的个体才会发展成现症梅毒。rn 本文从接种TP的家兔睾丸中提取纯度较高的TP，再以此TP与梅毒患者的外周血单一核细胞共同培养，经培养后，从蛋白水平检测培养上清中Th 1 /Th 2细胞因子；从转录水平检测其细胞因子的mRNA表达情况。于治疗结束后的1、3、6、9、12个月随访患者临床表现与血清RPR的转归情况，并动态观察Th1/Th2细胞因子的变化，以期更确切地解释Th1/Th2细胞在梅毒发病中的作用及Th1/Th2细胞因子的动态变化与梅毒预后的关系。

摘要： 本发明涉及CD14在神经梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种神经梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备神经梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于神经梅毒的早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明公开了一种缀合物，包括突变型梅毒检测抗原和标记物，通过对梅毒检测抗原基因突变，使梅毒检测抗原中间的一个或多个赖氨酸被突变。梅毒检测抗原中间容易与标记物结合的赖氨酸变成其它的氨基酸，使得标记物标记在突变型梅毒检测抗原的N端或C端的赖氨酸位点，而不与中间部分的氨基酸结合，从而避免了抗原活性位点被标记物包裹。与传统的试剂相比，该缀合物的抗原活性位点不会被标记物包裹，避免了抗原决定簇与标记物结合造成的抗原活性降低，从而不影响抗原活性，该缀合物用于梅毒检测时，可提高检测的灵敏度和特异性，并且可以避免前带现象。本发明还公开了上述缀合物的制备方法及应用。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，特别涉及梅毒试纸条及其制备方法、梅毒检测卡及其制备方法。该梅毒试纸条包括底板1，底板1依次设置有样品垫2、玻璃纤维素膜3、硝酸纤维素膜4、吸水纸5；玻璃纤维素膜3上设置有胶体金标记的梅毒螺旋体特异性抗原和胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体；胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体的制备方法为：取心磷脂和磷脂结合蛋白混合，经第一温育，得到心磷脂-磷脂结合蛋白复合体，取心磷脂-磷脂结合蛋白复合体和胶体金混合，经第二温育、封闭，即得胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体。本发明提供的检测卡操作简单方便，灵敏度高，特异性强，假阳性率低，避免了既往感染对现症感染的干扰。

摘要： 本发明公开了一种梅毒重组多价融合抗原、梅毒重组抗原质粒和梅毒重组抗原菌株及其制备方法及试剂盒。所述梅毒重组多价融合抗原的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述梅毒重组抗原质粒包括如SEQ ID NO:2所示的梅毒重组多价融合抗原基因。所述试剂盒包括氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示的梅毒重组多价融合抗原。该梅毒重组多价融合抗原所选取的蛋白具有较高的免疫原性，且该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别，同时，该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别。

摘要： 本发明提供了一种梅毒非特异性抗体质控定值血清、制备方法、应用以及用于梅毒检测的试剂盒，涉及生物技术领域，本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清的制备方法，包括取梅毒非特异性混合抗原对实验动物进行免疫接种，收获免疫接种后的实验动物的血清，得到含有梅毒非特异性抗体的血清。生物安全性高、梅毒非特异性抗体血清效价较高且成本较低且更易获得。本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清，填补了尚没有针对梅毒螺旋体非特异性抗体诊断试剂的相关参考品或定值血清的空白。且采用本发明提供的梅毒非特异性抗体的制备方法制备得到，生物安全性高、抗体效价高。

摘要： 本发明涉及CD14在神经梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种神经梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备神经梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于神经梅毒的早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，特别涉及梅毒试纸条及其制备方法、梅毒检测卡及其制备方法。该梅毒试纸条包括底板1，底板1依次设置有样品垫2、玻璃纤维素膜3、硝酸纤维素膜4、吸水纸5；玻璃纤维素膜3上设置有胶体金标记的梅毒螺旋体特异性抗原和胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体；胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体的制备方法为：取心磷脂和磷脂结合蛋白混合，经第一温育，得到心磷脂-磷脂结合蛋白复合体，取心磷脂-磷脂结合蛋白复合体和胶体金混合，经第二温育、封闭，即得胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体。本发明提供的检测卡操作简单方便，灵敏度高，特异性强，假阳性率低，避免了既往感染对现症感染的干扰。

摘要： 本发明公开了一种适用于早期发现、早期预测或早期诊断重度慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的生物标志物，所述生物标志物为蛋白群体生物标志物、代谢物群体生物标志物或蛋白组‑代谢组联合群体生物标志物，还公开了上述生物标志物在制备用于早期发现、早期预测或早期诊断重度慢阻肺风险的产品中的应用，以及上述生物标志物的筛选方法。该生物标志物改变了单一标志物检测的传统思路，以一组蛋白群体生物标志物、代谢物群体生物标志物或蛋白组‑代谢组联合群体生物标志物群体作为“模式标记物”来诊断重度慢阻肺，具有独特的优势。