联合化疗方案

摘要： 目的:探讨达雷妥尤单抗联合伊沙佐米和地塞米松用于首次复发的多发性骨髓瘤患者的临床效果。方法:选取我院2017-01~2019-12收治的84例首次复发的多发性骨髓瘤患者,使用达雷妥尤单抗联合伊沙佐米和地塞米松治疗方案进行化疗,分析临床疗效和不良反应发生情况,并采用单因素分析和logistic回归分析影响总生存期和无进展生存期的因素。结果:接受达雷妥尤单抗联合伊沙佐米和地塞米松方案化疗后,总有效率为71.43%(60/84),其中完全缓解28例(33.33%)、部分缓解32例(38.10%)、疾病稳定20例(23.81%)、疾病进展4例(4.76%),死亡30例。12例伴髓外病变的患者总有效率为58.33%(7/12),其中部分缓解5例,疾病稳定1例,1例因腰椎受累导致疗效不佳,疾病进展出现截瘫,最终死于心功能衰竭。1、2、3年总生存率为65.00%、45.20%、27.15%,1、2、3年无进展生存率为52.15%、32.54%、15.50%。60例出现恶心、呕吐等胃肠道反应,5例患者出现肾功能恶化,并发脑梗死1例,10例患者出现不同程度的真菌或细菌感染,经抗感染治疗后均治愈,15例患者出现不同程度的血液学毒性,所有患者均出现不同程度的骨髓抑制,化疗期间未出现化疗相关性死亡。年龄、肾功能受损、疗效是否达完全缓解、前期治疗是否加用新药、前期化疗疗程数是总生存期的影响因素(P<0.05),年龄、是否合并髓外病变、前期化疗疗程数、末次治疗至复发时间是无进展生存期的影响因素(P<0.05),logistic回归分析显示,前期化疗疗程数3个以下和无肾功能异常是总生存期的独立影响因素(P<0.05),年龄60岁以下和无髓外病变是无进展生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论:达雷妥尤单抗联合伊沙佐米和地塞米松用于首次复发的多发性骨髓瘤患者的临床疗效确切,近期疗效显著,患者耐受性较好,可作为首次复发的多发性骨髓瘤患者的挽救治疗方案。

摘要： 目的:探究以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:2018年3月-2020年1月收治转移性乳腺癌患者70例,随机分为两组,各35例.观察组给予以紫杉醇为主的联合化疗方案;对照组给予吉西他滨+曲妥珠单抗治疗.比较两组治疗效果.结果:治疗6周期后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:在转移性乳腺癌治疗中应用以紫杉醇为主的联合化疗方案,能够显著提高患者近期疗效,同时不良反应率无明显增加.

摘要： 目的:观察LIM结构域蛋白1(LIMD1)在食管癌中的表达水平及其与不同联合化疗方案药物敏感性的关系.方法:选取52例食管癌手术患者作为研究对象,根据病理结果将原代癌细胞分为鳞癌组、腺癌组及其他组,并进行体外细胞培养.将顺铂+紫杉醇,顺铂+紫杉醇+吉西他滨,顺铂+5-氟嘧啶,顺铂+5-氟嘧啶+多西他赛4组联合化疗方案分别加入3组食管癌细胞中,每组方案均设定5种药物浓度,分别为200％、100％,50％,25％,12.5％血浆峰值浓度.用实时荧光定量检测(RT-PCR)检测经不同化疗方案处理前后3组细胞的LIMD1 mRNA表达水平,用噻唑蓝(MTT)法检测3组细胞经不同化疗方案处理前后细胞水平的变化以评估药物敏感性.结果:加药前:3组细胞中LIMD1 mRNA表达水平分别为(7.38±0.54)、(4.08±0.38)和(3.31±0.19);差异具有统计学意义(P0.05).在鳞癌组和腺癌组中,4组方案的细胞下降率差异均具有统计学意义(P0.05).结论:LIMD1在食管鳞癌中表达丰富,且对顺铂+紫杉醇+吉西他滨联合化疗较为敏感,有望成为疗效评价的有效指标.

摘要： 目的:探究分析紫杉类药物治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:2018年12月到2019年12月,选取本院收治的101例晚期恶性肿瘤患者(消化道肿瘤45例、乳腺癌30例、泌尿系肿瘤15例、肺癌11例)为临床研究对象,患者分别给予国产紫素、国产紫杉醇、进口泰索帝、进口安素泰、进口泰素五种紫杉类药物治疗,用药前6h、12h分别给予10-20mg地塞米松治疗,用药前30min给予300mg西咪替丁、50mg苯海拉明治疗,并实施联合化疗治疗,分析患者的治疗效果.结果:泌尿系肿瘤、乳腺癌的治疗效果最好,明显高于消化道肿瘤与肺癌患者(P<0.05).患者的毒副反应发生率较高,其中白细胞减少、恶心、腹泻、呕吐的发生率最高,患者的毒副反应多为Ⅰ级.结论:紫杉类药物与联合化疗方案共同在晚期恶性肿瘤的治疗中应用,具有一定效果,毒副反应较轻,患者的耐受性较好,值得在临床推广应用.

摘要： 目的 观察MICED(米托蒽醌+异环磷酰胺+卡铂+依托泊苷+地塞米松)方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的临床效果.方法 选取2011年7月至2018年3月郑州市第一人民医院和河南省肿瘤医院收治的72例RRMM患者,采用MICED方案进行化疗.分析临床疗效和预后,观察不良反应发生情况,并进行影响总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的单因素和多因素分析.结果 接受MICED方案化疗后,总有效率(ORR)为70.83％(51/72),其中完全缓解(CR)6例,非常好的部分缓解(VGPR)23例,部分缓解(PR)22例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)6例.死亡32例.CR、VGPR的29例患者中,随访中16例维持原有缓解状态,持续缓解时间2～75个月,中位持续缓解时间18个月.1、2、5年总生存率分别为67.53％、46.42％、27.09％,1、2、5年无进展生存率分别为52.27％、33.33％、17.70％.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其次为细菌或真菌感染.单因素分析显示,年龄、肾功能是否受损、疗效是否达CR和VGPR、前期治疗是否加用新药、前期化疗的疗程数是OS的影响因素(均P＜0.05),年龄、合并髓外病变与否、末次治疗至复发时间、前期治疗疗程数是PFS的影响因素(均P＜0.05).多因素分析显示,前期化疗疗程数≤3个和无肾功能异常是OS的独立影响因素(均P＜0.05),年龄＜60岁和无髓外病变是PFS的独立影响因素(均P＜0.05).结论 MICED方案治疗RRMM临床效果确切,可作为RRMM的挽救治疗方案.

摘要： 目的:探讨硼替佐米联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床效果.方法:回顾性分析2014年12月至2017年10月的多发性骨髓瘤患者100例的临床资料,按化疗方案不同分成对照组和研究组各50例,对照组应用传统化疗方案,研究组则应用以硼替佐米为主的联合化疗方案,就两组患者治疗效果以及不良反应发生率进行比较和分析.结果:研究组治疗总有效率为88.0％(44/50),明显高于对照组的70.0％(35/50),差异有统计学意义(P0.05).结论:硼替佐米联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床效果显著,且无严重不良反应.

摘要： 目的 探讨晚期乳腺癌患者应用吡柔比星为主的联合化疗方案的临床疗效.方法 选取2014年3月～2016年9月我院收治的48例晚期乳腺癌患者,均接受以吡柔比星为主的联合化疗方案.完成两个以上的治疗周期后,对患者进行临床疗效和不良反应进行评估.结果 48例患者治疗总有效率为58.3％,其主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐等.结论 吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌,疗效显著,能提高生存率,减少不良反应.

摘要： 目的:研究采用硼替佐米为基础的联合化疗方案对骨髓瘤的治疗效果与安全性的影响.方法:以2013年12月至2017年12月来我院进行治疗的40例多发性骨髓瘤病患为研究对象,随机分为观察组(20例)和对照组(20例).其中,对照组实施硼替佐米与地塞米松联合化疗的方案,而观察组在对照组的基础上又应用了环磷酰胺进行共同治疗.治疗后,比较两组病患的总有效率以及不良反应发生情况.结果:通过治疗后,观察组病患的总有效率较对照组高,且不良反应率较对照组低,有统计学意义(P<0.05).结论:应用硼替佐米,地塞米松以及环磷酰胺共同治疗多发性骨髓瘤能够明显的提高疗效,有较好的耐受性,有推广应用价值.

摘要： 目的 探究在临床治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的过程中,应用联合化疗方案剂量强度治疗的临床效果及其对预后的影响,为临床肿瘤的治疗奠定基础.方法 选取2015年2月—2017年11月在该院治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者85例,随机分组治疗,其中试验组45例患者,对照组40例患者,分别予以不同的化疗方案并对比临床效果及预后情况.结果 予以不同治疗方案后,试验组患者的临床有效率86.67％,显著高于对照组55.0％,差异有统计学意义(x2=9.264;P=0.0016).试验组患者的无进展及中位生存时间显著长于对照组,差异有统计学意义(t=10.027,11.244;P=0.0037,0.0016).试验组患者的不良反应(恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少等)发生率73.3％(33/45)均显著低于对照组45.0％(18/40),差异有统计学意义(x2=16.054;P=0.006).试验组患者的IL-6、IL-10炎性因子表达情况均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=29.341,22.455;P=0.0027,0.0013).结论 在临床治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的过程中,应用联合化疗方案剂量强度治疗可显著改善患者各项炎性因子的表达情况,延长患者的生存、并减少不良反应,对患者的预后有很好的临床价值,值得临床推广.

摘要： 目的:为医院静脉药物配置中心合理编排细胞毒药物的配置顺序及为临床序贯使用细胞毒药物提供参考。方法:查阅药品说明书及其临床研究手册，医药专著和文献报导。结果:越来越多的资料证明，联合化疗方案中两种或多种细胞毒药物不同给药时序所产生的抗瘤效果及毒副作用是有明显区别的。

摘要： 目的：为医院静脉药物配置中心合理编排细胞毒药物的配簧顺序及为临床序贯使用细胞毒药物提供参考。rn 方法：查阅药品说明书及其临床研究手册，医药专著和文献报道。rn 结果：越来越多的资料证明，联合化疗方案中两种或多种细胞毒药物不同的给药时序所产生的抗瘤效果及毒副作用是有明显区别的。

摘要： 目的:观察以NVB 为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性. 方法:对46例经病理证实的Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者，采用以NVB为主的方案联合化疗，化疗前、化疗2-3个周期后均行全面地体格检查、实验室检查、影像学检查，评定疗效，观察毒性反应. 结果:治疗有效率47.8％.全组病人均有不同程度的骨髓抑制，达到Ⅲ -Ⅳ度者占71.1％，经粒细胞刺激因子治疗后均能完成化疗. 结论:以NVB为主的联合化疗方案是治疗非小细胞肺癌有效率较高的方案之一，老年肺癌患者也可耐受.

摘要： 作者应用国产阿克位霉素,阿糖脆苷足叶乙甙组成的联合化疗方案治疗急性髓系白血病36例,取得较好疗效,本文介绍病例资料.

摘要： 本申请提供了肺癌免疫联合化疗PD‑1抑制剂联合紫杉醇药效预测EVs膜蛋白标志物，所述EVs膜蛋白标志物为CD3、c‑MET、EGFR、HIF‑1alpha及PDGFRA。本申请提供的EVs膜蛋白标志物可用于预测肺癌免疫联合化疗药效，这些标志物表达水平较低的患者在对治疗的受益概率较高，ROC、生存期方面表现较好。

摘要： 本发明提供靶向A2BR联合化疗在三阴性乳腺癌治疗中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。本发明通过研究发现，在三阴性乳腺癌患者中，A2BR与不良的临床结果相关，而化疗诱导的A2BR表达介导了细胞多能因子的表观遗传激活，并促进了乳腺癌细胞的干性，靶向A2BR联合化疗可阻断BCSC的富集，进而改善TNBC的预后。本发明公开了化疗诱导的腺苷A2B受体表达介导细胞多能因子的表观遗传调控并促进乳腺癌细胞干性的新机制，并为乳腺癌特别是三阴性乳腺癌患者提供了有前景的治疗策略，从而提高TNBC妇女的存活率，因此具有良好的潜在实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种基于支持向量机的肺癌免疫联合化疗效果预测，主要为通过检测5种免疫细胞的表达，将所述免疫细胞的表达输入至通过支持向量机预先训练的疗效预测模型中预测免疫联合化疗效果。其中5种免疫细胞分别为：CD3+CD56+NKT细胞、CD3‑CD19+B细胞、CD3‑CD56+NK细胞、CD4+CD45RA‑T细胞、CD4+CD45RA+T细胞。通过ROC曲线可以看出，具有非常高的灵敏度和特异性，超过放射学以及临床评估，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明涉及用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒。本发明开发了一种多功能的基于Pt(IV)原药的纳米药物PVPt@Cy NPs，以实现同步化疗/PDT/PTT，并将抗癌治疗与生物成像相结合。为了构建PVPt@Cy NPs，通过简单的单点偶联反应合成了两亲性的Pt(IV)基聚合物原药PVPt，然后通过疏水相互作用诱导的自组装来封装光热剂(HOCyOH，Cy)。这些NPs在酸性、还原性条件和近红外照射下会分解，并伴随着光热转化和活性氧(ROS)的产生。此外，PVPt@Cy NPs在808nm光的照射下表现出更强的体外抗癌能力。此外，PVPt@Cy NPs在H22肿瘤小鼠身上显示出强烈的近红外荧光和光热成像，可以检测肿瘤部位并监测药物的生物分布。因此，PVPt@Cy NPs在联合化疗‑光疗方面显示出巨大的潜力。

摘要： 本发明提供靶向A2BR联合化疗在三阴性乳腺癌治疗中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。本发明通过研究发现，在三阴性乳腺癌患者中，A2BR与不良的临床结果相关，而化疗诱导的A2BR表达介导了细胞多能因子的表观遗传激活，并促进了乳腺癌细胞的干性，靶向A2BR联合化疗可阻断BCSC的富集，进而改善TNBC的预后。本发明公开了化疗诱导的腺苷A2B受体表达介导细胞多能因子的表观遗传调控并促进乳腺癌细胞干性的新机制，并为乳腺癌特别是三阴性乳腺癌患者提供了有前景的治疗策略，从而提高TNBC妇女的存活率，因此具有良好的潜在实际应用之价值。

摘要： 本发明提供了一种超分子联合化疗载药及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明提供的超分子联合化疗载药，主要由特定配比的葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素制备得到，其中葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为(8～12):(8～12):(8～12)。该超分子联合化疗载药容纳两种抗癌药物，充分发挥了葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素之间的配合作用，与单独联合化疗药物相比，其杀伤肿瘤能力明显增强，能够用于抗癌药物的制备。本发明提供的超分子联合化疗载药的制备方法，该方法工艺简单。

摘要： 本申请提供了肺癌免疫联合化疗PD‑1抑制剂联合紫杉醇药效预测EVs膜蛋白标志物，所述EVs膜蛋白标志物为CD3、c‑MET、EGFR、HIF‑1alpha及PDGFRA。本申请提供的EVs膜蛋白标志物可用于预测肺癌免疫联合化疗药效，这些标志物表达水平较低的患者在对治疗的受益概率较高，ROC、生存期方面表现较好。

摘要： 本发明涉及抗PD‑1抗体联合化疗治疗食管癌的用途。具体而言，本发明涉及抗PD‑1抗体或其抗原结合片段和化疗药物的组合在制备治疗食管癌药物中的用途。本发明还涉及相关的药物组合和药盒。本发明还涉及用于检测染色体11q13区基因扩增的试剂在预测食管癌患者对抗PD‑1抗体和/或抗原结合片段治疗的效果的检测试剂盒中的用途。

摘要： 本发明属于生物医药纳米材料技术领域，公开了一种具有pH响应性的联合近红外染料分子光热治疗和阿霉素化疗作用的介孔二氧化硅前药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明纳米粒子由包括介孔二氧化硅纳米粒子、键合在介孔二氧化硅纳米粒子表面的药物、修饰在介孔二氧化硅纳米粒子表面的聚合物及装载在介孔二氧化硅纳米粒子孔道中的有机光热小分子构成。本发明纳米粒子材料利用酸敏感的顺式乌头酸酐键实现药物的可控释放：药物在正常细胞周围几乎不释放，而在肿瘤细胞的微酸性环境下快速释放，实现对肿瘤的靶向治疗。近红外辐射不仅造成局部温度的提高，并且加速药物的释放，有助于药物迅速达到血药浓度，实现光热/化疗的协同作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于热疗联合化疗的加热助流设备，包括加热箱和蠕动泵本体，所述加热箱的底部连通有排水管，所述排水管的表面设置有阀门，所述加热箱内腔的两侧均设置有加热机构，所述加热箱的内腔设置有固定机构，所述固定机构的前侧活动连接有药液管。本实用新型通过将药液管弯曲的固定于固定杆的表面，定位架和活动板对药液管进行定位，使得药液与热水的接触时间长，即达到了加热效果好的目的，该用于热疗联合化疗的加热助流设备具备加热效果好的优点，将药液管弯曲放置于加热箱的内腔中，使得药液管充分与热水接触，加快了加热的效率，提高了加热的均匀性，进而提高了化疗的效果和患者的舒适感。