线性扫描极谱法

摘要： 用线性扫描极谱法和循环伏安法研究尼美舒利在0.02 mol·L-1 KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH 9.01)中的电化学行为，尼美舒利于-0.782 V( vs. SCE)处产生一灵敏的吸附波，在尼美舒利浓度为0.5~100.0 mg·L-1范围内，其一次微分线性扫描峰电流与尼美舒利浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0.9981(n=15)，检出限为0.4 mg·L-1。对100 mg·L-1尼美舒利溶液进行6次平行试验， RSD为1.24％，回收率在97.2％~104.1％之间，方法可用于其在片剂中含量的测定。%The electrochemical behavior of Nimesulide was studied in linear scanning polarographic method. In an phosphate buffer solution of pH 9. 01, a sensitive reductive wave of Nimesulide appeared at-0. 782 V ( vs. SCE) . The linear relationship between the peak current and the Nimesulide concentration in the range of 0. 5~100. 0 mg·L-1 ( r=0. 9981 , n=15 ) were observed. The detection limit of the method was 0. 4 mg · L-1 . RSD found from the data of 6 independent determinations at the concentration level of 100. 0 mg · L-1 was 1. 24%. Recoveries obtained were in the range of 97. 2% ~104. 1%. This method was applied to the analysis of Nimesulide in tablets.

摘要： 用线性扫描极谱法研究别嘌呤醇的电化学行为.在pH 4.48的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,别嘌呤醇于-1.534 V(vs.SCE)处产生-灵敏的还原波,其-次微分线性扫描峰电流与别嘌呤醇质量浓度在1.0～100.0 mg· L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7 mg· L-1.对100.0mg·L-1别嘌呤醇溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.89％.方法用于片剂中别嘌呤醇含量的测定,测定值与标示值相符.加入3个浓度水平的标准溶液做回收试验,测得平均回收率为99.2％.

摘要： 用线性扫描极谱法研究盐酸乙哌立松的电化学行为。在pH4．73的0．15mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，盐酸乙哌立松于-1．269V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波，其一次微分线性扫描峰电流与盐酸乙哌立松质量浓度在0．050-250．0mg·L-1范围内呈线性关系，检出限（3S／N）为0．040mg·L-1。对50．0mg·L-1盐酸乙哌立松溶液进行6次平行试验，相对标准偏差（n=6）为0．98％，方法可用于其片剂中盐酸乙哌立松含量的测定。%It was found that in an acetate buffer solution of pH 4. 73 and by the linear scanning polarography, a sensitive adsorption wave of eperisone hydrochloride was observed at the potential of --1. 269 V (vs. SCE). Linear relationship between values of the 1st derivative of peak current and mass concentration of eperisone hydroehloride was obtained in the range of 0. 05--250.0 mg · L-1 with detection limit (3S/N) of 0. 04 mg · L-1. Precision was tested with standard solution of eperisone hydrochloride of 50. 0 mg · L-1 for 6 determinations, value of RSD found was 0. 98%. The proposed method has been used in the determination of content of eperisone hydrochloride in its tablets.

摘要： 用线性扫描极谱法研究盐酸吡硫醇的电化学行为,在pH 6.27的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,盐酸吡硫醇于-0.560V（vs·SCE）处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与盐酸吡硫醇质量浓度在0.10～100.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限（3S/N）为0.07mg·L-1。对10.0mg·L-1盐酸吡硫醇溶液进行6次平行试验,相对标准偏差为0.82%,方法可用于片剂中盐酸吡硫醇含量的测定,所得结果与标示值相符。%It was found that in a PBS of pH 6. 27 and by the linear scanning polarography, a sensitive adsorption wave of pyritinol hydrochloride was observed at the potential of -0. 560 V (vs. SCE). Linear relationship between values of the 1st derivative of peak current and mass concentration of pyritinol hydrochloride was obtained in the range of 0. 1-100. 0 mg · L-1 with detection limit (3S/N) of 0. 07 mg · L-1. Precision was tested with standard solution of pyritinol hydrochloride of 10. 0 mg ·L -1for 6 determinations, value of RSD found was 0. 82 %. The proposed method has been used in the determination of content of pyritinol hydrochloride in its tablets, giving results in consistency with the labelled values.

摘要： It was found that in a PBS of pH 6. 88 and by the linear scanning polarography, a sensitive adsorption wave of simvastatin was observed at the potential of -1. 188 V （vs. SCE）. Linear relationship between values of 1st derivative of the peak current and mass concentration of simvastatin was obtained in the range of 0. 01-5.0 mg · L^-1 with detection limit （3S/N） of 7. 0 μg · L^-1. Precision was tested with standard solution of simvastatin of 5.0 mg · L^-1 for 6 determinations, value of RSD （n=6） found was 0. 53%. The proposed method has been used in the determination of content of simvastatin in its tablets.%用线性扫描极谱法研究辛伐他汀的电化学行为。在pH6．88的0．12tool·L^-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中，辛伐他汀于-1．188V（us．SCE）处产生一灵敏的吸附波，其一次微分线性扫描峰电流与辛伐他汀质量浓度在0．01-5．0mg·L叫范围内呈线性关系，检出限（3S/N）为7．0μg·L^-1对5．0mg·L^-1辛伐他汀溶液进行6次平行试验，相对标准偏差（n=6）为0．53％，方法可用于测定其片剂中辛伐他汀含量。

摘要： 建立阿司匹林片含量测定的电化学分析方法.采用LK98BII微机电化学分析系统和MODEL JP-303极谱分析仪对阿司匹林进行了线性、回收率、精密度以及溶液稳定性等实验;用氧化剂存在时阿司匹林产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性扫描极谱法实现快速测定.结果在KH2PO4-Na2HPO4支持电解质中,阿司匹林产生一个催化氢波.加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约50倍,峰电位基本不变,产生一个较灵敏的平行催化氢波.二阶导数还原波的峰电流ip”与阿司匹林浓度在4.0 ×10-7～3.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.0×10-7 mol/L.结果表明该方法简便,快捷,专属性强,结果准确可靠.

摘要： 用线性扫描极谱法研究盐酸酚苄明的电化学行为.在pH8.55的0.06 mol.L-1NH3-NH4Cl缓冲溶液中,盐酸酚苄明于-1.193 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其线性扫描峰电流与盐酸酚苄明质量浓度在0.01mg.L-1 ～ 5.00 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数Y=0.9974(n=10),检出限为0.008 mg.L-1,以0.5 mg.L-1盐酸酚苄明溶液作6次平行实验,相对标准偏差为0.75％,回收率在97.8％ ～ 109.9％之间.方法可用于其在片剂中含量的测定.

摘要： 用线性扫描极谱法和循环伏安法研究了消旋山莨菪碱在0.3 mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 6.70)中的电化学行为.消旋山莨菪碱于-1.095 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,消旋山莨菪碱质量浓度在0.10～10.0 mg·L-1范围内与其一次微分线性扫描峰电流ip呈线性关系,检出限(3S/N)为0.06 mg·L-1.对5.0 mg·L-1消旋山莨菪碱溶液进行6次平行试验,相对标准偏差为0.34%,该方法用于片剂中消旋山莨菪碱含量的测定,测定值与标示值相符.%Electrochemical behavior of receanisodamine was studied by linear scanning polarography and cyclic voltammetry.In a PBS of pH 6.70, a sensitive adsorptive wave of Raceanisodamine was observed at the potential of -1.095 V (vs.SCE).Linear relationship between values of 1st derivative peak current and concentration of raceanisodamine was kept in the range of 0.10-10.0 mg · L-1 , with its detection limit (3S/N) of 0.06 mg ·L-1.Precision was tested at the concentration level of 5.0 mg · L-1, value of RSD (n=6) found was 0.34％.The method was used in the analysis of raceanisodamine tablets, giving results in consistency with the labelled value.

摘要： 用线性扫描极谱法和循环伏安法研究奥沙普秦在0.05mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液（pH5.18）中的电化学行为。奥沙普秦于-1.221V（vs.SCE）处产生一灵敏的吸附波,奥沙普秦浓度在4.0μg.L-1～2000.0μg.L-1范围时,其一次微分线性扫描峰电流与奥沙普秦浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99920（n=15）,检出限为2.4μg.L-1。对200.0μg.L-1奥沙普秦溶液进行6次平行试验,RSD为1.02%,回收率在94.3%～96.2%之间,方法可用于其在片剂中含量的测定。%The electrochemical behavior of Oxaprozin was studied by linear scanning polarographic and cyclic voltammograms method.In an acetate buffer solution of pH 5.18,a sensitive reductive wave of Oxaprozin appeared at 1.221V（vs.SCE）.The linear relationship between the peak current and the Oxaprozin concentration in the range of 4.0μg·L-1～2000.0μg·L-1（r=0.9992,n=15） was observed.The detection limit of the method was 2.8μg.L-1.RSD obtained from the data of 6 independent determinations at the concentration level of 200.0μg.L-1 was 1.02%,Recoveries obtained were in the range of 94.3%～96.2%.This method can be applied to the determination of Oxaprozin in tablets.

摘要： 用线性扫描极谱法考察了洛伐他丁的极谱行为,旨在建立一种简单、快捷和灵敏的测定洛伐他丁含量的分析方法.实验采用三电极系统(滴汞电极为工作电极,Pt电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极),以1:1的0.8mol/L NH4Cl和0.8mol/L NH3·H2O混合溶液为底液,发现洛伐他丁在-1.62V左右有一个灵敏的二阶导数极谱峰,其峰高与洛伐他丁溶液在0.50～7.00μg/mL范围内呈线性关系.洛伐他丁的加标样品回收率在98.0%～104.2%之间,最小检测限为0.370μg/mL.同时考察了表面活性剂和共存的金属离子Al3+、Cu2+、Fe3+、pb2+对洛伐他丁极谱波的影响.利用建立的洛伐他丁含量的极谱分析方法对样品中洛伐他丁含量进行了测定,结果表明所建立的洛伐他丁极谱分析方法快速、准确,具有一定实用价值.

摘要： 目前,关于金属离子镉的监测方法有很多,大多集中在利用原子吸收、ICP-MS、X-射线荧光光谱法、比色法、离子色谱等方法.这些方法的灵敏度较高,但实验所需仪器设备比较昂贵,并且测定的前处理工作要求精细.而电化学技术仪器设备简单,易于自动化,便于携带,灵敏度和准确度都很高,选择性好,且其运行费用远低于上述光谱法和色谱法,更具有实用性,在现代环境分析中已得到了较广泛的应用.因此,目前各高校的"仪器分析实验"中都会开设线性扫描极谱法测定镉这个实验。

摘要： 一种线性扫描极谱波模型的高效计算方法，本发明应用积分中值定理和牛顿-莱布尼茨公式将线性扫描极谱波模型即Sevcik电流公式的积分部分转化为一种不含积分项的等价模型，通过分析等价模型的特点，在整个变化区间内将该模型分为三个区间进行等效变换，并通过分析三个区间等效模型的特点将其合并，实现线性扫描极谱波区间等效模型在整个变化区间的统一，同时考虑等效变换过程产生的误差，通过在合并的模型中加入误差补偿模型，最终得到由两个子模型的线性叠加组成的线性扫描极谱波等效模型。经过测试，可以精确计算线性扫描极谱波模型，同时参数辨识时间减少90%以上。

摘要： 根据实施方式，一种线性扫描超声波探伤装置包括：超声波阵列探头，其具有在第一方向上对齐的多个超声波元件；延迟时间运算部，被配置为参考检查对象的表面形状，计算发送和接收超声波中的至少一个的延迟时间的值；重叠区域调整器，被配置为设置用于生成重叠区域的图像的条件；以及集成图像生成部，被配置为生成包括重叠区域的区域的第一图像数据。重叠区域调整部被配置为在计算第一探头设置位置或第二探头设置位置处的延迟时间的值时将要参考延迟时间运算部的表面形状的条件设置为在第一探头设置位置处获得的第一获取形状和在第二探头设置位置处获得的第二获取形状。

摘要： 一种线性扫描极谱曲线重叠峰分离方法，本发明构造类Guass函数描述金属离子的非对称性线性扫描极谱曲线，通过小波变换精确辨识各组分的峰位置，再应用非线性加权最小二乘法对重叠信号曲线进行拟合，最后将各金属离子的极谱图进行分离重构，进而通过计算得到各离子的极谱电流，实现线性扫描极谱波重叠信号的分离。本发明通过小波变换能够精确的确定各极谱峰的位置，对曲线拟合起到了很好的导向作用，半波电位的相对误差基本维持在1%以下，基于小波变换的新型类Gauss拟合重叠峰分离方法，起到了很好的分离效果。

摘要： 本发明公开了属于环境监测技术领域的一种基于线性扫描伏安法和三电极传感器快速测定铜的方法。该方法的具体步骤为：清洗电极基板后干燥冷却；向电极基板上涂敷导电银浆形成3个电极条，干燥并冷却；然后涂敷导电碳浆，形成参比电极、工作电极、对电极和电极工作区，干燥并冷却；然后涂敷绝缘浆成为绝缘膜，干燥冷却后即可得到三电极传感器。清洗三电极传感器后连接电化学工作站，设定线性扫描伏安法的检测条件，分别测定铜离子标准液和待测液的扫描峰电流值，可以得到铜离子浓度与扫描峰电流值之间的线性方程，通过线性方程即可得到待测液的浓度值。本发明的有益效果是三电极传感器的制作成本低，检测时样品需要量更少，快速、灵敏且便宜有效。

摘要： 本发明涉及一种检测血样维生素含量的线性扫描伏安法。本发明属于维生素分析检测技术领域。一种检测血样维生素含量的线性扫描伏安法，其特点是：取待测血样与维生素样本处理液混合，利用线性扫描伏安法检测样品在维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号；通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号值，制定标准曲线，根据待测样品产生的电流信号值，获取待测血样中维生素的含量。本发明具有灵敏度高、准确度好、操作简便、快捷、应用范围广，适合于医疗卫生部门使用，能够对血样中的维生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3进行分析检测等优点，可用于血样中维生素含量快速检测。

摘要： 本发明涉及一种检测血样维生素含量的线性扫描溶出伏安法。本发明属于维生素分析检测技术领域。一种检测血样维生素含量的线性扫描溶出伏安法，其特点是：取待测血样与维生素样本处理液混合，利用线性扫描溶出伏安法检测样品在维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号；通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号值，制定标准曲线，根据待测样品产生的电流信号值，获取待测血样中维生素的含量。本发明具有灵敏度高、准确度好、操作简便、快捷、应用范围广，适合于医疗卫生部门使用，能够对血样中的维生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3进行分析检测等优点，可用于血样中维生素含量快速检测。

摘要： 一种线性扫描极谱波模型的高效计算方法，本发明应用积分中值定理和牛顿-莱布尼茨公式将线性扫描极谱波模型即Sevcik电流公式的积分部分转化为一种不含积分项的等价模型，通过分析等价模型的特点，在整个变化区间内将该模型分为三个区间进行等效变换，并通过分析三个区间等效模型的特点将其合并，实现线性扫描极谱波区间等效模型在整个变化区间的统一，同时考虑等效变换过程产生的误差，通过在合并的模型中加入误差补偿模型，最终得到由两个子模型的线性叠加组成的线性扫描极谱波等效模型。经过测试，可以精确计算线性扫描极谱波模型，同时参数辨识时间减少90%以上。

摘要： 根据实施方式，一种线性扫描超声波探伤装置包括：超声波阵列探头，其具有在第一方向上对齐的多个超声波元件；延迟时间运算部，被配置为参考检查对象的表面形状，计算发送和接收超声波中的至少一个的延迟时间的值；重叠区域调整器，被配置为设置用于生成重叠区域的图像的条件；以及集成图像生成部，被配置为生成包括重叠区域的区域的第一图像数据。重叠区域调整部被配置为在计算第一探头设置位置或第二探头设置位置处的延迟时间的值时将要参考延迟时间运算部的表面形状的条件设置为在第一探头设置位置处获得的第一获取形状和在第二探头设置位置处获得的第二获取形状。

摘要： 一种线性扫描极谱曲线重叠峰分离方法，本发明构造类Guass函数描述金属离子的非对称性线性扫描极谱曲线，通过小波变换精确辨识各组分的峰位置，再应用非线性加权最小二乘法对重叠信号曲线进行拟合，最后将各金属离子的极谱图进行分离重构，进而通过计算得到各离子的极谱电流，实现线性扫描极谱波重叠信号的分离。本发明通过小波变换能够精确的确定各极谱峰的位置，对曲线拟合起到了很好的导向作用，半波电位的相对误差基本维持在1%以下，基于小波变换的新型类Gauss拟合重叠峰分离方法，起到了很好的分离效果。

摘要： 本发明公开了利用线性扫描伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量待测变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，得到待测样，然后以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用线性扫描伏安法，在特定的条件下，对待测样进行电化学检测，根据所得线性扫描伏安曲线图，在T501抗氧化剂特征峰的峰电流与其在变压器油中浓度成正比关系的基础上，建立起了利用线性扫描伏安法检测变压器油中T501抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明不仅成本低廉、操作简单、测量迅速、准确度高，而且可实现对样品的现场分析，对于变压器油中T501抗氧化剂含量的快速准确测定，具有非常大的意义。